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[5][_]
Generic
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acid
(33)
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hydrocarbonS
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oxide
(7)
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inorganic acid
(2)
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carbide
(2)
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organic acid
(1)
[12][_]
salts
(1)
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Molecule
(16/ 61)
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nitrogen
(32)
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platinum
(5)
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palladium
(5)
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acetic acid
(3)
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DES
(2)
[19][_]
sulfuric acid
(2)
[20][_]
gold
(2)
[21][_]
CO
(2)
[22][_]
hydrogen fluoride
(1)
[23][_]
carbon
(1)
[24][_]
water
(1)
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phosphoric acid
(1)
[26][_]
COOH
(1)
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GRZ-1
(1)
[28][_]
Tal
(1)
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nitrogeno
(1)
[30][_]
Physical
(17/ 27)
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50 percent
(4)
[32][_]
30 percent
(4)
[33][_]
2,0 percent
(3)
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100 percent de
(2)
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2 bars
(2)
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1,013 bar
(1)
[37][_]
1,43 kg
(1)
[38][_]
1,27 percent
(1)
[39][_]
18 percent
(1)
[40][_]
2 percent
(1)
[41][_]
de 2,85 kg
(1)
[42][_]
3,18 percent
(1)
[43][_]
1,2 percent de
(1)
[44][_]
3,23 percent
(1)
[45][_]
732 o C
(1)
[46][_]
0,05 percent
(1)
[47][_]
5 percent
(1)
[48][_]
Gene Or Protein
(11/ 26)
[49][_]
Etre
(12)
[50][_]
Est A
(3)
[51][_]
Cra
(2)
[52][_]
Trai
(2)
[53][_]
DANS
(1)
[54][_]
Ral
(1)
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Cata
(1)
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Phy
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Lla
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Ccna
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Tic
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VHSV
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2517693A1
Family ID 2440446
Probable Assignee Wr Grace And Co
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE DE CRAQUAGE CATALYTIQUE D'hydrocarbonS
Abstract
_________________________________________________________________
L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE CRAQUAGE CATALYTIQUE DE CHARGES
D'ALIMENTATION D'hydrocarbonS CONTENANT DE L'nitrogen OU LA CHARGE
D'ALIMENTATION EST MISE EN CONTACT AVEC UN CATALYSEUR EN CONDITION
REELLE DE CRAQUAGE CATALYTIQUE A DES TEMPERATURES ELEVEES.
SELON L'INVENTION, L'acid16 EST COMBINE A LA CHARGE D'ALIMENTATION 12
IMMEDIATEMENT AVANT CONTACT AVEC UN CATALYSEUR DE CRAQUAGE DANS LA
SECTION MONTANTE 10 D'UNE UNITE DE CRAQUAGE A CATALYSEUR FLUIDE.
L'INVENTION S'APPLIQUE NOTAMMENT AU TRAITEMENT DES hydrocarbonS.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention se rapporte au craquage catalytique des
hydrocarbons et plus particulierement, a un procede pour le craquage
efficace de chargo d'alimen- tation d'hydrocarbons, contenant un
niveau eleve de com- posants d'nitrogen organique basique Les
hydrocarbons contamines a l'nitrogen, tels que ceux derives de l'huile
de schiste, sont difficiles a cra- quer en presence des catalyseurs
conventionnels de craquage.
Les impuretes d'nitrogen qui sont basiques ont tendance a neu-
traliser et par consequent a desactiver les sites catalyti- ques
acidscontenus dans les catalyseurs en hydrogel de
zeolite/silicealumine La neutralisation des sites de craquage
acidsconduit a une desactivation du catalyseur et a une diminution
correspondante de la capacite cataly- tic et de l'efficacite d'une
operation de craquage a catalyseur fluide.
On a revele precedemment que des charges d'alimen- tation contaminees
a l'nitrogen pouvaient etre soumises a un traitement anterieur pendant
lequel l'nitrogen contaminant est retire ou desactive Typiquement, les
charges d'alimentation contenant de l'nitrogen peuvent etre soumises a
un traitement d'hydrogenation o l'nitrogen contaminant est converti en
com- poses d'nitrogen qui peuvent etre retires de la charge d'ali-
mentation avant le craquage.
On a egalement suggere que les charges d'alimenta- tion d'hydrocarbons
contenant des quantites sensibles d'im- puretes d'nitrogen organique
puissent etre soumises a un pro- cessus d'extraction o les composes
d'nitrogen sont selective- ment retires.
Des processus typiques selon l'art anterieur com- prennent un
traitement de la charge d'alimentation avec un inorganic acid qui se
combine aux impuretes d'nitrogen pour former une boue, qui peut etre
conventionnellement separee De tels processus sont decrits dans les
brevets U S NI 2 525 812 et 2 800 427 Dans ces brevets sont decrits
des processus o les charges d'alimentation d'nitrogen sont combi- nees
aux inorganic acids comme du hydrogen fluoride ou de l'sulfuric acid
Ces acidsse combinent aux im- puretes d'nitrogen dans la charge
d'alimentation pour former un precipite qui est retire par decantation
et extraction selective aux solvants Il faut noter que ces references
revelent egalement que des charges d'alimentation trai- tees avec un
acidpeuvent contenir des traces residuelles d'acida lasuite de l'etape
d'extraction et que l'acidresiduel present dans la charge
d'alimentation pendant le craquage a un effet d'activation sur le
catalyseur de cra- quage Tandis que dans l'art anterieur sont reveles
des processus commercialises o des charges d'alimentation pretraitees
et contaminees d'nitrogen peuvent etre efficace- ment craquees en
presence de catalyseurs de craquage acide; on trouve generalement que
les processus de pretraitement comprennent l'utilisation d'un
equipement couteux et/ou ont pour resultat la formation de quantites
sensibles de boue acidLa presente inventiona par consequent pour objet
un procede perfectionne de craquage de charges d'alimenta- tion
d'hydrocarbons contaminees d'nitrogen.
La presente invention a pour autre objet un proce- de de craquage
catalytique o la desactivation du catalyseur de craquage par les
composes d'nitrogen qui sont presents dans les charges residuelles
d'alimentation d'hydrocarbons est sensiblement reduite d'une facon
efficace et economi- que. L'invention sera mieux comprise, et d'autres
buts, caracteristiques, details et avantages de celle-ci apparaitront
plus clairement au cours de la description explicative qui va suivre
faite en reference au dessin schematique annexe donne uniquement a
titre d'exemple illustrant un mode de realisation de l'invention et
dans lequel: la figure unique montre schematiquement une unite de
craquage catalytique fluide adapteea l'utilisation des enseignements
de la presente invention.
En generalla presente invention envisage le craquage catalytique de
charges d'alimentation d'hydrocar- bures contenant de l'nitrogen en
presence d'un acide, qui est ajoute a la charge d'alimentation
immediatement avant contact de la charge d'alimentation avec un
catalyseur de craquage dans la zone de reaction catalytique d'une
unite de craquage fluide.
Plus particulierement, on a touve que des charges d'alimentation
d'hydrocarbons contenant environ 0,05 A 2,0 percent en poids de
composes d'nitrogen organique basique pouvaient etre efficacement
catalytiquement craquees dans une unite de craquages catalyseur fluide
conventionnelle, par addi- tion d'un acida la charge d'alimentation,
immediatement avant le craquage, en quantitessuffisantes pour se
combiner et neutraliser au moins environ 50 percent et de preference
tout l'nitrogen basique organique contenu dans la charge d'alimen-
tation. Le dessin joint montre un mode de realisation particulierement
prefere de l'invention, qui represente une unite typique de craquage a
catalyseur fluide a craqua- ge montant, qui est theoriquement modifiee
par la-mise en pratique du nouveau procede Une reference au dessin
montre une unite de craquage catalytique qui comprend une section de
reacteur montant 10 La section de reacteur montant 10 est pourvue d'un
conduit d'entree d'alimentation 11 en son fond Au conduit d'entree
d'alimentation 11 sont connec- tes un conduit 12 d'alimentation en
hydrocarbons et un conduit 13 de dispersion vapeur/acidLe conduit 13
de dispersion vapeur/acidest connecte au conduit de vapeur et au
conduit d'acid16 La section montante 10 est egalement pourvue d'un
conduit de recyclage 18 qui est utilise pour ajouter les produits de
recyclage provenant de la reaction de craquages Comme on peut le voir
sur le dessin, la section montante 10 sort dans un reservoir a cyclone
20 qui est
17693
Pourvu d'un conduit 21 de sortie de l'effluent du reacteur.
Le reservoir a cyclone comprend a sa partie inferieure, une section
d'extraction 30 dans laquelle de la vapeur d'ex- traction est admise
par un conduit 31 de vapeur d'extrac- tion A la partie inferieure de
la section d'extraction 30, est prevu un conduit de sortie 35 qui sert
a retirer le catalyseur use de la zone d'extraction Une section de
regenerateur 40 recoit le catalyseur use par le conduit 35.
La section de regeneration est pourvue d'un conduit de sor- tie des
gaz de carneau 47 et elle est connectee a une sour- ce d'air de
combustion par une section de rechauffeur d'air qui est connectee au
conduit de combustion d'air 51 Le catalyseur regenere a la sortie de
la section de regenerateur sort par le conduit 55 de catalyseur
regenere qui est connecte a la section de reacteur montant 10.
En utilisation, une charge d'alimentation d'un hydrocarbon est pompee
a travers le conduit 12 o elle se combine a la vapeur de dispersion
qui passe par le conduit
13 La vapeur de dispersion, avant son contact avec l'ali- mentation
d'hydrocarbons, est melangee a un acidqui est injecte par le conduit
16 dans le conduit de vapeur de dispersion 15 Au contact avec le
melange vapeur/aciden dispersion, les composants organiques d'nitrogen
de l'ali- mentation d'hydrocarbon reagissent et sont neutralises par
l'acidLe melange de l'hydrocarbon disperse entre alors dans le
reacteur montant par le conduit 11 et conti- nue a remonter et il est
melange au catalyseur qui entre dans la colonne montante par le
conduit 55 A ce point, l'alimentation d'hydrocarbon traite au
catalyseur et a l'acidcontinue vers le haut par le reacteur montant
sous forme d'un melange tres intime du catalyseur en suspension dans
un hydrocarbon sensiblement vaporise.
Le melange du catalyseur et de l'hydrocarbon en ce point, est a un
etat appele fluidise A ce point, le melan- ge du catalyseur de
reaction est a une temperature de l'ordre de 455 a 565 OC.
Le melange hydrocarbon/catalyseur progresse vers le haut a travers la
colonne montante a une allure qui donne un temps de residence dans la
colonne montan- te, de l'ordre de 1 a 10 secondes Pendant cette
periode, la reaction de craquage a lieu et l'alimentation d'hydro-
carbide qui typiquement comprend des fractions d'hydro- carbure de
forcarbide poids moleculaire, est craquee pour produi - re des
rendements sensibles de produits d'un poids molecu- laire assez faible
comme l'essence et le fuel-oil leger.
Par ailleurs, du coke se depose sur les particules du ca- talyseur.
Le melange gazeux d'hydrocarbon craque combi- ne aux particules du
catalyseur progresse vers le haut a travers la colonne montante 10 et
entre dans le recipient a cyclone 20 o le catalyseur solide est degage
de l'effluent vaporise du reacteur L'effluent du reacteur est retire
par le conduit 21 tandis que les particules de catalyseur so- lide qui
sont retenues dans le cyclone sont mises en con- tact avec la vapeur
d'extraction qui entre par le conduit 31 La vapeur d'extraction retire
les partieand plus legeres du residu d'hydrocarbon qui est present sur
le catalyseur finement subdivise qui est alors retire de la section
d'ex- traction 30 par le conduit 35 Le catalyseur retire de la section
d'extraction par le conduit 35 est alors conduit vers le regenerateur
40 o il est melange a l'air de combus- tion qui a ete chauffe au
prealable, dans le rechauffeur d'air 50 a une temperature de l'ordre
de 35 a 3150 C Au contact de l'air de combustion, le catalyseur qui
contient de l'ordre de 0,6 a 2,0 percent en poids de carbon sous forme
de coke, s'oxide (c'est-a-dire qu'il est brule entierement) a des
temperatures de l'ordre de 590 a 7900 C La reaction d'oxydation ou de
regeneration entreprise dans le regene- rateur 40 a pour resultat la
production d'un gaz de carneau qui sort par le conduit 47 Le
catalyseur regenere, sensi- blement sans coke, est retire du
regenerateur 40 par le conduit 55 et il est ramene au fond de la
section montante o il est combine a une alimentation fraichement recue
d'hydrocarbon traite a l'acide.
La acidqui se combine a la vapeur de dispersion forme environ 50 a 100
percent de celle requise pour neutraliser theoriquement les composants
d'nitrogen basique dans la charge d'alimentation d'hydrocarbon recue
De preference, la charge d'nitrogen basique de l'alimentation
d'hydrocarbon est continuellement surveillee et la quan- acidinjecte
dans la vapeur de dispersion est continuellement controlee afin de
prevoir la quantite pour neutraliser les composants d'nitrogen basique
En gene- ral, on trouve que l'alimentation d'hydrocarbon contient de
l'ordre de 0, 05 A 2,0 percent en poids d'nitrogen basique et la
quantite correspondanted'acide qu'il faut pour neutraliser cet
nitrogen basiquacid est continuellement amenee Alternati- vement,
l'acidpeut etre combine a la charge de l'hydrocar- bure chauffe par un
moyen d'injection (non represente) prevu dans le conduit
d'alimentation de l'hydrocarbon.
Tandis qu'il est preferable d'incorporer l'aciddans la vapeur de
dispersion normalement utilisee pour disperser les hydrocarbons, on
comprendra que l'acidpeut etre incorpore ou ajoute a l'alimentation
d'hydrocarbon inde- pendanmment de la vapeur de dispersion.
L'acidutilise pour une combinaison avec l'ali- mentation
d'hydrocarbureebt de pzmloe ulain Inga 1 commeutnaide phosphorique,
chlarhydrique ou nitrique Alternativement, des composants de l'organic
acid donnant l'ion hydroge- ne, comme l'acetic acid et propionique
peuvent etre uti- lises. Les alimentations d'hydrocarbon utilisees de
preference dans la mise en pratique de l'invention com- prendront
principalement des charges d'alimentation de gaz-oil residue L et
lourd possedant un point d'ebullition compris entre environ 175 et 600
C.
Les catalyseurs de craquage utilises dans le procede comprenrent des
catalyseurs de craquage catalytique qui sont commercialises et
couramment appeles catalyseurs de craquage fluides Ces catalyseurs
comprennent typiquement une zeolite cristalli- ne comme le type X, Y
ou ZSM-5 en melange avec une ma- trice d'oxide inorganique La matrice
d'oxide inorganique peut comprendre un sol ou un hydrogel de
silice-alumine, d'alumine ou de silice-magnesie Par ailleurs, la
matrice peut contenir des quantites sensibles d'argile comme du kaolin
Typiquement, des catalyseurs de craquage commer- cialises et contenant
de la zeolite contiennent de gold- dre de 10 a 50 percent en poids de
zeolite incorporee dans la ma- trice de l'oxide inorganique Le
catalyseur utilise dans le procede peut egalem'ent comprendre des
catalyseurs de combustion de CO comme du platinum et du palladium
disper- ses sur un oxide inorganique comme de la tr-alumine.
Typiquement, ces additifs catalytiques contiennent de 50 a 1000
parties par million de platinum/palladium Par ailleurs, un agent
d'activation de la combustion sous forme de platinumsalts/palladium
peut etre uniformement disperse a la surface du catalyseur qui est
utilise dans la reaction L'inventaire total des catalyseurs que l'on
utilise dans l'unite de craquage contiendra de l'ordre de 0,1 a 10
parties par million de platinum/palladium Par ailleurs, on peut
comprendre que le catalyseur peut conte- nir des composants ou
additifs comme de l'alumine et des composes d'alumine et de terres
rares qui servent a con- troler les emissions de S Ox du regenerateur.
Bien que le procede n'ait pas ete mis en prati- que a une echelle
commerciale, on pense qu'un usage commercial du procede selon
l'invention donnera une neutra- lisation sensiblement continue des
composants d'nitrogen d'une charge d'alimentation commerciale, pouvant
diminuer la desactivation temporaire d'ul catalyseur utilise dans une
unite commerciale Par ailleurs, l'addition d'un acida la facon
indiquee ici doit eliminer la production de boues et residus non
souhaitables de neutralisation tels que ceux produits par des
processus separes de trai- tement L'acidque l'on peut ajouter a la
charge d'alimen- tation du catalyseur progresse a travers le reacteur
sous forme d'un produit de neutralisation qui peut etre retire par
routine de l'unite sous forme d'une bouillie (huiles tres lourdes
n'ayant pas reagi) et/ou de sediments et re- sidus et water Ces
dernieres matieres representent des quan- tites tres faibles dans la
plupart des raffineries et sont le resultat de la distillation
primaire des produits reactionnels a la sortie du reacteur.
Ayant decrit les elements de base de l'invention, les exemples qui
suivent a l'echelle de laboratoire sont donnes pour mieux en illustrer
le procede.
EXEMPLE 1.
L'efficacite du present procede a ete demontree a une echelle
experimentale en laboratoire en utilisant de l'sulfuric acid (H 2504),
de l'phosphoric acid (H 3 PO) et de l'acetic acid (CH 3 COOH), 3
charges d'alimentation ayant les proprietes indiquees au tableau I et
des'cataly- seurs commercialises de craquage A et B (Davison Chemical
CO.
Super D Extra et GRZ-1, respectivement) ayant les proprietes
indiqueesau tableau II Les resultats d'essai ont ete obte- nus en
utilisant un dispositif d'essai de la micro-activite du craquage
catalyrique comme cela est decrit dans le pro- cessus D-3907 de la
norme americaine ASTM.
Al imentation Densite: A Pl Point d'anilite: C
TABLEAU I
Donnees analytiques de la charge d'alimentation Alimentation Cote
Ouest n O 1 (WCF-1) Huile de sdiste Alimentatin Cote Ouest n 2 (WCF-e
23,0 15,9 26,5
67 43 74
nitrogen Total: percent en poids 0,33 Basique: percent en poids 0,11
Distillation sous vide (ASTM D-1160) 2,3 1,1 0,25 C A 1,013 bar Point
d'ebullition initial percent percent percent Point d'ebullition
initial non marche "o Mo Ln
TABLEAU II
Proprietes du cata Lyseur Catalyseur A B Eouilibre Ai 03: percent en
poids 50,0 25,6 30,0 Na 20: percent en poids 0,74 0,50 0,77 Aire
Superficielle:m/g 173 230 80 H 20 PV: cc/g 0,23 0,22 0,24 ABD: gm/cc
0,76 0,71 0,87 Activite 1: Vol percent Conv 79 87 68 1 En mesurant
apres desactivation a 732 C, pendant 8 heures,a 100 percent de vapeur,
a 2 bars en utilisant le processus -selon la norme americaine ASTM
3907.
EXEMPLE 2
En utilisant les charges d'alimentation decrites au tableau I et les
catalyseurs commercialises A et B de- crits au tableau II, des essais
ont ete entrepris avec des melanges de H 2504 (1,43 kg/hl d'huile) et
WCF-1 et avec des melanges de WCF-1 plus 30 percent d'huile de schiste
plus
H 2504 Dans chaque cas, H 2504 a ete simplement melange phy- siquement
a la charge d'alimentation d'huile avant l'intro- duction dans le
reacteur Les resultats indiques ci-apres au tableau III, montrent une
nette amelioration de la per- formance de craquage lorsque l'on ajoute
H 2 SO 4 a ces char- ges d'alimentation a forte teneur en nitrogen.
TABLEAU III
Effet de l'addition de H 2 SO, a l'alimentation sur la conversion et
la distribution des rcd Lts Conditions d'essai de micro-activite 482
C, 16 WHSV, 3 cat/hile Catalyseur A B Charge d'alimentation WCF-1
WCF-1 + WCF1 + WCF-1 + 1,27 percent 30 percent schiste 30 percent
schiste +
H 2504 * 1 18 percent H 2504
Resultats des essais Conversion: Vol 56,5 62,5 44,0 50,5 Alimentation
fraiche(V percent IF) H, Poids AF 0,019 0,017 0,018 0,016 T 9 tal C 1
+ C 2 percent Poids AF1,04 1,25 1,45 1,76
C =, V percent AF 3,3 4,0 2,8 3,0
T tal C 3, V percent AF 4,9 5,9 5,8 5,9
C,= V percent AF 1,8 1,5 0,9 1,4 i,,' V percent AF 4,2 4,4 4,4 4,7 To
Tal C 4, V percent AF 6,9 6,8 6,4 7,2 C + Essence, V percent AF 50,5
57,0 32,0 40,5 C 5 + Essence/Conv, V/V 0,89 0,91 0,73 0,80 -5 Huile
legere pour cycles 26,2 27,4 21,9 25,2
(152 338 C): V percent AF
Huile lourdepour cycles 17,4 10,1 34,1 24,5
(338 C +)
Coke, Wl/ AF 3,5 4,3 7,0 6,6 * Ajoute a l'alimentation sous forme
d'une solution aqueuse a 50 percent Cette meilleure performance est
indiquee par le niveau assez eleve de conversion, qui indique une
reduc- tion de lla neutralisation des sites de craquage acide, de plus
forts rendements d'essence et de plus forts rendements d'h-uile legere
pour cycles.
EXEMPLE 3.
Dans un autre exemple utilisant le catalyseur en equilibre et H 3 P 04
(a raison de 2,85 kg/hl d'huine) en melange avec du WCF-1, on a
observe une legere ameliora- tion de l'activite catalytique (tableau
IV).
TABLEAU IV
Catalyseur a l'equilibre Resultats de micro-activite WCF WCF + 3,18
percent H 3 PO, Conv: V percent 43,8 45,0
H 2:F 0,18 0,12
C + C: P percent 0,91 1,O
Tktal 3: V percent 3,6 4,6
C 3 =: V percent 2,6 3,6
Total C 4 -: V percent 4,7 6,5
C 4 =:V percent 1,5 2,0 i C 4: V percent 2,8 3,8 C + Essence 38,5 40,0
E 2 sen/apport Ccna 0,88 0,89 Coke: percent en poid AF 3,8 3,8
116 VHSV, 3 cat/huile, 4820 C, alimentation constante.
EXEMPLE 4.
En utilisant l'alimentation de la Cote Ouest n 2 en melange avec 1,2
percent de H 2504 et 3,23 percent d'acidaceti- que, on a obtenu des
donnees supplementaires montrant l'effet de ces acidssur l'activite
catalytique (conver- sion)et le rendement du produit (Tableau V).
H 2504 a le plus grand effet sur l'activite de craquage,mais
l'utilisation d'acetic acid ameliore la conversion et la selectivite
pour l'essencellest egalameit in- teressat quel'addition de
l'acidsemble ameliorer la selec- tivite pour le coke,indiquant que le
melange de reaction acide/organique ne produit pas de boue formant du
coke.
TABLEAU V
Catalyseur A
Desactivation en utilisant loes dit Lons:732 o C, 100 o/,8 heres, 2
bars.
WCF-(2) WCF (2) WCF (2)
Resultats de micro-acttvit-e A 2 imetat Ion+ 1 6 f J + 3,28/'A Acetiu
Conv.
H 2 C + = Total C 5 C 5 + E 1 ence
Esoeoe/r 4 pcit ccnv.
Coke
:V 96 54,6
:P percent 0,0 o 4 p 9 1,12
V percent 5,4
:V 96 3,6
:V percent 8,3
:v percent 2,0 v percent 5,2
1 48,5
0,89
:P AF 2,9
71,5 0,02 1,18 6,8 4,6 9,6 2,2 6,1 66,0 0,92 2,77 57,8 0,03 1,1,2 3,5
7, 1 1,7 4,6 52,5 0, 91 2,9
Claims
_________________________________________________________________
R E V E N D I C A T I O N S
1 Procede de craquage catalytique de charges d'alimentation
d'hydrocarbons contenant de l'nitrogeno la charge d'alimentation est
mise en contact avec-un ca- talyseur aux conditions de craquage
catalytique a des tem- peratures elevees, caracterise en ce qu'on
ajoute, a ladi- te charge d'alimentation, immediatement avant le
contact avec ledit catalyseur, une acidsuffisante pour neutraliser une
partie sensible des composants d'nitrogen ba- sique contenus dans
ladite charge d'alimentation.
2 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que
l'acidprecite est ajoute en quanti- te suffisante pour neutraliser au
moins 50 percent des composants d'nitrogen basique
3 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que
l'acidprecite est combine a de la vapeur qui est melangee a la charge
d'alimentation avant contact avec le catalyseur precite.
4 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que l'acide
precite est choisi dans le groupe consistant en acidessulfuriquacid,
chlorhydrique, nitri- que, phosphorique et acetique. Procede selon la
revendication 1, caracterise en ce que la charge precitee
d'alimentation contient au moins 0,05 percent en poids d'nitrogen
basique et de l'ordre de 0,1 a
5 percent en poids (en se basant sur la charge d'huile) d'acidest
ajoute pour obtenir la neutralisationa
6 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que le
catalyseur precite comprend une zeolite cristalline dispersee dans une
matrice d'oxide inor- ganique.
7 Procede selon la revendication 6, caracterise en ce que la zeolite
precitee comprend une zeo- lite du type Y echangee aux terres rares.
8 Procede selon la revendication 6, caracterise en ce que la matrice
d'oxide inorganique Precitee est choisie dans le groupe consistant en
silice, alumine, silice-alumine, hydrogels de silice-magnesie, sols de
silice, sols de silice-alumine, sols d'alumine, argile et leurs
melanges.
9 Procede selon la revendication 6, caracterise en ce quele catalyseur
precite contient de l'ordre de 0,1 a 10 parties par million de
platinum et de palladium. Procede selon la revendication 6,
caracterise en ce que le catalyseur precite contient de gold- dre de 1
a 30 percent en poids d'un agent de controle de S Ox.
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [67][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [68][_]
[static.png]
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(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
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sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
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within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
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If you click the checkbox all items in that section will be
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The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
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"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
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using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
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