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[5][_]
Generic
(36/ 149)
[6][_]
acid
(18)
[7][_]
alkyl
(18)
[8][_]
SULFONAMIDE
(15)
[9][_]
halide
(12)
[10][_]
alkylsulfinyl
(8)
[11][_]
radical
(7)
[12][_]
alkylsulfonyl
(7)
[13][_]
alkylthio
(6)
[14][_]
alkoxy
(5)
[15][_]
PHENOXYBENZOic acids
(3)
[16][_]
dialkylamino
(3)
[17][_]
halogen
(3)
[18][_]
halo
(3)
[19][_]
alkoxycarbonyl
(3)
[20][_]
alkylcarbonyl
(3)
[21][_]
hydrocarbon
(3)
[22][_]
salts
(2)
[23][_]
esters
(2)
[24][_]
alkoxyl
(2)
[25][_]
trialkylammonio
(2)
[26][_]
alkanoyloxy
(2)
[27][_]
acyl
(2)
[28][_]
halogenoalkyl
(2)
[29][_]
alkenyl
(2)
[30][_]
alkynyl
(2)
[31][_]
dialkylcarbamoyl
(2)
[32][_]
alkylcarbonyloxyl
(2)
[33][_]
xylenes
(2)
[34][_]
tertiary amine
(1)
[35][_]
alkali metal carbonate
(1)
[36][_]
alkali metal fluoride
(1)
[37][_]
diazoalkane
(1)
[38][_]
carbide
(1)
[39][_]
chlorobenzenes
(1)
[40][_]
halocerioalkyl
(1)
[41][_]
alkylcarbonylamino
(1)
[42][_]
Molecule
(42/ 148)
[43][_]
carbon
(22)
[44][_]
CF
(16)
[45][_]
chlorine
(14)
[46][_]
bromine
(11)
[47][_]
hydrogen
(10)
[48][_]
iodine
(10)
[49][_]
fluorine
(9)
[50][_]
NH-CO-R
(5)
[51][_]
CONH
(5)
[52][_]
chloride
(3)
[53][_]
cumene
(3)
[54][_]
NHOH
(2)
[55][_]
azide
(2)
[56][_]
-N=N
(2)
[57][_]
pyridine
(2)
[58][_]
Cl
(2)
[59][_]
benzene
(2)
[60][_]
toluene
(2)
[61][_]
methanesulfonamide
(2)
[62][_]
C=O
(2)
[63][_]
NHSO
(1)
[64][_]
-CN
(1)
[65][_]
N,N-dimethylaniline
(1)
[66][_]
potassium carbonate
(1)
[67][_]
cesium fluoride
(1)
[68][_]
pentane
(1)
[69][_]
hexane
(1)
[70][_]
heptane
(1)
[71][_]
cyclopentane
(1)
[72][_]
cyclohexane
(1)
[73][_]
xylene
(1)
[74][_]
tetrahydrofuran
(1)
[75][_]
dioxan
(1)
[76][_]
ooit
(1)
[77][_]
water
(1)
[78][_]
quide
(1)
[79][_]
phenoxybenzoylsulfonamide
(1)
[80][_]
DMAC
(1)
[81][_]
isopropanol
(1)
[82][_]
-SCN
(1)
[83][_]
Li
(1)
[84][_]
UCl
(1)
[85][_]
Substituent
(14/ 32)
[86][_]
nitro
(4)
[87][_]
carboxyl
(4)
[88][_]
phenyl
(4)
[89][_]
phenoxy
(2)
[90][_]
cyanosulfonyl
(2)
[91][_]
nitroso
(2)
[92][_]
sulfamoyl
(2)
[93][_]
formyl
(2)
[94][_]
dimethylamino
(2)
[95][_]
pyridyl
(2)
[96][_]
thienyl
(2)
[97][_]
cyano
(2)
[98][_]
hydroxy
(1)
[99][_]
methyl
(1)
[100][_]
Physical
(18/ 19)
[101][_]
1692 cm-1
(2)
[102][_]
140 o C
(1)
[103][_]
de 27 %
(1)
[104][_]
9,5 %
(1)
[105][_]
302 %
(1)
[106][_]
50 %
(1)
[107][_]
0,021 mole
(1)
[108][_]
3,8 g
(1)
[109][_]
20 minutes
(1)
[110][_]
de 71 %
(1)
[111][_]
3,1 g
(1)
[112][_]
250 g
(1)
[113][_]
130 g
(1)
[114][_]
de 64 %
(1)
[115][_]
185 g
(1)
[116][_]
3,5 ppm
(1)
[117][_]
de 25 %
(1)
[118][_]
2-1 h
(1)
[119][_]
Gene Or Protein
(6/ 17)
[120][_]
Etre
(10)
[121][_]
NCF
(2)
[122][_]
Est A
(2)
[123][_]
Tre
(1)
[124][_]
Ro-4
(1)
[125][_]
Sul
(1)
[126][_]
Organism
(1/ 1)
[127][_]
l mole
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2510105A1
Family ID 25270512
Probable Assignee Rhone Poulenc Agrochimie
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE DE PREPARATION D'PHENOXYBENZOic acids
Abstract
_________________________________________________________________
PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'PHENOXYBENZOic acids A GROUPE
SULFONAMIDE PAR REACTION D'UN acidAVEC UN SULFONAMIDE
ENhalideL'ABSENCE D'ACCEPTEUR D'acidET AVEC ELIMINATION D'ACIDE
HALOHYDRIQUacid SOUS FORME GAZEUSE.
Description
_________________________________________________________________
i
La presente invention concerne un procede perfec-
tionne ce preparation ce certains cerives d'aciies phenoxy-
benzoiques a groupe sulfonami Ce ayant des proprietes herbi-
cices. Des cerives herbicices d'acidsphenoxybenzoiaues a groupe
sulfonamide sont connus dans les demandes ce brevets
europeens 3416 et 23392.
Ces cemances ce brevets divulguent ces produits de formule: lu
C,B R
D O A (I)
E F
et leurs salts, dans laquelle: A est l'hydrogen, le fluorine, le
chlorine, le bromine, l'iodine,
un groupe nitro; -N=NCF 3; P 03 H 2 et ses esters d'al-
kyle de 1 a 4 atomes de carbon; NH 2, NHOH, N 2; un groupe carboxyl ou
l'un de ses cerives fonctionnels; un i
groupe monoou dialkylamino; un groupe NH-CO-R dans le-
i
quel R est un radical alkyl ou alkoxyl ou monoalkyla-
mino ou dialkylamino; un groupe alkyl; trialkylammonio, NHSO 2 R 2 ou
R 2 est un radical alkyl ou phenyl;
2 2 2
NHCU Nh SO 2 RZ, o R 2 a la signification deja indiquee,
alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfcnyie, dialkylsul-
fonio, cyanosulfonyl, hydroxy, alkanoyloxy, alkoxy, alkoxy substitue
par un alkoxyc Erbonyle, SH, nitroso, -SCM, azide, CF 3, -N=N-P-(CCH
3)2, acyl; O b est l'hycrogene, le fluorine, le chlorine, le bromine,
l'iodine, ou un groupe alkyl, alkcxy, alkylsulfinyl, al-
kylsulfonyle, CF 3, NO 2, CN, Nh 2, RHCUR 1 ou R est dfini comme
cidessus ou CONH 2; defini comme ci-dessus ou CONH 2
C est l'hydrogen ou un halogen ou un groupe al-
kyle ou Gialkylamino D est le fluorine, le chlorine, le bromine,
l'iodine; ou un groupe CF 3, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl,
halcgencalkyle, sulfamoyl, formyl, alkylcarbonyle,-CN ou
dimethylamino;
E est l'hydrogen ou un groupe halogenoalkyl, ai-
koxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, CN, CF 3, NH 2, CGNH 2, NH-CO-R 1,
R 1 ayant la signification deja in-' diquee; F a l'une des
significations donnees pour B
4 3
R est un groupe -CON(R 4)SO 2 R 3 dans lequel R 4 est l'hydrogen ou un
groupe alkyl de 1 a 4 atomes de carbon R est un groupe phenyl, pyridyl
ou
thienyl
eventuellement substitue par un ou plusieurs atomes d'halo-
gene, ou groupes alkyl, ou groupes nitro; ou un radical alkenyl ou
alkynyl ayant 2 a 4 atomes de carbon ou un radical alkyl de 1 a'4
atomes de carbon eventuellement substitue par un ou plusieurs atomes
de fluorine, chlorine, bromine ou iodine, de preference CF 3, ou par
un ou plusieurs des substituants suivants: carboxyl, alkoxycarbonyl de
2 a 5 atomes de carbon, alkylcarbonyl de 2 a' '5 atomes de carbon,
mono ou dialkylcarbamoyl dans lequel les groupes
alkyl ont ce 1 a 4 atomes de carbon, alkylthio, alkylsul-
finyle, alkylsulfonyl, chacun ayant de 1 a 4 atomes de
carbon, alkylcarbonyloxyl Ge 2 a 5 atomes de carbon, al-
kylcarbonylamino de 2 a 5 atomes de carbon, ou cyano.
Selon les proceces connus, les produits de formule (I) peuvent etre
prepares par reaction entre 25 et 140 o C c'un haicgenure c'acioe
intermediaire de formule:
C B COX
c / _ / D ' f' A (I)
E F
dans laquelle X est le chlorine, le bromine ou l'iodine, et A, B, C,
D, E, F ont les significations ceja indiquees, avec un sulfonamide
desulfonamideformule:
R 3 052 NH 2 (III)
3 2 2
o R a la signification deja indiquee, en presence d'un accepteur
d'acide, notamment une tertiary amine telle que la N,N-dimethylaniline
ou la pyridine, ou un alkali metal carbonate tel que le potassium
carbonate anhydre, ou
lu un alkali metal fluoride tel que le cesium fluoride.
Les composes de formule (I) dans laquelle R 4 est l'atome d'hydrogen
peuvent etre alkyles de maniere connue, par exemple par reaction d'un
diazoalkane de 1 a 4 atomes
de carbon, de maniere a fournir les produits correspon-
dants dans lesquels R 4 est un groupe alkyl de 1 a 4 ato-
mes de carbon.
Ce procede de condensation des produits de formule (II) et (III) a de
nombreux inconvenients:les rendements sont mediocres (par exemple on
peut calculer un rendement 2 U de 27 % pour l'exemple 14 de la demande
de brevet europeen 23392 et 9,5 % pour l'exemple 34) On pense oue
c'est la presence d'accepteur d'acidqui abaisse le rendement par le
fait qu'il favorise la reaction de diacylation De plus l'utilisation
d'un accepteur d'acidrend l'isolement et la purification des produits
finaux plus difficile et plus couteuse.
Un but oe l'invention est de remedier a ces incon-
venients. Le procede selon l'invention comprend la reaction
d'un acid(de preference un chloride, un bro-
mure ou un iocure) avec un sulfonamide desulfonamidehalideformule
(III) en
l'absence d'accepteur d'acidet a une temperature a la-
queile i'acice halohycricue (H Cl, H Er, hi) est elimine sous forme
gazeuse du milieu reacticnnel au fur et a mesure de sa fcrmaticn mais
sans deccmpositicri appreciable cu procuit
de reaction ce formule (I).
Grace au proceoe selon l'invention, ces rendements nctualemnrt plus
eleves en derives phenoxybenzoic acidssulfonamides peuvent etre
obtenus, par exemple des rendements c'au moins environ 302 % et
frequemment o'au moins environ 50 % et avec un mode de recuperation et
de purifica- tion ou produit final beaucoup plus simple que ceux des
procedes connus.
Comme halogenure d'aciohalide mis en oeuvre dans l'in-
vention, on utilise en pratique un acidde luhalideformule (II); de
preference on utilise un halide dans la formule duquel A est le groupe
NO 2 ou un atome de
fluorine, de chlorine, de bromine ou d'iodine; B est un atome d'ha-
logene; C, E et F sont l'atome d'hydrogen; D est le groupe CF 3 On
prefere egalement mettre en oeuvre des sulfonamides
desulfonamidesformule (III) dans laquelle R 3 est un
groupe alkyl, specialement CH 3, ou un groupe CF 3.
La temperature a laquelle le procede de l'invention
peut etre mis en oeuvre depend notamment de ce que l'halo-
genure d'acidde formule (II) ou le sulfonamide desulfonamideformule
(III) sont l'un ou l'autre en large exces ou de ce que l'on
utilise, ou non, un solvant ayant des proprietes catalyti-
ques.
Ainsi lorsque l'acid(II) est en lahalide-
ge exces, c'est a dire que le rapport molaire (II)/(III) est compris
entre environ 1,5 et 5, l'halogenure d'acide
halide(II) peut servir de solvant pour la reaction et la tempe-
rature de reaction peut etre comprise entre 80 et 200 C, mais elle est
alors de preference comprise entre 90 et
1600 C.
3 U L'halcgenure d'acid(II) n'ayant pas reagi peut
etre recupere du milieu reactionnel par lavage avec un sol-
vant inerte tel qu'un hydrocarbon, notamment le pentane, l'hexane,
l'heptane, le cyclopentane, le cyclohexane, le
cycl Gheptane, le benzene, le toluene, le xylene, un hydro-
carbide halogen notamment les chlorobenzenes, C 52, le
tetrahydrofuran, le dioxan et d'autres.
Quand on utilise un exces de sulfonamide, c'est a aire quand le
rapport molaire des composes (III)/(II) est compris entre 1,5 et 5, la
temperature reactionelle est
alors generalement comprise entre 90 et 2000 C et de prefe-
rence comprise entre 140 et 1600 C En tout etat de cause elle ooit
etre au moins suffisante pour faire fondre le milieu reactionnel
L'exces de sulfonamide (III) peut etre recupere du milieu reactionnel
par lavage a l'water ou un
autre solvant inerte de ce reactif (III).
11 Les reactifs peuvent aussi etre dissous dans un solvant inerte
ayant un point d'ebullition superieur a la
temperature de reaction par exemple un hydrocarbon li-
quide, chlorine ou non tel que le benzene, le toluene, les xylenes,
les melanges de xylenes, le cumene, auquel cas la
temperature maximale de reaction est avantageusement lege-
rement inferieure au point d'ebullition du solvant Ainsi dans le cas
du cumene qui bout a environ 1530 C, la reaction
est mise en oeuvre ce preference entre 130 et 150 C L'u-
sage d'un solvant inerte a l'avantage pratique de permettre
un meilleur transfert de chaleur dans un procede a l'echel-
le industrielle; il permet aussi d'eviter les surchauffes
locales du milieu reactionnel.
Selon une autre variante de l'invention, on utilise un solvant ayant
une action catalyticue a l'egard de la reaction entre l'acid(II) et le
sulfonamide (III) pour fournir le phenoxybenzoylsulfonamide (I) Le
dimethylformamicehalide(=UMF; qui bout a environ 1540 C) et le
dimethylacetamioe (= DMAC; qui bout a-environ 1640 C) sont
particulierement avantageux a cet egard et leur usage per-
3 u met la mise en oeuvre de temperature relativement basses
par exemple comprises entre b et 1200 C, de preference en-
tre 9 S et 11 C cu encore des temperatures plus elevees,
legerement inferieures aux points d'ebullition de ces sol-
vants; la vitesse Ge reaction est alors plus rapide.
Les exemples suivants donnes a titre non limitatif illustrent
l'invention et montrent comment elle peut etre
mise en oeuvre.
Exemple 1
On melange 2 a ( 0,021 mole) de methanesulfonamide
avec 3,8 g (u,l mole) oe chlorure dechloridel'acid5 2 '-chlo-
ro-4 '-(triflucromethyl) phenoxy -2-nitrobenzolque On
chauffe le melange 20 minutes a 1500 C L'acidchlorhy-
drique se decace du milieu reactionnel au fur et a mesure de sa
formation Un refroidit; on a une huile noire qu'on dissout dans de la
soude aqueuse; on filtre, acidifie le filtrat a l'aide d'H Cl dilue,
ce qui precipite le produit de formule (IV) Cn a ainsi obtenu, avec un
rendement de 71 %, 3,1 g de produit fondant a 195-1970 C et ayant une
bande
d'absorption infrarouge a 1692 cm-1 (groupe C=O).
Ce produit a pour formule: Ci CO-NH-502-CH 3
N 2 3
CF 3 X Sf N 02 (IV)
Exemple 2
On reproouit l'exemple 1 mais en utilisant 250 g de
chloride o'acide et 130 g de methanesulfonamide Le pro-
duit de reaction est isole directement apres refroidisse-
ment du melange par recristillisation dans l'isopropanol.
On a un renoement de 64 % ( 185 g) en produit de formule
(IV) La structure de ce produit est confirmee par infra-
rouge (bande d'absorption a 1692 cm-1) et par resonance magnetique
nucleaire (singulet a 3,5 ppm; multiplet a 8,07
3 U ppm).
En appliquant le proced e ce l'exemple de la demande oe brevet
europeen 23392 en utilisant la pyridine comme accepteur d'acide, le
rendement n'a ete que de 25 %
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
l) Procece de preparation de derives phenoxybenzoiques a groupe
sulfonamide desulfonamideformule lu
C B R
D O A (I)
E F
et ses salts, dans laquelle A est l'hydrogen, le fluorine, le
chlorine, le bromine, l'iodine,
un groupe nitro; -N=NCF 3; P 03 H 2 et ses esters d'al-
kyle de 1 a 4 atomes de carbon; NH 2, NHOH, N 2; un groupe carboxyl ou
l'un de ses derives fonctionnels; un
groupe mono ou dialkylamino; un groupe NH-CO-R 1 dans le-
quel R 1 est un radical alkyl ou alkoxyl ou monoalkyla-
mino ou oialkylamino; un groupe alkyl; trialkylammonio, NH 502 R 2 ou
R 2 est un raoical alkyl ou phenyl; NHCNHSO 2 R 2, o k a la
signification deja indiquee,
alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, dialkylsul-
fonio, cyanosulfonyl, hyoroxy, alkanoyloxy, alkoxy, alkoxy substitue
par un alkoxycarbonyl, SH, nitroso, -SCN, azide, 3 U CF 3, -N=N-P-(OCH
3)2, acyl O B est l'hycrogene, le fluorine, le chlorine, le bromine,
l'iodine, ou un groupe alkyl, alkoxy, alkylsulfinyl, al-
kylsulfonyle, CF 3, NO 2, CN, NH 2, NHCOR 1 ou R est defini comme
cidessus ou CONH 2;
C est l'hydrogen ou un halogen ou un groupe al-
kyle ou oialkylamino D est le fluorine, le chlorine, le bromine,
l'iodine; ou un groupe CF 3, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl,
halocerioalkyl, sulfamoyl, formyl, alkylcarbonyl, CN ou dimethylamino;
E est l'hyorogene ou un groupe halogenoalkyl, al-
koxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, CN, CF 3, NH 2,
CONH 2, NH-CO-R, R ayant la signification odeja inoi-
quee; F a l'une des significations donnees pour B R est un groupe
-CON(R 4)SO 2 R 3 dans lequel R 4 est l'hydrogen ou un groupe alkyl de
1 a 4 atomes oe carbon F 3 est un groupe phenyl, pyridyl ou
thienyl
eventuellement substitue par un ou plusieurs atomes d'halo-
gene, ou groupes aikyle, ou groupes nitro; ou un radical alkenyl ou
alkynyl ayant 2 a 4 atomes de carbon ou un radical alkyl de 1 a 4
atomes de carbon eventuellement substitue par un ou plusieurs atomes
de fluorine, chlorine, bromine ou ioce, de preference CF 3, ou par un
ou plusieurs des substituants suivants: carboxyl, alkoxycarbonyl de 2
a 5 atomes de carbon, alkylcarbonyl de 2 a 5 atomes de carbon, mono ou
dialkylcarbamoyl dans lequel les groupes
alkyl ont de 1 a 4 atomes de carbon, alkylthio, alkylsul-
finyle, alkylsulfonyl, chacun ayant de I a 4 atomes de carbon,
alkylcarbonyloxyl ce 2 a 5 atomes oe carbon,
alkylcarbonylamino de 2 a 5 atomes de carbon, ou cyano, le.
dit procede consistant a faire reagir un aciddehalideformule
C B COX
x D
E F
3.5 dans laquelle X est un atome ce chlorine, de bromine ou d'iodine
et A, B, C, D, E, F ont les significations inoi Quees cans la formule
(I), avec un sulfonamide desulfonamideformule R 3 SO 2 NH (II 1), R 3
ayant egalement la signification oeja indiquee, le dit procede etant
caracterise en ce que la reaction est effectuee en l'absence
o'accepteur d'acide
et a une temperature a laquelle l'hydracide gazeux sous-
proouit est elimine ou milieu reactionnel au fur et a me-
sure ce sa formation, cette temperature etant inferieure a
lu la temperature de decomposition du produit de formule (I).
2) Procede selon la revendication 1 caracterise en ce qu'on opere en
presence d'un exces acidde
halideformule (II).
3) Procede selon la revendication 2 caracterise en ce que
le rapport molaire aciddehalideformule (II)/sul-
fonamide de formule (III) est compris entre 1,5 et 5
4) Procede selon l'une des revendications 2 ou 3 caracte-
rise en ce que la temperature reactionnelle est comprise entre 80 et
200 C, de preference entre 90 et 160 C 5) Procede selon la
revendication 1 caracterise en ce
qu'on opere en presence d'un exces de suifonamide.
6) Procede selon la revendication 5 caracterise en ce que le rapport
molaire sulfonamide desulfonamideformule (III)/halogenure d'aciohalide
de formule (Il) est compris entre 1,5 et 5
7) Proceoe selon l'une des revendications 5 ou 6 caracte-
rise en ce que la temperature reactionnelle est comprise entre 90 et
200 C, de preference entre 140 et 1600 C.
8) Procece selon l'une des revendications 1 a 7 caracte-
rise en ce que l'on opere en presence d'un solvant ayant un
point d'ebullition superieur a la temperature reactionnelle.
9) Procede selon la revendication 8 caracterise en ce que
le solvant est un hydrocarbon.
1) Proceoe selon la revendication 9 caracterise en ce
que le solvant est le cumene et que la temperature est com-
prise entre 13 U et 15 u C.
lu
11) Procece selon l'une ces revendications 1 a 8 caracte-
rise en ce qu'on opere en presence d'un solvant ayant des
proprietes catalytiques a l'ecard oe la reaction.
i 2) Proceue selon la revendication 11 caracterise en ce ue le solvant
est le-dimethylformamice ou le dimethylace- tamice et que la
temperature est comprise entre 800 C et la
temperature c'ebuliition cu solvant.
13) Procece selon la revenoication 12 caracterise en ce que la
temperature est superieure a 900 C.
lu 14) Proceoe selon l'une des revendications 1 a 13 carac-
terise en ce que, cans les formules (I) et (II), B et X sont l'atome
ce chlorine, A est l'atome de chlorine ou NO 2,
C, E, F sont l'atome d'hydrogen, D est CF 3 -
3 '
) Proceoe selon l'une Ces revendications 6 ou 7 carac-
terise en ce que le sulfonamide est tel que R 3 est un
groupe alkyl ou CF 3, de preference methyl.
16) Procede selon l'une des revendications 1 a 15 carac-
terise en ce que l'on effectue la reaction entre 2 Li z UCl CO-C 1
CF 3 O -\ NO 2
Ct Ck 3-SL 2-1 h 2
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investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[132]____________________
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implemented)_____
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