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Molecule
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BORate
(24)
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SODIUM BICARBONate
(17)
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SODIUM CARBONate
(13)
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boric acid
(13)
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ammonia
(12)
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sulfur dioxide
(9)
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sodium
(9)
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bicarbonate
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sulfate
(7)
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DES
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sulfite
(4)
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carbon dioxide
(4)
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sulfur
(3)
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Cl
(3)
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sulfur oxide
(3)
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strontium
(2)
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calcium sulfate
(2)
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calcium sulfite
(2)
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calcium
(2)
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sodium tetraborate
(2)
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carbonate
(2)
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CO
(2)
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hydroxide
(1)
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HCO
(1)
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carbonic acid
(1)
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barium
(1)
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hydrogen sulfide
(1)
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16,1e-sulfite
(1)
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sodium sulfate
(1)
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ulfate
(1)
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calcium barium hydroxide
(1)
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calcium carbonate
(1)
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water
(1)
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oxygen
(1)
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chloride
(1)
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NOX
(1)
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sodium 1e-carbonate sodium
(1)
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sulfite sodium
(1)
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calcium oxide
(1)
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calcium hydroxide
(1)
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Generic
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sulfur oxides
(7)
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metals
(7)
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alkaline earth metal
(6)
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sulfates
(5)
[51][_]
sulfites
(5)
[52][_]
oxide
(4)
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alkali
(4)
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acid
(3)
[55][_]
hydroxides
(2)
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sulfurs
(1)
[57][_]
sodium sulfates
(1)
[58][_]
dioxide
(1)
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chlorides
(1)
[60][_]
carbonates
(1)
[61][_]
Physical
(12/ 14)
[62][_]
90 percent
(2)
[63][_]
344 kg
(2)
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30 minutes
(1)
[65][_]
20 Moles
(1)
[66][_]
5 atmospheres
(1)
[67][_]
103 Pa
(1)
[68][_]
317 kg
(1)
[69][_]
2,6 moles
(1)
[70][_]
6,5 moles
(1)
[71][_]
de 12,7 kg
(1)
[72][_]
689 kg
(1)
[73][_]
299 kg
(1)
[74][_]
Gene Or Protein
(4/ 14)
[75][_]
Etre
(11)
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Sul
(1)
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Tir
(1)
[78][_]
Est-a
(1)
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Organism
(1/ 13)
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TRONA
(13)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2513140A1
Family ID 2000017
Probable Assignee Mercantile Safe Deposit And Trust Co
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE POUR L'ELIMINATION DES sulfur oxides DES FUMEES
Abstract
_________________________________________________________________
PROCEDE POUR L'ELIMINATION DES sulfur oxides A PARTIR DE FUMEES. ON
MET LE GAZ EN CONTACT AVEC UN SORBANT CHOISI PARMI LE SODIUM
BICARBONate, LE TRONA ET LE SODIUM CARBONate ACTIVE ET, EN UTILISANT
UNE LIQUEUR ALCALINE CONTENANT DES IONS BORATE DE MANIERBORate A
REDUIRE LES DEBITS ET LA PERTE D'ALCALINITE, ON REGENERE LE SORBANT
EPUISE AVEC UN oxide OU UN alkaliOTERREUhydroxide.
Description
_________________________________________________________________
l t S 2513140
La presente invention concerne un procede pour l'absorp- tion des
sulfur oxides a partir de fumees industrielles avec un sorbant solide
et la regeneration du sorbant solide pour un reemploi.
Dans la combustion des combustibles fossiles et dans de nombreux
procedes industrielsla combustion des constituants sulfurs qu'ils
contiennent pose un serieux probleme Les sulfur oxides nuisibles
produits constituent un polluant de l'environnement et des efforts
considerables ont ete developpes ces dernieres annees pour eliminer
les sulfur oxides des gaz de combustion degages dans I'atmosphere On
connait plusieurs procedes pour l'elimination de ces oxydes.
Par exemple, on peut citer 3 ls brevets US 3 852 410 de Rivers et ai
et 3 846 535 de Fonseca, Mais, a la connaissance de la
demanderesse,tous les procedes de la technique anterieure presentent
certains inconveni nts et, en consequence, un procede perfectionne
pour une elimination economique et- fiable des sulfur oxides des
mnelanges gazeux serait souhaitable et est fourni ici.
En resume, le procede de l'invention consiste a traiter les fumees (ou
gaz br les) contenant des sulfur oxides (qui sont principalement,et
qui sont consideres pour plus de commodite ci-apres comme etant, du
dioxyde de sulfur dioxide)avec un sorbant solide choisi parmi le
sodium carbonate active,le bicarbonate de sodiumblbicarbonate trona et
leurs melan- ges,qui peut eliminer 90 percent ou plus du sulfur
dioxide Le trona est le nom mineral pour Na 2 C 03 Na HCO 3 2 H 20 Le
car- sodium active peut etre obtenu a partir de bicar. bonate de
sodiumde trona ou d'un melange de cd and Qsubstances, par calcination
a une temperature comprise entre environ 70 et 200 C Pour un sodium
bicarbonate ayant une dimension de particules caracteristique
d'environ 50 micrometresune duree de calcination d'environ 10 a 30
minutes, a une temperature d'environ 150 C, suffit Le gaz propre est
decharge et les solides resultants n'ayant pas reagisles sul- fites et
sodium sulfates et leurs melangessont dissous a lt > uie 't:llqueui
I:iqoe suffisam 1 ler t ' ' l Ji' c >UOUL uitj'e '- tir l'carbonic
acid en bicarbonate,ladite liqueur contenant des ions borate,de
l'ammonia ou de preference les deux 9 pour former des composes de
sodium solubles La carbonatation de la liqueur resultante forme un
precipite sodium contenant du bicarbonate,du trona ou leurs melanges.
Le precipite est separe de la liqueur carbonatee et la liqueur est
traitee avec un compose de precipitation choisi parmi des
metalshydroxides alkaline earth metal,des metalsoxides alkaline earth
metal et des melanges de ces composes pour former des sulfates et
metalssulfites alcalino- terreuxinsolubles,et des melanges de ces
composes Comme metals alkaline earth metal approprieson peut citer le
caicium,le barium et le strontium Apres avoir separe les solides,on
recycle la liqueur pour traiter le sorbant epuise.
La presence d'ions borate (tels que fournis par l'boric acid) dans le
procede fournit divers avantages distincts.
D'abord, elle permet l'utilisation de debits plus faibles dans la
section de regeneration du procede Un autre avanta- ge important
resulte de ce que les ions borate ne se degra- dent pas chimiquement
ou biologiquement a un degre signifi- catif, de telle sorte qu'il n'y
a que peu de perte d'ions borate dans le systeme, ce qui reduit en
consequence la quantite de matieres utilisee dans le procede De plus,
etant donne que les ions borate n'agissent pas comme-agents reducteurs
dans la section de regeneration ou dans la zone d'elimination des
residus solides,les sulfites et/ou sulfates presents ne sont pas
reduits en des composes de sulfur nuisibles comme, par exemplele
hydrogen sulfide, qui peuvent presenter de serieux problemes de sante
et d'evacuation.
La figure unique du dessin annexe est une representa- tion schematique
du procede de l'invention.
Comme indique sur la figure a laquelle il convient de se referer,un
gaz de fumee contenant du sulfur dioxide est introduit par la conduite
2 dans une cuve de contact gaz-solide 4 La cuve de contact 4,qui peut
avoir des formes di verses (par exemple lit fixe, lit mobile, lit
fluidise, etc) est de facon appropriee un collecteur a sacs utilisant
des surfaces de recueil des poussieres a filtre de tissu de type
tubulaire,prechargees avec un sorbant approprie qui est introduit dans
la cuve de contact 4 par la conduite 6 En variante,le sorbant peut
etre introduit dans le courant gazeux en amont de la cuve de contact
En passant dans la cuve de contact 4,le sulfur dioxide dans le gaz de
fumee reagit avec le sorbant sodium pour produire du sulfi- te et du
sulfate de sodiumlaissansulfate un gaz de fumee prati- quement
debarrasse de tout sulfur dioxide et, qui est evacue de la cuve de
contact 4 par la conduite 8.
Un produit fait de solides est extrait de la cuve de contact 4 par la
conduite 10 et transfere dans un reservoir pour le sorbant epuise 12 A
ce stadele produit de solides contient du sorbant non-utilise,
introduit initialement dans la cuve de contact gaz-solide 4,plus du
sulfite et/ou du sulfate (de sodium)soluble resultant de la reaction
du sorbant avec le sulfur dioxide dans le gaz de fumee et toute
matiere en particules originalement contenue dans le gaz de fumeetelle
que des cendres volantes Le produit fait de solides est transfere dans
une cuve de malaxage 16 par la conduite 14, o il est melange avec une
liqueur de recyclage alcaline contenant des ions borate provenant de
la conduite 18 et des produits chimiques d'appoint quilpeu- vent
comprendre Na 2 B 407, Na 2 C 03, Na 2 SO 4, Na Cl ou differents
melanges de ces composes Dans la cuve de malaxage 16,1e-sulfite et/ou
le sulfate solubles qui ont ete formes par la reaction du sulfur
dioxide avec le sorbant sont dissous.
La liqueur provenant de la cuve de malaxage 16 est transferee par la
conduite 22 vers un filtre a cendres volantes 24 qui retient toute
cendre volante presenteet evacuee par la conduite 26 La conduite 26
peut aboutir au reacteur 64 lorsqu'une partie seulement du sulfite ou
du sulfate de ssulfate- dium provenant de la cuve de sorbant epuise 12
est dissoute dans la cuve de malaxage 16 La liqueur sans cendres
volantes quitte le filtre 24 par la conduite 28,est introduite dans la
cuve de carbonatation 30 et reagit avec C 02,introduit dans la cuve de
carbonatation 30 par la conduite 32 Le gaz de fumee propre est une
source commode de C 02 L'exces de Co 2 quitte la cuve de carbonatation
30 par la conduite 34 pour etre evacue dans l'atmosphere ou, si l'on
prefere, pour une evacuation dans la cheminee de gaz propre par la
conduite 8 Des ions bicarbonate sont formes et transferes par la
conduite 36 dans un cristalliseur 38 et convertis en sodium
bicarbonate solide, en trona ou en leurs melan- ges,qui cristallisent
a partir de la solution Du carbon dioxide peut egalement etre ajoute
dans le cristalliseur 38 pour rendre la cristallisation du sodium
bicarbonate plus complete Le sodium bicarbonate cristallise dans le
cristalliseur 38 est transfere par la conduite 40 vers le filtre a
sodium bicarbonate 42 Le sodium bicarbonate et/ou le trona recuperes a
partir du filtre 42 sont trans- feres par la conduite 46 vers un
sechoir/calcinateur 48, o ils sont soit seches et transferes par la
conduite 52 vers la cuve de stockage du sorbant regenere 54,soit
seches et calcines pour former un sodium carbonate active qui est
egalement transfere par la conduite 52 vers la cuve de stockage du
sorbant regenere 54.
Le liquide provenant du filtre 42 passe par la conduite 44 dans une
colonne de fractionnement du carbon dioxide 56 o il est mis en contact
a contre-courant avec un gaz de fractionnement (par exemple de la
vapeur) introduit dans la partie inferieure de la colonne de
fractionnement 56 par la conduite 58 Une partie du C 02, d'autres gaz
non- dissous et tout gaz de fractionnement restant,sont decharges de
la colonne de fractionnement 56 par la conduite 60 Ce gaz contenant du
C 02 peut etre ajoute a la cuve de carbonatation ou au cristalliseur
38 La liqueur exempte de C O provenant de la colonne de fractionnement
56 est introduite, par la conduite 62,dans un reacteur 64 o elle est
mise en contact avec un agent de precipitation alcalin,de preference
de la chaux,introduite par la conduite 66.
Dans le reacteur 64, l'agent de precipitation, par exemple la chaux,
reagit avec le sulfite et/ou le sodium sulfate soluble pour produire
du calcium sulfate et/ou du calcium sulfite insoluble et regenerer la
liqueur alcaline.
Le melange dans le reacteur 64 est transfere par la conduite 68 dans
une cuve d'essorage des boues 70 d'o le sulfate et/ou calcium sulfite
insolubles sont evacues par la conduite 72, le liquide provenant de la
cuve 70 otant recycle comme indique ci-dessus,vers la cuve de
nmala-age
16 par la conduite 18.
Comme le montre le dessinle procede comprend deux sta- des
fondamentaux,un stade de sorptiof et un stade de regene- ration Au
stade de sorption,:e sulfur dioxide dans le gaz de fumee est mis en
contact avec le sorbant et converti en composes de;ulfate et/ou de
subfite solubles.
Au stade ou dans la section de reenerations 13 espece sulfur est
definitivement eeliminee du processus sous foume de compose de sulfur
insoluble et le sorbant est reegnere pour son re-emploi dans le stade
de sorption, Le sorbant est de preference un sodium carbonate obtenu
par calcination d'un cowpose contenant du sodiumq tel que le
bicarbonate de sbicarbonate diumle trona ou un melange de ces
composes,a une temperature comprise entre envison 70 et 2000 C On a
trouve quebien que le sodium carbonate qui a ete produit par
cristallisation directement a partir d'une solution n'agisse pas
coolme un sorbant efficace dans le procede de l'inventionle sodium
carbonate produit par calcination de sodium bicarbonate ou de trona
fait un excellent sorbant et est facilement obtenu par calcina- tion
du sodium bicarbonate precipite produit dans le cristalliseur 38, Pour
eliminer les sulfites et/ou sulfates solubles du systeme,on utilise un
agent de precipitation d'un alkalioterreuhydroxidesd'un cxyde de
alkalio- terreux,ou d'un melange de ces composes C'est ainsi,par
exemple,que le procede peut utiliser un oxide ou calcium barium
hydroxide ou strontium, ou des melanges de ces composes Le
alkalioterreux prefere est le calcium
Tel que note ci-dessus,eu egard a la description s'appuyant sur le
dessin annexe,le procede utilise avanta- geusement une colonne de
fractionnement de dioxyde de cadioxide- bone La colonne de
fractionnement, qui peut etre tout systeme de contact gaz-liquide a
contre-courant, sert pour eliminer du procede l'exce-s de C 02,qui
autrement serait precipite sous forme de calcium carbonate dans la
cuve 64,augmentant ainsi la consommation de chaux dans le procede Le
gaz fractionne de C 02 peut comprendre de la vapeur d'water ou un
milieu gazeux contenant de l'oxygen, tel que par exemple l'air.
Comme indique ci-dessusle procede de l'invention utilise des ions
borate dans la liqueur dans la cuve de malaxage 16 La source ultime
d'alcalinite dans le procede est fournie par l'agent de precipitation
(appele ici "chaux" pour des raisons de commodite) ajoute dans le
reacteur 64.
Cependant,sans l'utilisation d'un certain milieu pour trans- ferer
l'alcalinite de la phase solide (chaux) a la phase liquide,
l'alcalinite de la solution serait rapidement epuisee pendant
l'operation de carbonatation En consequencepour une vitesse de
circulation donnee dans le systeme,la produc- tion de sodium
bicarbonate dans la cuve de carbonatation serait tres reduite Cela
necessiterait une vitesse de pompa- ge ou de circulation accrue dans
le systemeau point de rendre le procede non-economiquement realisable
Les Ions borate servent a effectuer le transfert d'alcalinite de la
chaux a la phase liquide et peuvent ainsi etre consideres comme un
support d'alcalinite" Ce support d'alcalinite a une forme acid(boric
acid) et une forme base (ion borate),et se trouve dans la forme base
lorsqu'il quitte le reacteur 64 Le liquide clair qui est separe du
filtre a cendre 24 et utilise pour dissoudre les solides de la cuve de
contact gaz-solide provenant de la cuve de contact 4. est pompe vers
la cuve de carbonatation 30 o l'alcalinite de la phase liquide du
support est maintenant echangee contre l'" 2 inlte de la phase liquide
au bicarbonate.
L'alcalinite de la phase liquide au bicarbonate est alors convertie en
l'alcalinite de la phase solide du sodium bicarbonate dans le
cristalliseur Le support d'alcalinite dans le liquide clair provenant
du cristalliseur 38 est mainte- nant sous une forme acide,
c'est-a-dire de l'boric acid.
En penetrant dans le reacteur 64, l'acide boiquacid est de nou- veau
en contact avec l'alcalinite de la phase solide fournie par la chauxet
converti en la forme basique et le cycle est repete. Comme supports
d'alcalinite prefereson peut citer l'boric acid et, lorsque le sodium
carbonate active est le sorbantl'ammonia Il est clair egalement que le
support d'alcalinite peut etre ajoute sous sa forme acidou base C'est
ainsi,par exempleque l'ion borate peut etre ajoute sous la forme
d'boric acid (forme acide) ou de sodium tetraborate (forme base),alors
que l'ammonia peut etre ajoute sous la forme de sulfate ou de chlorure
d'ammoniumochloride simi - laire (forme acide),ou de gaz -ammonia
(forme base) Avanta- geusement, a la fois l'boric acid et l'ammonia
sont - utilises pour minimiser la possibilite de precipitation de
l'boric acid dans le cristalliseur.
Les limites relatives au borate et a l'ammonia peuvent etre
determinees a partir des considerations suivantes Comme supports
d'alcalinite,il est souhaitable de maximiser leur concentration La
boric acid limite la borate qui peut circuler La solubilite de l'aci-
de borique diminue lorsque diminue la temperature La partie la plus
froide de la section de circulation est l'effluent du cristalliseur
Dans l'effluent du cristalliseurpresque la totalite du borate dans la
solution existe sous forme d'boric acid non-ionise, H 3 B 3 O ou
B(OH)3 7 La boric acid depend de la composition de la solution# ainsi
que de la temperature La composition de la solution est determinee a
la fois par des facteurs specifiques de site (par exemple les
quantites de H Cl ou de NOX eliminees du gaz de fumee) et par les
conditions operatoires Il est donc impossible de fixer la
concentration en borate maximale utilisablesans connaitre ces facteurs
L'ordre de grandeur de la solubilite du borate peut Stre obtenue a
partir des donnees de solubilite reportees par Linke (Linke, W F.
Solubilities: Inorganic and MetalOrganic Compounds K-Z volume 11,4 eme
edition,American Chemical Society,W Vashington,
D.C 1965)
Concentration,g/l O Og de H 20 Moles de Temperature, H 3 BO 3/kg Na Cl
KC 1 Na 2 SO 4 H 3 BO 03 (sature) de H 20
O O O 5,43 0,88
O O O 7,19 1,16
36,8 O O 8,2 1,33
33,2 O 11,9 9,6 1,55
O 41,0 O 11,6 1,88
O O 53 13,1 2,12
La concentration en ammonia est-limitee par la tension de vapeur de
l'ammonia Elle est plus elevee a temperature et p H eleves Une limite
superieure est la tension de vapeur de la solution totale (eau,
ammonia et C 02) de la solution,egale a 5 atmospheres absolues (41,3
103 Pa) Ces considerations generales s'appliquent partout dans le
systeme aussi bien pour le borate que pour l'ammonia.
Les exemples suivants sont donnes a titre d'illustration des modes de
mise en oeuvre preferes de l'invention.
EXEMPLE I
On a traite un gaz de fumee contenant 317 kg mole/heure de SO 2 par
344 kg mole/heure de sodium carbonate active et on a fait reagir avec
90 percent du sulfur dioxide dans le gaz de fumee On a recueilli les
solides resultants dans une enceinte a sacs On a dissous les solides
du collecteur a sacs en utilisant 5 110 1/minute d'une liqueur de
recyclage contenant 2,6 moles de borate, 6,5 moles de sodium et
d'autres especes dissoutes, telles que des chlorides,sulfites,
sulfates, calcium,etcarbonates On a egalement dissous dans la liqueur
du carbonate de soudcarbonate et du borate,comme produits d'appoint,a
la vitesse de 12,7 kg mole/heure et de 2,9 kgmole/heure,respectivement
On a ensuite carbonate la liqueur avec 344 kg mole/heure de C 02
provenant d'une combinaison de gaz de fumee propre et de CO 2 recycle
a partir d'autres parties du procede,dans la cuve de carbonatation et
le cristalliseur On a refroidi la liqueur carbonatee a 35 C dans le
cristalliseur pour precipiter 689 kg mole/heure de sodium bicarbonate
On a separe les solides de sodium bicarbonate de la liqueurseche et
calcine a 149 C de maniere a former un sodium carbonate active,qui a
ete recycle vers le collecteur - sacs pour traiter Le gaz de fumee On
a fait passer la liqueur separee dans une colonne de fractionnement de
C 02 pour eliminer 40,8 kgmole/heure de carbon dioxide de la liqueur
On a trait A la liqueur quittant la colonne de fractionnement de CO
aveo 299 kg mole/heure de chaux dans un reeacteur,pour 'r:iiter les
solides de sulfite et/ou de calcium sulfate On a separe ces Colides de
la suspension quittant le reacteur et '1 S cons Iituaient le prodult
residuaire On a rzcyc la luiqueur separe >tel que note ci-dessuspour
dissoudre las solides du collecteur a sacs.
Les exemples Il et TII suivantsprealises selon le pro- cede general de
l'exemple Isii ce n'est la presence ou en l'absence d'un support d
alcalinite comme indique dans le tableau suivant 2 dnmontrent que la
vitesse de circulation serait accrue d'au moins 1000 fois (si c' etait
technique- ment realisable) sans support d and aloalinitee
Molalite,moles/kg de H 20 Vitesse de Exemple Am io iac Borate
circulation I 0,0 236 5 ol 10
II 1,3 1,3 5 110
III O O 5 o 110 000 et plus
Claims
_________________________________________________________________
1.-REVENDICATIONS-l.Procede pour l'elimination de l'sulfur oxide de
fumees industrielles contenant ce compose,caracterise en ce qu'il
comprend les etapes consistant a: (a) mettre ledit gaz en contact avec
un sorbant solide choisi parmi le sodium 1e-carbonate
sodium,lbicarbonate trona et des melanges de ces composesen
unequantite suffisante pour qu'il reagisse avec pratique-ment la
sulfur oxide present dans le gaz, de maniere a former des solides du
sorbant qui n'a pas reagi, de sodium,dsulfite sodiumsulfate et de
leurs melanges,et des fumees pratiquement debarassees de l'sulfur
oxide; (b)evacuer les fumees resultantes hors du procede,dissoudre
lesdits solides dans une liqueur alcaline con-tenant des ions borate
pour former des composes de sodium solubles; (c) carbonater la liqueur
de sodium alcaline resultant du stade (b) et refroidir a une
temperature suffisante pour former des cristaux de sodium bicarbonate
ou de trona; (d) separer les cristaux de sodium bicarbonate ou de
trona de la liqueur du stade (c) et recycler lesdits cristaux vers le
stade (a) ou chauffer les cristaux pendant un temps et a une
temperature suffisants pour former du sodium carbonate active,et
recycler le sodium carbonate active vers le stade (a),et(e) eliminer
le carbon dioxide de la liqueur refroi-die du stade (c),ajouter un
agent de precipitation choisi parmi des hydroxydes et metalsoxides
alkaline earth metal et leurs melanges, a la liqueur resultante pour
larendre alcaline et former des solides insolubles compre-nant des
metalssulfates alkaline earth metal,des metalssulfites alkaline earth
metal et leurs melanges,separerlesdits solides et recycler la liqueur
alcaline resultan-te vers le stade (b).2 Procede selon la
revendication l,caracterise en ce que la liqueur contenant des ions
borate contient en outrede l'ammonia dissous.3.Procede selon la
revendication l,caracterise en ce que ledit sorbant comprend du trona.
4.Procede selon la revendication l,caracterise en ceque ledit sorbant
comprend du sodium bicarbonate.5.Procede selon la revendication
l,caracterise en ceque ledit sorbant comprend du sodium carbonate
active.6 Procede selon la revendication l,caracterise en ceque l'agent
de precipitation comprend de l'calcium oxide.7.Procede selon la
revendication l,caracterise en ce que l'agent de precipitation
comprend de l'calcium hydroxide. 8 Procede selon la revendication
l,caracterise en ce qu'on utilise de l'boric acid pour fourhir des
ions borate. 9.Procede selon la revendication l,caracterise en ce
qu'on utilise un sodium carbonate active avec des supportsd'boric acid
et d'ammonia.10.Procede selon la revendication l,caracterise en ce
qu'on utilise le sodium tetraborate pour fournir lesions
borate.11.Procede selon la revendication l,stade c, caracterise en ce
que du C 02 est ajoute au cristalliseur pourrendre complete la
cristallisation du sodium bicarbonate.
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2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[85]____________________
[86]____________________
[87]____________________
[88]____________________
[89]____________________
[90]____________________
[91]____________________
[92]____________________
[93]____________________
[94]____________________
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implemented)_____
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