close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

FR2512058A1

код для вставкиСкачать
 [loading]
«
Click the Minesoft logo at anytime to completely reset the Document
Explorer.
[1][(4)__Full Text.......]
Discovered items are automatically translated into English so that you
can easily identify them.<br/><br/>If you would like to see them in
the original text, please use this button to switch between the two
options . Discoveries: ([2]Submit) English
Click to view (and print) basic analytics showing the makeup of
discovered items in this publication. [help.png]
[3][_] (48/ 119)
You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.<br/>Simply type what you are looking for, any items
that do not match will be temporarily hidden. [4]____________________
[5][_]
Molecule
(15/ 40)
[6][_]
URANIUM
(12)
[7][_]
DES
(4)
[8][_]
COPPER
(4)
[9][_]
Fe2+
(4)
[10][_]
MANGANESE
(3)
[11][_]
water
(2)
[12][_]
FeS2
(2)
[13][_]
ampicillin
(2)
[14][_]
CuS
(1)
[15][_]
glucose
(1)
[16][_]
ferrox
(1)
[17][_]
H2
(1)
[18][_]
SO4
(1)
[19][_]
HI
(1)
[20][_]
sodium phosphate
(1)
[21][_]
Organism
(6/ 25)
[22][_]
THIOBACILLUS
(12)
[23][_]
PLASMIDS
(7)
[24][_]
E. Coli
(3)
[25][_]
bacteria
(1)
[26][_]
diura
(1)
[27][_]
E. Palla
(1)
[28][_]
Generic
(5/ 20)
[29][_]
metals
(16)
[30][_]
sulfides
(1)
[31][_]
oxide
(1)
[32][_]
salt
(1)
[33][_]
Nucleic Acids
(1)
[34][_]
Gene Or Protein
(9/ 18)
[35][_]
Etre
(6)
[36][_]
Endonuclease
(2)
[37][_]
Ligase
(2)
[38][_]
PBP1
(2)
[39][_]
PNH2
(2)
[40][_]
CES
(1)
[41][_]
Hpa
(1)
[42][_]
Kpn
(1)
[43][_]
P32
(1)
[44][_]
Physical
(11/ 11)
[45][_]
85 percent de
(1)
[46][_]
300 ppm
(1)
[47][_]
1,2mm
(1)
[48][_]
70 percent de
(1)
[49][_]
de 48 h.
(1)
[50][_]
de 7,5 g
(1)
[51][_]
de 5 KB
(1)
[52][_]
pH: 0-1,7
(1)
[53][_]
30 g/l
(1)
[54][_]
8,5 g/l
(1)
[55][_]
pH 1,7
(1)
[56][_]
Polymer
(1/ 4)
[57][_]
DNA
(4)
[58][_]
Chemical Role
(1/ 1)
[59][_]
antibiotic
(1)
Export to file:
Export Document and discoveries to Excel
Export Document and discoveries to PDF
Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2512058A1
Family ID 8000933
Probable Assignee Centre National De La Recherche Scientifique
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title NOUVEAUX PLASMIDES DESTINES A AMELIORER LES CAPACITES
D'OXYDATION DES THIOBACILLUS, SOUCHES TRANSFORMEES ET APPLICATION A
L'OXYDATION DES metalsSYNTHETIC PLASMIDS GIVING FASTER METAL OXIDN. -
FOR EXTN. OF COPPER, URANIUM AND MANGANESE FROM THEIR ORES
Abstract
_________________________________________________________________
LA PRESENTE INVENTION CONCERNE DE NOUVEAUX PLASMIDES SYNTHETIQUES,
CARACTERISES EN CE QU'ON EFFECTUE LA LIGATION D'UN FRAGMENT D'ADN
BACTERIEN PROVENANT D'UN PLASMIDE VECTEUR ET D'UN FRAGMENT D'ADN
COMPORTANT LES GENES CODANTS POUR L'ACTIVITE D'OXYDATION DES metals.
LES SOUCHES TRANSFORMEES PAR CES PLASMIDES SONT UTILISABLES POUR LA
LIXIVIATION DES metals.
