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Molecule
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fluorine
(39)
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carbon
(33)
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GRAPHITE fluoride
(28)
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graphite
(15)
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CF
(11)
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graphite synthetic
(5)
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fluoride
(4)
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nitrogen
(4)
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(CFX)n
(3)
[15][_]
11 F
(3)
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methanol
(2)
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DES
(1)
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equa
(1)
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COF
(1)
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helium
(1)
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Physical
(28/ 35)
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3 percent
(4)
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1 percent
(2)
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300 mm
(2)
[25][_]
60 percent
(2)
[26][_]
6,3 kg
(2)
[27][_]
-6,31 x 105 J/mole
(1)
[28][_]
10 mm
(1)
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30-50 percent
(1)
[30][_]
1000 mm
(1)
[31][_]
1 kg
(1)
[32][_]
9 percent
(1)
[33][_]
de 20 litres
(1)
[34][_]
1 x 105 N/m
(1)
[35][_]
de 0,5 percent
(1)
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20 g
(1)
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7,5 x 10 4 mole/h
(1)
[38][_]
de 30 ml
(1)
[39][_]
de 1 percent
(1)
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de 3,1 percent
(1)
[41][_]
80 percent
(1)
[42][_]
18,5 percent
(1)
[43][_]
1,5 percent
(1)
[44][_]
50 mm
(1)
[45][_]
de 1,5 percent
(1)
[46][_]
36 percent
(1)
[47][_]
4 percent
(1)
[48][_]
de 4 percent
(1)
[49][_]
0 N
(1)
[50][_]
Gene Or Protein
(3/ 13)
[51][_]
Etre
(11)
[52][_]
DANS
(1)
[53][_]
Pas-3
(1)
[54][_]
Generic
(3/ 11)
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carbides
(6)
[56][_]
fluorides
(3)
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metal
(2)
[58][_]
Substituent
(1/ 6)
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fluoro
(6)
[60][_]
Disease
(2/ 3)
[61][_]
Rupture
(2)
[62][_]
Bruit
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2518521A1
Family ID 5029743
Probable Assignee Central Glass Co Ltd
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE DE PREPARATION DE GRAPHITE fluoride, EN TOUTE
SECURITE
Abstract
_________________________________________________________________
L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE PREPARATION D'UN GRAPHITE fluoride
PAR REACTION DE CONTACT HETEROGENE ENTRE UN MATERIAU DE carbon SOLIDE
ET UN GAZ CONTENANT DU fluorine GAZEUX.
SELON L'INVENTION, ON CONTROLE LA CONCENTRATION TOTALE DES
FLUOROCARBURES SUPERIEURS AYANT PLUS DE QUATRE ATOMES DE carbon, DANS
LA PHASE GAZEUSE DU SYSTEME REACTIONNEL, AFIN QUE CETTE CONCENTRATION
TOTALE NE DEPASSE PAS 3 EN VOLUME.
L'INVENTION S'APPLIQUE NOTAMMENT A LA PREPARATION DE LUBRIFIANTS,
AGENTS HYDROFUGES ET OLEOFUGES, AGENTS ANTI-MOUILLANTS, AGENTS
ANTI-CONTAMINATION, AGENTS ACTIVANTS POUR CERTAINES CELLULES
ELECTROLYTIQUES ET AUTRES.
Description
_________________________________________________________________
I La presente invention se rapporte a un procede de preparation de
Juorure de graphite, par reaction de contact heterogene entre du
carbon solide et du fluorine gazeux, et se rapporte plus
particulierement a un per- fectionnement de la securite et de la
reproductibilite de la reaction.
Le fnouoe de graphite ayant la structure chimique exprimee par (CF)n,
est un compose solide stable qui peut etre prepare par reaction de
contact heterogene entre du carbon et du fluorine gazeux Comme on le
sait, ce compose a une tres faible energie de surface et a ete mis en
valeur, dans diverses industries,comme un materiau superieur pour des
lubrifiants, des agents hydrofuge et oleofuge des agents
anti-mouillants, des aots aaticantaioetkn, des agents activants pour
certaines cellules electrolytiques et autres Recemment, du fuonure de
graphite d'ugraphite autre type, exprime par (C 2 F)n a
egalementacquis un interet- fort et croissant a partir d'aspects
generalement semblables.
Comme la demande de tels graphitefluorides augmente rapidement, il est
devenu important et urgent de developper une methode, industriellement
pratique et favorable, pour la production a grande echelle de
graphitefluorides.
En general, la reaction ci-dessus mentionnee pour former le R uorure
de graphite (CFX)n, o l'on a 0 and #x003C; x and #x003C; 1,3, est
exprimepar l'equation qui suit: n C + F 2? (C Fx)n (1) Dans la
pratique, cependant, certaines reactions secondaires ont lieu tandis
que la reaction de l'equa- tion (1) se passe Les reactions secondaires
sont representees par les equations qui suivent.
C + F 2 CF 4, C 2 F 6, etc (2) (C Fx)n C + CF 4, C 2 F 6, etc. (3) La
reaction de l'equation (3) est la decomposition du graphite fluoride
forme par la reaction voulue (1).
Comme les reactions (1) et (2) sont toutes deux exothermiques, on a
suppose que la cause de la reaction (3) etait l'accumulation de la
chaleur de formation de graphite fluoride par la reaction (1),
augmentee par la chaleur de la reaction (2), dans le melange du
flurume de graphite forme et la partie n'ayant pas reagi du materiau
de carbon, et l'augmentation consequente de la temperature du melange
au-dela de la temperature de decomposition du graphite fluoride Dans
de nombreux cas, la reaction de decomposition (3) est fortement
amelioree en un temps tres court avec production d'une grande quantite
de chaleur et de grande quantites de fluorocarbures gazeux et a pour
resultat une decomposition explosive rapide et violente de tout le
graphite fluoride dans le systeme reactionnel Dans de tels cas, il est
impossible d'obtenir le produit voulu, le graphite fluoride Par
ailleurs, quelquefois le recipient de reaction est considerablement
endommage par la decomposition explosive du graphite fluoride. En
supposant ce qui precede, on a tente d'empocher la reaction de
decomposition de l'equation (3) en empechant l'accumulation de chaleur
dns laphbssesolide du systeme reactinnnel selon l'equation (1) Les
propositions faites jusqu'a maintenant de ce pbint de vue comprennent
une dilution du fluorine gazeux pour la reaction de l'equation (1)
avec un certain gaz, tel que CF 4, afin d'abaisser l'allure de la
reaction (1) et de supprimer la reaction secondaire (3), la limitation
de la temperature de reaction et l'utilisation d'un dispositif de
fluoration a plusieurs etages.
Cependant, on a reconnu qu'une decomposition presque instantanee du
graphite fluoride formee a souvent lieu, meme si la chaleur de
reaction est efficacement dissipee et que la temperature de la phase
solide du systeme reactionnel presente peu d'augmentation.
La presente invention a pour objet un procede perfectionne de
preparation de graphite fluoride par reaction de contact heterogene
entre du carbon et du fluorine gazeux, procede par lequel la reaction
voulue peut etre accomplie sans souffrir d'une decomposition
importante du graphite fluoride forme.
La presente invention offre un procede de prepara- tion d'un graphite
fluoride par reaction de contact heterogene entre un materiau de
carbon solide et un gaz contenant du fluorine gazeux, et
l'amelioration selon l'invention reside dans le controle de la
concentration totale des fluorocarbures superieurs ayant plus de
quatre atomes de carbon dans la phase gazeuse du systeme reactionnel
de facon que la concentration totale des fluorocarbures superieurs ne
depasse pas 3 percent en volume.
Le procede selon l'invention est adapte a la preparation de (CF)n ou C
2 F)n, et plus largement a la preparation d'un graphite fluoride
exprime pgeneralement par (CFX)n, o l'on a O and #x003C; x and #x003C;
1,3.
A la base de l'invention, on a pu confirmer que la formation du
graphite fluoride par la reaction de l'equation (1) etait presque
toujours accompagnee de la formation de certains fluorocarbures
superieurs par des reactons secondaires representees par l'equation
(2), et on a decouvert que la presence de quantites considerables de
fluorocarbures superieurs, et en particulier ceux ayant plus de quatre
atomes de carbon, dans la phase gazeuse du systeme reactionnel,etait
une cause importante de la decomposition rapide souvent vue du
graphite fluoride dans la phase solide du systeme reactionnel.
Nos etudes experimentales ont revele que les piroduits des reactions
secondaires representees par l'equation (2) n'etaient pas limites
auxfluorocarbures inferieurs comme CF 4 et C 2 F 6 et comprenaient
diverses sortes de fluorocarbures superieurs, dont certains ont plus
de dix atomes de carbon Par l'analyse, on a pu confirmer la formation
des fluorocarbures qui suivent
CF 4, C 2 F 6, C 3 F 8, C 4 F 10; C 5 F 10, C 5 F 12, C 6 F 12, C 6 F
14, C 7 F 14,
C 7 F 16, C 8 F 16, C 8 F 18, C 9 F 18, C 9 F 20, C 10 F 20, C 10 F
22, Cll F 22,
C 11 F 24? C 12 F 24 et C 12 F 26.
L'existence de fluorocarbures superieurs, en particulier ceux ayant
cinq atomes de carbon ou plus, dans le gaz dans le recipient
reactionnel est un fait inattendu parce que dans le fluorine gazeux,
la decomposition de tels fluorocarbures superieurs en fluorocarbures
inferieurs representes par CF 4 et un mode thermodynamiquement
probable de changement Par exemple, dans la reaction de l'equation (4)
qui suit, le changement en energie libre Zh G atteint -6,31 x 105
J/mole (300 C)
C 2 F 6 + F 2 2 CF 4 (4)
Etant donne ce fait, on suppose que les fluoro- carbides superieurs
existant dans le fluorine gazeux peuvent etre a un etat metastable et
par consequent se decompose- ront facilement en fluorocarbures
inferieurs a la reception d'une certaine energie sous une certaine
forme comme de la chaleur, une agitation ou un choc mecanique ou lors
d'un contact avec un fluoride catalytiquement actif tel que COF 3 ou
Fe F 3, et cette supposition s'est revelee correcte par les etudes
experimentales subsequentes Par ailleurs, on a decouvert que, quand la
concentration totale des fluorocarbures superieurs ayant plus de
quatre atomes de carbon dans la phase gazeuse du systeme reactionnel
selon l'equation (1)est superieurea 3 percent en volume, meme un leger
choc a la phase gazeuse,provoque une decomposition expbsivement rapide
de ces fluorocarbures superieurs en fluorocarbures inferieurs,
principalement CF 4, que la tendance a la decomposition des
fluorocarbures superieurs reste inchangee meme lorsqu'un fluorine
gazeux dilue est utilise pour la reaction de l'equation (1) et que
l'energie liberee par la decomposition rapide des fluorocarbures
superieurs induit la decomposition d'une quantite totale du graphite
fluoride present dans la phase solide du systeme reactionnel.
En d'autres termes, on a decouvert et on a pu confirmer que la
decomposition brusque du graphite fluoride pendant la preparation du
graphite fluoride en utilisant la reaction de l'equation (1) pouvait
surement etre empechee en prenant une certaine mesure pour empecher la
concentration totale des fluorocarbures superieurs dans la phase
gazeuse du systeme reactionnel de depasser 3 percent en volume La
presente invention a permis de preparer en toute surete et en toute
securite, un graphite fluoride voulu a une echelle industrielle, en
faisant une modifica- tion facile et pratique des procedes connus de
formation de graphite fluoride par reactinn de contact heterogene
entre du carbon solide et du fluorine gazeux.
Dans la mise en pratique de la presente invention, le controle requis
de la concentration totale des fluoro- carbides superieurs (ayant plus
de quatre atomes de carbon) dans la phase gazeuse du systeme
reactionnel peut etre accompli de diverses facons Par exemple, quand
on fait circuler du fluorine gazeux ou du fluorine gazeux dilue dans
le reacteur pour la preparation du graphite fluoride, il est possible
de diminuer efficacement les fluoracarbures superieurs, qui ont un
point d'ebullition relativement eleve, en faisant passer de force le
gaz sortant de la chambre de reaction, a travers un piege prevu en un
emplacement approprie dans la ligne de recirculation du gaz et
refroidi pour une condensation des fluorocarbures superieurs en
utilisant, par exemple, du methanol et de la neige carbonique Il est
egalement possible de diminuer les fltuorocarbures superieurs dans le
gaz en utilisant un catalyseur, comme certains metalfluorides comme Co
F 3 ou Fe F 3 qui force les fluorocarbures superieurs a se decomposer
graduellement et doucement, en fluorocarbures inferieurs Lorsque le
fluorine gazeux ou le fluorine gazeux dilue est confine dans la
chambre de reaction pour la
2518521 ' preparation d'un fluroerede graphite sans accomplir une
circulation forcee du gaz, il est possible de controler la
concentration totale des fluorocarbures superieurs dans le gaz, en
dechargeant graduellement une partie du gaz de la chambre de reaction
soit continuellement ou a des intervalles appropries tandis que la
reaction se passe.
