close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

FR2510759A1&c=

код для вставкиСкачать
 [loading]
«
Click the Minesoft logo at anytime to completely reset the Document
Explorer.
[1][(4)__Full Text.......]
Discovered items are automatically translated into English so that you
can easily identify them.<br/><br/>If you would like to see them in
the original text, please use this button to switch between the two
options . Discoveries: ([2]Submit) English
Click to view (and print) basic analytics showing the makeup of
discovered items in this publication. [help.png]
[3][_] (38/ 117)
You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.<br/>Simply type what you are looking for, any items
that do not match will be temporarily hidden. [4]____________________
[5][_]
Molecule
(14/ 50)
[6][_]
N-5-methyltetrahydrofolic acid
(19)
[7][_]
folic acid
(8)
[8][_]
folate
(7)
[9][_]
vitamin B 12
(6)
[10][_]
DES
(1)
[11][_]
ascorbic acid
(1)
[12][_]
nitrogen
(1)
[13][_]
N-10-formyltetrahydrofolic acid
(1)
[14][_]
N-5-formiminotetrahydrofolic acid
(1)
[15][_]
sodium chloride
(1)
[16][_]
sodium azide
(1)
[17][_]
merthiolate
(1)
[18][_]
water
(1)
[19][_]
Cit
(1)
[20][_]
Gene Or Protein
(11/ 39)
[21][_]
Proteins
(13)
[22][_]
Etre
(9)
[23][_]
La Protein
(5)
[24][_]
DANS
(2)
[25][_]
Est-a
(2)
[26][_]
Sans Protein
(2)
[27][_]
Avec Protein
(2)
[28][_]
LEURS
(1)
[29][_]
Lic
(1)
[30][_]
Fixa
(1)
[31][_]
Tre
(1)
[32][_]
Generic
(4/ 16)
[33][_]
acid
(10)
[34][_]
folates
(3)
[35][_]
salts
(2)
[36][_]
vitamin D
(1)
[37][_]
Physical
(5/ 5)
[38][_]
15 minutes
(1)
[39][_]
30 minutes
(1)
[40][_]
de 100 microlitres
(1)
[41][_]
0 percent
(1)
[42][_]
66,4 ng/ml
(1)
[43][_]
Substituent
(2/ 5)
[44][_]
N-5-methyl
(4)
[45][_]
N-5,N,10-methylene
(1)
[46][_]
Organism
(1/ 1)
[47][_]
bovine
(1)
[48][_]
Chemical Role
(1/ 1)
[49][_]
vitamin
(1)
Export to file:
Export Document and discoveries to Excel
Export Document and discoveries to PDF
Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2510759A1
Family ID 1999647
Probable Assignee Corning Inc
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title STABILISATION PAR COMPLEXATION ET LYOPHILISATION DE
METABOLITES INTERMEDIAIRES SENSIBLES ET BIOLOGIQUEMENT ACTIFS,
COMPLEXES OBTENUS ET LEURS UTILISATIONS
Abstract
_________________________________________________________________
L'INVENTION SE RAPPORTE A LA BIOCHIMIE.
ELLE CONCERNE NOTAMMENT UN PROCEDE POUR LA STABILISATION D'UN
METABOLITE INTERMEDIAIRE, CARACTERISE EN CE QU'IL COMPREND LA
COMPLEXATION DU METABOLITE INTERMEDIAIRE DANS UN MILIEU LIQUIDE AVEC
UN FIXATEUR OU RECEPTEUR COMPLEMENTAIRE DE CELUI-CI, PUIS LA
LYOPHILISATION DU COMPLEXE AINSI FORME POUR OBTENIR UNE POUDRE SECHE
CONTENANT LE COMPLEXE STABLE.
UTILISATION DU COMPLEXE OBTENU DANS DES DOSAGES PAR FIXATION
COMPETITIVE.
Description
_________________________________________________________________
De nombreuses substanceschimiques differen-
tes sont metabolisees par le corps humain Tres frequem-
ment, il se deroule un certain nombre de reactions chimiques et/ou
biochimiques qui font subir a un compose precurseur une multiplicite
de changements de structure oA? l'un des composes intermediaires de
celui-ci est un facteur cle dans des filieres biochimiques
differentes, mais interdependantes En consequence, il devient tres
souhaitable d'etre a meme de determiner, d'une facon qualitative et/ou
quantitative, la presence de divers intermediaires metaboliques dans
un echantillon de
fluide biologique provenant d'un patient.
Pour deceler qualitativement et/ou mesurer
quantitativement la presence d'un intermediaire metabo-
lic, il est courant de recourir a l'utilisation d'un
dosage par fixation competitive de proteins Ordinaire-
ment, pour effectuer un dosage par fixation competitive, on obtient le
metabolite intermediaire a partir d'une source existant dans la nature
et/ou on le synthetise a partir d'un compose precurseur, et on
l'utilise sous une forme marquee pour le soumettre a une fixation
competitive a un fixateur ou recepteur complementaire en competition
avec la quantite inconnue de metabolite intermediaire non marque que
contient l'echantillon provenant du patient Ceci necessite la mise en
oeuvre d'un metabolite intermediaire caracterise par un degre de
stabilite suffisant pour lui permettre d'etre utilise comme reactif de
dosage, c'est-a-dire d'un metabolite demeurant sensiblement inaltere
pendant une duree de stockage raisonnable, allant par exemple d'au
moins une
semaine jusqu'a trois ou quatre semaines ou davantage.
A titre d'exemple de metabolite intermediaire du type ci-dessus
considere, on peut mentionner l'N-5-methyltetrahydrofolic acid, qui
est un metabolite
intermediaire de l'folic acid L'acidN-5-methyl-
tetrahydrofolique est un constituant du sang, et il est important de
le doser pour diagnostiquer les carences en folic acid En fait, chez
l'homme, l'folic acid
et la vitamin B 12 sont metaboliquement en interdepen-
dance Il est essentiel d'etre a m 9 me de determiner les teneurs du
serum en N-5-methyltetrahydrofolic acid et en vitamin B 12 pour
pouvoir mettre en evidence et traiter l'anemie megaloblastique chez
l'homme Les
carences en vitamin B 12 et en folates sont hematologi-
quement et cliniquement indiscernables les unes des
autres Tres frequemment, on opere des dosages simulta-
nes de la vitamin B 12 et de l'acidN-5-methyltetra-
hydrofolique.
Le probleme de acidN-5-
methyltetrahydrofolique se trouve aggrave dans le dosage simultane
vitamin B 12/folates en raison du fait que le stabilisant qui est
previlegie pour la stabilisation de l'N-5-methyltetrahydrofolic acid,
a savoir l'ascorbic acid, perturbe le dosage de la vitamin
B 12 par fixation competitive.
Il est connu dans l'art anterieur de conserver a l'etat lyophilise en
ampoules scellees sous atmosphere d'nitrogen les metabolites
intermediaires sensibles tels que l'N-5-methyltetrahydrofolic acid Une
telle technique est tres incommode pour la preparation d'un jeu de
reactifs, et elle n'est en outre pas a m 9 me de prolonger la
stabilite apres reconstitution, cette stabilite n'etant que d'environ
trois jours a 4 C
pour l'N-5-methyltetrahydrofolic acid.
L'un des buts de la presente invention est de fournir un procede de
stabilisation d'un metabolite
intermediaire.
Un autre but de l'invention est de fournir
un procede de stabilisation de metabolites interme-
diaires sous la forme d'un reactif pour dosage par fixa-
tion competitive de proteins.
Un autre but encore de l'invention est d'obtenir un metabolite
intermediaire stabilise sans
faire appel a un stabilisant chimique classique.
2510759.
L'invention a encore pour autre but de
fournir un jeu de reactifs de dosage par fixation compe-
titive, tel qu'un jeu de reactifs de radio-dosage, compor-
tant des metabolites intermediaires stabilises conforme-
ment a la presente invention.
Un but plus specifique de la presente inven-
tion est de fournir un procede de stabilisation de
l'N-5-methyltetrahydrofolic acid ainsi que de fournir
le produit stable qui resulte de sa mise en oeuvre.
D'autres buts de la presente invention
apparattront au technicien averti a la lecture de la des-
cription detaillee de l'invention qui sera donnee plus loin. Selon la
presente invention, un metabolite intermediaire sensible et instable
est stabilise par complexation de celui-ci avec son fixateur ou
recepteur complementaire, forme de preference par une protein
fixatrice ou receptrice Plus precisement, selon la presente invention,
la complexation est effectuee dans 2 C un milieu liquide, et le
melange est ensuite rapidement congele et deshydrate a l'etat congele,
c'est-a-dire
lyophilise Le produit obtenu est une poudre seche.
Dans une forme de mise en oeuvre preferee de l'invention, le
metabolite intermediaire instable est de l'N-5-methyltetrahydrofolic
acid L'N-5-methyltetrahydrofolic acid peut gtre complexe avec un
fixateur complementaire proteinique ou non proteinique de celui-ci tel
qu'un fixateur obtenu a partir de
lait de bovin.
Dans d'autres formes de mise en oeuvre preferees de la presente
invention, le complexe stable, sous forme lyophilisee, est un reactif
de dosage par
fixation competitive de proteins.
On va donner un exemple de mise en oeuvre
de la presente invention en prenant l'acidN-5-methyl-
tetrahydrofolique comme metabolite intermediaire.
Toutefois, la Demanderesse est convaincue que le cadre de l'invention,
plus vaste, englobe d'autres metabolites
intermediaires et leurs fixateurs complementaires.
Par exemple, l'N-5-methyltetrahydrofolic acid devrait etre'
remplacable par d'autres folic acid, tels que
l'N-10-formyltetrahydrofolic acid,
l'N-5-formiminotetrahydrofolic acid, l'acidN-5-
formyltetrahydrofolique et l'acidN-5,N,10-methylene-
tetrahydrofolique, par des substrats enzymatiques, par la vitamin B
12, par la vitamin D, etc, le fixateur
complementaire leur correspondant etant connu du specia-
liste en la matiere.
Pour l'N-5-methyltetrahydrofolic acid, on connait diverses proteins se
fixant aux folates, telles, par exemple, que celles extraites de
divers organes d'animaux, et notamment reins, foies et pancreas, que
les preparations de P-lactoglobulines, le serum de dauphin, le lait
des bovins, le lait de chevre et similaires.
Bien que la stabilite du metabolite inter-
mediaire se trouve accrue du seul fait de la complexation, les pleins
avantages de la presente invention ne se trouvent atteints que si le
complexe est ensuite congele
et deshydrate pour fournir une poudre seche Plus pre-
cisement, le metabolite intermediaire et son fixateur sont melanges
dans un milieu liquide, usuellement a base aqueuse, sous des
conditions propres a permettre au metabolite de se fixer a son
recepteur De telles reactions sont bien connues en biochimie En
general, on recourt a des conditions d'incubation douces, par exemple
a temperature allant jusqu'au voisinage de la temperature ambiante,
l'incubation pouvant cependant etre operee a des temperatures
comprises entre le voisinage immediatement superieur a la temperature
de congelation du melange et une temperature inferieure a celle a
laquelle un fixateur sensible a la chaleur tel qu'une protein se
trouverait detruit, pendant une duree breve, de l'ordre par exemple
d'environ 15 minutes
10759
a 1 heure D'une facon generale, les temperatures adoptees sont
d'autant plus basses que les durees d'incubation
sont plus longues.
Il est tres commode d'effectuer la complexation dans un milieu liquide
presentant une composition semblable ou a peu pres identique a celle
du milieu dans lequel le complexe est cense etre utilise -sous-forme
reconstituee a une-date ulterieure Ainsi, divers additifs tels que des
sels de tamponnagsalts, de
l'albumine de serum humain, d'autres proteins et simi-
laires, qui devront etre presents apres reconstitution, peuvent ttre
presents dans le liquide contenant le complexe, pour autant que ces
additifs ne perturbent pas la formation du complexe ou la
lyophilisation qui lui
fait suite.
Au terme d'une duree d'incubation appropriee, la composition est
lyophilisee en procedant d'une facon
connue en soi La poudre seche obtenue peut etre conser-
vee dans tout recipient approprie, de preference hermeti-
que et arr 9 tant la lumiere Comme on le verra dans les exemples
ci-apres, la conservation peut s'effectuer a la temperature ambiante
ou a une temperature plus basse Si le complexe ne doit pas ttre
utilise pendant un long intervalle de temps, il est preferable que la
temperature de stockage soit basse.
Pour la reconstitution, il suffit d'ajouter a la poudre seche
lyophilisee le meme liquide ou un liquide autre que celui utilise lors
de la formation du complexe, puis de melanger On peut par exemple
faire appel a un melangeur a tourbillon '
Tres frequemment, il est souhaitable d'uti-
liser le metabolite intermediaire dansson etat chimique libre, si bien
qu'il devient necessaire de liberer le metabolite intermediaire du
fixateur et d Uempecher le complexe de se reformer Ceci peut 9 tre
effectue de nombreuses facons differentes Lorsqu'on recourt a un
fixateur proteinique, le mode de liberation le plus simple est de
chauffer le produit reconstitue a une temperature et pendant une duree
suffisantes pour donner lieu a la destruction de la protein fixatrice,
a savoir par exemple a environ 95 C pendant environ 10 a 30 minutes
dans de nombreux cas. Les exemples ci-apres illustrent l'application
de la presente invention a un metabolite intermediaire
type constitue par l'N-5-methyltetrahydrofolic acid.
EXEMPLE I:
Dans cet exemple sont utilisees six paires
d'echantillons de valeur etalon d'acidN-5-methyl-
tetrahydrofolique qui contiennent les concentrations
d'N-5-methyltetrahydrofolic acid qui contiennent les concentrations
d'N-5-methyltetrahydrofolic acid indiquees dans le Tableau 1 ci-apres
Chaque echantillon de valeur etalon a un volume de 100 microlitres, et
sa
composition comprend, en plus de l'acidN-5-methyl-
tetrahydrofolique, des salts tampons, du sodium chloride, de l'sodium
azide, du merthiolate et de
l'albumine de serum humain.
A l'un des echantillons de chaque paire est ajoutee la protein
fixatrice de folate d'originfolate bovine indiquee dans le Tableau 1
Apres melange, on fait incuber l'echantillon a 4 C pendant 3 heures
Immediatement apres, chaque echantillon est
lyophilise pour fournir une poudre seche Chaque echan-
tillon est reconstitue au jour O en utilisant de l'water desionisee,
et la folate qui y est presente est evaluee par radio-dosage au jour
0, au jour 4, au jour 8 et au jour 14 Pendant la duree de l'etude,
tous
les echantillons reconstitues sont maintenus a 4 C.
Le jour O est le jour de la lyophilisation En recourant a une
technique de reduction de donnees, on determine la
N-5-methyltetrahydrofolic acid (en ng/ml) pour chaque echantillon Les
resultats sont
indiques dans le Tableau 1.
0 percent L'I rl- CD Lre CIJ
TABLEAU 1
Sans protein fixatrice de folate *Valeur etalon **protein nominale
fixatrice ajoutee Avec protein fixatrice de folate Jour
4 8
-0906 0106
01,60 0 $ 62
199 155
397 211
8,3 6 t 4
1358 11,7
Jour 2,2 4,5 -0108 ot 84
14 O
O $ 03
2 tl 21 ti
-01)04
O.a 84
2,3
21 6
2.j 5 O,0
16 $ 6
33,2 66,4 ng/ml d'acide N-5-m'thyltetrahydrofoliquacid ** mierogrammes
par ml
EXEMPLE 2:
Une fraction de chacun des echantillons
reconstitues de l'Exemple I a ete conservee a la tempe-
rature ambiante pendant 8 jours et on l'a analysee en procedant comme
a l'exemple 1 Le Tableau 2 ci-apres indique les resultats obtenus Les
valeurs au jour O
sont bien entendu les m 9 mes qu'a l'Exemple 1.
TABLEAU 2
Valeur protein etalon fixatrice nominale de folate (ng/ml) ajoutee
(g/ml) Sans protein fixatrice de folate Jour Avec protein fixatrice de
folate Jour
0 O
I 5,5
2,5 8,5
5,0 16,6
,0 3355,2
,0 66,4
EXEIPLE 3:'
-0,10 0,30 0,85 1,9,4 6,6 0,28 0,30 0,41 0,87 1,5 2,6 -0,01 0,66 2,4
4,7,1 18,5 0,24 0,87 2,0 3,6 8,4 18,6
Des echantillons d'acidN-5-methyltetra-
hydrofolique complexe avec une protein fixatrice de fo-
late sont prepares comme a l'exemple 1, et conserves apres
reconstitution a 40 C Leur concentration en N-5-methyltetrahydrofolic
acid est determinee en procedant comme a l' Exemple 1, mais au bout de
0, 2, 5, 4, 5, 6, 7 et 8 semaines Les resultats obtenus
sont rassembles dans le Tableau 5 ci-dessous.
TABLEAU 3
Valeur etalon nominale (ng/ml) O 2
1,0 1,7 1,5
2,5 5,1 5,0
,0 6,6 5,9
10,0 11,8 10,9
,0 20,6 20,1
Semaines and 4 C 1,3 2,8,7 9,9,4 1,5 2,5,7 9,8,3 1,2 2,2 4,7 8,9 __ 1,
0 1,9,0 9,1,9 1,1 2,3,5 108,1 18,4 0,8 2,0,7 11, 1 19,7 19,7
EXEMPLE 4:
Une serie d'echantillons lyophilises conformes a ceux utilises a
l'Exemple 3 est conservee a environ 4 C, et on reconstitue les
echantillons le jour de l'analyse Des mesures sont effectuees aux
semaines, 6, 7 et 8 Leurs resultats sont rassembles dans le
Tableau 4 ci-apres.
TABLEAU 4
Fraichement reconstitue Semaines and 4 C
_ 6 7 8
1,0 1,2 1,3 1,5 1,1
2,5 2,7 2,7 2,7 2,9
,0 4,2 6,1 5,6 5,8
10 11,5 11,4 11,4
22,7 19,1 18,4
Des variantes de l'invention apparaitront au technicien experimente
Par exemple, d'un point de vue generique, le recepteur pourrait etre
non proteinique, comme par exemple une resine d'echange d'ions, une
colonne de matiere hydrophobe ou analogue offrant prise a la fixation
de petites molecules De plus, des experiences in vitro ont montre que
des particules de verre sont capables d'imiter le comportement de
surfaces receptrices proteiniques Parfois, alors que le recepteur est
une protein, la fixation s'effectue par une portion non proteinique de
la protein, telle qu'une portion moleculaire glucidique, lipidique
et/ou peptidique de celle-ci.
REVE-NDI Cit TIOI 75
1 Procede pour la stabilisation d'un meta-
bolite intermediaire, caracterise en ce qu'il comprend la complexation
du metabolite intermediaire dans un milieu liquide avec un fixateur ou
recepteur complemen- taire de celui-ci, puis la lyophilisation du
complexe ainsi forme pour obtenir une poudre seche contenant le
complexe stable.
2 Procede selon la revendication 1, caracte-
rise en ce que le fixateur ou recepteur est une protein.
3 Procede selon la revendication 2, carac-
terise en ce que le metabolite intermediaire est dans un liquide a
base aqueuse, en ce que l'on y melange la protein fixatrice ou
receptrice et en ce que l'on fait incuber le melange ainsi obtenu a
une temperature comprise
entre le voisinage immediatement superieur de la tempera-
ture de congelation du melange et le voisinage immediate-
ment inferieur de la temperature a laquelle la protein fixatrice ou
receptrice serait detruite pendant une duree suffisante pour-former le
complexe prealablement
a la lyophilisation.
4 Procede selon l'une quelconque des reven-
dications 1 et 3, caracterise en ce que le metabolite intermediaire
est un derive de l'folic acid ou
analogue.
Procede selon la revendication 1 ou 3, caracterise en ce que le
metabolite intermediaire est
l'N-5-methyltetrahydrofolic acid.
6 Procede selon l'une quelconque des reven-
dications 1 et 3, caracterise en ce que le liquide con-
tient au moins un ingredient additionnel dont la presence
est souhaitee lorsque le produit lyophilise est reconsti-
tue pour utilisation.
7 Procede selon la revendication 6, caracterise en ce que le
metabolite intermediaire est un
derive de l'folic acid ou analogue.
Z 510759
il
8 Procede selon la revendication 6, carac-
terise en ce que le metabolite intermediaire est
l'N-5-methyltetrahydrofolic acid.
9 Complexe stable d'un metabolite interme-
diaire complexe avec un fixateur ou recepteur de celui-ci
sous forme de poudre seche lyophilisee.
Complexe selon la revendication 9, carac-
terise en ce que le fixateur ou recepteur est une protein.
11 Complexe selon la revendication 9 ou 10, caracterise en ce qu'il
est prepare par un procede
selon la revendication 1 ou 3.
12 Complexe selon la revendication 9 ou 10, caracterise en ce que le
metabolite intermediaire est
un derive de l'folic acid ou analogue.
13 Complexe selon la revendication 11, caracterise en ce que le
metabolite intermediaire est un
derive de l'folic acid ou analogue.
14 Complexe selon la revendication 9 ou 10, caracterise en ce que le
metabolite intermediaire est
l'N-5-methyltetrahydrofolic acid.
Complexe selon la revendication 11, caracterise en ce que le
metabolite intermediaire est
l'N-5-methyltetrahydrofolic acid.
16 Utilisation du complexe de metabolite
intermediaire stabilise selon l'une quelconque des reven-
dications 9 a 15, dans un dosage par fixation competitive.
17 Utilisation du complexe de metabolite
intermediaire stabilise selon l'une quelconque des reven-
dications 9 a 15, dans un jeu de reactifs de dosage
par fixation competitive.
<
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [52][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [53][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
« Previous
Multiple Definitions ()
Next »
Enlarge Image (BUTTON) ChemSpider (BUTTON) PubChem (BUTTON) Close
(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2510759
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[54]____________________
[55]____________________
[56]____________________
[57]____________________
[58]____________________
[59]____________________
[60]____________________
[61]____________________
[62]____________________
[63]____________________
[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
27 Кб
Теги
fr2510759a1
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа