close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

FR2517298A1

код для вставкиСкачать
 [loading]
«
Click the Minesoft logo at anytime to completely reset the Document
Explorer.
[1][(4)__Full Text.......]
Discovered items are automatically translated into English so that you
can easily identify them.<br/><br/>If you would like to see them in
the original text, please use this button to switch between the two
options . Discoveries: ([2]Submit) English
Click to view (and print) basic analytics showing the makeup of
discovered items in this publication. [help.png]
[3][_] (95/ 232)
You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.<br/>Simply type what you are looking for, any items
that do not match will be temporarily hidden. [4]____________________
[5][_]
Molecule
(41/ 97)
[6][_]
COBALT
(16)
[7][_]
carbon
(15)
[8][_]
oans
(7)
[9][_]
PENTENE
(6)
[10][_]
carbon MONoxide
(4)
[11][_]
isoquinoline
(4)
[12][_]
cecarbon
(3)
[13][_]
methanol
(3)
[14][_]
nitrogen
(3)
[15][_]
pentene-3-oate
(2)
[16][_]
Et
(2)
[17][_]
pentanoate
(2)
[18][_]
hydrogen
(2)
[19][_]
DES
(1)
[20][_]
COOR
(1)
[21][_]
CO
(1)
[22][_]
chlorine
(1)
[23][_]
isopropanol
(1)
[24][_]
n-propanol
(1)
[25][_]
cyclohexanol
(1)
[26][_]
ethyl-2-hexanol
(1)
[27][_]
ethylene glycol
(1)
[28][_]
hexanediol
(1)
[29][_]
phenol
(1)
[30][_]
nitrate
(1)
[31][_]
cobalt carbonate
(1)
[32][_]
pyridine
(1)
[33][_]
picoline
(1)
[34][_]
lutidine
(1)
[35][_]
ethanol
(1)
[36][_]
cesi
(1)
[37][_]
argon
(1)
[38][_]
crotonate
(1)
[39][_]
mirol
(1)
[40][_]
o'-isoquinoline
(1)
[41][_]
onate
(1)
[42][_]
nonane
(1)
[43][_]
octanoate
(1)
[44][_]
o'-hexene-2-oate
(1)
[45][_]
Tf
(1)
[46][_]
pentene-2-oate
(1)
[47][_]
Generic
(19/ 80)
[48][_]
ESTERS
(22)
[49][_]
alcohol
(12)
[50][_]
ALKyl
(8)
[51][_]
DIESTERS
(6)
[52][_]
radical
(6)
[53][_]
heterocycles
(4)
[54][_]
nitrogens
(4)
[55][_]
alkoxy
(3)
[56][_]
pentene-2-oates
(2)
[57][_]
monoxide
(2)
[58][_]
aralkyl
(2)
[59][_]
salts
(2)
[60][_]
ALKyl ADIPates
(1)
[61][_]
c'-adipates
(1)
[62][_]
heterocyclic
(1)
[63][_]
alkylene
(1)
[64][_]
acid
(1)
[65][_]
carboxylates
(1)
[66][_]
halogen
(1)
[67][_]
Physical
(20/ 27)
[68][_]
100 moles
(3)
[69][_]
RT
(3)
[70][_]
130 bars
(3)
[71][_]
0,6 mmol
(2)
[72][_]
3 d
(1)
[73][_]
3 L
(1)
[74][_]
11 W
(1)
[75][_]
1,5 percent
(1)
[76][_]
de 125 ml
(1)
[77][_]
0,7 percent
(1)
[78][_]
de 130 bars
(1)
[79][_]
0,68 mmol
(1)
[80][_]
5,5 mmol
(1)
[81][_]
80 mmol
(1)
[82][_]
200 mmol
(1)
[83][_]
2 GW
(1)
[84][_]
de 300 ml
(1)
[85][_]
40 mm
(1)
[86][_]
5 mmol
(1)
[87][_]
2 L
(1)
[88][_]
Gene Or Protein
(8/ 15)
[89][_]
Etre
(8)
[90][_]
Est-a
(1)
[91][_]
Aai
(1)
[92][_]
Senr
(1)
[93][_]
Cde
(1)
[94][_]
Wol
(1)
[95][_]
Yle
(1)
[96][_]
Rne
(1)
[97][_]
Substituent
(4/ 10)
[98][_]
methyl
(6)
[99][_]
phenyl
(2)
[100][_]
o'-hydrogen
(1)
[101][_]
hydroxy
(1)
[102][_]
Organism
(2/ 2)
[103][_]
rat
(1)
[104][_]
bats
(1)
[105][_]
Disease
(1/ 1)
[106][_]
Tic
(1)
Export to file:
Export Document and discoveries to Excel
Export Document and discoveries to PDF
Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2517298A1
Family ID 2422838
Probable Assignee Rhone Poulenc Chimie
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE DE PREPARATION DE DIESTERS SATURES LINEAIRES
Abstract
_________________________________________________________________
<P>LE PRESENT PROCEDE A TRAIT A LA PREPARATION DE DIESTERS SATURES
LINEAIRES PAR REACTION DU carbon MONoxide ET D'UN alcoholSUR DES
ESTERS A, B-INSATURES, EN PRESENCE DE COBALT ET D'UNE BASE AZOTEE
TERTIAIRE.</P><P>LE PROCEDE CONVIENT NOTAMMENT A LA PREPARATION
D'ALKyl ADIPates A PARTIR DE PENTENE-2 ALKyl.</P>
Description
_________________________________________________________________
******** Not Valid for XML: A name was started with an invalid
character., at 134,29 ******** PROCEDE DE PREPARATION DE DIESTERS
SATURES LINEAIH Eb La presente invention a pour objet un proceoe oe
preparation oe aiesters satures lineaires par carbonylation u'ester(s)
a, 13- insaturets), c'est-a-dire par reaction Cu monoxyue De carbon et
d'un alcoholsur leseits esters insatures. La presente invention a plus
specifiquement pour objet un procede de preparation c'-adipates c'al
Kyles par carbonylation de pentene-2-oates a'aai Kyle. I 1 est oiern
connu, o'apres le "bulletin of trie Chemical Society of Japan, vol 46,
i 973, pages 526 et 527 ", qu'on obtient un melange rentermanc Ues
uiescers a'alkyles et notamment, un aoipate o'alkyl, en taisant reagir
du monoxide cecarbon et un alcoholsur un pentene-3-oate o'aiyle, sous
naute pression et a temperature elevee, en presence de cu Dait
caruonyle et o'une base azotee heterocyclic et aromatique. Cependant
le oevelopperiment a l'echelle inoustrielle d'une telle technique,
oonc l'interet de principe n'est pas conteste, est largement compromis
par son manque d'efficacite. Il a maintenant ete trouve qu'il est
possible ce preparer, avec une efficacite accrue, oes diesters
lineaires de formule: R 3 C O CH 2 (R 1) p (CH 2)2 COURO 2 (1) par
reaction, en phase liquide, du carbon monoxide et d'un alcohol(KAOH)
sur un estera, 6 insature de formule: CH 3 (Rl)p CH = CH COOR 2 (1 I)
sans laquelle: K 1 represente un radical alkylene, ayant au maximum 20
atomes de carbon et pouvant etre substitue par 1 a 2 atomes de cnlore
ou groupes alcuxy renferrmant au niaxinum 4 atomes de carbon, K 2
represente un racical alkyl comportant au maximum 12 atomes de carbon
eventuellement suostitue par un ou deux groupes hydroxyles, un radical
aralkyl ayant de 7 a 12 atomes de caroone ou un radical phenyl, p est
EGal a zero ou a un, et k R 3 d la signification uonnee pour R 2, R 3
et K 2 pouvant par ailleurs etre iuentiques ou differents, en presence
d'un catalyseur metallique, cnoisi catis le groupe constitue par le
cobalt et les composes du cobalt, et d'une oase azotee tertiaire. eion
ie preisente procede on fait donc reauir cu nonoxyde de car Done et un
alcoholsur un estera, G insature ce formule: (i)pij Cri = Ch CO Oh 2
(i I) udrs laqueile: " 1 represerte un rauicai al Kylene, ayant au
maxiiuii 23 dtomes de car Done et pouvant etre substitue par 1 a 2
atomes de chlorine ou groupes alcuxy reniferA? ant d U iaaximun 4
atonmes de carbon, h 2 represente un rauicai alkyie comportant au
maximum 12 atomes de carounu eventuelljment suostitue par un ou deux
groupes hycroxyles, un radical aralkyl ayant de 7 a 12 atomnies
cecarbon ou un radical phenyl, et p tst egai a zeru ou a un De p
Ieference p est egal a 1; R 1 est avantageusement un rauical -(CH
2)n-, N etant un entier superieur ou egal a 1 et interi ur ou gai a 6,
pouvant comporter 1 a 2 suostituants methyl; P est plus
particulierement un radical alkyl ayant au maximum 4 atomes de carbon.
Parmni les esters a, L insatures, matieres ce depart du present
procede, les pentene-2 oates d'alkyles revetent un interet tout
particulier, car ils permettent d'acceder efficacement aux aoipates
o'alkyles, intermeoiaires oe l'acide aaipiquacid La demanderesse a
trouve de maniere tuut a fait inattendue que les esters a, 13
insatures sont particulierement reactifs oans le procede en cause,
tout en permettant ad'acceder au ulester sature lineaire correspondant
avec une selectivite rer arquulae. Le presert procede necessite la
mise en oeuvre d'un alcuol de forruie r 3 JH, R 3 ayant la
signification donnee precedemmient. A titre o'exemples c'alcohols
utilisables oans le cadre du presei prucece on peut citer le methanol,
l'etnanol, l'isopropanol, le n-propanol, le tertiooutari Ol, ie
n-nrexanol, ie cyclohexanol, l'ethyl-2-hexanol-l, le douecanol-l,
l'ethylene glycol, -l'hexanediol-l,6, i'alcohol oe:izylique, l'aicool
phenyietnylique et le phenol. Un utilisc ce preference un alcandl
ayant au maximum 4 atomes at caiune; le nietn Ranoi et l'etnanol
conviennent oien a la mise en ueuvre uu presert proceue. On peut
engager l'alcoholet l'estera, B 3 insature en quantites
stoechiometriques Cepenoant on utilise oe preference un exces
d'alcohol, oans la proportion de 1 a 10, ou encore mieux, de 2 a 5
mules d'alcoholpar mole d'estera, B 3 insature. La reaction est
conduite en presence alo'un catalyseur metallique choisi dans le
groupe constitue par le cobalt et les composes du cobalt. N'im,,orte
quelle source de cobalt susceptible de reagir avec le carbon monoxide
cans le milieu reactionnel pour donner in-situ ces complexes
carbonyles du cobalt peut etre utilisee uans le cadre du present
procede. Les sources typiques de cobalt sont par exemple le cobalt
metallique finement divise, des salts inorganiques tels que le nitrate
ou le cobalt carbonate, des salts organiques en particulier des
carboxylates Peuvent egalement etre employes les cobalt-carbonyles ou
hyurocarbonyles; ie aicobaltoctacarbonyle convient bien a la mise en
oeuvre au present procede. Le rapport molaire entre l'estera, 3
insature et le cobalt est en general compris entre 10 et 1000 Ce
rapport est avantageusement Fixe a une valeur comprise entre 20 et
300. Le procede selon la presente invention necessite egalement la
presence d'une Dase azotee tertiaire dont le P Ka est compris entre 3
et 10. La oemanderesse preconise l'utilisation d'heterocycles
nitrogens formes de 5 a 6 chainons, pouvant comporter un ou deux
substituants cnoisis parmi les groupes al Kyles ou alkoxy ayant au
maximum 4 atomes de carbon, le groupe nyuroxy et les atofmea
d'nalogene, renfermant eventuellement 2 ou 3 doubles liaisons, et
pouvant, par ailleurs, le cas echeant etre soudes a un noyau
benzenique, sous reserve que les maillons adjacents a l'heteroatome
d'nitrogen ne soient ni substitues, ni communs a deux cycles.
Conviennent plus particulierement a la mise en oeuvre du present
procede les heterocycles nitrogens a 6 chainons, de p Ka compris entre
4 et 7, notamment la pyridine, la picoline-4, l'isoquinoline, la
lutiuine-3,5 et la lutidine-3,4. La quantite de oase azotee tertiaire
utilisee est en general telle que le rapport molaire h I/Co soit
compris entre 0,5 et 50 Four une bonne mise en oeuvre die l 'invention
la cenmanderesse preconise cue fixer oei, cr uric vzieur co;ur:senr
2-et 25. belon la presente invention un fait ucnc reagir du monoxycie
ce carbo 7 iu et uri alcooil (m 3 L-u sur un estera, f 3 insture en
preaccnce du 0 S sysitA?Liu cataly tic ciefini e-vn La react Lion test
concuuice en phase liut iice a une temp 6 rat Lure Lueneralement
superieure a 1000 C, sans qu'il sol u ut: Lt_ ut 2 A?epoassur 25000 C,
sous une pression de monoxydie ce carbune o' au moins 50 O bars et
pouvant atteindre 1000 uars On prefere operer a urge tt iipc r u Ltu:
oe l'c Gr re die 130 a 1800 C et sous une pression oe,riu; lux_ oue
Carouor le, 'or Gre ue 11 W A 300, oars. bien entenou, les conoitions
die pression et ce temperature optli-t,a Cs scrornt u'autarit plus
severes que la mfatietre ce o 6 part sera moins reactive, ce qui se
produit, notawinent, lorsque le degre de protection sztcrique e la
oouuie liaison augjmente. 1-5 Un u Lilise ou monuxyue cie carbon
sensiiolermenit pur, tel qu'il se presente dans le commerce Toutefois,
la presence o' impuretes telles que ou c Jiuxyce ad caroone, du
methane ou de l'nitrogen n'est pas nuisible la presence de traces
o'hyorogene (inferieures a 1,5 percent en volume) tenu a stabiliser le
systeme catalytique. Couinie cela a ete indique en tete au present
memoire, le procede selon la presente invention trouve une application
particuliere oans la Syn ti eese c'acipates uo'alkyles a paratir cie
pentene-2 oates d'alkyles. uans le c-aure oe cette synitnese il
s'avere avantageux oe choisir i'alc(, ui kcureactif) qui corresponu Et
reste alkyl ce l'esterce Gepdrt, le r 2ste ai Kyie ayant, ce p 2
reference, 4 atonies cie carbon au maximum A?ie uons resultats sont
ocitenus au oepart cies couples cie reac L 1 r; buivanits: entenu-2
ciate Gie methyl et metnanol, pentene-2 ciate u'ethylu et ethanol. o
en ccue le ciiester lineaire szature soit ucitenu avec une se-iu
Ltivite eleee A?i serve, touteft is la formatiuri, en faibles
proportions, ue uiesters satures oranches et de l'estersature, produit
ulitiyutc X,ernuti Lun ue la me L=tiere ci u ep,_art. Les exemples
ci-apres illustrent l 'invention sans toutefois en Iilier UC jij,aine
ou l'esprit. Dans les exemples, les conventions suivantes sont
utilisees. =/Cu uesisne ie rdpport molaire de l'escer a, G insature au
cobalt, M I,O cesigne le nomure de moles du produit consiuere pour 1 u
O moies ue oiesters et o'ester sature furmees, TT (u) oesigne le
nomere de moles de aiesters et o'ester sature form;ees pour 100 moles
oe matiere ce depart cnargees, T (OC) cesi 4 ne la temiperature en
oegres celsius uesine l'activite exprimee en mnoles de diesters et
o'ester sature formees par heure et par atome-gramme de cobalt, X (,)
oesigne le nombre ce moles De diesters pour 100 moles de produits
formes. Y () oesigne le nnomore ce moles alkyl pour moles ce procuits
formes. and gt; (J oesiune le nombre de moles ae pentanoate d'alkyle
pour 100 moles oe produits formepentanoate. Dans les proouits formes
ne sont pas inclus les composes resultant aoe l'lsomerisation de la
double liaison olefinique Les produits formes sont essentiellement les
oiesters et le pentanoate o'aikyle, ce oernier resultant ce
l'nyurogenation de l'esterde depart. EXEMPLE I: bans un autoclave de
125 ml en acier inoxyoable purge sous couranc d'argon, on introuuit 50
mimol ce crotonate de metnylcrotonate, 102 mirol de methanol, i i;,ol
ce cicobaltoctacarbonyle et 7,9 immrol o'-isoquinoline L'autoclave est
alors purge par un courant de monuxyoe de carbon renfermant 0,7
percent en volume o'-hydrogen puis on le porte a 1600 C, sous une
pression de 130 bars. 3 U Apres 2 heures de reaction a cette
temperature, l'autoclave est refroidi et degaze Le melange reactionnel
est analyse par cnrumlato rupnie en phase gazeuse. 17298 Les resultats
obtenus sunt les suivants *T-i (= 77,9; I 4 = Ji,7) RT (X) * Iutartut
c;e dirrethyle 77,0 5 neh 12 succiniate uje duifietnlyle et etnyl-2
A?iaionate ce cliiethyle 18,0 *jut Lanuate jie iietrhyle 5, O EXEMVPLE
2 un recrouuit i'exumiple 1 en remplacant le crur-onate Ge methyl par
une qudn Eiite equivae Ite Itt Ici'ucena-2 ciate Ge mtye Les resultats
obtenus sont les suivants *TT?o 37,6; ii,7 RT() *nonane Gioate de
oiri, et-,yle 53,2 Giesters satures branches 30,0 *octanoate cie
methyl 16,8 EXEMPLE 3 Uans l'autoclave et selon le mode operatoire
decrits ci-avant on realise un essai sur une charge constituee O e 80
mniol o'-hexene-2-oate ce metnyle, 200 riwiol Ge fnethanol, 0,68 mmol
de oicobaltoctacarbonyle et ce 5,5 mmol d'isoquinoline Les resultats
obtenus en deux heures Cie reacticn, a 160 'IL, sous 130 bars et en
utilisant du carbon monoxide rentermant i,2 and gt; 6 en volume
d'hydrogen sont les suivants * Tf j,; i= 4, b) IKT(percent
*neptaneoioate de dimfethyle 74,3 * o Jest-rs satures branches 19,7 *
rexanoate ce methyle 5,6 EXE Iv PLES 4 a 8 un reailise uner ureaiiere
serie d'essais selon le moue operatoire ciecrit pr 6 cedeinlent en
faisant reagir du monoxycie de carbon contenant JO (e, vuluirie)
u'nyuro LA?ne sur une charge renfernant 80 iieiol de pentene-2 ua te
ce t:ethiyie, 200; mmnol oe mnethanol, 0,6 mmol ce dicouua iALO Cta
Car Ourlyie et de li 'soquinoleine Les conoitions plirticuliards ainsi
que leb resultats o Dtenus en 2 heures ce reaction 1600 C, sous 130
bars sont portes dans le tableau I ci-apres. TABLEA'U I ::tx O:i
ICo:A:X(percent) y (/-):z o): * 4 3,6: lo 93,4: 76,4 5,9: : 5
8,2:22:94,7: 78,4 5,9 *b: 13,2: 13 95,5: 77,6: 4,3: * 7:
19,2:13:93,4:75,7: 6,5 * 8: 20,1: 13:94,7: 76,8: 7,4: Essais teIhoins
(a) a (ri) On realise une secondie serie di'essais selon le mouie
operatoire decrit precedemment en faisant reagir du monoxyoe de caroon
contenant 0,6 i (eri volume) o'hyoragene sur une charge renfermant 80
mmol Cie pentene-3-oate ce methyl, 200 mmol de methanol, 0,6 mmol de
oicooaltoctacarbonyle et de l'isoquinoline Les conditions
particulieres ainsi que les resultats obtenus en 2 heures ce reaction
a 1600 C, sous 130 bats-sont portes cians le tableau II ci-apres.
TABLEAU Il *kef: i/Co: A:x(M y (x):z(* a:3,7: 7,8: 94,9: 76,0: 6,6 * D
7,4: 7,4: 95,1: 80,0: 4,3 * c:13,4: 3,9: 95,4: 79,5: 3,7 * c: 20,5:
3,7: 92,4: 78,4: 7,4:: b EXEMPLES 9 A 14 ESSAIS TEMOINS (e) a (j)
uavis le -oleau L Il I ci-apres on a rasbemble les conditions et ies
resultats d'une serie c'essais realises selon le moide'operat Loire
aucrit preceuermrient Dans tous les essais on a utilise die 1
l'isuquirioleiine, ou imetnanol, ou d Jicobaitoctacarboniyle et du
Monoxy Ce ue carbon renfermant 0,8 aa (en volume) d'hydrogen La duree
oe reaction a ete du 2 n,-:ures A?ans les exemples 8 a 13 on a utilise
comme matiere oe depart le pentene-2-oate oe methyl; les essais
temoins (e) a (j) sont realises au dep drt oe pentene-3 oate de
metnyle. tians lec tauleau II, P cesigne la pressiozn a la temperature
cde l 'essai. T Ab LEAU III:Lx:CH 5 A?H:Co 2 (Cu)8 =/Co: N/Co no: Mmo
Kl m imol: 9:10::12:13: 14 9 (o i i 0, 99 1,01 0,93 1,03 0,41 0,42
1,03 0,98 0,2 I 1 4 2 GW L)5
0,495:25,2:25,1:26,7:24,0:122:120:24-:25:240 tf:100
o:101:4,0:4,2:4,3:3,8:3,7:3,9:19,4:19,6 :20, 35 : 4:4,1 *TOC P:TT ()
*:bars: * 160 90:60,9 " ":33,5: * 140:130:66,0 Il I:28,1: * 160: "
23,7 " 12,9: :34,9: ": 9,0: * 180:280: 11,0 Il: 1,4: * ":250: 54,5 n
N:32,6: X percent y percent,1:75,9 89,3: 75 94,5:69,6 94,0:70,3,7:78,6
94,2 7 7,7,2: 67,2,1: 79,7,8:77,6,5:71,5 93,7:74,5 93,3: 75,7 EXLEMPLE
15 Dans ori r 6 acteur de 300 ml en acier inoxyrjacie mruni o'une 2
517298 turbine centra 1 e u'ajitition, cniauffe et regule
electriqucment on initr GA?uit un a O lanyu constitue Ge 482 wol ue
pernton-2 date oe rnetnyi-,, i 05-0 fimol ue aiethan l, 3,45 riifmol
oe Giubauiatoctacarboniyle et de 27,6 n;ul ' S uic in un cnauffe sous
ba:- layaa O e de i;inruxyue ue cairoone rcr ftrr;ant 0,8 o en
v-_i'uie u'nyoroene jsu L 160 OC La pression uans l'autoclave est
riaintenue A? 130 bars et ie oeait u'aliriencation oju _ueanc u Zeu X
est Ge 40 1/rt (Cik TP) Lin effectue, periouicquewent, ces
prelevements ue la masse reactionrieile cue l'on analyse. Les
resultats obtenus sont portes Gans le taoleau IV ci-apres judis
letjuel la uure-e en heure incique l'intervalle ce temps ecoule entre
ia i'ise en temperature (160 o 1 C) et la prise ce -L'echantillon
consicere. un a and,aie;nert inoique oans la colonne intitulee
"ltemoin KI' la valeur des A?ivers TT (' percent) correspondants,
obtenius lors d'un autre essai reauibe conitie l 'exemple 15 miais sur
un melange constitue ce 7 U irmmi de pcrit ne-3 date de metniyie, I
525 mmul ce Metnanol, 40 mm-ol d'isoquinoline et 5 mmol ce
oicoualtoctacarbonyj e. TABLEAU IV 23 ffl LLVIE N and T WRL)U: EXEMPLE
15:Temoin k * N O N XO Y():TT(percent TT (9 * 1:0,5: 95,9: 79,3: 18,6
6,3 * 2 I 95,2 78,0: 34,5: 13,1 3 2: 3,7 75,3 -5, 2 b * 4: 3 53,7
75,2: 75,22 45 : 4: 93,3: 7 z 4,2: 8 b,3: 60,7 :::_ _ _ _ _ _ __ _ _ _
_ _ _ _ _ _ _ _ ctatue Pr, ardtion dA? iesters s turels 1 in 6 airus
ce i -, Y (C 2):2 CU Uh" 2 (1) OS:'ac Ai rn en pnse lureou monoxide ce
carbune et di'un alcohol3 - h u neL, J irisa-Lure ce iforrulte -Cil Ln
C Cu Ui W u 1) ans laquelle -r 1 represente un rauical aikylene, 7
ayant au irlaxiiinurii 20 atomes rce Id c tiuor puuveint e-atre suw-st
Itue par i a 2 atonies de crilore ou ijri Gupes alkoxy renfermant au
r;iiximuil 14 ute e carbon, 2 repr esente un rciciic 2 L ai K and
lt;yle comportant au maximum 12 atomes ce caroone eventuella ent
substitue par un ou cieux groupes hycuroxyles, un raLUILO-l ard Kjk 1
e ayant ce 7 a 12 atomes ue caroone ou -un racica C-l poenyle, p es,
6,,ai a zee-ro, i L, a un, et fi-3 a la signification donnee pour R 2,
R 3 et R 2 pouvant par ailleurs etre iuentiques ou oifferents, en
presence olun catalyseur rne 6 taliique, cenoisi cans le groupe
constitue par le co Oalt et les composes du cobalt, et o'une base
azotee tertiaire '- 20 PraceGE selon la revendication 1, caracterise
en ce que la temperature ue reaction est comprise entre 100 et 20001 C
et, oe preteren Le entre 130 et ld OOC. PrA?cece selon la
revenoication i ou 2, caracterise en ce que la pression est cuniprise
entre _ 50 et 100 G bars e-t, de preference entre l W Et 300 odrs.
P-roceoe selon l' une quelconque des revencilcations precedentes,
caracterise en ce que l'estera, f 3 insature est choisi 2 Ili lt 5
curi Losds cc toru:ule (Il) oans laquelle R 1 est Uni racical -c, N
ri' etant un entier superieur ou egal a I et inferieur ou e tldl 6,
puuvai)t curyporter i ou 2 suostituants mietriyle et R 2 a la
bigniiicatiun uonnee oans la revenuication I. DO IProcece selon l'une
quelconque oes revenuicatiuns precdenescaracterise N ce que l 'estera,
L insature est choisi par; u les ciuiiiposes ce forruile (11) cans
laquelle R 1 a la signification djuiinee GA?z la rcvunjic;at Iiun I ou
4 et k 2 est un racical alkyl ayant 17298 li au maxin-mu 4 atomes de
carbon. 6 Procede selon l'une quelconque des revendications -
preceaentes, caracterise en ce que l'estera, O insature est choisi
purii les pentene-2-oates o'alkyles dont le groupe alkyl renferme au
mllaximumi 4 atomes de carbon. Pruceue selon l'une quelconque Des
revenoications precedentes, caracterise en ce que la base azotee
tertiaire est choisie parmi les heterocycles nitrogens formes de 5 a 6
chainons, pouvant comporter un ou Deux substituants choisis parmi les
groupes alkyles ou alkoxy ayant au maximum 4 atomes de caroone, le
groupe hydroxy et les atomes d'halogen, renfermant eventuellement 2 ou
3 doubles liaisons, et puuvarn I, par ailleurs, le cas echeant, etre
soudes a un noyau oenzenique, sous reserve que les maillons adjacents
a l'heteroatome o'nitrogen ne soient ni substitues, ni communs a deux
cycles, dont le P Ka est compris entre 3 et 10. 8 Procede selon la
revendication 7, caracterise en ce que la base azotee tertiaire est
choisie parmi les heterocycles nitrogens a 6 chainons et de p Ka
compris entre 4 et 7. 9 Procede selon l'une quelconque des
revendications precedentes, caracterise en ce que le rapport molaire
entre l'estera, d insature et le cobalt est compris entre 10 et 1000
et, de preference entre 20 et 300. Proceue selon l'une quelconque des
revendications, caracterise en ce que le rapport molaire entre
l'alcoholet l'estera, 8 insature est compris entre 1 et 10 et de
preference entre 2 et 5. l Proceoe selon l'une quelconque des
revendications, caracterise en ce que le rapport molaire entre la base
tertiaire azotee et le cobalt est compris entre 0,5 et 50 et, de
preference entre 2 et 25.
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [109][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [110][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
« Previous
Multiple Definitions ()
Next »
Enlarge Image (BUTTON) ChemSpider (BUTTON) PubChem (BUTTON) Close
(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2517298
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[111]____________________
[112]____________________
[113]____________________
[114]____________________
[115]____________________
[116]____________________
[117]____________________
[118]____________________
[119]____________________
[120]____________________
[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
30 Кб
Теги
fr2517298a1
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа