close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

FR2512844A1

код для вставкиСкачать
 [loading]
«
Click the Minesoft logo at anytime to completely reset the Document
Explorer.
[1][(4)__Full Text.......]
Discovered items are automatically translated into English so that you
can easily identify them.<br/><br/>If you would like to see them in
the original text, please use this button to switch between the two
options . Discoveries: ([2]Submit) English
Click to view (and print) basic analytics showing the makeup of
discovered items in this publication. [help.png]
[3][_] (107/ 251)
You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.<br/>Simply type what you are looking for, any items
that do not match will be temporarily hidden. [4]____________________
[5][_]
Molecule
(32/ 124)
[6][_]
NITROTOLUENE
(20)
[7][_]
sulphuric acid
(15)
[8][_]
NITROBENZOIC ACID
(13)
[9][_]
chromic acid
(11)
[10][_]
AMINOBENZOic acid
(6)
[11][_]
chromium sulphate
(5)
[12][_]
mono-nitrotoluene
(5)
[13][_]
chromium
(4)
[14][_]
hydrogen
(4)
[15][_]
water
(4)
[16][_]
oxygen
(3)
[17][_]
sulfate
(3)
[18][_]
para-aminobenzoic acid sulfate
(3)
[19][_]
DES
(2)
[20][_]
BENZOIC ACID
(2)
[21][_]
para-amino-benzoic acid
(2)
[22][_]
COOH
(2)
[23][_]
nitric acid
(2)
[24][_]
aminobenzoic acid sulfate
(2)
[25][_]
nitre
(2)
[26][_]
chromium trioxide
(2)
[27][_]
hydroxide
(2)
[28][_]
chromic oxide
(1)
[29][_]
CH3
(1)
[30][_]
permanganate
(1)
[31][_]
SSSR
(1)
[32][_]
iron
(1)
[33][_]
sulfochromic acid
(1)
[34][_]
sodium
(1)
[35][_]
titanium
(1)
[36][_]
copper sulfate
(1)
[37][_]
lead oxide
(1)
[38][_]
Physical
(57/ 62)
[39][_]
50 percent
(2)
[40][_]
20 percent
(2)
[41][_]
95 percent
(2)
[42][_]
40 percent
(2)
[43][_]
16,2 g
(2)
[44][_]
3-20 weight percent
(1)
[45][_]
10-95 weight percent
(1)
[46][_]
5 V
(1)
[47][_]
de 50 percent
(1)
[48][_]
400 g
(1)
[49][_]
30 percent
(1)
[50][_]
7,9 percent de
(1)
[51][_]
3 percent de
(1)
[52][_]
24 g
(1)
[53][_]
31 percent
(1)
[54][_]
11,3 percent de
(1)
[55][_]
500 ml
(1)
[56][_]
pH 13
(1)
[57][_]
8,5 g
(1)
[58][_]
1,7 g
(1)
[59][_]
pH 1
(1)
[60][_]
de 82 percent
(1)
[61][_]
500 g
(1)
[62][_]
125 g
(1)
[63][_]
15 g
(1)
[64][_]
de 4 V
(1)
[65][_]
14,8 g
(1)
[66][_]
82 percent
(1)
[67][_]
pH 4
(1)
[68][_]
de 4 g
(1)
[69][_]
13 g
(1)
[70][_]
12,7 g
(1)
[71][_]
de 80 percent
(1)
[72][_]
de 81 percent
(1)
[73][_]
de 2,01 percent
(1)
[74][_]
5,81 percent
(1)
[75][_]
de 40 percent
(1)
[76][_]
12 g
(1)
[77][_]
de 85 percent
(1)
[78][_]
1000 g
(1)
[79][_]
4,6 percent
(1)
[80][_]
25 percent
(1)
[81][_]
de 500 g
(1)
[82][_]
30,1 g
(1)
[83][_]
de 380 g
(1)
[84][_]
35 g
(1)
[85][_]
0,5 g
(1)
[86][_]
0,3 percent
(1)
[87][_]
97 percent
(1)
[88][_]
96 percent
(1)
[89][_]
5 percent de
(1)
[90][_]
3,3 V
(1)
[91][_]
de 0,3 percent
(1)
[92][_]
5,3 percent
(1)
[93][_]
de 49 percent
(1)
[94][_]
32,7 g
(1)
[95][_]
de 84 percent
(1)
[96][_]
Generic
(10/ 46)
[97][_]
acids
(17)
[98][_]
NITROTOLUENES
(7)
[99][_]
AMINOBENZOic acids
(5)
[100][_]
nitrobenzoic acids
(5)
[101][_]
salts
(4)
[102][_]
cations
(3)
[103][_]
oxide
(2)
[104][_]
metals
(1)
[105][_]
iron oxides
(1)
[106][_]
amine
(1)
[107][_]
Gene Or Protein
(2/ 8)
[108][_]
Etre
(7)
[109][_]
Est-a
(1)
[110][_]
Chemical Role
(2/ 5)
[111][_]
OXIDISING AGENT
(4)
[112][_]
colorants
(1)
[113][_]
Substituent
(3/ 5)
[114][_]
AMINO
(3)
[115][_]
methyl
(1)
[116][_]
nitro
(1)
[117][_]
Disease
(1/ 1)
[118][_]
Toxicity
(1)
Export to file:
Export Document and discoveries to Excel
Export Document and discoveries to PDF
Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2512844A1
Family ID 8011829
Probable Assignee Electricite De France
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE DE PREPARATION D'AMINOBENZOic acids A PARTIR DES
NITROTOLUENES CORRESPONDANTS
EN Title AMINO:BENZOIC ACID PRODN. FROM NITROTOLUENE - BY OXIDN. TO
NITROBENZOIC ACID AND ELECTROCHEMICAL REDN. TO AMINO:BENZOIC ACID WITH
SIMULTANEOUS REGENERATION OF OXIDISING AGENT
Abstract
_________________________________________________________________
LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE PREPARATION
D'AMINOBENZOic acids A PARTIR DES NITROTOLUENES CORRESPONDANTS.
LE PROCEDE SELON LA PRESENTE INVENTION EST CARACTERISE EN CE QUE
L'AGENT OXYDANT UTILISE POUR LA MISE EN OEUVRE DE LA PREMIERE ETAPE,
OXYDATION DU NITROTOLUENE EN NITROBENZOic acid, EST REGENERE A L'ANODE
D'UN ELECTROLYSEUR ASSURANT SIMULTANEMENT LA REDUCTION ELECTROCHIMIQUE
DE LA SECONDE ETAPE, REDUCTION DE L'NITROBENZOic acid EN AMINOBENZOic
acid.
Process for the preparation of aminobenzoic acids comprises a first
stage in which nitrotoluenes are oxidised to nitrobenzoic acids,
followed by a second stage in which the nitrobenzoic acids are
electrochemically reduced is characterised in that the oxidising agent
used in the first stage is regenerated at the anode of the
electrolyser in the second stage, simultaneously with the
electrochemical reduction. The preferred oxidising agent is a
sulphochromic solution, esp. an aqueous solution of 3-20 weight
percent of chromic oxide and 10-95 weight percent of sulphuric acid,
which optionally contains chromium sulphate and other additives.
Preparation of amino-benzoic acid, esp. para-amino-benzoic acid, which
are useful in the pharmaceutical and dyestuff industry. The present
invention simultaneous reduction of the nitrobenzoic acids and
regeneration of the oxidising agent gives excellent yields of pure
product and avoids the cost and toxicity problems in recycling the
chromium salts, in addition to needed only one electrolyser reducing
electric energy requirements.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention concerne un procede nouveau pour preparer les
acides ariinobenzoiqueacids, et en particulier
l'acidpara-aminobenzolque, par oxydation de nitrotoluenes, suivie de
reduction electrochimique des nitrobenzoic acids obtenus.
Ce procede, permettant de preparer divers acidsaminobenzolques, peut
etre illustre par le schema reactionnel suivant
CH3 CH,,4/ COOH
(N percent)n oc F
COOH
(N62)n ou: n represente un nombre entier egal a 1, 2 ou
3, et la liaison penetrante dans le cycle benzenique represente une
possibilite de substitution de ce dernier en position ortho, meta
et/ou para, le cycle benzenique pouvant egalement porter d'autres
substituants demeurant inchanges au cours de la reaction.
Les aminobenzoic acids, obtenus conformement au procede de la presente
invention, sont des produits chimiques principalement utilises dans
l'industrie pharmaceutique et dans l'industrie des colorants.
L'oxydation du nitrotoluene en acide nitrobenzolque par un agent
chimiquacid oxydant (acide nitric acid, permanganate, chromic acid,
oxygen), puis reduction de l'nitrobenzoic acid ainsi obtenu en
aminobenzoic acid par l'hydrogen, par les metals ou par electrolyse
constituent un procede de preparation de ces composes bien connu dans
la technique anterieure.
L'oxydation des nitrotoluenes par des solutions sulfochromiques est
connue depuis fort longtemps (voir par exemple: KAMM, MATTHEWS, Org.
Syn. 2, 53 (1922)
KASTENS, KAPLAN, Ind. Eng. Chem. 42, 402 (1950); Vogel's textbook of
practical organic chemistry - edite par
LONGMAN (1978) p. 819).
Cependant, l'chromic acid est un reactif couteux et particulierement
toxique que l'on prefere remplacer dans l'industrie par l'oxygen en
presence d'un catalyseur ou par l'nitric acid.
La regeneration electrochimique de solutions sulfochromiques ayant
servi a des oxydations de produits organiques est une reaction
industrielle fort ancienne (voir par exemple les brevets allemand nO
103.860 et americain nO 2.450.858). Elle permet d'eviter les problemes
de cout et de toxicite des chromiumsalts en les recyclant
integralement.
Quant a la reduction electrochimique des acidsnitrobenzolques, elle
permet d'obtenir a d'excellents rendements (voir par exemple: N.A.
Izgaryshev, M. Ya.
Fioshin - Doklady. Akad. Nauk. SSSR, 90, 189-90 (1953)
J. Phillips, A. Lowy, Trans. Electrochem. Soc. 71, 494 (1937); brevet
indien 145096 (1976).
Une telle reduction electrochimique presente egalement des avantaaes
sur les methodes classioues
- la reduction par le iron en milieu acide, qui donne un produit mele
a des iron oxides,
- l'hydrogenation catalytique, qui necessite des conditions de pH
assez precises et donne un produit mele avec du catalyseur.
L'electrochimie ne presente pas ces inconvenients le aminobenzoic acid
sulfate pur peut etre recupere par simple filtration apres
electrolyse.
L'originalite de la presente invention reside dans le fait que l'agent
oxydant utilise pour la mise en oeuvre de la premiere etape est
regenere a l'anode d'un electrolyseur assurant simultansrbent la
reduction electrochimique de la seconde etape.
L'interet de reunir dans le meme electrolyseur les deux reactions,
regeneration de l'chromic acid et reduction de l'acidnitrobenzoSque
est parfaitement clair.
En effet, par rapport a ces reactions effectuees dans deux
electrolyseurs distincts
- l'investissement du a l'electrolyse est diminue de moitie (une seule
installation au lieu de deux), et
- l'energie necessaire pour conduire les deux rec- tions est diminuee
de plus de la moitie la tension de l'electrolyse commune etant
legerement inferieure a chacune des tensions d'electrolyses separees.
D'autres caracteristiques et avantages du procede, objet de la
presente invention, apparaitront a la lecture de la description
detaillee faite ci-apres, notamment en reference a la figure annexee,
representant le schema de principe dudit procede.
La reaction chimique d'oxydation du nitrotoluene par l'sulfochromic
acid,?eut etre conduite de deux facons, suivant la reactivite du
nitrotoluene 1) le nitrotoluene est maintenu en emulsion ou en
suspension dans la solution sulfochromique provenant de ltelectro-
lyse par une agitation violente. La reaction est d'au tant plus rapide
que la temperature est plus elevee et que la solution est plus
concentree en sulfuric acid et en chromic acid.
L'nitrobenzoic acid, contenant eventuellement du nitrotoluene non
transforme est recupere par-filtration apres refroidissement.
2) Si le nitrotoluene est trop peu reactif, il est necessaire de
concentrer la solution sulfochromique par evaporation, avant de la
mettre en presence du nitrotoluene.
Apres reaction, le milieu reactionnel est etendu d'water glacee
jusqu'a une concentration en chromium inferieure
A 2,5 atomegrammes par litre et une concentration en sulfuric acid
inferieure a 50 percent en poids, puis filtre.
La solution sulfochromique utilisee pour assurer l'oxydation des
nitrotoluenes peut par exemple etre avantageusement constituee par une
solution aqueuse de 3 a 20 percent en poids d'oxide chromique et 10 a
95 percent en poids d'sulfuric acid pouvant contenir du chromium
sulfate, et eventuellement d'autres additifs.
Apres separation eventuelle du nitrotoluene residuel, l'acide
nitrobenzolque est introduit dans le compartiment cathodiqueacid de
l'electrolyseur sous forme de suspension dans de l'sulfuric acid de
concentration 5 a 40 percent en poids (contenant eventuellement des
sels metalliques servant de catalyseurs), alors que la solution
sulfochromique "usee" est introduite dans le compartiment anodique
Le procede electrochimique peut par exemple etre avantageusement mis
en oeuvre dans une cellule d'electrolyse dont les electrodes sont des
plaques de plomb, et le diaphragme qui les separe, une membrane
echangeuse de cations. Cette membrane est choisie en fonction de sa
resistance chimique et de sa selectivite:-elle doit resister a
l'action corrosive du melange sulfochromique et ne se laisser
traverser, sous l'action d'un courant electrique, que par les ions
hydrogen.
Une circulation des solutions anodique et cathodique entre les
electrodes et le diaphragme permet de creer une agitation suffisante
au voisinage des electrodes pour le bon deroulement des reactions
electrochimiques.
La temperature est maintenue entre 20 et 1000C et de preference entre
50 et 800C, la densite de courant entre 3 et 15 A/dm2. La tension
d'electrolyse est generalement comprise entre 3 et 5 V.
La quantite de courant theoriquement necessaire pour reduire une mole
de- produit mono-nitre a la cathode permet de fabriquer, a l'anode,
une chromic acid correspondant a l'oxydation d'une mole de
nitrotoluene (il faut 6 electrons pour reduire une fonction nitree et
6 electrons pour oxyder une fonction methyl.
Cependant, le rendement de la reaction anodique est voisin de 50
percent, et donc
- dans le cas d'un mono-nitrotoluene, on fabriquera pendant
l'electrolyse trois moles d'hydrogen par mole
d'acidmono-nitrobenzolque,
- dans le cas d'un poly-nitrotoluene, on fabriquera tres peu
d'hydrogen pendant la reaction, mais on fabriquera de l'oxygen a
l'anode.
Apres l'electrolyse, c'est-a-dire quand le catholyte ne contient plus
de produit nitre et quand la solution chromique a atteint la
concentration desiree, le catholyte est refroidi et filtre. Le
precipite est l'aminobenzoic acid sous forme de sulfate. Le filtrat
est reacidifie avec de l'sulfuric acid concentre pour compenser le
depart d'acidlie a l'amine. Il pourra de nouveau servir de catholyte.
La solution anodique servira a une nouvelle oxydation de nitrotoluene.
Ces differentes etapes elementaires du procede de l'invention sont
clairement illustrees sur le schema de principe annexe a la presente
description.
On mentionnera ci-apres quelques exemples non limitatifs de mise en
oeuvre du procede selon l'invention.
Exemple 1
Oxydation chimique
A 400 g d'une solution chromique provenant de la regeneration
electrochimique des water residuelles d'une experience precedente, et
contenant 30 percent d'sulfuric acid, 7,9 percent de chromium trioxide
et 3 percent de chromium sulfate, on ajoute 24 g de para-nitrotoluene.
La solution est agitee a 800C pendant 48 heures.
Apres refroidissement, les produits organiques sont filtres. Le
filtrat est dose et contient 31 percent d'sulfuric acid, 2 8 de
chromium trioxide et 11,3 percent de chromium sulfate.
Seffiaration des produits:
Le solide est mis en suspension dans 500 ml d'water que l'on basifie a
pH 13 par ajout progressif de soude.
Le melange est filtre.
Le precipite, contenant 8,5 g de nitrotoluene non transforme et 1,7 g
d'hydroxide chromeux (provenant d'une filtration insuffisante) sera
recycle dans l'experience suivante.
Le filtrat contenant le sodiumsalt de l'nitrobenzoic acid est acidifie
a pH 1 puis filtre. On recupere ainsi 16,2 g
d'acidpara-nitrobenzolque, ce qui correspond a un rendement de 85 z
par rapport au para-nitrotoluene consomme et de 82 percent par rapport
a l'chromic acid consomme.
ElectroIyse
La reaction est menee dans un electrolyseur constitue de deux feuilles
de plomb paralleles separes par une membrane echangeuse de cations. Ue
pompe permet la circulation des electrolytes entre chacune des
electrodes et la membrane.
Dans le compartiment anodique circule la solution sulfochromique ayant
servi a oxyder le nitrotoluene
La solution cathodique est une suspension des 16,2 g d'nitrobenzoic
acid obtenus precedemment dans 500 g d'une solution ayant deja servi
de catholyte lors d'une experience precedente et contenant 125 g
d'sulfuric acid et 15 g de sulfate de titanylsulfate.
La temperature est maintenue a 600C, la densite du courant a 10 A/dm2.
La tension d'electrolyse est voisine de 4 V.
Quand deux fois la quantite d'electricite necessaire a la reduction de
l'nitrobenzoic acid ont traverse l'electrolyseur, on refroidit le
catholyte avant de le filtrer.
On obtient ainsi 14,8 g de para-aminobenzoic acid sulfate (rendement
en masse 82 percent). L'para-aminobenzoic acid peut etre recupere en
basifiant une suspension aqueuse du sulfate a pH 4.
La solution de titaniumsalt sera reutilisee dans les reductions
ulterieures apres ajout de 4 g d'sulfuric acid concentre.
La solution anodique contient 6,7 8 d'chromic acid et peut resservir a
d'autres oxydations (rendement en courant 48 z
Exemple 2 Oxydation chimique:
Le mode operatoire est le meme que dans l'exemple 1.
La solution chromique employee est la solution regeneree dans
l'exemple 1. On lui ajoute 13 g de para-nitrotoluene et le melange de
nitrotoluene et d'hydroxide chromeux recupere a la fin de la reaction
chimique de l'exemple 1.
On obtient 12,7 g d'acidnitrobenzolque, ce qui represente un rendement
de 80 percent par rapport au nitrotoluene consomme et de 81 percent
par rapport a l'-acide chromic acid consomme.
Electrolyse:
Le mode operatoire est le meme que dans l'exemple 1.
On utilise 2,5 fois la quantite d'electricite necessaire pour reduire
l'nitrobenzoic acid.
La concentration de la solution chromique passe de 2,01 percent A 5,81
percent, soit un rendement en courant de 40 percent.
On obtient 12 g de para-aminobenzoic acid sulfate, soit un rendement
de 85 percent par rapport a l'acidnitrobenzolque.
Exemple 3
Oxydation chimique
1000 g d'une solution chromique contenant 4,6 percent d'chromic acid
et 25 percent d'sulfuric acid provenant d'une regeneration anterieure
sont evapores jusqu'a un poids de 500 g.
Apres reaction avec 30,1 g de para-nitrotoluene pendant 10 heures a
950C, le milieu reactionnel est etendu de 380 g d'water puis filtre.
Le mode operatoire est ensuite identique a celui de l'exemple 1.
On obtient 35 g d'nitrobenzoic acid et on recupere 0,5 g de
nitrotoluene non transforme.
La solution chromique contient 0,3 percent d'chromic acid.
Le rendement est donc 97 percent par rapport au nitrotoluene et 96
percent par rapport a l'chromic acid.
ElecrEolye:
Le mode operatoire est identique a celui de l'exemple 1. Au catholyte
est ajoute 0, 5 percent de copper sulfate, ce qui a pour effet
d'abaisser la tension d'electrolyse a 3,3 V.
On utilise deux fois la quantite d'electricite necessaire pour reduire
l'acidnitrobenzolque.
La concentration de la solution chromique passe de 0,3 percent A 5,3
percent, soit un rendement en courant de 49 percent.
On obtient 32,7 g de para-aminobenzoic acid sulfate, soit un rendement
de 84 percent par rapport a l'nitrobenzoic acid.
Bien entendu, la presente invention ne se limite nullement aux modes
de mise en oeuvre particuliers precedemment decrits, mais il est
parfaitement possible, sans pour autant sortir du cadre de la presente
invention, d'en imaginer un certain nombre de variantes.
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1. Procede de preparation d'aminobenzoic acids, du type comprenant une
premiere etape d'oxydation de nitro-toluenes en nitrobenzoic acids,
suivie d'une seconde etape de reduction electrochimique desdits
acidsnitro benzolques, caracterise en ce que l'agent oxydant utilise
pour la mise en oeuvre de la premiere etape est regenere a l'anode
d'un electrolyseur assurant simultanement la reduction electrochimique
de la seconde etape.
2. Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que l'agent
oxydant utilise pour la mise en oeuvre de la premiere etape est une
solution sulfochromique.
3. Procede selon la revendication 2, caracterise en ce que ladite
solution sulfochromique est une solution aqueuse de 3 a 20 percent en
poids d'oxide chromique et de 10 a 95 percent en poids d'sulfuric acid
pouvant contenir du chromium sulfate et eventuellement d'autres
additifs.
4. Procede selon l'une des revendications 1 a 3, caracterise en ce que
l'nitrobenzoic acid, produit de l'oxydation de la premiere etape, est
separe de la solution sulfochromique, apres reaction, par- dilution
eventuelle jusqu a une concentrationen chromium inferieure a 2,5
atomegrammes parlitre et une concentration en acidsulfuriqueinferieure
a 50 percent en poids, puis- filtration assurant la separation de
l'acidenitrobenzolque solide et de la solution sulfochromique a
regenerer
5.Procede selon lune des revendications I a 4 caracterise en ce que la
seconde etape de reduction elec trochimique est menee dans un
electrolyseur dont les compartiments anodique et cathodique sont
separes par une membrane.
6. Procede selon la revendication 5, caracterise en ce que ladite
membrane est une membrane echangeuse de cations.
7. Procede selon l'une des revendications 1 a 6, caracterise en ce que
l'electrode du compartiment anodique de l'electrolyseur est une anode
de plomb ou d'lead oxide.
8. Procede selon l'une des revendications 1 a 7, caracterise en ce que
l'electrolyse est conduite dans ledit electrolyseur a une temperature
comprise entre 20 et lOOoC, de preference entre 50 et 800C.
9. Procede selon l'une des revendications 1 a 8, caracterise en ce que
le liquide introduit dans le compartiment cathodique de
l'electrolyseur est une suspension d'acidnitrobenzolque obtenu a
l'issue dela premiere etape, dans une solution aqueuse d'sulfuric acid
pouvant contenir de l'acidamino benzolque et eventuellement d'autres
additifs.
10. Procede selon l'une des revendications 1 a 9, caracterise en ce
que le catholyte, electrolyte baignant la cathode de l'electrolyseur,
contient de 5 a 40 percent en poids d'sulfuric acid.
11. Procede selon l'une des revendications 1 a 10, caracterise en ce
que le liquide introduit dans le compartiment anodique de
l'electrolyseur est une solution sulfochromique qui est destinee a
etre regeneree et qui resulte de l'operation de separation selon la
revendication 4.
12. Procede selon l'une des revendications 1 a 11, caracterise en ce
que l'anolyte, electrolyte baignant l'anode, est concentre apres
electrolyse, en vue de servir a une nouvelle etape d'oxydation du
nitrotoluene.
13. Procede selon l'une des revendications 1 a 12, caracterise en ce
que l'aminobenzoic acid est extrait du catholyte, sous forme de
aminobenzoic acid sulfate, par filtration.
14. Procede selon la revendication 13, caracterise en ce que le
filtrat, resultant de l'extraction de l'aminobenzoic acid a partir du
catholyte, est recharge en sulfuric acid et en nitrobenzoic acid pour
servir a nouveau de catholyte alimentant le compartiment cathodique de
l'electrolyseur.
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [121][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [122][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
« Previous
Multiple Definitions ()
Next »
Enlarge Image (BUTTON) ChemSpider (BUTTON) PubChem (BUTTON) Close
(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2512844
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[123]____________________
[124]____________________
[125]____________________
[126]____________________
[127]____________________
[128]____________________
[129]____________________
[130]____________________
[131]____________________
[132]____________________
[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
30 Кб
Теги
fr2512844a1
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа