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Molecule
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gold
(42)
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hydrochloric acid
(10)
[8][_]
water
(10)
[9][_]
chloroauric acid
(9)
[10][_]
methylisobutylketone
(9)
[11][_]
isoamyl acetate
(6)
[12][_]
hydroxide
(4)
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ethylenediamine-tetraacetate
(4)
[14][_]
silver
(4)
[15][_]
iron
(4)
[16][_]
tartaric acid
(3)
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citric acid
(3)
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HAuCl4
(3)
[19][_]
Au(OH)3
(3)
[20][_]
platinum
(3)
[21][_]
sodium hydroxide
(2)
[22][_]
ammonia
(2)
[23][_]
copper
(2)
[24][_]
sodium sulfite
(2)
[25][_]
sodium borohydride
(2)
[26][_]
oxalic acid
(2)
[27][_]
formic acid
(2)
[28][_]
aqua regia
(1)
[29][_]
gold hydroxide
(1)
[30][_]
nitric acid
(1)
[31][_]
ethyl ether
(1)
[32][_]
NAuCl4
(1)
[33][_]
acetate
(1)
[34][_]
Generic
(3/ 11)
[35][_]
metals
(7)
[36][_]
ether
(3)
[37][_]
organic solvent
(1)
[38][_]
Gene Or Protein
(5/ 9)
[39][_]
Etre
(4)
[40][_]
DANS
(2)
[41][_]
EN03
(1)
[42][_]
FlCl
(1)
[43][_]
Tif
(1)
[44][_]
Chemical Role
(2/ 7)
[45][_]
SEQUESTRANT
(6)
[46][_]
sequestering agent
(1)
[47][_]
Physical
(6/ 7)
[48][_]
de 99,99 percent
(2)
[49][_]
purity of more than 90 percent
(1)
[50][_]
6 N
(1)
[51][_]
12 N
(1)
[52][_]
8 N
(1)
[53][_]
7 N
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2515212A1
Family ID 2013192
Probable Assignee Asaka Riken Kogyo Kk
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
EN Title The invention describes a process for the purification of
gold, starting with a crude gold having a purity of more than...
FR Title PROCEDE POUR AFFINER gold
Abstract
_________________________________________________________________
The invention describes a process for the purification of gold,
starting with a crude gold having a purity of more than 90 percent, by
dissolving it in aqua regia, adding a sequestering agent to the
solution, in order to isolate metals other than gold, extracting
chloroauric acid from the solution using an organic solvent, washing
the extracted solution with hydrochloric acid, and finally discharging
the gold into an aqueous phase as gold hydroxide.
L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE POUR AFFINER gold; POUR AFFINER gold
BRUT AYANT UNE PURETE SUPERIEURE A 90, ON LE DISSOUT DANS DE L'water
REGALE, ON AJOUTE UN AGENT SEQUESTRANT A LA SOLUTION CONTENANT LES
IMPURETES METALLIQUES AUTRES QUE gold, ON EXTRAIT L'CHLOROAURic acid
DE LA SOLUTION AVEC UN SOLVANT ORGANIQUE, ON LAVE LA SOLUTION EXTRAITE
AVEC DE L'hydrochloric acid PUIS ON ENTRAINE gold SOUS FORME
D'HYDROXYDE D'Ohydroxide DANS UNE PHASE AQUEUSE.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention concerne un procede pour affiner gold.
I1 existe a ce jour un procede d'affinage electrolytique pour obtenir
de gold extremement pur a partir d'un or brut.
Dans le proceda d'affinage electrolytique, on effectue l'electrolyse
en utilisant un or brut et une plaque d'or pur respectivement comme
anode et comme cathode pour obtenir ltor ddposS sur la cathode.
Cependant, dans ce cas, la regulation de la solution et notamment la
regulation du pH dans une cellule l'electrolyse est difficile. De plus
une quantite importante dtimpuretds se dissout dans la solution selon
la qualite de l'or brut constituant l'anode si bien qu'il est
difficile d'obtenir un or tres pur.
De plus greater than l'affinage de gold est tres long et tres couteux.
Par consequent, un inconvenient de ce proceda est que le cout d'affi-
nage de gold par unite de poids est eleve.
Pour ces raisons, la demanderesse a precedemment mis au point un
procede d'affinage de ltor par extraction avec un solvant organique.
Ce procede est le suivant: on dissout un or brut ayant une purete
superieure a 909, dans de l'water regale. On ajoute un ou plus de deux
types d'agents sequestrants tels que l'ethylenediamine-tetraacetate
(ethylenediamine-tetraacetate), l'tartaric acid, l'citric acid ou
simila ires pour complexer les metals autres que gold. Ensuite, on
extrait l'chloroauric acid (HAuCl4) de ladite solution avec un me
lange d'un ou plusieurs types de solvants organiques tels que l'ether,
la methylisobutylketone ou similaires avec de l'isoamyl acetate.
Apres lavage de ladite solution extraite avec une solution
d'hydrochloric acid, on ajoute une solution d'sodium hydroxide ou une
solution aqueuse d'ammonia a ladite solution extraite pour entra tuer
l'chloroauric acid (HAuCl4) dans la solution sous forme d'hydroxyde
d'ohydroxide (Au(OH)3) dans une phase aqueuse.Apres la separation de
ladite phase aqueuse, on rajoute la solution d'hydrochloric acid a
ladite phase aqueuse pour provoquer la reaction suivante correspondant
a la formule (1),
Ensuite apres avoir chauffe ladite phase aqueuse, on y ajoute un agent
reducteur (par exemple Na2S03) pour precipiter gold selon la formule
(2) suivante
Le procede d'extraction avec un solvant organique decrit ci-dessus
permet une regulation facile des stades, un affinage peu couteux et
permet d'obtenir de gold tres pur par rapport au procede d'affinage
habituel par electrolyse. Par consequent ce procede d'extraction avec
un solvant organique est en soi utile.
Cependant ce procede d'extraction comporte un stade de traitement
alcalin dans lequel l'hydroxyde d'ohydroxide (Au(OH)3) adhere a la
paroi d'un reacteur ce qui reduit le rendement en or. De plus on doit
utiliser de liteau regale pour eliminer cet hydroxyde d'ohydroxide
adherant ce qui rend difficile l'automatisation de la totalite du
stade.
Pour ces raisons, la demanderesse a procede a des examens
complementaires. A la suite de ces examens, la demanderesse a
decouvert un nouveau procede dans lequel, apres l'extraction de
l'chloroauric acid avec un agent organique, on lave ladite solution
extraite avec de l'hydrochloric acid puis on ajoute un agent a ladite
solution extraite directement en supprimant le stade de traitement
alcalin pour obtenir ainsi gold selon la reaction de la formule (2)
ci-dessus.
Les details de l'invention sont illustres par l'exemple qui suit
On dissout de gold brut ayant une purete d'environ SSZ dans une water
regale. presentant un rapport de EN03/flCl de 1/4.
Apres avoir chauffe cette solution, on laisse l'hydrochloric acid et
l'nitric acid libres s'evaporer avec les vapeurs a une tempe- rature
de la solution d'environ 100 a 130 greater than C. Apres ivaporation,
on laisse la solution refroidir. On soumet ensuite la solution a une
filtration avec aspiration avec un entonnoir de BUchner ou simi laires
pour eliminer les residus insolubles de la solution traitee avec
l'water regale. Au filtrat ainsi obtenu, on ajoute un agent
sequestrant tel que l'ethylenediaminetetraacetate (DIA), l'tartaric
acid, l'citric acid ou similaires.Donc l'hydrophilie des metals, tels
quel'silver, le plomb, le platinum, le iron, le copper et similaires
qui sont des impuretes autres que gold, s'accroit ce qui empeche que
ces metals soient transferes dans le solvant organique. I1 est
necessaire d'ajuster la normalite de ladite solution ajoutee de
l'agent sequestrant pour accrottre l'effet de chelation de l'agent
sequestrant selon un procede ordinaire Par exemple on ajuste la
solution dans la gamme de 4 a 6 N avec de l'hydrochloric acid 5 b 12
N.
Ensuite on verse ledit filtrat dans une cuve d'agitation pour extraire
l'chloroauric acid par addition dtun solvant organique tel que la
methylisobutylketone, l'ethyl ether ou un agent mixte constitue de
methylisobutylketone et d'isoamyl acetate.Bien que gold soit dissous
sous forme d'acide chlore auric acid (HAuCl4) dans l'water regale, il
est plus stable dans un sol- vant organique que dans une solution
aqueuse car il y existe sous forme d'une association ionique de
NAuCl4. Ilest souhaitable que le solvant organique utilise pour cette
extraction ait des caraPtbres tels que (1) l'antipyrolyse, (2) une
forte alcalinit4, (3) un faible taux de toxicite, (4) un point
d'eclair eleve et (5) une gamme etendue de selectivite relativement a
l'extraction de gold.Par consaquent on peut choisir de facon
appropriee un type de solvant organique tel que l'etherou la
methylisobutylketone, etc. ou un solvant mixte constitue de l'un de
ces solvants et de l'isoamyl acetate selon les impuretes en solution,
le pH ou la temperature de la solution. Le solvant le plus souhaitable
est la methylisobutylketone ou un solvant mixte constitue de
methylisobutylketone et d'isoamyl acetate. Le solvant mixte constitue
de methylisobutylketone et d'isoamyl acetate presente comme
caracteristiques par rapport a la methylisobutylketone d'etre capable
d'extraire selectivement les metals trivalents tels que l'ors le iron,
etc., mais de ne dissoudre qu'a peine les metals divalents tels que le
platinum ou monovalents tels que l'silver.
Apres achevement de l'extraction, on lave la phase organique pour
eliminer les impuretes, par exemple par addi tion d'une solution
d'hydrochloric acid 5 a 8 N et de preference 7 N.
Ensuite on ajoute de l'water pure (eau traitee par echange d'ions)
audit solvant organique pour l'agiter.
Pendant l'agitation, on ajoute un type de poudre reductrice tel que du
sodium sulfite, du sodium borohydride, de l'oxalic acid, de l'formic
acid ou similaires. Dans ce cas il n'est pas necessaire d'effectuer
separement l'addition de l'water pure et de l'agent reducteur comme
decrit ci-dessus et on peut les ajouter sous forme d'une solution de
l'agent reducteur contenant ces deux matieres.
L'addition de l'agent reducteur provoque la reaction de ladite formule
(2) si bien que l'chloroauric acid est reduit en or et entraine dans
la phase aqueuse.
gold entraine dans la phase aqueuse est soumis a une filtration avec
aspiration avec un entonnoir de Buechner ou similaires pour separer
gold. gold ainsi separe est lave avec de l'hydrochloric acid et de
l'water. gold est ensuite seche, fondu et coule dans un moule pour
produire de gold solide.
Les impuretes principales presentes dans l'analyse de gold ainsi
affine sont les suivantes
Ag Pb Pt Fe Cu
Purete standard +++ +++ ++ 4+ ++
(99,99X)
Exemple comparatif ++++++ +++++ +++ +++++ +++++
Invention ++ ++ i+ + ++
Remarque 1: Le tableau ci-dessus resulte de l'analyse spectrochimque
d'emission de gold.
Remarque 2: Plus le nombre de + correspondant and l'silver, au plomb,
au platinum, au iron et au copper augmente, plus les impuretes
augmentent par rapport a la purete de 99,99 percent prise comme
standard et par consequent plus la purete de gold diminue.
Remarque 3: L'exemple comparatif du tableau correspond a un or brut
utilise dans l'invention.
Comme le montre le tableau ci-dessus, selon le procede d'affinage de
gold de l'invention, on peut obtenir de gold ayant une purete
extremement elevee.
En d'autres termes, lorsqu'on compare gold de l'invention a gold ayant
une purete standard de 99,99 percent, il est con- firme que gold de
l'invention contient moins d'impuretes telles que l'silver, le
plomb,-le le iron et similaires et est plus pur.
De plus, les colts d'investissement des cellules d'electrolyse, des
redresseurs et similaires que necessite le procede d'electroraffinage
sont inutiles. On peut donc produire de gold avec un appareil tras
simple et a bas prix.
De plus lorsqu'on compare le procede de l'ia- vention au procede
classique, non seulement le nombre de stades est moindre, mais
egalement le cout de,l'sodium hydroxide ou de l'ammonia disparait car
il n'existe pas de stade utilisant un alcalin. On peut donc produire
de gold tres pur a bas prix et rapidement.
De plus, comme le stade dans lequel on utilise un alcali peut etre
supprxm, comme decrit ci-dessus dans l'invent tison, le stade de
lavage de Au(OH)3 avec de l'water regale est inutile.
Le procede d'affinage de gold selon l'invention a une grande
efficacite fonctionnelle et son interet pratique est important.
Bien entendu diverses modifications peuvent etre apportees par l'homme
de l'art aux dispositif ou procedes qui viennent d'etre decrits
uniquement a titre d'exemple non limi- ta tif sans sortir du cadre de
l'invention.
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1. Procede pour affiner gold, caracterise en ce qu'il comprend les
stades de: dissolution d'un or brut ayant une purete superieure a 90Z
dans de lleau regale; addition d'un ou plus de deux types d'agents
sequestrants choisis parmi llethyldnediaminetdtra- acetate
(ethylenediamine-tetraacetate), l'tartaric acid, l'citric acid ou
similaires pour complexer les metals autres que gold; extraction de
l'chloroauric acid de ladite solution de dissolution avec un solvant
organique choisi parmi l'etherou la methylisobutylketone ou un melange
d'isoamyl acetate et d'un d'entre-eux; lavage de ladite solution
extraite avec de l'hydrochloric acid; puis entrainement de gold dans
une phase aqueuse par addition d'un agent reducteur et d'water pure ou
d'une solution d'agent reducteur b ladite solution extraite.
2. Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que la solution
d'agent reducteur est choisie parmi une solution de sodium sulfite, de
sodium borohydride, d'oxalic acid ou d'formic acid.
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