Synthetic plasmids having at least one bacterial DNA fragment from a
vector plasmid and a DNA fragment carrying the coding genes for the
oxidation of metals, are new. The ligation technique used follows
conventional practice in genetic engineering, and comprises binding
DNA fragments, previously obtained by digestion of a plasmid having
the metal oxidation coding genes with a restricting endonuclease, with
DNA fragments obtained by digestion of a vector plasmid, in the
presence of a ligase. The plasmids are sepd. from the ligation mixture
by selection, using their oxidising capacity. The plasmids are used to
transform bacteria, esp. Thiobacillus ferroxidans, in order to improve
their ability to leach metals, such as Cu, U, and Mn from their cres.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention concerne de nouveaux plasmides synthetiques
ameliorant les capacites d'oxydation des bacteries, notamment du genre
Thiobacillus, les plasmides ainsi obtenus, les souches bacteriennes
transformees par ces plasmides et leur application a la lixiviation
des metals.
Les bacteries Thiobacillus ferroxidans sont les principaux
microorganismes lixiviant les sulfides metalliques: pyrites et CuS,
par exemple, ainsi que les minerais diura- nium. Ce sont des bacteries
autotrophes lorsqu'elles croissent en presence d'ions Fe et
heterotrophes lorsqu'elles croissent sur un-milieu organique (par
exemple le glucose). I1 existe deja quelques installations
industrielles mettant en oeuvre cette technique de lixiviation
bacterienne, essentiellement pour le copper (USA) et pour l'uranium
(Afrique du Sud, Canada).
Les techniques industrielles de lixiviation de l'uranium ont pour but
de transformer l'uranium qui est present dans les minerais sous forme
d'oxide insoluble en uraniumsalt soluble dans l'water. Le minerai
d'uranium contient frequemment de la pyrite (FeS2) et l'action de
Thiobacillus ferroxidans s'exerce de la facon suivante
FeS2 + 3/2 02 + H20
FeS04 + H2S04 (1) 2 FeS04 + 1/2 2 + H2S04
T-ferroxidans
Fe2(S04)3+H20 (2) et U02 + Fe2(S04)3
U02S04 + 2FeS04 (3)
U02S04 est soluble dans l'water.
Iv L'oxydation de UIV a VI
L'oxydation de U a U etant plus rapide en presence des bacteries qu'en
presence d'ions Fe 3+ seuls, des etudes recentes suggerent une action
directe de Thiobacillus ferrox-dans sur UIV 2 U02 + 2 + 2 H2 SO4
T-ferroxidans
2 uO2SO4 +2H2O (4)
En utilisant les capacites oxydantes de cette bacterie 85 percent de
l'uranium d'un minerai pauvre (200 A 300 ppm d'uranium) peuvent etre
lixivies en 20 semaines. Si le minerai est plus finement broye,
(dimension particulaire: 0,8 a 1,2mm) en 9 semaines 60 a 70 percent de
l'uranium peuvent etre lixivies par les bacteries.
La reaction (2) est la base du procede de lixiviation bacterien de
l'uranium. De facon a rendre ce procede economiquement plus
interessant, la phase de latence dans l'oxydation de Fe en Fe doit
etre aussi courte que possible, et le temps de demi-vie de la reaction
doit etre aussi bref que possible. En utilisant le procede Bacfox, (E.
Livesey-Goldbatt, T.H. Tunley, at I.F. Nagy: Bacterial
Leaching, Proc. of a Conference held in Brunschweig-Stockheim, ed. W.
Schwartz, Verlag Chemie, Weinheim, New York, 1977, pp. 175-190) il est
possible d'obtenir une oxydation rapide Fe 2+ de Fe2+ apres un temps
de latence de 48 h. Dans ces conditions en 6 jours, on peut obtenir
une vitesse d'oxydation de 7,5 g de Fe2+/m2 de surface bacterienne par
heure.
L'objet de l'invention est d'ameliorer les capacites oxydantes des
T-ferroxidans en diminuant le temps de latence et en augmentant la
vitesse d'oxydation.
