close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

FR2512028A1

код для вставкиСкачать
 [loading]
«
Click the Minesoft logo at anytime to completely reset the Document
Explorer.
[1][(4)__Full Text.......]
Discovered items are automatically translated into English so that you
can easily identify them.<br/><br/>If you would like to see them in
the original text, please use this button to switch between the two
options . Discoveries: ([2]Submit) English
Click to view (and print) basic analytics showing the makeup of
discovered items in this publication. [help.png]
[3][_] (70/ 239)
You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.<br/>Simply type what you are looking for, any items
that do not match will be temporarily hidden. [4]____________________
[5][_]
Molecule
(17/ 99)
[6][_]
water
(24)
[7][_]
Cl
(17)
[8][_]
hydrochloric acid
(14)
[9][_]
dimethyldichlorosilane
(10)
[10][_]
chloride
(8)
[11][_]
HX
(8)
[12][_]
octamethylcyclotetrasiloxane
(4)
[13][_]
DES
(2)
[14][_]
chlorine
(2)
[15][_]
silicon
(2)
[16][_]
chlorosilane
(2)
[17][_]
silanol
(1)
[18][_]
etof
(1)
[19][_]
potassium hydroxide
(1)
[20][_]
methanol
(1)
[21][_]
hexamethyldichloro-1,5-trisiloxane
(1)
[22][_]
octamethyldichloro-1,7-tetrasiloxane
(1)
[23][_]
Generic
(11/ 52)
[24][_]
chlorideS
(12)
[25][_]
ORGANOHALOSILANES
(10)
[26][_]
ORGANOCHLOROSILANE
(10)
[27][_]
halogen
(6)
[28][_]
hydrocarbons
(3)
[29][_]
radical
(3)
[30][_]
halides
(3)
[31][_]
siloxanes
(2)
[32][_]
organochlorosilaneOn
(1)
[33][_]
acid
(1)
[34][_]
chlorosilanes
(1)
[35][_]
Polymer
(5/ 38)
[36][_]
Organopolysiloxanes
(20)
[37][_]
Methylpolysiloxanes
(10)
[38][_]
Polydimethylsiloxanes
(6)
[39][_]
Polysiloxanes
(1)
[40][_]
Dimethylpolysiloxanes
(1)
[41][_]
Physical
(24/ 33)
[42][_]
5 minutes
(3)
[43][_]
30 moles
(3)
[44][_]
de 5 percent
(2)
[45][_]
35 percent
(2)
[46][_]
20 minutes
(2)
[47][_]
22 moles
(2)
[48][_]
14 bars
(2)
[49][_]
30 minutes
(1)
[50][_]
40,0 percent
(1)
[51][_]
45 percent
(1)
[52][_]
32,0 moles
(1)
[53][_]
21,0 minutes
(1)
[54][_]
50,2 l
(1)
[55][_]
19 moles
(1)
[56][_]
40,9 percent
(1)
[57][_]
6,8 percent de
(1)
[58][_]
1 N
(1)
[59][_]
6,8 percent
(1)
[60][_]
44,1 percent
(1)
[61][_]
34,6 percent
(1)
[62][_]
20 percent
(1)
[63][_]
300 ppm
(1)
[64][_]
40 percent
(1)
[65][_]
52 percent
(1)
[66][_]
Substituent
(6/ 9)
[67][_]
chloro
(4)
[68][_]
methyl
(1)
[69][_]
ethyl
(1)
[70][_]
propyl
(1)
[71][_]
phenyl
(1)
[72][_]
siloxy
(1)
[73][_]
Gene Or Protein
(5/ 6)
[74][_]
Etre
(2)
[75][_]
DANS
(1)
[76][_]
Tre
(1)
[77][_]
Chro
(1)
[78][_]
Halo Gene
(1)
[79][_]
Organism
(2/ 2)
[80][_]
X par
(1)
[81][_]
mule
(1)
Export to file:
Export Document and discoveries to Excel
Export Document and discoveries to PDF
Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2512028A1
Family ID 3004360
Probable Assignee General Electric Co A Corp Of Ny
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE D'HYDROLYSE DES ORGANOHALOSILANES
Abstract
_________________________________________________________________
PROCEDE REDUISANT LE POURCENTAGE PONDERAL DES chlorideS TOTAUX DANS
L'HYDROLYSAT.
IL CONSISTE A HYDROLYSER, PAR EXEMPLE, UN ORGANOCHLOROSILANE AVEC UNE
SOLUTION AQUEUSE D'hydrochloric acid AYANT AU MOINS 35 EN POIDS DE HCL
ET UTILISEE EN QUANTITE SUFFISANTE POUR FOURNIR UN RAPPORT MOLAIRE
D'water A L'ORGANOCHLOROSILANE DE 10 A 30.
APPLICATION A L'HYDROLYSE DU DIEMTHYLDICHLOROSILANE.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention concerne, d'une maniere generale, l'hydrolyse
des organochlorosilanes.
On sait que l'on obtient de meilleurs resultats en ce qui concerne la
recuperation du hydrogen chloride d'un melange d'hydrolyse d'un
organochlorosilane lors- qu'on utilise un equivalent stoechiometrique
d'water pour hydrolyser l'organochlorosilaneOn peut obtenir d'autres
avantages si l'on recycle le produit d'hydrolyse aqueux debarrasse de
l'hydrolysat d'organopolysiloxanes en tant que milieu aqueux
d'hydrolyse.
L'experience a montre, cependant, que si l'on re- cycle
continuellement le milieu aqueux apres l'avoir se- pare de
l'hydrolysat d'organopolysiloxanes et le reutilise comme source
d'water, ce qui automatiquement accroit l'aci- dite du milieu
d'hydrolyse, la teneur en chloride, c'est- a-dire le chloride
chimiquement combine ou dissous de l'hydrolysat d'organopolysiloxanes
resultant s'accroit egalement notablement En outre, les rendements en
organopolysiloxanes cycliques sont reduits La formation de groupes
terminaux Si Cl et de H Cl dissous se traduit par une perte de
l'hydrolysat d'organopolysiloxanes et de chlorine sous forme de H Cl
et necessite des etapes supple- mentaires de traitement pour reduire
ces pertes Par exemple, la neutralisation du chloride dissous ou
chimi- quement combine dans l'hydrolysat d'organopolysiloxanes pour en
reduire l'acidite se traduit par une perte des valeurs en
chloride
Telle qu'utilisee ci-apres, l'expression "chloru- res totaux en
pourcent en poids" englobe les chlorides totaux titres dans
l'hydrolysat d'organopolysiloxanes qu'ils soient sous forme de H Cl
dissous ou de chloride fixe au silicon en tant que groupes terminaux
-Si Cl.
La presente invention est basee sur la decouverte que si on hydrolyse
des organohalosilanes de formule, R(a) H(b) Six(4-a-b) () R(a) H(b) Si
X(4a-b) (1) o R est choisi parmi les radicaux hydrocarbons monovalents
en Cl-C 13 les radicaux hydrocarbons monovalents substitues, X est un
halogen, par Exemple un radical chloro, a est un entier de 1 a 3
inclus, b est un nombre entier de O a 2 inclus et la somme de a + b
est egale a 3, avec de 10 a moles environ d'water sous la forme d'une
solution de HX concentree ou saturee a une temperature de O a 60 C
environ, on peut recuperer un hydrolysat d'organopolysiloxanes ayant
une teneur plus elevee en siloxanes cycliques et un pour- centage
ponderal reduit en halides totaux, par rapport au poids
d'organopolysiloxanes Par exemple, avec un temps de sejour jusqu'a 5
minutes dans le reacteur d'hydrolyse, le pourcentage ponderale de
chlorides totaux obtenu par la mise en oeuvre du procede de la
presente invention sera environ la moitie de celui obtenu avec le meme
temps de sejour en utilisant des quantites pratiquement stoechiome-
triquesd'water et d'organochlorosilanes de formule 1.
En outre, on peut recuperer directement le hydrogen chloride du
melange sans qu'il soit necessaire de distiller la solution aqueuse de
hydrogen chloride.
Parmi les radicaux representes par R on peut citer; les radicaux
methyl, ethyl, propyl, phenyl, etc les radicaux R pouvant etre
identiques ou differents lorsque a est superieur a 1.
La presente invention concerne donc un perfection- nement au procede
d'hydrolyse des organohalosilanes de formule 1 dans un reacteur
d'hydrolyse utilisant un equi- valent stoechiometrique
d'organohalosilanes et d'water necessaire pour cette hydrolyse et
resultant en un hydro- lysat d'organopolysiloxanes ayant plus de 5
percent en poids environ, par rapport au poids d'hydrolysat
d'organopolysiloxanes, de radicaux halogens sous la forme de HX
dissous ou de groupes terminaux -Si X par suite du recyclage de HX
aqueux au reacteur d'hydrolyse, de sorte qu'il apparait une perte des
valeurs en halides lors de la neutralisation de l'hydrolysat
d'organopolysiloxanes avec une base, pour reduire son aci- dite, qui
consiste, par exemple, a utiliser comme source d'water pour
l'hydrolyse des organochlorosilanes, une solu- tion aqueuse
d'acidchlorhydriqueayant au moins 35 percent en poids de chlorure
d'hydrogen qui est utilise en une quachloride- tite suffisante pour
fournir un rapport molaire de l'water aux organochlorosilanes ayant
une valeur de 10 a 30 environ, grace a quoi on obtient une importante
reduction du pourcentage ponderal en radicaux halogens, par rapport au
poids d'hydrolysat d'organopolysiloxanes, et de meil- leurs rendements
en organocyclopolysiloxanes.
La suite de la description se refere a la figure unique qui represente
un reacteur d'hydrolyse 10 qui ali- mente un separateur de phases 20
et une cuve de lavage 30.
On a egalement represente un autre separateur de phase 40 qui peut
etre prevu pour le recyclage du chlorure d'hchloride- drogene aqueux a
l'alimentation en produit aqueux On peut egalement utiliser plusieurs
cuves de stockage, non representees.
Plus particulierement, on introduit le chlorosilane en 11 dans le
reacteur d'hydrolyse et la solution saturee ou concentree en HC 1 en
12 a un debit suffisant pour main- tenir un rapport de 10 a 30 moles
d'water par mole de chlorosilane pour un temps de sejour de 1 a 30
minutes environ et de preference 5 a 20 minutes De preference on
utilise un rapport de 14 a 22 moles d'water par mole de chlorosilanes
et des temperatures de O a 60 'C environ On envoie par la conduite 13
le melange d'hydrolyse du reacteur d'hydrolyse 10 au separateur de
phase 20 o on y separe du hydrogen chloride anhydre par des conduites
21 et 22 Dans les cas o l'on souhaite maintenir un degagement de H Cl
anhydre sous une pression positive, on peut maintenir le reacteur a
une pression allant de la pression atmospherique a 14 bars On envoie
par une conduite 23 l'hydrolysat d'organo- polysiloxanes du separateur
de phase 20 a une cuve de lavage On envoie par une conduite 32
l'hydrolysat de la cuve de lavage 30 a un autre separateur de phase 40
o un hydroly- sat a faible teneur en chlorides y est separe par la
con- duite 41 On envoie par la conduite 41 de l'water ou une solution
diluee de H Cl a la cuve de lavage 31 On renvoie par les conduites 24
et 42 de l'hydrochloric acid concen- tre ou sature recycle des
separateurs de phase, au reacteur d'hydrolyse 10 a un debit suffisant
pour maintenir un rap- port de 10 a 30 moles d'water environ par mole
d'organochloro-silane. Dans les exemples ci-dessous toutes les parties
sont exprimees en poids.
Exemple 1
On introduit du dimethyldichlorosilane et une solu- tion aqueuse de
hydrogen chloride dans unzeacteur d'hy- drolyse en continu On envoie,
ensuite, le melange-d'hydro- lyse resultant dans un separateur de
phase pour y effectuer la separation de l'hydrolysat de
polydimethylsiloxanes et d'hydrochloric acid sursature en hydrogen
chloride Du hydrogen chloride gazeux se degageait egalement directe-
ment du reacteur d'hydrolyse et du separateur de phase Dans des cas
particuliers, on envoyait les polydimethylsiloxanes dans une cuve de
lavage pour en reduire le taux de chlorides residuels, base sur la
presente de H Cl dissous et de polydimethylsiloxanes ayant des motifs
terminaux -Si Cl Outre la recuperation de l'hydrolysat de
polydimethylsiloxanes exempt de chlorides, lave sous la forme d'un
melange conte- nant principalement des polydimethylsiloxanes a
terminaisons silanol et des siloxanes cycliques de faible masse
molaire, en particulier l'octamethylcyclotetrasiloxane, on a recycle H
Cl sature ou concentre des separateurs de phase au reacteur
d'hydrolyse.
On a effectue une serie d'essais en suivant la pro- cedure ci-dessus a
des temperatures d'hydrolyse du dimethyl-dichlorosilane allant de 90 C
A 61 C en utilisant de l'water pour hydrolyser le
dimethyldichlorosilane contenant de O a 40,0 percent en poids de
hydrogen chloride ce qui resultait en un produit aqueux d'environ 37 a
45 percent en poids de H Cl Le rapport molaire de l'water au
dimethyldichlorosilane dans le reacteur d'hydrolyse variait de 2,0 a
32,0 moles d'water par mole de dimethyldichlorosilane Le temps de
sejour dans le reacteur d'hydrolyse o le melange de
dimethyldichlorosilane etofwater ou d'hydrochloric acid etait agite, a
varie de
3,0 A 21,0 minutes On a obtenu comme produits de la reac- tion du gaz
H Cl et l'hydrolysat de dimethylpolysiloxanes.
En outre, on a egalement mesure le pourcentage ponderal de chlorides
totaux On a obtenu les resultats indiques dans le tableau ci-apres o
Di represente le dimethyldi-chlorosilane et "cycliques" represente la
totalite des polydimethylcyclopolysiloxanes: Temp percent H Cl H
20/DiTemps de Gaz HC 1 Composition de l'hydroly I _ sejour degage sat
(percent en poids) l Rapportl' (, C) 'Entree Sortie Rmolaire(Min)
percent D 4 cycliques Groupes:chlorides molaire(Min) que
sterminauxtotaux chloro
61 O 37,5 2,0 13,6 80,3 38,0 48,9 0,0 2,6
62 O 37,1 4,0 3,3 54,4 38,8 51,0 0,3 2,9
O 40,9 2,0 4,1 72 36,7 49,6 7,8 8,3
9 20 41,2 2,3 5,4 81,1 35,1 53,8 11,1 8 8
23 37 40,7 2,0 2,2 86,1 34,3 50,2 l 11,0 29,9
26,0 37 40,7 4,0 21,0 92,1 36,9 49,6 2,8 4,7
13,0 37,6 41,4 3,8 18,5 93,6 31,0 43,9 5,5 6,0
37,6 41,6 2,4 3,7 98,4 34,1 45,1 12,4 11,5
9 ' 38,4 41,3 3,7 5,1 90 34,2 47,2 11,1 I 10
24 37,6 41,1 16,1 4,1 63,5 43,5 53,6 0,8 4,6
23 37 40 28,3 2,8 40,3 42,0 54,8 3,6 5,4
17 38,9 40,2 14,3 9,9 95 44,0 56,4 5,7 7,1
9 39,8 44,0 31,8 7,3 51,0 40 53 6,3 6,7
26,0 37,2 40,9 19,9 10,6 64,7 37 49,6 2,4 3,5
_o Les resultats ci-dessus montrent que pour un temps de sejour donne,
un melange d'hydrolyse ayant un rapport molaire de 16 a 30 moles
environ d'eaupar mole de dimethyl-dichlorosilane fournit un hydrolysat
d'organopolysiloxanes ayant une importante diminution du pourcentage
ponderal des chlorides totaux particulierement sous la forme d'hy-
drolysat d'organopolysiloxanes ayant des groupes siloxy terminaux
chlorosubstitues On obtient egalement une meil- leure production de H
Cl anhydre ainsi qu'une production nettement accrue
d'octamethylcyclotetrasiloxane, D 4.
Exemple 2
On a obtenu un hydrolysat de methylpolysiloxanes selon la procedure de
l'exemple 1 en utilisant une tempera- ture de reaction d'environ 14 C,
un temps de sejour d'en- viron 5 minutes et un rapport molaire
d'environ 19 moles d'water par mole de dimethyldichlorosilane et une
solution de H Cl a 40,9 percent en poids L'hydrolysat de
methylpolysiloxanes resultant contenait environ 6,8 percent de
chlorurestotaux en se basant sur le titrage de l'hydrolysat avec une
solution d'potassium hydroxide 1 N dans du methanol ce qui
representait le poids total de H Cl dissous plus le chlorine combine
chimiquement lie a des atomes de silicium En outre, on a trouve que
l'hydrolysat de methyl polysiloxanes comportait 6,8 percent en poids
par rapport au poids d'hydrolysat de polydimethylsiloxanes lineaires a
terminaisons chloro dont l'hexamethyldichloro-1,5-trisiloxane et
l'octamethyldichloro-1,7-tetrasiloxane etaient les constituants
principaux En outre, on a trouve que le poids total de
methylcyclopolysiloxanes dans l'hydrolysat etait d'environ 44,1
percent en poids en se basant sur la chro- matographie en phase
gazeuse, dont 34,6 percent en poids d'octa-methylcyclotetrasiloxane.
On a lave dans une cuve agitee, des parties de l'hydrolysat ci-dessus
avec des quantites variables, d'water et de solutions de HC 1 A 20
percent pendant 5 minutes environ Apres separation en deux phases
liquides on a determine les teneurs en chloride des phases aqueuses et
d'hydrolysat de methylpolysiloxanes, et la composition de l'hydrolysat
de methylpolysiloxanes.
On a trouve qu'il y avait une importante reduction du pourcentage
ponderal des chlorides totaux De plus, on a trouve que l'hydrolysat de
methylpolysiloxanes resultant avait un pourcentage ponderai accru de
methylcyclopolysi- loxanes Par exemple, avec de l'water et un rapport
volumi- que de phases hydrolysat de methylpolysiloxanes-eau de
1:2 environ, on obtenait un hydrolysat de methylpolysiloxanes ayant
300 ppm de chlorides totaux, 40 percent en poids
d'octamethylcyclotetrasiloxane et 52 percent en poids de methyl
polysiloxanes En se basant sur les resultats l'homme de l'art saura
que l'etape de lavage selon la mise en oeuvre de la presente invention
peut fournir une importante di- minutioni du pourcentage ponderai
total de chlorides dans l'hydrolysat de methylpolysiloxanes tout en
accroissant le pourcentage ponderai de methylcyclopolysiloxanes.
Bien que les exemples ci-dessus ne concernent qu'un petit nombre des
variables entrant dans la mise en oeuvre du procede de l'invention, il
faut comprendre que l'inven- tion concerne une large variete
d'organohalosilanes comme representes par la formule (I) ainsi que des
rapports molaires de reactifs, des temperatures, des pressions et des
temps de sejour etc tels que definis dans la des- cription precedent
ces exemples.
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Procede d'hydrolyse d'organohalosilanes de for- mule R(a)H(b)Si
X(4-a-b) o R est choisi parmi les radi- caux hydrocarbons monovalents
substitues, X est un halo gene, par exemple un radical chloro, a est
un entier de 1 a 3 inclus, b est un nombre entier de O a 2 inclus et
la somme de a + b est egale a 3, dans un reacteur d'hydro- lyse (10),
utilisant une equivalence pratiquement stoechio- metrique
d'organohalosilane et d'water necessaire pour cette hydrolyse
d'organohalosilane resultant en un hydrolysat d'organopolysiloxanes
ayant plus de 5 percent en poids environ, par rapport au poids
d'hydrolysat d'organopolysiloxanes, de radicaux halogens sous la forme
de HX dissous ou de groupes -Si X terminaux par suite du recyclage de
HX aqueux au reacteur d'hydrolyse, en consequence de quoi il resulte
une perte des valeurs en halide lors de la neutralisa- tion de
l'hydrolysat d'organopolysiloxanes avec une base pour en reduire
l'acidite, procede caracterise en ce qu'il comprend, par exemple,
l'utilisation comme source d'water pour l'hydrolyse de
l'organohalosilane, d'une solution aqueuse d'hydrochloric acid ayant
au moins 35 percent en poids de hydrogen chloride et qui est utilisee
en une quantite suffisante pour fournir un rapport des moles d'water
aux moles d'organochlorosilane ayant une valeur allant de 10 a 30
environ, grace a quoi on obtient une reduction impor- tante du
pourcentage ponderal des radicaux halogens par rapport au poids de
l'hydrolysat d'organopolysiloxanes et de meilleurs rendements en
organocyclopolysiloxanes.
2 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que le rapport
utilise varie de 14 a 22 moles d'water par mole d'organochlorosilanes
dans le melange d'hydrolyse.
3 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que
l'organohalosilane est le dimethyldichlorosilane.
4 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce qu'on lave
ensuite l'hydrolysat d'organopolysiloxanes avec de l'water ou un
courant de HX dilue avant la recuperation pour encore eliminer des
groupes -Si X chimiquement combines et HX dissous, X etant un radical
halogen. Procede selon la revendication 1, caracterise en ce qu'on
maintient la temperature de reaction entre O et O C et un temps de
sejour allant jusqu'a 20 minutes, et des pressions allant jusqu'a 14
bars.
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [84][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [85][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
« Previous
Multiple Definitions ()
Next »
Enlarge Image (BUTTON) ChemSpider (BUTTON) PubChem (BUTTON) Close
(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2512028
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[86]____________________
[87]____________________
[88]____________________
[89]____________________
[90]____________________
[91]____________________
[92]____________________
[93]____________________
[94]____________________
[95]____________________
[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
26 Кб
Теги
fr2512028a1
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа