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[5][_]
Molecule
(201/ 376)
[6][_]
carbon
(47)
[7][_]
hydrogen
(24)
[8][_]
nitrogen
(16)
[9][_]
xylene
(14)
[10][_]
ethylene
(8)
[11][_]
DES
(7)
[12][_]
isobutene
(7)
[13][_]
penta-erythritol
(7)
[14][_]
CHCH-O
(6)
[15][_]
oxygen
(5)
[16][_]
propylene
(5)
[17][_]
succinic acid
(4)
[18][_]
pentaethylene-hexamine
(4)
[19][_]
methanol
(4)
[20][_]
hydroxy-amine
(3)
[21][_]
HNR
(3)
[22][_]
ethanol
(3)
[23][_]
sorbitol
(3)
[24][_]
toluene
(3)
[25][_]
-NH
(2)
[26][_]
sulfur
(2)
[27][_]
1-butene
(2)
[28][_]
1,4-hexadiene
(2)
[29][_]
methylaniline
(2)
[30][_]
N-hydroxyethylethylenediamine
(2)
[31][_]
ethylenediamine
(2)
[32][_]
triethylenetetramine
(2)
[33][_]
tri-methylenediamine
(2)
[34][_]
ammonia
(2)
[35][_]
hydrazine
(2)
[36][_]
neopentylglycol
(2)
[37][_]
OH
(2)
[38][_]
glycerol
(2)
[39][_]
mannitol
(2)
[40][_]
tri-methylolethane
(2)
[41][_]
trimethylolpropane
(2)
[42][_]
benzene
(2)
[43][_]
chlorine
(2)
[44][_]
Cl
(2)
[45][_]
hydrochloric acid
(2)
[46][_]
3-propylene
(1)
[47][_]
ethylene oxide
(1)
[48][_]
propylene oxide
(1)
[49][_]
Ethomeen 18/12
(1)
[50][_]
maleic acid
(1)
[51][_]
maleic anhydride
(1)
[52][_]
habi
(1)
[53][_]
2-butene
(1)
[54][_]
1-octene
(1)
[55][_]
1-decene
(1)
[56][_]
1,3-butadiene
(1)
[57][_]
isoprene
(1)
[58][_]
1,4-cyclohexadiene
(1)
[59][_]
5-ethylidene-norbornene
(1)
[60][_]
1,6-octadiene
(1)
[61][_]
1-isopropylidene-3a,4,7,7a-tetrahydro-indene
(1)
[62][_]
1-iso-propylidenedicyclopentadiene
(1)
[63][_]
1-hexeneOn
(1)
[64][_]
=NH
(1)
[65][_]
ethyl-amine
(1)
[66][_]
diethylamine
(1)
[67][_]
n-butylamine
(1)
[68][_]
di-n-butyl-amine
(1)
[69][_]
allylamine
(1)
[70][_]
isobutylamine
(1)
[71][_]
stearylamine
(1)
[72][_]
laurylamine
(1)
[73][_]
methyllaurylamine
(1)
[74][_]
oleylamine
(1)
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aniline
(1)
[76][_]
diphenylamine
(1)
[77][_]
benzylamine
(1)
[78][_]
tolylamine
(1)
[79][_]
methyl-2-cyclohexylamine
(1)
[80][_]
ethanolamine
(1)
[81][_]
3-propanolamine
(1)
[82][_]
4-hydroxybutyl-amine
(1)
[83][_]
diethanolamine
(1)
[84][_]
N-methyl-2-propylamine
(1)
[85][_]
3-hydroxyaniline
(1)
[86][_]
N,N-di(hydroxypropyl)propylenediamine
(1)
[87][_]
tris(hydroxy-methyl)methylamine
(1)
[88][_]
tris(2-aminoethyl)amine
(1)
[89][_]
propylenediamine
(1)
[90][_]
hexamethylenediamine
(1)
[91][_]
decamethylene-diamine
(1)
[92][_]
octamethylenediamine
(1)
[93][_]
di(heptamethylene)-triamine
(1)
[94][_]
tripropylenetetramine
(1)
[95][_]
tetraethylene-pentamine
(1)
[96][_]
di(trimethylene)triamine
(1)
[97][_]
2-heptyl-3-(2-aminopropyl)imidazoline
(1)
[98][_]
1,3-bis(2-aminoethyl)-imidazoline
(1)
[99][_]
1-(2-aminopropyl)piperazine
(1)
[100][_]
1,4-bis(2-aminoethyl)piperazine
(1)
[101][_]
2-methyl-1-(2-aminobutyl)-piperazine
(1)
[102][_]
ethyleneimine
(1)
[103][_]
N,N'-bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine
(1)
[104][_]
1-(2-hydroxyethyl)-piperazine
(1)
[105][_]
monohydroxypropyldiethylenetriamine
(1)
[106][_]
dihydroxy-propyltetraethylenepentamine
(1)
[107][_]
N-(3-hydroxybutyl)-tetraethylenediamine
(1)
[108][_]
anthranilic acid
(1)
[109][_]
13-methylhydrazine
(1)
[110][_]
N,N-dimethylhydrazine
(1)
[111][_]
N,N'-di-methylhydrazine
(1)
[112][_]
phenylhydrazine
(1)
[113][_]
N-phenyl-N'-ethyl-hydrazine
(1)
[114][_]
N-(p-tolyl)-N'-(n-butyl)hydrazine
(1)
[115][_]
N-(p-nitrophenyl)-N-methylhydrazine
(1)
[116][_]
N,N'-di(p-chlorophenyl)hydrazine
(1)
[117][_]
N-phenyl-N'-cyclohexylhydrazine
(1)
[118][_]
cyclopentanol
(1)
[119][_]
cyclohexanol
(1)
[120][_]
cyclododecanol
(1)
[121][_]
2-ethyl-1,3-trimethyleneglycol
(1)
[122][_]
diethyleneglycol
(1)
[123][_]
tripropyleneglycol
(1)
[124][_]
dibutyleneglycol
(1)
[125][_]
dipentyleneglycol
(1)
[126][_]
dihexyleneglycol
(1)
[127][_]
phenol
(1)
[128][_]
resorcinol
(1)
[129][_]
hydroquinone
(1)
[130][_]
benzyl alcohol
(1)
[131][_]
HOC
(1)
[132][_]
CHOH
(1)
[133][_]
tripentaerythritol
(1)
[134][_]
lithium oxide
(1)
[135][_]
lithium hydroxide
(1)
[136][_]
lithium carbonate
(1)
[137][_]
lithium pentyloxide
(1)
[138][_]
sodium oxide
(1)
[139][_]
sodium hydroxide
(1)
[140][_]
sodium carbonate
(1)
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sodium methylate
(1)
[142][_]
sodium
(1)
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potassium oxide
(1)
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potassium hydroxide
(1)
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potassium carbonate
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potassium methylate
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magnesium oxide
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magnesium hydroxide
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magnesium carbonate
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magnesium methylate
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magnesium
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ethyleneglycol monomethyl ether
(1)
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calcium oxide
(1)
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calcium hydroxide
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calcium carbonate
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calcium methylate
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calcium
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zinc oxide
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zinc hydroxide
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zinc carbonate
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zinc
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strontium hydroxide
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hydroxide
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cadmium carbonate
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cadmium
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barium oxide
(1)
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barium hydroxide
(1)
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barium carbonate
(1)
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barium
(1)
[173][_]
barium pentyloxide
(1)
[174][_]
aluminium oxide
(1)
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aluminium isopropylate
(1)
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acetate
(1)
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lead oxide
(1)
[178][_]
lead hydroxide
(1)
[179][_]
lead carbonate
(1)
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tin oxide
(1)
[181][_]
tin
(1)
[182][_]
cobalt oxide
(1)
[183][_]
cobalt hydroxide
(1)
[184][_]
cobalt carbonate
(1)
[185][_]
cobalt pentyloxide
(1)
[186][_]
nickel oxide
(1)
[187][_]
nickel hydroxide
(1)
[188][_]
nickel carbonate
(1)
[189][_]
chromium acetate
(1)
[190][_]
aminopar
(1)
[191][_]
butane chlorine
(1)
[192][_]
Diethylenetriamine
(1)
[193][_]
1,33-Xylene
(1)
[194][_]
methyl methacrylate
(1)
[195][_]
acrylic acid
(1)
[196][_]
oleyl alcohol
(1)
[197][_]
p-toluenesulfonic acid
(1)
[198][_]
ethyl oxide
(1)
[199][_]
methyl oxide
(1)
[200][_]
nitromethane
(1)
[201][_]
cetane
(1)
[202][_]
2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol
(1)
[203][_]
isopropyl alcohol
(1)
[204][_]
isooctyl alcohol
(1)
[205][_]
hexadecene oxide
(1)
[206][_]
formaldehyde
(1)
[207][_]
Generic
(88/ 316)
[208][_]
radical
(60)
[209][_]
hydrocarbonS
(35)
[210][_]
POLYAMINES
(24)
[211][_]
AMINES
(18)
[212][_]
alcohols
(16)
[213][_]
aliphatic
(13)
[214][_]
alkenyl
(10)
[215][_]
acid
(9)
[216][_]
monoamines
(9)
[217][_]
HYDROXY-AMINES
(5)
[218][_]
diamines
(4)
[219][_]
metals
(4)
[220][_]
anhydrides
(4)
[221][_]
heterocyclics
(4)
[222][_]
piperazines
(4)
[223][_]
acyl
(3)
[224][_]
acyloxy
(3)
[225][_]
hydrazines
(3)
[226][_]
esters
(3)
[227][_]
dienes
(3)
[228][_]
morpholines
(3)
[229][_]
glycols
(3)
[230][_]
ureas
(2)
[231][_]
carbides
(2)
[232][_]
polyenes
(2)
[233][_]
trienes
(2)
[234][_]
amides
(2)
[235][_]
piperidines
(2)
[236][_]
indoles
(2)
[237][_]
thiamorpholines
(2)
[238][_]
naphthols
(2)
[239][_]
ethers
(2)
[240][_]
SUCCINic acids
(1)
[241][_]
ETHYLENES
(1)
[242][_]
primary amine
(1)
[243][_]
carboxylic acids
(1)
[244][_]
acyl halides
(1)
[245][_]
cycloalkenyl
(1)
[246][_]
alicyclic
(1)
[247][_]
hydrocarbyl
(1)
[248][_]
halogeno
(1)
[249][_]
alkoxy
(1)
[250][_]
6-carbalkoxy
(1)
[251][_]
bicyclo-5-heptene
(1)
[252][_]
tetrachloride
(1)
[253][_]
carbocyclics
(1)
[254][_]
thio-ureas
(1)
[255][_]
guanidines
(1)
[256][_]
amidines
(1)
[257][_]
thioamides
(1)
[258][_]
cyanamides
(1)
[259][_]
ethylenic
(1)
[260][_]
hydroxyhydrocarbyl
(1)
[261][_]
hydroxymonoamines
(1)
[262][_]
aryl
(1)
[263][_]
heterocycles
(1)
[264][_]
aziridines
(1)
[265][_]
azetidines
(1)
[266][_]
azolidines
(1)
[267][_]
pyridines
(1)
[268][_]
pyrroles
(1)
[269][_]
imidazoles
(1)
[270][_]
purines
(1)
[271][_]
azepines
(1)
[272][_]
azocines
(1)
[273][_]
azonines
(1)
[274][_]
azecines
(1)
[275][_]
desaminosulfonic acids
(1)
[276][_]
propanols
(1)
[277][_]
butanols
(1)
[278][_]
pentanols
(1)
[279][_]
hexanols
(1)
[280][_]
heptanols
(1)
[281][_]
octanols
(1)
[282][_]
decanols
(1)
[283][_]
dodecanols
(1)
[284][_]
hexadecanols
(1)
[285][_]
organo-aluminium
(1)
[286][_]
heptylene glycols
(1)
[287][_]
heptamethylene glycols
(1)
[288][_]
cresols
(1)
[289][_]
sugar
(1)
[290][_]
polyols
(1)
[291][_]
magnesium salt
(1)
[292][_]
organo-nitro
(1)
[293][_]
triaryl phosphates
(1)
[294][_]
succinic anhydrides
(1)
[295][_]
fatty acid
(1)
[296][_]
Substituent
(41/ 70)
[297][_]
hydroxy
(10)
[298][_]
amino
(8)
[299][_]
methyl
(4)
[300][_]
naphthyl
(4)
[301][_]
trimethylene
(3)
[302][_]
phenyl
(2)
[303][_]
hydroxyl
(2)
[304][_]
butylene
(2)
[305][_]
pentylene
(2)
[306][_]
hexylene
(2)
[307][_]
octyl
(1)
[308][_]
decyl
(1)
[309][_]
dodecyl
(1)
[310][_]
tridecyl
(1)
[311][_]
tetradecyl
(1)
[312][_]
octadecyl
(1)
[313][_]
eicosyl
(1)
[314][_]
triacontyl
(1)
[315][_]
dodecenyl
(1)
[316][_]
octadecenyl
(1)
[317][_]
octa-decadienyl
(1)
[318][_]
oleyl
(1)
[319][_]
stearyl
(1)
[320][_]
carboxy
(1)
[321][_]
chloro
(1)
[322][_]
bromo
(1)
[323][_]
nitro
(1)
[324][_]
acetyl
(1)
[325][_]
2-methylene-4-methyl
(1)
[326][_]
3-pentenyl
(1)
[327][_]
phenyl-hydroxyl-phenyl
(1)
[328][_]
tetrahydro
(1)
[329][_]
dihydro
(1)
[330][_]
perhydro
(1)
[331][_]
methylene
(1)
[332][_]
11-heptylene
(1)
[333][_]
2-amino-2-methyl
(1)
[334][_]
Oxo
(1)
[335][_]
methylol
(1)
[336][_]
N-(2-hydroxyethyl)
(1)
[337][_]
ethyl
(1)
[338][_]
Gene Or Protein
(8/ 34)
[339][_]
Etre
(18)
[340][_]
Est-a
(7)
[341][_]
DANS
(4)
[342][_]
Lic
(1)
[343][_]
Fuma
(1)
[344][_]
Est Gene
(1)
[345][_]
Suc
(1)
[346][_]
Co I
(1)
[347][_]
Chemical Role
(4/ 21)
[348][_]
DISPERSANTS
(14)
[349][_]
DETERGENTS
(5)
[350][_]
colorants
(1)
[351][_]
bacteriostatic
(1)
[352][_]
Physical
(10/ 14)
[353][_]
20-90 percent
(4)
[354][_]
48 moles
(2)
[355][_]
4 moles
(1)
[356][_]
8,2 grammes
(1)
[357][_]
95 percent
(1)
[358][_]
4,7 percent de
(1)
[359][_]
4,5 percent de
(1)
[360][_]
-.1 l
(1)
[361][_]
10 percent
(1)
[362][_]
90 percent
(1)
[363][_]
Polymer
(3/ 14)
[364][_]
Polybutenes
(7)
[365][_]
Polyethylene
(5)
[366][_]
Polyisobutene
(2)
[367][_]
Disease
(1/ 2)
[368][_]
Tic
(2)
[369][_]
Organism
(1/ 1)
[370][_]
soja
(1)
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Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2518114A1
Family ID 24048575
Probable Assignee Lubrizol Corp
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title COMBINAISONS D'HYDROXY-AMINES ET DE DISPERSANTS CARBOXYLIQUES
COMME ADDITIFS POUR COMBUSTIBLES
Abstract
_________________________________________________________________
L'INVENTION CONCERNE DES COMBINAISONS D'HYDROXY-AMINES ET DE
DISPERSANTS CARBOXYLIQUES QUI SONT UTILES COMME ADDITIFS POUR
COMBUSTIBLES.
ELLE A POUR OBJET DES COMBINAISONS DE CERTAINES HYDROXY-AMINES, EN
PARTICULIER DES "ETHOMEENS", ET DE DISPERSANTS CARBOXYLIQUES SOLUBLES
DANS LES hydrocarbonS, QUI SONT UTILES COMME DETERGENTS DANS LES
MOTEURS ET LES CARBURATEURS POUR DES COMBUSTIBLES NORMALEMENT
LIQUIDES. LES COMPOSITIONS PREFEREES SONT CELLES DANS LESQUELLES LES
DISPERSANTS CARBOXYLIQUES SONT LES PRODUITS DE REACTION D'SUCCINic
acids SUBSTITUES AVEC DES COMPOSES POLAIRES, SPECIALEMENT AVEC DES
AMINES TELLES QUE DES ETHYLENES POLYAMINES.
UTILISATION NOTAMMENT DANS L'ESSENCE.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention concerne de nouvelles compo- sitions de matiere
utiles comme detergents pour le carbu- rateur et le moteur dans les
combustibles, et des combus- tibles contenant de telles compositions
Dans son sens le plus large, l'invention concerne des compositions
comprenant: (A) au moins une hydroxy-amine de la formule
R 2 R 3
RR I
(CHCH-O) H
(I) a (CHCH-O)b H 1 1 b
R 4 R 5 dans laquelle R 1 est un radical alcoyle ou alkenyl contenant
d'environ 8 a environ 30 atomes de carbon ou un radical de la formule
67
R 6 R 7
Il
(CHCH-O) H
(IIR) c N R 9-
2 3 4 5 6 7
R, R, R, R, R et R sont chacun de l'hydrogen ou un radical alcoyle
inferieur; R 8 est un radical alcoyle ou alkenyl contenant d'environ 8
a environ 30 atomes de carbon; R 9 est un radical alcoylene contenant
de 2 a environ 6 atomes de carbon; et a, b et c sont chacun un nombre
entier de 1 a 75 environ; et (B) au moins un dispersant carboxylique
soluble dans les hydrocarbons caracterise par la presence dans sa
structure moleculaire de: un radical a base d'hydrocarbon sensiblement
sature contenant au moins environ 30 atomes de carbon alipha- tic,
relie a -2- au moins un radical acyl, acyloxy ou acylimidoyle, qui est
relie aussi par l'intermediaire d'nitrogen ou d'oxygen a un groupe
polaire.
Il est bien connu aue les combustibles pour moteurs a combustion
interne ont tendance a deposer de la boue et du vernis dans le
carburateur et le moteur On continue donc a s'interesser au
developpement de detergents ameliores qui empechent la formation de
tels depots.
Un but principal de la presente invention est donc de fournir des
compositions utiles comme detergents pour les combustibles dans les
carburateurs.
Un autre but est de fournir des compositions combus- tibles ayant une
tendance reduite a former des depots dans les carburateurs.
D'autres buts seront en partie evidents et resul- teront en partie de
la description ci-apres.
Ainsi qu'il sera evident d'apres le sommaire ci-dessus de l'invention,
les compositions selon l'invention con- tiennent deux constituants
essentiels Le constituant A est une hydroxyamine de formule I dans
laquelle R 1 est de preference un radical alcoyle ou alkenyl contenant
d'environ 8 a environ 30 et specialement d'environ 10 a environ 25
atomes de carbon En variante, Ri peut etre un radical de formule II o
R a son tour est un radical alcoyle ou alkenyl contenant d'environ 8 a
environ 20, de preference d'environ 10 a environ 25 atomes de carbon
Des exemples de radicaux Ri et R 8 sont les radicaux octyl, decyl,
dodecyl, tridecyl, tetradecyl, octadecyl, eicosyl, triacontyl,
dodecenyl, octadecenyl et octa-decadienyl. Le radical R, s'il est
present dans le constituant A, est un radical alcoylene contenant de 2
a environ 6 atomes de carbon Ce peut etre un radical a chaine droite
ou a chaine ramifiee Le plus souvent, c'est un radical ethylene,
-3-propylene ou trimethylene, specialement trimethylene.
2 3 4 5 6 7
Les radicaux R 2 R, R, R, R et R sont chacun de l'hydrogen ou un
radical alcoyle inferieur, le qualifi- catif "inferieur" signifiant
que le radical contient jusqu'a environ 7 atomes de carbon Chacun de
ces radicaux est de preference de l'hydrogen ou un radical methyl Le
plus souvent, les quatre radicaux R 2 a R 5 sont de l'hydrogen ou
trois sont de l'hydrogen et le
6 7 quatrieme est un radical methyl; et R et R, s'ils sont presents,
sont tous deux de l'hydrogen, ou un est de l'hydrogen et l'autre est
un radical methyl.
Les nombres entiers a et b peuvent etre chacun un nombre de 1 a 75
environ, le plus souvent de 1 a 10 et specialement de 1 a 5 De
preference, a et b sont chacun 1.
Il en est du meme du nombre entier c, s'il est present.
Des diamines appropriees de formule I peuvent etre obtenues en faisant
reagir une primary amine, ou une diamine contenant un groupe amino
primaire et un groupe amino secondaire, avec l'ethylene oxide ou
l'propylene oxide Les amines specialement preferees sont les
"Ethomeens" et "Ethoduomeens", une serie de melanges commerciaux
d'amines grasses ethoxylees disponibles en provenance d'Armak Company
dans lesquelles a, b et c (le cas echeant) sont compris chacun entre 1
et 50 environ Les "Ethomeens" utilisables comprennent ceux dits
"Ethomeen C/12 ", "Ethomeen S/12 ", "Ethomeen T/12 ", "Ethomeen O/12 "
2 3 4 5 et "Ethomeen 18/12 " Dans ces composes, R, R, R et R sont
chacun de l'hydrogen et a et b sont chacun 1 Dans "Ethomeen C/12 ",
"S/12 " et "T/12 ", R 1 est un melange de groupes alcoyle et alkenyl
derives respectivement d'huile de coco, d'huile de soja et de suif, et
dans "Ethomeen 0/12 " et " 18/12 ", c'est respectivement un radical
oleyl et un radical stearyl Dans les "Ethoduomeens" correspondants, R
1 a la formule II, R 8 est un des radicaux ou melanges de radicaux
identifies cidessus pour R 1, R 6 et R 7 sont chacun -4- de
l'hydrogen, R 9 est un radical trimethylene et a, b et c sont chacun 1
Ainsi qu'il sera evident d'apres une consideration des graisses et
huiles desquelles ces amines sont derivees, R 1 ou R 6 est dans chaque
cas un radical d'hydrocarbon aliphatic contenant environ 12-18 atomes
de carbon.
Le constituant B dans les compositions de la presente invention est au
moins un dispersant carboxylique soluble dans les hydrocarbons
L'expression "dispersant carboxy- lic" est utilisee ici pour designer
des dispersants connus solubles dans les hydrocarbons dont la
structure moleculaire est caracterisee par la presence d'un radical a
base d'hydrocarbon sensiblement sature contenant au moins environ 30
atomes de carbon aliphatic et au moins un radical acyl, acyloxy ou
acylimidoyle lie a ce radical a base d'hydrocarbon et lie aussi par de
l'nitrogen ou de l'oxygen a un groupe polaire En majeure partie, les
dispersants carboxyliques sont les produits de reaction d'carboxylic
acids ou de leurs derives avec des reactifs polaires, comprenant des
composes organiques contenant de l'nitrogen ayant au moins un groupe
-NH tels que des amines, des ureas et des hydrazines, et/ou des metals
reactifs ou des composes reactifs de metals Le brevet- britannique No
1 583 924 et les brevets des E U A suivants sont incorpores par
reference ici pour leur description de dispersants carboxyliques
appropries:
3 163 603 3 351 552 3 541 012
3 184 474 3 381 022 3 542 678
3 215 707 3 399 141 3 542 680
3 219 666 3 415 750 3 567 637
3 271 310 3 433 744 3 574 101
3.272 746 3 444 170 3 576 743
3 281 357 3 448 048 3 630 904
3 306 908 3 448 049 3 632 510
3 311 558 3 451 933 3 632 511
3 316 177 3 454 607 3 697 428
-5-
3 340 281 3 467 668 3 725 441
3 341 542 3 501 405 4 234 435
3 346 493 3 522 179 Re 26 433
Les dispersants carboxyliques preferes pour utili- sation comme
constituant B sont ceux dans lesquels la portion acidest un succinic
acid substitue Des dis- persants de ce type sont prepares tres souvent
par la reaction d'un des reactifs polaires identifies ci-dessus avec
l'agent d'acylation succinique substitue approprie.
Les agents d'acylation utilisables comprennent les acides, anhydrides,
esters et acyl halides, les acidset anhydridesetant preferes.
L'agent d'acylation succinique substitue peut etre prepare par
l'alcoylation d'maleic acid, d'acidfuma- rique, d'maleic anhydride,
etc, avec une source du radical a base d'hydrocarbon desire, qui est
une reaction connue decrite dans les brevets incorpores par reference
ci-dessus Telle qu'utilisee ici, l'expression "radical a base
d'hydrocarbon" designe un radical ayant un atome de carbon lie
directement au reste de la molecule et ayant un caractere
principalement d'hydrocarbon dans le contexte de la presente invention
De tels radicaux comprennent les suivants: (1) Des radicaux
d'hydrocarbons, c'est-a-dire des radicaux aliphatic (par exemple
alcoyle ou alkenyl, alicycliques (par exemple cycloalcoyle ou
cycloalkenyl, aromatiques, aromatiques a substitution aliphatic ou
alicyclic, aliphatic et alicycliques a substitution aromatique, etc.
(2) Des radicaux d'hydrocarbons substitues, c'est-a- dire des radicaux
contenant des substituants non-hydrocarbyl qui, dans le contexte de la
presente invention, n'alterent pas le caractere principalement
d'hydrocarbon du radical De tels substituants sont bien connus de
l'homme de l'art; des exemples sont des substituants halogeno
(specialement chloro et bromo), hydroxy, alkoxy, nitro, -6-carbalkoxy
et alcoylthio.
(3) Des radicaux hetero, c'est-a-dire des radicaux qui, bien que d'un
caractere principalement d'hydrocarbon dans le contexte de la presente
invention, contiennent des atomes autres que de carbon presents dans
une chaine ou un cycle composes par ailleurs d'atomes de carbon Des
heteroatomes appropries seront evidents pour l'homme de l'art et
comprennent, par exemple, ceux d'nitrogen, d'oxygen et de sulfur.
En general, il n'y aura pas plus d'environ trois substituants ou
heteroatomes, et de preference pas plus d'un, pour 10 atomes de carbon
dans le radical a base d'hydrocarbon. De preference, les radicaux a
base d'hydrocarbons dans le constituant B sont exempts d'insaturation
acetyl nique et ont d'environ 30 a environ 5000 atomes de carbon,
avantageusement d'environ 50 a environ 300 atomes de car- bone Les
radicaux sont habituellement des radicaux d'hydro- carbides ou des
radicaux d'hydrocarbons chlores.
La source du radical a base d'hydrocarbon est gene- ralement un
homopolymere ou interpolymere de monomeres olefiniques polymerisables
contenant environ 2-16 et habi- tuellement environ 2-6 atomes de
carbon Des exemples de monomeres de ce type sont l'ethylene, le
propylene, le 1-butene, le 2-butene, l'isobutene, le 1-octene et le
1-decene Le polymere peut aussi contenir des mailles derivees de
polyenes, y compris des dienes conjugues comme le 1,3-butadiene et
l'isoprene; des dienes non-conjugues comme le 1,4-hexadiene, le
1,4-cyclohexadiene, le 5-ethylidene-norbornene et le 1,6-octadiene; et
des trienes comme le 1-isopropylidene-3a,4,7,7a-tetrahydro-indene, le
1-iso-propylidenedicyclopentadiene et le 2-(2-methylene-4-methyl-
3-pentenyl)/2 2 1/bicyclo-5-heptene.
Une classe preferee de polymeres comprend ceux d'olefines terminales
comme le propylene, le 1-butene, -7- l'isobutene et le 1-hexeneOn
prefere specialement dans cette classe des polybutenes comprenant
principalement des mailles d'isobutene Une deuxieme classe preferee
comprend des terpolymeres d'ethylene, par exemple une alpha-mono-
olefine en C 3-8 et un polyene choisi parmi des dienes non- conjugues
(qui sont specialement preferes) et des trienes.
Un exemple de ces terpolymeres est "Ortholeum 2052 " produit par E I
du Pont de Nemours and Company, qui est un ter- polymere contenant
environ 48 moles pour cent de groupes ethylene, 48 moles pour cent de
groupes propylene et 4 moles pour cent de groupes 1,4-hexadiene et
ayant une viscosite inherente de 1,35 (8,2 grammes de polymere dans cm
3 de tetrachlorure de carbon a 30 'tetrachloride).
La source du radical a base d'hydrocarbon contient au moins environ 30
et de preference au moins environ 50 atomes de carbon Parmi les
polymeres d'olefines, ceux ayant un poids moleculaire moyen en nombre
(comme deter- mine par chromatographie de permeation sur gel)
d'environ 700-5000 sont preferes, bien que de plus hauts polymeres
ayant des poids moleculaires moyens en nombre d'environ 000 a environ
100 000 ou plus puissent etre utilises quelquefois. Dans la reaction
d'alcoylation, au moins une mole d'acidnon-sature ou de derive
d'acidest normalement utilisee par mole de source de radical a base
d'hydrocar- bure En particulier quand cette source contient un nombre
important de liaisons olefiniques, plus d'une mole d'acidnon-sature ou
de derive d'acidpeut etre utilisee par mole de cette source Le radical
a base d'hydrocarbon dans l'agent d'acylation resultant doit etre
sensiblement sature; c'est-a-dire qu'au moins environ 95 percent des
doubles liaisons carbon-carbon dans ce radical doivent etre des
liaisons simples.
On prepare le dispersant carboxylique en faisant reagir l'succinic
acid substitue, l'anhydride-ou l'autre -8- agent d'acylation avec au
moins un des reactifs polaires identifies ci-dessus Des composes de
l'nitrogen utilisables sont ceux caracterises par un radical de la
structure- =NH dans lequel les deux valences restantes de l'nitrogen
sont satisfaites par de l'hydrogen, des radicaux amino ou organiques
lies a l'atome d'nitrogen par des liaisons carbon-nitrogen directes
Ces composes comprennent des amines aliphatic, aromatiques,
heterocyclics et carbocyclics ainsi que des ureas substituees,
thio-ureas, hydrazines, guanidines, amidines, amides, thioamides,
cyanamides, etc Les amines sont preferees.
Parmi les amines utiles dans la preparation du constituant B, se
trouvent des monoamines Ces monoamines peuvent etre secondaires,
c'est-a-dire celles contenant seulement un atome d'hydrogen lie
directement a un atome d'nitrogen de groupe amino De preference,
toutefois, elles contiennent au moins un groupe amino primaire,
c'est-a-dire un groupe dans lequel un atome d'nitrogen de groupe amino
est lie directement a deux atomes d'hydrogen Les monoamines sont
generalement substituees par des radicaux a base d'hydrocarbons en C 1
_ 30 De preference, ces radicaux a base d'hydrocarbons sont de nature
aliphatic et exempts d'insaturation ethylenic et contiennent 1 a 10
atomes de carbon Des radicaux d'hydrocarbons aliphatic satures
contenant 1 a 10 atomes de carbon sont particulierement preferes.
Parmi les monoamines preferees, se trouvent celles de la formule
generale HNR Ri dans laquelle R 10 est un radical alcoyle ayant
jusqu'a dix atomes de carbon et R 11 est de l'hydrogen ou un radical
alcoyle ayant jusqu'a dix atomes de carbon D'autres monoamines
preferees sont des monoamines aromatiqueamines de la formule generale
HNR 12 R 13 dans laquelle Rt 2 est un radical phenyl, phenyl alcoyle,
naphthyl ou naphthyl alcoyle ayant jusqu'a dix atomes de carbon et R
13 est un atome d'hydrogen, un radical alcoyle -9- ayant jusqu'a 10
atomes de carbon ou un radical similaire a 12
A R 12 Des exemples de monoamines utilisables sont l'ethyl-amine, la
diethylamine, la n-butylamine, la di-n-butyl-amine, l'allylamine,
l'isobutylamine, la cocoamine, la stearylamine, la laurylamine, la
methyllaurylamine, l'oleylamine, l'aniline, la methylaniline, la
N-methyl-aniline, la diphenylamine, la benzylamine, la tolylamine et
la methyl-2-cyclohexylamine.
Des hydroxy-amines sont incluses aussi dans la classe des monoamines
utiles De tels composes sont les analogues a substitution
hydroxyhydrocarbyl des monoamines decrites ci-dessus Des
hydroxymonoamines preferees ont les
14 15 16 17 14 formules HNR R 15 et HIR 16 R 17 dans lesquelles R 14
est un radical alcoyle ou hydroxy-alcoyle ayant jusqu'a 10 atomes de
carbon, R 15 est de l'hydroaene ou un radical similaire
14 16
A R R 6 est un radical phenyl-hydroxyl-phenyl alcoyle, naphthyl ou
naphthyl alcoyle ayant jusqu 9 a 10 atomes de carbon et R est de
l'hydrogen ou un radical
16 15 similaire a R 6, au moins un des radicaux R 14 et R 5 i 6 17 et
au moins un des radicaux R et R etant hydroxyl.
Les monoamines hydroxylees utilisables comprennent l'ethanolamine, la
di-3-propanolamine, la 4-hydroxybutyl-amine, la diethanolamine, la
N-methyl-2-propylamine, la 3-hydroxyaniline, la
N-hydroxyethylethylenediamine, la
N,N-di(hydroxypropyl)propylenediamine et la
tris(hydroxy-methyl)methylamine Bien qu'en general des hydroxy-amines
contenant seulement un groupe hydroxy soient utilisees comme corps en
reaction, celles en contenant plus peuvent etre utilisees aussi.
Des amines heterocyclics sont utiles aussi, du moment qu'elles
contiennent un groupe amino primaire ou secondaire.
Le noyau heterocyclic peut comporter aussi une insatu- ration et peut
etre substitue par des radicaux d'hydro- carbides tels que des
radicaux alcoyle, alkenyl, aryl, alcaryle et aralcoyle De plus, le
cycle peut contenir aussi - 14 -10- d'autres heteroatomes tels que
d'oxygen, de sulfur ou d'autres atomes d'nitrogen, y compris ceux
n'ayant pas d'atomes d'hydrogen lies a eux Generalement, ces cycles
ont de 3 a 10, de preference 5 ou 6 chalnons Parmi-ces heterocycles,
se trouvent des aziridines, des azetidines, des azolidines, des
pyridines, des pyrroles, des piperidines, des imidazoles, des indoles,
des piperazines, des iso-indoles, des purines, des morpholines, des
thiamorpholines, des N-aminoalcoyl morpholines, des N-aminoalcoyl
thiamorpholines, des azepines, des azocines, des azonines, des
azecines et des derives tetrahydro, dihydro et perhydro de chacun des
composes ci-dessus Des amines heterocyclics preferees sont celles qui
sont saturees et ont des noyaux pentagonaux et hexagonaux,
specialement les piperidines, piperazines et morpholines decrites
ci-dessus.
Des polyamines sont preferees pour preparer le cons- tituant B Parmi
les polyamines, se trouvent des alcoylene polyamines (et leurs
melanges) comprenant celles ayant la formule 1 NR 18 -N-H n
A A dans laquelle N est un nombre entier compris entre 1 et 10
environ, de preference entre 2 et 8; chaque A indepen- damment est de
l'hydrogen ou un radical d'hydrocarbon ou d'hydrocarbon hydroxyl ayant
jusqu'a environ 30 atomes de carbon; et R 18 est un radical
d'hydrocarbon divalent ayant environ 1-18 atomes de carbon De
preference, A est un radical aliphatic ayant jusqu'a environ 10 atomes
de carbon qui peut etre substitue par un ou deux groupes hydroxy et R
18 est un radical alcoylene inferieur ayant de
1 A 10, de preference de 2 a 6 atomes de carbon On pre- fere
specialement les alcoylene polyamines dans lesquelles chaque A est de
l'hydrogen Ces alcoylene polyamines comprennent des methylene
polyamines, des ethylene poly- amines, des butylene polyamines, des
propylene polyamines, des pentylene polyamines, des hexylene
polyamines et des -11-heptylene polyamines Les homologues superieurs
de ces amines et des piperazines aminoalcoylees apparentees sont
inclus aussi Des exemples particuliers de ces polyamines comprennent
l'ethylenediamine, la triethylenetetramine, la
tris(2-aminoethyl)amine, la propylenediamine, la tri-methylenediamine,
l'hexamethylenediamine, la decamethylene-diamine,
l'octamethylenediamine, la di(heptamethylene)-triamine, la
tripropylenetetramine, la tetraethylene-pentamine, la
trimethylenediamine, la pentaethylene-hexamine, la
di(trimethylene)triamine, la 2-heptyl-3-(2-aminopropyl)imidazoline, la
1,3-bis(2-aminoethyl)-imidazoline, la 1-(2-aminopropyl)piperazine, la
1,4-bis(2-aminoethyl)piperazine et la
2-methyl-1-(2-aminobutyl)-piperazine Des homologues superieurs,
obtenus en condensant deux ou plus des alcoyleneamines illustrees
ci-dessus, sont utiles aussi.
Les ethylenepolyamines, dont des exemples sont men- tionnes ci-dessus,
sont specialement utiles pour des raisons de cout et d'efficacite Ces
polyamines sont decrites en detail sous le titre "Diamines and Higher
Amines, Aliphatic" dans Encyclopedia of Technical Technology de
Kirk-Othmer, troisieme edition, Vol 7, pages 580-602.
On les prepare tres commodement par la reaction d'un chlo- rure
d'alcoylene avec l'ammonia ou par reaction d'une ethyleneimine avec un
agent de decyclisation comme l'ammonia Ces reactions entrainent la
production des melanges assez complexes d'alcoylene polyamines,
comprenant des produits de condensation cycliques tels que des
piperazines En raison de leur disponibilite, ces melanges sont
particulierement utiles dans la preparation des compositions de la
presente invention Des produits satisfaisants peuvent etre obtenus
aussi par utilisation d'alcoylene polyamines pures. Des
hydroxy-polyamines, par exemple des alcoylene polyamines ayant un ou
plusieurs substituants hydroxyalcoyle -12- sur les atomes d'nitrogen
sont utiles aussi dans la prepa- ration du constituant B Des alcoylene
polyamines hydroxy- alcoylees preferees sont celles dans lesquelles le
groupe hydroxyalcoyle a moins d'environ 10 atomes de carbon Des
exemples de telles polyamines hydroxyalcoylees comprennent la
N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine, la
N,N'-bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine, la
1-(2-hydroxyethyl)-piperazine, la monohydroxypropyldiethylenetriamine,
la dihydroxy-propyltetraethylenepentamine et la
N-(3-hydroxybutyl)-tetraethylenediamine Des homologues superieurs
obtenus par condensation des alcoyleneamines hydroxyalcoylees il-
lustrees ci-dessus au moyen de radicaux amino ou de radicaux hydroxy
sont utiles aussi.
D'autres composes amines utiles pour preparer des dis- persants
comprennent desaminosulfonic acids alipha- tic et aromatiques tels que
l'acid2-amino-2-methyl- propanesulfonique et l'anthranilic acid et des
polyoxy- alcoylene polyamines telles que les "Jefframines" dispo-
nibles en provenance de Jefferson Chemical Co. Le constituant B peut
aussi etre prepare a partir d'hydrazine ou d'une hydrazine organo-
substituee de la formule generale
R 19 R 19
R 1 Rr 9 ' R 19 dans laquelle chaque R 19 independamment est de
l'hydrogen ou un radical d'hydrocarbon en C 1 30 Au moins un radical R
19 est de l'hydrogen et les autres sont de preference des groupes
aliphatic en C 1 10 D'une facon particulie- rement preferable, au
moins deux radicaux R 19 sont de l'hydrogen et en particulier au moins
deux de ces groupes lies au meme atome d'nitrogen sont de l'hydrogen
et les autres sont des groupes alcoyle ayant jusqu'a 10 atomes de
carbon.
Des exemples d'hydrazines substituees utilisables sont la
-13-methylhydrazine, la N,N-dimethylhydrazine, la
N,N'-di-methylhydrazine, la phenylhydrazine, la
N-phenyl-N'-ethyl-hydrazine, la N-(p-tolyl)-N'-(n-butyl)hydrazine, la
N-(p-nitrophenyl)-N-methylhydrazine, la
N,N'-di(p-chlorophenyl)hydrazine et la
N-phenyl-N'-cyclohexylhydrazine. Des composes hydroxyles organiques
utilisables pour la preparation du constituant B comprennent des
alcohols monohydriques et polyhydriques a base d'hydrocarbons comme le
methanol, l'ethanol, les propanols, les butanols, les pentanols, les
hexanols, les heptanols, les octanols, les decanols, les dodecanols,
les hexadecanols, etc, ainsi que les alcohols dits gras et leurs
melanges qui sont examines en detail sous le titre "Alcohols, Higher
Ali- phatic" dans l'Encycloedia of Chemical Techn, troi- sieme
edition, Vol 1, pages 716-754 Parmi ces alcohols, se trouvent les
alcohols laurique, myristylique, cetylique, stearylique et
behenylique.
Des alcohols gras contenant des quantites mineures d'insaturation (par
exemple pas plus d'environ deux liaisons insaturees carbon-carbon par
molecule) sont utiles aussi et des exemples en sont les alcohols
palmitoleylique
(C 16 H 330), oleylique (C 18 H 360) et eicosenylique (C 20 H 400).
Des alcohols monohydriques synthetiques superieurs du type forme par
le procede Oxo (par exemple l'
alcohol
2-ethylhexylique), la condensation aldol ou par l'oligome- risation
catalysee par des composes organo-aluminium d'alpha-olefines
(specialement d'ethylene), avec ensuite une oxydation, sont utiles
aussi Ces alcohols synthetiques superieurs sont examines en detail
aussi sous le titre cite ci-dessus dans Enyclopedia of Chemical
Technology,
Vol 1, pages 747-751.
Sont utiles aussi comme composes hydroxyles organiques, les analogues
alicycliques des alcohols decrits ci-dessus; des exemples sont le
cyclopentanol, le cyclohexanol et le cyclododecanol.
-14- Des composes polyhydroxyles sont utiles aussi Ils comprennent les
ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene et heptylene
glycols dans lesquels les groupes hydroxy sont separes par 2 atomes de
carbon; les tri-, tetra-, penta-, hexa et heptamethylene glycols et
leurs analogues substitues par des hydrocarbons (par exemple le
2-ethyl-1,3-trimethyleneglycol, le neopentylglycol) ainsi que des
composes du type polyoxyalcoylene comme le diethyleneglycol et des
polyethylene-glycols superieurs, le tripropyleneglycol, le
dibutyleneglycol, le dipentyleneglycol, le dihexyleneglycol et le di-
hepthylene-glycol, et leurs monoethers.
Le phenol, des naphthols, des naphthols substitues
(par exemple les cresols) et des composes dihydroxyaroma- toques (par
exemple le resorcinol, l'hydroquinone), ainsi que l'benzyl alcohol et
des composes dihydroxyles simi- laires dans lesquels le deuxieme
groupe hydroxy est lie directement a un atome de carbon aromatique
(par exemple 3-HOC 6 H 4 CH 2 OH) sont utiles aussi, de meme que des
alcohols 64 20 de sugar de la formule generale HOCH 2-(CHOH) 15 CH 2
OH comme le glycerol, le sorbitol, le mannitol, etc (decrits en detail
sous le titre "Alcohols, Polyhydric" dans l'Encyclopedia of Chemical
Technology citee ci-dessus, Vol. 1, pages 754778) et leurs derives
partiellement esterifies et des methylol polyols comme le
penta-erythritol et ses oligomeres (di et tripentaerythritol, etc), le
tri-methylolethane et le trimethylolpropane.
Les composes hydroxyles preferes sont des alcohols contenant jusqu'a
environ 40 atomes de carbon aliphatic et specialement des alcohols
polyhydriques contenant environ 2-10 atomes de carbon et
habituellement environ 3-6 groupes hydroxy (par exemple le glycerol,
le penta-erythritol, le sorbitol, le mannitol, le trimethylolethane et
le trimethylolpropane) Le penta-erythritol est specialement prefere.
-15- Des exemples de composes reactifs de metals qui peuvent etre
utilises pour produire le constituant B comprennent l'lithium oxide,
l'lithium hydroxide, le lithium carbonate, le lithium pentyloxide,
l'sodium oxide, l'sodium hydroxide, le sodium carbonate, le sodium
methylate, le sodium, l'potassium oxide, l'potassium hydroxide, le
potassium carbonate, le potassium methylate, l'magnesium oxide,
l'magnesium hydroxide, le magnesium carbonate, le magnesium methylate,
le magnesium, le magnesium salt de l'ethyleneglycol monomethyl ether,
l'calcium oxide, l'calcium hydroxide, le calcium carbonate, le calcium
methylate, le calcium, le calcium pentyloxide, l'zinc oxide, l'zinc
hydroxide, le zinc carbonate, le zinc, l'strontium oxide, l'strontium
hydroxide, l'cadmium oxide, l'hydroxide decadmium, le cadmium
carbonate, l'cadmium, l'barium oxide, l'barium hydroxide, le barium
carbonate, l'barium, le barium pentyloxide, l'aluminium oxide,
l'aluminium isopropylate, l'acetate cuivrique, l'lead oxide, l'lead
hydroxide, le lead carbonate, l'tin oxide, le butyalte d'tin, l'cobalt
oxide, l'cobalt hydroxide, le cobalt carbonate, le cobalt pentyloxide,
l'nickel oxide, l'nickel hydroxide, le nickel carbonate et l'chromium
acetate (II).
Dans la reaction de l'agent d'acylation avec le com- pose polaire, il
est frequemment prefere d'utiliser un diluant organique sensiblement
inerte normalement liquide comme le benzene, le toluene, le xylene ou
le naphta.
Des dispersants carboxyliques typiques utilisables comme reactif B
sont indiques dans le Tableau I par les corps en reaction et le
diluant.
TABLEAU I
Exemple (I) Agent d'acylation (II) Coepose polaire Rapport Temperature
d'equivalents de reaction, Diluant
I:II C
1 Anhydride polybutenyl(poids Melange de polyethylene 0,91 140 Xylene
mol environ'900) suc 7 iiquanhydride amines contenant environ prepare
a partir de poly 3-7 groupes aminopar butane chlorine contenant prin
molecule cipalement des mailles isobutene 2 Comme exemple 1
Pentaethylenehexamine 0,41 140 Xylene 3 Comme exemple 1 a ceci pres
Pentaethylenehexamine 0,61 140 Xylene que le poids mol du polybutene
est d'environ 1050 4 Comme exemple 1, a ceci pres Diethylenetriamine
1,0 140 Xylene
*que le poids mol du polybutene est d'environ 850 Comme exemple 4
Ethylenediamine 1,0 140 Xylene 6 Comme exemple 4 N-(2-hydroxyethyl)
1,06 140 Xylene l 7 Comme exemple 1 8 Comme exemple 9 Comme exemple
Penta-erythritol, suivi de la polyethylene amine de l'exemple 1
(rapport d'equivalents 3,4:1) Comme exemple 1 Comme exemple 1 0,79
0,67 1,33-Xylene Xylene Xylene lh l Kn Co _a ul Exemple (I) Agent
d'acylation TABLEAU I (suite) (II) Compose polaire Rapport
d'equivalents I:II Temperature de reaction, Diluant o C Comme exemple
1, a ceci pres que le poids mol du polybutene est d'environ 1100
Penta-erythritol, suivi de la polyethylene amine de l'exemple 1
(rapport d'equivalents 7,7:1) Il esterde methyl produit par
Triethylenetetramine reaction de polybutene (poids mol 1000) chlorine
(4,7 percent de Cl) contenant principalement des mailles d'isobutene
avec du
methyl methacrylate
12 Produit de reaction de polyisobutene (poids mol 850) chlorine (4,5
percent de Cl) contenant principalement des mailles d'isobutene avec
l'acrylic acid 13 Comme exemple 10 Pentaethylenehexamine
Penta-erythritol 14 Comme exemple 1, a ceci pres Neopentylglycol que
le poids mol du polyisobutene est d'environ 1000 Comme exemple 14
Methanol* Exces de methanol -65 Toluene 16 Comme exemple 14
Polyethylene-glycol (poids mol environ 600) *Catalyseur hydrochloric
acid Xylene -220 0,44 1,0 0,8 0,5 1,0 -200
240-250
- -.1 l Xylene 2,0
240-250
Do Ln Co
Exemple
(I) Agent d'acylation 17 Comme exemple 14 18 Comme exemple 12, a ceci
pres que le poids mol du polybutene est d'environ 19 Comme exemple 18
TABLEAU I (suite) (II) Compose polaire oleyl alcohol** Sorbitol
Penta-erythritol Rapport Temperature d'equivalents de reaction,
Diluant
I:II C
1,0 140 Xylene 0,48 140 Xylene 1,0 -205 * Catalyseur hydrochloric acid
**Catalyseur p-toluenesulfonic acid MA "-L co i -19-.
Les compositions selon la presente invention con- tiennent
generalement environ 0,5-10,0 parties en poids de constituant B par
partie de constituant A Le plus souvent, le rapport en poids du
constituant B au constituant A est compris entre environ 1:1 et
environ 8:1, et de preference entre environ 1:1 et environ 3:1.
Comme mentionne precedemment, les compositions selon la presente
invention sont utiles principalement comme additifs detergents pour le
carburateur dans des combus- tibles normalement liquides L'invention
comprend des com- positions combustibles contenant l'additif en
combinaison avec une proportion majeure d'un combustible normalement
liquide, habituellement un combustible hydrocarbon de distillation de
petrole tel qu'une essence pour moteurs comme defini par la norme ASTM
D 439, et un combustible pour moteurs Diesel ou un fuel-oil comme
defini par la norme ASTM D 396 Des compositions combustibles
normalement liquides comprenant des matieres non-hydrocarbonees telles
que des alcohols, des ethers, des composes organo-nitro, etc (par
exemple le methanol, l'ethanol, l'ethyl oxide, l'methyl oxide et
d'ethyl, le nitromethane) sont comprises aussi dans le cadre general
de la presente invention, de meme que des combustibles liquides
derives de sources vegetales ou minerales comme le mais, la luzerne,
le schiste et le charbon Des combustibles normalement liquides qui
sont des melanges d'un ou plusieurs combus- tibles hydrocarbons et
d'une ou plusieurs matieres non- hydrocarbonees sont envisages aussi
Des exemples de tels melanges sont des combinaisons d'essence et
d'ethanol et de combustible pour moteurs Diesel et d'etherOn prefere
particulierement l'essence, c'est-a-dire un melange d'hydrocarbons
ayant un intervalle de distillation ASTM allant d'environ 60 WC au
point de distillation 10 percent A environ 2050 C au point de
distillation 90 percent.
-20-
Generalement, ces compositions combustibles con- tiennent une quantite
de la composition de la presente invention suffisante pour leur donner
de la detergence dans le carburateur et le moteur; habituellement,
cette quantite est d'environ 10-1 Qi Oparties en poids, de prefe-
rence environ 25-250 parties de la composition de la presente
invention par million de parties de combustible.
Les compositions combustibles peuvent contenir, en plus de la
composition de la presente invention, d'autres additifs qui sont bien
connus de l'homme de l'art Ces additifs comprennent des agents
antidetonants, des additifs empechant les depots ou modifiant les
depots tels que des triaryl phosphates, des colorants, des additifs
ameliorant l'indice de cetane, des anti-oxydants comme le
2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, des additifs antirouille tels que
des acidset succinic anhydrides alcoyles, des agents bacteriostatic,
des inhibiteurs de gommes, des desactivateurs de metals, des
desemulsionnants, des lubrifiants pour hauts de cylindres et des
degivreurs.
Les compositions selon la presente invention peuvent etre ajoutees
directement au combustible,-ou ellesdpeuvent etre diluees avec un
diluant organique normalement liquide, sensiblement inerte, comme du
naphta, le benzene, le toluene ou un combustible normalement liquide
comme decrit ci-dessus pour former un concentre d'additif Ces con-
centres contiennent generalement environ 20-90 percent en poids de la
composition de la presente invention et peuvent contenir, en outre, un
ou plusieurs autres additifs classiques connus dans la technique ou
decrits ci-dessus.
Des exemples de compositions combustibles de la pre- sente invention
sont des essences contenant les ingredients indiques dans le Tableau
II Toutes les quantites sont indiquees en excluant les diluants
sensiblement inertes tels que le xylene et l'huile minerale.
-21-
TABLEAU II
Parties par million Ingredient Combustible A
B C D E F
"Ethomeen T/12 " "Ethomeen C/12 " "Ethoduomeen T/13 " Produit de
l'exemple l isopropyl alcohol isooctyl alcohol Ester-amide de
melangEsteramide fatty acid-acide naphtenique Polymere d'hexadecene
oxide Produit de condensation diamine grasse- formaldehyde
Desemulsionnant polyoxyalcoylene 3,1 23,2 8,0 9,3,8 7,2 24, 0 9,3,8
7,2 53,6 18,5,0 17,7 6,1 9,0 18,8 6,9
0,7 1,0 1,0 2,5 0,5 -
0,2 2,2
0,2 0,2 0,2 0,4 0,1 1,5
- -22-
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS 1 Composition comprenant: (A) au moins une
hydroxy-amine de la formule R 2 R 3 I(; N -(CHCH-O)a H (I) R 1 No
(CHCH-O) b H 1415 b RR dans laquelle: R 1 est un radical alcoyle ou
alkenyl contenant d'environ 8 a environ 30 atomes de carbon ou un
radical de la formule R 6 R 7 R R il l l 8 / (CHCH-O) c H (II) R N; R-
2 3 4 5 6 7 R R R R, R et R sont chacun de l'hydrogen ou un radical
alcoyle inferieur; R 8 est un radical alcoyle ou alkenyl contenant
d'environ 8 a environ 30 atomes de carbon; R est un radical alcoylene
contenant de 2 a environ 6 atomes de carbon; et a, b et c sont chacun
un nombre entier de 1 a 75 environ; et (B) au moins un dispersant
carboxylique soluble dans les hydrocarbons caracterise par la presence
dans sa structure moleculaire de: - un radical a base d'hydrocarbon
sensiblement sature contenant au moins environ 30 atomes de carbon
aliphatic relie a au moins un radical acyl, acyloxy ou acylimidoyle,
qui est relie aussi par l'intermediaire d'nitrogen ou d'oxygen a un
groupe polaire. -23- 2 Composition selon la revendication 1,
caracterisee en ce qu'elle contient environ 0,5-10,0 parties en poids
de constituant B par partie de constituant A 3 Composition selon la
revendication 2, caracterisee en ce que le constituant B est prepare
par la reaction d'un agent d'acylation succinic acid substitue avec au
moins un reactif polaire. 4 Composition selon la revendication 3,
caracterisee en ce que le substituant sur l'agent d'acylation succinic
acid substitue est derive d'un homopolymere ou inter- polymere de
monomeres olefiniques polymerisables contenant environ 2-6 atomes de
carbon et a un poids moleculaire d'environ 700-5000. Composition selon
la revendication 4, caracterisee en ce que le substituant est derive
d'un polybutene com- prenant principalement des mailles d'isobutene. 6
Composition selon la revendication 5, caracterisee en ce qu'elle
contient environ 1-8 parties en poids de constituant B par partie de
constituant A. 7 Composition selon la revendication 6, caracterisee en
ce que le reactif polaire est au moins un compose orga- nique nitrogen
ayant au moins un groupe=NH. 8 Composition selon la revendication 7,
caracterisee en ce que le compose contenant de l'nitrogen est au moins
une alcoylene polyamine. 9 Composition selon la revendication 8,
caracterisee en ce que l'alcoylene polyamine est une ethylene
polyamine. Composition selon l'une des revendications 1 a 9,
caracterisee en ce que R 1 est un radical alcoyle ou alkenyl contenant
d'environ 10 a environ 25 atomes de carbon; R 2, R 3, R 4 et R 5 sont
chacun de l'hydrogen; et a et b sont chacun un nombre entier de 1 a 5.
11 Composition selon la revendication 10, caracterisee en ce que a et
b sont chacun
1. -24- 12 Concentre d'additif, caracterise en ce qu'il comprend un
diluant organique normalement liquide, sensi- blement inerte et
environ 20-90 percent en poids d'une compo- sition selon la
revendication 1, 4, 5, 8 ou 9. 13 Concentre d'additif, caracterise en
ce qu'il comprend un diluant organique normalement liquide, sensi-
blement inerte et environ 20-90 percent en poids d'une compo- sition
selon la revendication 10. 14 Concentre d'additif, caracterise en ce
qu'il comprend un diluant organique normalement liquide, sensi-
blement inerte et environ 20-90 percent en poids d'une commo- sition
selon la revendication 11. Composition combustible caracterisee en ce
qu'elle comprend une quantite majeure d'un combustible normalement
liquide et environ 10-1000 parties en poids, par million de parties du
combustible, d'une composition selon la revendication 1, 4, 5, 8 ou 9.
16 Composition combustible caracterisee en ce qu'elle comprend une
quantite majeure d'un combustible normalement liquide et environ
10-1000 parties en poids, par million de parties du combustible, d'une
composition selon la revendication 10. 17 Composition combustible
caracterisee en ce qu'elle comprend une quantite majeure d'un
combustible normalement liquide et environ 10-1000 parties en poids,
par million de parties du combustible, d'une composition selon le
revendication 11.
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