close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

FR2512040A1

код для вставкиСкачать
 [loading]
«
Click the Minesoft logo at anytime to completely reset the Document
Explorer.
[1][(4)__Full Text.......]
Discovered items are automatically translated into English so that you
can easily identify them.<br/><br/>If you would like to see them in
the original text, please use this button to switch between the two
options . Discoveries: ([2]Submit) English
Click to view (and print) basic analytics showing the makeup of
discovered items in this publication. [help.png]
[3][_] (128/ 233)
You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.<br/>Simply type what you are looking for, any items
that do not match will be temporarily hidden. [4]____________________
[5][_]
Molecule
(57/ 113)
[6][_]
CARBONATE
(26)
[7][_]
carbon
(8)
[8][_]
bisphenol A
(5)
[9][_]
carbonyl chloride
(5)
[10][_]
chlorine
(4)
[11][_]
bromine
(4)
[12][_]
bromide
(4)
[13][_]
phenol
(3)
[14][_]
OH
(2)
[15][_]
diphenol
(2)
[16][_]
BPA
(2)
[17][_]
triethylamine
(2)
[18][_]
trimellitic anhydride
(2)
[19][_]
CF
(1)
[20][_]
DES
(1)
[21][_]
bis(hydroxy-4-phenyl)-2,2-propane
(1)
[22][_]
bis(hydroxy-4-methyl-3-phenyl)-2,2-propane
(1)
[23][_]
4,4-heptane
(1)
[24][_]
(tetrachloro-3,5,3',5'-dihydroxy-4,4'-diphenyl)-2,2-propane
(1)
[25][_]
2,2-propane
(1)
[26][_]
methane
(1)
[27][_]
carbonyl bromide
(1)
[28][_]
diphenyl carbonate
(1)
[29][_]
di(chlorophenyl) carbonate
(1)
[30][_]
di(bromophenyl) carbonate
(1)
[31][_]
di(trichlorophenyl) carbonate
(1)
[32][_]
di(tolyl) carbonate
(1)
[33][_]
di(naphthyl) carbonate
(1)
[34][_]
phenyl carbonate
(1)
[35][_]
ethylene glycol
(1)
[36][_]
pentyl glycol
(1)
[37][_]
chromane
(1)
[38][_]
p-tert-butyl-phenol
(1)
[39][_]
p-bromophenol
(1)
[40][_]
pyridine
(1)
[41][_]
dimethylaniline
(1)
[42][_]
tripropylamine
(1)
[43][_]
N,N-dimethylaniline
(1)
[44][_]
tetraethylammonium bromide
(1)
[45][_]
tetra-n-heptylammonium iodide
(1)
[46][_]
n-propylammonium
(1)
[47][_]
tetramethylammonium chloride
(1)
[48][_]
tetramethylammonium hydroxide
(1)
[49][_]
iodide
(1)
[50][_]
benzyltrimethylammonium chloride
(1)
[51][_]
phosphonium
(1)
[52][_]
methyltriphenylphosphonium
(1)
[53][_]
trimellitic acid
(1)
[54][_]
pyromellitic acid
(1)
[55][_]
mellitic acid
(1)
[56][_]
mellitic anhydride
(1)
[57][_]
trimesic acid
(1)
[58][_]
benzophenonetetracarboxylic acid
(1)
[59][_]
CO
(1)
[60][_]
terephthaloyl dichloride
(1)
[61][_]
isophthaloyl dichloride
(1)
[62][_]
hydroxy-4-oxo-3-diphenyl-2,5-dihydro-2,5-thiophene
(1)
[63][_]
Generic
(29/ 57)
[64][_]
carbonates
(12)
[65][_]
diphenols
(5)
[66][_]
alkoxy
(4)
[67][_]
ester
(4)
[68][_]
acid
(4)
[69][_]
glycol
(2)
[70][_]
bis-haloformates
(2)
[71][_]
organic acid
(2)
[72][_]
inorganic acid
(2)
[73][_]
phosphites
(1)
[74][_]
phosphonites
(1)
[75][_]
enol
(1)
[76][_]
sulfone
(1)
[77][_]
sulfide
(1)
[78][_]
dibasic acid
(1)
[79][_]
carbonyl halides
(1)
[80][_]
di(halophenyl)
(1)
[81][_]
alkyl
(1)
[82][_]
haloformates
(1)
[83][_]
mono-phenols
(1)
[84][_]
tertiary amine
(1)
[85][_]
phosphates
(1)
[86][_]
alkali metal
(1)
[87][_]
amines
(1)
[88][_]
carboxylic anhydrides
(1)
[89][_]
trichloride
(1)
[90][_]
anhydride
(1)
[91][_]
haloformyl
(1)
[92][_]
radical
(1)
[93][_]
Substituent
(27/ 34)
[94][_]
phenyl
(4)
[95][_]
oxo
(2)
[96][_]
tolyl
(2)
[97][_]
hydroxy
(2)
[98][_]
chloro
(2)
[99][_]
dioxo
(1)
[100][_]
dimethyl-2,4-phenyl
(1)
[101][_]
o-cumyl
(1)
[102][_]
methoxy-2-phenyl
(1)
[103][_]
ethoxy-2-ethyl-3-phenyl
(1)
[104][_]
trichloro-2,4,6-phenyl
(1)
[105][_]
methyl-2-propoxy
(1)
[106][_]
bromo-5-phenyl
(1)
[107][_]
chloro-3-naphthyl
(1)
[108][_]
tetrabromo
(1)
[109][_]
dihydroxy-4,4'-diphenyl
(1)
[110][_]
dihydroxy-4,4'-phenyl
(1)
[111][_]
bis(hydroxy-4-phenyl)
(1)
[112][_]
carbonyl
(1)
[113][_]
di(tribromophenyl)
(1)
[114][_]
naphthyl
(1)
[115][_]
chlorophenyl
(1)
[116][_]
chloronaphthyl
(1)
[117][_]
trimellityl
(1)
[118][_]
Phenyl-phenyl-phenyl-ethyl-4-phenyl-chloro-2-phenyl-dibromo-3,4-phenyl
(1)
[119][_]
dimethoxy-3,4-phenyl-t-butyl-4-phenyl-phenyl-naphthyl-naphthyl-naphthy
l-dimethyl
(1)
[120][_]
3,4-phenyl-dimethyl-3,4-phenyl
(1)
[121][_]
Gene Or Protein
(5/ 11)
[122][_]
Etre
(6)
[123][_]
Lic
(2)
[124][_]
DANS
(1)
[125][_]
Ro-3
(1)
[126][_]
Mas-
(1)
[127][_]
Physical
(5/ 7)
[128][_]
5 %
(2)
[129][_]
0,5 %
(2)
[130][_]
6 s
(1)
[131][_]
0,25 dl/g
(1)
[132][_]
0,07 %
(1)
[133][_]
Polymer
(3/ 6)
[134][_]
Polycarbonate
(4)
[135][_]
Polyester
(1)
[136][_]
Polyethylene Glycol
(1)
[137][_]
Disease
(2/ 5)
[138][_]
Tic
(4)
[139][_]
Rale
(1)
Export to file:
Export Document and discoveries to Excel
Export Document and discoveries to PDF
Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2512040A1
Family ID 1885137
Probable Assignee Gen Electric
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title COMPOSITION DE POLYMERE DE CARBONATE AROMATIQUE COMPORTANT UN
NOUVEAU STABILISANT THERMIQUE
Abstract
_________________________________________________________________
LA COMPOSITION COMPREND UN POLYMERE DE CARBONATE AROMATIQUE EN MELANGE
AVEC UNE QUANTITE EFFICACE D'UN STABILISANT THERMIQUE DE FORMULE:
(CF DESSIN DANS BOPI)
OU X ET Y SONT IDENTIQUES OU DIFFERENTS ET REPRESENTENT DES RADICAUX
PHENYLES OU NAPHTYLES NON SUBSTITUES OU SUBSTITUES PAR UN A TROIS
GROUPES CHOISIS PARMI LES RADICAUX ALKYLES AYANT DE 1 A 3 ATOMES DE
carbon, LES RADICAUX alkoxy AYANT DE 1 A 3 ATOMES DE carbon, LE
chlorine ET LE bromine.
APPLICATION A LA FABRICATION DE COMPOSITIONS DE MOULAGE.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention concerne d'une maniere gene-
rale une composition de polymeres de carbonates aromatiques stabilisee
et elle a trait, plus particulierement, a une
telle composition comportant un nouveau stabilisant thermi-
que. On connait depuis longtemps des stabilisants des polymeres de
carbonates aromatiques La stabilisation thermique des polymeres de
carbonates aromatiques est d'un
interet tout particulier.
i O Le moulage par injection de ces polymeres les expose a des
temperatures elevees En outre de nombreuses
utilisations de ces polymeres exigent une exposition pro-
longee a des temperatures elevees La molecule doit conser-
ver son integrite aussi longtemps que possible car les proprietes
physiques en dependent On a utilise de maniere courante divers
produits chimiques comme les phosphites et
phosphonites en tant que stabilisants thermiques des poly-
meres de carbonates aromatiques.