La presente invention repose sur la decouverte que les capacites
d'oxydation des bacteries T-ferroxidans sont codees par un ou
plusieurs genes qui se trouvent disposes sur un plasmide. Ces genes
seront denommes ci-apres "genes codants pour l'activite d'oxydation
des metals. Le plasmide en cause a ete nomme pBPl et il presente une
dimension de l'ordre de 5 KB.
La presente invention concerne des plasmides synthetiques incorporant
tout ou partie des genes codants pour l'activite oxydante et qui sont
portes notamment par le plasmide pBPl mentionne precedemment.
C'est pourquoi la presente invention concerne un plasmide synthetique
susceptible d'augmenter l'activite oxydante pour les metals d'une
bacterie en particulier du genre
Thiobacillus caracterise en ce qu'il comporte
- au moins un fragment d'ADN bacterien provenant d'un plasmide vecteur
susceptible de se multiplier dans ladite bacterie et d'un fragment
d'ADN comportant les genes codants pour l'activite d'oxydation des
metals.
Parmi les plasmides vecteurs utilisables dans le procede selon la
presente invention, il faut mentionner plus particulierement les
plasmides susceptibles de se multiplier dans les bacteries du genre
Thiobacillus tels que pTL 12 et pHV 23 decrits respectivement dans T.
Tanaka and
N. Kawano: Gene 10, 131-136, 1980, et B. Michel, E. Palla,
B. Niaudet, a. S.D. Ehrlich: gene 12, 147-154, 1980.
Par plasmide synthetique on entend designer un plasmide non naturel
obtenu par des techniques de genie genetique en particulier par
ligation des fragments d'ADN adequats.
La technique de ligation utilisee peut etre l'une quelconque de celle
utilisee en genie genetique. Elle consiste en general a lier - les
fragments d'ADN prealablement obtenus par digestion d'un plasmide
portant les genes codants pour l'activite d'oxydation des metals par
une endonuclease de restric tion, et - les fragments d'ADN obtenus par
digestion d'un plasmide vecteur, en presence d'une ligase. Les
plasmides selon l'invention peuvent etre separes par une "selection" a
partir des melanges de ligation en mettant en oeuvre la capacite
oxydante de bacilles transformes par les plasmides obtenus.
La presente invention concerne egalement les bacteries transformees
par les plasmides selon l'invention et en particulier les
Thiobacillus, notamment T.ferroxidans transformes.
L'invention concerne egalement l'application de ces bacilles a
l'oxydation des metals et en particulier au lessivage des minerais
notamment de copper, d'uranium et de manganese.
Les exemples suivants sont destines a illustrer certaines
caracteristiques et avantages de la presente invention mais ne la
limitent en aucune facon.
EXEMPLE 1: Preparation des plasmides selon l'invention.
Des echantillons de plasmide pBP1 isoles d'une souche de Thiobacillus
ferroxidans sont mis a digerer separement avec sept enzymes de
restriction
Bam HI, Eco RI, Hpa I, Kpn I, Pst I, Sal I et Xba I.
D'un autre cote, des echantillons des plasmides avec les memes
enzymes, les enzymes en question ont ete choisies car les plasmides
vecteurs ne possedent qu'un seul rite de restriction correspondant
pour chacune de ces enzymes.
Avant ligation les morceaux de restriction sont traites avec du
sodium phosphate
On effectue ensuite la ligati9n des differents fragments d'ADN de pB1
et des plasmides vecteurs par les procedes connus du genie genetique.
On obtient ainsi un ensemble de plasmides qu'il faut selectionner.
EXEMPLE 2: Isolation de cellules transformees.
On effectue la transformation, par des procedes connus, d'une souche
E. Coli rec A-600. Les souches E. Coli transformees sont selectionnees
sur plaque d'agar LB contenant de l'ampicillin (les plasmides pTL 12
et pHV 23 conferent le phenotype Amer). L'identification des clones
bacteriens est effectuee par hybridation en utilisant une sonde
marquee au p32. Chaque clone E. Coli est purifie et les plasmides
hybrides des differents clones sont compares l'un a l'autre en
utilisant "l'essai rapide pour l'isolation des plasmides" decrits dans
H.C. Birnboisn et J. Doly
Nucleic Acids Res. 7, 1513-1523, 1979.
Chacun des plasmides est utilise, apres purification dans CsC12, pour
transformer une souche de T.ferroxidans.
La selection des transformants de T.ferroxidans est effectuee sur
milieu minimum (comme indique dans l'article de
E. Livesey-Goldblatt et al) contenant de l'ampicillin et un indicateur
de pH (rougecresol; pH: 0-1,7).
EXEMPLE 3: Determination de l'activite oxydante.
Le procede mis en oeuvre pour determiner l'activite oxydante est celui
decrit par Livesey-Goldblatt et col.
Les souches de T.ferroxidans sont cultivees sur solution de Silverman
9K (Silverman M.B. et Lungden D.G,
Journal of Bacteriology 77, 642 - 1959), contenant 30 g/l de (NH 2
8,5 g/l de Fe a pH 1,7.
Les souches sont incubees a 340C.
La figure annexee represente les resultats du pourcentage d'oxydation
de Fe2+ en Fie3+ en fonction du temps en heure.
La courbe a) represente l'activite de la souche sauvage de
T.ferroxidans et egalement de souches transformees avec pTL 12 et pHV
23, qui donnent des resultats equivalents.
La courbe b) represente l'activite d'une souche de T.ferroxidans
transformee par un plasmide selon la presente invention comportant
l'ADN du plasmide vecteur pTL 12 nomme pNH1.
La courbe c) represente l'activite d'une souche de T.ferroxidans
transformee par un plasmide selon l'invention comportant 1'ADN du
plasmide vecteur pHV 23 nomme pNH2.
La courbe b) montre un temps de latence diminuee (20 heures) par
rapport a la souche sauvage. Mais le courbe c) qui ne montre pas de
reduction significative du temps de latence (35 heures) montre par
contre une oxydation beaucoup plus rapide que celle de la souche
sauvage.
Ainsi, on constate une amelioration tres nette de l'oxydation de Fe2+
grace aux souches selon la presente invention.
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1. Plasmide synthetique caracterise en ce qu'il comporte au moins un
fragment d'ADN bacterien provenant d'un plasmide vecteur et un
fragment d'ADN comportant les genes codants pour l'activite
d'oxydation des metals.
2. Plasmide selon la revendication 1, caracterise en ce que le
plasmide vecteur est un plasmide se multipliant dans les souches
bacteriennes du genre Thiobacillus.
3. Plasmide selon l'une des revendications 1 ou 2, caracterise en ce
que le fragment d'ADN du plasmide vecteur porte un gene de resistance
a un antibiotic.
4. Plasmide selon l'une des revendications 1 a 3, caracterise en ce
que le fragment d'ADN comportant les genes codants pour l'activite
d'oxydation des metals est obtenu par clivage enzymatique du plasmide
naturel pBP1.
5. Plasmide selon l'une des revendications 1 a 4, caracterise en ce
que le plasmide vecteur est choisi parmi pTL 12 et pHv 23.
6. Plasmide synthetique selon la revendication 5, choisi parmi pNHl et
pNH2.
7. Bacterie transformee par un plasmide selon l'une des revendications
1 a 6.
8. Bacterie selon la revendication 7, caracterisee en ce qu'il s'agit
d'un Thiobacillus.
9. Bacterie selon la revendication 8, caracterisee en ce qu'il s'agit
d'un T.ferroxidans.
10. Application des bacteries selon l'une des revendications 7 a 9 a
l'oxydation des metals.
11. Application selon la revendication 12 a la lixiviation des
minerais metalliques.
12. Application selon la revendication 11, caracterisee en ce que les
minerais sont des minerais de copper ou d'uranium et de manganese.
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [62][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [63][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
« Previous
Multiple Definitions ()
Next »
Enlarge Image (BUTTON) ChemSpider (BUTTON) PubChem (BUTTON) Close
(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2512058
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[64]____________________
[65]____________________
[66]____________________
[67]____________________
[68]____________________
[69]____________________
[70]____________________
[71]____________________
[72]____________________
[73]____________________
[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
21 Кб
Теги
fr2512058a1
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа