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[5][_]
Molecule
(54/ 181)
[6][_]
linuron
(37)
[7][_]
hydrogen
(23)
[8][_]
4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid
(9)
[9][_]
(4-chloro-2-methyl-phenoxy)acetic acid
(9)
[10][_]
water
(9)
[11][_]
carbon
(8)
[12][_]
chlorine
(6)
[13][_]
4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)butyric acid
(4)
[14][_]
xylene
(4)
[15][_]
2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid
(4)
[16][_]
(4-chloro-2-methyl-phenoxy)butyric acid
(3)
[17][_]
MCPB
(3)
[18][_]
2-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)propionic acid
(3)
[19][_]
(2,4,5-trichlorophenoxy)propionic acid
(3)
[20][_]
(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid
(3)
[21][_]
4-(2,4,5-trichlorophenoxy)butyric acid
(3)
[22][_]
ethylene oxide
(3)
[23][_]
isophorone
(3)
[24][_]
3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea
(2)
[25][_]
ammonium
(2)
[26][_]
potassium
(2)
[27][_]
sodium
(2)
[28][_]
naphthalene-formaldehyde
(2)
[29][_]
sorbitan
(2)
[30][_]
cyclohexanone
(2)
[31][_]
MCPA isooctyl ester
(2)
[32][_]
urea
(1)
[33][_]
DES
(1)
[34][_]
CF
(1)
[35][_]
COOH
(1)
[36][_]
2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic acid
(1)
[37][_]
dimethylamine
(1)
[38][_]
trimethylamine
(1)
[39][_]
diethylamine
(1)
[40][_]
triethylamine
(1)
[41][_]
monoethanolamine
(1)
[42][_]
magnesium
(1)
[43][_]
phosphoric acid
(1)
[44][_]
sodium dodecylsulfate
(1)
[45][_]
sodium octadecylsulfate
(1)
[46][_]
sodium cetylsulfate
(1)
[47][_]
butylnaphthalenesulfonate
(1)
[48][_]
oleic acid
(1)
[49][_]
N-methyl-taurine
(1)
[50][_]
dioctyl succinate
(1)
[51][_]
propylene oxide
(1)
[52][_]
2,4,7,9-tetramethyl-5-decyn-4,7-diol
(1)
[53][_]
cetyl bromide
(1)
[54][_]
trimethylammonium
(1)
[55][_]
2,4-DB butyl ester
(1)
[56][_]
1,2,4-trimethylbenzene
(1)
[57][_]
2,4-dichloro-butyric acid
(1)
[58][_]
butyric acid
(1)
[59][_]
4-(chloro-2-methylphenoxy)butyric acid
(1)
[60][_]
Generic
(35/ 177)
[61][_]
PHENOXYalkanOic acid
(34)
[62][_]
ester
(29)
[63][_]
salt
(20)
[64][_]
acids
(19)
[65][_]
alcohols
(11)
[66][_]
halogen
(6)
[67][_]
sulfonates
(6)
[68][_]
sulfones
(5)
[69][_]
hydrocarbons
(4)
[70][_]
sulfates
(4)
[71][_]
fatty acids
(4)
[72][_]
butyl-ester
(3)
[73][_]
amines
(2)
[74][_]
amide
(2)
[75][_]
sulfosuccinates
(2)
[76][_]
glycols
(2)
[77][_]
acetylenic
(2)
[78][_]
aliphatic
(2)
[79][_]
kerosene
(2)
[80][_]
white spirit
(2)
[81][_]
4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acids
(2)
[82][_]
alkyl
(1)
[83][_]
alkali metals
(1)
[84][_]
alkanolamines
(1)
[85][_]
sodium salts
(1)
[86][_]
calcium salts
(1)
[87][_]
alkane
(1)
[88][_]
polyhalogen
(1)
[89][_]
diesters
(1)
[90][_]
benzenesulfonates
(1)
[91][_]
phenols
(1)
[92][_]
polyalcohols
(1)
[93][_]
aryl
(1)
[94][_]
arylsulfonates
(1)
[95][_]
isooctyl-ester
(1)
[96][_]
Gene Or Protein
(7/ 57)
[97][_]
ETRE
(41)
[98][_]
MCPA
(8)
[99][_]
DANS
(2)
[100][_]
LDR
(2)
[101][_]
LMN
(2)
[102][_]
Apte
(1)
[103][_]
Lic
(1)
[104][_]
Physical
(39/ 49)
[105][_]
30 g/litre
(3)
[106][_]
250 g
(2)
[107][_]
200 g
(2)
[108][_]
150 g
(2)
[109][_]
2000 g
(2)
[110][_]
30 g
(2)
[111][_]
1 litre
(2)
[112][_]
220 g/litre
(2)
[113][_]
5000 g
(2)
[114][_]
de 70 percent
(1)
[115][_]
30 percent de
(1)
[116][_]
6 percent
(1)
[117][_]
94 percent
(1)
[118][_]
1800 g
(1)
[119][_]
100 g/litre
(1)
[120][_]
de 100 g
(1)
[121][_]
500 g/litre
(1)
[122][_]
5000 g/hectare
(1)
[123][_]
500 g/hectare
(1)
[124][_]
10000 g/hectare
(1)
[125][_]
3000 g/hectare
(1)
[126][_]
25 g
(1)
[127][_]
320 g
(1)
[128][_]
56 g
(1)
[129][_]
70 g
(1)
[130][_]
5 moles
(1)
[131][_]
31,6 g/l
(1)
[132][_]
275 g/l
(1)
[133][_]
47,6 g/l
(1)
[134][_]
20 g/l
(1)
[135][_]
30 g/l
(1)
[136][_]
50 g/l
(1)
[137][_]
31,3 percent de
(1)
[138][_]
47,5 percent
(1)
[139][_]
150 g/litre
(1)
[140][_]
10.000 g
(1)
[141][_]
3000 g
(1)
[142][_]
100 g
(1)
[143][_]
500 g
(1)
[144][_]
Chemical Role
(4/ 29)
[145][_]
HERBICIDE
(24)
[146][_]
Herbicidal
(2)
[147][_]
diluents
(2)
[148][_]
dispersants
(1)
[149][_]
Substituent
(7/ 16)
[150][_]
methyl
(9)
[151][_]
4-chloro-2-methylphenoxy
(2)
[152][_]
2,4,5-trichlorophenoxy
(1)
[153][_]
ethoxyl
(1)
[154][_]
phenoxy
(1)
[155][_]
4-(4-chloro-2-methylphenoxy)
(1)
[156][_]
dichlorophenoxy
(1)
[157][_]
Polymer
(5/ 7)
[158][_]
Phenol-formaldehyde
(2)
[159][_]
Polyoxyethylenes
(2)
[160][_]
Polysaccharide
(1)
[161][_]
Carboxymethylcellulose
(1)
[162][_]
Alginates
(1)
[163][_]
Organism
(3/ 3)
[164][_]
guar
(1)
[165][_]
Fat-hen
(1)
[166][_]
thlaspi
(1)
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Images Mosaic View
Publication
_________________________________________________________________
Number FR2520974A1
Family ID 2132541
Probable Assignee Albright And Wilson
Publication Year 1983
Title
_________________________________________________________________
EN Title Herbicidal preparation containing active ingredients and
carriers or diluents, the active ingredient being a mixture of...
FR Title COMPOSITION HERBICIDE CONTENANT UNE urea ET UN
PHENOXYalkanOic acid ET PROCEDE DE TRAITEMENT DES MAUVAISES HERBES
AVEC CETTE COMPOSITION
Abstract
_________________________________________________________________
Herbicidal preparation containing active ingredients and carriers or
diluents, the active ingredient being a mixture of
3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea (linuron) and at least
one phenoxyalkanoic acid of the formula I in which n is an integer
having a value from 1 to 4, R1 denotes a hydrogen atom or a methyl
group, and R2, R3, R4 and R5 are identical or different and in each
case denote a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1
to 4 carbon atoms, or a salt or an esterof this compound.
COMPOSITIONS HERBICIDES.
L'INGREDIENT ACTIF COMPREND UN MELANGE DE LINURON AVEC AU MOINS UN
PHENOXYalkanOic acid REPONDANT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI)
DANS LAQUELLE N EST UN ENTIER POSSEDANT UNE VALEUR DE 1 A 4, R
REPRESENTE UN ATOME D'hydrogen OU UN GROUPE METHyl, R, R, R ET R QUI
PEUVENT ETRE IDENTIQUES OU DIFFERENTS REPRESENTENT UN ATOME
D'hydrogen, UN ATOME D'halogen OU UN GROUPE ALCOYLE COMPTANT 1 A 4
ATOMES DE carbon, OU UN DE SES salts OU DE SES DERIVES ESTERS.
Description
_________________________________________________________________
Cette invention concerne de nouvelles combinaisons d'herbicides
connus, des compositions contenant ces combinaisons, des procedes pour
la preparation de telles compositions et des procedes d'application de
ces combinaisons sur le sol.
L'application sur le sol de divers produits chimiques synthetiques en
tant qu'agents herbicides est admise comme faisant partie de
l'industrie agricole. Pour obtenir un accueil favorable, ces
substances chimiques doivent etre efficaces pour supprimer ou empecher
la croissance d'un ou de plusieurs types de mauvais herbes tout en
n'affectant pas de maniere significative la croissance de la culture
souhaitee.
I1 existe une demande permanente dans l'industrie pour des
compositions qui soient plus efficaces ou meilleur marche ou les deux
A la fois et qui puissent etre formulees de maniere a etre facilement
appliquees sur le sol en des quantites controlees.
Un groupe de produits chimiques qui s'est revele utile comme
herbicides comprend les phenoxyalkanoic acids de formule: RU R2
CL 3) CCHR1)n COOH
R4 R5 dans laquelle n est un entier possedant une valeur de 1 a 4, R1
represente un atome d'hydrogen ou un groupe methyl et R2, R3, R4 et R5
qui peuvent etre identiques ou differents representent un atome
d'hydrogen, un atome d'halogen ou un groupe alcoyle comptant 1 a 4
atomes de carbon, ainsi que leurs salts et derives esters.
Ces acidsphenoxyalcanoSques (ce terme sera utilise ci-apres pour des
raisons de commodite pour inclure les sels et les esters en derivant)
se sont reveles utiles a des degres variables comme herbicides pour
application sur les pres.
Ils ne sont pas entierement efficaces, meme lorsqu'ils sont utilises
dans des combinaisons soigneusement selectionnees, en ce sens que
certaines mauvaises herbes, en particulier le mouron des oiseaux, ne
sont pas combattues par l'application des herbicides aux doses qui
n'endommagent pas les cultures d'herbe.
Un autre compose qui est largement utilise comme herbicide est la
3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-methoxy-1-methyl-urea communement connue et,
pour des raisons de commodite, designee ci-apres sous le nom de
linuror. Le linuron est applique dans une large mesure comme herbicide
sur les cereales et les pommes de terre et a ete propose pour
l'application sur les pres bien qu'il ne soit pas tres utilise dans ce
domaine.
L'application de plus d'un agent herbicide,consecutivement ou en
melange, sur le sol est une pratique courante dans la specialite. La
combinaison de deux ou davantage d'herbicides connus donne un resultat
egal a l'ensemble des proprietes des herbicides separes, le resultat
etant predit au moyen de ce qui est connu sous la formule de Colby.
Cette formule peut etre le mieux illustree par reference a un exemple
hypothetique utilisant deux herbicides A et B connus.Si l'application
de A (a une dose particuliere) est connue pour assurer une destruction
des mauvaises herbes de 80 X (et laisse par consequent 20 X des
mauvaises herbes indemnes) et que, de meme, l'application de B (a une
dose particuliere) est connue pour assurer une destruction des
mauvaises herbes de 70 percent (et laisse par consequent 30 percent de
mauvaises herbes indemnes), la formule de Colby predit que
l'application de ces doses particulieres de A et de B en combinaison
laisse une proportion Xi de mauvaises herbes indemnes ou
X = 20 x1OOO percent = 6 percent
C'est ainsi qu'il est prevu que la combinaison assure une destruction
des mauvaises herbes a 94 percent.
La Demanderesse a decouvert a present que l'application d'une
combinaison de linuron avec au moins un acidphenoxyal canolque du type
defini plus haut ou un de ses derives appropries assure un degre de
destruction des mauvaises herbes plus eleve que ne le laisserait
prevoir la formule de Colby, c'est-8-dire qu'une telle combinaison
d'herbicides s'avere produire une interaction synergique. Selon un
aspect, la presente invention fournit un procede pour la regulation de
la croissance des mauvaises herbes sur les terres de culture, ledit
procede consistant a appliquer une quantite efficace de linuron et
d'au moins un acidphenoxyalcanorque, d'un de ses salts ou de ses
derives ester, tel que defini plus haut.
Le degre de regulation plus eleve pouvant etre atteint par l'emploi de
cette nouvelle combinaison d'herbicides permet au cultivateur
d'obtenir une regulation amelioree des mauvaises herbes par
application sur ses terres de doses habituelles de cea herbicides,
evitant ainsi d'endommager la culture ou, de facon moins preferable,
d'obtenir le degre de regulation des mauvaises herbes habituel tout en
appliquant une dose de chaque herbicide plus faible que normalement
necessaire.
Les phenoxyalkanoic acids preferes pour le present usage incluent ceux
repondant a la formule ci-dessus dans laquelle au moins un et de
preference pas plus de deux des substituants R2, R3, R4 ou R5, plus
preferablement R2 et/ou
R5 representent un atome de chlorine tandis que le reste represente
des atomes d'hydrogen. La preference va egalement A ceux des
acidsphenoxyalcanolques dans lesquels ceux des substituants constitues
par des groupes alcoyles representent des groupes methyle et en
particulier ceux dans lesquels l'un des R2 ou R5 representent un
groupe methyl. Dans ce cas,
R3 et R4 representent de preference des atomes d'hydrogen.
Dans les deux cas, R1 represente egalement de preference un atome
d'hydrogen.
Les phenoxyalkanoic acids particuliers destines A l'emploi selon la
presente invention comprennent l'4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid
communement connu et designe ci-apres par 24DB,
l'(4-chloro-2-methyl-phenoxy)butyric acid communement connu et designe
ci-apres par MCPB l'(4-chloro-2-methyl-phenoxy)acetic acid communement
connu et designe ci-apres par MCPA, l'acid2,4,5-trichlorophenoxy
acetiqueRl'2-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)propionic acid,
l'2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic acid, l'acide 2
(2,4,5-trichlorophenoxy)propionic acid,
l'4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)butyric acid, l'acide 4
(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid et
l'4-(2,4,5-trichlorophenoxy)butyric acid.
Les acides phinoxyalcanoiqueacids preferes sont les 2,4 DB, MCPA et
MCPB. Un phenoxyalkanoic acid particulierement prefere pour le present
usage est une combinaison de 2,4DB avec au moins un des MCPA et MCPB,
la combinaison de 2,4DB et MCPA etant particulierement preferee.
L'phenoxyalkanoic acid peut etre applique sur le sol en tant que tel
ou sous forme d'un de ses salts ou de ses derives esters. Les salts
les plus couramment utilises sont les alkali metalssalts, d'ammonium,
d'amines et d'alkanolamines, en particulier les sodium salts et de
potassium ou de sodium/potassium mixtes et les dimethylaminesalts, de
trimethylamine, de diethylamine, de triethylamine et de
monoethanolamine bien que d'autres salts, par exemple les calcium
salts ou de magnesium, puissent etre preferes pour utilisation dans
des procedes d'application particuliers. Les derives esters qui sont
utiles sont ceux derives d'alcohols qui comportent de preference au
moins quatre atomes de carbon.
Les esters preferes pour le present usage sont les esters butylique,
isooctylique et butoxyethylique. Pour des raisons de commodite, ce
memoire utilise le terme acides phenoxyalca niqueacids pour inclure le
cas echeant les salts ou esters en derivant.
L'activite herbicide des phenoxyalkanoic acids varie suivant la forme
selon laquelle ils sont delivres. D'une maniere generale, les derives
esters sont 1,2 a 1,5 fois plus efficaces que les derives salins
correspondants ou les acidslibres dont ils sont issus. Comme
consequence de cette variation d'activite, les quantites et les
proportions relatives des phenoxyalkanoic acids peuvent etre
convenablement ajustees lorsqu'est utilise le derive ester.
La synergie entre le linuron et l'acidphenoxyalcanof- que s'observe a
travers toutes les gammes de proportions possibles. En general, le
rapport ponderal de linuron a phenoxyalkanoic acid se situe dans la
gamme de 1:200 A 50:1, de preference dans la gamme de 1:70 A 7:1. Le
rapport ponderal de linuron au poids total d'phenoxyalkanoic acid se
situe de preference entre 1:20 et 1:1.
Les quantites de l'ingredient actif appliquees sur le sol varient
suivant le degre de destruction des mauvaises herbes souhaite et la
necessite de minimiser les dommages causes a la culture. En general,
les procedes de cette invention sont mis en oeuvre par application de
10 a 250 g, de preference de 30 A 200 g et mieux encore de 75 a 150 g
de linuron par hectare et de 100 a 5000, de preference de 200 a 3000
et mieux encore de 600 a 2000 g d'acide phenoxyalca niquacid par
hectare. Dans ce mode de realisation prefere ou l'phenoxyalkanoic acid
comprend un melange de 2,4DB avec au moins un des MCPA ou NCPB, la
presente invention consiste en l'application de 400 a 1800 g de 2,4DB
par hectare et de 30 a 250 g de MCPA et/ou de KCPB par hectare.
Les ingredients actifs peuvent etre appliques sur le sol au moyen de
l'une quelconque des techniques conventionnelles connues dans la
specialite.
Les ingredients actifs peuvent etre appliques sur le sol separement ou
ils peuvent etre de preference formules en une composition unique qui
peut etre appliquee sur le sol en un seul stade. Les ingredients
actifs sont normalement formules sous forme de concentres qui sont
dilues aussitot avant leur application sur le sol. Lorsqu'on formule
une composition unique contenant deux ou plus d'ingredients actifs,
les proportions relatives de ces ingredients actifs sont normalement
les memes que celle destinees a l'application sur le sol si bien que
la composition peut etre preparee en vue de l'emploi au moyen d'une
seule etape de dilution.
La formulation des ingredients herbicides actifs et l'application de
ces formulations sur le sol peuvent etre realisees a l'aide d'une
grande variete de techniques conventionnelles mettant en feu
l'addition des ingredients actifs a un vehicule approprie. C'est ainsi
par exemple que les ingredients actifs peuvent etre absorbes a la
surface d'un solide finement divise et etre appliques sur le sol sous
forme d'une poussiere. Comme solides appropries on peut citer
l'attapulgite, le kieselguhr, la terre a foulon, le talc, etc.
En variante, les ingredients actifs peuvent etre formules sous forme
de poudres mouillables par absorption sur la surface d'un solide
finement divise en meme temps qu'un agent mouillant approprie de
maniere a former une matiere sous forme de particules. Les matieres
solides utilisees peuvent etre l'une quelconque de celles qui sont
utiles dans la formulation des poussieres mais elles devront
habituellement etre plus finement divisees. La matiere en particules
est ajoute a un solvant approprie, habituellement de l'water, pour
fournir une solution ou une suspension des ingredients actifs.
Une troisieme alternative est la formulation d'une composition
d'aerosol par melange des ingredients actifs avec un agent de
propulsion, par exemple un alkane polyhalogen, et eventuellement avec
un solvant approprie.
Une autre alternative est la preparation d'une suspension apte a
s'ecouler sous forme d'un concentre pour dilution sur le site d'emploi
par broyage des ingredients actifs avec un milieu de suspension
liquide qui est habituellement de l'water, un agent epaississant et un
agent de suspension. Des agents epaississants appropries comprennent
des gommes de polysaccharide, la gomme xanthane, la
carboxymethylcellulose, la gomme guar, des alginates, des argiles
minerales, des bentonites, des attapulgites, etc. Comme agents de
suspension appropries, on peut citer des agents de surface anioniques,
nonioniques et cationiques, des emulsifiants et des agents de
dispersion. Les suspensions coulables peuvent facultativement
comporter d'autres additifs tels que des agents de conservation, des
agents anti-mousse et des abaisseurs du point de congelation.
Une autre alternative est la formation d'une solution ou d'une
emulsion avec un solvant ou un vehicule liquide.
Les ingredients actifs peuvent etre disperses dans un vehicule liquide
approprie. Ce vehicule peut etre de l'water, un solvant organique ou
un melange de solvants. Le choix du vehicule liquide depend de la
nature de l'ingredient actif. C'est ainsi que des ingredients qui sont
solubles ou emulsionnables dans l'water sont habituellement disperses
dans l'water pour des raisons d'economie. On peut en variante utiliser
des solvants organiques. Les solvants organiques preferes sont les
hydrocarbons derives du petrole bien que, dans certains cas, il soit
necessaire d'incorporer un cosolvant pour dissoudre entierement la
matiere active.
Des composes utiles comme agents mouillants, agents dispersants,
agents emulsifiants et agents de surface comprennent tous ceux des
composes qui sont designes sous le nom d'agents tensioactifs dans la
specialite. Ces composes sont bien connus de l'homme de l'art. Comme
matieres appropriees, on peut citer des agents tensioactifs
anioniques, par exemple des savons, des mono- ou des diesters
d'phosphoric acid avec des ethoxylats d'alcoholgras ou des sels de
cesalts esters, des alcoholssulfates gras tels que le sodium
dodecylsulfate, l'sodium octadecylsulfate ou le sodium cetylsulfate,
les alcoholssulfates gras ethoxyles, les sulfates
d'alcoylphenosulfates ethoxyles, les lignines sulfonates, les
sulfonates de petrolsulfonates, les alcoyl-arylsulfonatestels que les
alcoyl-benzenesulfonates ou les alcoylnaphtalenesulfonates inferieurs,
par exemple le butylnaphthalenesulfonate, les sels de produitsalts de
condensation de naphthalene-formaldehyde sulfones, les sels de
produitsalts de condensation phenol-formaldehyde sulfones ou des
sulfonates plus complexes tels que les amide sulfonates, par exemple
le produit de condensation d'oleic acid et de
N-methyl-taurine sulfone ou les dialcoyl sulfosuccinates, par exemple
le sodiumsulfonate de dioctyl succinate.
Une autre classe d'agents tensioactifs utiles sont les agents
nonioniques, par exemple les produits de condensation d'esters d'fatty
acids, d'alcohols gras, d'fatty acidsamides ou de phenols substitues
par des groupes gras, alcoyles ou alcenyles avec de l'ethylene oxide,
des esters gras de polyalcohols, par exemple les esters d'fatty acids
de sorbitan, les produits de condensation de ces esters avec de
l'ethylene oxide, par exemple les esters d'fatty acids de sorbitan
polyoxyethylenes, les copolymeres sequences d'ethylene oxide et
d'propylene oxide, des glycols acetylenic tels que le
2,4,7,9-tetramethyl-5-decyn-4,7-diol ou des glycols acetylenic
ethoxyles.
Les agents tensioactifs peuvent egalement comporter des agents
cationiques, par exemple des composes d'ammonium quaternaire alcoyl-
et/ou aryl substitues, tels que le cetyl bromide trimethylammonium ou
les amines grasses tertiaires ethoxylees.
Comme agents tensioactifs preferes pour le present usage, on peut
citer les alcoholssulfates gras ethoxyles, les lignines sulfonates,
les alcoyl-arylsulfonates, les sels de produitsalts de condensation
naphthalene-formaldehyde sulfones, les sels de produitsalts de
condensation phenol-formaldehyde sulfones,les dialcoyl
sulfosuccinates, les ethoxylats d'alcoylphenols et les ethoxylats
d'alcoholgras.
La combinaison d'agents de dispersion nonioniques et anioniques offre
des avantages en ce qui concerne le pouvoir de dispersion ameliore et
ces combinaisons sont de preference utilisees dans la plupart des
formulations. Le linuron est quasiment insoluble dans l'water et est
habituellement applique sous la forme d'un concentre emulsionnable
dans un solvant approprie, cette composition pouvant contenir d'autres
ingredients tels que des agents de surface ou etre combinee avec des
diluants solides et des agents mouillants.
La combinaison de linuron et des phenoxyalkanoic acids est de
preference constituee en une formulation unique comprenant un vehicule
qui peut etre applique sur le sol en une seule operation. On estime
que de telles formulations sont nouvelles et c'est ainsi que selon un
autre aspect, la presente invention fournit une composition herbicide
qui comprend un ingredient actif a base d'un melange de linuron et
d'au moins un phenoxyalkanoic acid repondant a la formule dans
laquelle n est un entier possedant une valeur de 1 a 4, Rl represente
un atome d'hydrogen ou un groupe methyl et
R2, R3, R4 et R5 qui peuvent etre identiques ou differents
representent un atome d'hydrogen, un atome d'halogen un groupe alcoyle
comptant 1 a 4 atomes de carbon, un salt ou un derive esterde
celui-ci,ensemble avec un vehicule approprie
Les nouvelles compositions peuvent etre realisees sous n'importe
laquelle des formes mentionnees plus haut. La teneur precise de ces
compositions varie selon des criteres connus en conformite avec des
techniques conventionnelles bien connues de l'homme de l'art. Etant
donne que le linuron n'est pas suffisamment soluble dans l'water pour
etre formule sous forme d'une solution aqueuse, il peut seulement etre
mis en suspension dans des milieux aqueux ou etre dissous dans un
solvant organique. Les phenoxyalkanoic acids peuvent etre utilises
sous la forme de leurs salts qui peuvent etre dissous dans un milieu
aqueux ou sous la forme de leurs derives esters organiques qui peuvent
etre dissous dans un solvant organique.
Ces restrictions sont bien connues dans la specialite et on prepare
les nouvelles compositions en en tenant compte de la maniere normale.
Elles peuvent etre realisees sous une nouvelle forme, par exemple
comme suspension d'un sel d'usalt phenoxyalkanoic acid dans un solvant
organique contenant le linuron ou comme suspension de linuron dans une
solution aqueuse du sel de l'phenoxyalkanoic acid. La forme preferee
de la nouvelle composition est un concentre emulsionnable de linuron
et d'un esterd'un ou de plusieurs phenoxyalkanoic acids soluble dans
les solvants, celui-ci pouvant etre dilue et pulverise sur le sol en
une seule operation.Les solvants preferes pour utilisation selon cet
aspect de la presente invention comprennent des hydrocarbons aliphatic
tels que le kerosene, le gas oil ou le white spirit; des hydrocarbons
aromatiques tels que le naphta aromatique lourd et le xylene. Lorsque
les solvants aromatiques constituent la majorite ou la totalite du
milieu solvant ou d'un concentre, il peut etre necessaire d'ajouter un
cosolvant approprie pour dissoudre la totalite du linuron. Des
cosolvants appropries sont la cyclohexanone et l'isophorone.
Ces compositions preferees peuvent contenir de 10 a 100 g/litre de
linuron et de 100 g a 500 g/litre d'un phenoxyalkanoic acid
lorsqu'elles sont fabriquees sous forme d'un concentre. Au point
d'application, elles sont de preference diluees de 20 a 200 ou de
preference 40 a 100fois avec de l'water pour simplifier leur
application sur le sol au niveau d'application des ingredients actifs
desire.
Ces compositions peuvent avantageusement comporter un agent
tensioactif. On utilise de preference un melange d'agents tensioactifs
anioniques et nonioniques, par exemple un melange d'un
alcoylbenzenesulfonate et d'un alcoholou d'un alcoylphenol ethoxyl.
Les nouveaux ingredients actifs peuvent etre appliques en une seule
etape ou en des etapes consecutives sur une variete de cultures ou
l'on desire supprimer la croissance des mauvaises herbes. Ainsi, qu'il
a ete note plus haut, ils trouvent une application particuliere pour
des cultures cerea lieres et des pres fratchement ensemences et bien
etablis, y compris le trefle. Ainsi, ils peuvent etre utilement
appliques sur des terres portant des semis d'hiver d'orge, d'avoine et
de ble, des semis de printemps d'orge, d'avoine et de ble, des
cereales semees sous terre et des rangees a semis direct.
Lorsqu'elle est applique a des doses appropriees au stade convenable
du developpement de la culture, la nouvelle combinaison d'herbicides
est particulierement efficace pour supprimer la croissance du liseron
noir, de la sanve, du mouron commun, de la fumeterre commune, de
l'arroche commune, du coquelicot, de la renoncule des champs, du
"Fat-hen", du thlaspi des champs, de la renouee des oiseaux, de la
persicaire pale, du "Redshank", de la bourse-a-pasteur, de la petite
ortie, du laiteron lisse, du radis sauvage. Les nouveaux procedes et
compositions sont particulierement interessants pour la regulation de
la croissance du mouron et de la bourse-a-pasteur.Les doses peuvent
varier dans une large gamme en fonction de l'application particuliere,
du degre de regulation de croissance des mauvaises herbes desire et de
l'acidou du melange d'phenoxyalkanoic acids particulier utilise. La
nouvelle combinaison d'herbicides peut egalement etre utilisee en
association avec d'autres herbicides connus. D'une maniere generale,
la dose de linuron appliquee se situe dans la gamme de 10 a 5000
g/hectare, de preference de 20 a 1000 et mieux encore de 50 a 500
g/hectare.
La dose d'phenoxyalkanoic acid peut varier de 50 a 10000 g/hectare,
par exemple de 250 a 7000, de preference 5000 et mieux encore de 500 a
3000 g/hectare.
L'invention est illustree par les exemples suivants
EXEMPLE 1
Une nouvelle composition selon l'invention a ete realisee sous forme
d'une solution organique d'apres la formulation suivante
LINURON (qualite technique) 25 g
Ester butylique de 24Dbutyl-ester 320 g
MCPA isooctyl ester 56 g
Isophorone 30 g
NANSA EVM 70 30 g
Empilan KASf 70 g
Xylene complement a 1 litre * une marque exclusive d'un ethoxylat
d'alcoholgras vendu
Albright and Wilson Limited qui est un ethoxylat a 5 moles d'un
alcohola chaine droite en predominance en C10-C12 ne contenant pas de
water significative.
EXEMPLE 2
Une nouvelle composition a ete realisee sous forme d'une solution
organique d'apres la formulation suivante
Linuron technique 31,6 g/l
2,4-DB butyl ester 275 g/l
MCPA isooctyl ester 47,6 g/l
Cyclohexanone 20 g/l
Sandozol LDR 30 g/l
Sandozol LMN 50 g/l
Shellsol A complement a 1 litre SANDOZOL LDR est une marque exclusive
d'un melange d'agents de surface anioniques et nonioniques vendu par
Sandoz Products
Limited.
SANDOZOL LMN est une marque exclusive d'un melange d'agents de surface
aliphatic polyoxyethylenes vendu par Sandoz
Products Lmited.
SHELLSOL A est une marque exclusive d'un solvant hydrocarbon a forte
teneur en aromatiques contenant 31,3 percent de 1,2,4-trimethylbenzene
et 47,5 percent d'autres aromatiques en C9.
EXEMPLE 3
Un essai a ete effectue en un seul endroit d'un pre consistant en
l'application a) de linuron, b) d'un melange d'phenoxyalkanoic acids
et c) d'une combinaison de linuron et des memes phenoxyalkanoic acids.
Chaque traitement a ete applique a quatre bandes separees. La
destruction globale des mauvaises herbes a ete evaluee en pourcentage,
comparativement a des bandes temoins non traitees.
Les formulations specifiques appliquees etaient les suivantes a)
LINURON 15 - une solution contenant 150 g/litre de linuron dans le
xylene et l'isophorone. b) FP 251 - une solution contenant 220 g/litre
de 2,4-DB (sous la forme de l'butyl-ester) et 30 g/litre de MCPA (sous
la forme de l'isooctyl-ester) dans le kerogene comme solvant. c) FP
252 - une solution contenant 30 g/litre de linuron,
220 g/litre de 2,4-DB (sous la forme de l'butyl-ester) et 30 g/litre
de MCPA (sous la forme de l'esterisoocty lic) dans le kerosene comme
solvant.
Les resultats sont indiques dans le tableau suivant avec le
pourcentage moyen de destruction predit par la formule de Colby pour
la regulation des mauvaises herbes escomptee a partir de l'application
a la fois du linuron et des phenoxyalkanoic acids sur la base des
performances des traitements a) et b).
Traitement Taux/HA Dosage Pourcentage moyen de destruction
(litres) (g) des mauvaises herbes a) Linuron 15 1,0 150 85,0 b) FP 251
5,0 1250 72,5 c) FP 252 5,0 150+1250 99,5
Prediction de Colby (a+b) 95,9
Ainsi, le pourcentage moyen de destruction des mauvaises herbes obtenu
est plus eleve que predit, ce qui met enevidence une synergie entre
les ingredients actifs.
EXEMPLE 4
Des essais ont ete effectues en sept endroits d'un pre consistant en
l'application de chacune des formulations specifiques a), b) et c)
decrites dans l'exemple 3 sur quatre bandes de chaque essai. La
destruction du mouron commun a ete evaluee en pourcentage,
comparativement a des bandes-temoins non traitees. Les resultats sont
indiques dans le tableau suivant:
Traitement Taux/HA Dosage Pourcentage moyen de destruction (litres)
(litres) (g) du mouron a) Linuron 15 0,5 75 47,8 b) FP 251 2,5 625
27,5 c) FP 252 2,5 75+625 81,0
Prediction de Colby (a+b) 62,2
EXEMPLE 5
Un essai a ete effectue sur un seul endroit d'un pre consistant en
l'application de chacune des formulations specifiques a), b) et c)
decrites dans l'exemple 3 sur quatre bandes separees. La destruction
de la bourse-a-pasteur a ete evaluee en pourcentage, comparativement a
des bandes-temoins non traitees. Les resultats sont indiques dans le
tableau suivant:
Traitement Taux/HA Dosage Pourcentage moyen de destruction (litres)
(litres) (g) de la bourse-a-pasteur (percent) a) Linuron 15 0,5 75
35,0 b) FP 251 2,5 625 40,0 c) FP 252 2,5 75+625 95,0
Prediction de Colby (a+b) 61,0
Claims
_________________________________________________________________
REVENDICATIONS
1. Procede pour la regulation de la croissance des mauvaises herbes
sur les terres de culture, caracterise en ce qu'on applique sur le sol
une quantite efficace de linuron et d'au moins un
acidphinoyxalcanoSque de formuledans laquelle n est un entier
possedant une valeur de 1 a 4,R1 represente un atome d'hydrogen ou un
groupe methyl, R2,R3,R4 et R5, qui peuvent etre identiques ou
differents, representent un atome d'hydrogen, un atome d'halogen ou un
groupe alcoyle comptant 1 a 4 atomes de carbon, sous la forme de
l'acide, d'un salt ou d'un derive esterde celui-ci.?. Procede selon la
revendication 1, caracterise en ce qu'on applique sur le sol une
quantite de 10 A 5000 g de linuron pr hectare et de 50 A 10.000 g
d'acidphenoxyalca osque par hectare.3. Procede selon la revendication
2, caracterise en ce qu'on applique sur le sol 30 a 200 g de linuron
par hectare.4. Procede selon la revendication 3, caracterise en ce
qu'on applique 75 a 150 g de linuron par hectare.5. Procede selon
l'une quelconque des revendications precedentes, caracterise en ce
qu'on applique 100 a 5000 g d'phenoxyalkanoic acid par hectare.6.
Procede selon la revendication 5, caracterise en ce qu'on applique 200
a 3000 g d'phenoxyalkanoic acid par hectare.7. Procede selon la
revendication 6, caracterise en ce qu'on applique sur le sol 600 a
2000 g d'phenoxyalkanoic acid par hectare.8. Procede selon l'une
quelconque des revendication precedentes, caracterise en ce que le
rapport du poids de linu ron applique sur le sol au poids
d'phenoxyalkanoic acid qui est applique sur le sol se situe dans la
gamme de 1:200 A 50:1.9. Procede selon la revendication 8, caracterise
en ce que ledit rapport se situe dans la gamme de 1:7 a 7:1.10.
Procede selon la revendication 9, caracterise en ce que ledit rapport
se situe dans la gamme de 1:20 A 1:1.11. Procede selon l'une
quelconque des revendications precedentes, caracterise en ce que
l'phenoxyalkanoic acid repond a la formule I dans laquelle au moins un
des susbtituants R2,R3,R4 et R5 represente un atome de chlorine.12.
Procede selon la revendication 11, caracterise en ce que pas plus de
deux des substituants R2,R3,R4 et R5 ne representent des atomes de
chlorine.13. Proced selon l'une ou l'autre des revendications 11 ou
12, caracterise en ce que les substituants R2,R3,R4 et R5 qui ne
representent pas des atomes de chlorine, representent des atomes
d'hydrogen.14. Procede selon l'une quelconque des revendications 1 a
10, caracterise en ce que les substituants R2, R3, R4 et R5 qui
representent des groupes alcoyles representent des groupes
methyles.15. Procede selon la revendication 14, caracterise en ce que
un des R2 ou R5 represente un groupe methyl et l'autre represente un
atome d'hydrogen.16. Procede selon l'une ou l'autre des revendications
14 ou 15, caracterise en ce que R3 et R4 representent des atomes
d'hydrogen.17. Procede selon l'une quelconque des revendications
precedentes, caracterise en ce que R1 represente un atome
d'hydrogen.18. Procede selon l'une quelconque des revendications de 1
a 16, caracterise en ce que l'acidphenoxyalcanoiqueARt choirai dans le
groupe comprenant l'acide 4-(2,4-dichloro-butyric acid, phenoxy)
butyrique, l'acid4-(4-chloro-2-methylphenoxy)~/}
l'(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid,
l'2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid,
l'2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid,
l'2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid,
l'2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propionic acid, l'acide
2,(2,4,5-trichlorophenoxy)propionic acid, l'acide 4
(4-chloro-2-methylphenoxybutyric acid,
l'4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid et
l'4-(2,4,5-trichlorophenoxy)butyric acid.19. Procede selon la
revendication 18, caracterise en ce que l'acidphenoxyalcanolque est
choisi dans le groupe consistant en 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric
acid, 4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)butyric acid,
(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid et
(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid.20. Procede selon la
revendication 19, caracterise en ce que l'acidphenoxyalcanofque est
une combinaison d'acide 4-(2,4, dichlorophenoxy) butyric acid avec au
moins un des 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acids et
(4-chloro-2-methylphenoxy) acetique.21. Procede selon la revendication
20, caracterise en ce que l'4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid est
combine avec de l'(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid.22.
Composition herbicide comprenant des ingredients actifs et un
vehicule, caracterisee en ce que l'ingredient actif comprend un
melange de linuron avec au moins un acidphenoxyalcanolque repondant a
la formuledans laquelle n est un entier possedant une valeur de 1 a 4,
R1 represente un atome d'hydrogen ou un groupe methyle,R2,R3,R4 et R5
qui peuvent etre identiques ou differents reresentent un atome
d'hydrogen, un atome d'halogen ou un groupe alcoyle comptant 1 a 4
atomes de carbon, ou un de ses salts ou de ses derives esters.23.
Composition selon la revendication 22, caracterisee en ce qu'au moins
un des substituants R2,R3,R4 ou R5 represente un atome de chlorine.24.
Composition selon la revendication 23, caracterisee en ce que ceux des
substituants R2,R3,R4 et R5 qui ne representent pas des atomes de
chlorine, representent des atomes d'hydrogen.25. Composition selon la
revendication 22, caracterisee en ce qu'au moins un des substituants
R2,R3,R4 et R5 represente un groupe methyl.26. Composition selon la
revendication 25, caracterisee en ce qu'un des substituants R2 ou R5
represente un groupe methyl et l'autre un atome d'hydrogen.27.
Composition selon la revendication 26, caracterisee en ce que R3 et R4
representent des atomes d'hydrogen.28. Composition selon l'une
quelconque des revendications 22 A 27, caracterise en ce que R1
represente un atome d'hydrogen.29. Composition selon l'une quelconque
des revendications 22 a 27, caracterisee en ce que livide
phenoxyalcanolque est choisi dans le groupe comprenant
l'4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid,
l'4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid,
l'(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid,
l'2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid,
l'2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid,
l'2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid,
l'2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propionic acid, l'acide
2,(2,4,5-trichlorophenoxy)propionic acid,
l'4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid,
l'4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid et
l'4-(2,4,5-trichlorophenoxy)butyric acid.30. Composition selon la
revendication 29, caracterise en ce que l'acidphenoxyalcanolque est
choisi dans le groupe comprenant l'4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric
acid, l'4-(chloro-2-methylphenoxy)butyric acid et
l'(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid.31. Composition selon la
revendication 30, caracterisee en ce que l'phenoxyalkanoic acid est
une combinaison d'4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid avec au moins un
des 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acids et
(4-chloro-2-methylphenoxy) acetique.32. Composition selon la
revendication 31, caracterisee en ce que
l'4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid est combine avec
l'(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid.33. Composition selon l'une
quelconque des revendications 22 A 32, caracterisee en ce que
l'phenoxyalkanoic acid est present sous la forme d'un ester.34.
Composition selon la revendication 33, caracterisee en ce que
l'esterest forme avec un alcoholpossedant au moins quatre atomes de
carbon.35. Composition selon l'une ou l'autre des revendications 33 ou
34, caracterisee en ce que l'esterest choisi dans le groupe comprenant
les esters butylique, isooctylique et butoxyethylique.36. Composition
selon l'une quelconque des revendications 33 a 35, caracterisee en ce
qu'elle comprend un solvant, un esterde l'phenoxyalkanoic acid soluble
dans le solvant, du linuron et un agent emulsionnant.37. Composition
selon la revendication 36, caracterisee en ce que le solvant est
choisi dans le groupe comprenant du kerogene, du gaz oil, du white
spirit, du naphta aromatique lourd et du xylene.38. Composition selon
l'une quelconque des revendications 22 a 37, caracterisee en ce
qu'elle comprend 10 a 100 g par litre de linuron et 100 A 500 g
d'phenoxyalkanoic acid.
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