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[5][_]
Molecule
(107/ 261)
[6][_]
water
(37)
[7][_]
barium sulfate
(19)
[8][_]
NCO
(19)
[9][_]
propylene oxide
(15)
[10][_]
ethylene oxide
(12)
[11][_]
isocyanate
(11)
[12][_]
CO
(6)
[13][_]
ethylene
(5)
[14][_]
calcium carbonate
(5)
[15][_]
toluene diisocyanate
(5)
[16][_]
urethane
(3)
[17][_]
oxyethylene
(3)
[18][_]
1,2-propanediol
(3)
[19][_]
oxypropylene
(3)
[20][_]
OH
(3)
[21][_]
toluene
(3)
[22][_]
toluene-2,6-diisocyanate
(3)
[23][_]
carbonate
(3)
[24][_]
calcium
(3)
[25][_]
DES
(2)
[26][_]
iron sulfide
(2)
[27][_]
iron oxide
(2)
[28][_]
triethanolamine
(2)
[29][_]
m-phenylene diisocyanate
(2)
[30][_]
biphenylene
(2)
[31][_]
phenylenediisocyanate
(2)
[32][_]
catechol
(2)
[33][_]
urea
(2)
[34][_]
R-NCO
(2)
[35][_]
Everflex 81L
(2)
[36][_]
benzoyl chloride
(2)
[37][_]
barium oxide
(1)
[38][_]
vinyl acetate
(1)
[39][_]
trio1-glycerol
(1)
[40][_]
4-H
(1)
[41][_]
NCHO
(1)
[42][_]
glycerol
(1)
[43][_]
1,2,6-hexanetriol
(1)
[44][_]
1,1,1-trimethylolpropane
(1)
[45][_]
methylpentanediol
(1)
[46][_]
ethane
(1)
[47][_]
propane
(1)
[48][_]
triisopropanolamine
(1)
[49][_]
pyrogallol
(1)
[50][_]
phloroglucinol
(1)
[51][_]
Pluracol V-7
(1)
[52][_]
ethylene diisocyanate
(1)
[53][_]
ethylidene diisocyanate
(1)
[54][_]
diphenyl-4,4'-biphenylene
(1)
[55][_]
1,6-hexamethylene diisocyanate
(1)
[56][_]
1,4-tetramethylene diisocyanate
(1)
[57][_]
1,10-decamethylene diisocyanate
(1)
[58][_]
1,5-naphthalene diisocyanate
(1)
[59][_]
cumene
(1)
[60][_]
4-chloro-1,3-phenylenediisocyanate
(1)
[61][_]
4-bromo-1,3-phenylenediisocyanate
(1)
[62][_]
2,4'-diisocyanatodiphenylether
(1)
[63][_]
5,6-dimethyl-1,3-phenylenediisocyanate
(1)
[64][_]
diisocyanatodiphenylmethane
(1)
[65][_]
2,4-diisocyanatostilbene
(1)
[66][_]
diphenylisocyanate
(1)
[67][_]
dicyclohexylisocyanate
(1)
[68][_]
isophorone
(1)
[69][_]
2,6-diisocyanatobenzofurane
(1)
[70][_]
biuret
(1)
[71][_]
hexamethylenediisocyanate
(1)
[72][_]
Hylene W
(1)
[73][_]
methane
(1)
[74][_]
IPDI
(1)
[75][_]
Isophorone Diisocyanate
(1)
[76][_]
ethylene glycol
(1)
[77][_]
trimethylene glycol
(1)
[78][_]
1,2-butylene glycol
(1)
[79][_]
1,3-butanediol
(1)
[80][_]
1,4-butanediol
(1)
[81][_]
1,5-pentanediol
(1)
[82][_]
1,2-hexylene glycol
(1)
[83][_]
1,10-decanediol
(1)
[84][_]
cyclohexanediol
(1)
[85][_]
2-butene-1,4-diol
(1)
[86][_]
3-cyclohexene
(1)
[87][_]
dimethanol
(1)
[88][_]
4-methyl-3-cyclohexene-1,1-dimethanol
(1)
[89][_]
3-methylene-1,5-pentanediol
(1)
[90][_]
diethylene glycol
(1)
[91][_]
resorcinol
(1)
[92][_]
hydroquinone
(1)
[93][_]
2,4,6-toluene
(1)
[94][_]
triphenylmethane
(1)
[95][_]
diethylenetriamine
(1)
[96][_]
triethylenetetramine
(1)
[97][_]
tetraethylenepentamine
(1)
[98][_]
trimethylenediamine
(1)
[99][_]
tetramethylenediamine
(1)
[100][_]
pentamethylenediamine
(1)
[101][_]
hexamethylenediamine
(1)
[102][_]
ethanol
(1)
[103][_]
diethanolamine
(1)
[104][_]
hydrazine
(1)
[105][_]
4,4'-methylenebis(p-chloroaniline)
(1)
[106][_]
carbamate
(1)
[107][_]
C-OH
(1)
[108][_]
R-NH
(1)
[109][_]
carbon
(1)
[110][_]
2,4-toluene
(1)
[111][_]
Pluronic P-75
(1)
[112][_]
ethyl oxide
(1)
[113][_]
Generic
(22/ 71)
[114][_]
polyol
(17)
[115][_]
diisocyanates
(11)
[116][_]
oxide
(5)
[117][_]
triol
(5)
[118][_]
amine
(5)
[119][_]
metals
(5)
[120][_]
diol
(3)
[121][_]
ether
(2)
[122][_]
3,3-diisocyanate
(2)
[123][_]
4,4-diisocyanate
(2)
[124][_]
2,4-diisocyanate
(2)
[125][_]
triisocyanate
(2)
[126][_]
cation
(1)
[127][_]
2,6-diisocyanates
(1)
[128][_]
propylene-1,2-diisocyanate
(1)
[129][_]
cyclohexylene-1,4-diisocyanate
(1)
[130][_]
4,4-triisocyanate
(1)
[131][_]
thiol
(1)
[132][_]
carboxylate
(1)
[133][_]
isocyanates
(1)
[134][_]
triamine
(1)
[135][_]
diamine
(1)
[136][_]
Physical
(40/ 49)
[137][_]
105 Pa
(4)
[138][_]
50 moles
(2)
[139][_]
5 %
(2)
[140][_]
152,4 mm
(2)
[141][_]
de 2,31 mm
(2)
[142][_]
de 8,17 kg
(2)
[143][_]
9 g
(2)
[144][_]
de 45-55 %
(1)
[145][_]
de 70 %
(1)
[146][_]
5-50 %
(1)
[147][_]
2-15 %
(1)
[148][_]
50-90 %
(1)
[149][_]
1000 grammes
(1)
[150][_]
42 grammes
(1)
[151][_]
2 milliequivalents
(1)
[152][_]
de 2 meq
(1)
[153][_]
de 1,0 meq
(1)
[154][_]
50 %
(1)
[155][_]
de 50 %
(1)
[156][_]
de 0,61 meq
(1)
[157][_]
300 grammes
(1)
[158][_]
12200 grammes
(1)
[159][_]
0,61 meq
(1)
[160][_]
1452,8 g
(1)
[161][_]
1,00 meq
(1)
[162][_]
0,061 meq
(1)
[163][_]
de 0,1 %
(1)
[164][_]
1819,5 g
(1)
[165][_]
0,55 meq
(1)
[166][_]
50 grammes
(1)
[167][_]
200 grammes
(1)
[168][_]
54-56 % de
(1)
[169][_]
49 % de
(1)
[170][_]
5 V
(1)
[171][_]
10 V
(1)
[172][_]
15 Pa
(1)
[173][_]
0,5 g
(1)
[174][_]
de 50 g
(1)
[175][_]
de 150 g
(1)
[176][_]
5 g
(1)
[177][_]
Gene Or Protein
(2/ 44)
[178][_]
Etre
(42)
[179][_]
Est A
(2)
[180][_]
Polymer
(14/ 44)
[181][_]
Polyisocyanate
(11)
[182][_]
POLYURETHANE
(7)
[183][_]
Polyethylene
(5)
[184][_]
Polyester
(4)
[185][_]
Polyether Polyol
(4)
[186][_]
Neoprene
(3)
[187][_]
Polyether
(2)
[188][_]
Polyoxyethylene
(2)
[189][_]
Polyvinyl Chloride
(1)
[190][_]
Polyethyleneimine
(1)
[191][_]
Polyolefine
(1)
[192][_]
Polyamide
(1)
[193][_]
Polyvinyl Alcohol
(1)
[194][_]
Polyvinyl Acetate
(1)
[195][_]
Substituent
(26/ 30)
[196][_]
hydroxy
(2)
[197][_]
4,4'-diisocyanatodiphenyl
(2)
[198][_]
3,3'-dimethyl
(2)
[199][_]
4,4'-methylene
(2)
[200][_]
hydroxyl
(1)
[201][_]
hydroxyethoxy
(1)
[202][_]
3-(2-hydroxypropoxy)
(1)
[203][_]
2,4-dimethyl-2-(2-hydroxyethoxy)
(1)
[204][_]
1,1,1-tris(2-hydroxyethoxy)
(1)
[205][_]
1,1,1-tris(2-hydroxypropoxy)methyl
(1)
[206][_]
cyclohexylene
(1)
[207][_]
dichloro
(1)
[208][_]
4-methoxy-1,3-phenylene
(1)
[209][_]
4-ethoxy
(1)
[210][_]
2,4-dimethyl
(1)
[211][_]
4,6-dimethyl
(1)
[212][_]
4,4'-diisocyanatodibenzyl
(1)
[213][_]
2,6-dimethyl
(1)
[214][_]
3,3'-dimethoxy
(1)
[215][_]
dicyclohexyl
(1)
[216][_]
3-isocyanatomethyl
(1)
[217][_]
5-trimethylcyclohexyl
(1)
[218][_]
trimethyl-hexamethylene
(1)
[219][_]
4,6-dibutyl
(1)
[220][_]
tolylene
(1)
[221][_]
amino
(1)
[222][_]
Disease
(4/ 13)
[223][_]
Fatigue
(7)
[224][_]
Rupture
(3)
[225][_]
BRUIT
(2)
[226][_]
Tic
(1)
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Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2510286A1
Family ID 1934206
Probable Assignee Grace W R And Co
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title MATERIAU ANTI-ACOUSTIQUE, MATERIAU FORMANT BARRIERE FLEXIBLE
REDUISANT LA TRANSMISSION DU SON ET PROCEDE DE PRODUCTION
Abstract
_________________________________________________________________
L'INVENTION CONCERNE UN MATERIAU ANTI-ACOUSTIQUE.
SELON L'INVENTION, IL CONTIENT UN POLYURETHANE ELASTOMERE RETICULE
COMME LIANT ET DES QUANTITES SENSIBLES DE PARTICULES ANTI-ACOUSTIQUES
QUI Y SONT INCORPOREES, LE RAPPORT PONDERAL DES PARTICULES AU
POLYURETHANE ETANT D'AU MOINS 10.
L'INVENTION S'APPLIQUE NOTAMMENT A LA LUTTE CONTRE LE BRUIT.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention se rapporte a un produit d'un polymere
amortissant
le son contenant de grandes quantites
d'un materiau amortissant le son lie par un polymere.
Des materiaux formant barrieres contre le son ont ete formes en
incorporant des particules anti-acoustiques dans des liants de
polymere Cependant, les niveaux de
charge etaient relativement bas.
Dans le brevet US No 4 110 510 au nom de Oliveira, le materiau formant
barriere contre le son comprend une feuille en maille impregnee de
polyvinyl chloride ayant un revetement d'un polyethylene
chlorpolyethylene contenant du barium sulfate Cette feuille enduite
estfeuilletee des deux cotes d'une couche intermediaire en mousse La
charge maximum du barium sulfate dans le polyethylene
chlorpolyethylene liant est a un rapport ponderal de 2:1, il n'y a
donc que deux parties de barium sulfate pour une partie du liant de
resine. Dans le brevet US No 4 010 818 au nom de Westley, la barriere
flexible contre le bruit a la forme d'une couche formant masse
adherant a un substrat non tisse La couche formant masse se compose de
neoprene et de particules qui sont dispersees de iron sulfide, iron
oxide, barium sulfate ou barium oxide Dans la formule donnee, le poids
du barium sulfate dans le neoprene n'est egal qu'au poids du neoprene
La concentration preferee des particules est de 45-55 % avec le
maximum envisage, base sur le poids total,
de 70 %.
Dans le brevet US No 4 191 798 au nom de Schumacher et
autres, la feuille anti-acoustique est une composition thermo-
plastique tres chargee Elle contient 5-50 % en poids d'un
interpolymere d'ethylene, environ 2-15 % en poids d'une huile de
traitement et environ 50-90 % en poids de charge qui peut
etre soit du calcium carbonate ou du barium sulfate.
Il faut la combinaison speciale de resinescomme l'vinyl acetate et un
copolymere d'ethylene en plus de l'huile de traitement. En ce qui
concerne les hydrogels liants, le brevet I US No 4 246 146 au nom de
Wood et autres revele une classe
generale de compositions elastomeres d'hydrogels de poly-
urethane contenant les materiaux preferes selon l'invention.
Cependant, les compositions du brevet de Wood et autres sont melangees
a de grandes quantites de materiaux ralentis- sant la combustion pour
former un revetement qui produit une barriere pour une protection
contre l'incendie Dans le brevet US No 4 241 537 au nom de Wood est
revele un milieu
de croissance sur place utilisant du polyurethane hydrogel.
Il n'y a pas de suggestion, dans aucun de ces brevets, de
structures independantes dans des buts anti-acoustiques.
La presente invention a pour objet une composition
anti-acoustique pouvant etre mise en forme.
La presente invention a pour autre objet une composi-
tion anti-acoustique de faible prix,contenant une grande quantite d'un
materiau anti-acoustique peu couteux (sur une base ponderale) et une
quantite relativement faible du
polymere liant peu couteux.
La presente invention a pour autre objet une composi-
tion anti-acoustique contenant une grande quantite de parti-
cules anti-acoustiques incorporeesdans une petite quantite d'un
polymere liant, laquelle composition peut etre mise a
une forme souhaitee.
La presente invention a pour autre objet un procede pour incorporer
une grande quantite de particules d'un
materiau anti-acoustique dans un polymere liant pour fabrica-
tion a des formes souhaitees.
La presente invention a pour autre objet une composi-
tion anti-acoustique flexible ayant un rapport ponderal du
barium sulfate au polymere liant superieur a 10:1.
Ces objets et d'autres encore deviendront mieux
apparents a la lecture de la description qui suit.
Une masse d'un materiau anti-acoustique peut etre formee en une piece
amortissant en masse, en melangeant de 3 grandes quantites de l'agent
amortissant le son comme du
barium sulfate ou du calcium carbonate dans une sus-
pension aqueuse, a un prepolymere hydrophile unique En utilisant un
prepolymere termine en isocyanate et miscible dans l'water comme
liant, de grandes quantites des particules amortissant le son deja
dans une suspension dans l'water, peuvent etre melangees au
prepolymere a la temperature ambiante pour former un melange reactif
qui laisse un temps suffisant pour permettre le moulage de la masse a
la forme souhaitee avant que le prepolymere ne se durcisse pour former
un polymere liant d'un hydrogel de polyurethane qui maintient la
grande masse des particules ensemble Des charges de particules d'au
moins 10 fois le poids du liant sont faciles a obtenir et des charges
a des niveaux d'au moins 20 fois peuvent etre obtenues Le materiau
peut etre moule en feuilles flexibles et applique a une couche
fibreuse pour augmenter la resistance Un latex supplemen-
taire peut etre ajoute quand une plus ample resistance
est souhaitee.
Les groupes terminaux reactifs du prepolymere peuvent etre formes soit
avec les groupes terminaux d'isocyanate aromatiques conventionnels ou
avec des groupes terminaux d'isocyanate aliphatiquesqui abaissent la
reactivite du prepolymere laissant plus longtemps pour la mise en
forme finale de l'article Les groupes aromatiques donnent un
prepolymere qui peut reagir avec l'water et durcir en environ
secondes.
La partie interne principale du prepolymere de poly-
isocyanate miscible dans l'water peut etre formee d'un poly-
etherpolyol qui contient suffisamment d'oxyethylene pour rendre le
prepolymere miscible dans l'water Afin de permettre la reticulation du
revetement final du polymere, on emploie, dans un mode de realisation,
un polyol qui a plus de deux groupes hydroxyles Chacun de ces groupes
hydroxyles peut etre coiffe de diisocyanates conventionnels comme du
toluene diisocyanate pour donner le prepolymere de polyisocyanate
miscible dans l'water Dans un autre mode de realisation, la structure
du polymere final reticule peut etre obtenue en choisissant un diol,
plutot qu'un polyol, comme unite de base du prepolymere avec le
coiffage de l'isocyanate effectue avec un polyisocyanate ayant plus
de deux groupes NCO par molecule.
Les groupes NC O sur le prepolymere produisent du gaz carbonique lors
d'un contact avec l'water Pour garantir qu'un gel se formera plutot
qu'une mousse conventionnelle de polyurethane, la quantite effective
des groupes NCO par molecule du prepolymere doit etre reduite Cela est
fait en utilisant des molecules relativement grandes du polyol entre
les groupes NCO terminaux Quand les groupes hydroxyles d'une grande
molecule de polyol sont coiffes des groupes diisocyanates par exemple,
le poids moleculaire moyen en nombre du prepolymere obtenu est de
l'ordre de 2000 ou plus Le prepolymere est employe entre 1 et 100
parties pour 100 parties d'water et de preference entre 1 et 20
parties pour 100 parties d'water Bien que la formation de mousse ne
pose pas un probleme particulier pour la production de ce produit,
dans le processus prefere, il n'y a pas une importante formation de
mousse Ainsi, si l'on utilise un rapport relativement important du
prepolymere a l'water dans la gamme ci-dessus, il peut etre sage
d'employer un prepolymere d'un poids moleculaire superieur pour
abaisser le nombre resultant de groupes NCO afin d'eviter toute
production de mousse La phase d'water contient egalement de
grandes quantites du materiau formant barriere contre le son.
Quand de plus petites quantites du prepolymere sont employees, il n'y
a pas suffisamment de resine pour maintenir ensemble les grandes
quantites d'additifs Des plus grandes quantites du prepolymere peuvent
etre employees avec le benefice
supplementaire d'une plus forte resistance.
Le prepolymere prefere utilise pour former le liant a un poids
moleculaire relativement important avec une
quantite relativement faible de NCO par poids unitaire.
Les mousses par ailleurs, ont une concentration bien plus importante
en groupes NCO par poids du prepolymere Par exemple, les mousses
decrites dans le brevet US No 4 066 578 au nom de Murch et autres ont
environ deux equivalents de NCO pour 1000 grammes du prepolymere alors
qu'un equivalent de NCO pese 42 grammes Cette concentration peut
egalement etre exprimee par 2 milliequivalents de NCO par gramme du
prepolymere en l'ecrivant sous forme de 2 meq NCO/g.
Les presents prepolymeres ont considerablement moins de groupes NCO de
l'ordre de 1,0 meq NCO/g ou moins Ainsi, il y a beaucoup plus du
polymere hydrophile entre chaque groupe NCO terminal, lequel est en
lui-meme hydrophobe Par suite, le prepolymere en general est
hydrophile et il se dissous totalement dans l'water Une technique pour
obtenir un prepolymere a faible concentration en NCO consiste a
allonger la chaine d'un polyol avec des unites de polyoxy-
alcoylene En utilisant le trio1-glycerol avec les ethylene oxide et/ou
d'propylene oxide, par exemple, on peut obtenir le polyol formant un
prepolymere qui suit:
A
CH 2 Qu H 2-CH ln e H A CH-O-l-CH 2-CH O 4-H A CH 2-O-t-CH 2-CH in
avec une valeur de N comprise entre environ 10 et 50 et A pouvant etre
H ou CH 3 Quand A est H, l'unite entre crochets est une ethylene oxide
(EO) etquand A est CH 3, l'unite est de l'propylene oxide (propylene
oxide) La propylene oxide (propylene oxide) employe doit etre limitee
car le prepolymere n'aura pas l'hydrophilicite necessaire si seul
propylene oxide est utilise Dans le cas o l'on n'utilise que propylene
oxide et EO, la propylene oxide par rapport au total de propylene
oxide + EO doit etre inferieure a environ 50 % afin que le prepolymere
se dissolve dans l'water Une autre raison pour cette gamme est que,
quand la teneur en propylene oxide augmente au-dessus de 50 %, la
capacite de ralentir la combustion du polymere resultant diminue Cette
propriete peut etre utile dans certaines applications. On fait alors
reagir ce polyol trifonctionnelparticulier avec un diisocyanate pour
former la liaison d'urethane et les groupes isocyantes terminaux comme
suit:
A-NCHO
CH 2 CH 2-CH- O -CNH NCO
Le choix du composant de polyoxyalcoylene depend des conditions
employees quand le prepolymere coiffe d'isocyanate
est subsequemment dissous dans l'water pour former le gel.
Un polyoxyalcoylene forme uniquement d'ethylene oxide sera hydrophile
et se dissoudra dans l'water mais c'est un solide a la temperature
ambiante Cela peut poser un probleme pendant l'utilisation Tandis que
l'on attend que la fin du prepolymere solide se dissolve lentement
dans 2 OC l'water, la partie qui s'est de-je dissoute peut
prematurement
commencer a former un gel, comme on l'expliquera ulterieure-
ment, ce qui ne permet pas d'obtenir un gel homogene Pour eviter ce
probleme, il est avantageux que le prepolymere soit sous une forme
liquide afin qu'il puisse facilement se
dissoudre sans chauffage, ce qui augmente l'allure de gelifi-
cation, et se melange avec l'water pour former un gel avec la
charge importante de particules anti-acoustiques Un prepoly-
mere qui est un liquide a la temperature ambiante peut etre obtenu en
incorporant diverses quantites d'un comonomere 0 relativement
hydrophobe dans le produit de polymerisation a base ox d'oxyde
d'ethylnoxide Des comonomeres comme l'propylene oxide (propylene
oxide) decrit dans l'exemple cidessus ou l'oxyde de butylbnoxide (BO)
peuvent etre copolymerises sous forme d'un copolymere statistique,
d'un copolymere sequence ou les deux, afin que le copolymere resultant
reste hydrophile Une copolymerisation statistique est particulierement
preferee pour garantir l'obtention d'un prepolymere liquide ayant une
faible viscosite.
L'addition de ces comonomeres offre egalement d'autres
caracteristiques souhaitables pour certaines applications,
c'est-a-dire une meilleure flexibilite a basse temperature, une
meilleure elasticite et analogues Comme on l'a decrit precedemment, on
peut copolymeriser jusqu'a environ 50 moles % d'un comonomere
relativement hydrophobe comme de l'propylene oxide, avec le monomere
d'ethylene oxide en obtenant toujours des reseaux liants hydrophiles
et reticules quand 1 o ces produits sont utilises sous forme
d'intermediaires de
polyols dans la mise en pratique de la presente invention.
Les prepolymeres preferes ne contiennent que jusqu'a environ moles %
du comonomere relativement hydrophobe Ainsi,
dans toute la presente description, le terme "polyoxy-
ethylene polyol"est destine a inclure non seulement un
homopolymere d'ethylene oxide mais egalement des copoly-
meres hydrophiles d'ethylene oxide tels que ceux decrits
ci-dessus o tous les derives de polyols ont une fonctionna-
lite hydroxyl de l'ordre de deux ou plus La teneur en ethylene oxide
est generalement superieure a environ 50 moles %, donc le prepolymere
resultant sera miscible avec l'water. Cependant, comme cela est
indique dans le brevet US No 3 719 050 au nom de Asao et autres,
auquel on se refere dans le brevet US No 4 241 537 au nom de Wood et
autres, des quantites assez importantes d'oxydes d'alcoylenoxides
autres que l'ethylene oxide peuvent etre employees pour obtenir un
systeme utilisable comprenant une emulsion
plutot qu'une vraie solution.
Les prepolymeres n'ont pas a etre liquides Si l'operation de formation
du liant est effectuee a une temperature elevee, alors le prepolymere
peut etre fondu a l'etat liquide a cette temperature assez elevee Ce
produit liquide fondu peut alors facilement se melanger a l'water pour
former le gel homogene De plus, si l'isocyanate
de coiffage est choisi comme ayant une reactivite relative-
ment faible, alors il peut etre acceptable d'utiliser un prepolymere
solide et d'attendre que le solide se dissolve
a la temperature ambiante parce que la reaction de forma-
tion du gel n'aura pas commence.
Des prepolymeres peuvent etre obtenus par reaction de EO, propylene
oxide ou BO avec des polyols comme du glycerol, du
1,2,6-hexanetriol, du 1,1,1-trimethylolpropane, du 3-( 2-
hydroxyethoxy)-1,2-propanediol, du 3-(2-hydroxypropoxy)-
1,2-propanediol, du 2,4-dimethyl-2-(2-hydroxyethoxy)-
methylpentanediol-1,5, du 1,1,1-tris(2-hydroxyethoxy)-
methyll ethane, du 1,1,1-tris(2-hydroxypropoxy)methyl-
propane, de la triethanolamine, de la triisopropanolamine,
du pyrogallol et du phloroglucinol.
Un exemple d'un polyol a chaine etendue qui est approprie est le
polyether triol XD 1421 qui etait produit par Dow Chemical Company Il
avait un poids moleculaire de l'ordre de 4900 Il etait compose d'un
rapport de trois ethylene oxide statistiquement copolymerisees pour
une oxypropylene, avec une teneur en hydroxy de 0,61 meq OH/g Un autre
exemple d'un materiau qui est commercialise est Pluracol V-7 (marque
deposee) fait par BASF Wyandotte, qui est unpolyoxyalcoylene polyol
liquide de
poids moleculaire eleve.
Le polyol dont la chalne est allongee peut alors etre
coiffe d'un polyisocyanate pour former le prepolymere.
Les polyisocyanates appropries utiles pour la preparation
de ce type de prepolymere comprennent le toluene-2,4-
diisocyanate, le toluene-2,6-diisocyanate, des melanges commercialises
de toluene-2,4 et 2,6-diisocyanates, du ethylene diisocyanate, du
ethylidene diisocyanate,
du propylene-1,2-diisocyanate, du cyclohexylene-1,2-
diisocyanate, du cyclohexylene-1,4-diisocyanate, du
m-phenylene diisocyanate, du 3,3-diisocyanate '-
diphenyl-4,4'-biphenylene, du 4,4-diisocyanate '-
biphenylene, du 3,3-diisocyanate '-dichloro-4,4 '-
biphenylene, du 1,6-hexamethylene diisocyanate, du 1,4-tetramethylene
diisocyanate, du 1,10-decamethylene diisocyanate, du 1,5-naphthalene
diisocyanate,
du cumene-2,4-diisocyanate, du 4-methoxy-1,3-phenylene-
diisocyanate, du 4-chloro-1,3-phenylenediisocyanate, du
4-bromo-1,3-phenylenediisocyanate, du 4-ethoxy-1,3-
phenylenediisocyanate, du 2,4'-diisocyanatodiphenylether, du
5,6-dimethyl-1,3-phenylenediisocyanate, du 2,4-dimethyl-
1,3-phenylenediisocyanate, du 4,4'-diisocyanatodiphenyl-
ether, du benzidinediisocyanate, du 4,6-dimethyl-1,3-
phenylenediisocyanate, du 9,10-anthracenediisocyanate,
du 4,4'-diisocyanatodibenzyl, du 3,3'-dimethyl-4,4 '-
diisocyanatodiphenylmethane, du 2,6-dimethyl-4,4 '-diisocyana-
todiphenyle, du 2,4-diisocyanatostilbene, du 3,3'-dimethyl-
4,4'-diisocyanatodiphenyl, du 3,3'-dimethoxy-4,4 '-diisocya-
natodiphenyle, du 4,4'-methylene bis(diphenylisocyanate),
du 4,4'-methylene bis (dicyclohexylisocyanate), du diisocya-
isophorone, du PA Pl ( polyaryl polyisocyanate commercialise et vendu
par Upjohn Company et defini dans le brevet US No 2 683 730), du 1,
4-anthracenediisocyanate, du 2,5-fluorenediisocyanate, du
1,8naphtalenediisocyanate
et du 2,6-diisocyanatobenzofurane.
Sont egalement appropries les polyisocyanates ali-
phatiques comme le triisocyanate Desmodur N-100 vendu par Mobay qui
est un produit d'addition de biuret de l'hexamethylenediisocyanate; le
diisocyanate Hylene W vendu
par Du Pont, qui est du 4,4-diisocyanate '-dicyclohexyl-
methane; le diisocyanate IPDI ou Isophorone Diisocyanate vendu par
Thorson Chemical Corp, qui est de l'3-isocyanatomethyl-3,isocyanate,
5-trimethylcyclohexyl; ou le diisocyanate THMDI vendu par
Verba-Chemie, qui est un melange d'isomeres 2,2,4 et 2,4,4 de
diisocyanate de
trimethyl-hexamethylene.
Une autre technique de production du prepolymere consiste a utiliser
un isocyanate polyfonctionnel ayant une fonctionnalite superieure a 2
en combinaison avec un
diol a chaine etendue.
Les diols appropries de depart pour l'extension de chaine utiles dans
ce procede pour la preparation des prepolymeres comprennent l'ethylene
glycol, le propylene glycol, le trimethylene glycol, le 1,2-butylene
glycol, le 1,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 1,5-pentanediol,
le 1,2-hexylene glycol, le 1,10-decanediol, le 1,2-
cyclohexanediol, le 2-butene-1,4-diol, le 3-cyclohexene-
1,1-dimethanol, le 4-methyl-3-cyclohexene-1,1-dimethanol, le
3-methylene-1,5-pentanediol, le diethylene glycol,
le resorcinol, l'hydroquinone, le 4,6-dibutyl tertiaire-
catechol, et le catechol.
Les polyisocyanates appropries utiles dans cette technique comprennent
PA Pl (polyaryl polyisocyanate commercialise et vendu par Upjohn
Company et defini dans le brevet US No 2 683 730), le
2,4,6-toluene-triisocyanate
et le 4,4-triisocyanate '4 "-triphenylmethane.
D'autres techniques de preparation du produit reactionnel de
polyoxyethylene polyol coiffe d'hydrophile ayant une fonctionnalite
moyenne d'isocyanate superieure a deux sont revelees dans le brevet US
No 4 137 200 au
nom de Wood et autres, incorpore ici a titre de reference.
Comme on l'a indique ci-dessus, des gels particuliere-
ment utiles peuvent etre prepares en coiffant d'abord un
polyoxyethylene polyo I d'un polyisocyanate de facopolyisocyanate que
le produit coiffe ait une fonctionnalite reactionnelle superieure a
deux Ensuite, on fait reagir la resine en la
dissolvant dans l'water de facon a obtenir un gel reticule.
Il est egalement possible d'utiliser un polyoxy-
ethylene polyol coiffe d'isocyanate ayant une fonctionnalite
s'approchant de deux, auquel cas un organe reactif poly-
fonctionnel tel qu'un organe ayant trois ou jusqu'a environ huit sites
reactifs d'amine, d'hydroxy, de thiol ou de carboxylate par molecule
moyenne est incorpore pour former un produit reticule tridimensionnel
L'organe reactif est de preference suffisamment reactif pour
concurrencer la reaction de l'water avec les groupes isocyanates Des
organes reactifs polyfonctionnels utiles sont les amines qui
comprennent des materiaux comme la diethylenetriamine, la
triethylenetetramine, la tetraethylenepentamine, la
polyethyleneimine, la tolylene-2,4,6-triamine, l'ethylene-
1 1 diamine, la trimethylenediamine, la tetramethylenediamine,
la pentamethylenediamine, l'hexamethylenediamine, l'amino-
ethanol, la diethanolamine, l'hydrazine, la triethanolamine,
la 4,4'-methylenebis(p-chloroaniline), et analogues.
Pour produire la structure du liant, le prepolymere est dissous dans
l'water qui contient egalement les matieres particulaires formant
barriere contre le son Certains des groupes NCO terminaux reagissent
avec l'water pour former un compose de carbamate qui est instable a la
temperature ambiante et qui se rompt pour former une amine L'amine
reagit a son tour avec un autre groupe NCO de terminaison de chaine
pour former une liaison urea pour joindre les deux chaines La reaction
peut etre illustree comme suit: H Il
R-NCO + H 20 &#x003E; R-N-C-OH R NH 2 + C 02
instable amine reactive H I H
R-NH + R'NCO &#x003E; R'N-C-NR
urea On peut incorporer, dans le liant, divers types de materiaux
formant barrieres contre le son La plupart des materiaux sont d'abord
mis en suspension ou dissous dans la phase aqueuse pour former la
bouillie ou solution et ensuite le prepolymere est melange a la
bouillie La quantite des materiaux a ajouter a l'water peut varier de
l'ordre de 10 parties du materiau pour 100 parties d'water jusqu'a
environ 300 parties du materiau pour 100 parties d'water Si des
concentrations sont employees qui sont inferieures a la quantite la
plus faible, il peut ne pas y avoir suffisamment du materiau formant
barriere contre le son dans le liant resultant Par ailleurs, si l'on
ajoute plus de materiau dans l'water que la quantite superieure
specifiee, alors une pate tres visqueuse se forme ne pouvant bien se
melanger au prepolymere Cette discussion concernant la quantite des
additifs anti-acoustiques est basee sur des materiaux ayant une masse
specifique telle qu'une densite de l'ordre de 4,5, que possede le
barium sulfate Bien entendu, si l'on emploie des particules bien plus
lourdes, comme du plomb, ayant une densite de 11,3, alors des
quantites ponderales plus importantes peuvent etre ajoutees dans la
bouillie aqueuse avant que l'on obtienne une pate epaisse limite Dans
certains cas, une partie du materiau amortis- sant le son peut
initialement etre melangee au prepolymere au lieu d'etre ajoutee a la
bouillie aqueuse ou solution,
mais cela n'est pas le processus prefere.
Les charges anti-acoustiques peuvent etre tout mate-
riau conventionnellement employe comme le iron sulfide, l'iron oxide,
le barium sulfate, le calcium carbonate, la bauxite, le gypse, le
plomb et autres poudres
denses comme des poudres de metals Des materiaux parti-
culierement preferes sont le barium sulfate, le carbonate
de calcium et les poudres de metals.
De plus, des agents de renforcement peuvent egalement etre ajoutes
dans le melange pour ameliorer la resistance de la composition
resultante On peut utiliser de nombreux types de fibres dans ce but,
comme-du bois, du carbon, du verre, une polyolefine, un polyester, un
polyamide, des fibres cellulosiques et d'polyvinyl alcohol; de
la laine minerale, des fibres de metals; et autres.
La composition anti-acoustique peut egalement etre appliquee a une
couche de fibrestisseesou non tisseespour ameliorer la resistance
resultante Les fibres typiques comprennent un polyester, du coton, de
l'acier, du verre
et autres materiaux conventionnels de renforcement.
Pour former un produit anti-acoustique, il y a d'autres facteurs a
considerer que celui permettant d'obtenir une grande quantite de
materiau, anti-acoustique; dans une quantite relativement faible du
polymere liant Le produit anti-acoustique doit egalement avoir les
proprietes souhaitees de resistance, la densite, le module et la
resistance au retrait souhaites Les valeurs de resistance a la
traction obtenues pour ce systeme liant en hydrogel semblent dependre
de la quantite du prepolymere en hydrogel que l'on utilise Dans
certaines conditions, meme une faible quantite de 5 grammes du
prepolymere peuvent donner une resistance respectable quand on emploie
300 grammes de la charge La resistance a la traction se rapporte
egalement a la quantite de la charge qui est employee Comme avec toute
charge contenant un systeme polymerique, plus il y eu de charge,
d'autant plus
faible est la resistance a la traction.
Il y a egalement une relation entre le module qui est la mesure de la
raideur en fonction de la quantite de la charge employee Des valeurs
plus faible du module sont prefereescar elles permettent a la
pellicule ou feuille d'etre flexible et de pouvoir s' adapter
facilement autour d'un objet a assourdir S'il y a trop peu du polymere
liant pour une quantite donnee de la charge, alors la feuille devient
trop raide La flexibilite est souhaitee car elle aide egalement
le materiau a adsorber plus de son.
La plupart des materiaux fait dans les exemples qui suivent ont un
toucher allant du caoutchouc au cuir qui indique la bonne flexibilite
que l'on obtient; On peut s'attendre a ce que la densite a sec en
kilogrammes par metres cube soit, de facon nominale, fonction de la
quantite de la charge employee Comme il n'y a qu'une faible quantite
de la resine qui est presente, on peut s'attendre a ce que la relation
de densite soit directement proportionnelle a la quantite de charge
ajoutee Le fait que la relation n'ait pas une valeur constante en se
basant sur la quantite de la charge presente suggere qu'il y a de
l'air piege dans les echantillons On peut supposer que quand plus de
charge est utilisee, la bouillie d'water et de charge devient plus
visqueuse et piege ainsi plus d'air dans le melange L'air peut
egalement etre piege quand le prepolymere
en hydrogel est melange au melange final.
Le retrait ou retrecissement du produit resultant
est fonction de la quantite de la charge qui est utilisee.
Sans charge ajoutee, un echantillon fait du liant de resine retrecira
a un degre bien plus important qu'avec la presence
de la charge.
La deformation a la rupture pour les feuilles contenant Ba SO 4 comme
agent amortissant le son semble dependre principalement de la quantite
du prepolymere que l'on utilise dans la formule Tandis que la quantite
relative du polymere diminue, le pourcentage de deformation a la
rupture diminue egalement.
Dans la composition amortissant le son revelee, les quantites
relatives de la charge et du liant peuvent varier sur une gamme assez
large selon les proprietes souhaitees En utilisant le prepolymere
unique miscible dans l'water, il est possible d'incorporer de tres
grandes quantites de la charge dans la composition Cela abaisse le
prix de l'unite anti- acoustique et cela abaisse la quantite du
retrait ou retrecissement du produit lors de son sechage.
Du liant supplementaire peut etre ajoute quand on souhaite que le
produit souhaite soit plus fort et plus caoutchouteux et quand on
souhaite obtenir la facilite de traitement et
pour abaisser les conditions d'energie.
Une emulsion de latex peut egalement etre ajoutee a la formule pour
augmenter la resistance a la traction.
Les emulsions telles que Versaflex 1 (marque deposee) et Everflex 81L
(marque deposee) fabriquees par W R GRACE and CO, peuvent etre
ajoutees en quantites jusqu'a environ 20 fois la quantite du
prepolymere liant De bons resultats ont ete obtenus avec des emulsions
de latex employees en quantites
jusqu'a 10 fois le produit liant.
Ayant decrit les aspects de base de l'invention, les exemples qui
suivent sont donnes pour en illustrer les
modes de realisation specifiques.
Exemple de preparation No 1.
On a seche, par extraction sous vide, 12200 grammes du polyether triol
XD 1421 fait par Dow Chemical Company et
compose d'un rapport de trois oxyethylene copoly-
merisees de facon statistique pour un oxypropylene a un poids
moleculaire de l'ordre de 4900 et ayant 0,61 meq OH/g, jusqu'a une
teneur en humidite de 0,038 % et le p H a ete ajuste avec du benzoyl
chloride jusqu'au point o une solution a 5 % du triol avait un p H de
4,25 On a fait reagir a 57 C pendant 41 heures avec 1452,8 g de
toluene diisocyanate du type II, produit par Olin Chemical Co Cette
qualite commerciale de toluene diisocyanate est un melange a 80/20
forme de 80 parties de diisocyanate de
2,4-toluene et de 20 parties de 2,6-toluene diisocyanate.
Le produit reactionnel est un liquide jaune pale de 10 000
A 13 000 cps a 25 C avec 1,00 meq NCO/g.
Exemple de preparation No 2.
On a seche par extraction sous vide, 16084 et cinq diziemesde gramme
du polyester triol XD 1421 fait par Dow Chemical Company et compose
d'un rapport de trois oxyethylene copolymerisees de facon statistique
pour un oxypropylene, a un poids moleculaire de l'ordre de 4900 et
ayant 0,061 meq OH/g, jusqu'a une faible teneur en humidite de moins
de 0,1 % et le p H a ete ajuste avec du benzoyl chloride au point o
une solution a 5 % du triol avait un p H de 4,24 O N a fait reagir a
60 C pendant 8 heures avec 1819,5 g de toluene diisocyanate du type II
produit par Olin Chemical Co Cette qualite commerciale de toluene
diisocyanate est un melange a 80/20 forme de 80 parties de
2,4-diisocyanate- toluene et de 20 parties de 2,6-toluene diisocyanate
Le produit reactionnel est un liquide jaune pale de l'ordre de 11 250
cps a 25 C,
avec 0,55 meq NCO/g.
Exemples 1 a 7.
Ces exemples illustrent les proprietes des feuilles obtenues quand des
quantites croissantes du barium sulfate, Ba SO 4 comme charge, sont
melangees a des quantites
differentes de l'hydrogel liant.
On a forme un melange aqueux en ajoutant du barium sulfate aux
quantites indiquees au tableau 1 A ci-dessous, a 50 grammes d'water et
en agitant le melange Le prepolymere en hydrogel de l'exemple de
preparation No 1 a ete ajoute a la quantite indiquee au tableau 1 A et
on a agite le melange pendant 10 secondes Le tableau exprime la
quantite des
deux ingredients dans le produit resultant de deux facons.
L'une consiste a exprimer la quantite du liant sous forme de
pourcentage ponderai du liant qui est la fraction du liant par rapport
au total du liant et de Ba SO 4 La seconde consiste a exprimer la
quantite de Ba SO 4 sur la base de 100 parties du liant de resine qui
a pour abbreviation phr. Le melange a mouler a ensuite ete verse dans
un cadre de 152,4 x 152,4 mm d'une epaisseur de 2,31 mm Une feuille de
polyethylene a ete placee sous le cadre et apres avoir verse le
materiau dans le cadre, une seconde feuille de polyethylene a ete
placee par dessus Le materiau a ete uniformement
etendu en utilisant un rouleau de 8,17 kg.
Tableau 1.
Exemple Polymere Ba SO 4 Polymere,% en Ba SO 4 9 g g poids phr
1 5 150 3,25 3000
2 5 200 2,44 4000
3 5 300 1,64 6000
4 10 150 6,25 1500
10 200 4,80 2000
6 10 300 3,22 3000
7 20 300 6,25 1500
Les proprietes du produit resultant sont indiquees au tableau 1 B Un
retrait ou retrecissement s'est produit lors du sechage du materiau a
la quantite indiquee au tableau 1 B Ce pourcentage a ete determine en
mesurant la surface finale en comparaison a la surface du moule
initial La densite a sec a ete determinee en pesant
l'echantillon et en divisant le poids par le volume de l'echan-
tillon Les valeurs d'effort et de fatigue a la rupture ont ete
obtenues de fa courbe de deformation et le module a ete calcule a
partir de la pente initiale de la courbe Ce
module est une mesure de la flexibilite de l'echantillon.
2 510286
Tableau 1 B.
Exemple Densite % de re Epais Module F effort F fatigue % a sec trait
au seur 105 Pa kg/m 3 sechage ma
1 2182 8,5 2,469 775 0,965 271
2 2567 5,9 2,423 950 0,896 97
3 4877 2,3 2,878 2142 1,241 30
4 2438 13,0 2,461 4946 3,93 255
2470 8,7 2,512 3293 3,861 238
6 2342 3,4 2,944 4671 3,0337 116
7 2005 5,2 3,391 2777 3,5163 236
En augmentant la quantite du barium sulfate pour une
quantite fixe du polymere, il y a generalement une augmenta-
tion de la valeur du module indiquant une augmentation de la raideur
Il y a egalement une diminution de la valeur de
la fatigue montrant la moindre quantite de flexibilite.
Ces exemples montrent qu'une quantite relativement faible de ce
polymere unique peut lier ou encapsuler une
grande quantite de charge dense qui donne un toucher ressem-
blant au cuir ou au caoutchouc, qui est une propriete
cle que possede un materiau d'amortissement en masse.
Exemples 8 a 11.
Ces exemples illustrent l'addition du barium sulfate au prepolymere en
hydrogel avec l'addition d'un materiau de latex qui contribue encore
aux proprietes avantageuses comme une resistance a la traction accrue
du produit resultant.
Dans ces exemples, la quantite du barium sulfate a ete maintenue a 200
grammes et la quantite du prepolymere en hydrogel de l'exemple de
preparation No 1 utilise a ete modifiee comme indique au tableau 2 A
Deux latex -35 differents ont ete ajoutes Le latex identifie par "V"
au
tableau etait Versaflex 1 (marque deposee) qui est un ter-
* polymere acrylique produit par W R GRACE and CO Ce materiau contient
54-56 % de solides L'autre latex etait le produit Everflex 81L (marque
deposee), copolymere d'polyvinyl acetate produit par W R GRACE and CO,
contenant 49 % de solides Le processus consistait a ajouter le barium
sulfate au latex aqueux et a melanger les deux ensemble Apres les
avoir melanges le prepolymere d'hydrogel a ete ajoute et melange
pendant 10 secondes supplementaires Le tableau 2 A donne le
pourcentage de la combinaison de la teneur en solide dans le latex et
le liant dans la colonne appelee"pourcentage ponderai polymere/latex"
tandis que la quantite de Ba SO 4 dans le produit final est indique
sur la base de 100 parties du total du liant de resine et de la partie
solide du latex dans la colonne appelee "phr Ba 504 " Les materiaux
ont de nouveau ete verses dans un moule carre ayant comme dimensions
152,4 x 152,4 mm avec une hauteur de 2,31 mm Le meme processus qu'aux
exemples 1 a 7 a ete utilise pour obtenir des feuilles ayant les
proprietes indiquees au tableau 2 B. Tableau 2 A. Exemple Polymere
Latex Ba SO Ba SO 4 phr* a cg 44
8 5 V-50 200 4000
9 10 V-50 200 2000
10 5 E-50 200 4000
11 10 E-50 200 2000
* o la resine est le polymere en hydrogel.
Tableau 2 B. Exemple Densite Epaisseur Module F effort F fatigue asec
mm 105 Pa % kg/m 3
8 2072 3,19 22 902 12,755 8,43
9 2114 3,144 21 753 10,135 23
1973 3,566 45 194 32,336 1,23
2,987 33 182 16,616
1 1 1986
4,31 L'addition du latex a considerablement ameliore la resistance du
produit resultant comme le montrent les
valeurs accrues d'effort Cependant, cela augmente egale-
ment sensiblement la valeur du module qui rend le produit plus raide
Cela peut nuire a l'amortissement viscoelastique
du liant.
Exemples 12 a 17.
Ces exemples illustrent les proprietes de feuilles obtenues quand des
quantites croissantes du carbonate la de calcium, Ca CO 3 comme charge
sont melangees a des
quantites differentes de l'hydrogel comme liant.
On a utilise le meme processus qu'aux exemples 1 a 7
mais en employant le prepolymere de l'exemple de prepara-
tion No 2 et en prechauffant le prepolymere a environ 42 C pour le
rendre plus facile a mesurer et a verser avant son utilisation Les
ingredients pour chaque exemple sont indiques au tableau 3 A et les
proprietes des produits au
tableau 3 B.
Tableau 3 A.
Exemple Polymere Ca CO 3 Polymere,% Ca CO 3 9 g 3 en poids phr
12 5 97,7 5,1 1954
13 5 130 3,8 2600
14 5 140 3,6 2800
10 97,7 10,2 977
16 10 130,2 7,1 1302
140 7,1
Tableau 3 B.
Exemple Densite a Retrait au Module F effort F fatigue
sec 3 sechage 15 Pa -
kg/m_-
12 2246 19,57 4 210 4,55 61
13 1652 12,42 2 916 3,378 82
14 1479 11,39 4 247 3,4473 93
2262 22,28 5 452 5,378 179
16 1524 10,26 4 701 4,826 286
17 1700 11,07 3-575 4,206 239
Ils ont egalement un toucher ressemblant au caoutchouc ou au cuir, et
sont ainsi de bons materiaux d'amortissement du son Comme les densites
sont inferieures a celle pour Ba SO 4, les feuilles devront etre plus
epaisses pour obtenir
la meme masse par surface unitaire.
Exemple 18.
Cet exemple illustre les proprietes d'une feuille obtenue quand un
agent tensio-actif est ajoute a un melange
de calcium carbonate et de l'hydrogel liant.
Le meme processus qu'a l'exemple 15 a ete suivi a l'exception que dans
la bouillie aqueuse initiale on avait egalement ajoute 0,5 g de
l'agent tensio-actif Pluronic P-75 fait par BASF Wyandotte Les
proprietes sont indiquees
au tableau 4.
Tableau 4.
% Exemple Densite a Retrait au Module F effort F fatigue sec 3 sechage
105 Pa % kg/m
18 1861 18,09 -2 544 4,275 345
Cela montre la diminution importante du module provoquee par l'agent
tensio-actif, qui a pour resultat une feuille
bien plus flexible.
Exemple 19.
Cet exemple illustre l'utilisation d'un renforcement non tisse pour
donner, a la composition anti-acoustique, une
resistance supplementaire.
On a d'abord melange un melange aqueux de 50 g d'water et de 150 g de
Ba SO 4 Alors, on a ajoute 5 g du prepolymere produit a l'exemple de
preparation No 2 en melangeant encore pendant 10 secondes Le melange a
ete coule sur une couche de fibres de polyester Kodel non liees et non
traitees La couche de fibres etait sur une feuille de polyethylene et
apres revetement, une seconde feuille a ete placee au sommet et la
couche en sandwich a ete roulee avec un rouleau
de 8,17 kg.
Le produit resultant avait les proprietes qui suivent
indiquees au tableau 5.
Tableau 5.
Exemple Epaisseur Module F effort F fatigue mm 105 Pa %
19 1,194 5,621 20,132 25
Cela montre l'augmentation tres importante de la resistance a la
traction en comparaison a l'exemple 1, en
utilisant le renforcement non tisse.
Claims
_________________________________________________________________
R E V E N D I C A T I O N S
1 Materiau anti-acoustique caracterise en ce qu'il contient: (a) un
polyurethane liant elastomere et reticule et
(b) des quantites sensibles de particules anti-acous-
tic qui y sont incorporees,
le rapport ponderal de b a a etant d'au moins 10.
2 Materiau selon la revendication 1, caracterise en
ce que le liant comprend un hydrogel de polyurethane.
3 Materiau selon la revendication 1, caracterise en ce que les
particules anti-acoustiques sont choisies dans le groupe consistant en
barium sulfate, calcium carbonate,
poudres de metals et leurs melanges.
4 Materiau selon la revendication 1, caracterise en ce que le liant
est forme par le produit reactionnel d'un prepolymere miscible dans
l'water d'un polyether polyol coiffe de polyisocyanates ayant un poids
moleculaire moyen en
nombre dl au moins environ 2000 et de l'water.
Materiau selon la revendication 4, caracterise en ce que le polyether
polyol est forme d'ethylene oxide statistiques et d'autres unites
d'oxyde d'alcoylenoxide et en ce que le rapport des ethylene oxide au
nombre total des ethylene oxide et d'oxyde d'alcoylenoxide est
suffisant pour rendre le prepolymere miscible
dans l'water.
6 Materiau selon la revendication 5, caracterise en
ce que le polyether polyol est forme d'ethyl oxide-
lene statistiques et d'propylene oxide.
7 Materiau selon la revendication 4, caracterise en ce que le
prepolymere est present dans le melange reactionnel en une quantite de
l'ordre de 2 a 20 parties en poids pour
parties d'water.
8 Materiau selon la revendication 1, caracterise en ce
que le rapport ponderal de b a a est d'au moins 20.
9 Materiau selon la revendication 1, caracterise en
ce qu'il comprend de plus un latex.
Materiau selon la revendication 9, caracterise en ce que le latex est
present en une quantite pouvant
atteindre environ 20 fois le poids du liant.
11 Materiau formant barriere flexible capable de reduire la
transmission du son caracterise en ce qu'il comprend une structure en
feuille de fibres tissees ou non tissees o a ete applique le materiau
anti- acoustique selon
la revendication 1.
12 Materiau selon la revendication 11, caracterise en ce qu'il
comprend de plus un latex qui est present en une quantite pouvant
atteindre environ 20 fois le poids du liant.
13 Procede de production d'une composition de poly-
urethane reticulee et anti-acoustique caracterise en ce qu'on fait
reagir ensemble: (a) un prepolymere miscible dans l'water d'un
polyether polyol coiffe de polyisocyanates ayant un poids moleculaire
moyen en nombre d'au moins environ 2000 et (b) une bouillie aqueuse
contenant des particules anti-acoustiques ledit prepolymere etant
present dans la reaction en une
quantite de 1-100 parties en poids pour 100 parties d'water.
14 Procede selon la revendication 13, caracterise en ce que le rapport
ponderal des particules anti-acoustiques
au prepolymere est d'au moins 10.
Procede selon la revendication 14, caracterise en
ce que le rapport est d'au moins 20.
16 Procede selon la revendication 14, caracterise en ce que les
particules anti-acoustiques sont choisies dans le groupe consistant en
barium sulfate, carbonate de
calcium, poudres de metals et leurs melanges.
? ?
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