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[5][_]
Molecule
(34/ 108)
[6][_]
hydrogen
(20)
[7][_]
2,5-ANHYDRO-D-MANNITOL
(13)
[8][_]
fluorine
(12)
[9][_]
chlorine
(11)
[10][_]
D-mannitol
(9)
[11][_]
glucose
(8)
[12][_]
chloroform
(4)
[13][_]
pyridine
(2)
[14][_]
1,6-di-o-acetyl-2,5-anhydro-D-mannitol
(2)
[15][_]
6-o-acetyl-2,5-anhydro-D-mannitol
(2)
[16][_]
Me
(2)
[17][_]
triethylamine
(1)
[18][_]
hydrofuran
(1)
[19][_]
hexobarbital sodium
(1)
[20][_]
potassium ferricyanide
(1)
[21][_]
Ts
(1)
[22][_]
2,5-anhydro-1,6-di-o-benzoyl-D-mannitol
(1)
[23][_]
l-o-acetyl-2,5-anhydro-6-o-benzoyl-D-mannitol
(1)
[24][_]
2,5-anhydro-1,6-di-o-benzoyl-mannitol
(1)
[25][_]
chloride
(1)
[26][_]
water
(1)
[27][_]
magnesium sulfate
(1)
[28][_]
methanol
(1)
[29][_]
pentaneOn
(1)
[30][_]
OH
(1)
[31][_]
DMSO
(1)
[32][_]
CHR
(1)
[33][_]
2-OR
(1)
[34][_]
2,5-anhydro-11,6-di-o-benzoyl-D-mannitol
(1)
[35][_]
2,5-anhydro-1,6-di-o-(m-toluoyl)-D-mannitol
(1)
[36][_]
2,5-anhydro-6-o-benzoyl-D-mannitol
(1)
[37][_]
1-o-acetyl-2,5-anhydro-6-o-benzoyl-D-mannitol
(1)
[38][_]
2,5-anhydro-11,6-di-o-(o-chlorobenzoyl)-D-mannitol
(1)
[39][_]
2,5-anhydro-1,6-di-o-(p-methoxybenzoyl)-D-mannitol
(1)
[40][_]
Generic
(20/ 62)
[41][_]
alkyl
(14)
[42][_]
alkylcarbonyl
(11)
[43][_]
halogen
(9)
[44][_]
di-esters
(5)
[45][_]
mono-esters
(4)
[46][_]
alkoxy
(3)
[47][_]
halo
(2)
[48][_]
cations
(2)
[49][_]
C1-6 alkylcarbonyl
(1)
[50][_]
C1-4 alkyl
(1)
[51][_]
C1-4-alkoxy
(1)
[52][_]
C1-3 alkyl
(1)
[53][_]
C1-3 alkoxy
(1)
[54][_]
alcohols
(1)
[55][_]
anhydrides
(1)
[56][_]
halides
(1)
[57][_]
chlorides
(1)
[58][_]
bromides
(1)
[59][_]
acyl
(1)
[60][_]
cyclic ether
(1)
[61][_]
Substituent
(13/ 57)
[62][_]
ethyl
(8)
[63][_]
methoxy
(8)
[64][_]
ethoxy
(8)
[65][_]
trifluoromethyl
(7)
[66][_]
methyl
(7)
[67][_]
acetyl
(6)
[68][_]
propionyl
(4)
[69][_]
2,5-anhydro-D
(3)
[70][_]
2,5-anhydro
(2)
[71][_]
carbonyl
(1)
[72][_]
2,5-anhydro-6-o-benzoyl
(1)
[73][_]
benzoyl-p-methoxy-benzoyl-R-2-m-toluoyl-acetyl-benzoyl-benzoyl
(1)
[74][_]
acetyl-o-chloro-benzoyl-p-methoxy-benzoyl
(1)
[75][_]
Physical
(21/ 21)
[76][_]
400 mg
(1)
[77][_]
85 mg/kg
(1)
[78][_]
5 minutes
(1)
[79][_]
0,025 ml
(1)
[80][_]
0,5 percent de
(1)
[81][_]
4000 mg
(1)
[82][_]
2000 mg
(1)
[83][_]
de 0,16 g
(1)
[84][_]
1 mmol
(1)
[85][_]
3 ml
(1)
[86][_]
0,45 g
(1)
[87][_]
0,36 ml
(1)
[88][_]
15 mmol
(1)
[89][_]
5 ml
(1)
[90][_]
5 percent de
(1)
[91][_]
1730 cm-1
(1)
[92][_]
20 cm
(1)
[93][_]
2,16 ppm
(1)
[94][_]
2,10 ppm
(1)
[95][_]
2,03 ppm
(1)
[96][_]
1 l
(1)
[97][_]
Gene Or Protein
(6/ 14)
[98][_]
Etre
(8)
[99][_]
DANS
(2)
[100][_]
SENS
(1)
[101][_]
Manii
(1)
[102][_]
Trai
(1)
[103][_]
Ves
(1)
[104][_]
Polymer
(2/ 2)
[105][_]
Heparin
(1)
[106][_]
Carboxymethylcellulose
(1)
[107][_]
Chemical Role
(1/ 1)
[108][_]
excipients
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2514009A1
Family ID 2003306
Probable Assignee Sandoz Ag
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title NOUVEAUX DERIVES DU 2,5-ANHYDRO-D-MANNITOL, LEUR PREPARATION
ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
Abstract
_________________________________________________________________
Agents for lowering glucose levels in blood having the formula: I
wherein each R, independently, is hydrogen, C1-6 alkylcarbonyl or a
group of the formula where R1 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4-alkoxy,
halo or trifluoromethyl, and R2 is hydrogen, C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy
or halo, with the proviso that when one R is hydrogen, the other R is
not hydrogen.
CE POSITIONNEUR DESTINE A ACTIONNER UN VOLET D'AIR OU EQUIVALENT
APPARTENANT A UNE INSTALLATION DE CHAUFFAGE OU DE CLIMATISATION DE
VEHICULE AUTOMOBILE OU EQUIVALENT, COMPREND UN ECROU 1 ENTRAINE PAR UN
MOTEUR D'ENTRAINEMENT 17 ET, SOUS L'EFFET DE LA ROTATION DUQUEL UNE
VIS 4 VISSEE DANS CET ECROU SE DEPLACE LINEAIREMENT. LES BUTEES 2, 3
ET CONTRE-BUTEES 5, 6 QUI LIMITENT LE MOUVEMENT DE LA VIS DANS LES
DEUX SENS SONT PREVUES POUR AGIR ENTRE L'ECROU ET LA VIS, DE SORTE
QU'IL NE PEUT PAS SE PRODUIRE DE COINCEMENT DU POSITIONNEUR. LE CARTER
8, 9 DE CE POSITIONNEUR EST MONTE OSCILLANT AUTOUR D'UN AXE
D'OSCILLATION QUI COUPE L'AXE LONGITUDINAL DE LA VIS.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention a pour objet de nouveaux derives du
2,5-anhydro-D-mannitol, leur preparation et leur utilisation comme
medicaments.
L'invention concerne en particulier les mono-esters en position 1 ou 6
et les di-esters en posi- tion 1 et 6 du 2,5-anhydro-D-mannitol.
Plus particulierement, l'invention concerne les composes repondant a
la formule I
H 1 O
(I) H"w _v "'CH 2 OR 2 dans laquelle R 1 et R 2 representent chacun,
independamment l'un de l'autre, l'hydrogen, un groupe alkylcarbonyl
dont le reste alkyl est en C 1-C 6 ou un groupe de formule X
3
(X)
0 JR 4 o R 3 represente l'hydrogen, un halogen ou un groupe
trifluoromethyl, alkyl en C-C 4 ou alkoxy en C 1-C 4, et R 4
represente l'hydrogen, un halogen ou un groupe alkyl en C 1-C 3 ou
alcoxyen C 1-C 3,
R 1 et R 2 ne pouvant representer simultanement l'hydro- gene. Sauf
indication contraire, les halogens ont un poids atomique de 18 a 80.
Les composes de l'invention peuvent etre prepares par esterification
du 2,5-anhydro-D-mannitol, selon les methodes conventionnelles.
Plus particulierement, les composes de formule I peuvent etre prepares
par acylation du 2,5-anhydro-D-manii tol.
Comme exemples d'agents d'acylation appropries, on peut citer ceux
utilises habituellement pour l'acy- lation des alcohols,comme par
exemple les anhydrideset plus particulierement les halides, tels que
les chlorides et bromides, du groupe acyl a introduire, plus
specialement ceux derives du groupealkyl- carbonyl ou du groupe de
formule X indiques precedemment.
Il convient de noter que l'acylation peut avoir lieu en une ou deux
etapes de maniere a obtenir le mono-ester desire ou le di-ester
symetrique ou mixte desire, en utilisant les produits de depart dans
le rapport molaire approprie.
L'acylation est effectuee selon les methodes conventionnelles, par
exemple en presence d'une base organique telle que la pyridine ou la
triethylamine comme agents accepteurs d'acides,et dans un solvant
inerte, comme par exemple un cyclic ether tel que le tetra- hydrofuran
ou un exces de l'agent d'acylation On opere a des temperatures
comprises par exemple entre
-30 et l O O, par exemple entre O et 1000 pour l'alcanoy- lation et a
des temperatures comprises entre -25 et 800, specialement comprises
entre -10 et 650,pour l'aroylation.
Les composes ainsi obtenus peuvent ensuite etre isoles et purifies
selon les methodes habituelles.
Les agents d'acylation utilises sont connus ou peuvent etre prepares
de maniere analogue aux methodes connues.
Le 2,5-anhydro-D-mannitol est connu et est decrit dans J Chem Soc
45314535 (1956);il peut etre prepare comme decrit dans la litterature.
Les composes de formule I se signalent par d'interessantes proprietes
pharmacodynamiques et peuvent par consequent etre utilises en
therapeutique comme medicaments En particulier, les composes de
formule I exercent une action hypoglycemiante comme il ressort de la
baisse du taux de glucose sanguin, par exemple dans l'essai suivant.
Dans cet essai, on utilise des souris males Royal Hart agees de 6 a 8
semaines et pesant de 28 a grammes Les animaux sont repartis par
groupesde 5 a 7 On laisse jener les animaux pendant 16 heures et on
leur administre par voie orale une dose de 50 a 400 mg de substance a
essayer par kg de poids corporeli Deux heures apres l'administration
de la substance a essayer, on anesthesie les animaux par injection
intfa- peritoneale d'hexobarbital sodium (85 mg/kg) et 5 minutes plus
tard, on preleve du sang par ponction cardiaque Les echantillons de
sang sont places dans un recipient de l'autoanalyseur contenant 0,025
ml d'heparin (1000 unites/ml) et les echantillons sont bouches, agites
et conserves dans la glace Le taux de glucose sanguin est determine au
moyen de l'autoanalyseur selon la methode N-2 b au potassium
ferricyanide Les taux de glucose obtenus sont ensuite compares avec
ceux obtenus avec les animaux des groupes temoins auxquels on a
administre par voie orale unique- ment 0,5 percent de
carboxymethylcellulose Dans cet essai,
2-514009 les composes de formule I exercent une baisse signifi- cative
du taux de glucose sanguin.
Grace a cette propriete, les composes de l'invention peuvent par
consequent etre utilises en therapeutique comme agents hypoglycemiants
pour abaisser le taux de glucose sanguin, par exemple dans le traite-
ment du diabete.
La dose quotidienne appropriee pour abaisser le taux de glucose
sanguin, par exemple dans le traitement du diabete, est comprise entre
environ 400 et 4000 mg, avantageusement administree en doses
fractionnees 2 a 4 fois par jour sous forme de doses unitaires
contenant chacune de 75 a 2000 mg de substance active, ou sous forme
retard.
Les composes de l'invention peuvent etre administres sous forme de
compositions pharmaceutiques approprieescontenant, outre la substance
active, les diluants et/ou supports conventionnels acceptables du
point de vue pharmaceutique et eventuellement, d'autres excipients De
telles compositions font egalement partie;de l'invention Les
compositions pharmaceutiques peuvent se presenter sous forme de
comprimes, de poudresdispersables,de granules, de capsules, de sirops
ou d'elixirs destines a l'administration par voie orale, ou sous forme
de solutions, par exemple de solution aqueuse sterile
injectable,destinees a l'adminis- tration par voie parenterale.
Les compositions pharmaceutiques preferees du point de vue de la
facilite de preparation et d'administration, sont les compositions
solides, en particulier les comprimes et les capsules contenant soit
un solide,soit un liquide.
L'invention concerne donc les composes de s formule I pour
l'utilisation comme medicaments, en particulier comme agents
hypoglycemiants pour abaisser le taux de glucose sanguin, par exemple
dans le trai- tement du diabete.
L'invention concerne egalement un medicament contenant,comme substance
active, un compose de formule I. Un groupe interessant Ia de composes
de formule I comprend ceux dans lesquels R 1 et R 2 repre- sentent
chacun un groupe de formule X o R 3 et R 4 sont te Ts que definis
precedemment, halogen signifiant le chlorine ou le fluorine Les
composes parti- culierement preferes sont ceux dans lesquels R 3
represente hydrogen, le chlorine, le fluorine ou un groupe methyl,
ethyl, methoxy, ethoxy ou trifluoro-methyl et R 4 represente
l'hydrogen, le chlorine, le fluorine ou un groupe methyl, ethyl,
methoxy ou ethoxy.
Comme compose particulierement interessant dans ce groupe,on peut
citer le 2,5-anhydro-1,6-di-o-benzoyl-D-mannitol.
Un autre groupe interessant Ib de composes de formule I comprend ceux
dans lesquels R 1 et R 2 repre- sentent chacun un groupe alkylcarbonyl
dont le reste alkyl est en C 1-C 6, en particulier un groupe
alkylcarbonyl dont le reste alkyl est en C 1-C 4, et specialement
acetylet propionyl.
Comme composes particulierement interes sants appartenant a ce groupe,
on peut citer le 1,6-di-o-acetyl-2,5-anhydro-D-mannitol. Un autre
groupe interessant Ic de composes de formule I, sont ceux dans
lesquels l'un des symboles R 1 et R 2 represente un groupe
alkylcarbonyl dont le reste alkyl est en C 1 C 6 et l'autre represente
un groupe de formule X o R 3 et R 4 ont les signifi- cations donnees
precedemment Des composes particu- lierement interessants sont ceux
dans lesquels l'un des symboles R 1 et R 2 represente un groupe
alkyl-carbonyl dont le reste alkyl est en C 1-C 4 et l'autre
represente un groupe de formule X o R 3 et R 4 ont les significations
donnees precedemment, halogen signifiant le chlorine ou le fluorine
Dans cette classe, les composes preferes sont ceux dans lesquels l'un
des symboles R et R 2 represente un groupe acetyl ou propionyl et
l'autre represente un groupe de formule X o R 3 signifie l'hydrogen,
le fluorine, le chlorine ou un groupe methyl, ethyl, methoxy, ethoxy
ou trifluoromethyl et R 4 represente l'hydrogen, le fluorine ou le
chlorine ou un groupe methyl, ethyl, methoxy ou ethoxy Comme compose
particulierement interessant appartenant a ce groupe, on peut citer le
l-o-acetyl-2,5-anhydro-6-o-benzoyl-D-mannitol.
Un autre groupe interessant Id de composes de formule I comprend ceux
dans lesquels l'un des symboles R 1 et R 2 representent l'hydrogen et
l'autre represente un groupe alkylcarbonyl dont le reste alkyl est en
C 1-C 6 ou un groupe de formule X dans lesquels les signifi- cations
preferes sont celles donnees pour Ia) et Ib).
Comme composes particulierement interessants appartenant a ce groupe,
on peut citer le 2,5-anhydro-6-o-benzoyl-
D-mannitol et le 6-o-acetyl-2,5-anhydro-D-mannitol.
Les exemples suivants illustrent la presente invention sans aucunement
en limiter la portee.
Toutes les temperatures sont indiquees en degres Celsius.
Exemple 1 2,5-anhydro-1,6-di-o-benzoyl-mannitol (compose n 1) a) A une
solution de 0,16 g (1 mmol) de 2,5-anhydro-D-mannitol dans 3 ml de
pyridine, on ajoute 0,45 g (0,36 ml; 3, 15 mmol) de chlorure de
benzchloride Yle, et on agite le melange reactionnel a 50 pendant 4
heures On laisse ensuite refroidir le melange reactionnel et on
l'evapore sous vide pousse On seche le residu d'evaporation sous vide
pousse et on le repartit entre du chloroform et de l'water On extrait
la phase aqueuse a deux reprises avec du chloroforme, on combine les
phases chloroformiques, on seche la solution chloroformique globale
sur magnesium sulfate anhydre et on l'evapore sous pression reduite,
ce qui donne une huile On filtre cette huile sur 5 ml de gel de silice
en utilisant du chloroform et du chloroform a 5 percent de methanol
pour eluer le di-ester.
Les fractions contenant le produit, comme indique par chromatographie
en couche mince, sont combinees et evaporees sous pression reduite On
seche le residu d'evaporation sous vide pousse, on fait cristalliser
le produit par grattage et on triture le produit avec du pentaneOn
obtient ainsi le compose du titre sous forme d'un produit cristallise
blanc fondant a
-102?.
En procedant de maniere analogue a celle decrite a l'exemple 1 ou
selon les methodes d'acyla- tion conventionnellestelles que decrites
precedemment, on peut preparer les composes de formule I suivants:
(Tableau voir page suivante) R 1 mtoi uoyl acetyl H acetyl H o
-chiloro-
benzoyl-p-methoxy-benzoyl-R-2-m-toluoyl-acetyl-benzoyl-benzoyl
acetyl-o-chloro-benzoyl-p-methoxy-benzoyl
Caracteri sti qu percent physi co- chimiques F = 87-89 o huile E =
135-145 o a 0,04 Tcorr lalD= + 46,1910 (Me O H) hui 11 e' huile lalD=
+ 67,50 (Me OH) F = 109-1 ll' Spectres Compose N O 3 Spectre RMN (CDC
1 13) Spectre IR bandes a Compose N O 5 Spectre RMN (CDC 1) 6 protons
-singulet 3440 et 1730 cm-1 3 protons - sinigulet
_ _ _ 1
Spectre Ii <: andes a 340 et 1 i 20 cm a 2,16 ppm a 2,10 ppm Spectre
RMN (DMSO) 3 protons -singulet a 2,03 ppm Spectre IR bandes a 3370 et
1723 cnf 1 Compose No 4009
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1. Les mono-esters en position 1 ou 6 etles di-esters en position 1 et
6 du 2,5-anhydro-D-mannitol. 2 Les derives du 2,5-anhydro-D-mannitol
repondant a la formule I Do O W CHR 2-OR 2 H R dans laquelle R et R 2
representent chacun, independamment l'un de l'autre, l'hydrogen, un
groupe alkylcarbonyl dont le reste alkyl est en C 1-C 6 ou un groupe
de formule X o <P (X), o R 3 represente l'hydrogen, un halogen ou un
groupe trifluoromethyl, alkyl en C -C 4 ou alkoxy en C -r 4 et R 4
represente l'hydrogen, un halogen ou un groupe alkyl en C 1-C 3 ou
alkoxy en l C-C 3,R 1 et R 2 ne pouvant representer simultanement
l'hydro-gene.3. Les derives du mannitol selon la reven-dication 2,
caracterises en ce que R 1 et R 2 repre-sentent chacun un groupe de
formule X tel que specifie a la revendication 2, dans laquelle R 3et R
4 ont les significations donnees a la revendica-tion 2, halogen
signifiant le chlorine ou le fluorine.4. Les derives du mannitol selon
la revendication 3, caracterises en ce que R 3 represente l'hydrogen,
le chlorine, le fluorine ou un groupe methyl, ethyl, methoxy, ethoxy
ou trifluoromethyl et R 4 represente l'hydrogen, le chlorine, le
fluorine ou ungroupe methyl, ethyl, methoxy ou ethoxy.5. Les derives
du mannitol selon la reven-dication 2, caracterises en ce que R 1 et R
2 repre-sentent chacun un groupe alkylcarbonyl dont le resteO 10 alkyl
est en C 1-C 6.6. Les derives du mannitol selon la reven-dication 5,
caracterises en ce que R 1 et R 2 represen-tent chacun un groupe
acetyl ou propionyl.7 Les derives du mannitol selon la reven-dication
2, caracterises en ce que l'un des symboles R 1 et R 2 represente un
groupe alkylcarbonyl dont le reste alkyl est en C 1-C 6 et l'autre
represente ungroupe de formule X tel que specifie a la revendica-tion
2.8. Les derives du mannitol selon la reven-dication 7, caracterises
en ce que l'un des symboles R 1 et R 2 represente un groupe
alkylcarbonyl dont le reste alkyl est en C 1-C 4 et l'autre
representeun groupe de formule X tel que specifie a la reven-dication
2, o R 3 et R 4 ont les significations donnees a la revendication 2,
halogen signifiant le chloreou le fluorine.9. Les derives du mannitol
selon la reven-dication 8, caracterises en ce que l'un des symboles R
1 et R 2 signifie un groupe acetyl ou propionyl, et l'autre represente
un groupe de formule X o R 3 represente l'hydrogen, le2514009-1 l
chlorine, le fluorine ou un groupe methyl, ethyl, methoxy,ethoxy ou
trifluoromethyl et R 4 represente l'hydro-gene, le chlorine ou le
fluorine ou un groupe methyle,ethyl, methoxy ou ethoxy.10 Les derives
du mannitol selon la reven- dication 2, caracterises en ce que l'un
des symboles R 1 et R 2 represente l'hydrogen et l'autre represente un
groupe alkylcarbonyl ou un groupe de formule X,tel que specifiesa
l'une quelconque des revendications2, 3, 4 et 6.1 1 Un derive du
2,5-anhydro-D-rannitol,caracteriseen ce qu'il est choisi parmi le
2,5-anhydro-11,6-di-o-benzoyl-D-mannitol, le
2,5-anhydro-1,6-di-o-(m-toluoyl)-D-mannitol, le
1,6-di-O-acetyl-2,5-anhydro-D-mannitol,le
2,5-anhydro-6-o-benzoyl-D-mannitol, le
1-o-acetyl-2,5-anhydro-6-o-benzoyl-D-mannitol, le
6-o-acetyl-2,5-anhydro-D-mannitol, le
2,5-anhydro-11,6-di-o-(o-chlorobenzoyl)-D-mannitol et le
2,5-anhydro-1,6-di-o-(p-methoxybenzoyl)-D-mannitol. 12 Les derives du
2,5-anhydro-D-mannitol selonl'une quelconque des revendications 1 a
11, pour l'utilisa-tion comme medicaments.13. Les deri'ves du
2,5-anhydro-D-mannitol selonl'une quelconque des revendications 1 a
11, pour l'utilisa-tion comme agents hypoglycemiants.14. Un
medicament, caracterise en ce qu'ilcontient, comme substance active,
un derive du 2,5-anhydro-D-mannitol tel que specifie a l'une
quelconquedes revendications 1 a Il.15 Une composition pharmaceutique,
caracterise en ce qu'elle contient un derive du
2,5-anhydro-D-mannitolspecifia a l'une quelconque des revendications 1
a 11,en association avec un diluant ou support acceptablesdu point de
vue pharmaceutique.16. Un procede de preparation des mono-esters en
position 1 ou 6 et des di-esters en position 1 et 6 du
2,5-anhydro-D-mannitol, caracterise en ce qu'on esterifie la
2,5-anhydro-Dmannitol. 17. Un procede de preparation des derives du
2,5-anhydro-Dmannitol sp Decifies a l'une quelconquedes revendications
2 a 11, caracterise en ce qu'onacyle le 2,5-anhydro-D-mannitol.
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5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[113]____________________
[114]____________________
[115]____________________
[116]____________________
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[119]____________________
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[122]____________________
[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
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