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[5][_]
Physical
(63/ 178)
[6][_]
100 ft
(36)
[7][_]
2 M
(10)
[8][_]
de 350 ml
(10)
[9][_]
100 g
(9)
[10][_]
0,4788 Pa
(7)
[11][_]
100 %
(6)
[12][_]
3,6 kg
(6)
[13][_]
2 lb
(6)
[14][_]
75 milliequivalents
(5)
[15][_]
142,5 g/l
(5)
[16][_]
50 %
(3)
[17][_]
1 lb
(3)
[18][_]
10 min.
(3)
[19][_]
10 s
(3)
[20][_]
102 min.
(3)
[21][_]
142,5 g
(2)
[22][_]
140 milliequivalents
(2)
[23][_]
28,5 g/l
(2)
[24][_]
80 %
(2)
[25][_]
20 minutes
(2)
[26][_]
1,8 kg
(2)
[27][_]
147,4 kg
(2)
[28][_]
2,3 kg
(2)
[29][_]
10 min
(2)
[30][_]
2 ft
(2)
[31][_]
15 minutes
(2)
[32][_]
10 sec
(2)
[33][_]
10 minutes
(2)
[34][_]
5 minutes
(2)
[35][_]
2,7 kg
(2)
[36][_]
20 %
(1)
[37][_]
85,5 g/h
(1)
[38][_]
57,0 g
(1)
[39][_]
1 s
(1)
[40][_]
50 % de
(1)
[41][_]
824,7 g
(1)
[42][_]
350 ml
(1)
[43][_]
250 g
(1)
[44][_]
191,3 g
(1)
[45][_]
10 g
(1)
[46][_]
0,0 % de
(1)
[47][_]
1,8 %
(1)
[48][_]
3 %
(1)
[49][_]
74 M
(1)
[50][_]
2 min.
(1)
[51][_]
1 kg
(1)
[52][_]
de 17,1 g/l
(1)
[53][_]
de 5 minutes
(1)
[54][_]
0,4768 Pa
(1)
[55][_]
4 kg
(1)
[56][_]
de 8,2 kg
(1)
[57][_]
de 125 kg
(1)
[58][_]
102 kg
(1)
[59][_]
10,9 kg
(1)
[60][_]
100 lb
(1)
[61][_]
102 s
(1)
[62][_]
10 kg
(1)
[63][_]
4,1 kg
(1)
[64][_]
2 lb/l
(1)
[65][_]
102 sec
(1)
[66][_]
130 milliequivalents
(1)
[67][_]
85,5 grammes
(1)
[68][_]
85,5 g/l
(1)
[69][_]
Generic
(28/ 161)
[70][_]
alkyl
(54)
[71][_]
cation
(25)
[72][_]
aliphatic
(18)
[73][_]
hydroxyalkyl
(13)
[74][_]
aralkyl
(7)
[75][_]
radical
(7)
[76][_]
amine
(7)
[77][_]
salts
(5)
[78][_]
halides
(4)
[79][_]
carbons
(2)
[80][_]
anion
(2)
[81][_]
kerosene
(1)
[82][_]
ammonium salts
(1)
[83][_]
aliphatic hydroxyl
(1)
[84][_]
1-halogeno-1-phenylalkanes
(1)
[85][_]
1-halogeno-1-phenyl
(1)
[86][_]
1-halogeno-1-phenylpropane
(1)
[87][_]
1-halogeno
(1)
[88][_]
para-methoxybenzyl halides
(1)
[89][_]
para-alkylbenzyl
(1)
[90][_]
2-halogenomethyl-naphthalene
(1)
[91][_]
9-halogenomethylanthracene
(1)
[92][_]
9-halogenomethylphenanthrene
(1)
[93][_]
halogen
(1)
[94][_]
aldehyde
(1)
[95][_]
alkyl halide
(1)
[96][_]
Petroleum
(1)
[97][_]
fatty acid
(1)
[98][_]
Molecule
(40/ 156)
[99][_]
carbon
(48)
[100][_]
water
(21)
[101][_]
hectorite
(10)
[102][_]
hydrogen
(9)
[103][_]
sodium
(6)
[104][_]
ammonium
(5)
[105][_]
nitrogen
(5)
[106][_]
chloride
(5)
[107][_]
calcium chloride
(5)
[108][_]
phosphorus
(4)
[109][_]
ammonium chloride
(4)
[110][_]
isopropanol
(2)
[111][_]
bromide
(2)
[112][_]
nitrite
(2)
[113][_]
hydroxide
(2)
[114][_]
acetate
(2)
[115][_]
DES
(1)
[116][_]
nega
(1)
[117][_]
Me
(1)
[118][_]
phosphonium
(1)
[119][_]
ethane
(1)
[120][_]
phenyloctadecane
(1)
[121][_]
chlorine
(1)
[122][_]
bromine
(1)
[123][_]
iodine
(1)
[124][_]
iodide
(1)
[125][_]
beidellite
(1)
[126][_]
silicate
(1)
[127][_]
lithium
(1)
[128][_]
sodium carbonate
(1)
[129][_]
sodium hydroxide
(1)
[130][_]
ammonium acetate
(1)
[131][_]
sodium chloride
(1)
[132][_]
allyl chloride
(1)
[133][_]
allyl bromide
(1)
[134][_]
OH
(1)
[135][_]
hydrochloride
(1)
[136][_]
propyl alcohol
(1)
[137][_]
ethanol
(1)
[138][_]
amino chloride
(1)
[139][_]
Substituent
(68/ 84)
[140][_]
benzyl
(7)
[141][_]
hydroxyl
(4)
[142][_]
2-propenyl
(3)
[143][_]
methyl
(3)
[144][_]
dimethyl
(3)
[145][_]
benzyl-methyl
(2)
[146][_]
2-cyclohexenyl
(1)
[147][_]
2-cyclopentenyl
(1)
[148][_]
propargyl
(1)
[149][_]
2-butenyl
(1)
[150][_]
2-pentenyl
(1)
[151][_]
2-hexenyl
(1)
[152][_]
3-methyl-2-butenyl
(1)
[153][_]
3-methyl-2-pentenyl
(1)
[154][_]
2,3-dimethyl-2-butenyl
(1)
[155][_]
1,1-dimethyl
(1)
[156][_]
1,2-dimethylpropenyl
(1)
[157][_]
2,4-pentadienyl
(1)
[158][_]
2,4-hexadienyl
(1)
[159][_]
3-phenyl-2-propenyl
(1)
[160][_]
2-phenyl-2-propenyl
(1)
[161][_]
4-methoxy
(1)
[162][_]
phenyl
(1)
[163][_]
3-phenyl-2-cyclohexenyl
(1)
[164][_]
3-phenyl-2-cyclopentenyl
(1)
[165][_]
2-hydroxyethyl
(1)
[166][_]
3-hydroxypropyl
(1)
[167][_]
4-hydroxypentyl
(1)
[168][_]
6-hydroxyhexyl
(1)
[169][_]
2-hydro
(1)
[170][_]
2-hydroxybutyl
(1)
[171][_]
2-hydroxypentyl
(1)
[172][_]
2-hydroxyhexyl
(1)
[173][_]
2-hydroxycyclohexyl
(1)
[174][_]
3-hydroxycyclohexyl
(1)
[175][_]
4-hydroxycyclohexyl
(1)
[176][_]
2-hydroxycyclopentyl
(1)
[177][_]
3-hydroxycyclopentyl
(1)
[178][_]
2-methyl
(1)
[179][_]
2-hydroxypropyl
(1)
[180][_]
3-methyl-2-hydroxybutyl
(1)
[181][_]
5-hydroxy
(1)
[182][_]
pentenyl
(1)
[183][_]
12-methylstearyl
(1)
[184][_]
12-ethylstearyl
(1)
[185][_]
12-methyloleyl
(1)
[186][_]
12-ethyloleyl
(1)
[187][_]
lauryl
(1)
[188][_]
stearyl
(1)
[189][_]
tridecyl
(1)
[190][_]
myristyl-(tetradecyl)
(1)
[191][_]
pentadecyl
(1)
[192][_]
hexadecyl
(1)
[193][_]
docosanyl
(1)
[194][_]
oleyl
(1)
[195][_]
linoleyl
(1)
[196][_]
ethyl
(1)
[197][_]
propyl
(1)
[198][_]
2-propyl
(1)
[199][_]
iso-butyl
(1)
[200][_]
cyclopentyl
(1)
[201][_]
cyclohexyl
(1)
[202][_]
benzhydryl
(1)
[203][_]
trityl
(1)
[204][_]
para-chlorobenzyl
(1)
[205][_]
para-nitrilobenzyl
(1)
[206][_]
allyl-methyl
(1)
[207][_]
hydroxy
(1)
[208][_]
Gene Or Protein
(6/ 30)
[209][_]
Etre
(23)
[210][_]
Est-a
(3)
[211][_]
Trou
(1)
[212][_]
Ricin
(1)
[213][_]
Appa
(1)
[214][_]
Mrl
(1)
[215][_]
Disease
(3/ 8)
[216][_]
Tic
(6)
[217][_]
Inflammation
(1)
[218][_]
Agita
(1)
[219][_]
Chemical Role
(1/ 4)
[220][_]
adjuvants
(4)
[221][_]
Organism
(2/ 2)
[222][_]
soja
(1)
[223][_]
mule
(1)
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Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2514663A1
Family ID 33497317
Probable Assignee Nl Industries Inc
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title LIQUIDES A BASE D'HUILE CONTENANT DES ARGILES ORGANOPHILES
Abstract
_________________________________________________________________
L'INVENTION CONCERNE UN LIQUIDE A BASE D'HUILE CONTENANT UN GELIFIANT
DU TYPE ARGILE ORGANOPHILE.
LE GELIFIANT EST LE PRODUIT DE REACTION D'UN COMPOSE CATIONIQUE
ORGANIQUE ET D'UNE ARGILE DU TYPE SMECTITE.
APPLICATIONS AUX BOUES A BASE D'HUILE ET LIQUIDES A BASE D'HUILE POUR
L'OBTURATION DE FORAGES PETROLIERS.
Description
_________________________________________________________________
14663
La presente invention concerne des complexes organo-
philes de compose organique et d'argile que l'on peut disperser
dans des liquides organiques pour y former un gel Plus par-
ticulierement, de tels gels sont interessants pour l'incorpora-
tion a des boues a base d'huile et a des liquides a base
d'huile pour l'obturation de forages petroliers.
On sait que des composes organiques contenant un cation
reagissent avec des argiles contenant un reseau a couche nega-
tive et des cations echangeables pour former des produits compose
organique-argile organophiles La reaction d'un cation organique
contenant au moins un groupe alkyl ayant au moins atomes de carbon
avec de l'argile donne generalement des organoargiles susceptibles de
gonfler dans certains liquides organiques. Parmi les publications
anterieures figurent les brevets US 2 531 427 et 2 966 506, auxquels
il convient de se reporter, et l'ouvrage "Clay Mineralogy", 2 eme
edition, 1968, par Ralph E Grim (Me Graw Hill Book Co, Inc) en
particulier chapitre, ClayMineral-Organic Reactions; pp 356-358 Ionic
Reactions, Smectite; et pp 392-401 Organophilic Clay-Mineral
Complexes. On porte au maximum le pouvoir gelifiant (epaississant)
de ces organoargiles par addition a la composition d'une subs-
tance dispersante organique polaire de faible masse moleculaire.
De telles substances sont decrites dans les brevets US 2.677 661, 2
704 276, 2 833 720, 2 879 229 et 3 294 683 La mise en oeuvre de tels
adjuvants de dispersion s'est averee inutile lorsqu'on utilise des
argiles organophiles particulieres derivees de composes d'ammonium
quaternaire substitues, tels
que decrits dans les brevets US 4 105 578 et 4 208 218.
Les argiles organophiles anterieures se sont averees n'avoir qu'un
interet relativement limite comme gelifiants en raison des
fluctuations des caracteristiques de dispersion et de viscosite Bien
que les substances decrites dans le brevet US 4 105 578 soient
exemptes de ces deficiences, leur
fabrication est difficile et onereuse.
La presente invention propose un liquide a base d'huile comprenant un
gelifiant organophile constitue par le produit de reaction d'une phase
huile, ainsi que d'environ 2,85 A 142,5 g/i d'un compose cationique
organique et d'une argile du type smectite ayant un pouvoir d'echange
de cations d'au moins 75 milliequivalents par 100 g de ladite argile,
le compose cationique organique contenant: (a) un premier membre qui
est un groupe alkyl insature
en p, r, comportant moins de 7 atomes de carbon alipha-
tic, un groupe hydroxyalkyl comportant 2 a 6 atomes de carbon ou un de
leurs melanges, (b) un second membre constitue par un groupe alkyl a
chaine longue comportant 8 a 60 atomes de carbon, et (c) un troisieme
et un quatrieme membres qui peuvent etre un groupe alkyl insature en
P, r comportant moins de 7 atomes de carbon aliphatic, un groupe
hydroxyalkyl comportant 2 a 6 atomes de carbon, un groupe aralkyl, un
groupe alkyl comportant 1 a 22 atomes de carbon ou un de leurs
melanges; la quantite dudit compose cationique organique etant de 90 a
140 milliequivalents par 100 g de ladite argile,
sur la base d'argile active a 100 %.
Le liquide a base d'huile selon la presente invention est compose
d'une phase huile et d'environ 2,85 A 142,5 g/1 d'un gelifiant du type
argile organophile De preference, le
liquide est non aqueux.
