close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Диноцисты и биостратиграфия палеогена Зауралья Тургайского прогиба и Прикаспийской впадины

код для вставкиСкачать
На правах рукописи
ВАСИЛЬЕВА Ольга Николаевна
ДИНОЦИСТЫ И БИОСТРАТИГРАФИЯ ПАЛЕОГЕНА
ЗАУРАЛЬЯ, ТУРГАЙСКОГО ПРОГИБА И
ПРИКАСПИЙСКОЙ ВПАДИНЫ
25.00.02 - палеонтология и стратиграфия
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
доктора геолого-минералогических наук
Новосибирск – 2018
Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном
учреждении науки Институте геологии и геохимии им. академика
А.Н. Заварицкого Уральского отделения Российской академии наук (ИГГ
УрО РАН, г. Екатеринбург).
Научный руководитель:
Черных Валерий Владимирович,
доктор геолого-минералогических наук.
Официальные оппоненты:
Гладенков Андрей Юрьевич,
доктор
геолого-минералогических
наук,
ФГБУН
Геологический институт РАН, главный научный сотрудник;
Кривоногов Сергей Константинович,
доктор геолого-минералогических наук, ФГБУН Институт
геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, ведущий
научный сотрудник;
Попов Сергей Валентинович,
доктор
геолого-минералогических
наук,
ФГБУН
Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН,
главный научный сотрудник.
Ведущая организация:
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени
М.В.Ломоносова».
Защита состоится 29 мая 2018 года в 10 часов на заседании
диссертационного совета Д 003.068.01 при Федеральном государственном
бюджетном учреждении науки Институте нефтегазовой геологии и
геофизики им. А.А. Трофимука Сибирского отделения Российской академии
наук, в конференц-зале.
Отзыв в двух экземплярах, оформленный в соответсвии с
требованиями Минобрнауки России, просим направлять по адресу:
630090, г. Новосибирск, просп. Акад. Коптюга, 3,
тел. (8-383) 333-24-31, факс (8-383) 330-28-07,
e-mail: ObutOT@ipgg.sbras.ru
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке и на официальном сайте
ИНГГ СО РАН
http://www.ipgg.sbras.ru/ru/education/commettee/Vasilyeva2018
Автореферат разослан 27 марта 2018 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета, к.г.-м.н.
О.Т. Обут
ВВЕДЕНИЕ
Работа посвящена микропалеонтологическому изучению одной из
наиболее важных для стратиграфии палеогена групп фоссилий – динофлагеллат;
биостратиграфии и корреляции морских палеогеновых отложений Западной
Сибири, Тургайского прогиба и Прикаспийской впадины на основе
органикостенного микрофитопланктона. Рассматриваются палеоэкологические и
палеогеографические аспекты изучения комплексов морских и наземных
палиноморф.
Объектом исследований являются фоссилизованные остатки одной из
групп микропланктона – цисты динофлагеллат, зеленые водоросли, акритархи, а
также пыльца и споры наземных растений.
Актуальность исследований обусловлена необходимостью разработки
современных стратиграфических схем палеогена на основе зонального деления,
детальной корреляции палеогеновых отложений в отдаленных регионах России.
Важно отметить, что до введения в практику биостратиграфии диноцист в
Западной Сибири стратиграфическое расчленение палеогена базировалось на
основе дискретно распространенных микропалеонтологических групп –
фораминиферах, диатомовых водорослях, радиоляриях, а также остракодах,
пыльце и спорах наземных растений, имеющих ограниченные возможности при
межрегиональных корреляциях. Палеогеновые отложения расчленялись до
подотдела и не были «привязаны» к ярусной системе общей стратиграфической
шкалы. С началом изучения цист динофлагеллат положена основа ярусного
деления палеогена обширных регионов Западной Сибири, Тургайского прогиба,
юга Русской платформы. Исследования динофлагеллат в европейских ярусах
палеогеновой системы показали, что эти представители органикостенного
планктона характеризуются высокими темпами эволюционного развития,
значительным таксономическим разнообразием, высокой встречаемостью в
породах, что делает их незаменимыми при стратификации некарбонатных
терригенных толщ. Изучение диноцист перспективно для корреляции осадков
бореальной области с разрезами карбонатных отложений юга Русской
платформы.
Цель работы. Создание биостратиграфической основы для расчленения
и детальной корреляции морских палеогеновых отложений эпиконтинентальных
бассейнов Западной Сибири, Тургайского прогиба и юга Русской платформы по
результатам изучения органикостенного микрофитопланктона. Уточнение
стратиграфии отложений морского палеогена на основании изучения диноцист,
выявление
палеоэкологических
закономерностей
в
распространении
органикостенного микропланктона и палеогеографические реконструкции
Западносибирского и Тургайского бассейнов в палеогене, а также сопоставление
биозональных шкал по диноцистам со шкалами по другим палеонтологическим
группам.
Задачи исследований. 1. Изучение опорных разрезов палеогена
Зауральской части Западной Сибири, Тургайского прогиба и Прикаспийской
1
впадины. 2. Морфологическое исследование цист динофлагеллат, их систематики
и детальный стратиграфический анализ комплексов; ревизия полученных ранее
материалов. 3. Разработка зональной шкалы палеогена по результатам изучения
диноцист в регионах и сопоставление ее со шкалой по наннопланктону. 4.
Выявление закономерностей динамики видового разнообразия органикостенного
микропланктона в конкретных разрезах и установление ее взаимосвязи с
трансгрессивно-регрессивными ритмами палеогена. 5. Выявление периодов
морского сообщения Западносибирского и Туранского морей через Тургайский
пролив в палеогеновое время с использованием зональной шкалы по диноцистам.
Материал. Основой для диссертационной работы послужила коллекция
образцов из разрезов скважин, карьеров и обнажений, собранная автором в
полевых экспедициях по Зауралью, Тургайскому прогибу и Поволжью, начиная с
1986 года. В работе использованы пробы керна скважин, предоставленные А.П.
Левиной, В.Г. Прониным, В.Н. Беньямовским, Д.П. Найдиным, В.А. Мусатовым.
В процессе работы автор использовала образцы из стратотипов маастрихтского и
зеландского ярусов в Дании, переданные Д.П. Найдиным. Автор изучила
мацераты нескольких проб из скв. Комсомольская К-14, предоставленные Л.Б.
Бакиевой. Коллекция изученных мацератов насчитывает около 900 образцов из 36
разрезов.
Методы исследований. Химическая обработка образцов проводилась по
общепринятой методике (Методические рекомендации..., 1986) и включала
несколько этапов. (1) Навеска породы 150 г обрабатывалась 10% соляной
кислотой для растворения карбонатов кальция с последующей промывкой осадка
до нейтральной реакции. (2) Осадок заливался пирофосфатом натрия
(Na4P2O7x10H2O) для дисперсии глинистой компоненты и промывался несколько
раз с целью удаления тонкодисперсных глинистых частиц. (3) Осадок был
центрифугирован с калий-кадмиевой тяжелой жидкостью (K2CdI4) удельным
весом 2.25 для извлечения палинологических остатков. (4) Мацерат на последнем
этапе обрабатывался 10% плавиковой (HF) кислотой с последующей промывкой
водой для удаления кремнистых фрагментов. Глицериновый мацерат изучался
под микроскопом Carlzeiss Jena в проходящем свете с увеличением х400, х600.
Микрофотографии палинологических объектов выполнены с помощью цифровой
камеры Nikon 4.5.
Видовая диагностика цист динофлагеллат проводилась в соответствии с
классификационной системой R.A. Fensome et al. (1993). Краткое обсуждение
новой классификации ветцелиеллоидных (Williams et al., 2015) предпринято в
работе. Биостратиграфическое расчленение разрезов по диноцистам выполнено на
основе стандартной зональной шкалы, разработанной для палеогена СевероЗападной Европы (Luterbacher et al., 2004, Vandenberghe et al., 2012).
Статистическая
обработка
установленных
палинокомплексов
проводилась с определением относительного содержания наземных (пыльцы и
спор) и морских (диноцисты, акритархи, празинофиты) палиноморф. При
построении диаграмм стратиграфического распространения видов использовались
усредненные показатели встречаемости диноцист в планктонной ассоциации:
2
спорадически встречаемые, менее 10%, менее 30% и более 30%. Для анализа
обстановок осадконакопления и выявления биоритмостратиграфических
закономерностей учитывались число таксонов планктона с определенными
морфологическими признаками, конкретные палеоэкологические группировки
диноцист, а также соотношение морских и наземных палиноморф.
Защищаемые положения. 1. В разрезах морского палеогена Зауралья,
Тургайского прогиба и Прикаспийской впадины выявлены комплексы
фоссилизованных цист динофлагеллат, включающие 409 видов, в том числе 29
новых, из 120 родов, восьми семейств и трех порядков (Gonyaulacales, Peridiniales,
Uncertain).
2. Для территории Зауралья, Тургайского прогиба и Прикаспийской
впадины разработаны региональные шкалы по диноцистам для датского,
зеландского, танетского ярусов палеоцена, ипрского, лютетского, бартонского,
приабонского ярусов эоцена, состоящие из 25 подразделений в ранге зон и слоев с
диноцистами, сопоставленные со стандартной (Североевропейской) шкалой по
диноцистам и наннопланктонной зональной шкалой Прикаспийской впадины.
3. На основе палеоэкологического анализа комплексов диноцист с учетом
данных по акритархам, пыльце, спорам наземных растений и литологии
установлено, что отложения Прикаспийской впадины в палеогене формируются в
мелководных обстановках внутреннего шельфа с многочисленными островами и
характеризуются последовательностью осадочных серий и соответствующих
планктонных ассоциаций динофлагеллат, сопоставимых с ритмами третьего
порядка сиквентной хроностратиграфической шкалы Харденбола Da-1–Lu-1.
4. Установлено три этапа взаимосвязи Палеоарктики, Западносибирского,
Южно-Тургайского бассейнов в палеогене через Тургайский пролив: (1) в дании и
зеландии сообщение палеобассейнов через Тургайские «ворота» отсутствовало
или было ограничено, поэтому территория Зауралья была связана только с
Палеоарктическим бассейном; (2) в позднем танете и ипре связь
Палеоарктического океана с Туранским морем осуществлялась свободно через
Западносибирское море и Тургайский пролив; (3) в лютете, бартоне и приабоне
Западносибирский бассейн изолирован от Палеоарктики, но связан с Южнотургайским морем.
Научная новизна. Данная работа представляет собой первое детальное
биостратиграфическое и палеонтологическое исследование органикостенного
микропланктона (диноцист) палеогеновых отложений Зауралья, Тургайского
прогиба и Прикаспийской впадины. Выявлен полный таксономический состав
ассоциаций диноцист, сделано морфологическое описание ряда новых видовых
таксонов. Предложена зональная схема биостратиграфического расчленения
палеогеновых отложений по диноцистам, представляющая основу для детальных
межрегиональных корреляций. Зональное деление по диноцистам сопоставлено
со шкалой по наннопланктону в разрезах Прикаспийской впадины и шкалами по
другим группам биоты в Тургайском и Западносибирском регионах
(фораминиферы, радиолярии, эласмобранхии).
Биостратиграфическое обоснование возраста по диноцистам и ярусное
3
датирование впервые получены для талицкой, серовской, ирбитской, нюрольской,
тавдинской свит, шадринских, першинских слоев Зауралья; соколовской,
качарской, полосатой толщ, тасаранской, саксаульской и чеганской свит
Тургайского прогиба; алгайской, цыгановской, сызранской, новоузенской,
казталовской, бостандыкской, коптерекской, байлисайской, шолаксайской,
шубарсайской свит Прикаспийской впадины.
Впервые на разрезах палеогена Прикаспийской впадины показана
цикличность видового разнообразия диноцист и акритарх, отражающая
последовательность трансгрессивно-регрессивных ритмов, которая составляет
основу биоритмостратиграфического расчленения. В работе выполнены
палеогеографические реконструкции Западносибирского и Тургайского бассейнов
на основе расчленения и корреляции конкретных разрезов по биозональной
диноцистовой шкале.
Практическое значение. С палеогеновыми отложениями Западной
Сибири, Поволжско-Прикаспийского субрегиона связаны месторождения
марганца, железных руд, россыпного циркония, кремнистого сырья, кирпичных и
керамзитовых глин, строительных и стекольных песков, песчано-гравийных
материалов, запасы подземных вод. Проведенные исследования позволяют
детализировать стратиграфическую схему палеогеновых отложений этих
регионов, детально характеризовать конкретные обстановки осадконакопления,
что является важным условием для целенаправленных поисковых работ. Для
Западносибирского региона диноцисты приняты в качестве ведущей группы для
расчленения и корреляции палеогеновых отложений (Унифицированные…, 2001),
поэтому предложенная зональная шкала должна быть учтена при ее доработке.
Палинологические заключения сделаны в ряде договорных работ с
Гидроэкспедицией, Курганской съемочной партией ПГО «Уралгеология»,
другими геологическими организациями.
Публикации и апробация работы. По теме диссертации опубликовано
индивидуально и в соавторстве 80 работ, в том числе – 14 в рецензируемых
научных журналах, из которых 12 входят в рекомендованный перечень ВАК, 2
монографии. Основные результаты исследований были представлены на 20
научных конференциях, семинарах, и симпозиумах. Среди них – Всероссийские
палинологические конференции (VI, VII, IX, X, XI, XII, XIII); «3-и Яншинские
Чтения», Москва, 2003; X Сессия ВПО, С-Петербург, 2003; Сессия УПО,
Симферополь, 2008; Симпозиум по палеогену «Preparing for Modern Life and
Climate», Бельгия, г. Левен, 2003; Научно-практические конференции,
Екатеринбург, 2003, Саратов, 2004, Уфа, 2006; VI Уральское литологическое
совещание, Екатеринбург, 2004; Мемориальные Научные Сессии, посвященные
памяти В.Н. Сакса, Новосибирск, 2006, 2011; Топорковские Чтения, Казахстан, г.
Рудный, 2006; Палеогеновая конференция «Climatic and Biotic Events of the
Paleogene», Новая Зеландия, Веллингтон, 2009; IV Французский Конгресс по
стратиграфии «Strati-2010», Париж, 2010; Всероссийское совещание «Общая
стратиграфическая шкала России: состояние и проблемы обустройства», Москва,
2010. Исследования поддержаны грантом РФФИ 06-0564780 (руководитель).
4
Объем и структура работы. Диссертация, объемом 728 страниц, состоит
из введения, 6 глав, заключения и списка литературы, содержит 148 рисунков, 38
фототаблиц и объяснения к ним. Список литературы включает 466 наименований.
Работа выполнена в лаборатории стратиграфии и палеонтологии
Института геологии и геохимии УрО РАН (г. Екатеринбург). Научный
консультант – заведующий лабораторией стратиграфии и палеонтологии д. г.-м.
наук В.В. Черных.
Благодарности. Автор выражает благодарность за сотрудничество и
поддержку коллег – профессора, д.г.-м.н. М.А. Ахметьева, к.г.-м.н. В.Н.
Беньямовского, к.г.-м.н. В.А. Мусатова, д.г.-м.н. Э.О. Амона, к.г.-м.н. Г.Н.
Александрову, к.г.-м.н. А.И. Яковлеву, к.г.-м.н. Э.П. Радионову, к.г.-м.н. Т.В.
Орешкину, к.г.-м.н. Л.Б. Бакиеву, к.г.-м.н. Т. В. Шевченко, д.г.-м.н. Н.К.
Лебедеву, к.г.-м.н. Т.П. Малышкину, к.г.-м.н. Н.И. Удовиченко, к.г.-м.н. В.А.
Маринова. Автор глубоко признательна ушедшим геологам-исследователям д.г.м.н. Г.Н. Папулову, д.г.-м.н. В.И. Железко, к.г.-м.н. А.П. Левиной, профессору,
д.г.-м.н. Д.П. Найдину за неоценимую помощь и полученные знания в полевых
исследованиях и научных дискуссиях. Благодарю за содействие и поддержку чл.кор. А.В. Маслова, акад. РАН С.Л. Вотякова, к.г.-м.н. Р.М. Иванову. Выражаю
искреннюю благодарность научному консультанту и руководителю лаборатории
стратиграфии и палеонтологии ИГГ УрО РАН д.г.-м.н. В.В. Черных.
Глава 1. Диноцисты как объект палеонтологических и
биостратиграфических исследований
Глава посвящена общей характеристике ископаемых динофлагеллат –
уникальной группе органикостенных планктонных организмов, совмещающей в
своей организации признаки типичных водорослей и простейших животных
организмов (протистов). Рассмотрены вопросы, касающиеся строения клетки,
морфологии амфиесмы, типов метаболизма, жизненного цикла, особенностей
местообитания и экологии современных видов и взаимосвязанные аспекты для
ископаемых диноцист. Обсуждены систематическое значение морфологических
признаков и строения клетки динофлагеллат, которые используются в качестве
критериев филогенетической классификации, объединяющей ископаемые и
современные виды (Taylor, 1980; Fensome et al., 1993).
Проводится обзор литературных сведений, затрагивающих проблему
происхождения и эволюцию динофлагеллат, испытавших интенсивную радиацию
в юрский период. Рассмотрена динамика развития этой микропалеонтологической
группы на уровне порядков и родов в мезозое и кайнозое.
Материалы данной главы приводят к заключению, что динофлагеллаты
представляют собой сложно организованную, чрезвычайно разнообразную группу
преимущественно органикостенного одноклеточного активно подвижного,
быстро размножающегося микропланктона со смешанным типом питания,
относящуюся к протистам (тип DINOFLAGELLATA), которые представлены в
кайнозое хорошо сохраняющимися в породе цистообразующими (текатными)
формами. Экологические характеристики современных видов, фациальная
5
приуроченность ископаемых форм к морским отложениям позволяют
характеризовать динофлагеллаты как группу с широким спектром адаптивных
признаков, обитающую в морских шельфовых условиях и приближенных к
морским обстановкам, редко – пресноводные формы. Появившись в среднем
триасе, динофлагеллаты испытали стремительную радиацию, заселив шельфовые
бассейны материка Пангея, и достигли пика эволюционного разнообразия в
меловой период.
Высокие темпы эволюции, морфологическое разнообразие, хорошая
насыщенность и сохранность делают эту группу незаменимым «инструментом»
для стратификации терригенных кремнистых толщ бореальной области России.
Экологическая и климатическая зависимость большинства известных
палеосообществ диноцист ограничивает их корреляционный потенциал и
позволяет осуществлять субширотные и субглобальные сопоставления в
палеогене.
Глава 2. История изучения диноцист палеогена
История изучения динофлагеллат включает три взаимосвязанных этапа.
(1) Накопление палеонтологических данных о видовом многообразии и быстром
эволюционном развитии этой группы (конец XIX – середина XX века). (2)
Создание биостратиграфических зональных шкал для мезозойских и
кайнозойских отложений; подробное изучение разрезов во многих регионах мира
(конец 60-х годов прошлого столетия – начало XXI века). (3) Переход к
комплексным микропалеонтологическим (включая диноцисты), литологическим,
геохимическим и геофизическим исследованиям (мультипрокси-подход),
приводящим к расшифровке глобальных геологических событий и трендов в
истории мезозоя и кайнозоя, познанию эволюции климата Земли и
палеогеографическим преобразованиям континентов.
Отмечен большой вклад британских и канадских ученых в исследованиях
органикостенного микрофитопланктона. Монографическое описание ископаемых
динофлагеллат в России проводилось Т.Ф. Возженниковой. Установленные
Тамарой Федоровной виды и рода оказались важными в биостратиграфических
построениях палеогена. Первые биостратиграфические исследования диноцист
выполнялись в союзных республиках рядом авторов: А.С. Андреевой-Григорович
(Григорович, 1969, 1971, 1972; Андреева-Григорович, 1985), К.Е. Аристовой
(1971, 1973), К.Ф. Затула (1973), Э.С. Олейник (1975, 1976, 1979), Н.Г.
Шарафутдиновой (1981, 1984, 1986), А.Б. Стотланд (1984, 1986), В.И. Гоцадзе
(1987), Т.Ф. Возженниковой (Возженникова, Олейник, 1988), А.Ф. Бурлак (1992).
Высоким достижением отечественной биостратиграфии палеогена
является разработка зональной шкалы палеогена южных регионов СССР по
диноцистам
и
наннопланктону
(Андреева-Григорович,
1991).
Биостратиграфическое и систематическое изучение диноцист палеогена в России,
начавшееся в советский период, интенсивно продолжилось в новейшее время
российской истории. Отмечена высокая организующая роль М.А. Ахметьева в
становлении отечественной школы биостратиграфов-альгологов. Большой вклад в
6
разработку зональной стратиграфии по диноцистам и познание таксономического
разнообразия кайнозойских ассоциаций внесен палинологами И.А. Кульковой
(1987, 1988, 1990), Н.И. Запорожец (1989, 1993, 1998, 1999, 2006), Л.Б. Бакиевой
(1994, 2003, 2005), А.И. Яковлевой (1998, 2008; Iakovleva, 2001, 2011, 2016;
Iakovleva et al., 2000, 2001; Iakovleva, Kulkova, 2001, 2003), Г.Н. Александровой
(2001, 2005, 2013), О.Б. Кузьминой, В.С. Волковой (2001, 2008, 2009).
Важными итогами исторического изучения диноцист палеогена являются
инвентаризация видовых таксонов: создание иллюстрированных каталогов и
индексов ископаемых динофлагеллат; формирование современной системы
классификации динофлагеллат комплексного обоснования; изучение линий
эволюционного развития близкородственных таксонов и связанный с ним процесс
разработки зональных шкал для осадочных бассейнов разных регионов мира.
Использование данных о динофлагеллатах оказалось важным для познания
истории геологического развития Земли, климата прошлых эпох.
Глава 3. Систематическое описание палеогеновых цист динофлагеллат
Наиболее важными критериями систематики диноцист низкого ранга
(родов) являются строение археопиля и форма отражения признаков табуляции на
перифрагме (Stover, Evitt, 1978). В качестве видовых диагностических признаков
используются
любые
устойчивые
морфологические
характеристики,
ограниченные критериями рода. Классификационная система диноцист низкого
ранга является морфологической и периодически обновляется вследствие
дробления признаков родового ранга. Проводится обсуждение новой системы
классификации палеогеновых диноцист подсемейства Wetzelielloideae (Williams et
al., 2015).
Представленное в данной работе систематическое описание палеогеновых
диноцист выполнялось в рамках общепринятой классификационной системы
(Fensome et al., 1993) в течение многих лет. В процессе палеонтологического
изучения
палеогеновых
отложений
Зауралья,
Тургайского
прогиба,
Прикаспийской впадины автором выявлены богатые комплексы цист
динофлагеллат, составляющие в общей сложности 416 видов и подвидов,
относящиеся к 120 родам, восьми семействам и трем порядкам: Gonyaulacales
Taylor, Peridiniales Haeckel, Uncertain. Наиболее разнообразным в надвидовой
структуре является порядок Gonyaulacales: пять семейств и 91 род; семейство
Gonyaulacaceae объединяет 52 рода. Порядок Peridiniales включает два семейства:
Peridiniaceae и Congruentidiaceae и 28 родов.
Систематическая структура (по Fensome et al., 1993) кайнозойских
динофлагеллат Зауралья, Тургайского прогиба и Прикаспийской впадины
представлена следующими таксонами.
Отдел Dinoflagellata (Butschli 1885) Fensome et al. 1993
Класс Dinophyceae Pascher 1914
Порядок Gonyaulacales Taylor 1980
Семейство Cladopyxiaceae Stein 1883
Рода Cladopyxidium (1 вид), Fibradinium (1), Microdinium (4)
7
Семейство Gonyaulacaceae Lindemann 1928
Рода Achomosphaera (5), ?Amphorosphaeridium (1), Areosphaeridium
(3), Achilleodinium (2), Apteodinium (3), Araneosphaera (1), Carpatella
(1), ?Cannosphaeropsis (1), Cometodinium (1), Corrudinium (1),
Conneximura (1), Cordosphaeridium (10), Cribroperidinium (1),
Damassadinium (1), Diphyes (3), Disphaerogena (1), Eatonicysta (2),
Enneadocysta (7), ?Fibrocysta (5), Florentinia (1), Hafniasphaera (5),
?Hemisphaeridium (1), Hystrichosphaeropsis (2), ?Hystrichostrogylon
(3), Hystrichokolpoma (6), Impagidinium (3), Kallosphaeridium (4),
Kenleyia (1), Komewuia (1), ?Lanternosphaeridium (1), Lingulodinium
(2), Leptodinium (1), Lophocysta (1), Melitasphaeridium (2),
Muratodinium (1), Nematosphaeropsis (2), Ochetodinium (1),
Oligosphaeridium (2), Operculodinium (12), Pentadinium (7),
Pterodinium (1), ?Pyxidinopsis (1), Rottnestia (1), Samlandia (4),
Systematophora (1), Spiniferites (4), Spiniferella (1), Spongodinium (1),
Tectatodinium (2), Thalassiphora (12), Turbiosphaera (3), ?Xenicodinium
(3)
Семейство Areoligeraceae Evitt 1963
Рода Adnatosphaeridium (3), Areoligera (7), Chiropteridium (2),
Gerdiocysta (1), Glaphyrocysta (9), Membranophoridium (1),
Senoniasphaera (2)
Семейство Gonyodomaceae Lindemann 1928
Рода Alisocysta (3), Biconidinium (1), Dinopterigium (1), Eisenackia (1),
Eocladopyxis
(1),
Heteraulacacysta
(6),
Homotriblium (5),
Hystrichosphaeridium (2), Polysphaeridium (2)
Семейство Uncertain
Рода Batiacasphaera (2), Caligodinium (2), Cerebrocysta (2),
Chlamydophorella (1), Cleistosphaeridium (3), Costacysta (1),
Dapsilidinium
(2),
Desmocysta
(1),
Distatodinium
(2),
Downiesphaeridium (1), Duosphaeridium (1), Echinidinium (1),
Elytrocysta (2), Exochosphaeridium (1), Heterosphaeridium (1),
Heslertonia (1), Impletosphaeridium (4), ?Membranilarnacia (3),
Tanyosphaeridium (1), Trigonopyxidia (2)
Порядок Peridiniales Haeckel 1894
Семейство Peridiniaceae Ehrenberg 1831
Рода Alterbidinium (12), Andalusiella (2), Apectodinium (8), Cerodinium
(14), Charlesdowniea (12), Deflandrea (18), Dracodinium (9),
Isabelidinium (3), Kisselevia (2), Laciniadinium (1), Lentinia (2),
Magallanesium (3), Palaeocystodinium (6), Palaeoperidinium (1),
Phthanoperidinium (13), Pseudorhombodinium (1), Pyxidiella (1),
Rhombodinium (14), Senegalinium (4), Soaniella (8), Spinidinium (2),
Svalbardella (2), Trithyrodinium (1), Wetzeliella (15), Wilsonidium (9)
Семейство Congruetindiaceae Schiller 1935
Рода Lejeunecysta (3), Phelodinium (2), Selenopemphix (3)
8
Порядок Uncertain
Семейство Uncertain
Род Palaeotetradinium (2)
В главе приводится краткое описание видов, диагнозы либо новые
комбинации для 33-х таксонов динофлагеллат, включая 29 новых видов, большая
часть которых ранее опубликована (Васильева, 2008, 2011, 2012, 2014; АндрееваГригорович и др., 2011). Дано краткое описание видов Alterbidinium nuculum
Vassilyeva 2011, A. compactum Vassilyeva 2011, A. nummuliforme Vassilyeva 2011,
A. pentangulare Vassilyeva 2011, A. prominense Vassilyeva 2011, A. pseudocirculum
Vassilyeva 2011, A. saltanovae Vassilyeva 2011, A. simplex Vassilyeva 2011,
Andalusiella akhmetievii Vassilyeva 2011 comb. nov., Deflandrea ayidae sp. nov.,
Dracodinium parcilimbatum Vassilyeva 2013, D. yakovlevae Vassilyeva 2014,
Laciniadinium petaloidum Vassilyeva 2011, Rhombodinium turgaicum Vassilyeva
2001, Rh. magnum Vassilyeva 2013, Rh. fimbriatum Vassilyeva 2013, Soaniella
circularis Vassilyeva 2012, S. guttiformis Vassilyeva 2012, S. subglobosa Vassilyeva
2012, S. khlonovae Vassilyeva 2012, S. kulkovae Vassilyeva 2013, S. sibirica
Vassilyeva 2012, S. doliiformis Vassilyeva 2012, Wilsonidium tasaranicum Vassilyeva
2014, W. aralicum Vassilyeva 2014, Senoniasphaera turensis Vassilyeva 2011,
Thalassiphora elongata Vassilyeva 2001, Th. kacharica Vassilyeva 2001, Th. papulovii
Vassilyeva 2001. Приводится уточненное описание родов Kisselevia
(Vozzhennikova 1967) Lentin et Vozzhennikova 1989 и Soaniella Vozzhennikova
1967.
Глава 4. Биостратиграфия палеогена изученных регионов
4.1. Некоторые проблемы стратиграфии палеогена
Кратко освещены темы, связанные с установлением ярусных
подразделений палеогеновой системы, формированием GSSP-концепции и
ключевой роли диноцист в биостратиграфии палеогена Северной Евразии,
включая Россию. Обсуждается проблема провинциализма среднеэоценовых
комплексов диноцист Западной Сибири и Тургайского прогиба.
4.2. Краткий стратиграфический очерк
Изучаемые регионы относятся к разным бассейнам седиментации,
поэтому в этом разделе приводится характеристика палеогеновых отложений
Зауралья (как части Западно-Сибирской плиты), Тургайского прогиба и
Прикаспийской впадины. Западно-Сибирская равнина представляла собой в
палеогене обширный эпиконтинентальный бассейн, в разных частях которого
формировались осадки различного фациального типа, от мелководно-прибрежных
до типичных морских, достигая мощности в отдельных районах 700 м. ЗападноСибирское море классифицируется как система «море-пролив» между
Палеоарктическим океаном и морями Туранской плиты. Распространение и
литологический состав отложений палеогена Западной Сибири обусловлены
эвстатическими колебаниями Мирового океана, направлением морских
трансгрессий, влиянием сил Кориолиса, развитием групп биоты, характерных для
9
бореального пояса.
Западно-Сибирский регион разделен на 11 структурно-фациальных зон.
Зауральский структурно-фациальный район, именуемый как Зауралье,
протягивается узкой полосой вдоль Уральского хребта (60-66° в.д. и 55-65° с.ш.) и
характеризуется более контрастным типом разреза палеогена, чем в Центральной
части Западной Сибири. В морском палеогене Западной Сибири выделяются три
горизонта – талицкий, люлинворский и тавдинский. Приводятся основные
характеристики литостратонов, слагающих разрез морского палеогена в Зауралье:
талицкой, марсятской, ивдельской, серовской, ирбитской, нюрольской,
тавдинской.
Охарактеризовано геологическое строение Тургайского прогиба как
уникальной синклинальной структуры, обеспечивающей в палеогене
меридиональное морское соединение Палеоарктики, Западносибирского и
Туранского морей. Представлены литологические последовательности (свиты и
толши), формирующие палеогеновый разрез в северной и южной частях
Тургайского прогиба.
Прикаспийская впадина, расположенная на юго-востоке ВосточноЕвропейской платформы, является одной из глубочайших впадин,
сформировавшейся на байкальском складчатом фундаменте. Мощность
палеогеновых осадков, венчающих третий структурный этаж осадочного чехла
впадины, достигает 1000 м в отдельных разрезах. Охарактеризованы
последовательности свит, слагающие разрез палеогена в Восточной части
Прикаспийской впадины, Северной прибортовой зоне.
4.3. Биостратиграфическое расчленение разрезов и разработка
региональных зональных шкал по диноцистам
В главе представлены литологическое строение и результаты палинологического
изучения разрезов скважин, карьеров и обнажений трех крупных регионов:
Зауралья, Тургайского прогиба и Прикаспийской впадины (Рисунок 1).
Региональные шкалы биозонального деления базируются на ключевых
биотических событиях: появлении (FO), исчезновении (LO) или акме видов
динофлагеллат. Основание биостратонов маркируется появлением зонального
вида, кровля зоны ограничена основанием последующей зоны. Большинство
выделенных зон соответствуют биохронам по диноцистам стандартной зональной
шкалы (Vandenberghe et al., 2008).
4.3.1. Зауралье
Разработана шкала биостратиграфического расчленения палеогеновых
отложений по диноцистам на основании изучения 15 разрезов Зауралья: скв.
Липовская ЛД-1, Елань-8, Аксариха 18А, Новопетропавловская ИГ-32,
курганских скв. ВК-49, ВК-37, ВК-36, скв. Кунашак 0150–0176, карьеры
Першинский, Камышловский, Коркино, обнажения Лозьвинская пристань,
Салтаново, Ляля-Титово, Марсяты. Шкала включает 23 биостратона в ранге зон и
слоев, охватывает интервал шести ярусов палеогена и характеризует талицкую,
марсятскую свиты, шадринские, першинские слои, серовскую, ирбитскую,
нюрольскую и тавдинскую свиты.
10
Зона Carpatella cornuta (Hansen, 1977). Основание зоны в Зауралье
определяется появлением Carpatella cornuta, Damassadinium californicum,
Trithyrodinium evittii. Характерные таксоны зональной ассоциации –
Senoniasphaera
inornata,
Cerodinium
diebelii,
Conneximura
fimbriata,
Palaeoperidinium pyrophorum. Биозона установлена в Липовской скв. ЛД-1 (инт.
287–284 м), скв. Аксариха 18А (199–192 м). Распространена в шадринских слоях,
талицкой свите Зауралья. Стратиграфическое положение – датский ярус,
сопоставляется с наннопланктонной зоной NP1.
