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[5][_]
Molecule
(61/ 230)
[6][_]
water
(41)
[7][_]
PHOSPHORic acid
(23)
[8][_]
ethylene oxide
(12)
[9][_]
phosphorus
(9)
[10][_]
chromium hydroxysulfate
(8)
[11][_]
phosphorus pentoxide
(8)
[12][_]
ammonium
(6)
[13][_]
isopropanol
(6)
[14][_]
formic acid
(6)
[15][_]
sodium hydroxide
(6)
[16][_]
2-(n-butoxy)ethanol
(6)
[17][_]
hydroxide
(5)
[18][_]
oleyl alcohol
(5)
[19][_]
ammonia
(5)
[20][_]
-CH
(4)
[21][_]
cetyl alcohol
(4)
[22][_]
ethylene glycol
(4)
[23][_]
nitrogen
(4)
[24][_]
tetradecanol
(3)
[25][_]
stearyl alcohol
(3)
[26][_]
hydrogen
(3)
[27][_]
aluminium
(3)
[28][_]
sulfate
(3)
[29][_]
triethanolamine
(3)
[30][_]
Acid Brown
(3)
[31][_]
sodium
(2)
[32][_]
potassium
(2)
[33][_]
carbon
(2)
[34][_]
chromium sulfate
(2)
[35][_]
chromium
(2)
[36][_]
chloride
(2)
[37][_]
acetate
(2)
[38][_]
phosphorus oxychloride
(2)
[39][_]
ammonium carbonate
(2)
[40][_]
propylene oxide
(2)
[41][_]
2-ethoxyethanol
(2)
[42][_]
DES
(1)
[43][_]
CF
(1)
[44][_]
14C
(1)
[45][_]
lithium
(1)
[46][_]
tri-methylammonium
(1)
[47][_]
triethylammonium
(1)
[48][_]
magnesium
(1)
[49][_]
calcium
(1)
[50][_]
barium
(1)
[51][_]
chromium (III)
(1)
[52][_]
ethy 11
(1)
[53][_]
2-n-butoxyethanol
(1)
[54][_]
zirconium
(1)
[55][_]
daim
(1)
[56][_]
potassium hydroxide
(1)
[57][_]
2-isopropoxyethanol
(1)
[58][_]
monoethanolamine
(1)
[59][_]
2-(n-hexyloxy)ethanol
(1)
[60][_]
ethyl oxide
(1)
[61][_]
hexyleneglycol
(1)
[62][_]
dimethylolethyleneurea
(1)
[63][_]
ammonium bicarbonate
(1)
[64][_]
OX
(1)
[65][_]
diethyleneglycol
(1)
[66][_]
aluminium sulfate
(1)
[67][_]
Physical
(112/ 215)
[68][_]
20 percent
(9)
[69][_]
200 percent
(7)
[70][_]
2 percent
(7)
[71][_]
14 percent
(6)
[72][_]
71 g
(6)
[73][_]
50 percent
(6)
[74][_]
30 percent
(5)
[75][_]
25 percent
(5)
[76][_]
16,7 percent
(5)
[77][_]
45 percent
(4)
[78][_]
0,5 g
(4)
[79][_]
35 percent
(3)
[80][_]
15 percent
(3)
[81][_]
176 g
(3)
[82][_]
10,3 percent
(3)
[83][_]
6,3 percent
(3)
[84][_]
20 percent de
(3)
[85][_]
10 minutes
(3)
[86][_]
23 percent de
(3)
[87][_]
60 minutes
(3)
[88][_]
17 percent de
(3)
[89][_]
80 percent
(2)
[90][_]
66 percent
(2)
[91][_]
75 percent
(2)
[92][_]
55 percent
(2)
[93][_]
52 percent
(2)
[94][_]
24 percent
(2)
[95][_]
26 percent
(2)
[96][_]
de 750 ml
(2)
[97][_]
270,5 g
(2)
[98][_]
242,5 g
(2)
[99][_]
174 g
(2)
[100][_]
de 264 g
(2)
[101][_]
85 g
(2)
[102][_]
132 g
(2)
[103][_]
30 percent de
(2)
[104][_]
260,4 g
(2)
[105][_]
de 1,5 litre
(2)
[106][_]
310 g
(2)
[107][_]
80 g
(2)
[108][_]
214 g
(2)
[109][_]
10 percent
(2)
[110][_]
4 percent
(2)
[111][_]
30 minutes
(2)
[112][_]
1 percent
(2)
[113][_]
0,3 percent
(2)
[114][_]
85 percent
(2)
[115][_]
45 minutes
(2)
[116][_]
5 percent de
(2)
[117][_]
5 percent
(2)
[118][_]
10 percent de
(2)
[119][_]
3 g/litre
(1)
[120][_]
10 g/litre
(1)
[121][_]
100 percent
(1)
[122][_]
8 percent
(1)
[123][_]
1645 g
(1)
[124][_]
2,43 percent
(1)
[125][_]
84 percent
(1)
[126][_]
1570 g
(1)
[127][_]
3,6 percent
(1)
[128][_]
268,5 d
(1)
[129][_]
1140 g
(1)
[130][_]
1,5 percent
(1)
[131][_]
1628 g
(1)
[132][_]
198 g
(1)
[133][_]
153,5 g
(1)
[134][_]
1500 ml
(1)
[135][_]
133 g
(1)
[136][_]
68 g
(1)
[137][_]
617 g
(1)
[138][_]
40 percent de
(1)
[139][_]
de 83-84 percent
(1)
[140][_]
270 g
(1)
[141][_]
de 61 g
(1)
[142][_]
268,5 g
(1)
[143][_]
149 g
(1)
[144][_]
2066 g
(1)
[145][_]
167,2 g
(1)
[146][_]
134,6 g
(1)
[147][_]
72 percent de
(1)
[148][_]
498 g
(1)
[149][_]
de 260 g
(1)
[150][_]
1 mole
(1)
[151][_]
167 g
(1)
[152][_]
3,8 moles
(1)
[153][_]
0,5 mole
(1)
[154][_]
134 g
(1)
[155][_]
11,7 percent
(1)
[156][_]
7 percent
(1)
[157][_]
22,3 percent
(1)
[158][_]
4,3 percent
(1)
[159][_]
9,5 percent
(1)
[160][_]
12,5 percent
(1)
[161][_]
24,7 percent
(1)
[162][_]
16 percent
(1)
[163][_]
9,3 percent
(1)
[164][_]
46 percent
(1)
[165][_]
5 minutes
(1)
[166][_]
4 percent de
(1)
[167][_]
6 percent
(1)
[168][_]
250 percent
(1)
[169][_]
12,5 percent de
(1)
[170][_]
150 percent
(1)
[171][_]
de 1 percent
(1)
[172][_]
3 percent de
(1)
[173][_]
8 percent de
(1)
[174][_]
13,3 percent de
(1)
[175][_]
16 percent de
(1)
[176][_]
800 percent
(1)
[177][_]
600 percent
(1)
[178][_]
40 minutes
(1)
[179][_]
7 percent de
(1)
[180][_]
Generic
(32/ 166)
[181][_]
ESTERS
(40)
[182][_]
salt
(20)
[183][_]
alkyl
(16)
[184][_]
acid
(14)
[185][_]
alkenyl
(12)
[186][_]
alcohol
(10)
[187][_]
metal
(6)
[188][_]
alkyleneglycol
(6)
[189][_]
oxide
(5)
[190][_]
alkali metal
(4)
[191][_]
alkali metal salt
(3)
[192][_]
monoalkyl ether
(3)
[193][_]
ethers
(3)
[194][_]
white spirit
(3)
[195][_]
di(C2-C8) alkyleneglycol
(2)
[196][_]
di-alkylene glycols
(2)
[197][_]
alkali metal carbonate
(2)
[198][_]
ammonium salt
(1)
[199][_]
trialkyl
(1)
[200][_]
alkanol ammonium
(1)
[201][_]
cations
(1)
[202][_]
ethyl monoalkyl ether
(1)
[203][_]
alkylene
(1)
[204][_]
hydrocarbons
(1)
[205][_]
aliphatic
(1)
[206][_]
alkyl oxide
(1)
[207][_]
hydroxide alkali metal
(1)
[208][_]
alkanol
(1)
[209][_]
alkenol
(1)
[210][_]
amine
(1)
[211][_]
glycol
(1)
[212][_]
phosphoric acids
(1)
[213][_]
Gene Or Protein
(7/ 44)
[214][_]
Etre
(33)
[215][_]
Est-a
(4)
[216][_]
DANS
(2)
[217][_]
Lic
(2)
[218][_]
Sul
(1)
[219][_]
ECH
(1)
[220][_]
De1
(1)
[221][_]
Substituent
(6/ 10)
[222][_]
phospho
(4)
[223][_]
hydroxy
(2)
[224][_]
cetyl
(1)
[225][_]
stearyl
(1)
[226][_]
oxy
(1)
[227][_]
azo
(1)
[228][_]
Chemical Role
(1/ 5)
[229][_]
colorants
(5)
[230][_]
Disease
(1/ 4)
[231][_]
Tic
(4)
[232][_]
Polymer
(1/ 3)
[233][_]
Polyphosphoric Acid
(3)
[234][_]
Organism
(1/ 1)
[235][_]
mimosa
(1)
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Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2512064A1
Family ID 11231327
Probable Assignee Clariant Finance Bvi Ltd
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title NOURRITURE EN MILIEU AQUEUX DU CUIR TANNE AU MOYEN D'ESTERS
PARTIELS DE L'PHOSPHORic acid
Abstract
_________________________________________________________________
<P>L'INVENTION CONCERNE L'UTILISATION, COMME AGENTS DE NOURRITURE EN
MILIEUX AQUEUX DU CUIR TANNE, DES ESTERS PARTIELS DE L'PHOSPHORic acid
COMPORTANT, SUR L'ATOME DE phosphorus, EN MOYENNE 1 A 2 GROUPES DE
FORMULE:
(CF DESSIN DANS BOPI)
DANS LAQUELLE LES SYMBOLES A, QUI</P>
Description
_________________________________________________________________
La presente invention a pour objet l'utili- sation d'esters partiels
de l'phosphoric acid comme agents de nourriture en milieu aqueux du
cuir tanne, ainsi qu'un procede de nourriture en milieu aqueux du cuir
tanne au moyen de ces esters partiels de l'phosphoric acid.
L'invention concerne plus precisement l'uti- lisation, comme agents de
nourriture en milieu aqueux du cuir tanne, des esters partiels de
l'acidphospho- rique comportant,sur l'atome de phosphorus,en moyenne 1
a 2 groupes de formule I L A O j R dans laquelle les symboles A, qui
peuvent etre iden- tic ou differents, signifient un reste -{CH 2-* 2
ou CH 3
-CH 2-CH-,
N signifie un nombre de 2 a 10, avec la condition que de 2 a 6 groupes
A signifient un reste -4 CH 2-+ 2, et R represente un groupe alkyl en
C 14C 20 non substitue ou un groupe alkenyl en C 14-C 20 non
substitue, l'esterpartiel de l'phosphoric acid etant sous forme
d'acidlibre ou de salt.
L'invention concerne egalement un procede de nourriture eh milieu
aqueux du cuir tanne, procede selon lequel a) on applique sur le cuir,
comme agent de nourriture, une solution ou dispersion aqueusesd'un
esterpar- tiel de l'phosphoric acid comportant,sur l'atome de
phosphorus,en moyenne 1 a 2 groupes de formule I, telle que specifiee
ci-dessus, l'esterpartiel de l'phosphoric acid etant sous forme
d'acidlibre ou de salt, et b) on soumet a un traitement ulterieur a
l'aide d'un oxide, hydroxide ou metalsalt polyvalent.
Les groupes alkyl en C 14-C 20 et alkenyl en C 14-C 20 representes par
R dans la formule I, peuvent etre des groupes lineaires ou ramifies;
de preference, les groupes alkyl et alkenyl sont lineaires.
R signifie de preference R', c'est-a-dire un groupe alkyl ou alkenyl
derive du tetradecanol, de l'cetyl alcohol, de l'oleyl alcohol, de
l'stearyl alcohol et de l'alcoholgras du suif Plus preferablement, R
signifie R", c'est-a-dire un groupe alkyl ou alkenyl en C 16-C 18, en
particulier un groupe alkyl en C 16-C 18.
N signifie de preference n', c'est-a-dire un nombre de 2 a 6, plus
preferablement un nombre de 3 a 5.
Lorsque l'esterpartiel de l'acidphospho- rique est sous forme de salt,
il s'agit de preference d'un alkali metal salt, comme par exemple le
lithium, le sodium ou le potassium, plus preferablement le sodium ou
le potassium, ou d'un ammonium salt, plus prefera- blement un sel de
monosalt, di et trialkyl-ou alkanol ammonium, comme par exemple le sel
de monosalt, di-et tri-methylammonium, mono-, di et triethylammonium,
mono-, di et triisopropanolammonium, mono-, di et trietha- nolammonium
et methylethanolammonium.
Les groupes de formule I preferes sont ceux repondant a la formule I'
0 CH 2 CH 20 R 3 dans laquelle R" represente un groupe cetyl ou
stearyl et n' signifie un nombre de 2 a 6.
Les esters partiels de l'acide-phosphorique preferessont ceux
repondant a la formule II o
MO O P -0 (A-0) N R (I
I n Ox dans laquelle M signifie l'hydrogen, un alkali metal ou un
groupe ammonium, X signifie M ou un reste EA On R les symboles R qui
peuvent etre identiques ou diffe- rents, representent un groupe alkyl
non substitue en q 4-C 20 ou un groupe alkenyl non substitue en c 14-C
20, les symboles A, qui peuvent etre identiques ou diffe- rents,
signifient un reste -t CH 2 2 ou -CH 2-CH, et CH 3 n signifie un
nombre de 2 a 10 avec la condition que de 2 a 6 groupes A signifient
un reste t CH percent et les melanges de ces composes.
Dans les formules representees ci-dessus, les indices N sont des
valeurs moyennes et les groupes R ont un nombre moyen d'atomes de
carbon, en particu- lier dans le cas o R derive d'un melange
d'alcohols.
De meme, dans les esters partiels de l'acidphospho- rique, le nombre
de groupes de formule I fixe sur l'atome de phosphorus est un nombre
moyen qui peut etre fractionnaire. Dans les composes de formule II o X
signifie M, de preference l'un des groupes X ou M signifie l'hydro-
gene et l'autre un alkali metal ou un groupe ammonium.
L'esterpartiel de l'phosphoric acid peut etre un compose de formule II
ou, en milieu non aqueux, egalement un compose de formule III 0 X Il I
MO-P O P A-O R (III)
I Il O-(A-O-n-R O dans laquelle les symboles ont les significations
donnees precedemment Lorsque les composes de formule III sont mis en
contact avec de l'water, il se forme les composes de formule II.
Pour former le salt ou le salt partiel des composes de formule II, on
traite de preference les composes de formule II ou III o M signifie
l'hydro- gene,par une base correspondante, eventuellement en presence
d'water, jusqu'a atteindre un p H de 5 a 8, de preference de 6 a 8,
plus preferablement de 6 a 7.
Les esters partiels de l'acidphosphori- que utilises selon
l'invention, sont solubles dans l'water ou dispersables dans l'water,
c'est-a-dire qu'ils forment une dispersion dans l'water sans l'aide
d'agents de dispersion supplementaires Par l'expres- sion "soluble
dans l'water", on entend des esters qui sont solubles dans une
proportion d'au moins 3 g/litre, de preference 10 g/litre a 20 dans
l'water distillee.
Par l'expression "dispersable dans l'water", on entend que la
dimension moyenne des particules dans la dis- persion n'est pas
superieure a 5 pm, de preference aucune des particules a une dimension
superieure a ym, plus preferablement la dimension moyenne des
particules dans la dispersion n'est pas superieure a 1 jum, plus
preferablement aucune des particules a une dimension superieure a 1
pm.
L'oxide, l'hydroxide et le metalsalt polyvalent, utilises dans l'etape
de traitement ulte- rieur, sont ceux qui derivent de preference des
cations magnesium, calcium, barium et plus prefera- blement aluminium,
chromium (III) et zirconyle On utilise de preference les salts Les
com- poses preferes sont les salts solubles dans l'water des metals
cites ci-dessus, plus preferablement le sul- aluminium, le chromium
sulfate, l'alun, l'alun de chromium, l'chromium hydroxysulfate, le
chlorure de zirconylchloride, le sulfate de zirconylsulfate et
l'acetate de zirconylacetate.
La concentration de produit utilise dans le traitement ulterieur, par
rapport au poids sec d'esterpartiel de l'phosphoric acid utilise, est
de preference comprise entre 1 et 100 percent, plus prefera- blement
entre 5 et 20 percent.
L'invention concerne egalement des composi- tions aqueuses pour la
nourriture en milieu aqueux du cuir tanne, lesdites compositions
contenant
(i) un esterpartiel de l'phosphoric acid compor- tant,sur l'atome de
phosphorus,en moyenne 1 a 2 groupes de formule I, telle que definie
precedem- ment, l'esterpartiel etant sous forme d'acidlibre ou sous
forme de salt, et
(ii) un monoalkyl ether en C 2-C 8 de l'ethylene glycol ou du diethy
11 neglycol.
Les ethers monoalkyliques preferes du di- ethy 11 neglycol sont ceux
ayant des groupes alkyl en
C 5-C$, plus preferablement en C 7-C 8 Les ethers mono- alkyliques
preferes de l'ethyleneglycol sont ceux ayant des groupes alkyl en C
2-C 6, plus preferablement en C 3-C 5 Comme composant (ii), on utilise
de prefe- rence un ethyl monoalkyl ether 11 neglycol, plus
preferablement le 2-n-butoxyethanol.
De preference', les compositions aqueuses se- lon l'invention
comprennent egalement
(iii) une huile hydrocarbonee qui n'est pas un agent de nour- riture,
et eventuellement egalement (iv) de l'isopropanol, et eventuellement
(v) jusqu'a l percent,base sur le poids sec du composant
(i),d'un agent anti-mousse et/ou fongicide.
Lorsque le composant (iii) est present, le composant (ii) peut etre
remplace en totalite ou en partie par un alkyleneglycol en C 2-C 8 ou
par un di(C2-C8) alkyleneglycol dans les compositions selon
l'invention.