Une phase huile conve jnant aux fins de l'invention peut etre du
petrole brut ou des fractions de petrole brut, notamment, mais a titre
non limitatif, de l'huile pour diesel, du kerosene, de l'huile lourde,
des fractions legeres d'huile lubrifiante ou du naphta lourd ayant une
gamme d'ebullition d'environ 149 a 3160 C Le produit prefere est
l'huile pour diesel. La quantite d'argile organophile utilisee est
celle assurant l'obtention du degre necessaire de gelification
(epaississement) du liquide a base d'huile en vue de l'usage prevu,
c'est-a-dire comme liquide de forage ou d'obturation de puits
petrolier La concentration minimale en argile organophile necessaire
pour gelifier un liquide particulier depend de facteurs tels que le
type d'argile organophile utilisee, les caracteristiques de la phase
huile et de la phase water emulsifiee eventuelle, et la temperature
maximale a laquelle on doit porter le fluide La concentration maximale
en argile organophile est limitee a la valeur permettant
d'obtenir un liquide pompable.
Une concentration en argile organophile comprise environ entre 2,85 et
142,5 g/l fournit generalement un liquide
suffisamment gelifie pour les applications les plus diverses.
De preference, on utilise environ 2,85 A 28,5 g/l pour la preparation
de liquides de forage a base d'huile, tandis que des quantites
d'envrion 17, 1 A 142,5 g/l s'averent adequates pour la preparation de
liquides d'obturation de puits a base
d'huile On a constate que lorsqu'on incorpore l'argile organo-
phile au liquide a base d'huile, on obtient une gelification
sensiblement complete par melange sous faible cisaillement.
Le liquide a base d'huile resultant est stable a des tempera-
tures de surface inferieures a 291 C et des temperatures de fond de
puits allant Jusqu'a 2601 C Le liquide stable se forme en un certain
nombre de minutes apres addition et melange faiblement cisaillant de
l'argile organophile dans le liquide
a base d'huile.
Un liquide obturateur pour puits de petrole est prepare
selon la presente invention par addition de l'argile organo-
phile a un milieu d'huile On regle la composition du liquide
obturateur, comme indique plus haut, de facon a obtenir une
composition pompable Les additifs facultatifs: emulsifiants,
alourdissants et substances antifuites peuvent etre a Joutes a un
moment quelconque Il est seulement necessaire d'obtenir un liquide qui
soit stable avant son utilisation Une fois prepare, le liquide
obturateur est transfere, par exemple par pompage, dans un puits de
forage ou a des canules de
colonne de production, dont une partie au moins est a remplir.
Le liquide de forage a base d'huile peut etre prepare et utilise soit
avant le debut du forage, soit alors que celui-ci est en cours La
maniere dont on a Joute l'ingredient pour preparer le fluide n'est pas
tres importante On opere le melange a l'aide de dispositifs classiques
capables d'exercer un effort melangeur faiblement cisaillant On peut
appliquer un effort melangeur plus grand, bien que ce ne soit pas
necessaire Une fois prepare, le liquide de forage est transfere, par
exemple par pompage, dans un puits de forage, atteint le trepan et
traverse le trou de sonde pour entrer
en contact avec les parois de ce dernier.
On peut preparer les argiles organophiles selon l'inven-
tion en melangeant ensemble l'argile, le compose d'ammonium
quaternaire et l'water, de preference a une temperature de 20 a 1000
C, et mieux de 35 a 770 C, pendant un temps suffisant pour que le
compose organique reagisse avec les particules d'argile, apres quoi on
filtre, on lave, on seche et on
broie Le compose quaternaire est ajoute au taux-de milliequi-
valents souhaite, de preference a l'etat disperse dans de
l'isopropanol ou de l'water En utilisant les argiles organo-
philes en emulsions, on peut supprimer les etapes de sechage et de
broyage Lorsqu'on melange l'argile, le compose d'ammonium quaternaire
et l'water a des concentrations telles qu'il ne se forme pas une
suspension, on peut supprimer les
etapes de filtration et de lavage.
Les composes cationiques organiques indiques selon l'invention peuvent
etre choisis dans une large gamme de matieres aptes a former une
argile organophile par echange de cations avec l'argile du type
smectite Le compose cationique organique doit comporter une charge
positive localisee en
son sein sur un seul atome ou sur un petit groupe d'atomes.
De preference, le cation organique est choisi parmi les ammonium salts
quaternaires, les phosphoniumsalts et leurs melanges, ainsi que des
salts equivalents Le cation organique contient de preference au moins
un membre choisi parmi chacune de deux categories, dont la premiere
comporte un groupe alkyl insature en P, ' comportant moins de 7 atomes
de carbon aliphatic, un groupe-hydroxyalkyl comportant 2 a 6 atomes de
carbon et eurs melanges, et dont
la seconde est composee d'un groupe alkyl a chaine longue.
Une formule representative du cation organique est: + R
R 4 X R 2
I
R 3 o R 1 est choisi parmi un groupe alkyl insature en, comportant
moins de 7 atomes de carbon aliphatic, un groupe hydroxyalkyl
comportant 2 a 6 atomes de carbon et leurs melanges; R 2 est un groupe
alkyl a chaine longue comportant 8 a 60 atomes de carbon; R 3 et R 4
peuvent etre un groupe alkyl insature en g, T comportant moins de 7
atomes de carbon aliphatic, un groupe hydroxyalkyl compor-
tant 2 a 6 atomes de carbon, un groupe aralkyl, un groupe alkyl
comportant I a 22 atomes de carbon ou un de leurs
melanges; et X est le phosphorus ou l'nitrogen.
R 1 Le groupe alkyl insature en S, peut etre choisi dans une large
gamme de matieres Ces composes peuvent etre cycliques ou acycliques,
non substitues ou substitues Les radicaux alkyl insatures en P, r
doivent contenir moins de 7 atomes de carbon aliphatic Le radical
aliphatic
des radicaux alkyl insatures en g, r contient de prefe-
rence moins de 4 carbons aliphatic Le radical
alkyl
insature en A, Y peut etre substitue par un noyau aroma-
tic conjugue avec l'insaturation du fragment P, T Le radical P, 'Y
peut aussi etre substitue tant par des
radicaux aliphatic que par des noyaux aromatiques.
Des exemples representatifs de groupes alkyl cycliques insatures en p,
Ir comprennent les groupes 2-cyclohexenyl et 2-cyclopentenyl Des
exemples representatifs de groupes alkyl insatures en p 3, '(
contenant 6 atomes de carbon ou moins comprennent les groupes
propargyl, 2-propenyl, 2-butenyl, 2-pentenyl, 2-hexenyl,
3-methyl-2-butenyl,
3-methyl-2-pentenyl, 2,3-dimethyl-2-butenyl, 1,1-dimethyl-
6 2514663
2-propenyl, 1,2-dimethylpropenyl, 2,4-pentadienyl et 2,4-hexadienyl
Des exemples representatifs de groupes acycliques a substituant
aromatique comprennent les groupes
3-phenyl-2-propenyl, 2-phenyl-2-propenyl et 3-( 4-methoxy-
phenyl)-2-propenyl Des exemples representatifs de groupes a
substituants aromatiques et aliphatic comprennent les groupes
3-phenyl-2-cyclohexenyl et 3-phenyl-2-cyclopentenyl;
le groupe alkyl peut etre substitue par un noyau aromatique.
Le groupe hydroxyalkyl peut etre un radical aliphatic hydroxyl dont le
groupe hydroxyl n'est pas rattache a l'atome de carbon adjacent a
l'atome a charge positive, le le groupe contenant 2 a 6 atomes de
carbon aliphatic Le
groupe alkyl peut etre substitue par un noyau aromatique.
Des exemples representatifs sont les groupes 2-hydroxyethyl,
3-hydroxypropyl, 4-hydroxypentyl, 6-hydroxyhexyl, 2-hydro-
xypropyle, 2-hydroxybutyl, 2-hydroxypentyl, 2-hydroxyhexyl,
2-hydroxycyclohexyl, 3-hydroxycyclohexyl, 4-hydroxycyclohexyl-
le, 2-hydroxycyclopentyl, 3-hydroxycyclopentyl, 2-methyl-
2-hydroxypropyl, 3-methyl-2-hydroxybutyl et 5-hydroxy-2-
pentenyl. R 2 Les radicaux alkyl a chaine longue peuvent etre ramifies
ou non, satures ou non, substitues ou non, et doivent comporter 8 a 60
atomes de carbon dans la partie en chaine
droite du radical.
Les radicaux alkyl a chaine longue peuvent deriver d'huiles
naturelles, entre autres de diverses huiles vegetables telles que les
huiles de mais, de coco, de soja, de coton et de ricin, et de diverses
huiles et graisses animales telles que l'huile de suif LE radicaux
alkyl peuvent deriver par
voie synthetique d'y -olefines.
Des exemples representatifs de radicaux alkyl satures, ramifies,
interessants sont le 12-methylstearyl et le 12-ethylstearyl Des
exemples representatifs de radicaux non satures, ramifies,
interessants sont le 12-methyloleyl et le 12-ethyloleyl Des exemples
representatifs de radicaux saturesl Mn ramifies sont le lauryl, le
stearyl, le tridecyl, le myristyl-(tetradecyl), le pentadecyl,
l'hexadecyl, le suif hydrogen, le docosanyl Des exemples
representatifs de radicaux alkyles a chaine longue non ramifies, non
satures et non substitues, sont l'oleyl, le linoleyl, lel inolenyle,
le so Ja et le suif.
R 3 et R 4 R 3 et R 4, individuellement, peuvent etre: (a) un groupe
alkyl insature en, Y comportant moins de 7 atomes de carbon aliphatic,
decrit ci-dessus, (b) un groupe hydroxyalkyl comportant 2 a 6 atomes
de carbon, decrit ci-dessus; (c) un groupe alkyl cyclique ou acyclique
comportant 1 a 22 atomes de carbon, ou (d) un groupe aralkyl qui
comporte des fragments benzyl et benzyl substitue comportant des
fragments de noyau condense ayant des chaines droites ou ramifiees
comportant 1 a 22 atomes de
carbon
dans la partie alkyl du groupe aralkyl.
Le groupe alkyl a chaline longue de R 3 et R 4 peut etre lineaire ou
ramifie, cyclique ou acyclique, substitue ou non substitue, et
contient 1 a 22 atomes de carbon Des exemples representatifs de
groupes alkyl interessants comportent le methyl, l'ethyl, le propyl,
le 2-propyl,
l'iso-butyl, le cyclopentyl et le cyclohexyl.
Les radicaux alkyl peuvent deriver des memes sources
que le radical alkyl a chalne longue R 2 ci-dessus.
Parmi les exemples representatifs de groupe aralkyl figurent le benzyl
et les corps derives de composes tels que les halogenures de
benzyle,dhalides benzhydryl et de trityl, les
1-halogeno-1-phenylalkanes a chaine alkyl comportant
1 a 22 atomes de carbons tels que les 1-halogeno-1-phenyl-
ethane; les 1-halogeno-1-phenylpropane et les 1-halogeno-l-
phenyloctadecane; des fragments benzyl substitues comme ceux qui sont
derives d'halogenures d'orthohalides, meta et para-chlorobenzyl, des
para-methoxybenzyl halides; des halogenures d'orthohalides, meta et
para-nitrilobenzyl, et des halogenures d'orthohalides, meta et
para-alkylbenzyl a chaine alkyl comportant 1 a 22 atomes de carbon; et
des fragments du type benzyl a noyaux condenses comme ceux qui sont
derives des 2-halogenomethyl-naphthalene, des
9-halogenomethylanthracene et des 9-halogenomethylphenanthrene, o le
groupe substituant halogen est par definition le chlorine, le bromine,
l'iodine, ou tout autre substituant analogue pouvant s'eliminer lors
de l'attaque nucleophile du fragment de type benzyl de facon que le
nucleophile remplace le groupe elimine du fragment du
type benzyl.
Un compose quaternaire est forme du compose cationique organique
decrit ci-dessus et d'un radical anionique choisi parmi les chloride,
bromide, nitrite, hydroxide, acetate, et leurs melanges De preference,
l'anion est choisi parmi
les chloride, le bromide et leurs melanges, et est plus avan-
tageusement le chloride, bien que d'autres anions tels qu'iodide,
acetate, hydroxide, nitrite, etc, puissent etre
presents dans le compose cationique organique pour neutrali-
ser le cation -
Les salts cationiques organiques peuvent etre prepares par des
procedes tels que decrits dans les brevets US 2 355 356,
2.775 617 et 3 136 819.
Pour la commodite de la manipulation, il est preferable que la teneur
totale en corps organiques des produits de reaction du type argile
organophile soit inferieure a environ % en poids de l'organoargile On
peut depasser cette proportion, mais le produit de reaction est alors
difficile
a filtrer, a secher et a broyer.
La cation organique ajoutee a l'argile aux fins de l'invention doit
etre suffisante pour conferer
a l'argile la caracteristique de dispersion amelioree souhai-
tee Cette quantite est par definition le taux de milliequi-
valents, c'est-a-dire le nombre de milliequivalents (M E) du cation
organique introduit dans l'organoargile par 100 g d'argile, calculee
en argile active a 100 % Les argiles
organophiles selon l'invention doivent avoir un taux de milli-
equivalents de 90 a 140, et de preference de 100 a 130 Avec
des taux de milliequivalents plus faibles, les argiles organo-
philes obtenues ne constituent pas des gelifiants efficaces.
Avec des-taux de milliequivalents plus forts, les argiles organophiles
constituent des gelifiants mediocres Toutefois, le taux de
milliequivalents prefere varie dans l'intervalle de 90 a 140 selon les
caracteristiques du systeme organique
que doit gelifier l'argile organophile.
La facon dont le cation organique joue son role dans les produits de
reaction du type argile organophile selon l'invention n'est pas
entierement connue Il semble toutefois ques les proprietes
remarquables associees aux compositions selon l'invention soient liees
aux fragments accepteur et donneur d'electrons du cation et
particulierement a la presence essentielle d'au moins un groupe alkyl
a longue chaine joint
a un groupe alkyl insature en P, T ou a un groupe hydre-
xyalkyle Lorsqu'il est rattache a un atome a charge positive, il
semble que le groupe alkyl a longue chaine joue le role de donneur
d'electrons facilitant le deplacement de la charge positive Toutefois,
et c'est la un point plus important, il permet aux plaquettes d'argile
de se separer suffisamment pour permettre une separation plus poussee
sous cisaillement modere Par contre, il semble que le groupe alkyl
insature en P, 'Y provoque un deplacement de la charge positive qui
peut resulter d'un effet de resonance ou d'induction
apparaissant avec le groupe alkyl insature Cet effet n'appa-
rait pas dans une mesure notable avec d'autres groupes alkyl satures
selon la technique anterieure Il semble que la fonction renforcee du
groupe hydroxyalkyl a chaine courte soit liee au fragment activant
polaire interne en liaison covalente, a savoir au groupe hydroxyl
lorsqu'il n'est pas adjacent a l'atome a charge positive Cet effet est
annule quand le fragment hydroxyl est situe sur un atome de carbon
adjacent a l'atome a charge positive ou sur une chaine carbonee
alkylique a plus de 6 atomes de carbon.
Des argiles du type smectite appropriees sont presentes
dans la nature ou peuvent etre preparees synthetiquement.
Ces argiles comprennent la montmorillonite, la bentonite, la
beidellite, l'hectorite, la saponite et la stevensite En particulier,
les argiles du type smectite doivent avoir un pouvoir d'echange de
cations d'au moins 75 milliequivalents par 100 g d'argile Des argiles
de type particulierement interessant sont les varietes, existant
naturellement dans
le Wyoming, de bentonite et d'hectorite, silicate de magnsilicate-
sium-lithium a pouvoir gonflant On peut preparer des argiles
synthetiques adequates par des moyens classiques, entre autres
par des procedes pneumatolytiques et hydrothermaux.
Les argiles, et notamment celles du type bentonite, sont de preference
mises sous la forme sodium si elles ne sont pas deja sous cette forme
On obtient commodement ce resultat en preparant une bouillie aqueuse
d'argile et en lui faisant traverser une couche de resine echangeuse
de cations sous la forme sodium En variante, on peut melanger l'argile
avec de l'water et un compose de sodium soluble, tel que sodium
carbonate et sodium hydroxide, puis faire
cisailler le melange par une machine a malaxer ou une extru-
deuse.
Le pouvoir d'echange de cations des argiles du type smectite peut etre
determine par le procede a l'ammonium acetate. On disperse de
preference l'argile dans de l'water a une concentration d'environ 1 a
80 %, de preference d'environ 2 a 20 %, et mieux d'environ 2 a 7 X On
agite la suspension
avant la reaction.
Pour preparer les composes cationiques organiques selon l'invention
par les procedes anterieurs standards, on partait d'une amine
comportant le nombre voulu de groupes alkyl a chaine longue lies a
l'atome d'nitrogen On faisait alors reagir cette amine alkyl a chaine
longue par alkylation reductrice avec un aldehyde et/ou par
deplacement nucleophile d'un alkyl halide pour-former le compose
d'ammonium
quaternaire souhaite.
Le fluide selon l'invention peut contenir une phase aqueuse comportant
des solutions aqueuses de salts inorganiques, tels que sodium chloride
et calcium chloride Bien que leur addition soit facultative, ces salts
augmentent la pression osmotique de la phase water des formations
contenant
des argiles hydratables.
La concentration en water du liquide est determinee par des facteurs
tels:que densite requise pour le liquide, caracteristiques
d'ecoulement souhaitees, temperatures du fond du sondage et imperatifs
regissant les operations de forage, de carottage ou d'achevement D'une
maniere generale, il est preferable d'utiliser un pourcentage en
volume d'water allant d'environ 2 a 50 % Dans cet intervalle, le
fluide a base d'huile resiste a l'inflammation lors de son exposition
a des temperatures telles que l'huile pourrait s'enflammer.
En outre, le fluide presente une excellente tolerance a la
contamination par l'water; et l'on peut regler ses caracteris-
tic d'ecoulement a des valeurs comparables a celles de
fluides a base d'water.
Lorsqu'on prevoit une phase aqueuse dans le liduide, il faut
introduire des emulsifiants classiques pour la phase water dans huile
Dans le liquide non aqueux, on peut aussi prevoir des emulsifiants La
quantite d'emulsifiant mise en oeuvre depend surtout de la water
presente et du degre d'emulsification souhaite D'une maniere generale,
une dose de 5,7 a 85,5 g/h et de preference de 14,25 A 57,0 g/1
s'avere satisfaisante pour l'obtention de la stabilite
de l'emulsion.
Les compositions peuvent facultativement contenir des alourdissants
classiques, tels que de la barytine, destines a amener la densite du
fluide entre 0,9 et 2,64, ainsi que
des agents s'opposant aux pertes de fluide.
Les argiles du type smectite utilisees dans les
exemples sont de l'hectorite et de la bentonite du Wyoming.
On met l'argile en suspension dans de l'water et on centrifuge pour
eliminer la quasi-totalite des impuretes non-argileuses qui peuvent
representer environ 10 a 50 % de la composition de l'argile de depart
On envoie la bentonite du Wyoming traverser une couche de resine
echangeuse de cations pour la
25146-63
faire passer sous la forme sodium.
Les composes cationiques organiques consideres dans les exemples sont
representatifs des cations selon l'invention, mais sont cites a titre
non limitatif Les exemples ci-dessous sont donnes pour illustrer
l'invention, mais sans avoir non
plus un quelconque caractere limitatif.
Tous les pourcentages indiques sont donnes en poids, sauf mention
contraire La viscosite plastique, le point d'ecoulement, et les gels
en 10 secondes ont ete mesures par
le protocole decrit dans A Pl RP 13 B, American Petroleum Insti-
tuts Standard Procedure for Testing Fluids, 6 eme edition,
Avril 1976.
EXEMPLE 1
allyl-methyl-di(suif hydrogen)-
ammonium chloride
(en abrege AM 2 HT).
On a melange 824,7 g de methyl-di-isuif hydrogen)-
amine, 350 ml d'isopropyl alcohol, 250 g de Na HC 03, 191,3 g de allyl
chloride et 10 g de allyl bromide (en tant que catalyseur) dans un
recipient de reaction de 4 i muni d'un
condenseur On a chauffe le melange et on l'a porte au reflux.
On a preleve un echantillon, on l'a filtre et on l'a titre par HC 1 et
Na OH On a juge la reaction achevee lorsqu'il y avait 0,0 % de
aminehydrochloride et 1,8 % d'amine L'analyse finale de 1 'AM 2 HT a
indique une masse molaire effective de
831,17.
EXEMPLES 2 A 4
On a porte a 60 C, sous agitation, une suspension a 3 % d'argile qui
etait la forme sodium de bentonite du Wyoming
pour les exemples 2 et 3 et de l'hectorite pour l'exemple 4.
On a ajoute a la suspension d'argile une solution dans de l'alcool
propylique d'upropyl alcohol compose cationique organique qui
etait le ethanol-methyl-di-(suif hydrogen)-amino chloride-
nium lEM 2 HTl(Armak Co Division de l'Akzona Corp) a 80 %
d'activite dans l'exemple 2, et l'AM 2 HT, prepare selon l'exem-
pie 1, dans les exemples 3 et 4, et l'on a agite pendant 20
minutes On a recueilli l'organoargile sur un filtre a vide.
On a lave le gateau de filtre a 60 C et on a seche a 60 C.
On a broye l'organoargile sechee au broyeur a marteaux pour en reduire
la granulometrie et on a tamise a travers un tamis
americain n 200 ( 74 M).
EXEMPLES 5 A 8
On a agite pendant 20 minutes 100,2 1 d'hule pour diesel, 3,6 kg
d'emulsifiant, 3,6 kg d'adjuvant de filtration qui etait de l'amine
lignite (Duratone HT, NL Industries, Inc),
1,8 kg de chaux, 17,5 1 d'water.
kg de calcium chloride, 147,4 kg de barytine (Baroid, NL Industries,
Inc) et 2,3 kg des deux epaississants du type bentonite prepares dans
les exemples 2 et 3 en plus de deux produits du commerce, le
dimethyl-di-(suif hydrogen)-ammonium chloride l 2 M 2 HTl/bentonite et
le benzyl-methyl-di-(suif hydrogen)-ammoniumlBchloride 2 HT
3/bentonite,
ont ete ajoutes.
On a soumis a 35 C le liquide brasse a des essais de
determination de donnees rehologiques standards; les resul-
tats sont portes dans le tableau 1 Dans aucun des exemples,
il n'y a eu depot apres agitation.
TABLEAU 1
N Point d'ecou Gel en Gel en d'exemple Compose gelifiant leaent lb/100
10 S 2 10 min 2 ft * lb/100 ft* lb/l OO ft * EM 2 HT/bentonite 18 9 13
6 AM 2 HT/bentonite 20 Il 14 7 2 M 2 HT/bentonite 30 16 19 8 BM 2
HT/bentonite 24 14 18
* 1 lb/100 ft 2 = 0,4788 Pa.
On a lamine les lots N ayant pas subi d'agitation selon les exemples 5
a 8 a 66 C pendant 16 heures et on n'a note aucun depot dans l'un
quelconque des exemples On a soumis les lots, a 27 C, a des essais de
determination de donnees rheologiques comme dans l'exemple 5 Les
resultats sont portes dans le tableau 2 ci-apres Dans aucun des
exemples
il n'y a eu de depot.
TABLEAU 2
N Point d'ecou Gel en 10 S Gel en l O 2 min. d'exemple lement 2 lb/100
ft 2 * lb/100 ft * lb/100 ft *
19 14
6 17 12 15
7 20 13 18
8 21 14 19
*ilb/100 ft 2 = 0,4788 Pa.
EXEMPLES 9 A 13
On a melange des lots de 350 ml de liquides composes de 95,4 1 d'huile
pour diesel, 3,6 kg d'emulsifiant (Invermul, NL Indusries, Inc), 3,6
kg de l'adjuvant de filtration amine lignite (Ouratone, NL Industries,
Inc), 2,3 kg de chaux, 31,8 1 de calcium chloride aqueux a 2,9 parties
par litre,,1 kg de barytine (Baroid, NL Industries, Inc), on a agite
pendant 15 minutes dans un melangeur Hamilton Beach et on a
ramene a -2 C dans un bain de glace On a incorpore sous agita-
tion aux lots de liquide froid, a une concentration de 17,1 g/l, les
argiles EM 2 HT/bentonite, AM 2 HT/bentonite et AM 2 HT/
hectorite obtenues selon les exemples 2, 3 et 4 respective-
ment, outre deux argiles du commerce: 2 M 2 HT/bentonite et BM
2HT/bentonite decrites dans les exemples 7 et 8, en un temps de 5
minutes, sous faible cisaillement au moyen d'un melangeur Lightnin On
a place les lots froids, dans une coupelle de viscosimetre, sur un
viscosimetre Fan 35 et on a agite a 600 tr/min pendant que la
temperature montait a 21 C On a ensuite place les lots dans un
ensemble de jaquettes
a coupelle a 521 C et on les a laisses atteindre une tempera-
ture de 43 C On a opere des mesures de viscosite plastique, de point
d'ecoulement et de gel en 10 secondes apres chaque hausse de 2,8 C
entre -1 et 21 C et apres chaque hausse de,60 C entre 21 et 43 C Les
resultats de ces mesures sont presentes sur la figure unique annexee
dans laquelle sont portees en abscisse les temperatures en:"F = 9 ( C
+ 32) et en ordonnee le gel eh 10 S (en lb/l O Oft 2 0,4768 Pa) On a
agite les lots selon les exemples 13 a 17 pendant 15 minutes dans un
melaneur Hamilton Beach,puis on les a ramenes a 27 C
et on les a soumis aux essais selon l'exemple 5 Les resul-
tats sont presentes dans le tableau 3 ci-dessous.
TABLEAU 3
N Point d'ecou Gel en 10 S Gel en 10 min. d'exemple lement 2 lb/100 ft
* lb/100 ft 2 * lb/100 ft*
13 50 23 28
* 1 lb/100 ft 2 = 0,4788 Pa.
EXEMPLE 14 A 17
On a melange des liquides composes de 62,5 1 d'huile pour diesel et de
5, 4 kg d'argiles gelifiantes preparees selon les exemples 2 et 3,en
plus d'argiles du commerce,la 2 M 214 T/bentonite et la BM 2
HT/bentonite,et on a agite pendant cinq minutes dans un melangeur
Hamilton Beach a vitesse faible On a prepare des liquides composes de
65,2 1 d'huile
pour diesel,de 8,2 kg d'asphalte (Baroid Asphalt, NL Indus-
tries, Inc) et de 125 kg de barytine(Baroid, NL Industries, Inc et on
les a melanges aux liquides prepares ci-dessus pour former des lots de
350 ml que l'on a agites pendant 15
minutes dans un melangeur Hamilton Beach.
On a soumis des echantillons de 350 ml selon les
exemples 14 a 17 a des essais de determination de caracteris-
tic rheologiques comme dans l'exemple 5,a 34 C Les re-
sultats sont presentes dans le tableau 4 ci-dessous.
TABLEAU 4
NO d'exem Compose Point d'ecou Gel en 10 s Gel en 10 min. ple
gelifiant lement 1 b/100 ft lb/100 ft Z lb/100 ft 2 14 EM 2
HT/bentonite AM 2 HT/bentonite 16 2 M 2 HT/bentonite 17 BM 2
HT/bentonite il On a lamine a chaud des echantillons de 350 ml selon
les exemples 14 a 17 a 66 C pendant 16 heures Une fois les lots
ramenes a 27 C,on a verifie s'il y avait depot de solides avant de
mesurer les caracteristiques rheologiques comme dans l'exemple 5,a 34
C_ Les resultats sont portes
dans le tableau 5 ci-dessous.
TABLEAU 5
N. Point d'ecoulement Gel en Gel en 10 2 il d'exemple lb /OO ft 2 * 10
sec lb/100 ft * lb/100 ft' * n
17 69 39 108
t lb/100 ft 2 = 0,4788 Pa.
L'exemple 14 donne de meilleurs resultats lorsqu'il est incorpore a un
liquide non aqueux Ces resultats revelent
une meilleure aptitude a former rapidement un gel et a conser-
ver une valeur basse a l'essai de gel en 10 minutes,ce qui
indique que l'aptitude au pompage subsiste.
Chgque echantillon a ete refroidi Jusqu'a 27 C et on a verifie s'il y
avait depot de solides Les echantillons ont ete agites pendant 5
minutes et testes comme dans l'exemple Les resultats sont donnes dans
le tableau 6 ci-apres.
TABLEAU 6
n d'exemple Point d'ecoulement Gel en 10 s Gel en 10 mrl.
lb/100 ft 2 * lb/100 ft 2 * lb/100 ft'4 16 - i 1
* 1 lb/100 ft 2 = 0,4788 Pa.
EXEMPLES 18 A 21
On a melange des lots de 350 ml de liquides composes de 109,7 1
d'huile pour diesel, 2,7 kg d'emulsifiant (EZ,mule N.L Industries,
Inc), 19,1 1 d'water, 102 kg de barytine (Barold, NL Industries, Inc),
10,9 kg de calcium chloride et 2,7 kg des argiles gelifiantes EM
2TH/bentonite et AM 2 HT/bentonite preparees selon les exemples 2 et 3
respectivement, outre de la 2 M 2 HT/bentonite et de la BM 2
HT/bentonite, et on a agite pendant 20 minutes dans un
melangeur Hamilton Beach.
On a soumis des lots de 350 ml selon les exemples 18 a 21 a des essais
de determination des caracteristiques rheologiques,comme dans
l'exemple 5, a 31 C Les resultats
sont portes dans le tableau 7 ci-dessous.
TABLEAU 7
N d'exem Compose gelifiant Point d'o Gel en Gel en 10 min. ple R
coulement10 s 2 lb/100 ft lb/100 lb/100 ft 2 ft 2 18 EM 2 HT/bentonite
9 4 5 19 AM 2 HT/bentonite 8 5 6 2 M 2 HT/bentonite 9 5 6 21 BM 2
HT/bentonite 8 4 5 On a lamine a chaud des echantillons de 350 ml
selon les exemples 18 a 21 a 660 C pendant 16 heures Une fois les lots
ramenes a 27 C, on a verifie s'il y avait depot de solides avant de
mesurer les caracteristiques rheologiques, comme dans l'exemple 5, a
29 C Les resultats sont portes
dans le tableau 8 ci-dessous.
TABLEAU 8
* N Point d'ecou Gel en 10 s Gel en 102 min. d'exemple lement 2 lb/100
ft 2 * lb/100 ft * lb/100 ft * 18 't 5 8
19 11 5 5
15 8 14
21 9 4 5
lb/ 1100 O ft 2 = 0,4788 Pa.
me' A On a reincorpore sous agitation les gateaux de boue et filtrats
aux echantillons respectifs et on a soumis les lots a un
vieillissement de 16 heures a 1590 C. On a ramene chaque lot a 270 C
et on a verife s'il y avait depot de solides et stabilite electrique
On a agite les lots pendant 5 minutes et on les a testes comme dans
l'exemple 5 On a realise des filtrats HT-HP sur chaque lot
A 159 C Les resultats sont portes dans le tableau 9 ci-
dessous.
TABLEAU 9
N Point d'ecou Gel en 102 s Gel en 102 min. d'exemple lement lb/100 ft
* lb/100 ft L* lb/100 ft * _
18 8 5 5
19 10 4 5
20 12 5 6
21 8 4 5
* 11 b/100 ft 2 = 0,4788 Pa.
EXEMPLES 22 A 27
On a melange des lots de 350 ml de liquides d'obtura-
tion pour forages petroliers composes de 100,2 1 d'huile pour diesel,
3,6 kg d'emulsifiant (Invermul, NL Industries, Inc) 17,5 1 d'water,
147,4 kg de barytine (Baroid, NL Industries,
Inc), 3,6 kg d'adjuvant de filtration (Duratone, NL Indus-
1 $ tries, Inc), 10 kg de calcium chloride, 1,8 kg de chaux et 4,1 kg
des argiles gelifiantes EM 2 HT/bentonite, AM 2 HT/ bentonite et AM 2
HT/hectorite preparees selon les exemples 2, 3 et 4 respectivement,
outre trois argiles du commerce dimethyl-di-(suif hydrogen)ammonium
chloride, 2 M 2 HT/
bentonite; benzylmethyl-di-(suif hydrogenchloride-
ammonium, BM 2 HT/bentonite; et dimethyl-di-(suif hydrogen)ammonium
chloride, 2 M 2 HT hectorite, et on a agite pendant
minutes dans un melangeur Hamilton Beach.
On a soumis des echantillons de 350 ml selon les
exemples 22 a 27 a des essais de determination de caracte-
ristiques rheologiques, comme dans l'exemple 5, a 33 C Les resultats
sont presentes dans le tableaul O.
TABLEAU 10
N Point d'ecou Gel en Gel en d'exemple Compose gelifiant lement b/100
10 sec 10 min 2 __ft lb/100 ft 2 lb/l O Oft 22 EM 2 HT/bentonite 36 11
16 23 AM 2 HT/bentonite 42 18 23 24 AM 2 HT/hectorite 55 23 27 25 2 M
2 HT/bentonite 60 22 33 26 BM 2 HT/bentonite 51 24 28 27 BM 2
HT/hectorite 65 32 39 On a reincorpore sous agitation les gateaux de
boue et filtrats a chacun des lots et on a soumis ceux-ci a un
vieillissement a 159 C pendant 16 heures Une fois chaque lot ramene a
27 C, on a verifie s'il y avait depot de solides et stabilite
electrique On a melange les lots, on les a agites pendant 10 minutes
et on les a testes comme dans l'exemple 5, a 320 C Les resultats sont
portes dans le
tableau 11 ci-dessous.
TABLEAU l
N Point d'ecou gel en 102 sec Gel en 102 min. d'exemple lemen lb/100
ft lb/100 ft lb/100 ft
22 20 16 24
23 28 23 27
24 31 30 33
34 18 26
26 26 24 29
27 37 28 35
2514663-
On a soumis des lots de 350 ml selon les exemples 23, 24, 25 et 37 a
un vieillissement pendant 16 heures a 1490 C, 2040 C et 232 C On a
teste les lots comme ci-dessus, a 37 C,
les resultats sont portes dans le tableau 12.
TABLEAU 11
N Temperature Point d'ecou Gel en l O secGel en 10 2 in.
d'exemple C lement 2 lb/100 ft 2 lb/100 ft lb/100 ft
23 300 21 21 23
400 45 14 30
450 13 9 16
24 300 31 30 33
400 150 41 57
450 80 22 35
300 38 28 37
t 400 27 11 20
450 9 8 14
27 300 37 28 35
400 120 40 60
450 40 17 30
Il est clair pour l'homme de l'art que l'on peut apporter a
l'invention de nombreuses variantes, sans sortir
de son cadre.
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Liquide a base d'huile, caracterise en ce qu'il est compose d'une
phase huile et d'environ 2,85 A 142,5 g/l d'un gelifiant du type
argile organophile constitue par le produit de reaction d'un compose
cationique organique et d'une argile du type smectite ayant un pouvoir
d'echange de cations d'au moins 75 milliequivalents par 100 g de
ladite argile, ledit cation organique repondant a la formule
R 1
R 4 X R 2
o R 1 est un groupe alkyl insature en ffi, comportant moins de 7
atomes de carbon aliphatic, un groupe hydroxyalkyl comportant 2 a 6
atomes de carbon ou un de leurs melanges R 2 est un groupe alkyl a
chaine longue comportant 8 a 60 atomes de carbon; R 3 et R 4,
individuellement peuvent etre un groupe alkyl insature en P, 'f
comportant moins de 7 atomes de carbon aliphatic, un groupe
hydroxyalkyl comportant 2 a 6 atomes de carbon, un groupe aralkyl, un
groupe alkyl comportant 1 a 22 atomes de carbon ou un de leurs
melanges X est choisi parmi le phosphorus et l'nitrogen; et la
quantite
dudit compose cationique organique etant de 90 a 140 milliequi-
valents par 100 g de ladite argile, sur une base d'argile
active a 100 %.
2 Liquide obturateur pour forage petrolier, a base d'huile,
caracterise en ce qu'il comprend une phase huile et environ 17,1 A
142,5 g/l d'un gelifiant du type argile organophile constitue par le
produit de reaction d'un compose cationique organique et d'une argile
du type smectite ayant un pouvoir d'echange de cations d'au moins 75
milliequivalents par 100 g de ladite argile, ledit cation organique
repondant a la formule: 2 2 R 1
R 4 R 2
l R 3 ou R 1 est un groupe alkyl insature en P, t comportant
moins de 7 atomes de carbon aliphatic, un groupe hydroxy-
alkyl comportant 2 a 6 atomes de carbon ou un de leurs melanges; R 2
est un groupe alkyl a chaine longue comportant 8 a 60 atomes de
carbon; R 3 et R 4, individuellement, peuvent etre un groupe alkyl
insature en P, Y comportant moins de 7 atomes de carbon aliphatic, un
groupe hydroxyalkyl comportant 1 a 22 atomes de carbon ou un de leurs
melanges X est le phosphorus ou l'nitrogen; et la quantite dudit
compose cationique organique etant de 90 a 140 milliequivalents par
g de ladite argile, sur une base d'argile active a 100 %.
3 Procede d'isolation de tubage dans un puits de forage, suivant
lequel on pompe un liquide d'obturation pour forages petroliers, a
base d'huile, dans un espace annulaire interieur audit puits de
forage, caracterise en ce que ledit liquide d'obturation comporte une
phase huile, et environ 17, 1 A 142,5 g/l d'un gelifiant du type
argile organophile constitue par le produit de reaction d'un compose
cationique organique et d'une argile du type smectite ayant un pouvoir
d'echange de cations d'au moins 75 milliequivalents par 100 g de
ladite argile, ledit cation organique repondant a la formule 4.
R
R X R 2
R 3 o R 1 est un groupe alkyl insature en, T comportant moins de 7
atomes de carbon aliphatic, un groupe hydroxyalkyl comportant 2 a 6
atomes de carbon ou un de leurs melanges R 2 est un groupe alkyl a
chaine longue comportant 8 a 60 atomes de carbon; R 3 et R 4
representent individuellement, un groupe alkyl insature en 9, _f
comportant moins de 7 atomes de carbon aliphatic, un groupe
hydroxyalkyl comportant 2 a 6 atomes de carbon, un groupe aralkyl, un
groupe alkyl comportant 1 a 22 atomes de carbon ou un de leurs
melanges; X represente le phosphorus ou l'nitrogen; et la quantite
dudit compose cationique organique est de 90 a milliequivalents par 1
'00 g de ladite argile, sur une
base d'argile active a 100 %.
4 Gelifiant selon l'une quelconque des revendications
1, 2 ou 3, caracterise en ce que ladite argile du type smectite
est de l'hectorite ou de la bentonite sous forme sodium.
Gelifiant selon l'une quelconque des revendications
1, 2 ou 3, caracterise en ce que R 1 est un groupe insature en P, T
choisi parmi les groupes cycliques, les groupes alkyl acycliques
comportant moins de 7 atomes de carbon, les groupes alkyl acycliques
substitues par des groupes aromatiques, les groupes aromatiques
substitues par des
groupes aliphatic, et leurs melanges.
6 Gelifiant selon l'une quelconque des revendications
1, 2 ou 3, caracterise en ce que R 1 est un groupe hydroxyal-
kyle choisi parmi les groupes cycliques, les groupes alipha-
tic acycliques et leurs melanges, lesdits groupes alipha-
tic comportant la substitution par groupe hydroxyl sur
les atomes de carbon C 2 a C 6.
7 Gelifiant selon l'une quelconque des revendications
1, 2 ou 3, caracterise en ce que R 2 comporte 12 a 22 atomes
de carbon.
8 Gelifiant selon la revendication 7, caracterise
en ce que R 2 est un groupe fatty acid a chaine longue.
9 Gelifiant selon l'une quelconque des revendications
1, 2 ou 3, caracterise en ce que la quantite dudit cation organique
est de 100 a 130 milliequivalents par 100 g de ladite
argile, sur une base d'argile active a 100 %.
Liquide selon la revendication 1, caracterise en ce qu'il comprend en
outre une phase aqueuse dispersee
constituee par environ 2 a 50 % en volume d'water.
11 Liquide selon la revendication 10, caracterise en
ce qu'il comprend en outre un emulsifiant huile dans l'water.
12 Liquide selon la revendication 11, caracterise en ce que
l'emulsifiant constitue environ 5,7 a 85,5 grammes
par litre du liquide.
13 Liquide d'obturation pour forage petrolier selon
l'une des revendications 2 ou 3, caracterise en ce qu'il
comprend en outre une phase aqueuse dispersee constituee
par environ 2 a 50 % en volume d'water.
14 Liquide d'obturation pour forage petrolier selon la revendication
13, caracterise en ce qu'il comprend en
outre un emulsifiant water dans l'huile.
Liquide d'obturation pour forage petrolier selon la revendication 14,
caracterise en ce que ledit emulsifiant
entre a raison d'environ 5,70 A-85,5 g/l dans ledit liquide.
16 Liquide selon la revendication 1, caracterise en
ce qu'il est non aqueux.
17 Liquide selon l'une des revendications 2 ou 3,
caracterise en ce qu'il est non aqueux.
18 Liquide selon la revendication 1, caracterise en ce que ledit
gelifiant represente environ 2,85 A 28,5 g/l
dudit liquide.
? ?
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document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
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you know whereabouts in the document they occur. [226][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
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