On a maintenant decouvert une nouvelle classe de stabilisants
thermiques pour les polymeres de carbonates aromatiques.
Selon la presente invention on realise une compo-
sition qui comprend un polymere de carbonate aromatique en
melange avec une quantite efficace d'un stabilisant ther-
mique de formule
O O
X 2 Y
o X et Y sont identiques ou differents et representent des radicaux
phenyles ou naphtyles non substitues ou substitues par un a trois
groupes choisis parmi les radicaux alkyles ayant de l a 3 atomes de
carbon, les radicaux alkoxy ayant
i a 3 atomes de carbon, le chlorine et le bromine.
Un compose recommande est celui pour lequel X et Y
sont tous deux des radicaux phenyles.
Il faut noter que le compose de formule (I) a ete represente comme un
compose dioxo Cependant, il existe des tautomeres de ce compose se
presentant sous la forme eno- lic representee ci-dessous o un ou les
deux groupes oxo sont presents sous la forme enolique La composition
exacte, oxo ou enol, variera suivant le milieu environnant, mais il
faut comprendre que le compose de formule (I) recouvre aussi ses
tautomeres de formules (II)
0 OH HO OH
H A¦ SQ 2 502 y
Telle qu'utilisee dans la presente description et
les revendications annexees, l'expression "radicaux phe-
nyles ou naphtyles substitues par un ou trois groupes choisis parmi
les radicaux alkyles ayant 1 a 3 atomes de carbon, alkoxy ayant 1 a 3
atomes de carbon, le chlorine et le bromine" recouvre les radicaux
tolyl-2, dimethyl-2,4-phenyl; o-cumyl; methoxy-2-phenyl,
ethoxy-2-ethyl-3-phenyl; trichloro-2,4,6-phenyl, methyl-2-propoxy-4
bromo-5-phenyl; et chloro-3-naphthyl-1.
Le polymere auquel on ajoute une quantite efficace du stabilisant
thermique de formule I, est prepare de
maniere classique par un procede de polymerisation inter-
facial ou un procede de transesterification On decrira les produits et
les reactifs utilises communement dans le procede de polymerisation
interfacial tout en notant que l'on peut utiliser des reactifs
appropries dans le procede de transesterification pour obtenir le meme
polymere de
carbonate aromatique.
Parmi les diphenols que l'on peut utiliser dans la mise en oeuvre de
la presente invention on peut citer: le bisphenol A
(bis(hydroxy-4-phenyl)-2,2-propane), le
bis(hydroxy-4-methyl-3-phenyl)-2,2-propane, le bis(hy-
droxy-4 phenyl)-4,4-heptane, le
(tetrachloro-3,5,3',5'-dihydroxy-4,4'-diphenyl)-2,2-propane, le
(tetrabromo-3,5,
3 ',5 ' dihydroxy-4,4'-diphenyl)-2,2-propane, le (dichlo-
ro-3,3 ' dihydroxy-4,4'-phenyl) methane, la bis(hydroxy-4
phenyl)sulfone et le bis(hydroxy-4-phenyl) sulfure D'asulfide-
tres diphenols sont decrits dans les brevets des Etats-
Unis d'Amerique n 2 999 835; 3 028 365 et 3 334 154 Le
diphenol recommande est le bisphenol-A.
Il est bien evidemment possible d'utiliser deux
diphenols differents ou plus ou un copolymere d'un di-
phenol avec un glycol ou un polyester a terminaisons hydroxy ou acide,
ou avec un dibasic acid dans le cas
o on souhaite plutot utiliser un copolymere ou inter-
polymere de carbonate qu'un homopolymere pour la prepa-
ration des polymeres de carbonates aromatiques de la presente
invention De meme on peut utiliser dans la mise en oeuvre de la
presente invention des melanges de tous les composes ci-dessus pour
obtenir le polycarbonate
aromatique de l'invention.
