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[5][_]
Molecule
(75/ 250)
[6][_]
ARGININE
(19)
[7][_]
ISOLEUCINE
(14)
[8][_]
LEUCINE
(14)
[9][_]
VALINE
(13)
[10][_]
THREONINE
(13)
[11][_]
GLYCINE
(13)
[12][_]
SERINE
(12)
[13][_]
PHENYLALANINE
(11)
[14][_]
TRYPTOPHANE
(11)
[15][_]
TYROSINE
(8)
[16][_]
histidine
(6)
[17][_]
DES
(5)
[18][_]
methionine
(5)
[19][_]
alanine
(5)
[20][_]
proline
(5)
[21][_]
water
(5)
[22][_]
Lysine
(4)
[23][_]
vitamin B 2
(3)
[24][_]
vitamin B6
(3)
[25][_]
vitamin D 2
(3)
[26][_]
vitamin K 1
(3)
[27][_]
zinc sulfate heptahydrate
(3)
[28][_]
potassium
(3)
[29][_]
calcium
(3)
[30][_]
GLYCINESERINE
(2)
[31][_]
taurine
(2)
[32][_]
hydrochloric acid
(2)
[33][_]
acetate
(2)
[34][_]
retinol acetate
(2)
[35][_]
cyanocobalamine
(2)
[36][_]
ascorbic acid
(2)
[37][_]
tocopherol acetate
(2)
[38][_]
biotine
(2)
[39][_]
folic acid
(2)
[40][_]
zinc
(2)
[41][_]
potassium chloride
(2)
[42][_]
sodium citrate dihydrate
(2)
[43][_]
sulfate
(2)
[44][_]
hydrate
(2)
[45][_]
ammonia
(1)
[46][_]
lactulose
(1)
[47][_]
glucose
(1)
[48][_]
acetic acid
(1)
[49][_]
malic acid
(1)
[50][_]
vitamin B 1
(1)
[51][_]
thiamine hydrochloride
(1)
[52][_]
phosphate sodium
(1)
[53][_]
vitamin B 12
(1)
[54][_]
vitamin C
(1)
[55][_]
calcium pantothenate
(1)
[56][_]
tinic
(1)
[57][_]
choline bitartrate
(1)
[58][_]
iron
(1)
[59][_]
iron gluconate dihydrate
(1)
[60][_]
copper
(1)
[61][_]
copper sulfate pentahydrate
(1)
[62][_]
manganese
(1)
[63][_]
manganese sulfate pentahydrate
(1)
[64][_]
potassium gluconate
(1)
[65][_]
iodine
(1)
[66][_]
potassium iodide
(1)
[67][_]
sodium
(1)
[68][_]
calcium glycerophosphate
(1)
[69][_]
magnesium
(1)
[70][_]
magnesium sulfate heptahydrate
(1)
[71][_]
gluconate
(1)
[72][_]
potassium sorbate
(1)
[73][_]
thiamine hydrochloride phosphate
(1)
[74][_]
choline bitartrate iron gluconate dihydrate copper sulfate
penta-hydrate
(1)
[75][_]
potassium iodide potassium chloride potassium gluconate
(1)
[76][_]
potassium sorbate L-ascorbyl-stearate
(1)
[77][_]
citric acid
(1)
[78][_]
ammonium chloride
(1)
[79][_]
carbon chloride
(1)
[80][_]
nitrogen
(1)
[81][_]
Physical
(53/ 60)
[82][_]
100 g
(5)
[83][_]
0,146 g
(2)
[84][_]
240 g
(2)
[85][_]
70 percent
(2)
[86][_]
20 percent
(1)
[87][_]
80 percent
(1)
[88][_]
4 percent
(1)
[89][_]
200 mg
(1)
[90][_]
de 4000-7000 mg
(1)
[91][_]
2500 mg
(1)
[92][_]
1000 mg
(1)
[93][_]
5-40 percent
(1)
[94][_]
74,32 g
(1)
[95][_]
3,50 g
(1)
[96][_]
29,25 mg
(1)
[97][_]
65 mg
(1)
[98][_]
2,06 mg
(1)
[99][_]
4,13 mg
(1)
[100][_]
0,165 mg
(1)
[101][_]
11,52 mg
(1)
[102][_]
1,02 mg
(1)
[103][_]
1,59 mg
(1)
[104][_]
19,70 mg
(1)
[105][_]
507,0 mg
(1)
[106][_]
8 ug
(1)
[107][_]
991,5 mg
(1)
[108][_]
2,110 g
(1)
[109][_]
1,602 g
(1)
[110][_]
980,8 mg
(1)
[111][_]
1,374 g
(1)
[112][_]
0,545 g
(1)
[113][_]
0,070 g
(1)
[114][_]
1,222 g
(1)
[115][_]
2,170 g
(1)
[116][_]
538 g
(1)
[117][_]
0,383 g
(1)
[118][_]
0,652 g
(1)
[119][_]
0,321 g
(1)
[120][_]
2 mg
(1)
[121][_]
1015 mg
(1)
[122][_]
de 80 g
(1)
[123][_]
300 ml
(1)
[124][_]
26,7 percent
(1)
[125][_]
30 percent
(1)
[126][_]
25 percent
(1)
[127][_]
de 7,5 ml/kg
(1)
[128][_]
de 10,4 ml/kg
(1)
[129][_]
2,6 ml/kg
(1)
[130][_]
10 percent
(1)
[131][_]
170 g
(1)
[132][_]
60 percent
(1)
[133][_]
de 1 ml/kg
(1)
[134][_]
1,56 +-0,10 d
(1)
[135][_]
Substituent
(1/ 28)
[136][_]
AMINO
(28)
[137][_]
Gene Or Protein
(6/ 23)
[138][_]
Etre
(12)
[139][_]
Proteins
(5)
[140][_]
Hepa
(3)
[141][_]
Lic
(1)
[142][_]
Tre
(1)
[143][_]
Mi 2
(1)
[144][_]
Generic
(15/ 21)
[145][_]
saccharides
(4)
[146][_]
acids
(2)
[147][_]
salts
(2)
[148][_]
amide
(2)
[149][_]
carbohydrates
(1)
[150][_]
amines
(1)
[151][_]
fatty acids
(1)
[152][_]
sulfurs
(1)
[153][_]
organic acids
(1)
[154][_]
peptides
(1)
[155][_]
hydrates
(1)
[156][_]
monosaccharides
(1)
[157][_]
oligosaccharides
(1)
[158][_]
vitamin A
(1)
[159][_]
vitamin E
(1)
[160][_]
Disease
(4/ 11)
[161][_]
Coma
(6)
[162][_]
Tic
(3)
[163][_]
Hyperalimentation
(1)
[164][_]
Hepatite
(1)
[165][_]
Organism
(2/ 9)
[166][_]
rats
(5)
[167][_]
soja
(4)
[168][_]
Chemical Role
(1/ 6)
[169][_]
vitaminS
(6)
[170][_]
Polymer
(1/ 2)
[171][_]
Polysorbate
(2)
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Publication
_________________________________________________________________
Number FR2520232A1
Family ID 29229707
Probable Assignee Ajinomoto Co Inc
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
FR Title REGIME ELEMENTAIRE POUR LES MALADIES HEPATIQUES
Abstract
_________________________________________________________________
REGIME ELEMENTAIRE POUR LES MALADIES HEPATIQUES; IL COMPREND DES
AMINO-ACIDES, DES carbohydrates, DES GRAISSES, DES vitaminS ET DES
OLIGO-ELEMENTS ET EST CARACTERISE EN CE QU'IL CONTIENT AU MOINS DE
L'ISOLEUCINE, DE LA LEUCINE, DE LA VALINE, DE LA PHENYLALANINE, DE LA
TYROSINE, DU TRYPTOPHANE, DE LA THREONINE, DE LA GLYCINE, DE LA SERINE
ET DE L'ARGININE, DE TELLE SORTE QUE: LE RAPPORT MOLAIRE DE
(ISOLEUCINE LEUCINE VALINE ARGININE)(PHENYLALANINE TYROSINE
TRYPTOPHANE) 50-60; LE RAPPORT MOLAIRE (ISOLEUCINE LEUCINE VALINE
ARGININE)(GLYCINESERINE THREONINE) 4-5; ET LE RAPPORT MOLAIRE
ARGININE(GLYCINESERINE THREONINE) 0,8-1,0.
Description
_________________________________________________________________
La presente invention concerne un regime elementaire pour les maladies
hepatiques.
Le traitement fondamental des maladies hepatiques est un traitement
dietetique On considere a ce jour que le traitement dietetique des
maladies hepatiques vise a limiter le catabolisme avec des proteins
abondantes et tres energetiques et a favoriser la rege- neration des
cellules hepatiques pour retablir la fonction hepatique.
Cependant, selon la gravite du trouble hepatique, si la proteins a
ingerer n'est pas limitee, des substances qui peuvent provoquer une
encephalopathie hepatique, telles que l'ammonia, les amines, les fatty
acids a chaine courte, etc, s'accumulent par suite de la diminution de
la fonction metabolique du foie et,par consequent, la maladie
s'aggrave Donc, chez les patients pour lesquels l'ingestion orale est
possible, on administre un regime a faible teneur en proteins
Cependant, comme il est difficile d'inhiber le catabolisme des
proteins somatiques si le traitement est destine a durer long- temps,
on fait ingerer des teneurs moyennes en proteins en combinaison avec
du lactulose, des antibiotitiques, etc, mais les effets secon- daires
tels que les diarrhees, le microbisme selectionne et substitue, et m
and iie l'insuffisance renale, etc sont trop graves pour etre negliges
et, par consequent, un effet-approprie ne peut pas etre espe- re De
plus, dans le cas de patients dont l'etat est plus grave et chez qui
l'ingestion orale est impossible, on ne procede qu'a un traitement
passif qui vise a reduire l'encephalopathie et a proteger le foie par
administration intraveineuse de glucose.
On a propose un regime elementaire contenant des amino- acides, des
saccharides, des graisses, des vitamins, des oligo-elements, etc, pour
les patients chez qui l'ingestion orale est impossible (Stephens, R V
et coll, Ann Surg, 170 642 (1969)), mais il est difficile de le
considerer comme approprie aux maladies hepatiques.
De plus, meme par hyperalimentation intraveineuse, tant qu'on emploie
une composition classique d'amino-acides, on ne peut pas realiser des
traitements dietetiques appropries.
Ces dernieres annees, des recherches sur la pathophy- siologie de
diverses maladies, en particulier sur les profils des aminoacides du
sang, ont ete de plus en plus nombreuses a etre effectuees et, par
consequent, egalement dans le cas des maladies hepatiques, les
alterations des amino-acides plasmatiques ont ete elucidees Par
exemple, les concentrations des amino-acides ramifies, tels que la
valine, la leucine, l'isoleucine, sont reduites en dessous de la
normale, tandis que les concentrations des amino-acides aromatiques,
tels que la phenylalanine, la tyrosine, le tryptophane et les
amino-acides sulfurs, tels que la methionine, la taurine, etc, sont
accrues.
Il semble que cette anomalie des teneurs en amino- acides
plasmatiqueacids soit due a une diminution de la fonction metabo- lic
du foie Recemment, on a propose une voie d'approche pour traiter
l'encephalopathie par correction de l'anomalie des taux des
amino-acides plasmatiques dans l'insuffisance hepatique par adminis-
tration intraveineuse d'une solution d'amino-acides (voir Fischer,
J E et coll, Surgery, 80 77-91 (1976)).
Les demanderesses ont effectue des etudes poussees pour mettre au
point un regime elementaire pour le traitement dietetique des patients
atteints de maladies hepatiques graves et l'invention en decoule.
L'invention concerne un regime elementaire qui comprend des
amino-acides, des saccharides, des graisses, des vitamins et des
oligo-elements, ce regime elementaire etant caracterise en ce qu'il
contient au moins de l'isoleucine, de la leucine, de la valine, de la
phenylalanine, de la tyrosine, du tryptophane, de la threonine, de la
glycine, de la serine et de l'arginine, de telle sorte que: (a) le
rapport molaire de (isoleucine + leucine + valine +
arginine)/(phenylalanine + tyrosine + tryptophane) = 50- O; O) le
rapport molaire de (isoleucine + leucine + valine + arginine)
/(glycine + serine + threonine) = 4-5; et (c) le rapport molaire
arginine/(glycine + serine + threonine) = 0,8-1,0.
De preference, le regime elementaire de l'invention contient au moins
les amino-acides essentiels avec l'alanine, l'arginine, la glycine,
l'histidine, la proline et la serine dans une composition telle que
celle indiquee ci-dessous: Amino-acide Isoleucine Leucine Valine
Lysine Methionine Phenylalanine Threonine Tryptophane Alanine Arginine
Glycine Histidine Proline Serine Total percent molaire
13,25 16,19
16,25 19,87
13,86 16,94
,36 6,55
0,79 0,97
0,71 0,87
3,68 4,50
0,27 0,33
11,04 13,50
,02 12,24
,76 7,04
1,99 2,43
4,56 5,58
2,46 3,00 incorporer etc. De plus, s'il est necessaire, on peut
egalement des additifs tels que des fongicides, des dmulsifiants, Les
amino-acides utilises dans l'invention peuvent egalement comprendre
des derives et des produits d'addition qui peuvent etre assimiles in
vivo comme des aminoacides et on peut egalement les utiliser sous
forme de acidsmineraux tels que l'hydrochloric acid, de organic
acidssalts tels que l'acetic acid, l'malic acid, etc, de peptides, de
N-acylats, d'hydrates, etc Dans ce cas, chaque amino-acide peut tre
incorpore en une quantite satisfaisant a la compositionci-dessus
calculee sous la forme libre de l'amino-acide.
Par exemple, des amino-acides tels que la lysine, l'histidine,
l'arginine, etc peuvent egalement Etre employes sous forme de salts
tels que le hydrochloride, l'acetate, etc. La teneur en amino-acides
de la composition est de l'ordre de 10 a 20 percent en poids.
Les saccharides utilises dans l'invention sont par exemple la dextrine
On peut egalement employer des monosaccharides, des oligosaccharides,
etc La quantite a utiliser est de facon generale de l'ordre de 70 a 80
percent en poids Les graisses utilisees dans l'invention sont par
exemple l'huile de soja, l'huile de mats, l'huile de coton, etc La
quantite i utiliser est de l'ordre de 2 a 4 percent en poids et le
maintien d'une telle teneur faible en graisses permet d'accroltre la
solubilite ou l'emul- sifiabilite et egalement de reduire au minimum
la diarrhee due A la degradatation des graisses, etc. Les vitamins
utilisees dans l'invention sont par exemple la vitamin A telle que
l'retinol acetate, la vitamin B 1 telle que le thiamine hydrochloride,
la vitamin B 2 telle que le phosphate sodium de riboflavine, la
vitamin B6 telle que le pyridoxine hydrochloride, la vitamin B 12
telle que la cyanocobalamine, la vitamin C telle que l'ascorbic acid,
la vitamin D 2 telle que l'ergocalciferol, la vitamin E telle que
l'tocopherol acetate, la vitamin K 1 telle que la phytonadione, le
calcium pantothenate, l'amide nico- tinic, la biotine, l'folic acid,
le choline bitartrate, etc. La quantite totale de vitamins utilisee
est de l'ordre de 100 a 200 mg pour 100 g de la composition nutritive.
Les oligo-elements utilises dans l'invention sont par exemple le iron
tel que le iron gluconate dihydrate, le copper tel que le copper
sulfate pentahydrate, le manganese tel que le manganese sulfate
pentahydrate, le zinc tel que le zinc sulfate heptahydrate, le
potassium tel que le potassium gluconate, le potassium chloride, etc,
l'iodine telle que l'potassium iodide, le sodium tel que le sodium
citrate dihydrate, le calcium tel que le calcium glycerophosphate, le
magnesium tel que le magnesium sulfate heptahydrate, etc. La quantite
totale des oligoelements utilisee est de l'ordre de 4000-7000 mg pour
100 g de la composition nutritive.
Comme dans les maladies hepatiques, en particulier dans la cirrhose du
foie, on observe une reduction du potassium echan- geable (Ke), la
potassium utilisee peut etre superieure a celle d'un aliment ou d'un
regime elementaire classiques De facon souhaitable, on emploie environ
1500 A 2500 mg de gluconate de potagluconate- sium ou environ 500 a
1000 mg de potassium chloride pour 100 g de la composition nutritive.
Comme on prevoit que le zinc a un effet de protection de la membrane
des cellules hepatiques, on prefere l'utiliser en une quantite
superieure a la teneur classique Donc, une teneur de 15 a mg de zinc
sulfate heptahydrate pour 100 g de la composition nutritive est
appropriee. Lorsqu'on utilise la composition de l'invention sous forme
d'un produit, l'emploi d'un fongicide tel que le potassium sorbate et
d'un emulsifiant tel qu'un polysorbate, le phospholipide de soja, etc
comme additifs permet d'empocher la proliferation des bacteries dans
la poudre ou la solution et, de plus, par suite de la facilite de
dissolution ou d'emulsification, on peut effectuer tres aisement
l'administration au moyen d'une sonde ou l'administration orale.
Lorsqu'on administre l'aliment produit selon l'invention a un patient
atteint d'une maladie hepatique, il est plus facile de l'administrer
sous une forme emulsifiee et homogeneisee et ceci est egalement
preferable du point de vue de la digestion et de l'absorption.
Le produit de l'invention peut etre administre par voie
intra-intestinale ou orale.
Pour l'administration intra-intestinale avec une sonde, il est
souhaitable d'utiliser le produit sous forme d'une solution, par
exemple a environ 5-40 percent p/v dans de l'water ou de l'water
tiede.
Les produits de l'invention peuvent Etre employes de facon generale
comme aliments dans les maladies hepatiques pour ame- liorer les
mauvaises conditions de fonctionnement hepatique, par exemple pour le
traitement dietetique avant et apres les operations de patients
atteints de cirrhose du foie, d'hepatome, d'hepatite chronique, etc
et/ou pour la prophylaxie et la sortie du coma hepa- tic dans le cas
d'insuffisance hepatique et pour favoriser la regeneration hepatique
dans le cas d'une exerese hepatique.
L'invention sera mieux comprise a la lecture des exemples non
limitatifs suivants.
Exemple 1
On melange uniformement a sec les matieres figurant dans le tableau 1.
TABLEAU 1
Composition du regime elementaire pour les maladies hepatiques (pour
100 g) dextrine huile de soja phytonadione retinol acetate thiamine
hydrochloride phosphate sodi- que de riboflavine pyridoxine
hydrochloride. cyanocobalamine ascorbic acid ergocalciferol tocopherol
acetate calcium amide nicoti- nique biotine folic acid 74,32 g 3,50
g,0/ug 0,310 mi 1,121 mi 1,209 mi 0,839 mi 2,70/ug 29,25 mg 4,78/ug,65
mg 2,06 mg 4,13 mg 49,O/ug 0,165 mg choline bitartrate iron gluconate
dihydrate copper sulfate penta-hydrate sulfate de masulfate- ganese
penta- hydrate zinc sulfate heptahydrate sulfate de msulfate- gnesium
hepta- hydrate potassium iodide potassium chloride potassium gluconate
glycerophos- calcium sodium citrate dihydrate L-isoleucine L-leucine
Lvaline L-lysine,acetate mg 11,52 mg 1,02 mg 1,59 mg 19,70 mg 507,0
mg,8 ug 991,5 mg 2,110 g 1,602 g 980,8 mg 2,162 2,652 2,019 1,374 g g
g g L-methionine
L-phenylalanine L-threonine
L-tryptophane L-alanine L-arginine glycine L-histidine L-proline
L-serine phospholi- pide de soja polysorbate potassium sorbate
L-ascorbyl-stearate citric acid anhydre 0,146 g 0,146 g 0,545 g 0,070
g 1,222 g 2,170 g 0, 538 g 0,383 g 0,652 g 0,321 g mg mg mg 2 mg 1015
mg - Lorsqu'on l'emploie par voie orale, on transforme le melange
decrit ci-dessus en une pate en utilisant de l'water ou on le dissout
dans une quantite appropriee d'water A ce moment, on peut egalement
melanger et incorporer des ar Omes alimentaires naturels et/ou
synthetiques tels que du chocolat, de la menthe poivree, de l'arome
pour creme, de la pistache, etc. Pour l'emploi intra-intestinal, on
peut obtenir une solution standard d'administration par dissolution de
80 g du melange decrit ci-dessus dans de l'water tiede, puis porter le
volume total a
300 ml (26,7 percent p/v) De plus, selon les besoins, on prepare des
solu- tions de concentrations diverses entre 5 et 30 percent p/v et on
les place dans des sacs pour l'administration des preparations et
chaque solution peut etre administree a un patient au moyen d'un
catheter ou au niveau du duodenum ou du jejunum.
Les resultats d'experiences portant sur l'efficacite des preparations
selon l'invention comme aliments dans les maladies hepatiques par
emploi de modeles animaux vont maintenant etre exposes.
Exemple 2 Effet d'eveil sur le coma ammoniacal On emploie la
preparation obtenue dans l'exemple 1 sous forme d'une solution a 25
percent p/v (groupe d'essai 1) Comme temoin comparatif, on emploie un
regime elementaire du commerce ("Elental"- marque de commerce
d'Ajinomoto Co, Inc) (groupe d'essai 2) On remplace egalement une
portion des amino-acides de-l'aliment du groupe 2 par une composition
"FO-80 " (voir la demande de brevet japonais non examinee N O 118
839/1976 (groupe d'essai 3) Les animaux d'essai utilises sont des rats
males de souche SD pesant environ 240 g Apres une nuit de jeune, on
enleve 70 percent du foie et on place une sonde par une fistule
gastrique pour administrer le regime ele- mentaire On perfuse chaque
solution en continu a un debit de 7,5 ml/kg h, pendant les 24 heures
suivant l'exerese hepatique, et de 10,4 ml/kg h ensuite Environ 48
heures apres l'exerese hepatique, on administre par voie
intraperitoneale 2,6 ml/kg de ammonium chloride a 10 percent (p/v) et
on controle l'etat du coma par la presence du reflexe de redressement
Les resultats figurent dans les tableaux 2 et 3.
252023 '2
TABLEAU 2 un Mortalite (percent) Duree du coma (min) groupe d'essai 1
6 O 38 9 a groupe d'essai 2 5 40 77 16 b 77 + b 6 groupe d'essai 3 6
33 58 24 b a, b les moyennes de la meme colonne suivie de la meme
lettre en indice ne sont pas significativement diffe- rentes. (P 85-0
11 groupe d'essai 1 6 392-164 a 0,97-0,29 a 1,06-0, 18 b 39 +_ 16ab O
7 + O b 2 + ab groupe d'essai 2 3 1,57-030 ab 0,44-0,06 O 40-0 07
groupe d'essai 34 1 + 00 b 0,+ 0, b O + 20-0,16 a groupe d'essai 3 4
19409062080,2,6 AACR _ amino-acides AAA: amino-acides a, b, c: P and
#x003C; 0,05 a chaine ramifiee (somme de Leu, Ile et Val) aromatiques
(somme de Phe, Tyr et Trp) Comme le montrent les resultats du tableau
2, le taux de mortalite et la periode de coma du groupe d'essai 1 sont
superieurs a ceux des groupes d'essai 2 et 3 De plus, comme le montre
Le tableau 3, le rapport molaire des taux plasmatiques en amino-acides
libres immediatement apres la sortie du coma, en particulier le
rapport des amino-acides a chaine ramifiee aux amino-acides
aromatiques et de plus le rapport dans lequel figurent la methionine
et la taurine, etc,sont en correlation avec les resultats du tableau
2.
Exemple 3 Effet favorisant la regeneration hepatique On emploie les
memes solutions d'essai que dans l'exemple 2 et on repete l'exemple 2.
Comme animaux d'essai, on emploie des rats males de souche SD (pesant
environ 240 g) Apres exerese hepatique, on administre chaque solution
d'essai comme dans l'exemple 2 et,5 jours apres l'exerese hepatique,
on mesure le taux de regeneration hepa- tic; les resultats figurent
dans le tableau 4.
TABLEAU 4 foie regenere foie residuel (evalue Taux de regeneration (a
l'autopsie) lors de l'exerese) hepatique foie enleve a, b: P groupe 3
and #x003E; groupe 2.
Exemple 4 Effet nutritif sur des rats atteints de trouble hepatique
chronique On emploie les memes solutions d'essai que dans l'exemple 2
Les animaux dlessai utilises sont des rats males de souche SD pesant
environ 170 g On administre une solution de tetra- carbon chloride a
60 percent (v/v) dans l'huile d'olive a la dose de 1 ml/kg deux fois
par semaine pendant dix semaines pour produire une fibrose hepatique
experimentale et, de plus, on utilise des rats dont on a enleve
environ 70 percent du foie comme modeles de trouble hepa- tic
chronique On effectue l'administration de la solution d'essai n Taux
de regeneration hepatique (Y) groupe d'essai 1 9 89,4 + 23,7 a groupe
d'essai 2 4 53,1 + 20,7 groupe d'essai 3 5 63,4 + 9,1 b comme dans
l'exemple 2 et on la poursuit pendant 7 jours Les resultats figurent
dans le tableau 5.
TABLEAU 5 a, b: P groupe 3 and #x003E; groupe 2 De plus, la groupe 1
presents un meilleur effet d'amelioration du rapport molaire du taux
des amino-acides plasmatiques par rapport aux autres groupes (voir le
tableau 6).
TABLEAU 6
Les abreviations sont les memes que dans le tableau 3. a, b, c, d: P
and #x003C; 0,05. n Taux de Equilibre nitrogen Test de l'he- survie mg
N/3 jours plastine percent a temoin normal 5 _ _ 70,8 + 8,4 a groupe
d'essai 1 7 100 -34,2 +-83,5 72,0 +-6,5 a groupe d'essai 2 7 57
-122,6121,5 500-131 b groupe d'essai 3 7 100 87,8 + 102,7 68,0 + 15,1
a
6,0 1,
AACR AACR AACR+Arg AAA AAA+Tau+met Thr+Ser+Gly temoin normal 4 2,38
+-0, 05 a 0,81 +-0,03 a 0,70-0,07 groupe d'essai 1 5 1,99 +-0,14 b
0,63-0,05 b 0,67-0,18 groupe d'essai 2 4 1,56 +-0,10 d 0,50-+ 0,07 c
0,56-0,07 groupe d'essai 3 6 1,76 +-0,10 c 0,59 +-0,06 0,56-0,06 Il
Bien entendu, diverses modifications peuvent etre apportees par
l'homme de l'art aux dispositifs ou procedes qui viennent d'etre
decrits uniquement a titre d'exemples non limitatifs sans sortir du
cadre de l'invention -
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1 Regime elementaire comprenant des amino-acides, des saccharides, des
graisses, des vitamins et des oligo-elements, caracterise en ce qu'il
contient au moins de l'isoleucine, de la leucine, de la valine, de la
phenylalanine, de la tyrosine, du tryptophane, de la threonine, de la
glycine, de la serine et de l'arginine, de telle sorte que (a) le
rapport molaire de (isoleucine + leucine + valine +
arginine)/(phenylalanine + tyrosine + tryptophane) = 50-60; (h) le
rapport molaire de (isoleucine + leucine + valine + arginine)/(glycine
+ serine + threonine) = 4-5; et (c) le rapport molaire
arginine/(glycine + serine + threonine) = 0,8-1,0.
2 Regime elementaire selon la revendication 1, caracterise en ce qu'il
contient au moins des amino-acides essentiels avec l'alanine,
l'arginine, la glycine, l'histidine, la proline et la serine dans une
composition telle que celle indiquee ci-dessous Amino-acides
Isoleucine Leucine Valine Lysine Methionine Phenylalanine Threonine
Tryptophane Alanine Arginine Glycine Histidine Proline Serine Z
molaire 13,25 16,19 16,25 19,87 13,86 16,94,36 6,55 0,79 0,97 0,71
0,87 3,68 4,50 0,27 0,33 11,04 13,50,02 12,24,76 7,04 1,99 2,43 4,56
5,58 2,46 3,00 Total
? ?
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any discovery (or vertical marker) when you mouse over
it.<br/><br/>The preview window is draggable so you may place it
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