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[3][_] (132/ 268)
You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.<br/>Simply type what you are looking for, any items
that do not match will be temporarily hidden. [4]____________________
[5][_]
Molecule
(59/ 159)
[6][_]
acifluorfen
(21)
[7][_]
dimethylacetamide
(14)
[8][_]
water
(12)
[9][_]
PHENOXYBENZOic acid
(9)
[10][_]
xylene
(9)
[11][_]
CF
(6)
[12][_]
fluorine
(4)
[13][_]
chlorine
(4)
[14][_]
bromine
(4)
[15][_]
HOOC
(4)
[16][_]
phenoxytoluene
(4)
[17][_]
meta-cresol
(4)
[18][_]
hydrogen
(3)
[19][_]
methylene chloride
(3)
[20][_]
OH
(2)
[21][_]
ammonium
(2)
[22][_]
sodium
(2)
[23][_]
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxylnitrobenzene
(2)
[24][_]
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxybenzoic acid
(2)
[25][_]
potassium
(2)
[26][_]
potassium meta-cresolate
(2)
[27][_]
methylbenzene
(2)
[28][_]
potassium chloride
(2)
[29][_]
acetic anhydride
(2)
[30][_]
benzene
(2)
[31][_]
COOR
(2)
[32][_]
meta-cresolate
(2)
[33][_]
Br
(1)
[34][_]
HOO
(1)
[35][_]
Cl
(1)
[36][_]
2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxyl-benzoic acid
(1)
[37][_]
o,52-Nitro-52-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxyltoluene
(1)
[38][_]
mercury
(1)
[39][_]
Hg
(1)
[40][_]
chloride
(1)
[41][_]
potassium hydroxide
(1)
[42][_]
oans
(1)
[43][_]
sulfuric acid
(1)
[44][_]
pentane
(1)
[45][_]
hexane
(1)
[46][_]
heptane
(1)
[47][_]
cyclopen
(1)
[48][_]
cyclohexane
(1)
[49][_]
cycloheptane
(1)
[50][_]
cumene
(1)
[51][_]
pseudocumene
(1)
[52][_]
ethyltoluene
(1)
[53][_]
trimethylbenzene
(1)
[54][_]
chloroform
(1)
[55][_]
chlorobenzene
(1)
[56][_]
acetic acid
(1)
[57][_]
tin
(1)
[58][_]
oxygen
(1)
[59][_]
nitre
(1)
[60][_]
2-chloro-5-(trifluoroninetriyl)phenoxy-3-benzoic acid
(1)
[61][_]
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxyl-toluene
(1)
[62][_]
4-Nitro-52-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxyl-benzoic acid
(1)
[63][_]
2-Nitro-5-12-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxyl-benzoic acid
(1)
[64][_]
2-Nitro-3-32-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxyl-benzoic acid
(1)
[65][_]
Physical
(38/ 44)
[66][_]
8 %
(3)
[67][_]
5 l
(2)
[68][_]
67 millibars
(2)
[69][_]
200 centipoises
(2)
[70][_]
0,45 mole
(2)
[71][_]
9 N
(1)
[72][_]
50-60 %
(1)
[73][_]
50 mm
(1)
[74][_]
50 o C
(1)
[75][_]
4 moles
(1)
[76][_]
1 mole
(1)
[77][_]
0,2 %
(1)
[78][_]
155 o C
(1)
[79][_]
1 kg
(1)
[80][_]
25-50 mm Hg
(1)
[81][_]
0,33 kg/kg
(1)
[82][_]
0,1 %
(1)
[83][_]
92 %
(1)
[84][_]
7 %
(1)
[85][_]
2 moles/mole
(1)
[86][_]
96 %
(1)
[87][_]
1,2 moles/mole
(1)
[88][_]
3 h
(1)
[89][_]
0,8 kg/kg
(1)
[90][_]
84-85 %
(1)
[91][_]
1 l
(1)
[92][_]
de 0,115 kg
(1)
[93][_]
de 96-97 %
(1)
[94][_]
82 %
(1)
[95][_]
de 20 mm Hg
(1)
[96][_]
26 millibars
(1)
[97][_]
609 g
(1)
[98][_]
428 g
(1)
[99][_]
2 Ci
(1)
[100][_]
23,9 g
(1)
[101][_]
de 82 %
(1)
[102][_]
de 80 %
(1)
[103][_]
3 l
(1)
[104][_]
Generic
(17/ 39)
[105][_]
salts
(9)
[106][_]
acids
(7)
[107][_]
xylenes
(4)
[108][_]
alkyl
(3)
[109][_]
radical
(2)
[110][_]
nitric acids
(2)
[111][_]
hydrocarbons
(2)
[112][_]
PHENOXYBENZOic acids
(1)
[113][_]
alkali metal
(1)
[114][_]
cation
(1)
[115][_]
esters
(1)
[116][_]
amides
(1)
[117][_]
alkoxyl
(1)
[118][_]
alkylsulfonyl
(1)
[119][_]
hydrocarbon chlorine
(1)
[120][_]
alkali metal hydroxide
(1)
[121][_]
halogen
(1)
[122][_]
Gene Or Protein
(5/ 11)
[123][_]
Etre
(6)
[124][_]
Est-a
(2)
[125][_]
OC-116
(1)
[126][_]
HOAC
(1)
[127][_]
Nti
(1)
[128][_]
Substituent
(9/ 10)
[129][_]
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy
(2)
[130][_]
carboxyl
(1)
[131][_]
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy-3-2-nitro
(1)
[132][_]
o,54-Nitro
(1)
[133][_]
phenoxy
(1)
[134][_]
ethyl
(1)
[135][_]
phenyl
(1)
[136][_]
2-Nitro
(1)
[137][_]
2,4-dinitro
(1)
[138][_]
Organism
(2/ 2)
[139][_]
soja
(1)
[140][_]
mule
(1)
[141][_]
Chemical Role
(1/ 2)
[142][_]
herbicides
(2)
[143][_]
Company Reg No.
(1/ 1)
[144][_]
ce 800 C
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2510102A1
Family ID 2144460
Probable Assignee Mobil Oil Corp
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE DE PURIFICATION DE DERIVES D'PHENOXYBENZOic acids
Abstract
_________________________________________________________________
PROCEDE DE RECUPERATION ET DE PURIFICATION DE DERIVE D'PHENOXYBENZOic
acid BRUT OU SES salts EN MELANGE AVEC UN OU PLUSIEURS ISOMERES ETOU
SOUS-PRODUITS, LEDIT PROCEDE ETANT CARACTERISE EN CE QU'ON MET EN
CONTACT CE DERIVE OU SON salt AVEC UN SOLVANT INERTE POUVANT DISSOUDRE
SELECTIVEMENT LES ISOMERES ETOU SOUS-PRODUITS INDESIRABLES PUISQUE
L'ON SEPARE LE DERIVE D'PHENOXYBENZOic acid OU SON SEL DE Lsalt
SOLUTION D'ISOMERES ETOU SOUS-PRODUITS INDESIRABLES.
Description
_________________________________________________________________
L'invention a pour objet un procede et purifier certains composes
herbicides du phenoxybenzoiques et leurs derives De tels grande
efficacite, notamment pour contr 61 er ce diverses mauvaises herbes
presentes dans soja; ces composes herbicides peuvent etre quatre
etapes indiquees ci-apres: Etape i: Formation de salt pour recuperer
type acidscomposes ont une
en post-emergen-
les cultures de prepares en CH 3
OH + MOH
H 3 C
W "OM +H 2 O
M est un alkali metal ou un cation ammonium.
Etape 2: Couplage H C
? OM
xl X 2 x 3
+ MX 4
X 1, X 2 et X 3 pouvant etre chacun un atome d'hydrogen, de fluorine,
de chlorine, de bromine ou CF 3 ou OCF 2 CHZ 2 (Z = C 1, F ou Br), GCF
3, CN, C 02 R (R = alkyl inferieur); C 6 H 5, 0-alkyl, NO 2 ou 502 R
(R = alkyl inferieur) et X 4 peut etre un atome de fluorine, de
chlorine ou bien un atome oe bromine a condition qu'au moins l'un des
symboles X 1, X 2 et X 3 soit autre que l'atome d'hydrogen Par racical
inferieur on entend un radical ayant au plus 4 stzo ticornx 2 Etape 3:
Oxydation Etape 3: Oxydtio O n CH 3 xi X 2 + 30 Catalvseur
X 3 2 X 1
X 3
+ H 20
les differents symboles ayant les significations deja indiquees. Etape
4: Nitration HOOC Xl
+ HNO 3
HOO 02 N
+ H 20
Le groupe carboxyl present dans les composes de l'invention peut etre
introduit en vue d'une transformation ulterieure en divers autres
derives, par exemple les salts, esters ou amides, par des procedes
connus en soi La synthese precedente en quatre etapes est
particulierement avantageuse pour la production d'acifluorfen, qui est
l'acid5-C 2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy-3-2-nitro-ben-
zoique, dont le sodium est commercialise comme herbi-
cioe L'acifluorfen possede la structure suivante:
1
HON 02 N Cl
0 CF 3
Dzsi 9 N * y ' '"al en utl ' &#x003C;vt l nomencllllatu I l si; oute
Loi j;s designes enuilsntl nmnce francaise, t designes en utilisant la
nomenclature francaise; toutefois les chiffres indiquant la position
des substituants sont places avant les substituants, suivant les
normes de la
nomenclature anglosaxonne.
Cependant, dans la pratique, la reaction de couplage de l'etape 2 et
la nitration de l'etape 4 conduisent a la formation d'un peu
d'isomeres et autres composes indesira-_ bles qui subsistent jusqu'a
ia fin du procede Ainsi, par
exemple, les isomeres et les impuretes secondaires indesira-
bles suivantes ont ete deceles en association avec l'acifluorfen
commercial: % en poids Acide 3-r
2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxyl-benzoic acid 0,5 acid3-E
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy Jbenzolque 0, 5 4-L
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxylnitrobenzene
o,52-Nitro-52-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxyltoluene &#x003C;
o,54-Nitro-5 l 2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxybenzoic acid X er
polos JU mo;le;.
Apres que 50-60 % environ de l'water ait ete chassee par
distillation a 102 C et sous 50 mm de mercury ( 66,6 milli-
bars), on additionne en continu un cosolvant tel que le
dimethylacetamide (dimethylacetamide) La concentration du
dimethylacetamide est main-
tenue de l'ordre de 3 a 8 % en poids du melange reactionnel, _ tout en
chassant simultanement l'water et le dimethylacetamide par distil-
lation entre 800 C et 1020 C sous une pression reduite ( 30 a mm de
Hg-c'est-a-dire 40 a 67 millibars) Les vapeurs de dimethylacetamide/H
20 sont condensees et ensuite envoyees sur une colonne de
fractionnement o les deux constituants sont separes pour fournir du
dimethylacetamide anhydre Le melange potassium-dimethylacetamide ( 3 A
8 % en poids de dimethylacetamide) reste en tant que solution s'il est
maintenu audessus de sa zone de fusion ( 30 a 50 o C) et la viscosite
est inferieure a 200 centipoises si la temperature est maintenue
au-dessus de
700 C.
Etape 2 Couplage H r 3 H 3 ci H 3 C ci +ci 3 C O CF + KC 1 L'etape de
couplage est realisee en mettant en reaction du
potassium meta-cresolate avec du 3,4-oichlorotrifluoro-
methylbenzene ( 3,4-DCBTF) dans le dimethylacetamide Du potassium
meta-cresolate sec ( 4 moles) est dissous dans du dimethylacetamide
anhydre et
du 3,4-DCTBF ( 1 mole) est ajoute tout en maintenant la tem-
perature en-dessous ce 800 C Si le 3,4-DCTBF est ajoute alors que la
temperature est au-dessus do 1130 C, plusieurs pourcents en poids de
produits secondaires indesirables, a hauts points d'ebullition, sont
formes Le rendement de la reaction de couplage est abaisse par la
presence d'water Les rendements optima sont obtenus lorsque l'water
est absente de
la solution reactionnelle.
La concentration o:water maximum toleree est d'environ 0,2 % et le
rendement est reduit de 2 a 3 X en poids par
rapport a l'optimum lorsque l'water est a cette concentration.
Cette solution est agitee et chauffee a 113 OC-116 o C,
temperature a laquelle une forte exothermicite se manifeste.
Le chauffage externe est arrete et on laisse l'exothermicite porter la
temperature du melange reactionnel a 149 OC-155 o C -
Apres la baisse de l'exothermicite, la temperature est main-
tenue en chauffant a 149 C durant deux heures Le melange reactionnel
est ensuite refroidi a 650 C en distillant le
dimethylacetamide sous pression reduite.
Le potassium chloride est recueilli dans une centrifugeuse et le
produit est lave avec 0,75 a 1 kg de dimethylacetamide fraichement
prepare par kg de precipite humide Ce lavage permet d'entrainer le
phenoxytoluene intermediaire qui impregne le precipite Ce potassium
chloride humide
est seche par chauffage dans un dessicateur a 180 OC a pres-
sion atmospherique ou a une temperature plus basse sous
pression reduite -
Le phenoxytoluene intermediaire est isole en ajoutant les liqueurs
meres au filtrat de lavage du
chloride
de potassium et en chassant le dimethylacetamide par distillation
(max.
C A 25-50 mm Hg soit 33 a 67 millibars) Le liquide intermediaire
restant apres avoir chasse le dimethylacetamide est lave avec une
solution aqueuse diluee ( 8 % en poids) d'potassium hydroxide ou de
sodium ( 0,33 kg/kg d'intermediaire), ce qui permet d'extraire le
meta-cresol n'ayant pas reagi et les impuretes solubles oans l'water
La solution aqueuse est rejetee aux water usees La meta-cresol
presente dans le produit final ne represente generalement pas plus
que 0,1 % en poids Le rendement en'phenoxytoluene interme-
diaire a partir du meta-cresol est de 90 a 92 % Un isomere indesirable
est egalement forme avec un rendement de 6 a 7 % en poios et constitue
l'impurete majeure ce l'intermediaire desire.
Etape 3: Oxydation-
H 3 C Ci Co(O Ac)2 4 H 20 o O CF + 3 02 N HOAC HOOC Ci Hoe C D+ H 20 b
CH 2 C 12
Ci COOH CF 3 O / b 2
La nitration en acifluorfen de l'acidphenoxyben-
zoique intermediaire issu de l'etape 3 est effectuee par des procedes
connus en soi, par exemple a l'aide d'un melange d'nitric acids et
sulfurique De maniere preferentielle
on ajoute de l'anhyoride acetique pour absorber l'water pro-
duite au cours de la reaction et l'water associee aux nitric acids et
sulfurique mis en oeuvre Maintenir le systeme anhydre avec de l'acetic
anhydride permet d'ameliorer la selectivite en acifluorfen On charge
un reacteur agite a l'aide d'une solution d'phenoxybenzoic acid
intermediaire
dans un melange CH 2 C 12/acetic anhydride, ces 3 pro-
duits etant en proportions ponderales respectives ( 1/2,66/1,4) On
ajoute alors en continu pendant 30 mn un
melange o'acide sulfurique ( 2 moles/mole d'acidphenoxyben-
zoique intermediaire; concentration de l'sulfuric acid:
96 %) et d'acice nitrique ( 1,2 moles/mole d'acidphenoxy-
benzoique intermediaire; concentration de cet acide:
%) On laisse la temperature s'accroitre depuis la tempe-
c zaluei ao,,Ui', O uq U' 45 C, uemperature qui -ast ensuite maintenue
penoant 3 h On arrete l'agitation et laisse decanter On separe les 2
couches liquides a 38-49 C La couche superieure (solution dans le
chlorure de methylene chloride) est lavee deux fois a l'water ( 0,8
kg/kg d'acifluorfen brut chaque fois) Le methylene chloride est
elimine par distillation par exemple a pression atmospherique La
distillation est arretee lorsque la temperature du melange atteint 900
C Il reste un melange a deux phases: la phase superieure aqueuse et
une phase dense solide-liquide dont la viscosite est inferieure a 200
centipoises audessus de 700 C Le rendement en acifluorfen est 84-85 %,
le complement
etant des isomeres indesirables.
Sur un plan plus general, on indique ci-apres les conditions generales
relatives a la recuperation et a la
purification de l'acifluorfen -
On peut utiliser tout solvant inerte capable de dissoudre
selectivement les isomeres et/ou autres produits
associes avec le derive d'phenoxybenzoic acid recherche.
Parmi les solvants utilisables, on peut citer des hydrocar-
bures tels que le pentane, l'hexane, l'heptane, le cyclopen-
tane, le cyclohexane, le cycloheptane, le benzene, le
toluene, les xylenes, les melanges de xylenes, l'ethyl-
benzene, le cumene, le pseudocumene, l'ethyltoluene, le
trimethylbenzene et d'autres encore; les hydrocarbons chlores tels que
le l,2oichloroethane, le methylene chloride, le chloroform, le
chlorobenzene et d'autres En general lorsque la quantite de solvant
selectif par rapport a l'acifluorfen brut s'accroit, la purete de ce
dernier
s'accroit mais cela s'accompagne d'une perte du rendement.
C'est pourquoi on prefere employer une quantite d'un solvant donne
permettant un compromis optimal entre la purete de
l'acifluorfen recupere et le rendement.
Pour les xylenes (ortho, meta, para ou leurs melan-
ges), qui sont les solvants preferes, la quantite optimale indiquee
dans le graphique est d'environ 0,35 A 0,45 mole de
xylene(s) par mule d'acifluuiru, brut.
1 l La dissolution selective des isomeres et autres sous-produits peut
etre effectuee sur une large zone de temperatures mais l'on prefere ou
bien ajouter le solvant a la solution biphasique encore chaude issue
de l'etape de nitration ou bien effectuer la dissolution a
temperatures moderees Par exemple, dans le cas du xylene, on obtient
de bons resultats lorsque la temperature est comprise entre 65 et 1220
C, de preference entre 76 et 880 C.
Exemple 1:
La recuperation et la purification de la phase liquide-solide de
l'etape de nitration comme indique
ci-avant sont effectues a l'aide de xylene suivi de la recu-
peration de l'acifluorfen a l'etat solide La selectivite du xylene
permet de dissoudre la plupart des isomeres et autres sous-produits
indesirables et laisse un acifluorfen a l'etat de solide cristallin Le
xylene utilise a raison de 0,115 kg de melanges d'isomeres par kg
d'acifluorfen et d'autres sous-produits, est ajoute au melange
biphasique chaud ( 76-880 C) resultant de la nitration et ce melange
est agite puis refroidi a 250 C; on maintient cette temperature
pendant 1 heure On recueille l'acifluorfen dans le panier d'une
centrifugeuse Avec cette technique on obtient une recuperation de
96-97 % La purete de l'acifluorfen est de
82 % apres elimination des matieres volatiles, cette elimi-
nation etant effectuee a 650 C dans un evaporateur rotatif
sous une pression absolue de 20 mm Hg (= 26 millibars).
Exemple 2:
On melange:
609 g du proouit liquide-solide issu de la phase de nitra-
tion similaire a celui de l'exemple 1, 428 g de CH 2 Ci 2, une trace
d'acetic acid,
ml d'water.
Le melange est chauffe jusqu'a 400 C (point d'ebulli-
tin ac % '; 22 pour c 14 &mncr cc solvant Lorsque le melange atteint
800 C, on ajoute 23,9 g de xylene et on agite pendant 30 mn a 80-850 C
puis l'on refroidit a temperature ambiante et on laisse sejournera h
Le melange refroidi apparait comme une emulsion epaisse L'acifluorfen
solide est separe par centrifugation On obtient l'acifluorfen avec un
rendement de 82 % et une purete de 80 %.. 1 I j I Ch BPACHOTTE
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1) Procede ce recuperation et ce purification de derive
d'phenoxybenzoic acid brut de formule generale:
X Y
ou ses salts, dans laquelle Xl, X 2 et -X 3 peuvent etre l'atome
d'hyorogene, ce fluorine, de chlorine, de bromine, CF 3 ou OCF 2 CHZ 2
(Z etant l'atome de chlorine ou de fluorine ou de bromine), OCF 3, CN,
COOR (R etant un radical alkyle inferieur), phenyl,
alkoxyl, NO 2 ou alkylsulfonyl, l'un au moins des radi-
caux X 1, X 2, X 3 ayant une signification autre que l'atome
d'hydrogen; et Y represente un groupe COOR ou COOH, ledit derive brut
o'acide phenoxybenzoique ou son salt etant en melange avec un ou
plusieurs isomeres et/ou sous produits du procede ce fabrication dudit
derive, ledit procede etant-caracterise en ce qu'on met en contact
ce derive ou son salt avec un solvant inerte pouvant oissou-
dre selectivement les isomeres et/ou sous-produits indesira-
bles puis que l'on separe le derive o'acide phenoxybenzoique ou son
salt ce la solution d'isomeres et/ou sous-produits indesirables. 2)
Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que
le derive d'phenoxybenzoic acid est l'acifluorfen.
3) Procede selon l'une des revenoications 1 ou 2, caracteri-
se en ce que le solvant inerte est un hydrocarbon ou un
hydrocarbon chlorine.
4) Procece selon la revenoication 3, caracterise en ce que
l'hycrocarbure est un xylene ou un melange ce xylenes.
R),l elor l r 1 evenrir 3 tinn; Cnrrt 5 ri Tpn Ce nti'on utilise entre
0, 35 et 0,45 mole de xylene/mole d'acifluorfen brut.
6) Procede selon l'une des revendications 1 a 5, caracterise
en ce que la temperature de mise en contact est comprise
environ entre 65 et 122 C.
7) Procede selon l'une des revendications 1 a 6, caracterise
en ce que le derive brut d'phenoxybenzoic acid est prepa-
re par reaction du meta-cresol avec un alkali metal hydroxide ou
d'ammonium de maniere a obtenir un meta-cresolate intermediaire, ce
meta-cresolate etant mis en reaction avec un compose de formule: x i
W X
dans laquelle X 4 est un atome c'halogen et X 1, X 2, X ont les
significations indiquees a la revendication 1,
de maniere a obtenir un intermediaire derive du phenoxyto-
luene de formule: X C 3 dans laquelle X 1, X 2, X 3 ont les
significations deja indiquees, et que cet intermediaire derive du
phenoxytoluene est mis en reaction avec de l'oxygen en presence d'un
catalyseur d'oxyoation de maniere a obtenir un intermediaire derive
d'acioe phenoxybenzoique de formule:
X 1 OH
X 2 Xo\ v z \ ZI:3
et que cet intermediaire est nitre de maniere a obtenir.
ledit derive brut d'phenoxybenzoic acid.
8) Procede selon la revendication 7, caracterise en ce que X 1, X 2, X
3 et X 4 sont tels que: X 2 X 2} X 4 est le coro se C 1 c Fc O 3 Lj ca
de maniere que le derive d'phenoxybenzoic acid final est
l'acifluorfen. 9) Procede selon la revendication 8, caracterise en ce
que,
dans l'acifluorfen brut, est present au moins un des compo-
ses choisi dans le groupe constitue par: Acide 3-l
2-chloro-5-(trifluoroninetriyl)phenoxy-3-benzoic acid *Acide 3 l
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxybenzoic acid 4-l
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxylnitrobenzene 2-Nitro-5 l
2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxyl-toluene
4-Nitro-52-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxyl-benzoic acid
2-Nitro-5-12-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxyl-benzoic acid
2-Nitro-3-32-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxyl-benzoic acid
acid2,4-dinitro-5 { 2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy benzoique
) Procede selon l'une des revendications 8 ou 9, caracte-
rise en ce Que le solvant est le xylene ou un melange de %y X U I U b
b e ",' ft Ch BRACHOTTE
%,,X',E /
*^n se X M i'\" 7
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [147][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [148][_]
[static.png]
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Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
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TextMine: Publication Composition
FR2510102
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1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
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of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
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2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
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5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
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[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
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