Les alkyleneglycols preferes sont ceux con- tenant de 2 a 6 atomes de
carbon et les di-alkylene glycols preferes sont ceux ayant des groupes
alkylene en C 2-C 3 Parmi les alkyleneglycols et les di-alkylene
glycols, les alkyleneglycols sont particulierement preferes. Les
huiles hydrocarbonees preferees,qui ne sont pas des agents de
nourriture, sont en general des hydrocarbons natu- rels,
semi-synthetiques et synthetiques qui sont liquides a la temperature
ambiante (20) et qui ont un point d'ebullition ou un intervalle
d'ebullition egal ou inferieur a 250 Ces huiles sont de preference des
huiles purement aliphatic ou essentiellement ali- phatiques, en
particulier les ethers de petrolethers bouillant entre 80 et 1100 et
le white spirit bouillant entre 150 et 250 Le white spirit bouillant
entre 200 et 250 est plus particulierement prefere.
Les compositions aqueuses selon l'invention peuvent se presenter sous
forme de solution ou de dispersion aqueuses concentrees ou diluees Les
concentres liquides contiennent, pour parties de composant (i), de 5 a
100 parties, plus preferablement de 7 a 50 parties de composant (ii)
et au moins 6 parties, de preference de 6 a parties, plus
preferablement de 15 a 50 parties d'water. Les compositions aqueuses
preferees, sous forme de solution ou de dispersion aqueuses ne
contenant pas de composant (iii) ou (iv), comprennent de 30 a 80
percent en poids de composant (i) de 4 a 30 percent en poids de
composant (ii) et de 10 a 66 percent en poids d'water, et plus
preferablement de 60 a 75 percent en poids de composant (i) de 5 a 20
percent en poids de composant (ii) et de 15 a 35 percent en poids
d'water.
Lorsqu'elles sont sous une forme contenant une huile, les compositions
de l'invention contiennent de preference, pour 100 parties en poids de
composant (i), de 15 a 80 parties en poids de composant (iii), plus
preferablement de 20 a 50 parties en poids; le composant (iv) est de
preference present en une quan- tite representant de O a 80 parties en
poids, plus preferablement en une quantite representant de 15 a
parties en poids, pour 100 parties en poids de composant (i).
Les compositions aqueuses con- tenant le composant (iii) et
eventuellement le compo- sant (iv), sont de preference celles
comprenant de 20 a 55 percent en poids de composant (i) de 3 a 20
percent en poids de composant (ii) de 7 a 45 percent en poids d'water
de 3,5 a 45 percent en poids de composant (iii) et de O a 30 percent
en poids de composant (iv) la somme des composants (ii) et (iii)
representant au moins 14 percent en poids de la composition, plus
prefera- blement au moins 20 percent en poids de la composition.
Les compositions particulierement preferees sont celles comprenant de
40 a 52 percent en poids de composant (i) de 4 a 15 percent en poids
de composant (ii) de 10 a 24 percent en poids d'water de 8 a 26
percent en ppidsde composant (iii) et de 6 a 20 percent en poids de
composant (iv) la somme des composants(ii) et (iii) representant au
moins 14 percent en poids de la composition, de preference au moins 20
percent en poids de la composition.
Les compositions comprenant le composant (iii) et de preference
egalement le composant (iv) sont preferees a celles ne contenant pas
de composants
(iii) et (iv).
Les esters partiels de l'phosphoric acid peuvent etre prepares selon
des methodes connues, par exemple par reaction du monoether
polyalkyleneglyco- lic correspondant avec le phosphorus pentoxide,
l'phosphorus ou l'acidpolyphosphori- que, plus preferablement avec le
pentoxyde de phos- phore. Les moioethers polyalkyleneglycoliques sont
connus et peuvent etre prepares par exemple par reaction de
l'alcoholavec l'alkyl oxide 11 ne en pre- sence d'une quantite
catalytique d'un hydroxyde d'uhydroxide alkali metal Les composants
(ii), (iii), (iv) et (v) sont connus et peuvent etre prepares selon
des methodes connues.
Les compositions aqueuses selon l'inven- tion peuvent etre preparees
selon des methodes connues, par exemple en melangeant les composants
(i) et (ii) et l'water, et si necessaire egalement le composant (iii)
et eventuellement le composant (i V) et le composant (v)
Une methode preferee pour preparer une com- position aqueuse ne
contenant pas les composants (iii) et (iv) consiste d'abord a oxy-
alkyler l'alkanol ou l'alkenol en C 12-C 14 jusqu'au degre desire,
puis a traiter par de l'acidphosphori- que, de l'phosphorus
oxychloride ou de l'phosphoric anhydride ou par un polyphosphoric
acid, de maniere a produire l'esterpartiel phosphorique On traite
ensuite l'esterpartiel par une base appro- priee jusqu'a un p H de 5-8
pour obtenir le salt de- sire et on le melange avec le composant (ii)
Selon une alternative, le traitement par la base peut etre effectue
apres l'addition du composant (ii) et l'water etre ajoutee par la
suite.
Une methode preferee pour preparer les com- positions comprenant les
composants (iii) et (iv) consiste a ajouter le composant (ii) au
composant (i) a l'etat fondu, de preference a des tem- peratures
comprises entre 20 et 1000 selon l'esterpartiel phosphorique utilise
On peut ensuite ajouter la base puis l'isopropanol, et ensuite le
composant (iii) et finalement l'water Le p H de la composition est de
preference compris entre 5 et 8 Si d'autres addi- tifs tels que des
agents anti-mousse et des fongicides doivent etre presents dans la
composition, ceux-ci peuvent etre ajoutes en dernier.
Les compositions aqueuses selon l'invention sont appliquees sur le
cuir de preference selon les methodes connues de nourriture en milieu
aqueux. Pour -la nourriture du cuir, les compositions de l'invention,
de preference contenant le composant (iii) et de preference egalement
le composant (iv), peuvent egalement etre ajoutees directement comme
agents de nourriture Les compositions, et en particulier celles
contenant le composant (iii), sont stables au stocka- ge Un essai
permettant de determiner la stabilite au stockage consiste a chauffer
la composition a 500, a laisser refroidir la composition a 20 et
ensuite a abandonner la composition pendant 24 heures a la temperature
ambiante (200) On considere qu'une com- position est stable au
stockage, si on ne constate aucun changement significatif a la fin de
cette periode Les compositions de l'invention peuvent aussi etre
diluees avec de l'water 'en toute proportion.
Le cuir qui peut etre traite avec les agents ou compositions de
nourriture selon l'invention, peut etre n'importe quelle sorte de cuir
qui a subi un tannage habituel, notamment un tannagevegetal, mineral
(par exemple un tannage au chrome, au zirconium, a
l'aluminium),synthetique ou combine sous forme de tannage ou de
retannage Comme cuir prefere, on peut citer le cuir pleine fleur,
comme par exemple le nappa tel que le mouton-, chevre ou
vachette-nappa, le boxcalf ou la vachette-box et les peaux velours
comme par exemple les velours a partir de mouton, de chevre ou de
vachette et en particulier le hunting, la- croute velours de bovins ou
eventuellement de veau et le nubuk; on peut egalement traiter l'envers
daim. Le cuir peut eventuellement etre teint avant le traitement avec
l'esterpartiel de l'acidphospho- rique Les colorants ayant servi a
teindre le cuir sont de preference ceux habituellement utilises pour
la teinture du cuir, en particulier les colorants azo 7 qes anioniques
qui peuvent etre non metallises ou metallises.
La nourriture du cuir peut etre effectuee selon les methodes connues,
par exemple par epuise- ment ou impregnation, par exemple par
foulardage, pulverisation ou traitement avec des mousses, de pre-
ference par epuisement.
La concentration d'esterpartiel de l'phosphoric acid, basee sur le
poids de cuir de- raye traite, est de preference comprise entre 0,2 et
15 percent, plus preferablement comprise entre 2 et 8 percent.
Le bain aqueux pour la nourriture du cuir a de pre- ference un p H de
2 a 9, plus preferablement de 4 a 7 On peut regler le p H du bain par
addition d'un acide,d'une base ou d'une solution tampon appropries, de
prefe- rence l'formic acid ou le ammonium carbonate ou un alkali metal
carbonate.
La nourriture du cuir est effectueede prefe- rence a des temperatures
comprises entre 20 et 700, plus preferablement a une temperature
comprise entre
40 et 600.
Le cuir ainsi nourri peut etre seche et sou- mis a un finissage selon
les methodes connues.
Le traitement ulterieur avec l'oxide, l'hydroxide ou le metalsalt
polyvalent peut etre effec- tue par epuisement ou impregnation, par
exemple par foulardage, pulverisation ou traitement de mousse, de
preference par epuisement en milieu aqueux Le compo- se utilise pour
le traitement ulterieur peut etre ajoute au bain denourriture a la fin
du procede de nourriture, en utilisant le meme milieu aqueux qui a
servi pour la nourriture.
Le traitement ulterieur est effectue de pre- ference a une temperature
de 20 a 700, plus prefera- blement a une temperature de 40 a 600 Le p
H pour le traitement ulterieur est de preference de 2 a 9, plus
preferablement de 4 a 7 On peut regler le p H par addition d'un
acide,d'une base ou d'une solution tampon appropries, de preference
l'formic acid, le ammonium carbonate ou un alkali metal carbonate
Apres le traitement ulterieur, le cuir peut etre soumis a un finissage
effectue selon les metho- des connues.
Le cuir qui a ete traite selon le procede de nourriture de l'invention
ou qui a ete traite par un agent ou une composition de nourriture
selon l'inven- tion, suivi eventuellement par un traitement ulterieur
avec un oxide, hydroxide ou metalsalt polyvalent, se signale par une
bonne resistance a la dechirure et une bonne impermeabilite, par une
bonne souplesse ainsi que par un bon toucher, et egalement par de
bonnes solidites generales desirees pour le cuir, en particulier de
bonnes solidites au nettoyage a sec.
Les exemples suivants illustrent la presen- te invention sans
aucunement en limiter la portee.
Les parties et les pourcentages sont indiques en poids et les
temperatures sont donnees en degres Celsius.
Exemple 1
Dans un ballon de sulfonation de 750 ml a 4 cols, on introduit 270,5 g
d'stearyl alcohol et 0,5 g d'sodium hydroxide pulverise et on chauffe
a 1500 On purge le ballon avec de l'ethylene oxide et on introduit, a
une temperature de 150 190,
176 g d'ethylene oxide sous la pression normale.
La reaction terminee, on purge le ballon avec de l'nitrogen et on le
refroidit a 700 On ajoute ensuite par portions,a une temperature de
70-8 00, 71 g de phosphorus pentoxide L'addition terminee, on laisse
reagir pendant 6 a 8 heures a une temperature de 75- et on verse le
produit de reaction dans 1645 g d'sodium hydroxide a 2,43 percent On
obtient ainsi une solution neutre a 25 percent d'esterpartiel
phosphori- que. Exemple 2 Dans un ballon de sulfonation a 4 cols de
750 ml, on introduit 242,5 g d'cetyl alcohol et 0,5 g d'sodium
hydroxide pulverise et on chauffe a 150 On ajoute ensuite goutte a
goutte, entre 150 et 170, 174 g d'propylene oxide On purge ensuite le
ballon avec de l'ethylene oxide et on introduit un total de 264 g
d'ethylene oxide On purge le ballon avec de l'nitrogen et on refroidit
a 70 A une temperature de 70-80, on ajoute goutte a goutte 85 g
d'polyphosphoric acid ayant une teneur-en P 205 de 83 a 84 percent On
laisse reagir pendant 10 heures a 80 et on verse ensuite le produit
dans 1570 g d'une solution a 3,6 percent d'potassium hydroxide On
obtient ainsi une pate visqueuse neutre a 35 percent.
Exemple 3 En procedant comme decrit a l'exemple 1, on fait reagir
268,5 d d'oleyl alcohol avec 132 g d'ethylene oxide, puis avec 71 g de
phosphorus pentoxide Le produit de reaction est neutralise dans 1140 g
d'ammoniaquammonia a 1,5 percent On obtient ainsi 1628 g de produit
visqueux a 30 percent de matiere active.
Exemple 4
En procedant comme decrit a l'exemple 1, on fait reagir 260,4 g de
l'alcoholgras du suif ayant un indice d'hydroxy de 215 avec 198 g
d'ethylene oxide.
On refroidit le produit a 30 et on ajoute progressi- vement, a une
temperature maximale de 40, 153,5 g d'phosphorus oxychloride On laisse
reagir pendant heures a 60, on verse ensuite le produit dans 1500 ml
d'water et on neutralise jusqu'a p H 7 avec de l'sodium hydroxide.
Exemple 5
Dans un ballon de sulfonation a 4 cols de 1,5 litre, on introduit
270,5 g d'alcoholstearyli- que et 0,5 g d'sodium hydroxide pulverise
et on chauffe a 150 On purge le ballon avec de l'ethylene oxide et on
introduit, a une temperature de -190, 176 g d'ethylene oxide sous la
pression normale La reaction terminee, on purge le ballon avec de
l'nitrogen et on le refroidit a 70 On ajoute ensuite par portions,a
une temperature de 70-80, 71 g de phosphorus pentoxide L'addition
terminee, on laisse reagir pendant 6 a 8 heures entre 75 et 80 A une
temperature de 50, on ajoute ensuite goutte a goutte 133 g de
2-isopropoxyethanol, on ajoute 68 g d'ammoniaquammonia a 25 percent et
on dilue le melange avec 617 g d'water, ce qui donne une pate
contenant 40 percent de matiere active.
Exemple 6 Dans un ballon de sulfonation a 4 cols de 1,5 litre, on
introduit 242,5 g d'cetyl alcohol et 0,5 g d'sodium hydroxide
pulverise et on chauffe
A 150 On ajoute ensuite goutte a goutte, a une tem- perature de
150-170, 174 g d'propylene oxide On purge ensuite le ballon avec de
l'ethylene oxide et on introduit un total de 264 g d'ethylene oxide On
purge le ballon avec de l'nitrogen et on le refroidit a A une
temperature de 70-800, on ajoute goutte a goutte 85 g d'polyphosphoric
acid ayant une teneur en P 205 de 83-84 percent On laisse reagir
pendant 10 heures a 80 et on verse ensuite 270 g de 2-ethoxyethanol, a
une temperature interieure de 50-60 Par addition de 61 g de
monoethanolamine, on transforme l'esterphosphorique en salt
correspondant et on dilue avec 310 g d'water On obtient ainsi un
produit contenant percent de matiere active.
Exemple 7
En procedant comme decrit a l'exemple 1, on fait reagir 268,5 g
d'oleyl alcohol avec 132 g d'ethylene oxide puis avec 71 g de
phosphorus pentoxide On dilue le melange reactionnel avec 310 g de
2-(n-hexyloxy)ethanol, on ajoute 149 g de triethanolamine et on dilue
avec 2066 g d'water Le melange ainsi obtenu contient 30 percent de
matiere active.
Exemple 8
En procedant comme decrit a l'exemple 1, on fait reagir 260,4 g
d'alcoholgras du suif ayant un indice d'hydroxy de 215 avec 167,2 g
d'ethyl oxide- lene On fait reagir le produit a une temperature de
-70, avec 71 g de phosphorus pentoxide On dilue ensuite avec 80 g de
2-(n-butoxy)ethanol, on ajoute
134,6 g de triethanolamine et ensuite 176 g d'water.
La pate ainsi obtenue contient 72 percent de matiere active.
Exemple 9
On chauffe a 60 498 g d'esterphosphorique prepare a partir de 260 g (1
mole)d'alcoholgras du suif, 167 g (3,8 moles) d'ethylene oxide et 71 g
(0,5 mole) de phosphorus pentoxide Au produit fondu, on ajoute dans
l'ordre 80 g de 2-(n-butoxy)-ethanol, 134 g de triethanolamine, 214 g
d'isopropanol, g d'water et 214 g de white spirit (bouillant a
201-243) Durant l'addition de l'amine, la tempera- ture s'eleve a
70-80 Apres l'addition de l'isopropanol, le melange devient trouble
mais se clarifie a nouveau par addition d'water Le melange reste bien
coulabl e.
D'une maniere analogue a celle decrite a l'exemple 9, on peut utiliser
les quantites suivantes de produits;les pourcentages sont donnes en
poids par rapport a l'ensemble de la preparation L'esterpartiel de
l'phosphoric acid est celui de l'exemple 9.
T A BLE A U
Exemple esterpartiel 2-ailcoxyethanol Isopropanol J White spiritEau
Aspect phosphorique ou glycol ____ _____ 50 percent 2-butoxyethanol
11,7 percent j 11, 7 percent 22,3 percent liquide epais, 4,3 percent
coulable il 50 percent 2-butoxyethanol 14 percent 14 percent 9,5
percent liquide,lirnpide
12,5 percent
* 12 50 percent 2-butoxyethanol 24,7 percent 16 percent liquide epais,
9,3 percent coulable 13 50 percent hexyleneglycol 16,7 percent 16,7
percent 10,3 percent liquide,limpide 6,3 percent 14 50 percent I
2-ethoxyethanol j 16,7 percent 16,7 percent I 10,3 percent,
liquide,limpide 6,3 percent 50 percent 2thanoprpxy 6,16,7 percent j
10,3 percent liquidelimpide
* 6,3 percent
16 30 percent 2-butoxyethanol 10 percent 10 percent 46 percent
visqueux,iimpide _ _ _ _ _ _ _ _ i _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 4
percent _ _ _ _ _ _ _ i _ _ _ _ _ _ _ i _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
-J r percent) Ln r percent and #x003E; -
CD 1
0 " Exemples d'application Dans les exemples-d'application suivants,
tous les pourcentages utilises se rapportent au poids de cuir deraye
traite, sauf indication contraire.
L'chromium hydroxysulfate a une teneur en Cr 203 de percent. _Exemle
(vachettebox)
On traite au foulon du cuir sur bleu (wet- blue) dans 200 percent
d'water pendant 5 minutes a 40 On traite ensuite le cuir pendant 30
minutes avec 2 percent d'chromium hydroxysulfate et 4 percent de
dimethylolethyleneurea On retraite au foulon avec 6 percent d'extrait
de mimosa et 1 percent du colorant C I Acid Brown 359 pendant minutes
On traite ensuite au foulon dans 250 percent d'water a 40 et 0,3
percent d'formic acid a 85 percent -et on vide le bain Apres cela, on
nourrit le cuir pendant 45 minutes avec 200 percent d'water a 50 et 20
percent de la solution preparee a l'exemple 1 (5 percent de matiere
active par rapport au cuir deraye) On foulonne ensuite pendant 30
minutes avec 2 percent d'chromium hydroxysulfate et 0,3 percent
d'formic acid a 5 percent On' vide le bain et on rince le cuir avec
200 percent d'water a 20 On vide le bain, on laisse reposer le cuir
pendant une nuit sur chevalet et on poursuit le traitement selon les
methodes habituelles.
Exemple 5
On procede comme decrit a l'exemple A mais on utilise, a la place des
20 percent de la solution de l'exemple 1, 12,5 percent de la pate
selon l'exemple 5.
Exem 12 e C On procede comme decrit a l'exemple A mais on utilise 10
percent de la solution selon l'exemple 15 au lieu des 20 percent de la
solution selon l'exemple 1.
Exemple D (Hunting) On retanne pendant 3 heures des peaux de veaux sur
bleu derayees avec 150 percent d'water a et 5 percent d'chromium
hydroxysulfate On vide le bain et on rince le cuir pendant 10 minutes
avec 200 percent d'water a 40 On vide le bain et on traite le cuir
pendant 2 heures a p H 6,5-7 avec 200 percent d'water a 35 et du
ammonium bicarbonate On vide le bain, on rince avec 200 percent
d'water a 35 pen- dant 10 minutes, on laisse couler l'water de rincage
et on teint pendant 45 minutes dans un bain de 1 percent
d'ammoniaquammonia a 25 percent et 3 percent de colorant C I Acid
Brown 126 Apres cela, on nourrit le cuir pendant une heure a 45 avec
200 percent d'water et 23 percent de la prepa- ration selon l'exemple
2 (a 8 percent de matiere active par rapport au poids de cuir deraye)
On fixe pendant minutes par traitement avec 2 percent d'chromium
hydroxysulfate et 2 percent d'formic acid a 85 percent On vide le
bainrestant, on laisse reposer le cuir pendant une nuit sur chevalet
et on le travaille selon les methodes habituelles.
Exemple E
On procede comme decrit a l'exemple D mais on utilise 13,3 percent de
la preparation selon l'exemple
6 a la place des 23 percent de la preparation selon l'exem- ple 2.
Exemple
On procede comme decrit a l'exemple D mais on utilise, a la place des
23 percent de la preparation selon l'exemple 2, 16 percent de la
preparation selon l'exemple 14.
Exemele G (Mouton velours pour vetements) On traite au foulon pendant
60 minutes des peaux de moutons sur bleu (wet-blue) avec 800 percent
d'water a 50 et 2 percent d'ammoniaquammonia a 25 percent On retanne
ensuite pendant 60 minutes avec 3 X de sulfate de zirconylsulfate et
on laisse ensuite couler le bain On ajoute ensui- te 600 percent
d'water a 50 et 1 percent d'ammoniaquammonia a 25 percent et on
continue de traiter au foulon pendant 10 minutes.
On teint ensuite pendant 60 minutes avec 4 percent du colorant C I
Acid Brown 303 et on nourrit pendant minutes avec 17 percent de la
preparation selon l'exem- ple 4 (a 5 percent de matiere active par
rapport au cuir deraye) On fixe ensuite pendant 40 minutes avec 2
percent d'chromium hydroxysulfate et 2 percent d'formic acid, on vide
le bain, on laisse le cuir pendant une nuit sur chevalet et on le
traite ensuite selon les methodes habituelles.
Exeme ___ On procede comme decrit a l'exemple G mais on utilise, a la
place des 17 percent de la preparation selon l'exemple 4, 7 percent de
la pate selon l'exemple 8.
Exemp 12 I On procede comme decrit a l'exemple G mais on utilise 10
percent de la preparation selon l'exemple 9 a la place des 17 percent
de la preparation selon l'exemple 4.
D'une maniere analogue a celle decrite dans les exemples d'application
precedents, on peut egale- ment utiliser les preparations decrites aux
exemples
3, 7, 10 a 13 et 16.
Dans les exemples d'application, le cuir nourri ainsi obtenu se
signale par de bonnes solidites au nettoyage a sec.
Claims
_________________________________________________________________
1- REVENDI CATIONS1. Les esters partiels de l'phosphoric acid
comportant, sur l'atome de phosphorus, en moyenne 1 a 2 groupes de
formule I O{ A Oj X R (I)dans laquelle les symboles A, qui peuvent
etre iden-tic ou differents, signifient un reste -*CH 2 2 ou CH 3-CH
2-CH-,n signifie un nombre de 2 a 10, avec la condition que de 2 a 6
groupes A signifient un reste CH 2-2, et R represente un groupe alkyl
en C 14-C 20 non substitue ou un groupe alkenyl en C 14-C 20 non
substitue, l'esterpartiel de l'phosphoric acid etant sous forme
d'acidlibre ou de salt, comme agents de nourriture en milieu aqueux du
cuir tanne.2. Les esters partiels de l'phosphoric acid repondant a l a
formule IIO (II)I MO P O (A-O)-n R OX dans laquelle M signifie
l'hydrogen, un alkali metal ou un groupe ammonium, X signifie M ou un
reste -LA-On R,les symboles R, qui peuvent etre identiques ou
diffe-rents, representent un groupe alkyl non substitue en q 4-C 20 ou
un groupe alkenyl non substitue enC 14-C 20,les symboles A, qui
peuvent etre identiques ou diffe-rents, signifient un reste -{CH 2 2
ou -CH 2-CH, etCH 3n signifie un nombre de 2 a l O,avec la condition
que de 2 a 6 groupes A signifient un reste CH 2, et les melanges de
ces composes, comme agents de nourriture-en milieu aqueux du
cuirtanne.3. Les esters partiels de l'phosphoric acid selon la
revendication 1 ou 2 et dans lesquels R signifie un groupe alkyl ou
alkenyl derive du tetradecanol, de l'cetyl alcohol, de l'oleyl
alcohol, de l'stearyl alcohol ou de l'alcoholgras du suif, comme
agents de nourriture en milieuaqueux du cuir tanne.4. Les esters
partiels de l'phosphoric acids'elon l'une quelconque des
revendications 1 a3, sous forme de alkali metal salt ou
d'ammonium,comme agents de nourriture en milieu aqueux du cuir
tanne.5. Une composition aqueuse pour la nourri-ture en milieu aqueux
du cuir tanne, caracterisee en ce qu'elle contient,(i) un esterpartiel
de l'phosphoric acid compor-tant, sur l'atome de phosphorus, en
moyenne 1 a 2groupes de formule I -(I)-0 A-0 Rdans laquelle les
symboles A, qui peuvent etre iden-tic ou differents, signifient un
reste -*CH 2 2 ou CH
3-CH 2-CH-,n signifie un nombre de 2 a O 10, avec la condition que de
2 a 6 groupes A signifient un reste -ECH 2)2, et R represente un
groupe alkyl en C 14- C 20 non substitue ou un groupe alkenyl en C
14-C 20 non substitue, l'esterpartiel de l'phosphoric acid etant sous
forme d'acidlibre ou de salt, etii) un monoalkyl ether en C 2-C 8 de
l'ethyleneglycol ou du diethyleneglycol.6. Une composition selon la
revendicationl O 5, caracterisee en ce qu'elle contient un
esterpar-tiel de l'phosphoric acid repondant a la formule II oU (II)MO
P O (A-0 in ROXOx dans laquelle M signifie l'hydrogen, un alkali metal
ou un groupe ammonium, X signifie M ou un reste f A-On R,les symboles
R, qui peuvent etre identiques ou diffe-rents, representent un groupe
alkyl non substitue en q
4-C 20 ou un groupe alkenyl non substitue enC 14-C 20,les symboles A,
qui peuvent etre identiques ou diffe-rents, signifient un reste CH 2 2
ou -CH 2-CH, et CH 3 n signifie un nombre de 2 a O 10 avec la
condition que de 2 a 6 groupes A signifient un reste -{CH 2,ou un
melange de ces composes.7 Une composition selon la revendication ou 6,
caracterisee en ce que R signifie un groupe alkyle ou alcenyle derive
du tetradecanol, de l'alcoolcetylique, de l'oleyl alcohol, de
l'alcoholsteary-lic ou de l'alcoholgras du suif.8. Une composition
selon la revendication7, caracterisee en ce que le groupe alkyl ou
alce-nyle est en C 16-C 18 9. Une composition selon l'une quelconque
des renvendications 5 a 8, caracterisee en ce que nsignifie un nombre
de 2 a 6.10. Une composition selon l'une quelconquedes revendications
5 a 9, caracterisee en ce quel'esterpartiel de l'phosphoric acid est
sousforme de alkali metal salt ou d'ammonium.11. Une composition selon
l'une quelconquedes revendications 5 a 10, caracterisee en ce que
lecomposant (ii) est un monoalkyl ether en C 3-C 5 de1
'ethyleneglycol.12 Une composition selon l'une quelconquedes
revendications 5 a 11, caracterisee en ce qu'ellecontient de 30 a 80
percent en poids de composant (i) de 4 a 30 percent en poids de
composant (ii) etde 10 a 66 percent en poids d'water.13. Une
composition selon l'une quelconquedes revendications 5 a 11,
caracterisee en ce qu'ellecontient de 60 a 75 percent en poids de
composant (i) de 5 a 20 percent en poids de composant (ii) etde 15 a
35 percent en poids d'water.14. Une composition selon l'une
quelconquedes revendications 5 a 11, caracterisee en ce
qu'ellecontient egalement iii) une huile hydrocarbonee qui n'est pas
un agent de nourriture,et eventuellementiv) de l'isopropanol.15. Une
composition selon la revendication14, caracterisee en ce que le
composant (ii) est rem-place en totalite ou en partie par un
alkyleneglycol en C 2-C 8 ou par un di(C2-C8)alkyleneglycol.16. Une
composition selon la revendication 15, caracterisee en ce que le
composant (ii) estremplace en totalite ou en partie par un
alkyleneglycol en C 2-C 6.17. Une composition selon la revendication
14, caracterisee en ce qu'elle contient de 20 a 55 percent en poids de
composant (i) de 3 a 20 percent en poids de composant (ii) de 7 a 45
percent en poids d'water de 3,5 a 45 percent en poids de composant
(iii) et de O a 30 percent en poids de composant (iv), la somme des
composants (ii) et (iii) representant aumoins 14 percent en poids de
la composition.18. Une composition selon la revendica-tion 14,
caracterisee en ce qu'elle contient de 40 a 52 percent en poids de
composant (i) de 4 a 15 percent en poids de composant (ii) de 10 a 24
percent en poids d'water de 8 a 26 percent en poids de composant (iii)
et de 5 a 20 percent en poids de composant (iv) la somme des
composants (ii) et (iii) representant aumoins 14 percent en poids de
la composition.19. Un procede de nourriture en milieu aqueux du cuir
tanne, caracterise en ce que a) on applique sur le cuir, comme agent
de nourriture,une solution ou dispersion aqueuses d'un esterpar-tiel
de l'phosphoric acid comportant, sur l'atome de phosphorus, en moyenne
1 a 2 groupes de formule I A O On R ()dans laquelle les symboles A,
qui peuvent etre iden-tic ou differents, signifient un reste -f CH 2 2
ou CH " 3-CH 2-CH-,N signifie un nombre de 2 a 10, avec la condition
que de 2 a 6 groupes A signifient un reste CH 2 2, et R represente un
groupe alkyl en C 14-C 20 non substitue ou un groupe alkenyl en C 14-C
20 non substitue, l'esterpartiel-de l'phosphoric acid etant sous forme
d'acidlibre ou de salt, et b) on soumet a un traitement ulterieur a
l'aided'un oxide, hydroxide ou metalsalt polyvalent.20. Un procede
selon la revendication 19,caracterise en ce que l'esterpartiel de
l'acide phos-phoriquacid est applique sous forme d'une composition
aqueuse telle que specifiee a l'une quelconque desrevendications 5 a
18.21. Un procede selon la revendication 19 ou 20, caracterise en ce
qu'on effectue le traitement ulterieur avec le aluminium sulfate, le
chromium sulfate, l'alun, l'alun de chromium, l'chromium
hydroxysulfate, le chlorure de zirconylchloride, le sulfate
dezirconyle ou l'acetate de zirconylacetate.22 Le cuir tanne,
caracterise en ce qu'il a ete nourri a l'aide d'une composition
aqueuse telleque specifiee a l'une quelconque des revendicationsa
18,ou traite selon le procede specifie a l'unequelconque des
revendications 19 a 21.
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Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [238][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [239][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
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Multiple Definitions ()
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Enlarge Image (BUTTON) ChemSpider (BUTTON) PubChem (BUTTON) Close
(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2512064
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[240]____________________
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[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
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