Le precurseur de carbonate peut etre un haloge-
nure de carbonyl, un esterde carbonate ou un halofor-
miate Les carbonyl halides convenables sont le carbonyl bromide, le
carbonyl chloride, et
leurs melanges Parmi les esters de carbonate convena-
bles on peut citer le diphenyl carbonate, les carbo-
di(halophenyl) tels que le di(chlorophenyl) carbonate, le
di(bromophenyl) carbonate, le di(trichlorophenyl) carbonate, le
carbonate de
di(tribromophenyl), etc, les carbonates de di(alkyl-
phenyltelcarbonates que le di(tolyl) carbonate, etc, le
di(naphthyl) carbonate, le carbonate de di(chloro-
naphthylcarbonate, le phenyl carbonate et de tolyl, le carbo-
chlorophenyl et de chloronaphthyl, etc, et leurs melanges Les
haloformates convenables comprennent les
bis-haloformates des diphenols tels que BPA et hydroquino-
ne, ou glycols,(bis-haloformiates d'ethylene glycol, neo-
pentyl glycol, polyethylene glycol, etbis-haloformates) D'autres pre-
curseurs de carbonate viendront evidemment a l'esprit de l'homme de
metier, toutefois le carbonyl chloride,
aussi appele phosgene) est celui que l'on recommande.
On peut preparer les polymeres de la presente in-
vention en utilisant un regulateur de masse molaire, un
accepteur d'acidet un catalyseur Les regulateurs de mas-
se molaire que l'on peut utiliser pour la mise en oeuvre du procede de
l'invention comprennent des mono-phenols comme le phenol, le
chromane-1, le p-tert-butyl-phenol, le p-bromophenol, etc Communement,
on utilise le phenol
conmme regulateur de masse molaire.
Un accepteur d'acidconvenable peut etre soit un accepteur d'organic
acid soit un accepteur d'inorganic acid Un accepteur d'organic acid
convenable est une tertiary amine et recouvre descomposes tels que la
pyridine, la triethylamine, la dimethylaniline, la tribu-
tylamine, etc Parmi les accepteurs d'inorganic acid on peut citer les
hydroxydes, carbonates, carbonates acides
ou phosphates d'uphosphates alkali metal ou alcalino-terreux.
Les catalyseurs utilises dans le present procede
peuvent etre tous les catalyseurs convenables qui favori-
sent la polymerisation du bisphenol A avec le phosgene.
Parmi les catalyseurs convenables on peut citer les amines tertiaires
telles que, par exemple la triethylamine, la
tripropylamine, la N,N-dimethylaniline, les composes d'am-
monium quaternaires tels que, par exemple, le tetraethylammonium
bromide, le bromure de cetyltriethylammroniubromide,
l'tetra-n-heptylammonium iodide, le bromure de tetrbromide-
n-propylammonium, le tetramethylammonium chloride,
l'tetramethylammonium hydroxide, l'iodide detetra-n-bu-
tylammonium, le benzyltrimethylammonium chloride et les composes
phosphonium quaternaires tels que, par exemple, le bromure de
nbutyltriphenylphosphoniubromide et le
bromide
de methyltriphenylphosphonium.
La presente invention englobe aussi les polymeres ramifies pour
lesquels on fait reagir un compose aroma- tic polyfonctionnel avec le
diphenol et le precurseur de carbonate pour fournir un polymere de
polycarbonate
thermoplastique statistiquement ramifie.
Ces composes aromatiques polyfonctionnels renfer-
ment au moins trois groupes fonctionnels qui sont des
groupes carboxyles, carboxylic anhydrides, halofor-
myles ou leurs combinaisons Parmi ces composes aromati-
ques polyfonctionnels utilisables dans la mise en oeuvre de la
presente invention on peut citer: l'trimellitic anhydride,
l'trimellitic acid, le trichloride de
trimellityl, l'acidchloro-4 formulphtanhydride-
lic, l'pyromellitic acid, le dinahydride pyromelli-
tic, l'mellitic acid, l'mellitic anhydride, l'trimesic acid,
l'benzophenonetetracarboxylic acid et analogues Les composes
aromatiques polyfonctionnels recommandes sont l'trimellitic anhydride
ou l'acide
trimellitique, ou leurs derives haloformyl 6 s.
L'invention englobe egalement des melanges d'un
polymere lineaire et d'un polymere ramifie.
La definition du polymere de carbonate aromatique
englobe les co-poly(esters-carbonates) Les composes com-
portent a la fois des motifs recurrents esters (CO 2) et carbonates (C
03) On prepare generalement ces composes
par reaction des diphenols, de precurseurs d'aciddicar-
boxylique et d'un precurseur de carbonate Les polymeres de
carbonatesaromatiques recommandes sont synthetises a partir du
bisphenolA, du terephthaloyl dichloride,
du isophthaloyl dichloride, et du phosgene.
On prepare les composes de formule (I) par des procedes classiques
comme decrits par Chaykovsky, et al.
J Org Chem, 37, 1972 ( 2018).
Des exemples de composes de formule (I) utiles comme stabilisants
thermiques des polymeres de carbonates
aromatiques sont donnes dans le tableau annexe a la pre-
sente description X et Y sont definis comme pour la
formule ( 1).
On ajoute une quantite efficace de stabilisant
thermique de formule (I) au polymere de carbonate aroma-
tic Une "quantite efficace de stabilisant thermique"
est une quantite de stabilisant qui inhibe la deteriora-
tion du polymere de carbonate aromatique lorsqu'on le
soumet a un traitement thermique On mesure cette dete-
rioration par des parametres classiques tels que l'indice limite de
viscosite (ILV) lors du chauffage On utilise aussi un temoin de
carbonate aromatique sans aucun compose de formule (I) a des fins de
comparaison Afin d'etre efficace, la quantite de stabilisant utilisee
ne doit pas nuire de maniere significative au polymere et doit etre
physiquement compatible avec celui-ci Generalement, on recommande des
quantites de 0#005 A 5 % en poids environ
par rapport a la quantite de polymere de carbonate aroma-
tic, et mieux de 0,01 A 0,5 % en poids.
Il est recommande que l'additif reste physiquement present pendant le
traitement du polymere Bien que le point d'ebullition de l'additif
puisse etre notablement inferieur a la temperature de traitement, la
masse de l'additif peut rester a l'interieur du polymere pendant
le traitement du fait du melange avec le polymere en-
dessous de la surface du materiau en ecoulement Il est
important que la quantite d'additif present dans le poly-
mere avant et apres le traitement thermique produise une
action de stabilisation thermique.
On ajoute le compose au polymere de carbonate
aromatique de maniere classique, par exemple en co-extru-
dant avec de la resine seche ou en ajoutant le polymere
homogene a la solution ou a la masse fondue.
Exemple 1.
On a vieilli pendant 16 heures a 250 C du poly-
carbonate prepare avec du BPA et du carbonate de diphcarbonate-
nyle par un procede de transesterification et ayant un indice limite
de viscosite de 0,455 dl/g L'indice limite de viscosite chutait a 0,25
dl/g La co-extrusion de ce polycarbonate avec 0,07 %
d'hydroxy-4-oxo-3-diphenyl-2,5-dihydro-2,5-thiophene dioxyde-l,1
fournit un polycarbonate stabilise thermiquement apres vieillissement
a 250 C
pendant 16 heures.
Exemple 2.
Parallelement a l'exemple 1, on a ajoute des quantites appropriees de
composes du tableau au polymere
aromatique et on a obtenu des resultats similaires.
TABLEAU
X Y
Phenyl-phenyl-phenyl-ethyl-4-phenyl-chloro-2-phenyl-dibromo-3,4-phenyl
dimethoxy-3,4-phenyl-t-butyl-4-phenyl-phenyl-naphthyl-naphthyl-naphthy
l-dimethyl-
3,4-phenyl-dimethyl-3,4-phenyl
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Composition caracterisee en ce qu'elle comprend un polymere de
carbonate aromatique en melange avec une quantite efficace d'un
stabilisant thermique de formule 0 O O H H Figure I o X et Y sont
identiques ou differents et representent des radicaux phenyles ou
naphtyles non substitues ou substitues par un a trois groupes choisis
parmi les ra- dicaux alkyles ayant l a 3 atomes de carbon, les
radicaux alkoxy ayant i a 3 atomes de carbon, le chlorine et le
bromine.
2 Composition selon la revendication 1, caracte- rise en ce que X et Y
sont tous deux un radical phenyl.
3 Composition selon la revendication 1, caracte- rise en ce que le
stabilisant thermique represente 0,005 A 5 % en poids du polymere de
carbonate aromatique.
4 Composition selon la revendication 1, carac- terise en ce que le
stabilisant thermique represente de 0,01 A 0,5 % en poids du polymere
de carbonate aromatique. Composition caracterise en ce que le polymere
de carbonate aromatique est derive du bisphenol-A et d'un precurseur
de carbonate.
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [142][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [143][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
« Previous
Multiple Definitions ()
Next »
Enlarge Image (BUTTON) ChemSpider (BUTTON) PubChem (BUTTON) Close
(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2512040
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[144]____________________
[145]____________________
[146]____________________
[147]____________________
[148]____________________
[149]____________________
[150]____________________
[151]____________________
[152]____________________
[153]____________________
[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
26 Кб
Теги
fr2512040a1
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа