close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

FR2519352A1

код для вставкиСкачать
 [loading]
«
Click the Minesoft logo at anytime to completely reset the Document
Explorer.
[1][(4)__Full Text.......]
Discovered items are automatically translated into English so that you
can easily identify them.<br/><br/>If you would like to see them in
the original text, please use this button to switch between the two
options . Discoveries: ([2]Submit) English
Click to view (and print) basic analytics showing the makeup of
discovered items in this publication. [help.png]
[3][_] (49/ 170)
You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.<br/>Simply type what you are looking for, any items
that do not match will be temporarily hidden. [4]____________________
[5][_]
Molecule
(24/ 100)
[6][_]
ALUMINIUM
(38)
[7][_]
stannous
(13)
[8][_]
DES
(5)
[9][_]
copper
(5)
[10][_]
sulfate
(5)
[11][_]
GRAPHITE
(4)
[12][_]
silver
(4)
[13][_]
creosol
(4)
[14][_]
naphthol
(2)
[15][_]
sulfuric acid
(2)
[16][_]
sulfamic acid
(2)
[17][_]
silver nitrate
(2)
[18][_]
silver sulfate
(2)
[19][_]
sulfate copper pentahydrate
(2)
[20][_]
silicon
(1)
[21][_]
electrolyte acid
(1)
[22][_]
citric acid
(1)
[23][_]
tartaric acid
(1)
[24][_]
glycolic acid
(1)
[25][_]
boric acid
(1)
[26][_]
phenolsulfonic acids
(1)
[27][_]
thiourea
(1)
[28][_]
aluminium oxide
(1)
[29][_]
stannous acid
(1)
[30][_]
Generic
(9/ 35)
[31][_]
salts
(16)
[32][_]
silver salts
(6)
[33][_]
acid
(4)
[34][_]
sulfonic acid
(4)
[35][_]
metals
(1)
[36][_]
hydroxy acids
(1)
[37][_]
alkylarylsulfonates
(1)
[38][_]
alcohols
(1)
[39][_]
organic acids
(1)
[40][_]
Physical
(11/ 24)
[41][_]
20 volts
(5)
[42][_]
80 cm
(4)
[43][_]
10 volts
(4)
[44][_]
50 cm
(2)
[45][_]
40 cm
(2)
[46][_]
6 cm
(2)
[47][_]
20 cm
(1)
[48][_]
12 g/l
(1)
[49][_]
15 minutes
(1)
[50][_]
de 1 g/l
(1)
[51][_]
10 g
(1)
[52][_]
Gene Or Protein
(3/ 8)
[53][_]
Etre
(6)
[54][_]
Evi
(1)
[55][_]
Est-a
(1)
[56][_]
Chemical Role
(1/ 2)
[57][_]
colorants
(2)
[58][_]
Substituent
(1/ 1)
[59][_]
hydroxy
(1)
Export to file:
Export Document and discoveries to Excel
Export Document and discoveries to PDF
Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2519352A1
Family ID 2034057
Probable Assignee Grace Italiana Spa
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE ET INSTALLATION PERFECTIONNES POUR
L'ELECTROCOLORATION DE L'ALUMINIUM
Abstract
_________________________________________________________________
LA PRESENTE INVENTION SE RAPPORTE A L'ELECTROCOLORATION DE
L'ALUMINIUM.
SELON L'INVENTION, LE RESERVOIR D'ELECTROCOLORATION COMPREND AU MOINS
UN GROUPE D'ELECTRODES COMPRENANT UNE ELECTRODE D'ALUMINIUM QUI EST
PLACEE AU CENTRE ENTRE DEUX CONTRE-ELECTRODES QUI SONT A UN ESPACE
MUTUEL D'AU PLUS 80CM ET QUI COMPRENNENT UN CERTAIN NOMBRE D'ELEMENTS
ESPACES COMME DES BANDES, PLAQUES, TUBES OU TIGES EN TOLE QUI SONT
FORMES EN GRAPHITE, EN FONTE SPECIALE OU EN ACIER INOXYDABLE; ON ELEVE
LA TENSION D'ALIMENTATION DES ELECTRODES JUSQU'A 16 A 20 VOLTS, AVEC
UN REPOS INTERMEDIAIRE PROGRAMME A 8 A 10 VOLTS, ET ON UTILISE UN BAIN
ELECTROLYTIQUE CONTENANT DES salts stannous, DES silver salts, OU DES
coppersalts.
L'INVENTION PERMET D'OBTENIR UNE MEILLEURE UNIFORMITE DE LA
COLORATION.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention se rapporte a la coloration electrochimique ou
electrocoloration de l'aluminium, en particulier de pieces en
aluminium extrudees, comme des organes de section.
Comme on le sait, l'electrocoloration de l'aluminium comprend
l'electrodeposition d'une matiere colorante d'un bain electrolytique
sur de l'aluminium servant d'electrode dans une cellule
electrolytique, en y faisant s'ecouler un courant alternatif.
L'electrocoloration de l'aluminium, bien que representant une methode
pleine de promesses par rapport aux methodes anterieures de coloration
par immersion et impregnation, pose certains problemes importants pour
son application a une echelle industrielle.
Le procede d'electrocoloration a represente dans le passe un "goulot"
dans une installation industrielle d'anodisation de l'aluminium, parce
qu'il ne peut etre mis en oeuvre que sur des surfaces limitees
d'aluminium et avec des reactifs dissous en exces, afin de garantir
l'uniformite des produits electrocolores et l'obtention des teintes de
couleur les plus profondes Cela est reflechi par une plus faible
sortie du procede de production indus- trielle et en consequence des
prix de production plus eleves amenes, entre autres, par les taux
eleves de consommation pour l'entrainement des solutions plus
concentrees.
La presente invention a pour premier objet d'evi- ter les problemes
associes aux methodes anterieures d'electrocoloration, en prevoyant
une installation et une methode pour l'electrocoloration de
l'aluminium, permettant la coloration de l'aluminium a une echelle
industrielle a un debit eleve de sortie, comparable a celui du procede
en amont d'oxydation anodique de l'aluminium, evitant ainsi les
"goulots" dans une chaine conventionnelle de production. La presente
invention a pour autre objet une installation et un procede
d'electrocoloration de l'aluminium, pouvant donner des produits de
haute qualite, 2 - ce qui est souhaitable par dessus tout pour
l'uniformite et la reproductibilite de la coloration.
La presente invention a pour autre objet une installation et un
procede d'electrocolcration de l'aluminium, permettant au processus
d'electrocoloration d'etre accompli avec un minimum d'entretien,
principalement requis pour minimiser les phenomenes de corrosion et
une contamination des bains colorants respectifs.
La presente invention a pour autre objet une installation et un
procede pour l'electrocoloration de l'aluminium, donnant la
possibilite de baisser les prix de production egalement en vertu
d'economies de materiau que l'on peut ainsi accomplir.
Selon un aspect de l'invention, on prevoit une installation pour
l'electrocoloration de l'aluminium avec ensuite son oxydation
anodique, qui comprend un reservoir electrolytique agence pour
contenir un bain electrolytique d'electrocoloration, au moins une
electrode respective qui, en utilisation, comprend au moins une piece
d'aluminium a colorer et au moins deux contre-electrodes placees de
chaque cote de ladite electrode et agencees pour contacter ledit bain
electrolytique dans ledit reservoir, l'installa- tion etant
caracterisee en ce que lesdites contre-electrodes sont placees a une
distance mutuelle qui les separe pouvant atteindre 80 cm et elles
comprennent un certain nombre de bandes, plaques, tubes et/ou tiges en
tole agences a certains intervalles les uns des autres.
Selon-un aspect de l'invention, on prevoit un procede
d'electrocoloration d'aluminium avec ensuite son oxydation anodique,
qui comprend les etapes de preagen Ger, dans un bain electrolytique
d'electrocoloration, au moins une electrode comprenant de l'aluminium
a colorer et au moins deux contreelectrodes placees de chaque cote de
ladite electrode et qui sont comprises dans un circuit electrique
externe respectif pour faire passer un courant alternatif a travers
ledit bain electrolytique, le procede etant caracterise en ce que
ledit bain comprend un electrolyte acide contenant des sels de metals
qui sont des sels stannoussaltsacid stabilises vis-avis de
l'oxydation, des silver salts et/ou des coppersalts.
D'autres caracteristiques et avantages de l'invention deviendront
mieux apparents a la lecture de la description explicative qui suit de
modes de realisation d'une installation et d'un procede pour
l'electrocoloration selon l'invention.
L'installation selon l'invention comprend, comme on l'a mentionne
precedemment, un reservoir agence pour contenir un bain
electrolytique, o sont immergees au moins une electrode respective
comprenant au moins une piece d'aluminium a colorer et au moins deux
contre-electrodes respectives, lesdites contre-electrodes etant
avantageuse- ment incorporees dans un circuit electrique comprenant
egalement un generateur et un transformateur de courant alternatif
associe.
Selon un aspect particulierement avantageux de cette invention, on
utilise un tel groupe "double" compre- nant deux electrodes
d'aluminium, chacune etant placee entre deux contreelectrodes Dans la
pratique, trois contre-electrodes sont preagencees dans le reservoir,
une placee au centre entre deux electrodes d'aluminium, et les deux
autres etant agencees pour se trouver le long de chacune des deux
electrodes d'aluminium, a l'exterieur.
En prevoyant cet agencement, avec une contre- electrode placee en un
emplacement central, cela donne la possibilite d'obtenir des resultats
efficaces et uniformes de coloration, en particulier sur les surfaces
internes de pieces en section, comme des gorges.
Bien entendu, dans la pratique reelle, il sera possible d'utiliser un
certain nombre de ces groupes, chacun comprenant une electrode avec
deux contre-electrodes le long d'elle, si la dimension des reservoirs
dont on dispose et l'espace critique entre deux contre-electrodes
consecutives (ce que l'on expliquera ci-apres) le permettent.
On a en realite trouve que, en agencant deux L contre-electrodes
consecutives, c'est-a-dire les deux contre-electrodes de chaque cote
d'une electrode d'aluminium, a une distance ne depassant pas 80 cm, et
de preference de a 50 cm, on pouvait obtenir'une efficacite electrique
maximale, permettant au reservoir d'electrocoloration d'etre charge
d'une quantite maximale de matiere colorante avec une aire
superficielle maximale de l'aluminium a colorer.
Les contre-electrodes utilisees dans l'installa- tion selon
l'invention comprennent un certain nombre d'elements sous la forme de
bandes ou plaques ou tubes et/ou tiges en tole, agences en etant
espaces les uns des autres pour definir des rangees de ces elements
sur la longueur du reservoir On a trouve en fait que cette forme de
contre-electrode, contrairement aux feuilles de relative- ment grandes
dimensions conventionnellement employees, favorisait une distribution
uniforme de courant, donnant ainsi de meilleurs resultats concernant
l'uniformite de couleur et la production a la sortie.
Quand la contre-electrode se compose d'un certain nombre de bandes ou
plaques, elles peuvent avoir une largeur comprise entre 10 et 40 cm,
de preference entre 10 et 20 cm, et leur espace peut atteindre le
double de leur largeur Si au contraire, la contre-electrode comprend
un certain nombre de tubes ou tiges, ils seront de preference de
diametres compris entre 2 et 6 cm, et ils peuvent etre espaces a des
intervalles pouvant atteindre quatre fois leur diametre, de preference
de trois a quatre fois leur diametre.
Les contre-electrodes de l'installation selon l'invention sont de
preference formees en graphite, en particulier lorsqu'elles sont
destinees a une utilisation avec certains bains electrolytiques
contenant des silver salts, ce que l'on expliquera ci-apres, ou en de
fonte speciale, de preference de la fonte de silicon, ou en acier
inoxydable, de preference un acier inoxydable fortement allie tel que
AISI 316 ou des calibres superieurs.
Lorsqu' l'on utilise une contre-electrode en acier inoxydable, il est
preferable de choisir un rapport de l'aire superficielle de la
contreelectrode en acier (ceci etant l'aire superficielle faisant face
aux pieces d'aluminium a colorer et agissant comme electrodes) a celle
de l'electrode d'aluminium egal au moins a 1:1, et de preference
superieur a ce rapport critique minimum En fait, on a trouve que, en
utilisant un tel rapport, les phenomenes de corrosion sur la
contre-electrode etaient minimises comme en consequence, la
contamination de l'electrolyte par les ions metalliques liberes par le
processus de corrosion.
Le procede d'electrocoloration de l'aluminium consiste a utiliser un
electrolyte acidayant un p H de l'ordre de 0,5 a 1,5, et comprenant
comme salt colorant, un salt stannous, un silversalt ou un coppersalt.
Comme salt stannous, on utilise de preference du sulfate stannous a
une concentration qui se trouve tres pres du minimum requis pour
garantir la plus forte sortie d'electrocoloration possible et la
meilleure uniformite possible, ce qui represente 12 g/l On a trouve
qu'une excellente stabilisation du sulfate stannous contre l'oxydation
(a laquelle le sel stannous est facilement sujet) pouvait etre obtenue
en utilisant, comme agent anti-oxydant, un melange d'creosol-sulfonic
acid et d'naphthol-sulfonic acid a un rapport de 1:1,5 A 1:0,005 et de
preference de 1:0,5
Ce melange stabilisant est utilise dans l'electro- lyte a un rapport
du sulfate stannous au melange stabilisant de 1:2 a 1:0, 1, de
preference de 1:0,7 On a determine, en fait, que le melange cidessus
mentionne d'creosol-sulfonic acid et d'acidnaphthol- sulfonique aux
rapports specifies, avait une action synergique conduisant a
l'obtention de resultats superieurs de stabilisation, comme cela est
prouve par les essais de comparaison rapportes ci-apres De tels essais
montrent en fait que, en utilisant le melange, la stabilisation
resultante est bien superieure a celle obtenue en utilisant des
composants individuels de ce melange ou bien en utilisant d'autres
produits chimiques connus comme etant anti-oxydants des salts
stannous. - En plus du sulfate stannous et du melange stabilisant, le
bain electrolytique a base de salt stannous contient egalement
d'autres composes, connus en eux-memes, comme l'sulfuric acid, des
hydroxy acids(comme l'citric acid, l'tartaric acid, l'glycolic acid et
autres), l'sulfamic acid et de preference des agents tensio-actifs
anioniques ou non ioniques, comme des alkylarylsulfonates ou des
alcohols ethoxyles, pour obtenir le plus haut degre de mouillabilite.
Les couleurs que l'on peut obtenir avec ce type de bain electrolytique
sont comprises entre le bronze et le noir, la teinte etant d'autant
plus sombre que le traitement est plus long dans le bain
electrolytique Un tel traitement variera usuellement entre 30 secondes
et sensiblement 15 minutes.
Alternativement, le bain electrolytique peut contenir des silver
salts, comme du silver nitrate ou du silver sulfate Dans ce cas, il
est preferable de prevoir une contre-electrode en graphite du fait du
caractere fortement electropositif de l'silver, et par consequent de
son fort pouvoir corrosif sur l'acier De preference, du fait du prix
eleve bien connu de l'silver, on utilise une concentration de silver
salts dans le bain electrolytique, qui se trouve la plus proche de la
concen- tration effective minimale, qui est de 1 g/l Le bain
electrolytique contient, dans ce cas en plus des silver,,d'autres
additions de composes normalement employes en connexion avec des
procedes d'electrocoloration, comme l'sulfuric acid, l'boric acid et
l'sulfamic acid -* Dans un autre mode de realisation, on utilise un
electrolyte de 'sels de coppersalts, de preference du sulfate copper
pentahydrate, de nouveau a des concentrations qui se trouvent le plus
pres du minimum efficace pour garantir la plus forte sortie du
procede, qui est egal a 10 g/1 Les composants supplementaires de
l'electrolyte sont les suivants: acidsmineraux comme l'acidsulfu-
rique; organic acids comme des creosol ou phenolsulfonic acids ou
hydroxy, pour ameliorer l'uniformite des produits electrocolores; ou
bien des substances organiques comme la dextrine et/ou la thiourea
et/ou la gelatine.
On a trouve qu'il etait particulierement avanta- geux de mettre en
oeuvre le procede afin de prevoir une etape initiale d'augmentation
programmee du courant pour obtenir ainsi de meilleurs resultats de
coloration Plus particulierement, on prevoit, dans ce procede, apres
fermeture du circuit electrique, une augmentation progres- sive de la
tension jusqu'a 8 a 10 volts en un temps de 10 a 20 secondes, puis un
temps de repos intermediaire a ce niveau de tension pendant 20 a 60
secondes et ensuite apres ce repos, une augmentation de la tension a
une valeur comprise entre 16 et 20 volts, qui est la valeur nominale
effective d'electrodeposition pendant le procede d'electrocoloration
Avec ce processus, ou en incorporant l'etape de repos intermediaire a
8 a 10 volts, la couche poreuse d'aluminium oxide est mieux
predisposee, telle qu'elle est cre par l'anodisation, a 1
'electrocoloration subsequente, ce qui permet d'obtenir une meilleure
uniformite dans l'electrocoloration ultime et une capacite amelioree
pour developper une couche anodisee.
De preference, l'electrocoloration est entreprise a une densite
initiale de courant de crete, lorsque l'on atteint le niveau de la
tension de travail de 16 a 20 volts, qui est egale a 1,2 a 1,3 A/dm 2,
et ensuite a une densite de courant entre 0,2 et 1,0 A/dm 2 jusqu'a ce
que l'electro- coloration ait ete accomplie Cela est accompli en
utilisant un transformateur qui peut delivrer un courant approprie, et
on a trouve qu'en faisant ainsi, la meilleure exploitation du procede
electrolytique pouvait etre garantie avec une sortie maximale de
production.
On notera, a la lecture de ce qui precede,que l'invention permet
d'atteindre ces objectifs En fait, elle permet d'obtenir la production
maximale et l'effica- cite electrique maximale en utilisant une
installation qui comprend un agencement particulier de
contre-electrodes et d'electrodes, avec un intervalle critique
maintenu entre deux contreelectrodes consecutives, et l'utilisation
d'un courant critique superieur du transformateur de facon a pouvoir
delivrer une densite de courant de depart egale a 1,2 a 1,3 A/dm 2 La
presente invention permet egalement d'obtenir des meilleurs resultats
de coloration, en particulier du point de vue uniformite et
reproductibilite de la couleur, grace a des moyens tels que
l'utilisation de contre- electrodes formees d'un certain nombre
d'elements espaces ayant la forme de bandes ou plaques, ou tubes ou
tiges, l'une des contre-electrodes etant placee au centre entre deux
electrodes respectives d'aluminium, et deux autres etant placees de
chaque cote des deux electrodes d'aluminium- a l'exterieur des
contre-electrodes centrales, et en vertu du procede qui est entrepris
avec une etape initiale d'augmentation programmee de la tension
d'alimentation.
La presente invention permet de plus d'obtenir des economies sensibles
d'energie et de matiere, grace a la tres forte production garantie
commeon l'a mentionne precedemment, et grace a l'utilisation de bains
electro- lytiques particuliers, principalement de salts stannous, qui
sont totalement stabilises et n'amenent qu'une tres faible perte de la
matiere premiere.
Par ailleurs, l'utilisation, dans les bains d'electrocoloration, des
contre-electrodes en acier inoxydable au rapport de surface critique
"surface en vis-a-vis" d'au moins 1:1 par rapport a l'aluminium, comme
on l'a mentionne ci-dessus, ou bien en fonte speciale ou graphite,
diminue ou elimine meme totalement des phenomenes de corrosion et de
contamination du bain, ce qui abaisse egalement le prix mis en cause
par la necessite de remplacement des contre-electrodes.
Claims
_________________________________________________________________
1. R E V E N D I C A T I O N S1. Procede d'electrocoloration
d'aluminium a la suite de son oxydation anodique, caracterise en
cequ'il consiste a prevoir un bain electrolytique d'electro-coloration
d'un electrolyte acide contenant des sels stannous acid stabilises
vis-a-vis de l'oxydation, des silver salts, ou des coppersalts; a
agencer, dans ledit bain, au moins une electrode aluminium a colorer
et au moins deux contre-electrodes placees cote a cote avec ladite
premiere electrode mentionnee comme faisant partie d'un circuit
electrique exterieur;et a faire passer un courant electrique
alternatif a travers ledit bain electrolytique.
2. Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que
l'electrolyte precite comprend du sulfate stannous avec un
anti-oxydant d'un melange d'creosol-sulfonic acids et
naphtolsulfonique, le rapport desdits anti-oxydants dans l'electrolyte
etant comprisentre 1:1,5 et 1:0,005.3 Procede selon la revendication
1, caracterise en ce que l'electrolyte precite comprend un salt choisi
parmi le silver nitrate et le silver sulfate, a des concentrations
d'au moins I g/l dudit salt en se basantsur le volume total dudit
bain.4 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que
l'electrolyte precite comprend du sulfate copper pentahydrate a une
concentration d'au moins g/l. 5. Procede selon l'une quelconque
desrevendications precedentes, caracterise en ce qu'on
completeinitialement le circuit precite, puis on augmente la tension
d'alimentation jusqu'a un niveau de 8 a 10 volts en un temps de 10 a
20 secondes, on maintient ensuite le niveau de 8 a 10 volts pendant
une etape intermediaire de repos durant de 20 a 60 secondes, et
ensuite on augmente la tension a 16 a 20 volts et enfin bn maintientla
tension1 " 16 a 20 volts jusqu'a accomplissement de
l'electro-coloration. 6. Procede selon la revendication 5, caracterise
en ce qu'apres que le niveau de tension de 16 a 20 volts a ete
atteint, on fait passer du courant a une densite initiale de crete de
1,2 a 1,3 A/dm 2 puis a une densite de 0,2 a 1,0 A/dm 2 jusqu'a ce que
l'electrocoloration soit accomplie. 7 Installation pour
l'electrocoloration de l'aluminium par le procede selon la
revendication 1, du type comprenant: un reservoir electrolytique
agence pour contenir un bain electrolytique d'electrocoloration; au
moins une electrode respective devant comprendre, en utilisation, au
moins une piece d'aluminium a colorer; et une contreelectrode
respective placee d'un cote de ladite premiere electrode mentionnee et
agencee pour contacter ledit bain electrolytique dans ledit reservoir,
caracterisee en ce qu'il y a au moins deux desdites contreelectrodes
qui sont agencees a raison d'une de chaque cote de ladite premiere
electrode mentionnee et qui sont mutuellement espacees d'une distance
pouvant atteindre 80 cm, de preference de 40 a 50 cm, et qui
comprennent un certain nombre de bandes, plaques, tubes et/ou tiges en
tole qui sont mutuellement espaces 8. Installation selon la
revendication 7, caracterisee en ce qu'elle comprend deux des
premieres electrodes mentionnees precitees, avec une
contre-electrodeplacee au centre entre elles et deux autres
contre-electrodes disposees cote a cote avec chacune desdites
electrodes d'aluminium, a l'exterieur de celles-ci; et en ce que
l'espace de deux contre-electrodes consecutivesne depasse pas 80
cm.Ales 9 Installation selon l'une quelconque desrevendications 7 ou
8, caracterisee en ce que chacune descontre-electrodes precitees
comprend un certain nombre de bandes et/ou plaques ayant une dimension
en largeur comprise entre 10 et 40 cm et qui sont espacees
d'unedistance maximale a peu pres egale a leur largeur.10.
Installation selon l'une quelconque desrevendications 7 a 9,
caracterisee en ce que chacune descontre-electrodes precitees comprend
un certain nombre de tubes-et/ou tiges avec un diametre compris entre
2 et 6 cm et qui sont espaces d'une distance pouvant atteindre quatre
fois, de preference de trois a quatre fois, lediametre desdits tubes
et/ou tiges.11 Installation selon la revendication 7, caracterisee en
ce que chaque contre-electrode preciteeest en acier inoxydable et le
rapport de l'aire superfi-cielle de la contre-electrode faisant face a
la premiere electrode mentionnee precitee a l'aire superficielle de la
piece d'aluminium agissant comme une electrode, estd'au moins 1:1.
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [62][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [63][_]
[static.png]
[close.png]
Discovery Preview
(Mouse over discovery items)
[textmine.svg] textmine Discovery
« Previous
Multiple Definitions ()
Next »
Enlarge Image (BUTTON) ChemSpider (BUTTON) PubChem (BUTTON) Close
(BUTTON) X
(BUTTON) Close
(BUTTON) X
TextMine: Publication Composition
FR2519352
(BUTTON) Print/ Download (BUTTON) Close
1. Welcome to TextMine.
The TextMine service has been carefully designed to help you
investigate, understand, assess and make discoveries within patent
publications, quickly, easily and efficiently.
This tour will quickly guide you through the main features.
Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[64]____________________
[65]____________________
[66]____________________
[67]____________________
[68]____________________
[69]____________________
[70]____________________
[71]____________________
[72]____________________
[73]____________________
[BUTTON Input] (not implemented)_____ [BUTTON Input] (not
implemented)_____
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
31 Кб
Теги
fr2519352a1
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа