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[5][_]
Generic
(116/ 383)
[6][_]
salt
(32)
[7][_]
radical
(26)
[8][_]
chlorides
(21)
[9][_]
amine
(19)
[10][_]
polyamine
(16)
[11][_]
ALKyl
(15)
[12][_]
acid
(15)
[13][_]
diamine
(12)
[14][_]
esters
(11)
[15][_]
ALKYLENE
(9)
[16][_]
amide
(9)
[17][_]
dialkylaminoalkyl
(7)
[18][_]
alcohols
(6)
[19][_]
bromides
(6)
[20][_]
hydrocarbon
(6)
[21][_]
(meth)acrylate
(5)
[22][_]
anion
(5)
[23][_]
halides
(5)
[24][_]
alkenyl
(4)
[25][_]
ethylenic
(4)
[26][_]
aliphatic
(4)
[27][_]
epihalohydrins
(4)
[28][_]
sulfates
(4)
[29][_]
secondary amine
(4)
[30][_]
fatty acid
(4)
[31][_]
alkali metal
(3)
[32][_]
polyalcohols
(3)
[33][_]
heterocyclics
(3)
[34][_]
ether
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alkylamine
(3)
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bis-halides
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dicarboxylic acid
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glycol
(3)
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alkyl chlorides
(3)
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cycloalkyl
(2)
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halogen
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hydroxyalkylene
(2)
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organic acids
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dianhydrides
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anhydrides
(2)
[46][_]
bis-halo
(2)
[47][_]
triamine
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mineral acid
(2)
[49][_]
imines
(2)
[50][_]
dialkyldimethylammonium bromides
(2)
[51][_]
phosphates
(2)
[52][_]
alkylpyridinium chlorides
(2)
[53][_]
alkylisoquinolinium bromides
(2)
[54][_]
alkylbenzyltrichlorides
(2)
[55][_]
alkylxylyl
(2)
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acetates
(2)
[57][_]
hydrochlorides
(2)
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lanolin
(2)
[59][_]
glycol ethers
(2)
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carbonates
(2)
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haloacetate
(1)
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thioether
(1)
[63][_]
sulfoxide
(1)
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sulfone
(1)
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alkenylamine
(1)
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amine oxide
(1)
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imide
(1)
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ammonium salts
(1)
[69][_]
aliphatic acids
(1)
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alkanols
(1)
[71][_]
halohydrins
(1)
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bis-haloacyldiamines
(1)
[73][_]
tertiary amine
(1)
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iodides
(1)
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mesylates
(1)
[76][_]
methyl tosylates
(1)
[77][_]
polycarboxylic acids
(1)
[78][_]
primary amine
(1)
[79][_]
heterocycles
(1)
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phthalates
(1)
[81][_]
divinylbenzenes
(1)
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sucroses
(1)
[83][_]
allyl-ester
(1)
[84][_]
alkyl-vinylether
(1)
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dialkyl maleate
(1)
[86][_]
N,N-dialkylaminoalkyl
(1)
[87][_]
acid anhydride
(1)
[88][_]
alkyl sulfonates
(1)
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alkylmethyl chlorides
(1)
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alkyldimethyl chlorides
(1)
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alkylethyl
(1)
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alkyldimethylbenzyl
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alkylbenzyltrimethylammonium chlorides
(1)
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alkyldimethyl cyclohexylsulfamates
(1)
[95][_]
alkylbenzylammonium
(1)
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alkyl-(2-phenoxyethyl)ammonium
(1)
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alkylamido chlorides
(1)
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alkylamidodiethylamines
(1)
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alkylamidoethyl
(1)
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methyl-alkyloxazoline
(1)
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halo
(1)
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alkanoates
(1)
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dialkylaminopropylamide
(1)
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dipropionates
(1)
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lactates
(1)
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alkanolamines
(1)
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sulfites
(1)
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mercaptans
(1)
[109][_]
thioglycolates
(1)
[110][_]
thiolactates
(1)
[111][_]
bromates
(1)
[112][_]
fluorochlorohydrocarbons
(1)
[113][_]
dichloride
(1)
[114][_]
alkyltrimethyl para-toluenesulfonates
(1)
[115][_]
alkyldimethylalkyl cyclohexylsulfonates
(1)
[116][_]
alkyl bromides
(1)
[117][_]
alkylamine hydrochlorides
(1)
[118][_]
haloalkanoate
(1)
[119][_]
alkyl halides
(1)
[120][_]
acyl-diamines
(1)
[121][_]
acrylic acids
(1)
[122][_]
Molecule
(155/ 375)
[123][_]
carbon
(43)
[124][_]
water
(20)
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nitrogen
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ammonium
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methacrylate
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hydrogen
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acrylamide
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methacrylamide
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chloride
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epichlorohydrin
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vinylpyrrolidone
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sodium hydroxide
(4)
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acrylate
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sulfur
(3)
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bis-azetidinium
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adipic acid
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piperazine
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bromide
(3)
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hydrochloric acid
(3)
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chlorine
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bromine
(2)
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sodium
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potassium
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ethylacrylate
(2)
[153][_]
acrylic acid
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propylacrylate
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vinyl-pyrrolidone-acrylate
(2)
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ethylene oxide
(2)
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diglycolic acid
(2)
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OH
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S-S
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methacryloyloxyethyl-trimethylammonium
(2)
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ethyl methacrylate
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methacryloyloxyethyldiethyl-methylammonium
(2)
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vinylimidazole
(2)
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vinylpyridinium
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gluconamide
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stearyldimethylbenzylammonium chloride
(2)
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Se
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dimethylamino propylacrylate
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dimethylaminoethyl-acrylamide
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diethylaminopropylacrylamide
(1)
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2-ethylhexylacrylate
(1)
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laurylacrylate
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isobutyl acrylate
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cyclohexylacrylate
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oleylacrylate
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methylacrylate
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butylacrylate
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allylacrylate
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monoacrylate
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styrene
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chlorostyrene
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vinyl acetate
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isopropanol
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acetate
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dioxane
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sulfonium
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benzylamine
(1)
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ethylene
(1)
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benzyl bromide
(1)
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propylene oxide
(1)
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glycidol
(1)
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dimethylaminohydroxy-propyl-diethylenetriamine
(1)
[202][_]
epoxypropyl-diethylene-triamine
(1)
[203][_]
diom
(1)
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Tspp
(1)
[205][_]
HI
(1)
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-O
(1)
[207][_]
Reten
(1)
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oleyl methacrylate
(1)
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sulfate
(1)
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aminoethylacrylate
(1)
[211][_]
phosphate
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dimethylaminoethyl methacrylate
(1)
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dimethacrylate
(1)
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ethylene glycol
(1)
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sucrose
(1)
[216][_]
vinylpyridine
(1)
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p-toluene
(1)
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trimethylammonium
(1)
[219][_]
hydroxyethyl-ammonium
(1)
[220][_]
morpholinium
(1)
[221][_]
propyl-dimethylhydroxyethylammonium
(1)
[222][_]
amidopropyl-diethyl-hydroxyethylammonium
(1)
[223][_]
amidopropyl-dimethyl-acetamidoammonium
(1)
[224][_]
S-O
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ethyl-ethylenediamine
(1)
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distearyldimethylammonium chloride
(1)
[227][_]
-CI
(1)
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(1)
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azep
(1)
[230][_]
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(1)
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BROD
(1)
[232][_]
Li
(1)
[233][_]
Dap
(1)
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Tpea
(1)
[235][_]
Tcep
(1)
[236][_]
asparagine
(1)
[237][_]
methylene chloride
(1)
[238][_]
lithium
(1)
[239][_]
stearate
(1)
[240][_]
distearate
(1)
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ammonia
(1)
[242][_]
nitrous oxide
(1)
[243][_]
butane
(1)
[244][_]
isobutane
(1)
[245][_]
propane
(1)
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fluoromethane
(1)
[247][_]
dichlorotetrafluoroethane
(1)
[248][_]
CHOR
(1)
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citric acid
(1)
[250][_]
distearyl chloride
(1)
[251][_]
dimethyl-ammonium
(1)
[252][_]
-Ts
(1)
[253][_]
IRSO
(1)
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urea
(1)
[255][_]
CHOH
(1)
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cetylpyridinium chloride
(1)
[257][_]
hydroxide
(1)
[258][_]
(C-12C14)dimethylcarboxymethyl-ammonium
(1)
[259][_]
2-COOH
(1)
[260][_]
dimethyldiallyl chloride ammonium
(1)
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trideceth-7 carboxylic acid
(1)
[262][_]
HCOOH
(1)
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triethanolamine
(1)
[264][_]
propyldiethylenetriamine
(1)
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sodium sulfate
(1)
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oxyethylene
(1)
[267][_]
ANILINE
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COO
(1)
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dimethylhydroxyethylammonium
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hydroxyethylethylenediamine
(1)
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aminopropylamide
(1)
[272][_]
tosylate
(1)
[273][_]
mesylate
(1)
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hydrine
(1)
[275][_]
Ce-
(1)
[276][_]
NH-CO-NH-
(1)
[277][_]
imidazole
(1)
[278][_]
Physical
(56/ 98)
[279][_]
50 %
(8)
[280][_]
100 g
(8)
[281][_]
10 %
(5)
[282][_]
50 % de
(5)
[283][_]
20 %
(4)
[284][_]
0,35 mole
(4)
[285][_]
1 g
(3)
[286][_]
5 %
(2)
[287][_]
45 %
(2)
[288][_]
65 %
(2)
[289][_]
40 %
(2)
[290][_]
0,1 mole
(2)
[291][_]
4 N
(2)
[292][_]
15 %
(2)
[293][_]
0,8 g
(2)
[294][_]
10 g
(2)
[295][_]
0,5 g
(2)
[296][_]
1,6 g
(2)
[297][_]
7 g
(2)
[298][_]
1 l
(1)
[299][_]
40 moles
(1)
[300][_]
20 moles
(1)
[301][_]
3 centipoises
(1)
[302][_]
200 centipoises
(1)
[303][_]
0,2 mole
(1)
[304][_]
4 s
(1)
[305][_]
18 %
(1)
[306][_]
4 l
(1)
[307][_]
4 us
(1)
[308][_]
91 V
(1)
[309][_]
70 %
(1)
[310][_]
30 %
(1)
[311][_]
25 %
(1)
[312][_]
1 minute
(1)
[313][_]
35 %
(1)
[314][_]
2,5 g
(1)
[315][_]
0,6 g
(1)
[316][_]
90 g
(1)
[317][_]
10 d
(1)
[318][_]
40 % de
(1)
[319][_]
2,2 g
(1)
[320][_]
0,3 g
(1)
[321][_]
4 g
(1)
[322][_]
30 % de
(1)
[323][_]
26 g
(1)
[324][_]
25 g
(1)
[325][_]
2,6 g
(1)
[326][_]
90 % de
(1)
[327][_]
15 g
(1)
[328][_]
0,4 g
(1)
[329][_]
2,2 moles
(1)
[330][_]
25 % de
(1)
[331][_]
48 g
(1)
[332][_]
1,8 g
(1)
[333][_]
3 L
(1)
[334][_]
2 N
(1)
[335][_]
Gene Or Protein
(41/ 77)
[336][_]
Etre
(23)
[337][_]
Enb
(7)
[338][_]
Lic
(4)
[339][_]
Tsgp
(3)
[340][_]
Metha
(2)
[341][_]
Proteins
(2)
[342][_]
Vante
(2)
[343][_]
Gaf
(1)
[344][_]
Grou
(1)
[345][_]
Eln
(1)
[346][_]
Sns
(1)
[347][_]
Adu
(1)
[348][_]
Rnb
(1)
[349][_]
Tsu
(1)
[350][_]
Isgp
(1)
[351][_]
Sa-1
(1)
[352][_]
Tyl
(1)
[353][_]
Insa
(1)
[354][_]
CTFA
(1)
[355][_]
ZHD
(1)
[356][_]
Lgs
(1)
[357][_]
Seu
(1)
[358][_]
Lsa
(1)
[359][_]
Tme
(1)
[360][_]
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(1)
[361][_]
Tiap
(1)
[362][_]
Jaz
(1)
[363][_]
Tre
(1)
[364][_]
Est-a
(1)
[365][_]
Amn
(1)
[366][_]
Asod
(1)
[367][_]
Tnp
(1)
[368][_]
Tns
(1)
[369][_]
Tus
(1)
[370][_]
Agel
(1)
[371][_]
Bril
(1)
[372][_]
Chl
(1)
[373][_]
Ves
(1)
[374][_]
Tsn
(1)
[375][_]
Tsep
(1)
[376][_]
Zaa
(1)
[377][_]
Substituent
(27/ 48)
[378][_]
METHyl
(8)
[379][_]
hydroxyl
(7)
[380][_]
ethyl
(3)
[381][_]
benzyl
(3)
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hydroxyethyl
(2)
[383][_]
dicarboxy
(2)
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ureylene
(2)
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hydroxy
(2)
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dimethylamino
(1)
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stearyl
(1)
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oxy
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hexamethylene
(1)
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propyl
(1)
[391][_]
acryl
(1)
[392][_]
methacryloyloxyethyl
(1)
[393][_]
methacryloyloxyethyl-stearyldimethylamino
(1)
[394][_]
diallyl
(1)
[395][_]
allyl
(1)
[396][_]
methallyl
(1)
[397][_]
methyl-diethyl
(1)
[398][_]
ethylhydroxy
(1)
[399][_]
dimethylammonio
(1)
[400][_]
ethyleneoxyethylenedimethylammonio
(1)
[401][_]
2-phenoxy
(1)
[402][_]
piperazinyl
(1)
[403][_]
vinyl
(1)
[404][_]
methylene
(1)
[405][_]
Polymer
(20/ 43)
[406][_]
Polyamide
(12)
[407][_]
Polyalkylene
(5)
[408][_]
Silicones
(3)
[409][_]
Polyethylene
(2)
[410][_]
Cellulose Ethers
(2)
[411][_]
Cellulose
(2)
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Starch
(2)
[413][_]
Polysaccharides
(2)
[414][_]
Polyethylene Glycol
(2)
[415][_]
Polypropylene Glycol
(1)
[416][_]
Vinyl Ester
(1)
[417][_]
Polyethyleneimines
(1)
[418][_]
Polyoxypropylene
(1)
[419][_]
Sodium Alginate
(1)
[420][_]
Methylcellulose
(1)
[421][_]
Hydroxymethylcellulose
(1)
[422][_]
Hydroxyethylcellulose
(1)
[423][_]
Hydroxypropylmethylcellulose
(1)
[424][_]
MERQUAT 550
(1)
[425][_]
Polyvinylpyrrolidone
(1)
[426][_]
Chemical Role
(3/ 19)
[427][_]
colorant
(11)
[428][_]
adjuvants
(5)
[429][_]
sequestrants
(3)
[430][_]
Disease
(2/ 4)
[431][_]
Alcoholic
(3)
[432][_]
Tic
(1)
[433][_]
Organism
(2/ 2)
[434][_]
Jaguar
(1)
[435][_]
virus
(1)
[436][_]
Company Reg No.
(1/ 1)
[437][_]
PD 170
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2519863A1
Family ID 4931864
Probable Assignee Loreal Sa
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title COMPOSITION COSMETIQUE DESTINEE AU TRAITEMENT DES FIBRES
KERATINIQUES ET PROCEDE DE TRAITEMENT DE CELLES-CI
Abstract
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COMPOSITION COSMETIQUE DESTINEE AU TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES
ET PROCEDE DE TRAITEMENT DE CELLES-CI.
L'INVENTION EST RELATIVE A DES COMPOSITIONS COSMETIQUES POUR LE
TRAITEMENT DES CHEVEUX, DES ONGLES ET DE LA PEAU CONTENANT EN MILIEU
SOLVANT AU MOINS UN POLYMERE AMPHOTERE DE DIALKYDANS LAQUELLE R
DESIGNE UN ATOME D'hydrogen OU UN GROUPEMENT METHyl, R DESIGNE UN
GROUPEMENT ALKYLENE DE 1 A 4 ATOMES DE carbon, Y DESIGNE O OU NH, R ET
R DESIGNENT INDEPENDAMMENT L'UN DE L'AUTRE hydrogen, ALKyl AYANT 1 A 4
ATOMES DE carbon ET AU MOINS UN DERIVE CATIONIQUE.
Description
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12863
Composition cosmetique destinee au traitement des fibres
keratiniques et procede de traitement de celles-ci.
La presente invention est relative a de nouvelles compo-
sitions cosmetiques utilisables pour le traitement des matieres
keratiniques et plus particulierement destinees au traitement
des cheveux, de la peau ou des ongles.
Il est bien connu que les fibres keratiniques et notam-
ment les cheveux sont generalement sensibilisees a des degres divers
par l'action des agents atmospheriques ainsi que par l'action des
traitements tels que les decolorations, les permanentes et/ou les
teintures de sorte que les cheveux sont
souvent difficiles a demeler et a coiffer.
L'un des moyens couramment utilise pour ameliorer le demelage et la
douceur des cheveux sensibilises consiste a
utiliser des agents de surface a caractere cationique.
On sait toutefois que l'utilisation de tels composes
presente l'inconvenient d'alourdir considerablement la cheve-
lure et d'aller a l'oppose du maintien, du corps et de la
nervosite des cheveux Il en resulte que les cheveux conser-
vent difficilement la coiffure ou la forme qui leur est donnee.
Ces memes inconvenients sont encore plus visibles pour les cheveux
fins qui manquent de gonflant, de corps et de maintien. On a par
ailleurs deja propose d'ameliorer le demelage et
la douceur des cheveux en utilisant des polymeres cationiques.
Ces polymeres presentent cependant l'inconvenient de ne pas
donner suffisamment de tenue aux cheveux.
On a egalement deja preconise pour obtenir un maintien de la coiffure
d'utiliser des polymeres amphoteres tels que ceux cites dans le brevet
americain 4 075 131 ou la demande de
certificat d'addition francais no 2 280 361.
Les compositions contenant uniquement ces polymeres ne
permettent pas d'obtenir une douceur et un demelage suffisants.
La demanderesse a par ailleurs decrit dans sa demande de
brevet francais ne 2 470 596 l'utilisation de polymeres ampho-
teres avec des polymeres cationiques Si les polymeres utili-
ses conformement a cette demande de brevet permettent d'ob-
tenir de bons resultats en ce qui concerne le demelage et la tenue
dans le temps; les cheveux traites presentent cependant une nervosite
et une rigidite insuffisantes La demanderesse vient de decouvrir de
facon surprenante que l'utilisation de polymeres amphoteres de
dialkylaminoalkyl (meth)acrylate ou (meth)acrylamide betainises en
association
avec un derive cationique permettaient d'ameliorer la nervo-
site, la brillance, le corps et la rigidite de la chevelure
traitee avec cette association.
Par ailleurs, les cheveux ainsi traites, en plus des
proprietes ci-dessus citees presentent de remarquables pro-
prietes de demelage.
Les cheveux sont par ailleurs doux au toucher et conser-
vent ces proprietes dans le temps.
La presente invention a donc pour objet une composition contenant au
moins un polymere amphotere de dialkylaminoalkyl (meth)acrylate ou
(meth) acrylamide beta Inises et au moins un
derive cationique.
Un autre objet de l'invention est constitue par un pro-
cede de traitement des matieres keratiniques et en particulier des
cheveux, consistant a appliquer sur ceux-ci au moins un polymere
amphotere du type de dialkylaminoalkyl (meth)acrylate ou
(meth)acrylamide betalnise associe avec au moins un derive cationique.
L'invention a egalement pour objet un procede permettant de fixer sur
les matieres keratiniques et en particulier sur
les cheveux, le polymere amphotere precite.
D'autres objets apparaitront a la lecture de la descrip-
tion et des exemples qui suivent.
Les compositions de traitement des matieres keratiniques
et en particulier des cheveux, des ongles ou de la peau, con-
formes a l'invention, sont essentiellement caracterisees par le fait
qu'elles contiennent en solution aqueuse, alcoholic ou
hydroalcoolique, epaissie ou non sous forme d'une creme, de gel,
d'emulsion ou de mousse au moins un polymere amphotere de
dialkylaminoalkyl (meth)acrylate ou (meth)acrylamide beta Inise
comportant au moins des motifs de formule: R
-_CH 2 C
OY R CH 2 cooe (I) dans laquelle R 1 designe un atome d'hydrogen ou un
groupement methyl, R 2 designe un groupement alkylene de 1 a 4 atomes
de
carbon, Y designe O ou -NB-, R 3 et R 4 designent independam-
ment l'un de l'autre hydrogen, alkyl ayant 1 a 4 atomes de carbon, et
au moins un derive cationique constitue par un tensio-actif cationique
contenant au moins un atome d'nitrogen relie a une ou plusieurs
chaAnes grasses, eventuellement quaternise ou par un polymere
cationique du type polyamine,
polyaminopolyamide ou polyammonium quaternaire, les groupe-
ments amine ou ammonium faisant partie de la chaine polymere
ou etant relies a celle-ci.
Les polymeres amphoteres precites sont utilises dans des proportions
comprises entre 0,01 et 10 % en poids par rapport au poids total de la
composition Les derives cationiques sont utilises dans des proportions
comprises entre 0,01 et 10 % et
de preference 0,05 A 5 % en poids.
Ces polymeres ont un poids moleculaire compris entre 500 et 2 000 000
pour les polymeres amphoteres precites et compris
entre 500 et 2 000 000 pour les polymeres cationiques.
Les polymeres amphoteres comportant au moins des unites repondant a la
formule (I) ci-dessus se presentent sous forme de copolymeres
comportant en plus des unites de formule (I) precitee au moins des
unites de formule (II) t CH 2-C (II) C Ho
COOR 5
dans laquelle R a la mnme signification que celle indiquee i ci-dessus
et R 5 represente un radical alkyl ou alkenyl ayant de 4 a 24 atomes
de carbon ou un radical cycloalkyl ayant de 4 a 24 atomes de carbon Il
est egalement possible d'utiliser des ter-, titra-ou pentapolymeres
comportant en plus des unites (I) et (Il) definies ci-dessus, des
unites de formule: R il
CH 2 C-
COOR 6 (III)
dans laquelle R designe de preference un groupement al-yle ou' alkenyl
ayant 1 a 3 atomes de carbon, R 1 ayant la meme signification que
celle indiquee ci-dessus et/ou des unites derivant d'un monomere
ethylenic hydrophile (IV) et/ou des unites d'un second
monomere'ethylenic (V) different des
unites precitees.
Les unites de formule (I) sont de preference presentes dans des
proportions comprises entre 25 et 45 % en poids, les unites de formule
(II) dans des proportions comprises entre 5
et 65 % en poids.
Les unites de formule (III) sont de preference presentes dans des
proportions pouvant aller jusqu'a 50 % en poids alors que les unites
(IV) et (V) sont presentes dans des proportions pouvant aller jusqu'a
20 % en poids par rapport au poids total
du polymere.
Ces polymeres sont prepares de maniere connue en copolymeri-
sant, dans une premiere etape, dans un solvant hydrophile les
differents monomeres Dans une seconde etape, on amine a reagir le
polymere ainsi forme sous forme d'une solution dans un solvant
hydrophile avec un haloacetate dehaloacetateformule:
XCH 2 COOM (VI)
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dans laquelle X designe un atome d'halogen choisi parmi le
chlorine, le bromine, l'iodine, M designe un alkali metal et notam-
ment le sodium ou le potassium.
Un polymere particulierement prefere est le copolymere comportant des
unites de formules (I), (II) et (III) dans
laquelle Y designe un atome d'oxygen, R 2 designe le groupe-
ment -C 2 H 4-, R 1, R 3 et R 4 designent methyl, P 5 designe un
groupement alkyl ayant 4 a 18 atomes de carbon, R 6 designe un
groupement alkyl ayant 1 a 3 atomes de carbon Le poids moleculaire
moyen de ce polymere etant de preference compris
entre 70 000 et 90 000.
Des monomeres dont derivent les unites de formule (I)
sont plus particulierement choisis parmi le dimethylamino-
ethylacrylate ou methacrylate, le diethylaminoethyl acrylate
ou methacrylate, le dimethylamino propylacrylate ou methacry-
late, le dimethylaminoethyl-acrylamide ou methacrylamide, le
diethylaminopropylacrylamide ou methacrylamide La proportion
est de preference comprise entre 30 et 40 % en poids par rap-
port au poids total des monomeres utilises.
Le monomere de formule (II) est choisi parmi les esters d'acrylic acid
ou methacrylique et plus particulierement
parmi le 2-ethylhexylacrylate ou methacrylate, le stearyl-
acrylate ou methacrylate, le laurylacrylate ou methacrylate,
l'isobutyl acrylate ou methacrylate, le cyclohexylacrylate ou
methacrylate, l'oleylacrylate ou methacrylate Ce monomere est present
de preference dans des proportions de 10 a 50 % en
poids par rapport au poids total des monomeres utilises.
Les monomeres de formule (III) sont des esters d'methacrylic acid ou
acrylique choisis de preference parmi le
methylacrylate ou methacrylate, l'ethylacrylate ou methacry-
late, le propylacrylate ou methacrylate, le butylacrylate ou
methacrylate, l'allylacrylate ou methacrylate Ces monomeres sont
utilises de preference dans des proportions de 5 a 40 % en
poids par rapport au poids total des monomeres utilises.
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Les monomeres de formule (IV) sont de preference choisis parmi la
Nvinylpyrrolidone, l'acrylamide, l'hydroxyethyl ou
-propyl acrylate ou methacrylate, le polyethylene ou polypro-
pyleneglycol monoacrylate ou methacrylate Les monomeres de
formule (V) utilises sont choisis de preference parmi l'acry-
lonitrile, le styrene, le chlorostyrene, le vinyltoluene, l'vinyl
acetate, le polypropylene glycol moclo-crylate ou
methacrylate, le vinyltrichlorosilane et le methacryloxypro-
pyltrimethoxysilane. Ces polymeres sont prepares par polymerisation
dans un solvant hydrophile choisi en particulier parmi les alcohols
aliphatic ayant de preference de 1 a 4 atomes de carbon tels que en
particulier les monoalcools comme l'ethanol,
l'isopropanol, le methanol, les polyalcohols tels que l'ethy-
leneglycol, ethyl ou le ethyleneglycol butyl ether, des
esters tels que 1 methylacetate, le dioxane, et le dime-
thylformamide Ces solvants peuvent egalement etre utilises en
melange avec de l'water.
Les polymeres cationiques utilises en association avec les polymeres
amphoteres precites sont choisis en particulier parmi les polymeres
ayant un poids moleculaire entre 500 et 2.000 000 et decrits dans les
brevets francais et demandes de brevets francais 2 077 143, 1 492 597,
2 162 025, 2 280 361,
2.252 840, 2 368 508, 1 583 363, 2 080 759, 2 190 406,
2.320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434, et 2 189 434; 2.413 907 et
les brevets US 3 589 978, 4 031 307, 3 227 615,
2.961 347, 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547,
3.206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432,
3.929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627,
4.025 653, 4 026 945 et 4 027 020.
Les polymeres cationiques utilises dans la composition de
l'invention sont des polymeres de type polyamine, polyamino-
amide ou polyammonium quaternaire, le groupement amine ou ammonium
faisant partie de la chaine polymere ou etant relie a
celle-ci et ne comprennent pas les cellulose ethers quater-
naires. Des polymeres de ce type utilisables selon l'invention sont
notamment:
1 l) des copolymeres vinyl-pyrrolidone-acrylate ou metha-
dialkylaminoalkyl (quaternises ou non), tels que ceux vendus sous les
denominations Gafquat par la Gaf Corp. comme par exemple le
"copolymere 845 ", le "Gafquat 734 ou 755 " decrits notamment plus en
detail dans le brevent 'rancais 2.077 143 et la demande de brevet
francais 2 393 573, 2 ") des derives de cellulose cationiques tels que
les CELQUAT L 200 et CELQUAT H 100 vendus par la Societe National
Starch, 3 ') des polysaccharides cationiques comme decrits dans les
brevets americain 3 589 978 et 4 031 307 et en particulier le Jaguar C
13 S vendu par la Societe Meyhall, 4 ') les polymeres cationiques
choisis dans le groupe forme par: a) les polymeres contenant des
motifs de formule:
A Z A Z dans laquelle A designe un radical compor-
tant deux fonctions amine et de preference N N et Z designe le symbole
B ou B'; B et B' identiques ou differents designent un radical
bivalent qui est un radical alkylene a chaine droite ou ramifiee,
comportant jusqu'a 7 atomes de carbon consecutifs dans la chalne
principale, non substitue
ou substitue par des groupements hydroxyl et pouvant compor-
ter en outre des atomes d'oxygen, d'nitrogen, de sulfur, 1 a 3
cycles aromatiques et/ou heterocyclics; les atomes d'oxy-
gene, d'nitrogen et de sulfur etant presents sous forme de grou-
pements etherou thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, amine,
alkylamine, alkenylamine, benzylamine, amine oxide,
ammonium quaternaire, amide, imide, alcohol, esteret/ou ure-
thane; ces polymeres et leur procede de preparation sont decrits dans
le brevet francais 2 162 025, b) les polymeres contenant des motifs de
formule:
A Z A Z 1 dans laquelle A designe un radical com-
portant deux fonctions amine et de preference -N N-et Z 1 designe le
symbole B 1 ou B'1 et il signifie au moins une fois le symbole B'1; Bl
designe un radical bivalent qui est un
radical alkylene ou hydroxyalkylene a chaine droite ou ra-
mifiee ayant jusqu'a 7 atomes de carbon consecutifs dans la chaine
principale, B'1 est un radical bivalent qui est un radical alkylene a
chaine droite ou ramifiee ayant jusqu'a 7 atomes de carbon consecutifs
dans la chatne Fri- ipale, non substitue ou substitue par un ou
plusieurs radicaux hydroxyl et interrompu par un ou plusieurs atomes
d'nitrogen, l'atome d'nitrogen etant substitue par une chaine alkyl
interrompue eventuellement par un atome d'oxygen et comportant une ou
plusieurs fonctions hydroxyl; ces polymeres et leur procede de
preparation sont decrits dans le brevet francais 2 280 361; c) les
ammonium salts quaternaires et les produits d'oxydation des polymeres
de formules cidessus indiquees sous
a) et b).
) Les polyaminopolyamides reticules eventuellement alcoyles choisis
dans le groupe forme par au moins un polymere reticule soluble dans
l'water, obtenu par reticulation d'un polyaminopolyamide (A) prepare
par polycondensation d'un compose acidavec une polyamine Le compose
acidest choisi parmi: (i) les organic acids dicarboxyliques, (ii) les
aliphatic acids mono et dicarboxyliques a double liaison (iii) les
esters des acidsprecites, de preference les esters d'alkanols
inferieurs ayant de 1 a 6 atomes de carbon; (iv) les melanges de ces
composes La polyamine est choisie parmi
les polyalcoylene-polyamines bis-primaires mono ou bis-secon-
daires O a 40 moles Z de cette polyamine peuvent etre rempla-
cees par une diamine bis-primaire de preference l'ethylene-dia-
mine ou par une diamine bis-secondaire de preference la pipera-
zine et O a 20 moles Z peuvent etre remplacees par l'hexamethylene-
diamine La reticulation est realisee au moyen d'un agent reticulant
(B) choisi parmi les epihalohydrins, les diepoxydes, les dianhydrides,
les anhydridesnon satures, les derives bis-insatures La reticulation
est caracterisee par le fait
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qu'elle est realisee au moyen de 0,025 A 0,35 mole d'agent reticulant
par groupement amine du polyaminopolyamide (A) et generalement de
0,025 a environ 0,2 et en particulier de 0,025 a environ 0,1 mole
d'agent reticulant par groupement amine du polyaminopolyamide (A) Ces
polymeres et leur preparation sont
decrits plus en detail dans le brevet francais n 2 252 840.
Ces polymeres reticules sont solubles a 10 %Zfns l'water sans
formation de gel, la viscosite d'une solution a 10 % dans l'water a 25
C est superieure a 3 centipoises et habituellement
comprise entre 3 et 200 centipoises.
Les polyaminopolyamides (A) eux-memes sont egalement
utilisables selon l'invention.
6 ) Les polyamino-amides reticules solubles dans l'
water
obtenus par la reticulation d'un polyaminopolyamide (A) (ci-des-
sus decrit) au moyen d'un agent reticulant choisi dans le groupe forme
par:
(I) les composes du groupe comprenant ( 1) les bis-halo-
hydrines ( 2) les bis-azetidinium, ( 3) les bis-haloacyldia-
mines, ( 4) les bis-halogenures d'alcoylebis-halides; (II) les
oligomeres obtenus par reaction d'un compose (a) choisi dans le groupe
forme par ( 1) les bis-halohydrins, ( 2) les bis-azetidinium, ( 3) les
bis-haloacyldiamines, ( 4) les bis-halogenures d'alcoylebis-halides, (
5) les epihalohydrins ( 6) les diepoxydes, ( 7) les derives
bis-insatures, avec un compose (b) qui est un compose bifonctionnel
reactif vis-a-vis du compose (a). (III) Le produit de quaternisation
d'un compose choisi dans le groupe forme par les composes (a) et les
oligomeres (II) et comportant un ou plusieurs groupements
tertiary amine
alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoy-
lant (c) choisi de preference dans le groupe forme par les chlorides,
bromides, iodides, sulfates, mesylates et methyl tosylates ou d'ethyl,
le chloride ou benzyl bromide, l'ethylene oxide, l'propylene oxide et
le glycidol La reticulation est realisee au moyen de 0, 025 A 0,35
mole, en
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particulier de 0,025 A 0,2 mole et plus particulierement de 0,025 A
0,1 mole d'agent reticulant par groupement amine du
polyaminopolyamide. Ces reticulants et ces polymeres ainsi que leur
procede de preparation sont decrits dans la demande de brevet francais
n 2 368 508.
7 ) Les derives de polyamino-amides resulta R-de la condensation de
polyalcoylene polyamines avec des polycarboxylic acids suivie d'une
alcoylation par des agents bifonctionnels On peut citer par exemple
les polymeres adipic acid-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylene
triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 a 4 atomes de
carbon et designe de preference methyl, ethyl, propyl, decrits
dans le brevet francais 1 583 363.
Parmi ces derives, on citera les polymeres acidadi-
pique-dimethylaminohydroxy-propyl-diethylenetriamine vendus sous-la
denomination-Cartaretine F, F 4 ou F 8 par la Societe
SANDOZ.
8 ) Les polymeres obtenus par reaction d'une polyalkylene polyamine
comportant deux groupements primary amine et au
moins un groupement secondary amine avec un aciddicarboxy-
lic choisi parmi l'diglycolic acid, et des acidsdicarbo-
xyliques aliphatic satures ayant de 3 a 8 atomes de carbon.
Le rapport molaire entre la polyalkylene polyamine et l'dicarboxylic
acid etant compris entre 0,8: 1 et 1,4: 1; le
polyamide en resultant etant amene a reagir avec l'epichlorhy-
d.rine dans un rapport molaire d'epichlorohydrin par rapport au
groupement secondary amine du polyamide compris entre 0,5: 1
et 1,8: 1; cites dans les brevets EUA 3 227 615, 2 961 347.
Les polymeres de ce type sont notamment ceux vendus sous
la denomination HERCOSETT 57 par la Societe Hercules Incorpo-
rated ayant une viscosite a 25 C de 30 cps a 10 Z en solution aqueuse;
sous la denomination PD 170 ou DELSETTE 101 par la
Societe Hercules dans le cas du copolymere d'acidadipi-
que: epoxypropyl-diethylene-triamine.
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Inzalom spiod un zue Xu saaam Xlodolc X:) sa-1 ( 6 il
U 986 LSZ
Ces polymeres sont decrits dans le brevet francais 2 080 759
et son certificat d'addition n 2 190 406.
') Les polyammonium quaternaires contenant des motifs recurrents de
formule:
2 B 2
12 R 4
dans laquelle R 1 et R 2, R 3 et R 4 egaux ou differents represen-
tent des radicaux aliphatic, alicycliques ou arylaliphati-
ques contenant au maximum 20 atomes de carbon ou des radicaux
hydroxyaliphatiques inferieurs, ou bien R 1 et R 2 et R 3 et R 4,
ensemble ou separement constituent avec les atomes d'
nitrogen
auxquels ils sont attaches, des heterocycles contenant even-
tuellement un second heteroatome autre que l'nitrogen, ou bien R 1, R
2, R 3 et R representent un groupement:
29 3 4
R' / 3
-CH 2 CH
R'4 dans lequel R' designe hydrogen ou alcoyle inferieur et R' designe
l'un des groupements suivants: CN,
O O O R'6 O -
I l Il / ll
C OR'5, -C R 5, C N C O R 7 D,
t R'6 U et C NB R' D R' designant un groupement alcoyle inferieur, R'6
4 esignant l'hydrogen ou un groupement alcoyle inferieur, R'7
designant aleoylene, D designant un groupement ammonium quaternaire,
A 2 et B 2 representent des groupements polymeth'leniques conte-
nant de 2 a 20 atomes de carbon, pouvant etre lineaires ou ramifies,
satures ou insatures et pouvant contenir, intercales
dans la chatne principale un ou plusieurs cycle(s) aromati-
que(s) tels que le groupement: P 3 C H 2 (o, m, p) un ou plusieurs
groupements
(CH 2)n Y 1 (CH 2)n-
Y 1 designant O, S, SO, So 2, R' DV 9
S S, N -, -
8 9 1
O t'
-CH -, NH C NH -
I OH
0 O
Il Il
C N ou C O -
l R R'8
avec P designant un anion derive d'un mineral acid ou orga-
nique, N etant 2 ou 3, R'8 designant l'hydrogen ou un groupe-
ment alcoyle inferieur, R'9 designant alcoyle inferieur, ou bien A 2
et R 1 et R 3 forment avec les deux atomes d'nitrogen auxquels ils
sont attaches, un cycle piperazinique; en outre si A 2 designe un
radical alcoylene ou hydroxyalcoylene lineaire ou ramifie, sature ou
insature, B 2 peut egalement designer un groupement:
(CH 2)n CO D OC (CH 2) -
dans lequel D designe:
a) un reste de glycol deglycolformule O Z O -
o Z designe un radical hydrocarbon lineaire ou ramifie ou un
groupement repondant aux formules: -CH 2 C 2 x -CH 2 CH 2 ou
2 2 X 2 2
CH 2 -CH -O CH 2 -CH-
CH 3 y CH 3 o x et y designent un nombre entier de 1 a 4 representant
un
degre de polymerisation defini et unique ou un nombre quel-
conque de 1 a 4 representant un degre de polymerisation moyen; b) un
reste de diamine bis-secondaire tel qu'un derive de la piperazine de
formule: N N c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
NH Y NH -
o Y designe un radical hydrocarbon lineaire ou ramifie ou le radical
bivalent
-CH 2-CH 2-S-S-C 2-CH 2 -
22 2 2
d) un groupement ureylene de formule NH CO NH;
X est un anion tel que, chloride ou bromide.
Ces polymeres ont une masse moleculaire generalement com-
prise entre 1 000 et 100 000.
Des polymeres de ce type sont decrits, en particulier, dans les
brevets francais 2 320 330, 2 270 846, les demandes francaise 2 316
271, 2 336 434, et 2 413 907 et les brevets des EUA 2 273 780, 2 375
853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462,
2.261 002, 2 271 378.
D'autres polymeres de ce type sont decrits dans les brevets des EUA 3
874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4.005 193, 4 025 617, 4 025
627, 4 025 653, 4 026 945 et
4.027 020.
11 ) Les homopolym&res ou copolymeres derives d'acrylic acid ou
methacrylique et comportant comme motif:
R 7 R 7 R 7
CH 2 CC C 2 ou -CH 2 C-
l I i
C=O C=O C=O
0 O NH
*I l i
A 1 A A
N R 8-N R R&#x003E;Nd -RR
R R RR
6 9 1 9 1
dans lequel R 7 est H ou CH 3 A 1 est un groupe alcoyle lineaire ou
ramifie de 1 a 6 atomes de carbon ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 a 4
atomes de carbon e, R 8, Rg 9, Ro identiques ou differents
representent un groupe alcoyle, ayant de 1 a 18 atomes de carbon, ou
benzyl, R 5, R 6 representent hydrogen ou un groupement alcoyle ayant
de 1 a 6 atomes de carbon,
X 1 designe halogen tel que chlorine, bromine ou methosulfate.
Le ou les comonomeres utilisables appartiennent a la
famille des: acrylamide, methacrylamide, diaettre acryl-
amide, acrylamide et methacrylamide substitue a l'nitrogen par
des alcoyles inferieurs, esters d'alcoyles des acidsacryli-
que et methacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyli-
ques. A titre d'exemple on peut citer: le copolymere d'acrylamide et
de beta methacryloyloxyethyl-trimethylammonium methosulfate vendu sous
les denominations Reten 205, 210, 220 et 240 par la Societe Hercules,
les copolymeres de ethyl methacrylate, oleyl methacrylate, b 8 ta
methacryloyloxyethyldiethyl-methylammonium methosulfate references
sous le nom de Quaterntum 38 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary,,
le copolymere de ethyl methacrylate, methacrylate d'abimethacrylate-
tyl et beta methacryloyloxyethyldiethyl-methylammonium metho-
sulfate reference sous le nom de Quaterntum 37 dans le Cosmetic
Ingredient Dictionary, le polymere de beta methacryloyloxyethyl
trimethylammontum
bromide reference sous le nom de Quaternium 49 dans le Cosme-
tic Ingredient Dictionary, le copolymere de beta
methacryloyloxyethyl-trimethylammonium
methosulfate et beta methacryloyloxyethyl-stearyldimethylamino-
nium methosulfate reference sous le nom de Quaternium 42 dans le
Cosmetic Ingredient Dictionary, le copolymere d'aminoethylacrylate
phosphate/acrylate vendu sous la denomination Catrex par la Societe
National Starch, qui a une viscosite de 700 cps a 25 C dans une
solution aqueuse
A 18 %,
les copolymeres cationiques greffes et reticules ayant un poids
moleculaire de 10 000 A 1 000 000 et de preference de 15.000 A 500 000
resultant de la copolymerisation: a) d'au moins un monomere
cosmetique, b) de dimethylaminoethyl methacrylate, c) de polyethylene
glycol, et d) d'un reticulant poly insature,
decrits dans le brevet francais 2 189 434. Le reticulant est pris dans
le groupe constitue par: le dimethacrylate
d'ethylene glycol, les phthalates'de diallyl,
les divinylbenzenes, le tatraallyloxy 6thane et les polyallyl-
sucroses ayant de 2 a 5 groupes allyl par mole de sucrose.
Le monomere cosmetique peut etre d'un type tres varie, par exemple, un
ester vinylique d'uvinyl ester acidayant de 2 a 18 atomes de carbon,
un allyl-ester ou methallylique d'un
methallylacidayant de 2 a 18 atomes de carbon, un acrylate ou metha-
crylate d'un alcoholsature ayant de 1 a 18 atomes de carbon, un
alkyl-vinylether dont le radical alkyl comporte de 2 a 18 atomes de
carbon, une olefine ayant de 4 a 18 atomes de carbon, un derive
heterocyclic vinylique, un dialkyl maleate ou de N,N-dialkylaminoalkyl
dont les radicaux
alkyl
ont de 1 a 3 atomes de carbon ou un acid anhydride insa-
ture. 12 ) Les polymeres quaternaires de vinylpyrrolidone et de
vinylimidazole tel que par exemple le Luviquat FC 905 vendu par la
Sodiete B A S F. 13 ) Les polymeres cationiques silicones par exemple
ceux decrits dans les demandes europeennes 17121 et 17122, dans le
brevet americain 4 185 087, la demande de brevet japonaise 80.66 506
et autrichienne 71 01171 encore ceux cites dans le dictionnaire CTFA
sous la denomination 1 'AMODIMETHICONE tel
que le produit commercialise en melange avec d'autres ingre-
dients sous le nom d'emulsion cationique "Dow Corning 929 ".
14) Des derives d'amidons ou 'ether d'amidonether cationises tels que
ceux decrits dans la demande de brevet francais 2.434 821 notamment le
polymere vendu sous la denomination LAB
358 par la Societe ROQUETTE.
D'autres polymeres cationiques utilisables sont les poly-
alkylenes imines et en particulier les polyethyleneimines, les
polymeres contenant dans la chaine des motifs vinylpyridine ou
vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'epichlorhy-
drine, les polyureylenes quaternaires, les derivesde chitine.
Les derives cationiques autres que les polymeres pouvant etre utilises
en association avec les polymeres amphoteres susdefinis sont choisis
parmi les derives quaternaires de
l'nitrogen et les amines et diamines grasses.
On peut citer a cet effet, les chlorides, bromides, p-toluene alkyl
sulfonates trimethylammonium tel que 1 'AKYPOQUAT 131 de la Societe
DSM; les chlorides, dialkyldimethylammonium bromides tels que les
NORAMIUM M 2 SH et NORAMIUM
M 2 C de la Societe PIERREFITTE AUBY; les alkylmethyl chlorides-
dipolyoxyethylene ammonium tels que l'ETHOQUAD C 12 de la
Societe ARMAK; les sulfates de dialkyldipolyoxyethyleneammsulfates-
nium, les chlorides ou phosphates d'alkyltripolyoxyethylene
phosphatesammonium; les polyoxypropylenechlorides methyl-diethyl-
ammonium, les alkyldimethyl chlorides hydroxyethyl-ammonium,
les alkylpyridinium chlorides; les alkylethyl-
morpholinium; les chlorides, alkylisoquinolinium bromides;
les chlorides, bromides, alkyldimethylbenzyl-
ammonium; les alkylbenzyltrimethylammonium chlorides; les
alkylbenzyltrichlorides( -hydroxyethyl)ammonium; les alkyldimethyl
cyclohexylsulfamates alkylbenzylammonium; les
alkylxylyl-bis(trimethylammnoniumchlorides; les bromides
d'alkyl-(2-phenoxyethyl)ammonium; les alkylamido chlorides-
propyl-dimethylhydroxyethylammonium; les
alkyl chlorides
amidopropyl-diethyl-hydroxyethylammonium; les alkyl chlorides-
amidopropyl-dimethyl-acetamidoammonium.
Les aminessalts ou de diamines grasses sont choisis notamment parmi
les acetates et alkylamineshydrochlorides tels que le produit vendu
sous la denomination CATIGENE JR par la Societe STEPAN; les
alkylamidodiethylamines solubles par
neutralisation tels que les produits vendus sous la denomi-
hation MIRAMINE ST par la Societe MIRANOL ou CHEMICAL BASE 6532 par la
Societe SANDDZ; les diamines grasses tels que les produits vendus sous
la denomination CEMULCAT ODO ODS par la Societe SFOS ou INIPOL 002-502
par la Societe PIERREFITTE AUBY; les diamines grasses donnant des
salts st-lu 1-es vendues sous la denomination DINORAM C-S-O par la
Societe PIERREFITTE
AUBY; les produits de condensation d'un fatty acid sur l'hydroxy-
ethyl-ethylenediamine vendus notamment sous la denomination CERANINE
HC 39 B par la Societe SANDOZ; les alkylamidoethylhydrochlorides
polyhydroxyether ammonium tel que le produit
denomme PC 735 vendu par la Societe ATLAS; les ethylhydroxy-
methyl-alkyloxazoline tel que 1 'ALKATERGE vendu par la Societe IMC.
On peut egalement citer les halides quaternaires de gluconamide tels
que decrits dans le brevet americain 3 766 267, des bydrolysats de
proteins cationiques, des halides quaternaires d'amide d'huilamide de
vison, tels que decrits dans
le brevet americain 4 012 398, des derives quaternaires d'halo-
alkanoates gras de dialkylaminopropylamide tels que decrits dans le
brevet americain 4 038 294, des derives d'ammonium quaternaires des
fatty acids de la lanolin tels que decrits
dans le brevet americain 4 069 347.
Les derives cationiques qui sont particulierement prefe-
res sont choisis parmi les polymeres cationiques des groupes 1, 2, 9,
10, 12 et 13 et les agents tensio-actifs cationiques choisis parmi le
distearyldimethylammonium chloride ou le
stearyldimethylbenzylammonium chloride ou leurs melanges.
Les meilleurs resultats etant obtenus avec le polymere ampho-
tere prefere susdefini.
Les compositions peuvent contenir dans une forme de
realisation preferee en plus du derive cationique et de poly-
mere amphotere susdefinis des agents tensio-actifs choisis dans la
classe des tensio-actifs anioniques, non ioniques ou -CI la c aji 4 ue
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U 986 SZ
hydroxyl, ayant entre 8 a 30 atomes de carbon, d'origine naturelle ou
synthetique, r represente un nombre entier ou decimal de 1 a 5 et
designe le degre de condensation moyen,
tels que decrits dans le brevet francais 2 328 763.
Parmi les tensio-actifs amphoteres qui peuvent etre utilises, on peut
citer plus particulierement des alcoylamino,
mono et dipropionates, des betaines telles que-le N-alcoylbe-
taines, les N-alcoylsulfobetalnes, les N-alcoylamidobetalnes, les
cycloimidinium comme les alcoylimidazolines, les derives
de l'asparagine.
Il va de soi que les agents tensio-actifs susnommes
peuvent non seulement etre utilises en tant qu'agents solubi-
lisants mais egalement pour mettre a profit soit simultane-
ment, soit independamment de l'effet susmentionne, leurs proprietes
moussante, mouillante, detergente, dispersante ou emulsionnante, Les
compositions conformes a l'invention peuvent contenir
des solvants cosmetiquement acceptables tels que des monoal-
cools, des polyalcohols, des glycol ethers, des esters et le
methylene chloride ayant un r 8 le de solubilisation.
Lorsque la composition renferme egalement un agent de solubilisation,
cet agent pouvant etre un seul agent du type mentionne ci-dessus ou un
melange de deux ou plus d'agents du
type susdefini, est present a raison de 0,1 a 70 % et de prefe-
rence de 0,5 a 50 % du poids total de la composition.
Les compositions selon la presente invention peuvent etre utilisees
telles quelles en vue du traitement des cheveux ou de la peau, ou
peuvent servir "de base ou de support" entrant dans des formulations
cosmetiques comportant egalement une proportion adequate de produit
actif et destinees a etre appliquees sur la peau ou les cheveux en vue
de la proteger contre les agressions des agents atmospheriques, des
rayons actiniques, ainsi que pour favoriser l'action de tout autre
produit actif destine a la peau, les cheveux ou les ongles.
Les compositions selon la presente invention peuvent se presenter sous
forme de solutions aqueuse ou hydroalcoolique epaissies ou non, de
creme, de gel, de dispersion, d'emulsion ou de mousse aerosol ou de
spray, les compositions peuvent egalement se presenter sous forme de
poudre ou de lyophilisat
a diluer au moment de l'emploi dans un support approprie.
Elles peuvent contenir en plus du ou des polymeres ampho-
teres et du ou des derives cationiques, des adjuvants habituel-
lement utilises en cosmetique tels que des parfums, des colo-
rants pouvant avoir pour fonction de colorer soit la composi-
tion elle-meme, soit les cheveux, soit la peau, ou les ongles, des
agents conservateurs, des agents sequestrants, des agents
epaississants, des agents emulsifiants, des agents adoucis-
sants, des electrolytes, des polymeres non ioniques ou anio-
niques, des stabilisateurs de mousse, suivant l'application envisagee.
Les compositions peuvent egalement contenir des electro-
lytes tels que par exemple les alkali metalssalts et notamment les
sels d'salts sodium, de potassium ou de lithium, ces salts etant
choisis de preference parmi les halides tels que le chloride, bromide,
les sulfates, les carbonates ou les organic acidssalts comme en
particulier les acetates ou lactates dans des concentrations ne
depassant pas 10 Z et de
preference comprises entre 0,5 et 5 % en poids.
Lorsque les compositions cosmetiques telles que definies ci-dessus
sont utilisees pour le traitement des cheveux, elles peuvent plus
particulierement se presenter sous forme de produits de coloration ou
de decoloration, de shampooings, de lotions ou de cremes a rincer a
appliquer avant ou apres shampooing, avant ou apres coloration ou
decoloration, avant ou apres permanente ou defrisage, de lotions de
mise en plis, de lotions pour le brushing, de lotions restructurantes,
de permanentes, de defrisants et peuvent etre distribuees sous
forme de mousse aerosol ou de spray.
Quand les compositions constituent des shampooings, la concentration
en tensio-actif est generalement comprise entre 3 et 50 % en poids et
de preference entre 3 et 20 %, le p H est
generalement compris entre 3 et 10.
Une autre realisation est constituee par l'utilisation de lotions a
rincer a appliquer principalement avant ou apres shampooing Ces
lotions peuvent etre des solutioer 7-aqueuses ou hydroalcooliques, des
emulsions, des lotions epaissies ou des gels.
Lorsque les compositions se presentent sous forme d'emul-
sions, elles peuvent etre non ioniques ou antoniques Les emulsions non
ioniques sont constituees principalement d'un melange d'huile et/ou
d'alcoholgras, et d'alcoholpolyethoxyle
tels que des alcohols stearylique ou cetylstearylique polyetho-
xyles On peut ajouter a ces compositions, des tensio-actifs
cationiques tels que ceux ci-dessus definis.
Les emulsions anioniques sont constituees essentiellement
a partir de savons.
Lorsque les compositions se presentent sous forme de
lotions epaissies ou de gels, elles contiennent des epaissis-
sants en presence ou non de solvants Les epaississants utili-
sables peuvent etre l'sodium alginate ou la gomme arabique ou des
derives cellulosiques tels que la methylcellulose,
l'hydroxymethylcellulose, l'hydroxyethylcellulose, l'hydroxypro-
pylcellulose, l'hydroxypropylmethylcellulose On peut egale-
ment obtenir un epaississement des lotions par melange de
polyethyleneglycol et de stearate ou de polyethylenedistearate-
glycol ou par un melange d'esterphosphorique et d'amide La
concentration en epaississant peut varier de 0,5 a 30 % en poids et de
preference de 0, 5 A 15 % en poids Le p H des lotions
a rincer varie essentiellement entre 3 et 9.
Lorsque les compositions selon l'invention se presentent sous forme de
lotions coiffantes, les lotions de mises en
forme ou de lotions dites de mises en plis, ces lotions com-
prennent generalement en solution aqueuse, alcoholic ou 24 '
hydroalcoolique les composants de l'association susdefinie ainsi
qu'eventuellement des polymeres non ioniques et des
agents anti-mousse.
Lorsque les compositions de la presente invention consti-
tuent des compositions tinctoriales pour fibres keratiniques elles
contiennent en plus du (ou des) polymere(s) amphotere(s) et du (ou
des) derive(s) cationique(s), au mo-nsn precurseur
de colorant d'oxydation et/ou un colorant direct et eventuelle-
ment differents adjuvants permettant leur presentation sous
forme de creme, de gel ou de solution decrits precedemment.
Elles peuvent contenir egalement des agents anti-oxydant, des
sequestrants ou tout autre adjuvant habituellement utilise
dans ce type de composition.
Le p H de ces compositions tinctoriales est generalement compris entre
7 et 11 et il peut etre regle a la valeur souhaitee par addition d'un
agent alcalinisant tel que l'ammoniaquammonia, les hydroxydes
alcalins, les carbonates alcalins et d'ammonium,
les alkylamines, les alkanolamines ou leur melange.
L'association selon l'invention peut enfin etre realisee dans des
compositions destinees a onduler ou a defriser les
cheveux Cette composition contient en plus du (ou des) poly-
mere(s) amphotere(s) et du (ou des) derive(s) cationique(s) un ou
plusieurs reducteurs et eventuellement d'autres adjuvants
habituellement utilises dans ce type de composition et est
utilisee conjointement avec une composition neutralisante.
Les reducteurs sont choisis parmi les sulfites, les mercaptans et plus
particulierement parmi les thioglycolates
ou thiolactates ou leur melange.
La composition neutralisante contient un oxydant choisi
parmi l'water oxygenee, les bromates ou perborates alcalins.
Ces compositions peuvent egalement etre conditionnees en aerosol et
dans ce cas la etre appliquees soit sous forme de
spray aerosol, soit sous forme de mousse aerosol.
Lorsque les compositions selon la presente invention sont distribuees
sous forme de mousse aerosol, les gaz propulseurs
19863
utilises pour pressuriser les formulations cosmetiques sont presents
dans des proportions ne depassant par 25 % et de
preference 15 % par rapport au poids total de la composition.
On peut utiliser a titre de gaz propulseur le gaz carbonique,
l'nitrogen, l'nitrous oxide, les hydrocarbons volatils, tels que le
butane, l'isobutane, le propane et leurs melanges, les hydrocarbons
chlores et/ou fluores non hydrorysAMes tels que par exemple ceux
vendus sous la denomination FREON par la Societe Du Pont de Nemours et
appartenant en particulier aux
classes des fluorochlorohydrocarbons tels que ie dichlorodi-
fluoromethane ou Freon 12, le dichlorotetrafluoroethane ou Freon 114
Ces propulseurs peuvent -tre utilises seuls ou en combinaison; on peut
citer en particulier le melange de Freon
114-12 dans des proportions variant entre 40:_ 60 et 80: 20.
Un autre objet de la presente invention est constitue par le procede
de preparation d'une mousse ephemere au contact des cheveux, a base de
polymeres amphoteres definis ci-dessus et de'derives cationiques,,
caracterisee par le fait que cette
mousse est obtenue a partir d'une composition telle que defi-
nie ci-dessus et pressurisee dans un dispositif aerosol.
Un autre objet de l'invention est constitue par la mousse ainsi formee
qui est essentiellement caracterisee par le fait
qu'elle a une masse volumique inferieure a 0,4 et de prefe-
rence inferieure a 0,25 et par le fait qu'elle est ephemere
c'est-a-dire qu'elle disparatt tres rapidement au contact des cheveux
apres malaxage Le temps de disparition est inferieur
a 1 minute et de preference 30 secondes.
Le p H de ces compositions peut etre ajuste par un agent alcalinisant
ou acidifiant habituellement utilise dans le domaine cosmetique Le p H
est generalement compris entre 3 et suivant l'application envisagee Il
est ajuste a l'aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus
dans l'etat
de la technique.
Une autre forme de realisation du procede selon l'inven-
tion peut consister a former l'association du derive cationi-
19863
que avec le polymere amphotere au niveau des fibres et en particulier
des cheveux en appliquant dans un premier temps
une composition se presentant par exemple sous forme de pre-
lotion et contenant le polymere cationique et dans un second temps une
composition telle que par exemple un shampooing, une
teinture contenant le polymere amphotere tel que defini ci-dessus.
Selon une autre variante de l'invention,-nrrpeut appli-
quer dans un premier temps un shampooing contenant le polymere
cationique et dans un second temps une composition telle
qu'une lotion contenant le polymere amphotere.
On peut proceder egalement en utilisant de facon succes-
sive une composition de permanente, de defrisage, de colora-
tion ou de decoloration contenant le polymere cationique et a
faire suivre le traitement a l'aide de cette premiere composi-
tion, d'un traitement avec une composition contenant le poly-
mere amphotere, ce dernier etant mis dans une composition pouvant etre
un shampooing, une solution oxydante ou une
simple lotion -
Il est egalement possible de proceder en utilisant de facon successive
un premier shampooing contenant le derive
cationique et dans un second temps un second shampooing conte-
nant le polymere amphotere, le p H des compositions appliquees dans
ces deux temps pouvant etre different et ajuste de facon a se trouver
au moment de l'application de la composition contenant le polymere
amphotere dans les conditions permettant un bon depot de l'association
selon l'invention sur les fibres
a traiter.
Lorsque les compositions sont utilisees en vue d'une application sur
la peau, elles peuvent se presenter sous la forme de lotion apres
rasage, d'water de toilette ou de mousse a raser.
Les exemples suivants sont destines a illustrer l'inven-
tion sans pour autant presenter un caractere limitatif.
EXEMPLE 1
On realise un shampooing dont la composition est la suivante:
Tensioactif non ionique de composition: R CHOU CH 20 CH 2 CHOR CH 20
Jn H R = alcoyl C 9 C 12 n 3,5 valeur statistique i O O g
Polycondensat d'epichlorohydrin et de piperazine de poids moleculaire
1500 A 2000 1 g Polymere amphotere vendu sous la denomination AMPHOSET
par la Societe Mitsubishi Petrochemical (produit a 50 % M A dans
l'ethanol) 0,8 g water, parfum, conservateur, colorant q s p 1 OO g p
H ajuste a 7,2 par l'citric acid Ce shampooing applique sur cheveux
sales possede un bon pouvoir moussant et apporte aux cheveux seches
nervosite,
gonflant et de la rigidite a la coiffure.
EXEMPLE 2
On realise un apres-shampooing a rincer dont la composi-
tion est la suivante: distearyl chloride dimethyl-ammonium 1 g
Polymere cationique silicone vendu sous la denomi-
nation "d'emulsion cationique DOW CORNING DC 929 " par la Societe Dow
Corning (produit a 35 % M A) 2,5 g Polymere amphotere vendu sous la
denomination AMPHOSET par la Ste Mitsubishi Petrochemical (produit a
50 % de M A dans l'ethanol) 0,6 g water, parfum, conservateur,
colorant q s p 100 g
p H ajuste a 7 avec de la soude.
Cette composition peut etre conditionnee en aerosol suivant le schema:
Composition 90 g Propulseurs freons 12/114 ( 50/50 en poids) 10 g g
qzs El jed dm ximo N Ry uo T 4 eu Tacuap El snos npua A mnluommel
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986 LSZ
Copolymere du vinylpyrrolidone et de vinylimidazole vendu a 40 % de
matiere active sous la denomination LUVIQUAT FC 905 par la Ste BASF
2,2 g water, parfum, conservateur, colorant q s p 100 g p H = 7,1 avec
l'hydrochloric acid Applique sur les cheveux mouilles et lavs,-i:7
eux-ci se demelent bien a l'etat mouille et sont brillants, se
demelent facilement et presentent une bonne tenue apres avoir ete
seches.
EXEMPLE 5
On realise une lotion a rincer dont la composition est la suivante:
Polymere amphotere befainise vendu a 50 % dans l'ethanol par la Ste
AMERCHOL sous la denomination AMERSETTE 1 g
stearyldimethylbenzylammonium chloride 0,3 g water, parfum, colorant,
conservateur q s p 100 g
p H = 7,7 avec de l'sodium hydroxide.
Tout comme precedemment, les cheveux seches apres rincage
a l'water se demelent facilement et ont une bonne tenue.
On constate egalement de bonnes proprietes de demelage et
de brillance sans rincage a l'water.
EXEMPLE 6
On realise une lotion a rincer dont la composition est la suivante:
Poly/dichlorure de N-dichloride 3-(dimethylammonio)propylj-
N'-L 3-(ethyleneoxyethylenedimethylammonio)pro-
py 17 urea/vendu sous la denomination MIRAPOL A 15 par la Ste MIRANOL
0,8 g
Polymere amphotere betalnique vendu a 50 % en ma-
tiere active dans l'ethanol par la Ste AMERCHOL sous la denomination
AMERSETTE 4 g water, parfum, conservateur, colorant q s p 100 g
p H = 8 avec de l'hydrochloric acid.
Les cheveux traites avec cette lotion et apres rincage se
demeient facilement ont une bonne tenue et sont doux au toucher.
EXEMPLE 7
On realise un shampooing dont la composition est la sui-
vante: Tensio-actif de formule: RCHOR CH 20 CH 2 CHOH CH 20 On H R =
alcoyl C 9-C 12 n = 3,5 valeur statistique 10 g cetylpyridinium
chloride 0,5 g Polymere amphotere betainise vendu a 50 % de matiere
active, dans l'ethanol par la Ste AMERCHOL sous la denomination
AMERSETTE 1,6 g water, parfum, conservateur, colorant q s p 100 g
p H = 7,6 ajuste avec de l'sodium hydroxide.
On constate que les cheveux laves avec ce shampooing ont
* une bonne tenue une fois seches et se demelent bien.
EXEMPLE 8
On realise un shampooing dont la composition est la suivante:
Hydroxyde d'alcoyhydroxide (C-12C14)dimethylcarboxymethyl-ammonium a
30 % de matiere active vendu sous la denomination DEHYTON AB 30 par la
Ste HENKEL 26 g Tensio-actif de formule: R *OCH 2 CH 2 *n OCH 2-COOH R
etant un melange deradicaux alcoyle C 12-C 14 n egal a 10
produit a 90 Z de matiere active vendu sous la deno-
mination AKYPO RLM 100 par la Ste CHEMY 7 g Copolymere de
dimethyldiallyl chloride ammonium et d'acrylamide ayant un poids
moleculaire superieur a 500 000 vendu sous le nom de MERQUAT 550 par
la Ste MERCK 0, 25 g Polymere amphotere betalnique vendu a 50 % de
matiere active dans l'ethanol sous la denomina-
tion AMERSETTE par la Ste AMERCHOL 2,6 g water, parfum, conservateur,
q s p 100 g
p H = 8 avec de l'sodium hydroxide.
On constate des resultats similaires a ceux notes pour
les exemples qui precedent.
EXEMPLE 9
On realise un shampooing dont la composition est la suivante: e
trideceth-7 carboxylic acid de formule:
CE 3 CH 2 * 11 CH 240 CH 2 CH 26 CH 2 HCOOH
a 90 % de matiere active vendu sous la denomination SANDOPAN DTC acid
par la Ste SANDOZ 7 g triethanolaminesalt du produit de condensation
d'acidde coprah et d'hydrolysat de protein animale a'4 OZ de matiere
active vendu sous la denomination HAYPON 4 CT par la Ste STEPAN 15 g
Copolymere adipic acid/aimethylaminohydroxy-
propyldiethylenetriamine vendu sous la denomination CARTARETINE F 4
par la Ste SANDOZ 0,4 g Polymere amphotere betalnique vendu a 50 % de
matiere active dans l'ethanol sous la denomina-
tion AMERSETTE par la Ste AMERCHOL 1,6 g water, colorant,
conservateur, parfum q s p 100 g p H = 7,8 avec de l'sodium hydroxide
Tout comme pour les exemples qui precedent les cheveux
laves se demelent facilement.
EXEMPLE 10
On realise un shampooing dont la composition est la sui-
vante: Alcoyl (C 12-C 14) ethersodium sulfate oxyethylene a 2,2 moles
d'ethylene oxide a 25 % de matiere activer 48 g Copolymere
polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moleculaire de 1 000
000 commercialise sous le nom de GAFQUAT 755 par la Ste GENERAL
ANILINE 0,5 g Polymere amphotere betainique vendu a 50 % de matiere
active dans l'ethanol par la Ste AMERCHOL sous la denomination
AMERSETTE 1,8 g water, parfum, conservateur, colorant q s p 100 g
p H = 8 avec de l'hydrochloric acid.
Les cheveux laves grace a ce shampooing et rinces a l'
water
sont doux au toucher, se dimlent facilement etnnt bril-
lants. Les noms commerciaux utilises dans les exemples designent les
produits suivants: AMPHOSET: est un polymere amphotere comportant les
unites suivai tes CH 3
CH 2 C
i C/111, CH 3
COOC 2 H 4 N
CH 1 2 C - COQ et CH 3 CH -C COOR n ou R designe un groupement alkyl
en C 1-C 18 ayant un poids moleculaire de 70000 90000 yvendu par la
societe Mitsubishi Petrochemical Co, Ltd ' AMERSETTE: est une resine
amphotere de methacrylate avec une structure du type betaine,
correspondant au produit AMPBOSET de la societe Mitsubishi
Petrochemical
Co, Ltd et vendu par la Societe AMERCHOL.
n
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Composition cosmetique destinee au traitement des matieres
keratiniques, et en particulier des cheveux, des
ongles et de la peau, caracterisee par le fait qu'elle con-
tient en milieu solvant au moins un polymere amphotere de
dialkylaminoalkyl (meth)acrylate ou de dialkylaminoalkyl
(meth)acrylamide beta Inise comportant au moinr d T-s motifs de
formule:
RE R 4
CH 2 C
1 R 3-
CH
COO (I)
dans laquelle R 1 designe un atome d'hydrogen ou un groupement methyl,
R 2 designe un groupement alkylene de 1 a 4 atomes de carbon, Y
designe O ou NH, R 3 et R 4 designent independamment l'un de l'autre
hydrogen, alkyl ayant 1 a 4 atomes de carbon, et au moins un derive
cationique constitue par un tensio-actif cationique contenant au moins
un atome d'nitrogen relie a une ou plusieurs chaines grasses et
eventuellement quaternise et/ou
par un polymere cationique du type polyamine, polyaminopoly-
amide ou polyammonium quaternaire, les groupe amines ou ammo-
nium quaternaires faisant partie de la chaine polymere ou etant relies
a celle-ci a l'exclusion des cellulose ethers quaternaires. 2
Composition selon la revendication 1, caracterisee par le fait que les
polymeres amphoteres sont utilises dans des proportions comprises
entre 0, 01 et 10 % en poids par rapport
au poids total de la composition et que les derives cationi-
ques sont utilises dans des proportions comprises entre 0,01
et 10 % en poids.
251 863
3 Composition selon la revendication 1 ou 2, caracteri-
see par le fait que les polymeres utilises ont un poids mole-
culaire compris entre 500 et 2 000 000.
4 Composition selon l'une quelconque des revendications
1 a 3, caracterisee par le fait que les polymeres amphoteres
comportant des unites repondant a la formule (I) telle que definie
dans la revendication 1, comportent ewpli-s des unites repondant a la
formule (II) R i 1 COOR 5 (Il) dans laquelle R 1 a la meme
signification que celle indiquee dans la revendication 1, et R 5
represente un radical alkyl ou alkenyl ayant de 4 a 24 atomes de
carbon ou un radical
cycloalkyl ayant 4 a 24 atomes de carbon.
Composition selon l'une quelconque des revendications
1 a 4, caracterisee par le fait que l'on utilise des ter-, tetra ou
pentapolymeres comportant, en plus des unites de formule (I) et (II),
des unites de formule:
R -
C Hi C l COOR 6 (III) dans laquelle R 6 designe un groupement alkyl ou
alkenyl ayant 1 a 3 atomes de carbon, R 1 ayant la meme signification
que celle indiquee dans la revendication 1 et/ou des unites derivant
d'un monomere ethylenic hydrophile (IV) et/ou des unites d'un second
monomere ethylenic different des unites
precitees (V).
6 Composition selon les revendications 1, 4 et 5, carac-
terisee par le fait que le polymere amphotere utilise est un
copolymere comportant de 25 a 45 % d'unites de formule (I), de a 65 %
en poids d'unites de formule (II), de O a 50 % en poids d'unites de
formule (III), de O a 20 % en poids d'unites de
formule (IV) et de O a 20 % en poids d'unites de formule (V).
7 Composition selon l'une quelconque des revendications
1 a 6, caracterisee par le fait que l'on utilise un copolymxre
comportant au moins des unites de formules (I), (II) et (III)
telles que definies dans l'une quelconque des revendications
precedentes, et dans lesquelles Y designe un atome d'oxygen, R 2
designe le groupement C 2 H 4, R 1, R 3 et R 4 designent methyl, R 5
designe un groupement alkyl ayant de 4 a 18 -Lmes de carbon et R 6
designe un groupement alkyl ayant 1 a 3 atomes
de carbon.
8 Composition selon l'une quelconque des revendications
1 a 7, caracterisee par le fait que les derives cationiques sont
choisis parmi les polymeres cationiques ayant un poids moleculaire
entre 500 et 2 000 000 et comportant des chaines polyamine,
polyaminopolyamide ou polyammonium quaternaire le groupement amine ou
ammonium faisant partie de la chalne
polymere ou etant reliee a celle-ci.
9 Composition selon l'une quelconque des revendications
1 a 8, caracterisee par le fait que les derives cationiques sont
choisis parmi les tensio-actifs cationiques contenant au moins un
atome d'nitrogen relie a une ou plusieurs chaines
grasses, eventuellement quaternise.
Composition selon la revendication 10, caracterisee par le fait que
les derives cationiques sont choisis parmi les
chlorides, bromides, alkyltrimethyl para-toluenesulfonates-
ammonium; les chlorides, dialkyldimethylammonium bromides; les
chlorures d'alkylmethyldipolyoxyethylenchlorides ammonium; les
sulfates de dialkyldipolyoxyethylensulfates ammonium; les chlorides ou
phosphates d'alkyltripolyoxyathyleneammoniuphosphates; les chlorides
de polyoxypropylenem Athyldiethylammonium; les alkyl chlorides-
dimethylhydroxyethylammonium; les alkylpyridinium chlorides; les
ethosulfates d'alkylethylmorpholintum; les chlorides,
alkylisoquinolinium bromides; les chlorides, bromides saccha-
rinates d'alkyldim Athylbenzylammonium; les chlorures
d'alkylbechlorides-
zyltrimethylammonium; les alkylbenzyltrichlorides( -hydro-
xyethyl)ammonium; les alkyldimethylalkyl cyclohexylsulfonates-
benzylammonjum; les alkylxylyl-bis-(trlimthy 1 au o-
ninuchlorides; les alkyl bromides( 2-phenoxy 4thyl) ammonlus; le*
chlorures d'alkylamidopropyldimethylhydroxyethylammomischlorides; les
chlorures d'alkylamidopropyldietbylhydroxyethylchlorides EUODU 8 e les
chlorures d'alkylamidopropyldimethylachlorides Otamidoammon 1 u u; les
chlorures d'alkyiamidopropyldichlorides&thylalkylacetate aumemnua; les
methosulfates de di Uthylalkylamidoethylalkyli idflzoltue; les
acitates et alkylamine hydrochlorides; les alkylamidedifthyl-
amines solubles par neutralisat ion; les diamines grasses donnant des
salts solubles; les produits de condeusaties d'un
fatty acid avec l'hydroxyethylethylenediamine; les chl rby-
drates d 'alkylauidogthylpolyhydroxy&therammaofiu E; les igtt&y 1 y-
droxymethylalkyloxazoline; les balogenures quatermafires de-
gluconamide; les halides quaternaires d'amides dmi Lle de
vison; les deri'ves quaternaires d'?haloalkanoate gras de diaikyl-
aminopropylamide; les derives d'ammaonium quaternaires des fatty acids
de la lanolin et les hydrolysats de pr tftue cationiques. 11
Composition selon l'une quelconque des reve dieatioas 1 a 10,
caracterisee par le fait que les polymeres catlianique sont choisis
parmi: 1) les cc 6 polymeres vinyl-pyrrolidone-acrylate on
metlmerylate de dialkylaminoalkylet quaternises ou non,
2) et les derives quaternaires de cellulose,.
3) les polysaccharides cationiques,
4) les polymeres-cationiques choisis parmi les p olym Ares-
contenant des motifs de formule A Z A Z CI) dams laquelle A designe un
radical comportant deux fonctiomu aulue et de preference
piperazinyl
et Z designe le symbole B ou B'; B et Bl Identiques un d Iff&-
rents designant un radical alkyleme lineaire on ramififi mon
substitue ou substitue par des groupements hydroxyl et pou-
vant comporter en outre des atomes d'oxygen, d'nitrogen de sulfur, I a
3 cycles aromatiques et/ou heterocyclics; les polymeres de formule: A
Z 1, A Z 1 (Il) dans laquelle A a la meme signification que ci-dessus
et Z 1 designe le symbole B ou B' et signifie au moins une fois B'i, B
etant un radical alkylene ou hydroxyalkylene lineaire ou ramifie B'
est un radical alkylene lineaire ou ramifie non substitue ou substitue
par un ou plusieurs radicaux hydroxyl et interrompu par un ou
plusieurs atomes d'nitrogen, l'atome d'nitrogen etant substitue par
une chatne alkyl eventuellement nterrompue par
un atome d'oxygen et comportant eventuellement une ou plu-
sieurs fonctions hydroxyl; -
les produits d'alcoylation avec les alkyl halides ou benzyl, tosylate
ou mesylate d'alcoylmesylate inferieur et les produits d'oxydation des
polymeres de formule (I) et (II) ) des polyamino polyamides, 6) des
polyamino polyamides reticules choisis parmi: a) les polyamino
polyamides reticules eventuellement alcoyles, obtenus par reticulation
d'un polyamino polyamide prepare par polycondensation d'un compose
acidavec une polyamine, avec un agent reticulant choisi parmi les
epihalohydrins, les diepoxydes, les dianhydrides, les anhydridesnon
satures, les derives bis-insatures, le reticulant etant utilise dans
des proportions comprises entre 0,025 et 0,35 mole par groupement
amine du polyaminoamide; b) les polyamino polyamides reticules
solubles dans l'water obtenus par reticulation d'un polyamino
polyamide susdefini avec un agent reticulant choisi parmi:
I les bishalohydrines, les bis-azetidinium, les bis-halo-
acyl-diamines, les bis-halogenures d'alcoylbis-halides, II les
oligomeres obtenus par reaction d'un compose du groupe I ou des
epihalohydrins, des diepbxydes, des derives bis-insatures, avec un
compose bifonctionnel reactif vis-a-vis de ces composes, III le
produit de quaternisation d'un compose d-u groupe I et des oligomeres
du groupe II comportant des groupements amines tertiaires alcoylables
totalement ou partiellement avec un agent alcoylant, la reticulation
etant realisee au moyen de 0,025 A 0,35 mole d'agent reticulant par
groupement amine du polyamino polyamide,
c) les derives de polyamino polyamides resultant de la conden-
sation d'une polyalcoylene polyamine avec un acidpolycarboxy-
lic suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels,
du type copolymeres adipic acid dialcoylamicnoatyroxyalcoyl-dial-
coylene triamine,
7) les polymeres obtenus par reaction d'un polyalkylene poly-
amine comportant deux groupements amines primaires et au moins un
groupement secondary amine avec un
dicarboxylic acid
choisi parmi l'diglycolic acid, et des acidsdicarboxy-
lic aliphatic satures ayant 3 a 8 atomes de carbon, le rapport molaire
entre la polyalkylene polyamine et l'dicarboxylic acid etant compris
entre 0,8: 1 et 1,4: 1; le
polyamide en resultant etant amene a reagir avec l'epichlor-
hydrine dans un rapport molaire d'epichlorohydrin par rapport au
groupement secondary amine du polyamide compris entre
0,5: 1 et 1,8: 1.
8) Les cyclopolymeres comportant comme constituant prin-
cipal de la chaine, des unites repondant a la formule (III) ou
(III')
P (CH 2)2 (C H 2),
-(CH 2)t CR-CH 2 CH 2)-R"C C CR"-CH-
H 2 C H 2 C CH
H 2 cb H 2 H 2 c CH 2
(III) R R' (III') R
y 8 dans laquelle 2 et t sont egaux a O ou 1 et + t = 1, R" designe
hydrogen ou methyl, R et R' designent independamment l'un de l'autre,
un groupement alcoyle ayant 1 a 22 atomes de
carbon, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupe-
ment alcoyle a de preference 1 a 5 atomes de carbon, un
groupement amidoalcoyle inferieur et o R et R' peuvent desi-
gner conjointement avec l'atome d'nitrogen auquel ils sont ratta-
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eluu Tp Tialdld enb sle:1 senb T'louDojgzgq ozuemadnoi S sep 99 qo
U 986 LSZ
C CH 2
CH 2 (o, m ou p) un ou plusieurs groupements -(CH 2)n Y 1 (CH 2)n avec
Y designant O, S, SO, 502,
R* O
i9 Il
SS, N -, N X CH -, NH C NH -,
-.8 I I
Rt 8 RI 9 OH -R
O O
0 O
U w
C N ou C O -
l avec Pl designant un anion derive d'un mineral acid ou organique, N
etant 2 ou 3, RI 8 designant hydrogen ou alcoyle inferieur, R'9
designant alcoyle inferieur ou bien A 2 et R 1 et R 3 forment avec les
deux atomes auxquels ils sont rattaches, un cycle pipirazinique; en
outre, si A 2 designe un radical alcoylene ou hydroxyalcoylene
lineaire ou ramifie, sature ou insature, B 2 peut egalement designer
un groupement: - (CH 2)n CO D OC (CH 2 n dans lequel D designe: a) un
reste de glycol deglycolformule O Z O o Z designe un radical
hydrocarbon lineaire ou ramifie ou un groupement repondant aux
formules:
-CH 2 CH 2 02 CH 2-CH 2 ou H 2-CH-O CH 2-Ce-
CH 3 L
o x et y designent un nombre entier de 1 a 4 representant un degre de
polymerisation defini et unique ou un nombre quelconque de 1 a 4
representant un degre de polymerisation moyen; b) un reste de diamine
bissecondaire tel qu'un derive de la piperazine c) un reste de diamine
bisprimaire de formule:
NH Y NH -
o Y designe un radical hydrocarbon lineaire ou ramifie ou le radical
bivalent CH 2-CH 2-S-S CH 2-CH 2-, d) un groupement ureylene de
formule NH-CO-NH-; n est tel que la masse moleculaire soit
generalement comprise
entre 1 000 et 100 000.
X designe un anion.
) Les homopolymeres ou copolymeres derives d'acrylic acids ou
methacrylique et comportant au moins un motif:
RR R
R 17,R 7 R 17
CH 2 C, -CH C ou -CH 2
C=O C=O C=O
I a I
O O NH
I I I
il 1
N R-N- R R 1 (V)
R R 1 8
R 5 R 6 R R
6 9 R 9
dans lequel R 7 est H ou CH 3; A 1 est un groupe alcoyle lineaire
ou ramifie de 1 a 6 atomes de carbon ou un groupe hydroxy-
alcoyle de 1 a 4 atomes de carbon; R 8, R 9, Rjo identiques ou
differents designent un groupe alcoyle, ayant 1 a 18 atomes de carbon
ou un groupement benzyl; R 5, R 6 designent H, alcoyle
ayant 1 a 6 atomes de carbon; X 1 designe un anion methosul-
fate ou halide.
11) Les copolymeres quaternaires de vinylpyrrolidone-vinyl-
imidazole, 12) Les polyalkylene imines 13) les polymeres contenant
dans la chaine des motifs vinypiridine ou vinylpyridinium, 14) les
condensats de polyamines et d'epichlorohydrin, ) les polyureylenes
quaternaires, 16) les derives de la chitine,
17) les polymeres cationiques silicones.
12 Composition selon l'une quelconque des revendications
1 A 11, caracterisee par le fait qu'elle contient en plus un
ou plusieurs agents tensio-actifs choisis parmi les tensio-ac-
tifs anioniques, non ioniques ou amphoteres.
13 Composition selon l'une quelconque des revendications
1 A 12, caracterisee par le fait que la composition contient un ou
plusieurs solvants choisis parmi les monoalcools, les polyalcohols,
les glycol ethers, les esters et le
chloride
de methylene.
14 Composition selon l'une quelconque des revendications
1 A 13, caracterisee par le fait qu'elle contient en plus des
adjuvants habituellement utilises en cosmetique choisis notam-
ment parmi les parfums, les colorants pouvant avoir pour fonction de
colorer soit la composition elle-m 2 N 1 t E oit les cheveux, soit la
peau, les agents conservateurs, des agents
sequestrants, des agents epaississants, des agents emulsi-
fiants, des agents adoucissants, des polymeres non ioniques ou
anioniques, des stabilisateurs de mousse suivant l'application
envisagee.
Composition selon l'une quelconque des revendications
1 A 13, caracterisee par le fait que la composition est utili-
see sous forme d'une solution aqueuse, alcoholic ou hydroalcoo-
lic epaissie ou non, de creme, de gel, d'emulsion, ou condi-
tionnee eventuellement en aerosol pour former une mousse ou un spray.
16 Composition selon l'une quelconque des revendications
1 A 13, caracterisee par le fait que la composition contient des
electrolytes choisis parmi les alkali metalssalts et presents dans les
proportions pouvant aller jusqu'a 1 O% en poids.
17 Composition selon l'une quelconque des revendications
1 A 13, caracterisee par le fait qu'elle est distribuee sous
forme de mousse aerosol et qu'elle est conditionnee en pre-
sence d'un gaz propulseur compatible cosmetiquement avec les
polymeres amphoteres et les derives cationiques.
18 Procede de traitement des fibres keratiniques carac-
terise par le fait que l'on applique sur les fibres au moins une
composition telle que definie dans l'une quelconque des
revendications 1 a 17.
19 Utilisation de la composition selon l'une quelconque
des revendications 1 a 17 pour le conditionnement des cheveux
par application comme produit de coloration, de decoloration, de
shampooing; de lotion de-mise en plis, de lotion pour le
brushing, de lotion restructurante, de permanente, de defri-
sant, de lotion a rincer a appliquer avant ou apres shampooing, avant
ou apres coloration ou decoloration, avant ou apres
permanente ou defrisage.
Procede de traitement des fibres keratiniques, carac-
terise par le fait que l'on forme l'associaticn 1-elon la
revendication 1 au niveau des fibres en appliquant dans un premier
temps le derive cationique dans un milieu approprie et dans un second
temps le polymere amphotere tel que defini dans
l'une quelconque des revendications 1 a 7 sur les fibres.
? ?
Display vertical position markers.<br/><br/>This option will display
the relative positions of currently selected key terms within the full
document length.<br/><br/>You can then click the markers to jump to
general locations within the document, or to specific discoveries if
you know whereabouts in the document they occur. [440][_]
Open a preview window.<br/><br/>This window will provide a preview of
any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
wherever you like on the page. [441][_]
[static.png]
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(Mouse over discovery items)
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TextMine: Publication Composition
FR2519863
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sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
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The best thing to do is to experiment by opening the sections and
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Try these out to best understand how they work, and to discover if
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