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[5][_]
Molecule
(46/ 91)
[6][_]
3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid
(14)
[7][_]
cholesterol
(7)
[8][_]
ACETAZOLAMIDE
(6)
[9][_]
triamcinolone
(3)
[10][_]
amfepramone
(3)
[11][_]
meprobamate
(3)
[12][_]
ACETic acid
(2)
[13][_]
3,5,3'-triiodothyroacetic acid
(2)
[14][_]
clofibrate
(2)
[15][_]
cyclohexanone
(2)
[16][_]
cyclobutyrol
(2)
[17][_]
sorbitol
(2)
[18][_]
adrenaline
(2)
[19][_]
noradrenaline
(2)
[20][_]
bamethan
(2)
[21][_]
neosynephrine
(2)
[22][_]
salbutamol
(2)
[23][_]
xanthine
(2)
[24][_]
propanediol
(2)
[25][_]
-NH
(2)
[26][_]
OH
(2)
[27][_]
CF
(1)
[28][_]
DES
(1)
[29][_]
catecholamine
(1)
[30][_]
lactose
(1)
[31][_]
cetomacrogol
(1)
[32][_]
lauric acid
(1)
[33][_]
methyl p-oxybutyrate
(1)
[34][_]
water
(1)
[35][_]
axerophthol
(1)
[36][_]
acetate
(1)
[37][_]
CHO
(1)
[38][_]
chlorodinitrobenzaldehyde
(1)
[39][_]
p-methoxyphenol
(1)
[40][_]
3-H
(1)
[41][_]
bisulfite
(1)
[42][_]
nitro-par
(1)
[43][_]
sulfuric acid
(1)
[44][_]
chlorine
(1)
[45][_]
KCN
(1)
[46][_]
HI
(1)
[47][_]
phosphorus
(1)
[48][_]
tetraiodine
(1)
[49][_]
Br
(1)
[50][_]
(CD3)2CO
(1)
[51][_]
COOH
(1)
[52][_]
Physical
(32/ 41)
[53][_]
1,5 mg
(4)
[54][_]
100 ml
(2)
[55][_]
100 mg
(2)
[56][_]
5 g
(2)
[57][_]
0,05 g
(2)
[58][_]
0,5 mg
(2)
[59][_]
3 mg
(2)
[60][_]
50 percent
(1)
[61][_]
de 150 pg
(1)
[62][_]
0,2 percent de
(1)
[63][_]
de 10 minutes
(1)
[64][_]
de 125 mg
(1)
[65][_]
340 mg
(1)
[66][_]
350 pg
(1)
[67][_]
25 mg
(1)
[68][_]
12 g
(1)
[69][_]
100 g
(1)
[70][_]
0,2 percent
(1)
[71][_]
15 m
(1)
[72][_]
de 20 minutes
(1)
[73][_]
0,350 mg
(1)
[74][_]
200 mg
(1)
[75][_]
1,5 g
(1)
[76][_]
0,8 g
(1)
[77][_]
1 g
(1)
[78][_]
2 mg
(1)
[79][_]
0,2 g
(1)
[80][_]
300 mg
(1)
[81][_]
1708 cm-1 J
(1)
[82][_]
0 J
(1)
[83][_]
11417 cm
(1)
[84][_]
300 nm
(1)
[85][_]
Generic
(12/ 34)
[86][_]
acid
(14)
[87][_]
salts
(7)
[88][_]
carboxylic acid
(3)
[89][_]
ALIPHATic
(2)
[90][_]
vitamin A
(1)
[91][_]
radioactive
(1)
[92][_]
cation
(1)
[93][_]
hexyl-ester
(1)
[94][_]
diamine
(1)
[95][_]
nitrile
(1)
[96][_]
alkali metal
(1)
[97][_]
alkaline earth metal salt
(1)
[98][_]
Gene Or Protein
(10/ 17)
[99][_]
Hyaluronidase
(4)
[100][_]
DANS
(2)
[101][_]
Lipase
(2)
[102][_]
Tif
(2)
[103][_]
Etre
(2)
[104][_]
Adenylate Cyclase
(1)
[105][_]
Trai
(1)
[106][_]
Lipo
(1)
[107][_]
Lipase 1
(1)
[108][_]
Hyaluronidase 5
(1)
[109][_]
Disease
(4/ 9)
[110][_]
CELLULITE
(4)
[111][_]
Tic
(3)
[112][_]
Hb C
(1)
[113][_]
Alcoholic
(1)
[114][_]
Organism
(4/ 7)
[115][_]
rats
(4)
[116][_]
animal
(1)
[117][_]
ananas
(1)
[118][_]
A. comosus
(1)
[119][_]
Substituent
(5/ 6)
[120][_]
iodo
(2)
[121][_]
1,5'-tetraiodo
(1)
[122][_]
propyl
(1)
[123][_]
3,5,3',5'-tetraiodo
(1)
[124][_]
TMS
(1)
[125][_]
Chemical Role
(2/ 2)
[126][_]
choleretic
(1)
[127][_]
liniment
(1)
[128][_]
Polymer
(1/ 1)
[129][_]
Carboxymethylcellulose
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2515961A1
Family ID 1574774
Probable Assignee Berema Sa
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PREPARATIONS MEDICAMENTEUSES CONTENANT UN DERIVE D'ACIDE
TETRAIODOTHYROCARBOXYLIQUacid NOTAMMENT POUR LE TRAITEMENT DE
L'HYPERCHOLESTEROLEMIE
Abstract
_________________________________________________________________
LA PRESENTE INVENTION SE RAPPORTE A UNE NOUVELLE PREPARATION
MEDICAMENTEUSE AYANT UNE ACTIVITE THERAPEUTIQUE NOTAMMENT CONTRE
L'HYPERCHOLESTEROLEMIE ET L'HYPERLIPIDEMIE.
CETTE PREPARATION COMPREND COMME PRODUIT ACTIF AU MOINS UN COMPOSE DE
FORMULE(I):
(CF DESSIN DANS BOPI)
DANS LAQUELLE R EST UN GROUPE carboxylic acid ALIPHATic, DE PREFERENCE
UN RESTE ACETic acid, PROPIONIQUE OU BUTYRIQUE, EN MELANGE AVEC DE
L'ACETAZOLAMIDE.
TRAITEMENT THERAPEUTIQUE DES SURCHARGES LIPIDIQUES ET DE LA CELLULITE.
Description
_________________________________________________________________
1 2515961
La presente invention concerne de Duvelles prepara- tions
medicamenteuses ayant une activite therapeutique notamment contre
l'hypercholesterolemie, l'hyperlipidemie et certaines formes d'obesite
avec surcharges graisseuses ponderales et/ou cellulite. On connait
deja pour le traitement therapeutique des surcharges lipidiques et de
la cellulite, de nombreux produits actifs, parmi lesquels on peut
relever parmi ceux recemment divul- gues l'3,5,3'-triiodothyroacetic
acid Toutefois, ce produit a une duree de vie relativement courte,
puisqu'il est elimine du sang humain en 5 heures environ, ce qui
conduit a la necessite de l'administrer au malade de facon repetee, de
4 a 5 fois par jour.
Ceci est un inconvenient majeur, notamment pour le malade, compte tenu
en outre de la duree generalement longue de tels traitements
(de 3 a 12 mois) Des recherches ont donc ete entreprises pour ten- ter
de trouver des produits ayant une activite therapeutique ana- logue,
mais ayant une duree de vie nettement superieure Ces re- cherches ont
abouti a la mise en evidence d'un effet retard propre important que
presentent les acidsrespectivement 3,5,3 ',5 '-te-
traiodothyroacetique et 3,5,3 ',5 '-tetraiodothyropropionique et les
similaires, ainsi que leurs salts mineraux ou organiques En effet,
l'elimination de ces produits du sang humain requiert une duree
d'environ 15 a 18 heures, ce qui permet de reduire le nombre d'ad-
ministrations journalieres a 1 ou 2 au maximum.
En consequence, l'objet de cette invention consiste en une nouvelle
preparation medicamenteuse ayant une activite therapeu- tic notamment
contre l'hypercholesterolemie, l'hyperlipidemie et l'obesite,
comprenant comme produit actif au moins un compose represente par la
formule generale (I),
I I
HO (I) -R 2. dans laquelle R est un groupe carboxylic acid aliphatic,
ou un sel de celui-csalt acceptable du point de vue pharmaceutique,
seul ou en melange avec d'autres produits actifs et/ou avec des exci-
pients. Le melange R du compose de formule (I) est de prefe- rence un
reste acetic acid, propionique ou butyrique.
Selon le traitement therapeutique requis et la voie d'administration
choisie, le produit actif de formule (I), de pre- ference
l'3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid ou son sel de salt ou de Na, est
donc utilise seul ou en melange avec d'autres pro- duits eux-memes
inactifs ou actifs therapeutiquement.
Pour une administration par voie orale, le produit actif de formule
(I) est utilise de preference avec du clofibrate et/ou un cholagogue
choleretic, tel que la divanillidene-cyclohexanone (DVCH), du
cyclobutyrol, du sorbitol, de la triamcinolone, de l'amfepramone, du
meprobamate, de l'acetazolamide, de l'alpha- chymotripsine, des
bromelaines, une lipase, de la vitamin A, etc.
Pour une administration par voie injectable, le pro- duit actif de
formule (I) est utilise de preference avec la hyaluronidase et/ou des
mucopolysaccharidases, de l'alphachymotrypsine, etc.
Pour une administration par voierectale, le produit ac- tif de formule
(I) est utilise de preference avec des mucopoly- saccharidases.
Enfin, en vue d'une application transcutanee, le pro- duit actif de
formule (I) est utilise de preference avec un compo- se activateur de
l'adenylate cyclase tel qu'une catecholamine com- me l'adrenaline ou
la noradrenaline, le bamethan, la neosynephrine, le salbutamol, etc,
et/ou avec la xanthine, ou ses derives la hyaluronidase, des
mucopolysaccharidases, de l'acetazolamide, etc.
La toxicite des composes de formule (I), plus particu- lierement celle
de l'3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid, est faible Elle a ete
mesuree d'une part sur des souris 5 jours apres une administration
unique par voie intraperitoneale du compose ci- dessus en solution
diluee a 50 percent dans le propanediol, et d'autre part sur des rats
5 jours soit apres une administration unique par voie intraveineuse de
la meme solution que pour les souris, soit
3 2515961 ap,es meadministration unique per os du compose actif en
suspension dans un gel de carboxymethylcellulose Le tableau I indique
la va- leur DL 50 en pg par kilogramme de poids vif.
TABLEAU I animal administration DL 50 D 50 (Fg/kg) souris v
intraperitoneale 350 rat v intraveineuse 300 rat per os 825
La acid3,5,3 ',5 '-tetraiodothyroace- tic a encore ete etudiee par des
observations effectuees sur des chiens 4 mois apres administrations
per os du produit actif dilue dans du lactose a des doses de 150 pg
sous forme de gelules par kg et par jour Ces observations etaient les
suivantes: aucune manifestation anormale; la consommation de
nourriture un moment ralentie a repris l'allure de celle des temoins
non traites; rythmes respiratoire et cardiaque normaux; aucune
perturbation de l'electrocardiogramme, qui conserve son mouvement de
base sinusol- dal normal; aucune modification biologique decelable
Apres au- topsie, une legere paleur des thyroides a ete observee,
alors que le foie, les reins et la rate etaient normaux, de meme que
le poids du coeur A l'examen histologique de la thyroide, du foie, de
la moelle osseuse, ainsi qu'a l'analyse de la formule sanguine, rien
n'a ete observe de particulier.
L'aptitude de l'3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid a la penetration
percut-anee a ete mesuree sur des rats auxquels une creme contenant
0,2 percent de compose, dont une partie sous forme radioactive comme
traceur a ete appliquee; il a alors pu etre cons- tate un passage
rapide dans le sang, l'apparition de la radioacti- vite dans le sang
etant observee moins de 10 minutes apres l'appli- cation.
L'effet therapeutique d'un traitement a base d'acid3,-
,3 ',5 '-tetraiodothyroacetique sur la cholesterolemie installee a
4 2515961 ete ensuite etudiee chez des poulets de la maniere suivante:
50 poulets ont ete soumis a un regime atherogene, regime destine a
creer une concentration importante de cholesterol dans le sang,
pendant 30 jours, ce q-i a conduit a faire passer la quantite totale
moyenne de cholesterol (moyenne sur les 50 poulets) de 125 mg pour ml
de sang (quantite normale) a 340 mg/100 ml (cholesterolemie installees
Puis, 30 poulets ont recu per os 500 ig du produit ac- tif ci-dessus
par kg et par jour, les 29 autres poulets (1 poulet etant decede a la
suite du regime atherogene) etant utilises com- me controle Le regime
atherogene est maintenu tant pour les 19 poulets "temoins" que pendant
la duree du traitement des 30 poulets "traites";les resultats obtenus
sont presentes dans le tableau II ci-apres.
TABLEAU II
Il ressort du tableau ci-dessus que l'action therapeu- tic contre
l'hypercholesterolemie de l'acid3,5,3 '1,5'-tetraiodo- thyroacetique
est efficace, puisque la cholesterol dans le sang est revenue apres 36
jours de traitement a un niveau pres- que normal, compte tenu du fait
que le regime atherogene est main- tenu.
L'effet clinique de quelques preparations medicamen- teuses selon
l'invention a ete etudie notamment en ce qui concerne l'activite
therapeutique contre l'hypercholesterolemie, l'hyperli- pidemie et
l'obesite Les conditions d'aministration et les resul- tats obtenus
son decrits dans les exemples 1 a 5 suivants: Duree du traitement 36
jours 57 jours Cholesterol total (en mg/100 ml) poulets temoins 340
315 330 poulets traites 340 145 145
Exemple 1
De l'3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid seul a ete administre 3 fois
par jour a raison de 350 ig par fois a 3 hommes (sujets 1 a 3) et a 4
femmes (sujets 4 a 7) d'ages compris entre 35 et 52 ans Les resultats
obtenus sont reunis dans le ta- bleau III.
TABLEAU III
Exemple 2
Une preparation sous forme de gelule contenant 350 pg
d'3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid, 25 mg d'amfepramone et mg de
meprobamate a ete administree a raison de deux gelules par jour a
quatre malades du sexe masculin ages de 45 a 55 ans Les resultats
obtenus figurent dans le tableau IV.
Sujet i 2 3 4 5 6 7 Duree du traitement (semaines) 3 3 4 3 4 5 3
Cholesterol Avant 3,40 3,50 3,90 4,15 4,2 3,20 3,80 (mg/ml) Apres 2,20
2, 20 2,60 3,20 3,10 2,50 2,40 Lipides totaux Avant 7,0 8,0 6 8,2 9,2
8 (mg/ml) Apres 6,0 6,0 5,4 7,9 7,5 8,0 6,5 Poids du sujet (kg) Avant
71 97 84 65 62 70 48 Apres 68 92 79 60 59 64 47 Taille du sujet (m)
1,62 1,75 1, 76 1,54 1,60 1,53 1,55 Diminution des mensurations taille
(cm) 3 5 5 7 3 7 2 hanches 4 6 5 5 4 7 3 cuisses 2 2 3 4 2 3 1 5. 6.
TABLEAU IV
Exemple 3
Une creme contenant 100 mg d'acid3,5,3 ',5 '-tetra- iodothyroacetique,
15 000 TRU de mucopolysaccharidases et un exci- pient (par exemple
comportant 12 g de cetomacrogol, 5 g d'hexyl-esterd'lauric acid, 0,05
g de methyl p-oxybutyrate et 0,05 g de propyl, le reste etant de
l'water) qsq 100 g, a ete appliquee localement a cinq femmes souffrant
d'obesite avec cellulite Les resultats ob Unus sont reunis dans le
tableau V. Sujet 1 2 3 4 Duree du traitement (semaines) 3 3 8 8
Cholesterol Avant 3,10 4,50 4,05 3,20 (mg/ml) Apres 2,60 2,50 3,10
2,50 Lipides totaux Avant 7,5 9,0 9,5 7,8 (mg/ml) Apres 6,5 7,5 8,2
6,0 Poids du sujet (kg) Avant 72 87 81 99 Apres 68 81 77 90 Taille du
sujet (m) 1,70 1,75 1,65 1,80
Diminution des men- surations (cm) taille 4 6 5 8 hanches 3 5 4 6
cuisses 2 2 3 2 7.
TABLEAU V
Sujet 1 2 3 4 5 Duree du traitement 4 6 6 6 6 (semaines) Souplesse
cutanee Avant nulle moyen nulle nulle nulle Apres bonne assez b bonne
assez b bonne Phenomene peeu d'orange Avant oui oui oui oui oui
Apres amel tr am tr am peu am tr am.
Diminution des men- surations (cm) Taille 4 6 3 5 4 Hanches 3 4 3 6 4
Cuisses 2 3 2 4 2 Tolerance B B B B B NB amel = aspect de la peau tr
am = aspect de la peau peu am = aspect de la peau B = bonne ameliore
tres ameliore peu ameliore
Par tolerance bonne, on entend que les femmes auxquel- les la creme
ci-dessus a ete appliquee n'ont pas presente d'effets secondaires
decelables.
Exemple 4
De l'3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid a ete ap- plique sous forme
d'une solution a 0,2 percent dans du propane-diol di- lue, par
ionisation (electrode; 15 m A), a raison de 20 minutes 2 fois par
semaine et avec, en alternance, application de la creme decrite dans
l'exemple 3. percent o 2515961 Il a ete observe une nette diminution
des bourrelets adipeux, une nette diminution des infiltrations
sous-cutanees de type cellulitique et par la une amelioration des
mensurations; la tolerance au traitement s'est revelee excellente.
Exemple 5
Deux sujets ont ete traites pendant 8 semaines avec une preparation
contenant 0,350 mg d'acid3,5,3',5'-tetraiodo- tyroacetique et 0,5 mg
de triamcinolone, et ont montre une diminu- tion importante de poids
et une reduction simultanee de l'obesi- te, ainsi qu'une amelioration
des parametres biologiques.
Exemple 6
Une preparation sous forme de gelule contenant 0,5 mg
d'3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid, 200 mg de divannil- lidene
cyclohexanone et 25000 U I d'axerophtholacetate (vi- tamine A) a ete
administree a raison de 3 gelules par jour a quatre malades du sexe
masculin Le traitement a ete effectue pendant 2 a 3 semeines et repete
2 a 3 fois, avec une semaine de repos therapeutique entre chaque
traitement Les resultats obte-
-nus sont presentes dans le tableau VI.
TABLEAU VI
Sujet i 2 3 4 Duree du traitement 2 x 2 2 x 3 3 x 2 2 x 3 (semaines)
Cholesterol total Avant 3,10 3,05 2,80 3,60 (mg/ml) Apres 2,40 2,50
2,10 2,70 Lipides totaux Avant 6,9 6,1 6,0 7,05 (mg/ml) Apres 6 5,9
5,4 5,6
9 2515961
Il resulte des exemples precedents que, quels que soient les modes de
realisation et d'administration adoptes, les preparations
medicamenteuses qui font l'objet de la presente inven- tion
constituent des agentstherapeutiques de valeur pour le trai- tement de
l'hypercholesterolemie, de l'hyperlipidemie, des lipo- dystrophies
localisees, de certaines formes d'obesite avec sur- charges ponderales
et/ou infiltrations sous-cutanees de type cel- lulitique. A titre
d'exemples pour illustrer l'invention, on peut encore mentionner les
compositions suivantes A a D pour lesquelles les domaines de dosages
donnes correspondent a la posologie jour- naliere globale.
A Pour administration per os posologie journaliere globale
tetraiodothyroacetic acid et/ou acidtetraiodothyro- propionique et/ou
clofibrate et/ou cyclobutyrol et/ou DVCH et/ou sorbitol et-/ou
triamcinolone et/ou amfepramone et/ou meprobamate et/ou acetazolamide
et/ou alphachymotrypsine et/ou bromelaine (extraite d'ananas sativus
et d'A. comosus) et/ou lipase 1 a 3 mg 1 a 3 mg 1 a 1,5 g 0,3 a 0,8 g
0,6 a 1 g 3 a 5 g 0,05 a 2 mg a 100 mg 0,05 A 0,2 g a 300 mg a 50 000
U C Hb 000 a 300 000 unites
10.000 A 30 000 Unites d'activi- te lipolytique 10. B Pour
administration par voie injectable tetraiodothyroacetic acid et/ou
acidtetraiodothyropro- pionique et/ou hyaluronidase et/ou
mucopolysaccharidases et/ou alphachymotrypsine 0,5 a 1,5 mg 0,5 a 1,5
mg
5.000 A 20 000 TRU
10.000 A 20 000 TRU
50.000 U C Hb C Pour administration par voie rectale
tetraiodothyroacetic acid et/ou acidtetraiodothyropro- pionique et/ou
mucopolysaccharidases 0,5 a 1,5 mg 0,5 a 1,5 mg
10.000 A 15 000
D Pour administration par voie transcutanee a) Creme, gel, pommade,
liniment doses en pourcentage tetraiodothyroacetic acid 0,1 a 0,2
et/ou acidtetraiodothyropro- pionique 0,1 a 0,2 et/ou adrenaline,
noradrenaline, bamethan, neosynephrine, salbutamol, xanthine et
derives de celle-ci. et/ou hyaluronidase 5 000 A 20 000 TRU et/ou
mucopolysaecharidases 10 000 A 15 000 TRU et/ou acetazolamine 3 a 10 p
cent b) solutions pour ionisation tetraiodothyroacetic acid 0,05 A 0,2
et/ou acidtetraiodothyro- propionique 0,05 A 0,2 et/ou
mucopolysaccharidases 10 000 A 15 000 TRU En outre, -on peut egalement
prevoir des preparations a diffusion etalee presentees sous la forme
galenique de micro- billes, afin de mieux utiliser l'effet retard
propre des composes actifs de formule (I) -
1. Enfin, la preparation des composes actifs de formule (I), utilises
dans les preparations medicamenteuses selon l'invention sera
maintenant decrite en reference a l'exemple suivant concernant la
preparation de l'3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid.
L'acide 3,5,3 ',5 '-triiodothyroacetic acid, ainsi que les produits
iodophenoles similaires, peut etre prepare', par exemple, par les
reactions successives suivantes: a) formation du compose de formule NO
2
CH 3 Q CHO
NO par reaction de chlorodinitrobenzaldehyde et du p-methoxyphenol en
presence de CH 3-H ou d'un reducteur tel que du bisulfite; 3 2 b)
remplacement des deux groupes nitro-par deux groupes -NH 2 par
reduction (Ni Raney) en milieu alcoholic; puis diazotation de la
diamine non isolee et reaction de Sandmeyer en presence d'une solution
iodo-ioduree en milieu sulfuric acid, afin de rem- placer les deux
groupes -NH 2 par deux groupes iodo; c) formation de
l'acidcorrespondant par traitement au moyen de P C 15 et obtention du
derive chlorine, puis traitement de celui-ci par KCN et transformation
en nitrile, et hydrolyse par HI en presence de phosphore
rougphosphorus; d) iodation par I 2 en milieu ammoniacal pour fournir
le derive tetraiodine desire, apres recristallisation dans l'aleool
absolu, ayant un point de fusion de 241 C et presentant les caracte-
ristiques spectrales suivantes: spectrometrie infra-rouge (pastille K
Br) -1 j OH 3460 cml J C = O 1708 cm-1 J C-0-C 1147 cml 0 J C-O-C
11417 cm 12. spectrometrie UV absorption maximum a 300 nm + 1,5
(percent = 59,0) resonnance magnetique nucleaire (solvant: (CD3)2CO; S
en ppm; reference interne TMS) s protons allure integration (protons)
8,3-9,5 OH, COOH basse 2 echangeables avec D 20 7,88 H 2 et H 6
singulet 2 7,15 H'2 et H'6 singulet 2
23 H,6
3,68 CH singulet 2 13 -
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Preparation medicamenteuse ayant une activite therapeutique
notamment contre l'hypercholesterole- mie, l'hyperlipidemie et
l'obesite, caracterisee en ce qu'elle comprend comme produit actif au
moins un compose represente par la formule generale (I), HO / O R (I)
dans laquelle R est un reste carboxylic acid ali- phatique, ou un sel
de celui-csalt acceptable du point de vue pharmaceutique, en melange
avec de l'acetazolamide.
2 Preparation medicamenteuse selon la revendica- tion 1, caracterisee
en ce que le compose de formule (I) est
l'3,5,3',5'-tetraiodothyroacetic acid.
3 Preparation medicamenteuse selon la revendica- tion 1, caracterise
en ce que le compose de formule (I) est l'acide 3,5,3 ',5
'-tetraiodothyropropioniquacid.
4 Preparation medicamenteuse selon la revendica- tion 1, caracterisee
en ce que ledit salt est un sel d'usalt alkali metal, un alkaline
earth metal salt ou un salt organique. Preparation medicamenteuse
selon l'une des revendications 1 a 4 pour application par voie per-
cutanee, caracterisee par le fait qu'elle comprend un ou plusieurs
agents de penetration choisis parmi 14 i - 1 'alphachymotrypsine, les
bromelaines, les lipases, les mnucopolysaccharides et la
hyaluronidase. b
? ?
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