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Molecule
(30/ 168)
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PHOSPHORic acid
(58)
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PHOSPHATE
(23)
[8][_]
iron
(11)
[9][_]
carbon
(9)
[10][_]
tin
(7)
[11][_]
hypophosphorous acid
(6)
[12][_]
SULFURic acid
(5)
[13][_]
hydrazine
(5)
[14][_]
chromium
(4)
[15][_]
titanium
(4)
[16][_]
cobalt
(4)
[17][_]
molybdenum
(4)
[18][_]
manganese
(3)
[19][_]
calcium
(2)
[20][_]
boron
(2)
[21][_]
nickel
(2)
[22][_]
copper
(2)
[23][_]
zinc
(2)
[24][_]
vanadium
(2)
[25][_]
phosphorous acid
(2)
[26][_]
CO
(2)
[27][_]
DES
(1)
[28][_]
aluminium
(1)
[29][_]
fluorine
(1)
[30][_]
Ce-
(1)
[31][_]
hydrogen
(1)
[32][_]
hydride
(1)
[33][_]
drazine
(1)
[34][_]
sodium hydroxide
(1)
[35][_]
phosphorus hydride
(1)
[36][_]
Physical
(41/ 48)
[37][_]
1,42 V
(7)
[38][_]
0,05 equivalent
(2)
[39][_]
de 1100 mg
(1)
[40][_]
de -1,0 V
(1)
[41][_]
0,1 equivalent
(1)
[42][_]
4000 ppm
(1)
[43][_]
100 ppm
(1)
[44][_]
54,3 %
(1)
[45][_]
4,5 %
(1)
[46][_]
1,2 %
(1)
[47][_]
200 ppm
(1)
[48][_]
230 ppm
(1)
[49][_]
47,6 %
(1)
[50][_]
2,5 %
(1)
[51][_]
0,2 %
(1)
[52][_]
350 ppm
(1)
[53][_]
de 115 ppm
(1)
[54][_]
48 ppm
(1)
[55][_]
50,5 %
(1)
[56][_]
0,12 %
(1)
[57][_]
0,05 %
(1)
[58][_]
1,10 %
(1)
[59][_]
680 ppm
(1)
[60][_]
0,14 V
(1)
[61][_]
-0,50 V
(1)
[62][_]
de 108 ppm
(1)
[63][_]
113 ppm
(1)
[64][_]
97 ppm
(1)
[65][_]
1,69 V
(1)
[66][_]
34,8 %
(1)
[67][_]
2,0 %
(1)
[68][_]
0,7 %
(1)
[69][_]
860 ppm
(1)
[70][_]
de 20 mm
(1)
[71][_]
de 800 mm
(1)
[72][_]
de 24 ppm
(1)
[73][_]
52,0 %
(1)
[74][_]
1,25 %
(1)
[75][_]
0,84 %
(1)
[76][_]
580 ppm
(1)
[77][_]
1,0 V
(1)
[78][_]
Generic
(6/ 21)
[79][_]
PHOSPHATES
(6)
[80][_]
acids
(6)
[81][_]
salts
(5)
[82][_]
phosphoric acids
(2)
[83][_]
metals
(1)
[84][_]
barium salt
(1)
[85][_]
Gene Or Protein
(7/ 21)
[86][_]
Etre
(15)
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DANS
(1)
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Trou
(1)
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Tir
(1)
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Est-a
(1)
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Cou
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Ppid
(1)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2519960A1
Family ID 5196293
Probable Assignee Toyo Soda Mfg Co Ltd
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title PROCEDE D'ELIMINATION DE MATIERES ORGANIQUES CONTENUES DANS
UN PHOSPHORic acid OBTENU PAR VOIE HUMIDE
Abstract
_________________________________________________________________
L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE D'ELIMINATION DES MATIERES ORGANIQUES
D'UN PHOSPHORic acid OBTENU PAR VOIE HUMIDE PAR TRAITEMENT PAR
L'SULFURic acid D'UN PHOSPHATE NATUREL NON CALCINE.
L'PHOSPHORic acid EST D'ABORD MIS EN CONTACT AVEC UN AGENT REDUCTEUR
AYANT UN POTENTIEL NORMAL D'ELECTRODE D'AU PLUS 1,42V PUIS EST MIS EN
CONTACT AVEC DU CHARBON ACTIF.
APPLICATION PARTICULIERE A L'PHOSPHORic acid OBTENU PAR VOIE HUMIDE A
PARTIR DE PHOSPHATES NATURELS DE FLORIDE.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention concerne un procede d'elimination des matieres
organiques contenues dans un phosphoric acid prepare par voie humide
et obtenue plus precisement par traitement d'un phosphate naturel non
calcine
par l'aiidesulfurique.
L'acidephosphorique ainsi prepare contient des impuretes metalliques
comme le iron, l'aluminium ou le calcium, et des impuretes anioniques
comme l'sulfuric acid, le fluorine ou la silice, qui proviennent du
phosphate
naturel et de l'sulfuric acid utilises comme matieres premieres Il
con-
tient souvent en outre des matieres organiques provenant du phosphate
naturel, qui lui donnent une couleur brune ou brun-noiratre-Au cours
des dernieres annees, on a propose de purifier l'phosphoric acid
obtenu par voie humide en utilisant un solvant organique pour obtenir
de l'phosphoric acid trs pur pour usage industriel ou medical ou pour
usage a titre d'additif alimente;r
procedes de ce type sont utilises en pratique a l'echelle industrielle
Ce-
pendant, dans de tels procedes industriels, on utilise comme matieres
pre-
mieres des phosphoric acids obtenus par voie humide tres particulier
On ne dispose a l'heure actuelle d'aucun procede pratique de
purification d'un phosphoric acid obtenu par voie humide normal La
raison en est que la majeure partie des matieres organiques contenues
dans l'
phosphoric acid
obtenue par voie humide est extraite dans la phase solvant, ce qui
rend dif-
ficile ou ralentit extremement la separation de la phase aqueuse et de
la phase solvant, ou ce qui peut entrainer la precipitation des
matieres organiques dans l'extracteur; par suite l'operation de
purification devient impossible ou extremement difficile, ou bien le
produit peut etre contamine par des matieres organiques Dans de telles
conditions, on desire mettre au point un
procede efficace et economique d'elimination des matieres organiques.
Il a ete propose pour l'elimination des matieres organiques divers
procedes dont un procede d'adsorption utilisant du charbon actif ou
une resine decolorante, un procede de decomposition utilisant un agent
oxydant ou un procede d'extraction utilisant un solvant Cependant
aucun de ces procedes ne surmonte suffisamment les difficultes
mentionnees precedemment La raison en est que l'phosphoric acid obtenu
par voie humide contient une quantite substantielle de matieres
organiques non colorantes En fait ces procedes ne sont pas tres
efficaces pour l'elimination des matieres organiques non colorantes et
il est donc tres difficile de surmonter a l'aide de ces procedes
les problemes attribuables a ces matieres organiques.
Il a donc ete propose dans les demandes de brevet japonais publiees
apres examen N O 16092/1980 et 16093/1980 et dans le brevet US N O 4
044 108, des procede concus pour eliminer les matieres organiques non
colorantes Une caracteristique commune a ces procedes est que les
matieres organiques sont decomposees par utilisation d'un agent
oxydant a temperature elevee Cependant comme l'phosphoric acid obtenu
par voie humide est traite a temperature
elevee en presence d'un agent oxydant, les materiaux constituant
l'appareil-
lage sont inevitablement couteux En outre il se forme comme produits
de de- composition des gaz toxiques comme N Ox, CZO ou CUO 2, et il
est donc necessaire de prendre des precautions de mise en oeuvre et de
manipulation En raison de
ces problemes, ces procedes n'ont pas encore ete mis en pratique.
Des recherches importantes ont conduit la Demanderesse a mettre au
point un procede grace auquel tous les types de matieres organiques
peuvent avantageusement sur le plan industriel et economique etre
elimines d'un phosphoric acid obtenu par voie humide, par exemple a
partir d'une matiere premiere telle qu'un phosphate naturel de Floride
non calcine qui contient une quantite de matieres organiquesnon
colorantes extremement importanepar rapport a celle
contenue dans les phosphates naturels d'autres origines Par suite, on
a trou-
ve qu'en traitant l'phosphoric acid obtenu par voie humide, par du
charbon
actif apres traitement par un agent reducteur, il est possible
d'adsorber aise-
ment les matieres drganiques non colorantes qui etaient difficilement
eliminees par adsorption a l'aide de charbon actif et qu'il est
possible d'ameliorer de facon remarquable la quantite de matieres
organiques adsorbees par unite de
charbonactif La presente invention se base sur ces decouvertes.
C'est donc un but de la presente invention de fournir un procede qui
permet d'eliminer facilement et completement tous les types de
matieres
organiques contenues dans l'phosphoric acid prepare par voie humide a
par-
tir d'une matiere premiere constituee par un phosphate naturel non
calcine.
Le but de la presente invention peut etre atteint par un procede dans
lequel l'phosphoric acid prepare par voie humide sus-mentionne est mis
en contact avec un agent reducteur ayant un potentiel normal
d'electrode
au plus egal a 1,42 V puis est mis en contact avec du charbon actif.
On va maintenant decrire le procede de la presente invention plus
en detail et les caracteristiques de celle-ci apparaitront dans cette
descrip-
tion detaillee.
L'efficacite du charbon actif peut etre exprimee par un pouvoir
d'adsorption donne par la formule suivante.
Pouvoir d'adsorption = Quantite de matieresorganiques adsorbees
Quantite de charbon actif Sur le dessin annexe, la figure unique
montre la relation entre la concentration en matieres organiques de
l'phosphoric acid obtenu par voie humide et le pouvoir d'adsorption
Sur la figure, les courbes marquees "procede
1 9960
selon la presente invention" et "procede classique" representent les
resultats obtenus dans les memes conditions que dans l'exemple 1 et
l'exemple comparatif
1 mais en faisant varier les quantites de charbon actif de 0,06 a 10
parties.
Comme le montre la figure, l'adsorption par le cha'bon actif apres
traitement par un agent reducteur est tres nettement accrue par
rapport au cas o il
n'y a pas d'agent reducteur quand il n'y a pas d'agent reducteur, la
concen-
tration de matieres organiques dans l'phosphoric acid obtenu par voie
humide est de 1100 mg/Z, valeur exprimee en carbon, ce qui indique que
le pouvoir d'adsorption du charbon actif est presque nul, et il est
donc impossible de reduire la concentration en matieres organiques a
un niveau inferieur a cette concentration Par contre, en presence d'un
agent reducteur, l'elimination des
matieres organiques peut etre effectuee a un degre tel qu'il ne reste
pratique-
ment plus de matieres organiques dans l'phosphoric acid obtenu par
voie humide. On-n'a pas encore clairement compris pourquoi le pouvoir
d'adsorption du charbon actif vis-a-vis des matieres organiques est si
nettement ameliore par la presence de l'agent reducteur On peut
cependant penser que les matieres organiquescontenues dans
l'phosphoric acid obtenu par voie humide sont chimiquement
transformees par reduction en une forme qui peut facilement etre
adsorbee par le charbon actif.
Il est donc essentiel pour la presente invention de traiter
l'phosphoric acid obtenu par voie humide par un agent reducteur puis
de le traiter par du charbon actif On a egalement trouve que l'on
n'obtient pas une efficacite suffi sante avec un agent de faible
pouvoir reducteur correspondant a un potentiel
normal d'electrode superieur a 1,42 V, c'est-a-dire superieur au
potentiel nor-
mal d'electrode de l'hydrazine Il est donc essentiel egalement pour la
pre-
sente invention d'utiliser un agent reducteur ayant un potentiel
normal d'elec-
trode au plus egal a 1,42 V. Le potentiel normal d'electrode (Eo) est
ici base sur les donnees
obtenues a 250 C en milieu acide.
Si l'agent reducteur a un potentiel normal d'electrode au plus egal a
1,42 V, on peut atteindre le but de cette invention de facon
satisfaisante.
Cependant, un agent fortement reducteur ayant un potentiel normal
d'electrode de moins de -1,0 V est susceptible de decomposition par
les acidset peut de ce fait degager de l'hydrogen, ce qui tend a
reduire l'efficacite Il est en consequence preferable que l'agent
reducteur ait un potentiel normal d'electrode de -1,0 A + 1,42 V. Les
agents reducteurs de la presente invention comprennent par exemple les
metals et les elements de transition comme le boron, le chromium, le
titanium, le cobalt, le molybdenum, le iron, le nickel, le copper,
l'tin et le zinc; les composes a faible valence du vanadium, du
manganese, du chromium,
du titanium, du cobalt, du molybdenum, du iron et de l'tin; l'hydrure
de phohydride-
phore, l'hypophosphorous acid, l'phosphorous acid et leurs salts; et
l'hy-
drazine et ses salts En outre on peut egalement utiliser un
calciumsalt ou un barium salt, mais ces composes peuvent se combiner
avec les impuretes contenues dans l'phosphoric acid obtenu par voie
humide en formant des
precipites Il est alors possible que les pores du charbon actif soient
re-
couvertsoubouchesparles precipites Il est par consequent necessaire
d'eliminer
les precipites avant le traitement par le charbon actif.
Pour des raisons d'economie, de disponibilite et de facilite de
manutention, les agents reducteursparticulierement preferes sont le
iron, comme la poudre de iron ou le iron reduit, la poudre d'tin,
l'hypophosphorous acid ou l'hydrazine Ces agents peuvent etre utilises
seuls ou en combinaison sous forme d'un melange La quantite d'agent
reducteur a utiliser peut varier selon
la quantite de matieres organiques contenues dans l'phosphoric acid
Cepen-
dant cette quantite est generalement au moins egale a 0,05 equivalent
(equi-
valent reducteur) par litre d'phosphoric acid obtenu par voie humide
Pour etre certain de l'efficacite, on utilise l'agent reducteur en
quantite au moins
egale a 0,1 equivalent par litre d'phosphoric acid obtenu par voie
humide.
La maniere dont on met en contact l'phosphoric acid obtenu par voie
humide avec l'agent reducteur n'est pas critique Generalement on
ajoute l'agent reducteur et on le fait reagir avec l'phosphoric acid
puis on met en contact avec le charbon actif Dans certains cas,
cnprefereeffectuerlareaction
a une temperature legerement elevee selon la nature de l'agent
reducteur utilise.
Par exemple, quand on utilise du iron ou de l'hydrazine, la reaction
peut etre terminee en une heure a la temperature ambiante Par contre,
quant on utilise de l'tin ou de l'hypophosphorous acid, il est
necessaire d'effectuer la
reaction a une temperature d'environ 70 C pendant environ 2 heures.
Le procede de la presente invention peut s'appliquer au traitement
d'un phosphoric acid obtenu par voie humide a partir de phosphates
naturels non calcines en general, mais convient particulierement au
traitement d'un phosphoric acid obtenu par voie humide a partir de
phosphate naturels de Floride En fait, quand on applique le procede de
la presente invention au traitement d'un phosphoric acid obtenu a
partir de phosphates naturels marocains, l'efficacite est relativement
faible et, dans certains cas, on peut se trouver en face d'effets
nuisibles, comme il est decrit ci-apres dans les
exemples comparatifs 3 et 4 On pense que ceci est dua au fait que les
composi-
tions et les structures des matieres organiques contenues dans les
phosphates
de Floride sont totalement differentes de celles des phosphates
marocains.
Le procede de la presente invention peut s'appliquer au traitement de
n'importe quel phosphoric acid obtenu par voie humide pourvu que cet
phosphoric acid soit obtenu a partir d'un phosphate naturel de Floride
non calcine En fait, on peut l'appliquer non seulement a l'acidfiltre
mais egalement a toute solution d'phosphoric acid, comme un
acidconcentre, un aciddefluore ou un aciddesulfurise On peut egalement
l'appliquer a un phosphoric acid extrait obtenu par purification par
extrac-
tion. Selon le procede de la presente invention, la quantite de
matieres organiques qui est generalement de l'ordre de 3000 A 4000
ppm, exprimee en carbon, dans un phosphate naturel de Floride non
calcine par exemple, peut
etre rameneea un niveau d'au plus 100 ppm, exprimee en carbon, niveau
equi-
valent a celui existant dans l'phosphoric acid obtenu par voie humide
a partir d'un phosphate naturel calcine L'phosphoric acid ainsi obtenu
peut donc etre traite par un procede de purification usuel sans aucun
ennui, pour
obtenir de l'phosphoric acid tres pur.
Le type de charbon actif et la maniere de l'utiliser selon la pre-
sente invention ne sont pas critiques On peut utiliser du charbon en
poudre du commerce, du charbon pulverise ou du charbon granulaire La
methode de mise
en contact peut etre au choix continue ou discontinue.
Le procede de la presente invention est tres utile sur le plan
industriel et a les avantages suivants: 1) Le procede peut etre mis en
oeuvre a une temperature voisine de la temperature ambiante, et aucun
appareil particulier n'est necessaire Le
procede est tres economique avec une faible consommation d'energie.
2) Il n'y a pas de production de gaz toxiques ou corrosifs, et le
procede est sans danger.
3) Le procede d'adsorption sur charbon actif est un moyen tres cou-
rant et bien connu, et l'efficacite de production est donc tres
elevee.
4) le procede s'applique a un phosphoric acid obtenu par voie humide
a partir d'un phosphate naturel de Floride non calcine qui est la
matiere pre-
miere la plus courante En outre, l'phosphoric acid traite peut
facilement
etre purifie par un procede de purification courant sans aucun ennui.
On va maintenant decrire la presente invention a l'aide d'exemples.
Dans les exemples, "V et "parties" sont en poids La teneur en matieres
organiques est exprimee par la teneur en carbon.
t h EXEMPLE 1 et EXEMPLES CXMPARATIFS 1 et 2 Un phosphoric acid
concentre obtenu par voie humide et plus precisement par traitement
d'un phosphate naturel de Floride non calcine (phosphate tricalcique
de chaux, 77) par de l'sulfuric acid, a la composition suivante
2 5 54,3 %
504 4,5 %
Fe 1,2 % Matieres organiques 3 200 ppm (en carbon)
Dans un reacteur equipe d'un agitateur, on introduit 100 parties de.
l'phosphoric acid ci-dessus et on ajoute comme agent reducteur 1,0
partie de poudre de iron (Eo = -0,44 Y) On effectue la reaction
pendant une heure a 200 C sous agitation Apres la reaction, on ajoute
6,0 parties de charbon actif en poudre (marque ce fabrique UMEBACHI,
fabrique par TAIHEI CHEMICAL INDUSTRIES CO, LTD) et on agite le
melange a 400 C pendant 3 heures On filtre la bouillie ainsi obtenue,
et on mesure la teneur en matieres organiques dans le filtrat Les
resultats obtenus sont donnes dans
le Tableau 1.
On effectue une experience de la meme maniere et dans les memes
conditions que dans l'exemple 1 ci-dessus, mais sans ajouter d'agent
reducteur a l'phosphoric acid Les resultats obtenus sont donnes dans
l'exemple comparatif 1 du Tableau 1.
On effectue une autre experience de la meme maniere et dans les
memes conditions que dans l'exemple 1 mais sans ajouter de charbon
actif.
Les resultats obtenus sont ceux de l'exemple comparatif 2 du Tableau
1.
Tableau 1
Teneur en matieres organiques de l'phosphoric acid traite Exemple 1 83
p Pm
Exemple
comparatif 1 1 040 ppm
Exemple
comparatif 2 3 230 ppm
2 51 1 9 9 6 0
EXEMPLES COMPARATIFS 3 et 4 Un phosphoric acid obtenu par voie humide
a partir d'un phosphate marocain non calcine (phosphate tricalcique de
chaux, 70) a la composition suivante
P 025 47,6 %
SO 4 2,5 %
Fe 0,2 % Matieres organiques 350 ppm (en carbon) On effectue les
experiences de la meme maniere que dans l'exemple 1 mais on ajoute
0,25 partie de charbon actif a 100 parties de l'phosphoric acid
ci-dessus (Exemple comparatif 3) ou on n'ajoute pas d'agent reducteur
(Exemple
comparatif 4); les concentrations en matieres organiques dans
l'acidphos-
phorique sont alors respectivement de 115 ppm et 48 ppm On a ainsi
trouve que l'efficacite du charbon actif est abaissee par la presence
de l'agent reducteur. EXEMPLES 2, 3 et 4 On ajoute de l'sodium
hydroxide et un phosphate naturel a l'phosphoric acid utilise dans
l'exemple 1, et on elimine les precipites qui se forment La solution
d'phosphoric acid ainsi obtenue a la composition suivante
P 205 50,5 %
504 0,12 %
Si 0,05 % Fe 1,10 % Matieres organiques 2 680 ppm (en carbon) On
effectue les experiences de la meme maniere que dans l'exemple 1, mais
on ajoute 1,2 partie d'hydrazine (Eo = 1,42 V), de poudre d'tin (Eo =
0,14 V) ou d'hypophosphorous acid (Eo =-0,50 V) en tant qu'agent
reducteur a 100 parties de l'phosphoric acid ci-dessus, Les teneurs en
matieres organiques des phosphoric acids traites sont respectivement
de 108 ppm, 113 ppm et 97 ppm.
EXEMPLE COMPARATIF 5
On effectue une experience de la meme maniere que dans l'exemple 2
mais on utilise comme agent reducteur du Manganese (Eo= 1,69 V) La
teneur en matieres organiques dans l'phosphoric acid traite est de
1 020 ppm.
1 996 O
EXEMPLE 5
Un phosphoric acid obtenu par voie humide a partir d'un phosphate
naturel de Floride non calcine (phosphate tricalcique de chaux, 75) a
la composition suivante
P 205 34,8 %
so 4 2,0 % Fe 0,7 % Matieres organiques 1 860 ppm (en carbon) A 100
parties de l'phosphoric acid precedent, on ajoute 1,0 partie de
iron reduit et on effectue la reaction a 200 C pendant 1 heure sous
agitation.
Apres reaction, on fait passer la solution reactionnelle sur une
colonne d'unetour en verre ayant un diametre interieur de 20 mm et une
hauteur de 800 mm, chemisee, garnie de charbon actif granulaire
(marque de fabrique CAL, fabrique par CALGON CO) et maintenue a une
temperature de 40 C, a une -1 vitesse spatiale de 0,1 heure La teneur
en matieres organiques dans l'phosphoric acid recueilli
au bas de la tour est de 24 ppm.
EXEMPLE 6
Un phosphoric acid obtenu par voie humide a partir d'un phosphate
naturel de Floride non calcine (phosphate tricalcique de chaux, 68) a
la composition suivante
P 25 52,0 %
so 4 1,25 % Fe 0,84 % Matieres organiques 2 580 ppm (en carbon) Dans
un reacteur equipe d'un agitateur, on introduit 100 parties de
l'phosphoric acid ci-dessus et on ajoute en continu 1,6 partie
d'hypophosphorous acid dans le reacteur a 800 C On met en oeuvre la
reaction pour une duree de retention de 2 heures Apres reaction, on
fait passer la solution reactionnelle sur la meme colonne que dans
l'exemple 5, garnie de charbon actif granulaire (marque de fabrique
GLC, fabrique par TAIHEI Chemical Industries Co, Ltd) a une
temperature de 800 C et a une vitesse
-
spatiale de 0,1 heure La teneur en matieres organiques dans
l'phosphoric acid recueilli
est de 80 ppid.
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Procede d'elimination des matieres organiques presentes dans un
phosphoric acid obtenu par voie humide par traitement par l'sulfuric
acid d'un phosphate naturel non calcine, caracterise en ce que
l'phosphoric acid obtenu par voie humide est mis en contact avec un
agent reducteur ayant un potentiel normal d'electrode au plus egal a
1,42 V avant
d'etre mis en contact avec du charbon actif.
2 Procede selon la revendication 1, caracterise en ce que l'phosphoric
acid obtenu par voie humide est mis en contact avec 0,05 equivalent
d'agent reducteur par litre d'phosphoric acid.
3 Procede selon la revendication 1 ou 2, caracterise en ce que l'agent
reducteur a un potentiel normal d'electrode d'au moins 1,0 V. 4
Procede selon la revendication 1, 2 ou 3, caracterise en ce que
le phosphate naturel non calcine est du phosphate de Floridphosphate.
Procede selon l'une quelconque des revendications precedentes,
caracterise en ce que l'agent reducteur est au moins l'un des suivants
boron, chromium, titanium, cobalt, molybdenum, iron, nickel, copper,
tin et zinc.
6 Procede selon l'une quelconque des revendications 1 a 4, caracterise
en ce que l'agent reducteur est au moins l'un des composes suivants:
composes a faible valence du vanadium, du manganese, du chromium, du
titanium, du cobalt, du molybdenum, du iron et de l'tin; phosphorus
hydride hypophosphorous acid, phosphorous acid et leurs salts; et
hydrazine et
ses salts.
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Please use the "Next" button in each case to move to the next step
of the tour (or you can use [Esc] to quit early if you don't want
to finish the tour).
2. The main menu (on the left) contains features that will help you
delve into the patent and better understand the publication.
The main feature being the list of found items (seperated into
colour coded categories).
3. Click the Minesoft logo at any time to reset TextMine to it's
initial (start) state.
4. You can select which part of the document you'd like to view by
using the pull down menu here.
You can select "Full Text" to view the entire document.
5. For non-latin languages, (in most cases) full text translations
are available, you can toggle them on and off here.
You can also toggle the inline discovery translations between
English and their original language.
6. The pie chart icon will open a basic statistical breakdown of the
publication.
7. The sort icon allows you to sort the listed categories based on
the number of instances found.
Click to toggle between ascending and descending.
8. You can use the refine box to refine the discovered items in the
sections below.
Simply type what you are looking for, any items that do not match
will be temporarily hidden.
9. The publication has been analysed and we have identified items
within it that fit into these categories.
The specific items found are listed within the category headings.
Click the section header to open that section and view all the
identitfied items in that section.
If you click the checkbox all items in that section will be
highlighted in the publication (to the right).
The best thing to do is to experiment by opening the sections and
selecting and unselecting checkboxes.
10. The main output window contains the publication full text (or part
thereof if selected).
11. The Tools section contains tools to help you navigate the
"discovered" (highlighted) items of interest.
The arrows and counter let you move through the highlighted items
in order.
12. Other tools include a "Preview" option [ [preview.png] ] and the
ability to mark the relative locations of highlighted items by
using the "Marker" option [ [marker.png] ].
Try these out to best understand how they work, and to discover if
they are of use to you.
13. Items selected from the menu on the left will be highlighted in
the main publication section (here in the middle of the screen).
Click them for further information and insights (including
chemical structure diagrams where available).
14. Please experiment with TextMine - you cannot make any permanent
changes or break anything and once your session is closed (you've
log out) all your activity is destroyed.
Please contact Minesoft Customer Support if you have any questions
or queries at: support@minesoft.com
[97]____________________
[98]____________________
[99]____________________
[100]____________________
[101]____________________
[102]____________________
[103]____________________
[104]____________________
[105]____________________
[106]____________________
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implemented)_____
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