Dans les conditions usuelles de reaction employees dans la preparation
du graphite fluoride par reaction entre du carbon et du fluorine
gazeux que l'on peut diluer avec un gaz approprie, l'objectif de la
presente inven- tion peut etre atteint en diminuant les fluorucarbures
superieurs ayant plus de quatre atomes de carbon qui sont presents
dans la phase gazeuse du systeme reactionnel de facon que la
concentration totale des fluorocarbures superieurs dans le gaz ne
depasse pas-3 percent en volume Etant donne le fait que la limite
d'explosion et la gamme d'explosion des fluorocarbures superieurs dans
la phase gazeuse du systeme reactionnel sont variables, comme cela est
habituel dans de nombreux autres gaz combustibles, selon divers
facteurs comprenant la temperature du gaz et la concentration du
fluorine gazeux coexistant, il est souhaitable que la concentration
totale des fluorocarbures superieurs dans le gaz en reaction puisse
etre aussi faible que possible, et par consequent il est preferable
d'accomplir le controle selon l'invention de facon que la
concentration totale des fluorocarbures superieurs dans le gaz ne
depasse pas 1 percent en volume.
Le concept fondamental de la presente invention s'applique a tous les
procedes conventionnelsde preparation de graphite fluoride, soit par
des procedes discontinus ou des procedes continus.
Il n'y a pas de limite particuliere a la sorte ou au type du materiau
de carbon a utiliser dans le procede selon l'invention, et on peut
utiliser soit du carbon amorphe ou du carbon cristallin -Le graphite
naturel, le graphite synthetic, le coke de petrole, le noir de fumee
et le charbon active peuvent etre nommes comme exemples typiquesdes
materiaux pratiques de carbon En ce qui concerne la forme physique du
materiau de carbon, la seule condition est que le materiau de carbon
soit subdivise en morceaux relativement petits, usuellement en
morceaux plus petits qu'environ 10 mm ou en particules plus petites.
Il est possible d'utiliser du fluorine gazeux pratiquement pur de
touteorigine Cepenidant, il est plus favorable, pour le controle de
l'allure de la reaction ou de son taux, d'utiliser un gaz dilue de
fluorine contenant, par exemple, 30-50 percent d'un gaz inactif comme
de l'nitrogen ou de l'helium.
La temperature de la reaction peut etre determinee de facon variable
selon la sorte et la forme physique du materiau de carbon et egalement
selon la structure chimique du graphite fluoride a former En general,
la gamme appropriee de temperature de reaction est comprise entre
environ 200 et environ 5501 C Si on le souhaite, le graphite fluoride
forme dans un recipient reaction- nel peut etre cristallise en elevant
la temperature dans le recipient reactionnel, jusqu'a environ 6000 C
apres avoir accompli la reaction de fluoration.
Le procede selon l'invention sera illustre par les exemples non
limitatifs qui suivent.
EXEMPLE 1 -
Une fluoration de graphite synthetic a ete accomplie dans un reacteur
du type a plateaux et compartiments, ayant une paroi externe
cylindrique horizontalement allongee, avec un rechauffeur Le reacteur
avait 300 mm de diametre interne et 1000 mm de longueur A l'interieur
du reacteur et a une certaine distance de la paroi externe cylindrique
il y avait un recipient reactionnel definissant une chambre de
reaction, rectangulaire en coupe transversale verticale Les parois
laterales du recipient reactionnel interne etaient pourvues de pattes
pour supporter des recipients de matiere en forme de plateaux, inseres
dans la chambre de reaction a la facon d'etageres a trois ponts Le
reacteur etait pourvu d'un ligne de circulation de gaz comprenant des
gaines et des ventilateur agences afin de faire circuler du fluorine
gazeux a travers l'espace entre la paroi externe cylindrique et le
recipient reactionnel interne, a travers les espaces laisses dans la
chambre de reaction le long des trois *recipients de matiere et a
travers une gaine externe Pour retirer les fluorocarbures superieurs
contenus dans le fluorine gazeux sortant de la chambre de reaction, un
piege utilisant du methanol et de la neige carbonique etait prevu, sur
la-gaine-externe dans, la ligne de circulation des gaz.
Comme matiere-premiere, 1 kg de graphite syntheti- que en granulesa
ete place dans chacun des trois recipients en plateaux, qui ont ete
mis dans le reacteur Un fluorine gazeux dilue consistant en 60 percent
en volume de fluorine gazeux, prepare par une methode usuelle
d'electrolyse et 40 9 percent en volume d'nitrogen gazeux, a ete
introduit dans le reacteur et force a circuler a la facon ci-dessus
decrite a un debit presque constant de 20 litres par heure afin de
maintenir la pression du gaz dans la chambre de reaction a 1 x 105 N/m
2 En continuant la circulation du fluorine gazeux dilue, la
temperature de la chambre de reaction a ete maintenue a 350-4000 C
pendant 80 heures Pendant cette periode, il n'y avait pas d'indication
perceptible de decomposition du produit de reaction entre le graphite
et le fluorine gazeux.
Par suite, le graphite synthetic dans les trois recipients a ete
fluore en graphite(C 2 F)fluoride pesant 6,3 kg au total Pendant le
processus de fluoration, le gaz sortant de la chambre de reaction a
ete soumis a un chromatographie gazeuse a des intervalles appropries
pour mesurer la concentration totale des fluorocarbures superieurs
ayant plus de quatre atomes de carbon dans le 251852 t gaz, et on a
trouve que la concentration totale de tels fluorocarbures etait
toujours en dessous de 0,5 percent en volume.
Apres avoir accompli le processus de fluoration, on a trouve
qu'environ 20 g de fluorocarbures (principalement fluorocarbures C 7
et C 8), qui sont liquides a la tempera- ture ambiante, en plus de
certains fluorocabures de faible point d'ebullition comme C 2 F 6,
avaient ete pieges dans le piege ci-dessus mentionne dans la ligne de
circulation des gaz.
EXEMPLE 2 -
En utilisant le dispositif et le fluorine gazeux dilue decrits a
l'exemple 1, on a fluore le graphite synthetic utilise a l'exemple 1,
a 350-400 C Cependant, la ligne de circulation de gaz a ete maintenue
inefficace donc le fluorine gazeux etait confine dans le reacteur pour
stagner dans la chambre de reaction On a trouve que les concentrations
des fluorocarbures inferieurs et superieurs dans le fluorine gazeux
dans la chambre de reaction augmen- taient avec l'ecoulement du temps
de reaction, et que les fluorocarbures superieurs ayant plus de quatre
atomes de carbon se formaient a raison d'environ 7,5 x 10 4 mole/h au
total Apres ecoulement de 20 heures a partir du debut de la reaction,
la concentration totale de ces fluoro- carbides superieurs dans le gaz
dans la chambre de reaction atteignait 1 percent en volume Ensuite, on
a continuel- lement evacue une partie du gaz du reacteur, a une allure
constante et relativement faible de 30 ml/mn, pour. maintenir ainsi la
concentration totale des fluorocarbures superieurs dans le gaz dans la
chambre de reaction au niveau de 1 percent en volume, et on a continue
le chauffage du systeme reactionnel pendant encore 60 heures Pendant
la duree totale de 80 heures, il n'y avait pas d'indication
perceptible d'une decomposition du produit de reaction entre le
graphite et le fluorine gazeux On a obtenu par suite 6,3 kg de
graphite fluoride (C 2 F)n*
REFERENCE
On a repete presque identiquement le procede de l'exemple 2, mais sans
evacuerde portion du fluorine gazeux du reacteur, meme apres
ecoulement de 20 heures a partir du debut de la reaction
Naturellement, la concentration totale des fluorocarbures superieurs
dans le gaz dans la chambre de reaction a continue a augmenter avec
l'ecoulement du temps Apres ecoulement de 72 heures a partir du debut
de la reaction,il s'est produit une augmentation rapide de la pression
du gaz dans le reacteur avec pour resultat une rupture d'un disque
prevu dans le reacteur en tant que dispositif de securite On a trouve
que la cause de l'augmentation de pression etait la decomposition
instanta- nee de toute la quantite de fluoruze de graphite forme par
la reaction de fluoration Immediatement avant cet accident, la
concentration totale des fluorocarbures superieurs dans le gaz dans la
chambre de reaction etait de 3,1 percent en volume.
EXPERIENCE
Une experience a ete effectuee pour estimer la gamme d'explosion d'un
gazmelange contenant une quantite relativement importante de fluorine
gazeux etde faibles quantites de fluorocarbures superieurs.
En utilisant le melange de fluorocarbures superieurs (principalement
fluorocarbures C 7 et C 8) piege pendant le processus de fluoration de
l'exemple 1, on a prepare, avec soin, un gaz melange consistant en 80
percent en volume de fluorine,
18,5 percent en volume d'nitrogen et 1,5 percent en volume de fluoro-
carbides superieurs Le gaz melange a ete confine dans un recipient
cylindrique precedemment evacue, qui avait 50 mm de diametre interne
et 300 mm de longueur et avait un dispositif de securite pour empecher
la rupture lors d'une augmentation excessive de-la pression interne Le
recipient a ete chauffe afin d'elever la temperature du gaz confine
jusqu' a 500 C,mais on n'a observe aucun changement ou phenomene
inhabituel dans le recipient Alors, le recipient chauffe a ete martele
pour donner des chocs mecaniques au gaz qui y etait confine, maisonn'a
encore observe aucun changement En consequence, la teneur de 1,5
percent en volume des fluorocarbures superieurs dans un fluorine
gazeux dilue peut etre considerand comme etant en dehors de la gamme
d'explosion dans les conditions d'essais.
Un autre gaz melange consistant en 60 percent en volume de fluorine,
36 percent en volume d'nitrogen et 4 percent en volume du melange
ci-dessus mentionne de fluorocarbures superieurs
(principalement C 7 et C 8) a ete soumis au meme essais.
Le chauffage du recipient pour elever la temperature du gaz confine
jusqu'a 500 C n'a pas produit de changement perceptible dans le
recipient Cependant, un martelement du recipient chauffe a eu pour
resultat la mise en action du dispositif de securite du recipient avec
un bruit sourd et une augmentation brusque de la temperature du
recipient de 50 C On a pu confirmer que le composant principal restant
dans le recipient etait CF 4 Le resultat de cet essai enseigne que la
teneur de 4 percent en volume de fluoro- carbides superieurs dans un
fluorine gazeux dilue est certainement dans la gamme d'explosion dans
les conditions d'essai et que la decomposition par explosion des
fluoro- carbides superieurs produira une decomposition rapide et
violente du fluorure de graphitecoexistanfluoride.
Claims
_________________________________________________________________
R E V E N D I C A T I 0 N S
1 Procede de preparation d'un graphite fluoride par reaction de
contacts heterogene entre un materiau de carbon solide et un gaz
comprenant du fluorine gazeux, caracterise en ce qu'il comprend
l'etape de controler la concentration totale des fluorocarbures-
superieurs ayant plus de quatre atomes de carbon, dans la phase
gazeuse du systeme reactionnel, de facon que ladite concentration
totale ne depasse pas 3 percent en volume.
2 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que l'etape
precitee de controler la concentration comprend les etapes de faire
circuler le gaz precite contenant du fluorine gazeux, a travers une
chambre de reaction o le materiau de carbon existe) et a faire passer
le gaz sortant de la chambre de reaction a travers un piege refroidi
pour une condensation desdits fluorocar- bures superieurs.
3 Procede selon la-revendication 1, caracterise en ce que l'etape
precitee de controle de la concentration comprend les etapes de faire
circuler le fluorine gazeux contenant du gaz a travers une chambre de
reaction o existe le materiau de carbon et de forcer le gaz sortant de
la chambre de reaction a contacter un catalyseur qui provoque une
decomposition d'au moins une partie des fluorocarbures smperieurs en
fluorocarbures inferieurs ayant moins-de quatre atomes de carbon.
4 Procede selon la revendication 3, caracterise en ce que le
catalyseur precite est un metalfluoride choisi-dans le groupe
consistant en Co F 3 et Fe F 3.
5.,Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que l'etape
precitee de controle de la concentration consiste a confiner le-gaz
contenant du fluorine gazeux dans une chambre de reaction o existe le
materiau de carbon, et a evacuer graduellement une partie du gaz
confine de la chambre de reaction tandis que la reaction se passe.
6 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que le graphite
fluoride precite a une structure chimique exprimee par (CFX)n, o l'on
a O and #x003C;x and #x003C; 1,3.
7 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que le systeme
reactionnel est maintenu chauffe a des temperatures comprises entre
200 et 5500 C -
8 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que le materiau
de carbon precite est choisi dans le groupe consistant en graphite
naturel, graphite synthetic, coke de petrole, noir de fumee et charbon
active.
9 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que le gaz
precite est un melange de fluorine gazeux et d'un autre gaz qui est
inactif au materiau de carbon.
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of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[67]____________________
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implemented)_____
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