Зона Tectatodinium rugulatum (Hansen, 1977). Основание зоны
диагностируется по FO Xenicodinium rugulatum. Характерные виды –
Senoniasphaera inornata, Cribroperidinium wetzelii, Fibradinium annetorpense,
Thalassiphora pelagica, Fibrocysta radiata, Phelodinium magnifica, Cladopyxidium
saeptum, Cerodinium diebelii, Palaeotetradinium cf. minusculum, Palaeoperidinium
pyrophorum,
Palaeocystodinium
benjamini,
Hafniasphaera
hyalospinosa,
Trithyrodinium evittii. Биозона установлена в Липовской скв. ЛД-1 (инт. 284–278
м), скв. Аксариха 18А (обр. 11/192 м). Распространена в шадринских слоях и
талицкой свите Зауралья. Стратиграфическое положение зоны – датский ярус.
Зона Tectatodinium rugulatum соответствует наннопланктонной зоне NP2;
основания этих биохронов совмещены предположительно (Powell, 1992).
Зона Xenicodinium lubricum (Hansen, 1977). Выделяется в разрезе как
интервал слоев между FO X. lubricum, Achomosphaera alcicornu и FO
Hafniasphaera cryptovesiculata. Характерные виды – Senoniasphaera inornata,
Xenicodinium lubricum, T. rugulatum, Palaeoperidinium pyrophorum, Fibradinium
annetorpense, Phelodinium magnificum, Cerodinium diebelii, Muratodinium
fimbriatum, Palaeocystodinium golzowense, Hafniasphaera septata, Spiniferella
cornuta. Установлена в обнажении «Лозьвинская пристань» (сл. 1, мощн. 25 м),
курганской скв. ВК-49 (250–240 м). Характеризует марсятскую и талицкую свиты
Зауралья. Стратиграфическое положение зоны – датский ярус; соответствует
наннопланктонным зонам NP2 (часть) и NP3 (часть) (Powell, 1992).
Зона Hafniasphaera cryptovesiculata (Hansen, 1977). Основание зоны
определяется появлением вида-индекса и Hafniasphaera graciosa. Характерные
виды – Cerodinium kangiliense, C. granulostriatum, Fibradinium annetorpense,
Palaeoperidinium pyrophorum, Senegalinium iterlaaense, Trigonopyxidia ginella. Зона
установлена в Липовской скв. ЛД-1 (278–256 м), скв. Аксариха 18А (190–182 м),
скв. ВК-49 (240–221 м). Характеризует талицкую свиту Зауралья.
Стратиграфическое
положение
–
датский
ярус;
сопоставляется
с
наннопланктонными зонами NP3 (часть) и NP4 (часть).
Слои с Senoniasphaera inornata являются биостратиграфическим
аналогом объединенных диноцистовых зон Carpatella cornuta, Tectatodinium
rugulatum, Xenicodinium lubricum и, возможно, части зоны Hafniasphaera
cryptovesiculata. Слои с Senoniasphaera inornata выделены по типичному виду в
случае обедненных ассоциаций диноцист в условиях прибрежных фаций либо
нарушенных морских обстановок (скв. Елань-8, 279–263 м). Стратиграфическое
положение – датский ярус, нижняя и средняя часть; соответствуют
11
биостратиграфическому диапазону наннопланктонных зон NP1–NP3.
Зона Cerodinium striatum (Heilmann-Clausen, 1988). Основание зоны
диагностируется FO зонального вида и Palaeocystodinium australinum.
Характерные виды – C. striatum, C. kangiliense, C. granulostriatum,
Palaeocystodinium australinum, P. benjaminii, P. golzowense, Fibradinium
annetorpense, Elytrocysta druggii, Palaeoperidinium pyrophorum, эндемичные
таксоны Alterbidinium saltanovae, A. nummuliforme. Зона Cerodinium striatum
установлена в обнажениях «Лозьвинская пристань» (слои 3–6, мощн. 20.5 м),
Марсяты (слои 4–5, мощн. 10.4 м), Липовской скв. ЛД-1 (256–243 м), скв.
Аксариха 18А (182–154 м), восточно-курганской скв. ВК-49 (221–210 м). Зона
выявлена в марсятской и талицкой свитах Зауралья. Стратиграфическое
положение зоны Cerodinium striatum – датский ярус, часть зоны NP4 (Рисунок 2).
Зона Alterbidinium circulum (Heilmann-Clausen, 1985). Основание
диагностируется FO зонального вида. Типичные компоненты ассоциации: A.
circulum, Palaeocystodinium australinum, P. lidiae, Senegalinium dilwynense, S.
obscurum, S. iterlaaense, Cerodinium striatum, C. kangiliense, Palaeotetradinium
minusculum. В верхней части зоны доминируют акритархи и наземные
палиноморфы. Биозона Alterbidinium circulum установлена в Липовской скв. ЛД-1
(инт. 243–224 м), Аксариха 18А (обр. 1/138 м), обнажениях «Лозьвинская
пристань» (слои 7–11, мощн. 22.1 м), Среднее Салтаново (сл. 1–4, мощн. 12.8 м) и
Ляля-Титово (сл. 1–5, мощн. 11.5 м), скв. Елань-8 (230–184 м), курганской скв.
ВК-36 (164–145 м). Характеризует талицкую и марсятскую свиты Зауралья.
Стратиграфическое положение зоны Alterbidinium circulum – датский ярус; часть
наннопланктонной зоны NP4.
Зона Cerodinium depressum (Caro, 1973). Основание зоны маркируется
появлением Cerodinium depressum и C. speciosum. Характерные таксоны
зонального комплекса – Cerodinium depressum, C. speciosum, Alterbidinium
dilwynense, Palaeoperidinium pyrophorum, Thalassiphors delicata, Caligodinium
aceras, Incertae sedis Heilm.-Claus., Impagidinium sp. 1 Heilm.-Claus., Hafniasphaera
septata, Melitasphaeridium pseudorecurvatum, Palaeotetradinium minusculum, виды
Areoligera, Glaphyrocysta. Установлена в талицкой свите, Липовской скв. ЛД-1
(224–185 м), Новопетропавловской скв. ИГ-32 (167–152 м). Стратиграфическое
положение зоны Cerodinium depressum – часть датского яруса – нижняя часть
зеландия.
Зона
Isabelidinium?
viborgense.
Выделяется
как
интервал
распространения зонального вида. Типичные таксоны – P. pyrophorum,
Palaeocystodinium australinum, Thalassiphora delicata, Cerodinium speciosum, C.
depressum, C. leptodermum, Caligodinium aceras, Trigonopyxidia ginella,
Cladopyxidium
saeptum,
Hafniasphaera
septata.
Установлена
в
Новопетропавловской скв. ИГ-32 (152–132.5 м), курганской скв. Лесниково 11-Н
(115–100 м). Характеризует талицкую свиту. В кровле биозоны – LO P.
pyrophorum, P. australinum. Стратиграфическое положение зоны – зеландский
ярус; часть наннопланктонной зоны NP5 в Новоузенской скважине
Прикаспийской впадины (Vasilyeva, Musatov, 2012).
12
Зона Alisocysta margarita–Areoligera gippingensis (Powell, 1992).
Выделяется как интервал от первого появления Deflandrea denticulata, Alisocysta
margarita до FO Apectodinium homomorphum. Характерные виды – A. margarita,
Alisocysta sp. 2 Heilm.-Claus., Deflandrea denticulata, D. oebisfeldensis, Lentinia
wetzelii, Cerodinium markovae, C. leptodermum, C. speciosum glabrum, Areoligera
gippingensis, Gerdiocysta cassiculus. Этот биостратон установлен в скв. 0150, пос.
Кунашак Челябинской области (11–7 м), карьере Першино (пачки I–IV),
курганской скв. Лесниково 11-Н (100–95 м), Липовской скв. ЛД-1 (185–137 м),
Новопетропавловской скв. ИГ-32 (132.5–116.5 м). Характеризует талицкую
(верхняя часть), серовскую свиты, першинские слои Зауралья. Стратиграфическое
положение – танетский ярус, наннопланктонная зона NP8.
Зона Apectodinium homomorphum (Caro, 1973). Выделяется как
интервал слоев между FO Apectodinium homomorphum, A. hyperacanthum и FO A.
augustum. В уральском регионе зона установлена в серовской свите в курганской
скв. 11-Н, Лесниково (95–82 м), карьере Першино (пачки V–IX, мощн. 7.5 м).
Характерные таксоны зонального комплекса – вид-индекс, A. hyperacanthum,
Deflandrea oebisfeldensis, D. andromiensis, D. dissoluta, Cerodinium speciosum
glabrum, Areoligera senonensis, A. medusettiformis, A. gippingensis, Elytrocysta spp.
Стратиграфическое положение зоны – танетский ярус, зона по наннопланктону
NP9.
Зона Apectodinium augustum (Powell, 1992) выделяется по появлению
зонального таксона и/или других видов Apectodinium, впервые появляющихся в
этой зоне – A. parvum, A. quinquelatum, A. summissum, A. paniculatum. Верхняя
граница проводится по исчезновению большинства видов Apectodinium. Типичные
виды зональной ассоциации – A. augustum, A. homomorphum, A. hyperacanthum, A.
quinquelatum, A. parvum, Wilsonidium pechoricum, Fibrocysta lappacea,
Heteraulacacysta granulata, H. pustulata, Kallosphaeridium orchiense, Deflandrea
oebisfeldensis (до 40%), виды Areoligera и Glaphyrocysta. Акме видов Apectodinium
не выражено. Установлена в карьере Першино (пачка X, мощн. 0.4–6.0 м),
Новопетропавловской скв. ИГ-32 (104–95 м), курганской скв. 11-Н, Лесниково
(82–75 м). Характеризует серовскую свиту Зауралья. Стратиграфическая позиция
зоны Apectodinium augustum – ипрский ярус, наннопланктонная зона NP10.
Зона Deflandrea oebisfeldensis (Costa, Manum, 1988) диагностируется как
интервал между исчезновением Apectodinium augustum и появлением первых
представителей рода Wetzeliella (Heilamnn-Clausen, 1988). Зональный комплекс
характеризуется отсутствием A. augustum, высоким содержанием Deflandrea
oebisfeldensis (до 50%), D. dissoluta, присутствием Cerodinium speciosum glabrum,
C. wardenense, Glaphyrocysta ordinata, Areoligera medusettiformis, Heteraulacacysta
pustulata, H. granulata, Phelodinium magnificum, Elytrocysta spp., Alisocysta sp. 2
Heilm.-Claus., Alisocysta sp. sensu Powell, 1988; в некоторых разрезах – обилие
видов Areoligera, Glaphyrocysta или Elytrocysta. Биозона установлена в карьерах
Першино (пачка XI), Камышловский (слои 1–3), Коркинский (слои 3–6),
Липовской скв. ЛД-1 (137–114 м), скв. 0176, пос. Кунашак (гл. 7 м), курганской
скв. 11-Н, Лесниково (75–63 м), Новопетропавловской скв. ИГ-32 (95–83.5 м).
13
Зона представлена в кровле серовской и нижней части ирбитской свит,
пышминской пачке Зауралья. Стратиграфическое положение зоны Deflandrea
oebisfeldensis – ипрский ярус; сопоставляется с частью наннопланктонной зоны
NP10.
Зона Wetzeliella meckelfeldensis (Costa, Downie, 1976) выделяется по FO
вида-маркера. В зональном комплексе присутствуют Charlesdowniea crassiramosa,
Deflandrea phosphoritica, Dinopterigium cladoides, Stylodiniopsis maculatum,
Cleistosphaeridium polypetellum. Биозона установлена в ирбитской свите в
Липовской скв. ЛД-1 (114–104 м), курганской скв. 11-Н, Лесниково (63–55 м),
Новопетропавловской скв. ИГ-32 (83.5–68 м), скв. ВК-36, Нагорское (93.5–81 м),
карьерах Камышловский (обр. 8), Коркинский (обр.118/04). Стратиграфическое
положение зоны Wetzeliella meckelfeldensis – ипрский ярус; сопоставляется с
частью наннопланктонной зоны NP10.
Зона Dracodinium simile (Costa, Downie, 1976) выделяется по FO видаиндекса. Характерные таксоны – W. meckelfeldensis, Dracodinium simile, Deflandrea
phosphoritica, Cordosphaeridium gracile, Areoligera senonensis. Зона установлена в
ирбитской свите в Липовской скв. ЛД-1 (104–98 м), Новопетропавловской скв.
ИГ-32 (68–65 м), скв. ВК-36, с. Нагорское (81–74.8 м), 11-Н, Лесниково (55–45 м).
Стратиграфическое положение зоны – ипрский ярус; соответствует нижней части
наннопланктонной зоны NP11.
Зона Dracodinium solidum (Costa, Manum, 1988). Выделяется как
интервал от FO D. solidum до FO D. varielongitudum. Внутри зоны появляются
виды Diphyes pseudoficusoides, Eatonicysta ursulae, Hystrichosphaeropsis cf. costae,
Thalassiphora pelagica, Cleistosphaeridium diversispinosum, Wetzeliella lunaris.
Установлена на Урале в ирбитской свите, в курганских скважинах: ВК-36, с.
Нагорское (74.8–68 м), скв. 11-Н, Лесниково (45–30 м). Стратиграфическое
положение зоны Dracodinium solidum – ипрский ярус; верхняя часть
наннопланктонной зоны NP11.
Зона Dracodinium varielongitudum (Costa, Downie, 1976). Биостратон
выделяется как интервал между первым появлением зонального вида и FO
Charlesdowniea coleothrypta (Costa, Manum, 1988). Характеризуется богатым
комплексом диноцист, который включает зональный вид, D. simile, D. solidum,
Wetzeliella articulata, Wetzeliella articulata-ovalis, Rhombodinium glabrum,
многочисленные Deflandrea phosphoritica, последние находки W. meckelfeldensis,
Thalassiphora delicata. Биозона выделена в ирбитской свите Липовской скв. ЛД-1
(98–74 м), Новопетропавловской скв. ИГ-32 (65–55.4 м), курганских скважинах:
ВК-36, Нагорское (68–54 м), ВК-37, Менщиково (93.8–83.7 м), 11-Н, Лесниково
(30–25 м). Стратиграфическое положение зоны – ипрский ярус, сопоставляется с
кровлей наннопланктонной зоны NP11 и частью зоны NP12.
Зона Charlesdowniea coleothrypta (Caro, 1973) диагностируется по FO
зонального вида. Зональная ассоциация включает Ch. tenuivirgula, Ch. reticulata, S.
chlamydophora, W. samlandica, Dracodinium politum, D. condylos, K. insolens, P.
laticinctum, T. galatea, W. articulata brevicornuta, P. favatum, C. bartonensis, S.
placacantha, P. densepunctata, A. biformoides, H. oceanicum, Ch. aff. clathrata.
14
Биозона установлена в верхней части ирбитской и нюрольской свитах, в
Липовской скв. ЛД-1 (74–61 м), скв. 11-Н, Лесниково (25–16 м),
Новопетропавловской скв. ИГ-32 (55.4–44.5 м), ВК-36, Нагорское (54–41 м), ВК49, с. Степное (обр. 24/30.5 м). Стратиграфическое положение зоны – ипрский
ярус; наннопланктонные зоны NP12 (часть) – NP13 (часть).
Слои с Charlesdowniea columna установлены в нюрольской свите в
Новопетропавловской скв. ИГ-32 (44.5–34 м) по появлению вида-индекса.
Характерные таксоны – D. ficusoides, Hystrichosphaeropsis cf. costae,
Membranilarnacia glabra, S. chlamydophora, A. michoudii, Glaphyrocysta
laciniiforme, Corrudinium incompositum, единичные экземпляры Areosphaeridium
diktyoplokum. Предположительно, слои с Charlesdowniea columna отвечают
верхней части ипрского яруса и соответствуют части наннопланктонной зоны
NP13.
Зона
Wetzeliella
eocaenica
(Heilmann-Clausen,
Costa,
1989)
диагностируется по FO вида-индекса. Верхняя граница проведена условно по
исчезновению зонального таксона. Характерные таксоны – Rhombodinium
glabrum, Wetzeliella astroides, Cleistosphaeridium spinulastrum, Polysphaeridium
biformum. Биозона установлена в нюрольской свите в скв. Лесниково 11-Н (15–11
м) и Липовской скв. ЛД-1 (61–54 м). Стратиграфическое положение зоны –
верхняя часть ипрского яруса, часть наннопланктонной зоны NP13 – часть NP14.
Зона Kisselevia ornata (Кулькова, 1987) выделена по FO вида-маркера. В
основании зоны появляется серия эндемичных видов диноцист – Kisselevia ornata,
Rhombodinium magnum, Rh. turgaicum, Wetzeliella irtyschensis (FO внутри зоны),
Thalassiphora elongata. Биостратон установлен в тавдинской свите в
Новопетропавловской скв. ИГ-32 (24–11 м), курганских скважинах ВК-49, с.
Степное (129–99 м), ВК-37, д. Менщиково (65–49 м), ВК-36, с. Нагорское (41–17
м). Участие Phthanoperidinium clithridium, Hystrichosphaeropsis costae,
Glaphyrocysta vicina, Pentadinium favatum, P. goniferum, Diphyes pseudoficusoides,
Glaphyrocysta ordinata позволяет ограничить стратиграфический диапазон
биозоны Kisselevia ornata лютетским ярусом и предположительно сопоставлять ее
с частью наннопланктонной зоны NP15.
Зона Enneadocysta arcuata (Heilmann-Clausen, 1988). Основание зоны
маркируется появлением E. arcuata, Glaphyrocysta intricata, Svalbardella sp.,
Charlesdowniea marginata, C. funiculatum. Характерные таксоны Araneosphaera
araneosa, Corrudinium incompositum, Glaphyrocysta vicina, G. cf. semitecta,
Pentadinium favatum, Turbiosphaera magnifica. Биозона Enneadocysta arcuata
выявлена в тавдинской свите Новопетропавловской скв. ИГ-32 (обр. 1/6 м), скв.
ВК-49, с. Степное (99–52 м). Слои с Azolla-Hydropteris indutus и зону
Enneadocysta arcuata считаем синхронными в Зауралье. Стратиграфическое
положение – верхняя часть лютетского яруса.
Зона Rhombodinium draco (Costa, Downie, 1976) установлена по первому
появлению Rhombodinium (Dracodinium) rhomboideum, Enneadocysta multicornuta,
Charlesdowniea variabilis. Характерные виды зауральской ассоциации Rh.
rhomboideum,
Glaphyrocysta
semitecta,
Cordosphaeridium
funiculatum,
15
Phthanoperidinium comatum, Deflandrea phosphoritica. Выявлена в тавдинской
свите, в курганских скважинах ВК-49, с. Степное (41–35 м) и ВК-37, с.
Менщиково (42–32 м). Стратиграфическое положение зоны Rhombodinium draco –
бартонский ярус, часть наннопланктонной зоны NP17.
Сделаны расчленение, корреляция разрезов и определен возраст
литостратонов в Зауралье: талицкой свиты – датский, зеландский и нижняя часть
танетского ярусов, першинские слои – низы танетского яруса; серовская свита –
танетский и нижняя часть ипрского ярусов; ирбитская и нюрольская свиты –
ипрский ярус; тавдинская свита – лютетский и часть бартонского ярусов.
Показано сопоставление биостратонов, установленных по диноцистам, и
выделенных
по
другим
палеонтологическим
группам
(радиолярии,
фораминиферы и эласмобранхии).
4.3.2. Тургайский прогиб (северная часть)
В северной части Тургайского прогиба выполнено палинологическое
изучение 13 разрезов – скважины (57, 63, 186, 1845, 641, 615, 1658) и карьеры
(Качар, Белинский, Соколовский, Аят-2, Краснооктябрьский, Кушмурун).
Предложенная шкала зонального деления палеогена охватывает интервал от
дания до лютетского яруса и характеризует талицкую свиту, соколовскую,
«полосатую», качарскую толщи, тасаранскую, тавдинскую свиты. В
подстилающих палеоген верхнемеловых отложениях (карьеры Кушмурун, Аят-2)
установлены богатые комплексы органикостенного планктона и выделены 4
биостратона с диноцистами в ранге слоев.
Слои с Senoniasphaera reticulata выделены в аятской свите карьера Аят2 по массовой встречаемости Senoniasphaera reticulata, Alterbidinium recticornum.
Другие характерные таксоны – Odontochitina operculata, Palaeotetradinium
silicorum, Senoniasphaera protrusa, S. rotundata, многочисленные виды родов
Dinogymnium, Amphigymnium. Стратиграфическое положение установлено
предположительно как нижний кампан.
Слои с Chatangiella manumii установлены по одному из наиболее
типичных для верхнего кампана видов хатангиелл – Ch. manumii (Aurisano, Habib,
1977). Для комплекса характерны многочисленные некрупные виды Alterbidinium,
Spinidinium, Diconodinium, Chatangiella, а также Xenascus ceratioides,
Odontochitina operculata. Установлены в эгинсайской свите в карьере Кушмурун
(аммонитовая зона Placenticeras meeki) (Dondt et al., 1996); стратиграфическое
положение слоев принято как верхний кампан.
Слои с Alterbidinium varium обозначены по доминирующему таксону
Alterbidinium varium, который появляется в нижнем маастрихте европейских
разрезов, включая стратотипический (Kirsch, 1991, Schiøler et al., 1997, H. Slimani,
2001). Другие характерные виды – Spongodinium delitiense, Isabelidinium
belfastense, I. cooksoniae, многочисленные Alterbidinium и диногимниевые. Слои
установлены в журавлевской свите в карьере Аят-2, которая датируется фауной
фораминифер, остракод, белемнитов, двустворчатых моллюсков (слои с Anomia
besrukovi Renng.) как нижний маастрихт (Верхнемеловые…, 1990).
Стратиграфическое положение слоев с Alterbidinium varium – нижний маастрихт.
16
Слои с Deflandrea galeata. Характерные виды – D. galeata, Cerodinium
albertii, C. diebelii, Isabelidinium belfastense, I. bujakii, Piercietes pentagonum,
Triblastula utinensis, T. wilsonii, Rottnestia wetzelii, Cannosphaeropsis utinense,
Operculodinium centrocarpum. Установлены в журавлевской свите в карьере
Кушмурун (зона Neobelemnitella kazimiroviensis) (Dondt et al., 1996).
Стратиграфическое положение слоев с Deflandrea galeata – верхний маастрихт.
В палеогеновых отложениях северной части Тургайского прогиба
выделено 14 зон и слои с диноцистами (Рисунок 2). Критерии выделения
одноименных зон и состав зональных комплексов аналогичны таковым в
Зауралье.
Зона Carpatella cornuta. Определяется как интервал распространения
вида-индекса. Характерные таксоны – Senoniasphaera inornata, Trithyrodinium
evitti. Выделена в талицкой свите, карьере Аят-2 (сл. 3). Стратиграфическое
положение – датский ярус, сопоставляется с наннопланктонной зоной NP1.
Зона Cerodinium depressum. Основание зоны диагностируется по
появлению вида-индекса; кровля – по LO Isabelidinium? viborgense,
Palaeoperidinium pyrophorum, Palaeocystodinium australinum. Характерные виды –
F. annetorpense, P. minusculum, P. golzowense. Выделена в талицкой свите, в скв.
641 (39.5–33.8 м), 615 (42.3–38 м), карьере Аят-2 (слои 4–6). Стратиграфическое
положение – часть датского яруса – зеландский ярус, соответствует
наннопланктонным зонам NP4–NP5 (Vandenberghe et al., 2012).
Зона Alisocysta margarita-Areoligera gippingensis выделена по FO
зональных видов в соколовской толще, в карьерах Соколовский (слои 1–7),
Белинский (слои 1–2), Аят-2 (слои 7–12), Кушмурун (слой 14), скв. 615 (38–17.1
м), 641 (33.8–12.1 м). Чрезвычайно разнообразный комплекс диноцист с
доминированием
гониаулакоидных
цист
(Areoligera,
Glaphyrocysta,
Hystrichosphaeridium), участием A. margarita, Gerdiocysta cassiculus, Lentinia
wetzelii распространен в Северном Тургае. Стратиграфическое положение –
танетский ярус, нижняя часть, зона по наннопланктону NP8.
Зона Apectodinium homomorhum–A. hyperacanthum установлена в
опоково-глинистой желваковой толще скв. 186 (инт. 45–39.8 м), «полосатой»
толще в карьере Соколовский (слои 8–12). Сравнительно небогатый зональный
комплекс объединяет виды Cerodinium, Deflandrea, Apectodinium, включая
зональные таксоны. Стратиграфическое положение – танетский ярус, верхняя
часть, соответствует наннопланктонной зоне NP9.
Зона Apectodinium augustum выделена в «полосатой» толще карьера
Соколовский (Iakovleva et al., 2001), пачке глинистых алевритов скв. 186 (39.8–
34.4 м), скв. 1845 (гл. 126 м) (Васильева, 2000). Характерные таксоны – разные
виды Apectodinium, Fibrocysta lappacea, Operculodinium severinii, Alisocysta sp.
sensu Powell, 1988. Стратиграфическое положение – ипрский ярус, сопоставляется
с наннопланктонной зоной NP10 (Crouch et al., 2001).
Зона Deflandrea oebisfeldensis определяется как интервал между уровнем
исчезновения комплекса видов Apectodinium и первым появлением Wetzeliella
meckelfeldensis. Установлена в скв. 186 (инт. 34.4–20 м) (Васильева, 2000).
17
Характерные виды – Deflandrea oebisfeldensis (более 30%), Cerodinium speciosum
glabrum, Deflandrea dissoluta, D. denticulata, H. granulata, виды Areoligera,
Glaphyrocysta. Стратиграфическое положение – ипрский ярус, сопоставляется с
частью наннопланктонной зоны NP10 (Vandenberhe et al., 2012).
Зона Wetzeliella meckelfeldensis установлена в качарской толще в
карьерах Качар (сл. 1), Соколовский (сл. 13), Кушмурун (сл. 15–17), скв. 63 (инт.
28–23 м) по FO зонального вида. Характерные виды – D. phosphoritica,
Cordosphaeridium gracile, Stylodiniopsis maculatum; в комплексе обильны
акритархи. Стратиграфическое положение – ипрский ярус, сопоставляется с
зонами по наннопланктону NP10–NP11 (часть).
Зона Dracodinium simile установлена в качарской толще, в скв. 57 (гл. 24
м), 63 (23–22 м). Характерные таксоны – вид-индекс, Ch. crassiramosa,
Wilsonidium sp. 1 Heilm.-Claus., Cordosphaeridium solidospinosum, C. gracile. В скв.
57 выявлена высокопродуктивная ассоциация (около 7 тыс. экз. на препарат) с
акме Cordosphaeridium, Hystrichosphaeridium, Areoligera. Стратиграфическое
положение зоны – ипрский ярус, соответствует наннопланктонной зоне NP11
(часть).
Зона Dracodinium solidum установлена в качарской толще в карьере
Качар (слой 1) по FO вида-индекса. Характерные таксоны – Homotriblium
tenuispinosum, Kallosphaeridium brevibarbatum, Alterbidinium rugulum, Wetzeliella
lunaris. Стратиграфическое положение – ипрский ярус, соответствует
наннопланктонной зоне NP11.
Зона Dracodinium varielongitudum установлена в тасаранской свите в
карьере Белинский (слой 3), в качарской толще в карьере Качар (слой 4).
Типичные виды – Cordosphaeridium gracile, Cleistosphaeridium diversispinosum, C.
polypetellum, Diphyes colligerum, Stylodiniopsis maculatum, Wetzeliella articulata.
Стратиграфическое положение – ипрский ярус, часть наннопланктонной зоны
NP11–часть NP12 (Luterbacher et al., 2004; Vandenberhe et al., 2012).
Зона Charlesdowniea coleothrypta установлена по FO зонального вида в
тасаранской свите в карьере Белинский (слои 3–4), качарской толще в карьере
Качар (слой 5). Характерные виды – D. politum, Pentadinium laticinctum,
Charlesdowniea tenuivirgula, Achilleodinium biformoides, Samlandia chlamydophora,
Wilsonidium tasaranicum. Стратиграфическое положение зоны – ипрский ярус,
сопоставляется с наннопланктонной зоной NP12.
Зона Areosphaeridium diktyoplokum (Heilmann-Clausen, 1988).
Основание зоны устанавливается по появлению зонального вида; верхняя граница
– биостратиграфически не определена, проведена по кровле вмещающих
отложений.
Характерные
таксоны
–
Areosphaeridium
michoudii,
Hystrichosphaeropsis cf. costae, Heteraulacacysta leptalea, Pentadinium favatum,
Turbiosphaera galatea. Зона установлена в тасаранской свите в карьере Белинский
(слой 4). Стратиграфическое положение – ипрский ярус, сопоставляется с зоной
по наннопланктону NP13 (Vandenberghe et al., 2012).
Слои с Rhombodinium magnum выделены по появлению характерного
эндемичного вида в белинской толще карьера Качар (сл. 6). Стратиграфическое
18
положение установлено предположительно как нижняя часть лютетского яруса по
положению в разрезе и присутствию типичных лютетских видов Turbiosphaera
magnifica, Glaphyrocysta semitecta, Cordosphaeridium cantharellus.
Зона Phthanoperidinium regale–Ph. clithridium (Heilmann-Clausen, Costa,
1989). Основание зоны определяется по появлению вида-индекса Ph. regale;
кровля – по появлению Enneadocysta arcuata. Характерные таксоны –
Turbiosphaera magnifica, Glaphyrocysta semitecta, Costacysta bucina, Wetzeliella aff.
articulata sensu Chat. et Gruas-Cav., Rhombodinium magnum, Kisselevia ornata,
Wetzeliella irtyschensis, Thalassiphora elongata. Внутри зоны наблюдается
последовательное появление видов (FO) Ph. regale, Ph. clithridium, Ph. geminatum
и акме Ph. geminatum. Зона установлена в белинской толще и тавдинской свите, в
карьерах Качар (слои 6–9), Белинский (слои 5–6), Краснооктябрьский (слой 3),
скв. 1658 (33.6–5 м), 186 (19–9.4 м). Стратиграфическое положение – лютетский
ярус, сопоставляется с частью наннопланктонной зоны NP15 (Heilmann-Clausen,
Van Simaeys, 2005; Vandenberghe et al., 2012).
Зона Enneadocysta arcuata. Нижняя граница зоны определяется
появлением зонального вида, кровля зоны не установлена ввиду перерыва в
осадконакоплении. Характерные таксоны – Selenopemphix nephroides, Pentadinium
membranaceum (LO), P. taeniagerum, Phthanoperidinium pseudoechinatum, Ph.
resistente, Heteraulacacysta pustulata, T. magnifica, Rh. magnum, G. semitecta,
Lentinia serrata. В интервале этой зоны наблюдается резкое увеличение
микроостатков водного папоротника Azolla. Зона установлена в верхней части
тавдинской свиты в карьерах Качар (слои 9–10), Белинский (слой 6).
Стратиграфическое положение – лютетский ярус, сопоставляется с частью зоны
NP15 и NP16 (Heilmann-Clausen, van Simaeys, 2005; Vandenberghe et al., 2012).
Выполнена корреляция изученных разрезов палеогена на основании
предложенной зональности по диноцистам и установлен возраст литостратонов
Северного Тургая: талицкой свиты – часть датского и часть зеландского ярусов;
соколовской толщи – танет, «полосатой» толщи – верхний танет и часть ипра,
качарской толщи и тасаранской свиты – ипрский ярус, белинской толщи и
тавдинской свиты – лютетский ярус. Показано сопоставление диноцистовых зон с
другими палеонтологическими группами: наннопланктоном, фораминиферами,
радиоляриями, диатомовыми водорослями, силикофлагеллатами, остракодами,
моллюсками, брахиоподами, мшанками, кораллами, эласмобранхиями.
Тургайский прогиб (южная часть)
На основании изучения пяти скважин в южной части Тургайского
прогиба (скв. 50, 52, 85, 313, 353) разработана шкала зонального деления по
диноцистам для эоценовых отложений от ипра до приабона. Шкала включает семь
зон, два биостратона в ранге слоев с диноцистами и характеризует тасаранскую,
саксаульскую и чеганскую свиты (Рисунок 2).
Зона Charlesdowniea coleothrypta (Costa Manum, 1988) – интервал от FO
Ch. coleothrypta, Dracodinium politum до FO Areosphaeridium diktyoplokum.
Характерные виды зонального комплекса – Ch. tenuivirgula, D. politum;
отмечается FO Ochetodinium romanum, Pentadinium laticinctum, Wetzeliella
19
samlandica, LO D. yakovlevae, FO и LO Wilsonidium tasaranicum, FO
Charlesdowniea aff. clathrata, Phthanoperidinium comatum, Pyxidinopsis
densepunctata, LO Eatonicysta ursulae, FO Areosphaeridium michoudii, Diphyes
ficusoides, Hystrichosphaeropsis cf. costae, Samlandia chlamydophora, Soaniella
granulata. Зона установлена в тасаранской свите, охватывает нижнюю подсвиту и
нижнюю часть верхней подсвиты: скв. 85 (инт. 230–153 м), скв. 52 (180–110 м).
Стратиграфическое положение зоны – ипрский ярус, соответствует части
наннопланктонной зоны NP12–части зоны NP13.
Зона Areosphaeridium diktyoplokum (Heilmann-Clausen, 1988; HeilmannClausen, Costa, 1989) – интервал от FO A. diktyoplokum, Wetzeliella coronata до FO
Wetzeliella eocaenica. Характерные таксоны зональной ассоциации: A.
diktyoplokum, W. coronata, Wetzeliella articulata brevicornuta, Hystrichosphaeropsis
costae, Charlesdowniea columna. Зона установлена в верхней подсвите тасаранской
свиты (скв. 52, инт. 110–105 м) и саксаульской свите (скв. 85, 153–95 м).
Стратиграфическое положение – ипрский ярус, наннопланктонная зона NP13.
Зона Wetzeliella eocaenica (Heilmann-Clausen, Costa, 1989) – интервал от
FO W. eocaenica (=Dracodinium pachydermum) до FO Costacysta bucina.
Характеризуется появлением в основании зоны W. eocaenica, Cerebrocysta magna,
Pentadinium goniferum, последовательным появлением Wetzeliella astroides,
Dracodinium parcilimbatum, Rhombodinium glabrum, Wetzeliella ovalis, Areoligera
undulata, Glaphyrocysta semitecta, Kisselevia insolens. Последнее появление в
кровле зоны (LO) Hystrichosphaeropsis costae, Hystrichostrogylon clausenii.
Установлена в тасаранской свите в скв. 52 (105–88 м), скв. 313 (290–200 м) и
саксаульской свите в скв. 50 (94–74 м). Стратиграфическое положение зоны –
верхняя часть ипрского яруса – нижняя часть лютетского яруса, часть
наннопланктонных зон NP13 – NP14 (Luterbacher et al., 2008).
Слои с Rhombodinium magnum – Costacysta bucina – интервал от FO
Rhombodinium magnum, Costacysta bucina до LO Wetzeliella eocaenica, W. articulata
brevicornuta. Биостратон характеризуется появлением в основании интервала
Turbiosphaera magnifica, Araneosphaera araneosa, Rhombodinium vialovii,
Glaphyrocysta spineta, G. vicina. Слои установлены в саксаульской свите скв. 353
(235–225 м), скв. 313 (200–165 м). Стратиграфическое положение слоев –
лютетский
ярус,
биостратон
предположительно
сопоставляется
с
наннопланктонными зонами NP14b–NP15a.
Слои с Rhombodinium turgaicum – интервал от FO Rhombodinium
turgaicum до FO Enneadocysta arcuata. Характерные виды комплекса: Corrudinium
incompositum, Pentadinium favatum, R. turgaicum, Wetzeliella irtyschensis,
Areosphaeridium ebdonii. Стратиграфическое положение слоев с Rhombodinium
turgaicum определяется в тургайском регионе (карьер Белинский) между уровнем
исчезновения в разрезе Phthanoperidinium regale (LO) и FO Enneadocysta arcuata.
Слои установлены в чеганской свите в скв. 50 (74–60 м), скв. 52 (80–70 м), скв. 85
(82–51 м). Стратиграфическое положение – лютетский ярус, косвенная
корреляция с наннопланктонной зоной NP15.
Зона Enneadocysta arcuata (Heilmann-Clausen, 1988; Heilmann-Clausen,
20
Costa, 1989) – интервал от FO E. arcuata, Phthanoperidinium cornutum до FO
Rhombodinium draco sensu Bujak 1979. Характерные виды ассоциации:
Heteraulacacysta pustulata, Glaphyrocysta semitecta, G. vicina, Cordosphaeridium
funiculatum, Operculodinium divergens, Wilsonidium compactum, Pentadinium
lophophorum, P. favatum, Samlandia reticulifera, Phthanoperidinium distinctum. Зона
установлена в чеганской свите в скв. 313 (165–129 м), скв. 353 (223–195 м).
Стратиграфическое положение зоны – лютетский ярус, сопоставляется с
наннопланктонной зоной NP16 и, возможно, частью NP15.
Зона Rhombodinium draco (Costa, Downie, 1976) – интервал от FO R.
draco sensu Bujak 1979 до FO R. porosum. В основании зоны появляются
Rhombodinium draco, Wilsonidium intermedium, Dracodinium rhomboideum,
Dapsilidinium pseudocolligerum. Установлена в чеганской свите в скв. 85 (33–25 м),
скв. 353 (195–185 м). Стратиграфическое положение – бартонский ярус,
сопоставляется с нижней частью наннопланктонной зоны NP17.
Зона Rhombodinium porosum (Châteauneuf, Gruas-Cavagnetto, 1978;
Bujak, 1979) – интервал от FO R. porosum до FO R. perforatum. В основании
появляются Operculodinium eisenackii, Dinopterigium cladoides, Homotriblium
floripes, Nematosphaeropsis reticulense, Wetzeliella eocaenica (второе появление),
Thalassiphora fenestrata, Heteraulacacysta porosa, Phthanoperidinium levimurum.
Установлена в чеганской свите Южно-тургайской впадины в скв. 50 (46–36 м) , 85
(25–20 м), скв. 313 (129–89 м), скв. 353 (185–135 м). Стратиграфическое
положение – бартонский ярус, сопоставляется со средней частью
наннопланктонной зоны NP17.
Зона Rhombodinium perforatum (Costa, Manum, 1988; Powell, 1992) –
интервал от FO R. perforatum до FO Wetzeliella gochtii. Характерные таксоны –
Thalassiphora reticulata, Enneadocysta harrisii, Charlesdowniea clathrata angulosa,
Ch. marginata, Homotriblium floripes, Membranophoridium aspinatum. Установлена
в чеганской свите в скв. 50 (17–7 м), скв. 313 (89–9 м), скв. 353 (135–19 м).
Стратиграфическое положение – приабонский ярус, отвечает наннопланктонным
зонам NP17 (часть) – NP21 (часть).
Выполнена корреляция изученных разрезов южной части Тургайского
прогиба с использованием предложенной зональной шкалы по диноцистам;
установлен возраст свит: тасаранской – ипрский и низы лютетского яруса,
саксаульской – верхний ипр – лютет; чеганской – лютетский, бартонский и
приабонский ярусы. Обсуждается корреляция литостратонов северной и южной
частей Тургайской впадины.
4.3.3. Прикаспийская впадина
Основой для создания шкалы биозонального деления послужило
палинологическое изучение трех опорных скважин Прикаспийской впадины
(Новоузенская, Эльтонская, Успенская), а также разрезы из смежных районов
(скв. Кереста-1, обнажение Озинки). Шкала зонального деления охватывает ярусы
от дания до приабона, объединяет 24 подразделения в ранге зон и слоев с
диноцистами, большинство их имеет прямую корреляцию с наннопланктоном
(Рисунок 2).
21
Зона Xenicodinium lubricum диагностируется в разрезе по первому
появлению Xenicodinium lubricum, Achomosphaera alcicornu. Характерные виды
комплекса – Senoniasphaera inornata, Damassadinium californicum, Disphaerogena
carposphaeropsis,
Tectatodinium
rugulatum,
Xenicodinium
reticulatum,
Hystrichostrogylon coninckii. Биозона установлена в Новоузенской опорной скв.,
алгайской свите (926–906 м). Стратиграфическое положение зоны – датский ярус,
наннопланктонные зоны NP2–NP3 (часть).
Зона Hafniasphaera cryptovesiculata диагностируется по первому
появлению Hafniasphaera graciosa и H. cryptovesiculata. Характерные виды
комплекса – Palaeoperidinium pyrophorum, Cerodinium diebelii, Palaeocystodinium
golzowense, P. benjaminii, P. australinum. Последние находки Senoniasphaera
inornata, Hafniasphaera fluens, H. graciosa происходят в верхах интервала зоны.
Появление мелких перидинодных цист Alterbidinium nummuliforme, Spinidinium
echinoideum, Magallanesium densispinatum наблюдается внутри зонального
интервала. Установлена в верхней части алгайской свиты (Новоузенская скв.,
906–892 м) и нижней части цыгановской свиты (Эльтонская скв., 785–774 м).
Стратиграфическое положение – датский ярус, наннопланктонные зоны NP3
(часть)–NP4 (часть).
Зона Palaeocystodinium bulliforme (=Зона Cerodinium striatum). Зоны
выделяются по FO видов-индексов. Характерные виды зонального комплекса –
Cerodinium striatum, C. kangiliense, C. diebelii, Palaeocystodinium australinum,
Senegalinium
iterlaaense,
Hystrichokolpoma
bulbosum,
Palaeotetradinium
minusculum, Alisocysta reticulata, A. circumtabulata, Spiniferites supparus,
Duosphaeridium rugosum, Conneximura fimbriata. В Эльтонской скв. зона P.
bulliforme установлена в цыгановской свите (776–749 м), где оба зональных вида
появляются одновременно. В северной и восточной частях Прикаспия
диагностируется вид Cerodinium striatum. В Новоузенском разрезе зона
Cerodinium striatum характеризует низы цыгановской свиты (892–869 м); в
Успенской скв. – часть тассайской свиты (235–225 м). Стратиграфическое
положение – датский ярус, часть наннопланктонной зоны NP4.
Зона Alterbidinium circulum выделяется по FO вида-индекса. Типичные
таксоны: Alterbidinium circulum (FO), A. saltanovae, Magallanesium densispinatum,
Senegalinium dilwynense, S. obscurum, Cladopyxidium saeptum, Thalassiphora inflata,
Cerodinium striatum, C. kangiliense, Palaeocystodinium australinum. Зона
Alterbidinium circulum установлена в цыгановской свите (Новоузенская скв., 869–
865 м). Стратиграфическое положение – датский ярус, зона по наннопланктону
NP4.
Зона Cerodinium depressum диагностируется по первому появлению
зонального вида и Cerodinium speciosum. Характерные таксоны зонального
комплекса – Palaeocystodinium australinum, P. bulliforme, Fibradinium annetorpense,
Cerodinium speciosum, C. depressum, Senegalinium obscurum, Senegalinium
iterlaaense, Elytrocysta druggii, Laciniadinium petaloidum. В нижней половине зоны
многочисленны Magallanesium densispinatum, Spinidinium spp. Зона установлена в
нижнесызранской подсвите и части верхнесызранской подсвиты (Новоузенская
22
скв., 856–772 м), казталовской свите (Эльтонская скв., 749–730 м).
Стратиграфическое положение – верхняя часть датского яруса – зеландий,
наннопланктонные зоны NP4–NP5.
Зона Isabelidinium? viborgense выделена в качестве самостоятельного
биостратона как интервал распространения зонального вида. Ассоциация
включает виды предыдущего интервала, большая часть которых исчезает в кровле
зоны: Palaeocystodinium australinum, C. striatum, Palaeoperidinium pyrophorum,
Senegalinium dilwynense. Характерны также Palaeocystodinium lidiae, C. depressum,
C. speciosum, Palaeotetradinium minusculum, Caligodinium aceras. В самых верхах
интервала зоны появляется Cerodinium markovae. В Эльтонской скважине
комплекс изобилует акритархами Fromea laevigata. Зона установлена в
казталовской свите (Эльтонская скв., 727–711 м) и верхнесызранской подсвите
(Новоузенская скв., 772–721 м). Стратиграфическое положение – зеландский ярус,
зона по наннопланктону NP5.
Зона Alisocysta margarita–Areoligera gippingensis диагностируется по
первым находкам видов-маркеров и отсутствию реперных таксонов зеландия.
Характерные виды – Alisocysta margarita, Areoligera senonensis, A. gippingensis,
Cerodinium medcalfii, C. depressum, C. leptodermum, C. markovae, C. sibiricum,
Deflandrea denticulata; обильны акритархи Fromea laevigata. Зона установлена в
казталовской свите Центрального Прикаспия (Эльтонская скв., 711–690 м).
Стратиграфическое положение – танетский ярус, наннопланктонная зона NP8.
Слои с Cerodinium markovae выделены в Северном Прикаспии по
характерному таксону и исчезновению зеландских маркирующих видов.
Обедненный комплекс диноцист включает Cerodinium markovae, C. leptodermum,
Palaeotetradinium minusculum, редкие экземпляры Alisocysta margarita, Areoligera
gippingensis, A. medusettiformis. Слои с Cerodinium markovae характеризуют
новоузенскую свиту (Новоузенская скв., 721–635 м), которая в основании
содержит наннопланктон зоны NP6 Heliolithus kleinpelli. Стратиграфическое
положение их оценивается в пределах танетского яруса, наннопланктонные зоны
NP6–NP8.
Зона Apectodinium hyperacanthum выделена по FO вида-индекса.
Зональный комплекс в Прикаспии включает Apectodinium homomorphum, A.
hyperacanthum, Deflandrea oebisfeldensis, D. andromiensis, D. cornumammillata,
Cerodinium speciosum glabrum, Diphyes colligerum. Зона установлена в
новоузенской свите (Новоузенская скв., 621–568 м). Стратиграфическое
положение зоны – танетский ярус, сопоставляется с наннопланктонной зоной
NP9.
Зона Apectodinium augustum. В Прикаспии зона диагностируется по
появлению зонального таксона, а также Apectodinium quinquelatum, A. parvum, A.
summissum, A. paniculatum. Характерные виды зональной ассоциации – Fibrocysta
lappacea, Wilsonidium pechoricum, Kallosphaeridium orchiense, Heteraulacacysta
pustulata. Структура зонального комплекса различается в центральной и северной
частях впадины. Ярко выраженное акме видов Apectodinium (до 70%) фиксируется
в Центральном Прикаспии. В Северном Прикаспии численность видов-маркеров
23
Apectodinium, включая A. augustum, не превышает 10%; доминирует вид
Deflandrea oebisfeldensis (до 90%). Зона установлена в бостандыкской свите
(Новоузенская скв., 568–530 м, Эльтонская скв., 690–679 м). Стратиграфическое
положение – ипрский ярус, зона по наннопланктону CP8b Campylosphaera eodela
(NP10).
Зона Deflandrea oebisfeldensis. Основание биозоны диагностируется
уровнем исчезновения всех видов Apectodinium, кроме A. homomorphum. Обильны
цисты Deflandrea oebisfeldensis, кроме того, в средней части интервала зоны
многочисленны Pterospermella spp. Зона установлена в бостандыкской свите
Северного Прикаспия (Новоузенская скв., 530–486 м), камсактыкольской свите
Восточного Прикаспия (Успенская скв., гл. 215 м). Стратиграфическое положение
– ипрский ярус, сопоставляется с частью наннопланктонной зоны NP10.
Зона Phelodinium magnificum (Powell, 1992) выделена предварительно в
Центральном Прикаспии как интервал между уровнем исчезновения Apectodinium
augustum (LO) и FO Deflandrea phosphoritica. Типичные виды зонального
комплекса – Deflandrea andromiensis, D. oebisfeldensis, Cerodinium sibiricum, C.
speciosum glabrum, A. homomorphum. Исчезновение видов Ph. magnificum и
Cerodinium wardenense наблюдается в кровле зоны. Является близким
стратиграфическим аналогом зоны Deflandrea oebisfeldensis. Биозона установлена
в бостандыкской свите (Эльтонская скв., 678–669 м). Стратиграфическое
положение – ипрский ярус, наннопланктонная зона CP8b (NP10).
Зона Deflandrea phosphoritica (Bujak et al., 1980) выделена по первому
появлению и устойчивой встречаемости зонального вида. Кровля зоны
диагностируется появлением Dracodinium varielongitudum. Характерные таксоны
комплекса – Cordosphaeridium gracile, C. inodes, Hystrichosphaeridium tubiferum,
Charlesdowniea crassiramosa, Kallosphaeridium brevibarbatum. Зона установлена в
бостандыкской свите (Эльтонская скв., 669–630 м). Стратиграфическое
положение – ипрский ярус, наннопланктонная зона CP9 Discoaster diastypus
(NP10–NP11).
Зона Dracodinium solidum установлена в Восточном Прикаспии, в
байлисайской свите (Успенская скв., инт. 210–205 м) по FO зонального вида.
Характерные виды ассоциации – W. meckelfeldensis, D. simile, G. ordinata,
Hystrichokolpoma granulata, D. oebisfeldensis, D. phosphoritica. Стратиграфическое
положение – ипрский ярус, наннопланктонная зона NP11 Discoaster binodosus,
фораминиферы зоны Globorotalia subbotinae, радиолярии – Heliodiscus lentis.
Зона Dracodinium varielongitudum выделена по FO зонального вида.
Характерные виды – Dracodinium simile, D. solidum, Kallosphaeridium
brevibarbatum, Stylodiniopsis maculatum, Cordosphaeridium gracile, Eatonicysta
furensis, Deflandrea phosphoritica, Operculodinium severinii, Cleistosphaeridium
diversispinosum, Dracodinium yakovlevae, Wilsonidium aralicum. Зона установлена в
бостандыкской свите (Новоузенская скв., 486–460 м; Эльтонская скв., 630–620 м),
байлисайской свите (Успенская скв., 200–160 м). Стратиграфическое положение
зоны – ипрский ярус, наннопланктонные зоны NP11 (часть)–NP12 (часть).
Зона Charlesdowniea coleothrypta установлена в Северном Прикаспии по
24
FO Dracodinium politum. Характерные виды зонального комплекса –
Charlesdowniea coleothrypta, Ch. reticulata, Cerebrocysta bartonensis, Wetzeliella
samlandica, Pentadinium laticinctum, Heslertonia heslertonensis, Samlandia
chlamydophora, Areoligera medusettiformis, Rhombodinium glabrum, Dracodinium
rhomboideum, Diphyes pseudoficusoides, Wetzeliella articulata, W. articulata-ovalis,
Wilsonidium tasaranicum. Отмечаются последовательные появления таксонов
внутри интервала зоны Ochetodinium romanum и Charlesdowniea aff. clathrata.
Зона Charlesdowniea coleothrypta установлена в бостандыкской свите
(Новоузенская скв., 460–414 м). Стратиграфическое положение зоны – ипрский
ярус, наннопланктонные зоны NP12 Tribrachiathus ortostylus и NP13 Discoaster
lodoensis (в верхней части).
Зона Areosphaeridium diktyoplokum выделяется по первому появлению
зонального вида. Типичные компоненты комплекса – Areosphaeridium michoudii,
Ch. edwardsii, Pyxidinopsis densepuctata, Wetzeliella coronata, Charlesdowniea
columna, Ch. edwardsii, Heteraulacacysta everriculata, Alterbidinium earnleyensis,
Samlandia chlamydophora, Eatonicysta ursulae, Diphyes ficusoides. Вспышка
численности эндемичного сибирского вида Soaniella granulata наблюдается в
Восточном Прикаспии. Зона установлена в верхней части бостандыкской свиты
Северного Прикаспия (Новоузенская скв., 414–405 м), нижней части
шолаксайской свиты в Восточном Прикаспии (Успенская скв., 150–125 м).
Стратиграфическое положение – ипрский ярус, наннопланктонная зона NP13
Discoaster lodoensis, зоны планктонных фораминифер Acarinina pentacamerata
(низы) и Globigerina ratusa.
Зона Wetzeliella eocaenica установлена по FO вида-индекса. Характерные
таксоны зональной ассоциации – Alterbidinium bicellulum, Areoligera sentosa,
Dracodinium
parcilimbatum,
Glaphyrocysta
spineta,
G.
laciniiformis,
Hystrichosphaeropsis costae, Membranilarnacia glabra, Phthanoperidinium comatum,
Soaniella granulata, Turbiosphaera magnifica, Wetzeliella coronata, Wilsonidium aff.
echinosuturatum. Первые находки Costacysta bucina сделаны в Северном
Прикаспии. Зона Wetzeliella eocaenica выделена в коптерекской свите
(Новоузенская скв., 405–400 м), шолаксайской свите (Успенская скв., 115–91 м).
Стратиграфическое положение –лютетский ярус; в Северном Прикаспии зона
диагностируется вместе с наннопланктоном зоны NP14b Blackites inflatus. Виды
диноцист Costacysta bucina, Turbiosphaera magnifica, Alterbidinium bicellulum
предварительно могут служить маркерами начала лютетского века.
Слои с Rhombodinium turgaicum выделены как интервал между первым
появлением R. turgaicum и Enneadocysta arcuata. Характерные таксоны комплекса
– Rhombodinium magnum, Rh. turgaicum, Rh. denticulatum, Areosphaeridium ebdonii,
Glaphyrocysta semitecta. Слои с Rhombodinium turgaicum установлены в
шубарсайской свите Восточного Прикаспия (Успенская скв., гл. 75 м).
Стратиграфическое положение – лютетский ярус; косвенная корреляция с частью
наннопланктонной зоны NP15.
Зона Enneadocysta arcuata выделяется как интервал от FO зонального
вида до появления Rhombodinium draco sensu Bujak 1979. Характерные таксоны
25
зональной ассоциации: Operculodinium divergens, Wilsonidium compactum, W.
tabulatum, W. echinosuturatum, Pentadinium cf. lophophorum, P. goniferum,
Samlandia reticulifera, Phthanoperidinium cornutum, Ph. distinctum, Areosphaeridium
ebdonii, A. diktyoplokum, Corrudinium incompositum, Hystrichokolpoma globulus.
Зона Enneadocysta arcuata характеризует сальскую и керестинскую свиты в
Южных Ергенях (скв. Кереста-1, слои 1–7). Стратиграфическое положение –
лютетский ярус, наннопланктонные зоны CP13b(?) – CP14a.
Слои с Wilsonidium intermedium выделяются по первому появлению и
обильной встречаемости вида-индекса. Характерные виды комплекса –
Operculodinium eisenackii, Enneadocysta fenestrata, E. arcuata, E. multicornuta,
Areosphaeridium
diktyoplokum,
Pyxidiella
strobiculata,
Dapsilidinium
pseudocolligerum, Phthanoperidinium comatum, Ph. distinctum, Wetzeliella eocaenica
(второе появление), Wilsonidium tabulatum, Heteraulacacysta porosa, Samlandia
reticulifera. Установлена в солонской свите (Южные Ергени, скв. Кереста-1, слой
8). Стратиграфическое положение – бартонский ярус, зона CP14b Chiasmolithus
solitus (LCO).
Зона Rhombodinium draco установлена по первому появлению видаиндекса R. draco sensu Bujak 1979. Типичные виды – Operculodinium eisenackii,
Glaphyrocysta semitecta, Lentinia serrata, Lejeunecysta globosa, Deflandrea spinulosa,
Phthanoperidinium comatum, Ph. geminatum, Chiropteridium eocenicum, Wetzeliella
ovalis rotundata, W. symmetrica, Charlesdowniea marginata, Ch. tenuivirgula,
Dracodinium rhomboideum. Биостратон выделен в шубарсайской свите Восточного
Прикаспия (Успенская скв. СП-1, инт. 70–45 м). Стратиграфическое положение –
бартонский ярус; косвенная корреляция с наннопланктонной зоной NP17
(Vandenberghe et al., 2012).
Зона Rhombodinium perforatum выделяется по появлению зонального
вида. Характерные таксоны зонального комплекса – D. rhomboideum,
Rhombodinium porosum, Rh. perforatum, Rh. fimbriatum, Homotriblium floripes,
Svalbardella cooksoniae, Distatodinium paradoxum, Phthanoperidium levimurum. Зона
установлена в шубарсайской свите Восточного Прикаспия (Успенская скв. СП-1,
45–36 м). Стратиграфическое положение – приабонский ярус; зона коррелируется
с наннопланктонными зонами NP17 (часть)–NP18 (Vandenberghe et al., 2012).
В главе приводится корреляция изученных разрезов Прикаспийской
впадины, обсуждается возраст литостратонов и объем перерывов. На основании
изучения диноцист и наннопланктона установлен возраст свит (Рисунок 2).
Разработанные в разных регионах России зональные шкалы по диноцистам
базируются на одних и тех же видах-индексах и хорошо коррелируются между
собой. В разрезах Прикаспийской впадины диноцистовая шкала сопоставлена со
шкалой по наннопланктону, что подтверждает ее валидность для Западной
Сибири и Тургайского прогиба.
26
Глава 5. Палеоэкологические интерпретации комплексов диноцист и
биоритмостратиграфия палеогеновых отложений
5.1. Абиотические факторы, контролирующие распространение
динофлагеллат
Диноцисты и органикостенный планктон в целом являются важнейшими
палеоэкологическими индикаторами условий осадконакопления. Динофлагеллаты
– морские планктонные эврибионтные организмы, составляющие группу
первичных продуцентов, развитие и разнообразие которых зависит от многих
факторов водной среды – температуры поверхностных вод, солености,
прозрачности, питательных свойств, содержания растворенных минералов и
кислорода. Рассмотрены аспекты, связанные с влиянием температуры
поверхностных вод, солености, течений, апвелинга на формирование комплексов
динофлагеллат в современных фитоценозах и ископаемых сообществах. Оценка
продуктивности палеосреды базируется на соотношении перидиниодных и
гониаулакоидных морфотипов в комплексе и различии стратегии питания этих
двух групп динофлагеллат.
Динофлагелаты – обычные обитатели шельфа и эпейрических бассейнов.
Рассмотрены модели распределения диноцист на шельфе, обусловленные
комплексом биотических и абиотических факторов. Представлены экологические
группировки кайнозойских динофлагеллат, эмпирически установленные на
основе комплексных исследований (Wall et al., 1977; Köthe, 1990; Brinkhuis, 1994;
Dale, 1996; Powell et al., 1996; Sluijs et al., 2005). Каждый экологический комплекс
видов характеризует обстановки, связанные с приближением/удалением
береговой линии, эутрофные или олиготрофные условия, тепловодные или
холодноводные местообитания.
5.2. Палеоэкологическая характеристика прочих палиноморф
Палеоэкологическую характеристику ассоциаций диноцист дополняет
присутствие других планктонных организмов (акритарх, празинофитовых и
зигнемовых водорослей), наземных палиноморф, спор грибов, сколекодонтов,
фрагментов кутикулы и фитокласты. Анализ состава палинокомплексов позволяет
охарактеризовать конкретные палеоэкологические обстановки в процессе
осадконакопления.
5.3. Сиквенс-стратиграфический подход в интерпретации
палинологических данных
Концепция
ритмичного,
трансгрессивно-регрессивного
характера
осадконакопления используется во многих современных работах по
стратиграфии. Палеоэкологическая интерпретация комплексов диноцист с
успехом применяется в сиквенс-стратиграфических исследованиях (Stover,
Hardenbol, 1994; Powell et al., 1996). Анализ динамики изменения глубины
бассейна, или определение проксимально-дистальных трендов в разрезе,
осуществляется на основе подсчета числа видов диноцист в разрезе. Установлено,
что количество видовых таксонов планктона резко возрастает в трансгрессивную
фазу ритма и стремительно снижается в окончание фазы высокого уровня моря
27
(Moshkovitz, Habib, 1993; Brinkhuis, 1994; Stover, Hardenbol, 1994). В главе
рассмотрены основные понятия сиквентной концепции, строение и фазы
осадочного ритма, а также сиквенс-хроностратиграфическая шкала кайнозоя по J.
Hardenbol et al. (1998).
5.4. Палеообстановки и биоритмостратиграфические закономерности
осадконакопления Прикаспийского бассейна
На основе имеющейся информации по распределению разных групп
органикостенного планктона, выполнен палеоэкологический анализ комплексов
диноцист и наземных палиноморф двух наиболее полных разрезов
Прикаспийской впадины – Новоузенской и Эльтонской опорных скважин. При
послойном опробовании были подсчитаны следующие статистические
показатели: (1) общее количество (а) видов диноцист, (б) перидиниодных и
гониаулакоидных морфотипов, (в) таксонов акритарх и зеленых водорослей; (2)
относительное содержание (в процентном выражении) диноцист, акритарх,
пыльцы и спор; (3) соотношение числа экземпляров перидиниодных и
гониаулакодных
цист;
(4)
относительная
численность
основных
палеоэкологических
группировок
диноцист
(Cerodinium–Deflandrea;
Wetzelielloideae; Areoligera–Glaphyrocysta; Spiniferites–Achomosphaera и др.). В
качестве хронологического контроля привлечены данные биотических событий
по наннопланктону и диноцистам и соответствующие им отметки абсолютного
возраста по современным шкалам геологического времени (Hardenbol et al., 1998;
Vandenberghe et al., 2012).
Проанализированы палеообстановки бассейна седиментации Северного и
Центрального Прикаспия в течение датского, зеландского, танетского, ипрского и
лютетского веков. Выявлены предполагаемые сиквенс-стратиграфические
последовательности на основе анализа динамики видового разнообразия диноцист
и других палеоэкологических параметров комплекса органикостенного планктона
и наземных палиноморф.
Палеоэкологические интерпретации комплекса палиноморф позволили
установить, что Прикаспийский бассейн в палеогене относился к зоне
внутреннего шельфа Перитетиса, был мелководным, теплым, в значительной мере
опресненным. Наиболее полноводным море являлось в датское время, когда
формировались мергельные осадки, насыщенные богатыми ассоциациями
наннопланктона и диноцист. В зеландский и танетский века бассейн испытал
значительное обмеление и опреснение, что проявилось в деградации
наннопланктонной биоты и обеднении комплексов органикостенного
микропланктона. В ипрское время происходило усиление «мористых» фаций,
однако комплексы кокколитофорид не устойчивы и в ассоциациях диноцист
доминируют перидиниодные формы. Водоем в ипре был мелководным, теплым с
высокими эутрофными свойствами среды. Осадки Прикаспийского палеогенового
бассейна были преимущественно терригенными. Палинологические мацераты
характеризуются высоким относительным содержанием наземных палиноморф,
что, с наибольшей вероятностью, объясняется развитием многочисленных
островов.
28
Ассоциации фитопланктона в Северном и Центральном Прикаспии
представлены доминирующими перидиниодными морфотипами диноцист с
высокой долей акритарх и зеленых водорослей. Это позволяет заключить, что
здесь развивался внутренний мелководный водоем с ограниченным поступлением
океанических вод. Заметное присутствие гониаулакоидных цист отмечается
только в датский и отдельные интервалы ипрского веков.
Анализ структуры комплексов органикостенного микропланктона
позволил установить четкую динамику видового разнообразия диноцист, которая
сопоставляется с проявлениями сиквентных ритмов осадконакопления. Пики
числа видов динофлагеллат соответствуют максимальному подъему уровня
бассейна; минимальные значения видового разнообразия отвечают падению
уровня моря. Анализ биоритмостратиграфических закономерностей планктонных
ассоциаций с учетом литологического строения разреза позволяют сделать ряд
важных выводов.
Алгайская свита сформировалась в течение ритмов дания Da-1 и Da-2
шкалы Харденбола (Hardenbol et al., 1998); цыгановская свита – Da-3 и Da-4.
Нижнесызранская
подсвита
Северного
Прикаспия
предположительно
соответствует дополнительному самостоятельному ритму верхнего дания (Da5/Se-0). Верхнесызранская подсвита Северного Прикаспия и низы казталовской
свиты Центрального Прикаспия отвечают ритму зеландия Se-1 (Рисунок 3). Низы
новоузенской свиты и верхняя часть казталовской свиты образовались в процессе
ранних ритмов танета Th-1 и Th-2. В Северном Прикаспии присутствуют осадки,
отвечающие ритмам позднего танета Th-3 и Th-4 (верхняя часть новоузенской
свиты). Бостандыкская свита сформировалась в течение ритмов ипрского века
(Th-5–Yp-8) и содержит седиментационные перерывы. Коптерекская свита
соответствует фрагменту лютетского ритма Lu-1.
Динамические тренды видового разнообразия органикостенного
планктона
маркируются
биотическими
событиями
по
диноцистам,
наннопланктону и корректно сопоставляются в Северном и Центральном
Прикаспии. Корреляция двух разрезов показала, что перерывы в
осадконакоплении в разных районах Прикаспия связаны с «выпадением»
конкретных ритмов. Анализ характера динамического видового разнообразия и
биотических маркеров открывает возможности для детальной корреляции
терригенных разрезов (с учетом сиквенций) и датирования палеогеновых осадков
во внутренних бассейнах России.
Биотическое событие акме видов Apectodinium, соответствующее
глобальному кратковременному эпизоду палеоцен-эоценового температурного
максимума (PETM), установлено в основании бостандыкской свиты (ритм Th-5).
Оно наиболее четко проявилось в Центральном Прикаспии (акме видов
Apectodinium) и менее выражено в северной части Прикаспийского бассейна.
Событие раннеэоценового климатического оптимума (EECO) с
наибольшей вероятностью диагностируется в верхней части бостандыкской свиты
(ритм Yp-7) и характеризуется высокой продуктивностью комплексов диноцист,
FO Ochetodinium romanum, последовательным появлением видов наннопланктона
29
Micrantholithus mirabilis, Helicosphaera
(Васильева, Мусатов, 2010).
seminulum,
Discoaster
cruciformis
Глава 6. Палеогеографические перестройки в Западной Сибири и
Тургайском прогибе в течение палеогена
Западносибирский морской бассейн являлся важнейшей составной
частью системы глобальной циркуляции водных масс в палеогене Северного
полушария. Палеоатлантика как полноценное меридиональное морское
сообщение Арктического океана и морей Тетиса в раннем кайнозое не
существовала. Североазиатское морское сообщение включало Карское,
Западносибирское
моря
и
систему
субмеридиональных
проливов,
ориентированных вдоль горной системы Урала. Наиболее известным является
Тургайский пролив, функционировавший в отдельные интервалы позднего мела и
палеогена (Найдин, 2003; Беньямовский, 2003; Akhmetiev et al., 2012). В главе
рассмотрены важнейшие палеогеографические структуры и гидрологические
характеристики крупных водных бассейнов, входящих в систему меридиональной
морской циркуляции через Североазиатский континент.
Палеогеографические реконструкции и построение карт распространения
морского бассейна в палеогене выполнялись многими исследователями и
детализировались по мере накопления знаний о литологическом строении и
биостратиграфии Западносибирского и Тургайского регионов (Умова и др., 1968;
Шацкий, 1978; Беньямовский, 2003, 2007; Амон и др., 2007; Akhmetiev, 1996;
Vasilyeva, Malyshkina, 2009; Iakovleva, 2011; Akhmetiev et al., 2012). Трудности
палеогеографических построений в этом субрегионе связаны с неоднородностью
литологического состава пород, дискретным распространением кремнистых и
известковистых групп микробиоты, которое обусловлено отчетливо выраженной
климатической зональностью. Изучение органикостенного микропланктона
показало, что диноцисты наиболее полно характеризуют весь разрез морского
палеогена и могут служить основой для детальных палеогеографических
построений.
Приводится палеогеографическая реконструкция отдельных временных
срезов палеогена Западносибирского и Тургайского регионов на биозональной
основе по диноцистам (Рисунок 2), которая позволяет проследить изменения в
функционировании Тургайского пролива в отдельные века палеогенового
периода. Надежным критерием открытия пролива является выявление
идентичных комплексов диноцист как в самом проливе, так и бассейнах, которые
он соединяет. При этом учитывается, что при открытии проливов провинциализм
морской биоты снижается, а при закрытии – возрастает (Барабошкин и др., 2007).
Имеющийся в нашем распоряжении палинологический материал
позволяет показать синхронные морские отложения по меридиональному
профилю Зауралье – Северный Тургай – Южный Тургай, обозначить перестройки
в «работе» пролива и выявить наиболее вероятные перерывы.
Датский век (66.0–61.6 млн лет). Акватория раннедатского бассейна
занимает Зауралье; восточнее г. Ханты-Мансийск раннедатские ассоциации
30
диноцист достоверно не известны. Полная последовательность диноцистовых зон
дания представлена в талицкой и марсятской свитах Зауралья. Талицкий бассейн
характеризуется очень богатым составом диноцист (около 80 таксонов) с
незначительной долей эндемиков. В раннедатских комплексах диноцисты, как
правило, доминируют над наземными палиноморфами. Полагаем, что бассейн
был наиболее глубоководным именно в это время. К концу датского времени
происходит обмеление бассейна в Зауралье; в некоторых разрезах (скв. Елань-8) в
верхах зоны Cerodinium striatum доминируют пыльца и споры.
В датский век морской бассейн сообщался с Палеоарктикой, откуда
поступали трансгрессивные водные массы, заполнявшие Зауральский район
Западной Сибири. По данным изучения динофлагеллат, не происходило
формирование Кустанайского залива (Рисунок 4). Морское сообщение через
Тургайский пролив было крайне ограничено; возможно, в отдельные интервалы
датского века функционировал Аятский пролив (Орские ворота).
Зеландский век (61.6–59.2 млн лет). Две зоны диноцист отвечают
зеландскому веку – Cerodinium depressum (часть) и Isabelidinium? viborgense и
характеризуют талицкую свиту в Зауралье и Кустанайской впадине. Ассоциации
органикостенного микрофитопланктона представлены довольно ограниченным
числом таксонов, главным образом, перидиниодных по морфологии цист
(Cerodinium, Palaeocystodinium, Phelodinium, Palaeoperidinium, Senegalinium).
Нередко акритархи и празинофитовые водоросли доминируют в комплексе
планктона. Эндемичные элементы практически не выявлены. Разнообразно
представлены
наземные
палиноморфы,
среди
которых
преобладают
представители стеммы Normapolles. Подобное сочетание групп палиноморф в
ассоциациях свидетельствует о мелководных, значительно опресненных
обстановках, которые характеризуют режим бассейна в зеландский век.
Распространение ассоциации с Isabelidinium? viborgense позволяет
полагать, что в зеландский век существовал достаточно обширный морской
бассейн, занимавший территорию Зауралья и Центрального района (Бакиева,
2003; Яковлева и др., 2012) Западно-Сибирской плиты (Рисунок 4). Морское
сообщение в зеландии осуществлялось как с Палеоарктическим бассейном, так и с
Туранским морем через Аятский пролив.
Танетский век (59.2–56.0 млн лет). Зона диноцист Alisocysta margarita–
Areoligera gippingensis отвечает нижней части танетского яруса и охватывает два
ритма раннего танета Th-1 и Th-2 шкалы Харденбола (Powell et al., 1996). В
Зауралье эта зона характеризует две литологически разнородные толщи –
верхнюю часть талицкой свиты и низы серовской свиты. Талицкий комплекс
планктона выделяется доминирующим участием видов Cerodinium и Areoligera; в
некоторых образцах содержание эндемичного таксона Cerodinium markovae
превышает 50%. Обильны акритархи F. laevigata. В серовской ассоциации
наблюдается появление некоторых новых видов: Cerodinium speciosum glabrum,
Gerdiocysta cassiculus, Alisocysta sp. 2 H.-Cl., Phthanoperidinium crenulatum.
Зональный комплекс органикостенного планктона характеризует породы разного
типа и, с наибольшей вероятностью, соответствует двум последовательным
31
ритмам раннего танета: талицкий – ритму Th-1, серовский – Th-2. На севере
Тургайского прогиба зона A. margarita–A. gippingensis установлена в карбонатных
полимиктовых песках соколовской толщи (FO Gerdiocysta cassiculus).
Обсуждаются
кардинальные
различия
состава
комплексов
северотургайской (преимущественно известковистой, южного типа) и сибирской
(главным образом кремнистой) микробиоты раннего танета. Палеонтологический
контраст подчеркивается принципиально различным строением и составом
литологических толщ. Имеются основания предполагать, что в раннетанетский
век палеобассейны Северного Тургая и Западной Сибири были большей частью
разобщены (Рисунок 4). Тепловодный, южный тип бассейна был развит в
Тургайском прогибе, включая Северо-Тургайскую и Южно-Тургайскую впадины.
Карбонатные осадки соколовской толщи в Северном Тургае сформировалась под
воздействием южного течения. Морской бассейн бореального типа существовал
на Западносибирской плите; его отложения характеризуются преимущественно
глинисто-кремнистым составом, микрофоссилиями с кремнистым скелетом
(диатомеи, силикофлагеллаты, радиолярии) и органикостенной оболочкой,
бентосными агглютинирующими фораминиферами.
В позднетанетский век (зона диноцист Apectodinium homomorphum-A.
hyperacanthum) и в Западной Сибири, и в Тургайском прогибе, включая его
южную оконечность, вплоть до Западного Примугоджарья, распространены
опоки, опоковидные глины, песчано-кремнистые осадки. Комплекс диноцист
сравнительно небогатый и однообразный на всей территории. Позднетанетский
бассейн занимал значительную часть территории Западной Сибири, включая
Зауральский и Центральный районы и, вероятно, имел широкое, свободное
соединение с Палеоарктическим океаном.
Ипрский век (56.0–47.8 млн лет). Позднетанетский и ипрский века – время
развития максимальной акватории Западносибирского моря в палеогене. Верхняя
часть серовской и ирбитская свиты в Зауралье отвечают последовательным зонам
диноцист ипрского века Apectodinium augustum, Deflandrea oebisfeldensis,
Wetzeliella meckelfeldensis, Dracodinium simile, D. solidum, D. varielongitudum,
Charlesdowniea coleothrypta, Сh. columna (слои), Wetzeliella eocaenica (Рисунок
2). Мощность вмещающих осадков сокращается в южном направлении с 70 м в
Среднем Зауралье до 2.6 м на Кустанайской седловине и вновь возрастает до 150
м в Южно-Тургайской впадине. В течение ипрского века осуществлялось
полноценное морское сообщение Западносибирского бассейна с Туранским
морем через Тургайский пролив. Кратковременное падение уровня моря и
осушение значительной части региона происходит в начале ипрского века (зоны
Deflandrea oebisfeldensis и Wetzeliella astra). Наиболее вероятно, что временное
осушение пролива произошло на границе ипрского и лютетского веков: осадки,
вмещающие диноцисты зоны Wetzeliella eocaenica, не выявлены в Тургайском
прогибе, но установлены в Челкарской впадине и южной части
Западносибирского бассейна.
Лютетский век (47.8–41.2 млн лет). Отложения лютетского яруса
наиболее полно представлены в южной части Тургайского прогиба. Здесь, в
32
верхнетасаранской подсвите, саксаульской и чеганской свитах выделены
биостратоны: зона Wetzeliella eocaenica, слои с Rhombodinium magnum–
Costacysta bucina, слои с Rhombodinium turgaicum, зона Enneadocysta arcuata.
В районе Кустанайского вала синхронные отложения белинской толщи и низов
тавдинской свиты выделены в ранге зон Phthanoperidinium regale-Ph.
clithridium и Enneadocysta arcuata. В Зауральской части Западной Сибири этому
стратиграфическому срезу отвечают региональная зона Kisselevia ornata и зона
Enneadocysta arcuata в пределах тавдинской свиты (Рисунок 2).
Анализ распространения зональных комплексов диноцист позволяет
заключить, что после кратковременного перерыва на границе ипра и лютета в
Тургайском проливе сформировался морской бассейн под влиянием южных
трансгрессий, поступавших из восточноазиатского (китайского) моря. В середине
лютетского века бассейн в Западной Сибири, вероятно, был изолирован от
Палеоарктики. В Зауралье формируется опресненный водоем, с провинциальным
сообществом диноцист региональной зоны Kisselevia ornata. В верхнем лютете
(зона Enneadocysta arcuata) в Северо-Тургайской впадине и Зауралье
накапливаются слои с пресноводным папоротником Azolla spp.
Бартонский век (41.2–37.8 млн лет). Две зоны диноцист Rhombodinium
draco и Rh. porosum отвечают бартону. Зональные ассоциации (до 80 видов)
распространены в чеганской свите Южно-Тургайской впадины, варьирующей по
мощности от 10 до 60 м. Значительно обедненные сообщества (до 30 таксонов)
установлены в тавдинской свите (мощностью до 10 м) Южного Зауралья.
Бартонские отложения известны в других районах Западной Сибири – Омском
прогибе, бассейне р. Сосьва, Пур, Васюган (Яковлева, Александрова, 2013).
В бартонском веке морской бассейн имел обширную акваторию,
распространяясь из региона Южно-Тургайской впадины через Тургайский пролив
в Западную Сибирь. Однако на Кустанайской седловине бартонские отложения в
настоящее время достоверно не известны.
Приабонский век (37.8–33.9 млн лет). Зона диноцист Rhombodinium
perforatum установлена в верхней части чеганской свиты Южно-Тургайской
впадины, варьирующей по мощности от 17 до 135 м. Зональный комплекс
отличается высоким разнообразием диноцист (до 113 таксонов) и редкими
празинофитами. В северной части Тургайского прогиба и Зауралье аналог этой
ассоциации не выявлен. Зональные комплексы приабона установлены в
тавдинской свите Центрального района и Омского прогиба Западной Сибири
(Бакиева, 2005; Яковлева, Александрова, 2013).
Наиболее вероятно, что морской бассейн в приабоне занимал обширную
территорию в южной части Тургайской впадины и через Тургайский пролив
распространялся в Западную Сибирь, достигая бассейна р. Северная Сосьва.
Можно полагать, что в приабонское время Западносибирское море не имело
сообщения с Палеоарктикой.
Таким образом, в палеогеновую эпоху обширные пространства
Западносибирской плиты покрывало море, которое функционировало как морепролив в отдельные века кайнозоя, осуществляя водное сообщение между
33
Палеоарктическим океаном и морями Тетиса.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Выполненные исследования позволили установить, что (1) в Зауралье,
Тургайском прогибе и Прикаспийской впадине весь разрез морского палеогена
охарактеризован органикостенным микропланктоном, включающим цисты
динофлагеллат, зеленые водоросли (празинофитовые и зигнемовые) и акритархи;
(2) комплексы диноцист имеют высокое систематическое разнообразие и
устойчивую встречаемость в осадках. В результате палеонтологического изучения
36-и разрезов диагностировано 409 видов диноцист в палеогеновых отложениях
этих регионов, а также 114 видов – в верхнемеловых (кампан – маастрихтских)
осадках. Палеогеновые таксоны относятся к 120 родам, восьми семействам и трем
порядкам: Gonyaulacales (86 родов), Peridiniales (30 родов) и Uncertain (Fensome et
al., 1993). (3) В процессе исследований сделано систематическое описание 29
новых видов цист динофлагеллат, относящихся к родам Rhombodinium,
Dracodinium, Wilsonidium, Alterbidinium, Laciniadinium, Soaniella, Deflandrea,
Thalassiphora, Senoniasphaera, Andalusiella. Уточнен диагноз родов Kisselevia и
Soaniella.
Палинологическое изучение морских палеогеновых отложений Зауралья,
Тургайского прогиба и Прикаспийской впадины позволило установить и
проанализировать систематический состав комплексов цист динофлагеллат,
выявить стратиграфическую последовательность биотических событий в истории
развития этой группы. Уровни появления, исчезновения или расцвета
стратиграфически важных видов диноцист (биособытия) положены в основу
создания региональных зональных шкал, позволяющих проводить детальное
расчленение и корреляцию отложений. Шкала по диноцистам включает 10
биостратонов в палеоцене, 15 – в эоцене в ранге зон и слоев; охватывает интервал
датского, зеландского, танетского, ипрского, лютетского, бартонского и
приабонского ярусов. Зоны выделены по появлению/исчезновению вида-индекса.
Слои с диноцистами обозначены по характерному таксону при отсутствии (или
крайне редком участии) в комплексе зонального вида. Стратиграфическая
позиция слоев с диноцистами в этих случаях не достаточно определена и требует
дальнейшего изучения.
Последовательность биостратонов в регионах оказывается в целом
единой и корректно сопоставляется с подразделениями зональной шкалы СевероЗападной Европы. Прямое сопоставление шкал по диноцистам и наннопланктону
в Прикаспийском регионе демонстрирует ее валидность и возможность
корреляции палеогеновых осадков в отдаленных регионах России и Казахстана с
разным типом осадконакопления на основе цист динофлагеллат.
Подробную палинологическую характеристику и зональное обоснование
стратиграфического положения получили все основные литостратоны морского
генезиса: талицкая, марсятская, серовская, ирбитская, нюрольская, тавдинская
свиты Зауралья и Тургайского прогиба; тасаранская, саксаульская и чеганская
свиты южной части Тургайского прогиба. В Прикаспийской впадине и
34
сопредельных районах биостратиграфическое обоснование по диноцистам
получили алгайская, цыгановская, сызранская, казталовская, новоузенская,
бостандыкская, коптерекская, тассайская, байлисайская, шолаксайская и
шубарсайская свиты; сальская, керестинская и солонская свиты Южных Ергеней.
Палеоэкологический анализ комплексов органикостенного планктона,
выполненный в наиболее полных разрезах скважин Прикаспийской впадины
позволил уточнить характеристику разнофациальных типов отложений.
Изменение структуры комплексов палиноморф наземного и морского
происхождения в разрезах свидетельствует о сложной динамике развития
бассейна, который эволюционировал в мелководных обстановках внутреннего
шельфа.
Анализ структуры планктонных ассоциаций позволяет установить четкую
динамику видового разнообразия, которая связана с проявлениями сиквентных
ритмов осадконакопления. Пики числа видов динофлагеллат соответствуют
максимальному поднятию уровня бассейна; минимальные значения видового
разнообразия отвечают падению уровня моря. Биоритмостратиграфические
закономерности развития планктонных ассоциаций маркируются моментами
появлений зональных видов диноцист, наннопланктона, и сопоставимы с
сиквентной хроностратиграфической шкалой Харденбола. Формирование свит
Северного и Центрального Прикаспия отвечает конкретным ритмам третьего
порядка в процессе осадконакопления и охватывает последовательность
сиквенций Da-1–Lu-1 шкалы Харденбола.
Анализ наиболее представительных палинологических материалов из
Сибирско-Тургайского субрегиона позволяет выполнить палеогеографические
реконструкции на биостратиграфической основе. В палеогене выделено три
крупных эпизода и связанные с ними перестройки в функционировании
Тургайского пролива как важной меридиональной системы водообмена Северной
Евразии. (1) Датско-зеландский этап характеризуется преимущественным
поступлением морских вод из Палеоарктики и крайне ограниченным водным
сообщением через Тургайские ворота либо его отсутствием. Морской бассейн в
датское время развит в западной части Западно-Сибирской плиты – Зауралье. В
зеландии морская акватория охватила Зауралье, Центральный район Западной
Сибири и Кустанайскую впадину. (2) Танетско-ипрский этап отражает наиболее
полное и свободное меридиональное сообщение Палеоарктики с Туранским
морем через Западносибирское море и Тургайский пролив. Вероятное
ограничение водного сообщения может быть обозначено на границе ипрского и
лютетского веков. (3) Лютет-бартон-приабонский этап представляет собой время
преимущественно южной морской связи Западносибирского и Туранского морей.
Морской бассейн распространился на Западно-Сибирскую плиту из ЮжноТургайской впадины через Тургайский пролив. Планктонная органикостенная
микробиота формировалась в лютетское время под влиянием Восточно-Азиатских
эпиконтинентальных бассейнов Тетиса. Акватория Западносибирского моря
сместилась в Центральный район в бартонское и приабонское время. Морское
сообщение Западносибирского моря с Палеоарктикой прекратилось в течение
35
лютетского века.
Изучение диноцист и другого органикостенного микрофитопланктона
вносит существенный вклад в развитие биостратиграфии палеогена России, что
выражается в разработке детальной зональной шкалы по диноцистам,
являющейся основой для корреляции разнофациальных литостратонов
отдаленных регионов, и точном стратиграфическом датировании толщ палеогена
бореальной области, лишенных других ортостратиграфических групп
микрофоссилий.
Палеоэкологический
анализ
структуры
комплексов
органикостенного планктона открывает новые возможности для характеристики
конкретных
обстановок
осадконакопления
в
палеогеновую
эпоху.
Палеогеографические реконструкции, основанные на биозональном методе по
диноцистам, уточняют представления о геологической истории развития
эпиконтинентальных осадочных бассейнов Североазиатского континента в
палеогене.
Некоторые проблемы в изучении диноцист и перспективные направления
их решения на основе полученных результатов включают установление точного
положения границ ипрского и лютетского, лютетского и бартонского ярусов в
разрезах России и Казахстана, охарактеризованных наннопланктоном и
фораминиферами. Доказано, что стандартная шкала по диноцистам для палеогена
Северо-Западной Европы валидна и применима для регионов России. Однако
интервал лютетского яруса (средний эоцен) нуждается в более детальных
исследованиях в разрезах Перитетиса. Биостратиграфический потенциал изучения
диноцист из эоценовых отложений северных районов Западно-Сибирской плиты,
на наш взгляд, не исчерпан.
Наиболее перспективными являются комплексные палеонтологические
работы с привлечением палеомагнитных, литолого-стратиграфических и
сиквентных исследований разрезов России и смежных регионов, что позволит
получить наиболее объективные и точные результаты в стратиграфии и
палеогеографии палеогена.
Основные публикации по теме диссертации
Статьи в журналах, входящих в перечень ВАК РФ
1. Беньямовский, В.Н. Палеоген Южного Зауралья. Статья I. Палеоген в южной
части Тургайского прогиба / В.Н. Беньямовский, О.Н. Васильева, А.П. Левина, В.Г.
Пронин // Известия ВУЗ. Геология и разведка. – 1993. – С. 22–36.
2. Беньямовский, В.Н. Палеоген Южного Зауралья. Статья II. Палеоген в
центральной, северной частях Тургайского прогиба и Курганском Зауралье / В.Н.
Беньямовский, О.Н. Васильева, А.П. Левина, В.Г. Пронин // Известия ВУЗ. Геология и
разведка. – 1995. – № 2. – С. 3–15.
3. Ахметьев, М.А. Биостратиграфия морского палеогена Западно-Сибирской плиты /
М.А. Ахметьев, Г.Н. Александрова, Э.О. Амон, В.Н. Беньямовский, Э.М. Бургрова,
О.Н. Васильева, З.И. Глезер, В.И. Железко, Н.И. Запорожец, Г.Э. Козлова, И.А.
Николаева, Т.В. Орешкина, Л.А. Панова, Э.П. Радионова, Н.И. Стрельникова, А.И.
Яковлева // Стратиграфия. Геологическая корреляция. – 2001. – Т. 9. – № 2. – С. 30–57.
4. Ахметьев, М.А. Курганские слои нижнего олигоцена Западной Сибири и Зауралья
36
/ М.А. Ахметьев, Г.Н. Александрова, В.Н. Беньямовский, О.Н. Васильева, В.И.
Железко, Н.И. Запорожец // Стратиграфия. Геологическая корреляция. – 2001. – Т. 9. –
№ 4. – С. 65–79.
5. Амон, Э.О. Стратиграфия талицкого горизонта (палеоцен) в Среднем Зауралье /
Э.О. Амон, О.Н. Васильева, В.И. Железко // Стратиграфия. Геологическая корреляция.
– 2003. – Т. 11. – № 3. – С. 92–107.
6. Васильева, О.Н. Органикостенный микрофитопланктон в верхнемеловых и
палеогеновых отложениях разреза Кушмурун Тургайского прогиба (Казахстан) / О.Н.
Васильева, А.П. Левина // Бюлл. МОИП. Отд. Геол. – 2007. – Вып. 2. – С. 40–56.
7. Васильева, О.Н. Биостратиграфия и изменение палеобиоты на границе палеоцена
и эоцена в разрезе карьера Першинский / О.Н. Васильева, Т.П. Малышкина //
Литосфера. – 2008. – № 1. – С. 18–51.
8. Васильева, О.Н. Цисты динофлагеллат и эласмобранхии раннего эоцена в разрезе
карьера Коркинский (Челябинская область, Южное Зауралье) / О.Н. Васильева, Т.П.
Малышкина // Литосфера. – 2008. – № 3. – С. 115–125.
9. Васильева, О.Н. Биостратиграфия палеогена Северного Прикаспия по диноцистам
и наннопланктону (Новоузенская опорная скважина) Статья 1. Обоснование возраста
отложений и корреляции. / О.Н. Васильева, В.А. Мусатов // Стратиграфия.
Геологическая корреляция. 2010. – Т. 18. – № 1. – С. 88–109.
10. Васильева, О.Н. Биостратиграфия палеогена Северного Прикаспия по диноцистам
и наннопланктону (Новоузенская опорная скважина). Статья 2. Биотические события
и палеоэкологические обстановки. / О.Н. Васильева, В.А. Мусатов // Стратиграфия.
Геологическая корреляция. – 2010. – Т. 18. – № 2. – С. 77–98.
11. Васильева, О.Н. Диноцисты палеогена Восточного Прикаспия (скважина
Успенская СП-1, Казахстан) / О.Н. Васильева // Литосфера. – 2013. – Т. 1. – С. 102–
127.
12. Васильева, О.Н. Зональная последовательность диноцист эоцена южной части
Тургайского прогиба (Челкарская впадина, Казахстан) / О.Н. Васильева // Литосфера.
– 2014. – № 6. – С. 132–140.
Статьи в других рецензируемых изданиях
13. Васильева, О.Н. Биостратиграфическое расчленение разреза палеогена
Новоузенской скважины (северный борт Прикаспийской впадины) по диноцистам и
наннопланктону: предварительные результаты / О.Н. Васильева, В.А. Мусатов //
Новости палеонтологии и стратиграфии: Приложение к журналу «Геология и
геофизика». – 2008. – Т. 49. – Вып. 10–11. – С. 321–324.
14. Васильева, О.Н. Палеоценовые и раннеэоценовые палинофлоры Северного Тургая
/ О.Н. Васильева, А.П. Левина // Новости палеонтологии и стратиграфии: Приложение
к журналу «Геология и геофизика». – 2010. – Т. 51. – Вып. 14. – С. 151–166.
Монографии
15. Васильева, О.Н. Палинология и стратиграфия морских отложений палеогена
Южного Зауралья: Препринт / О.Н. Васильева. – Свердловск: Изд-во УрО РАН, 1990.
– 55 с.
16. Андреева-Григорович, А.С. Атлас диноцист палеогена Украины, России и
сопредельных стран / А.С. Андреева-Григорович, Н.И. Запорожец, Т.В. Шевченко,
Г.Н. Александрова, О.Н. Васильева, А.И. Яковлева, А.Б. Стотланд, Н.А. Савицкая. –
Киев: Наукова думка, 2011. – 224 с.
37
Технический редактор Т.С. Курганова
Подписано в печать 21.02.2018
Формат 60х84/16. Бумага офсет №1. Гарнитура Таймс
Печ.л. 2,0. Тираж 110. Зак. № 166
ИНГГ СО РАН, 630090, Новосибирск, просп. Акад. Коптюга, 3
С29
С28
b
NP9
NP10
NP11
NP12
NP13
NP14
NP15
NP7
NP6
NP1
NP2
NP3
NP4
b
a
c
Dracodinium
varielongitudum
Dracodinium solidum
Dracodinium simile
Wetz. meckelfeldensis
Charlesdowniea
coleothrypta
b
a
Слои с Ch. columna
Wetzeliella
eocaenica
Не установлено
a
c
b
c
d
?
Kisselevia ornata
Enneadocysta
arcuata
Rhombodinium draco
Не установлено
D1
D2
D3
Xenicodinium
lubricum
Hafn. cryptovesiculata
Cerodinium striatum
Alterbidinium circulum
Cerodinium depressum
Isabelidinium? viborgense
Alisocysta margaritaAreoligera gippingensis
Apectodinium
homomorphum
b Tectatodinium rugulatum
a Carpatella cornuta
c
b
a
a
b
a
b
c
b
a
b Deflandrea oebisfeldensis
D5
a Apectodinium augustum
D6
D7
D8
D9
e
a
NP16 D10
С26 NP5
С27
a
b
D11
NP17
a
С25 NP8 D4
С24
С23
С22
С21
С20
С19
С18
С17
NP18
Шадринские слои
Талицкая
свита
Першинские
слои
Серовская
свита
Ирбитская
свита
Нюрольская
свита
Тавдинская
свита
Литостратоны
йУ
рал
ны
Юж
м
Иши
Белинская
толща
Тавдинская
свита
Литостратоны
Талицкая свита
Талицкая
свита
Cerodinium
depressum
Carpatella cornuta
Соколовская
толща
“Полосатая”
толща
Alisocysta margaritaAreoligera gippingensis
A. homomorphumA. hyperacanthum
Deflandrea oebisfeldensis
Apectodinium augustum
Dracodinium
varielongitudum
Dracodinium solidum
Dracodinium simile
Wetz. meckelfeldensis
Charlesdowniea
coleothrypta
Areosphaeridium
diktyoplokum
Слои с
Rhombodinium magnum
Phthanoperidinium
regalePh. clithridium
Enneadocysta
arcuata
Не установлено
Биостратоны
по диноцистам
Нет данных
Charlesdowniea
coleothrypta
Areosphaeridium
diktyoplokum
Wetzeliella
eocaenica
Слои с
Rhombodinium magnumCostacysta bucina
Rhombodinium turgaicum
Слои с
Enneadocysta
arcuata
Rhombodinium draco
Rhombodinium porosum
Rhombodinium perforatum
Биостратоны
по диноцистам
Нет данных
Тасаранская
свита
Саксаульская
свита
Чеганская
свита
Литостратоны
Сред
Rhombodinium draco
Rhombodinium perforatum
Apectodinium
hyperacanthum
D.oebisfeldensis/Ph.magnificum
Apectodinium augustum
D.solidum
Deflandrea
phosphoritica
Dracodinium
varielongitudum
Charlesdowniea
coleothrypta
Areosph. diktyoplokum
Wetzeliella
eocaenica
Rhombodinium turgaicum
Слои с
?
Enneadocysta
arcuata
Ир
ты
NP2 C. tenuis
NP3
Chiasmolithus
danicus
Не установлено
Xenicodinium
lubricum
Hafn. cryptovesiculata
Новоузенская
свита
Бостандыкская
свита
Коптерекская
свита
Северная часть
Алгайская
свита
NP5
Fasciculithus Isabelidin.? viborgense Верхнесызранская
подсвита
tympaniformis
Cerodinium depressum
Нижнесызранская
NP4
Alterbidinium circulum
Цыгановская
Ellipsolithus
C. striatum/P. bulliforme
macellus
свита
NP8 Heliolithus Alisocysta margaritaAreoligera gippingensis
riedelii
(Слои с
NP6 H.kleinpelli Cerodinium markovae)
CP8b C.eodella
CP9
D. diastypus
NP12
Tribrachiatus
orthostylus
NP13
Discoaster
lodoensis
NP14b
Blackites
inflatus
CP13b Chiasmolithus gigas
Discoaster
bifax
Северный Урал
ш
Камсактыкольская свита
Байлисайская
свита
Шолаксайская
свита
Шубарсайская
свита
Восточная часть
Цыгановская Тассайская свита
свита
Казталовская
свита
Бостандыкская
свита
Центральная часть
Литостратоны
Прикаспийская впадина
Биостратоны
по диноцистам
Слои с
CP14a Cribrocentr.
Wilsonidium intermedium
reticulatum
Зоны NP
(Табачникова,1998,
Мусатов, 2012,)
рал
ний У
Рисунок 2 - Сопоставление региональных зональных шкал Зауралья, Тургайского прогиба и Прикаспийской впадины по диноцистам и наннопланктону
66.0
61.6
59.2
56.0
47.8
41.2
37.8
Рисунок 1 - Карта-схема расположения изученных разрезов
b
Обнажения
Сырдарья
D12
Карьеры
КАЗАХСТАН
NP1920
120 160 км
52
С15
80
50
С16
85
Биостратоны
по диноцистам
СП-1
с
353
ш.
50°с.
Тургайский прогиб
Северная часть
Южная часть
Краснооктябрьский
33.9
40
Тобол
Озинки
Зауралье (Западная Сибирь)
Актобе
Ту
рг
ай
Новоузенская
Белинский
Магнито- Стандартная
стратиграфи- зональная
ческая шкала шкала
з
ги
Ир
Оренбург
Аят-2 Кушмурун
Международная
стратиграфическая
шкала
Скважины
0
313
Аз
о
мо вск
ре ое
Ур
ал
й
186 У
Качар
Кустанай
63
Соколовский
641
Отдел
Астрахань
57
Система
Черное море
ИГ-32
Першино
11-Н ВК-49
Кунашак
Челябинск
Курган
ВК-36
ВК-37
Коркино
П а л е о г е н о в а я
ба
Екатеринбург Исеть
Ярус
а
лг
Во
Эм
615
Тюмень
Подотдел
Прикаспийская впадина
Камышловский
Млн. лет
Общий Сырт
1845
Тура
Верхний
Приабонский
а
El-8
Бартонский
ЛД-1
Э о ц е н
Средний
Лютетский
Кам
18А
Тобольск
Нижний
Ипрский
Тура
Та
вд
а
П а л е о ц е н
Верхний
Танетский
Эльтонская
Л-Титово
Зеландский
Казань
ва
Нижний
Датский
РОССИЯ
Ло
зь
Хрон
ка
ш.
Полярность
Вят
60°с.
Наннопланктон
Самара
ва
сь
Пермь
Марсята
Диноцисты
на
Ханты-Мансийск
S.inornata слои
хо
Су
Лозьвинская
пристань
Марсятская свита
да
ег
70°в.д.
Качарская
толща
ч
Вы
Со
Саратов
60°в.д.
Тасаранская свита
50°в.д.
TST
789
F. tympaniformis
Цыгановская
E. distichus
Fasciculithus sp.
HST Da-3 N. perfectus
Алгайская
Ch. edentulus
892
TST
Ch. danicus
0 10
Глины
30
50
Орск
C. depressum
Поздний танет
Ранний танет
Салехард
Салехард
.
Свита
Литология
763
60°
Alterbidinium spp.
Тюмень
H. cryptovesiculata
0 10
30
.
60°
Песчаники
Карбонатность
Появления;
Исчезновения
.
с.ш
60°
M.densispinatum
A. reticulata
HST Da-3 C. striatum
P. bulliforme
776
Салехард
с.ш
с.ш
HST Da-4
E. macellus
L. duocavus
N. oesaepes
C. robustus
Ранний ипр (зона D.oebisfeldensis)
50
Тюмень
Кустанай
Оренбург
Орск
Кустанай
.
с.ш
50°
Тюмень
Оренбург
.
с.ш
50°
Орск
Кустанай
Орск
Акме вида
Рисунок 3 - Корреляция последовательности ритмов в Новоузенской и Эльтонской опорных скважинах. Данные по наннопланктону
В.А. Мусатова (Vasilyeva, Musatov, 2012); интервалы распространения наннопланктона выделены серым цветом
Ипр
Лютет
Бартон - Приабон
Рисунок 4 - Палеогеографические реконструкции морского бассейна Сибирско-Тургайского
субрегиона в палеогене по данным изучения диноцист
.
с.ш
50°
Оренбург
HST Da-1 B. sparsus
C. tenuis
Опоковидные
глины
.
с.ш
50°
M. densispinatum
785
HST Da-2
Орск
Оренбург
.
в.д
Мергели
N. perfectus
869
Кустанай
.
с.ш
50°
I.? viborgense
749
C. robustus
917
926
Se-1
F. ulii
F. janii
S. primus
HST Da-4
* *
Орск
Оренбург
I.? viborgense
HST
F. tympaniformis
TST
856
Кустанай
.
с.ш
50°
80°
X. lubricum
711
Кустанай
Оренбург
60°в.д.
H.cryptovesiculata
HST Th-1 A. gippingensis
A. margarita
P. pyrophorum
.
в.д
HST Da-5/
Se-0
E. macellus
Ch. edentulus
S. inornata
700
738
E. distichus
Ch. consuetus
Тюмень
80°
Нижнесызранская Верхнесызранская
Se-1
* *
60°в.д.
C. striatum
Ch. bidens
Тюмень
Тюмень
.
M.densispinatum
H. kleinpellii
TST
HST
.
с.ш
60°
HST Th-2
в.д
A. reticulata
A. circulum
Alterbidinium spp.
**
.
с.ш
60°
80°
C. depressum
721
695
Казталовская
Th-2
Цыгановская
Новоузенская
A. margarita
690
H. riedelii
D. megastypus
TST
664
672
.
в.д
HST
Салехард
Th-3
TST
* *
.
80°
621
635
Салехард
с.ш
60°
60°в.д.
M.densispinatum
A. augustum
Apectodinium spp.
690
572
HST
Салехард
60°в.д.
M.densispinatum
HST Th-5
Apectodinium spp.
Зеландий
Поздний даний
.
в.д
I.? viborgense
Yp-0
HST Th-4
HST Th-1
A. margarita
I.? viborgense
P. australinum
HST Th-6/
Ранний даний
80°
C. leptodermum
HST Th-7/ Ph. magnificum
Yp-1
A. augustum
60°в.д.
TST
Th-5
560
A. augustum
A. parvum
A. quinquelatum
W. pechoricum
669
.
в.д
D.oebisfeldensis
0 80 160 км
HST Yp-3 D. phosphoritica
Ch.crassiramosa
680
R. cuspis
R. bitrifida
C. eodela
D. multiradiatus
Орск
Eatonicysta
furensis
660
675
HST
.
с.ш
50°
Оренбург
Орск
80°
523
Кустанай
.
с.ш
50°
Оренбург
Орск
60°в.д.
D.oebisfeldensis
A.homomorphum
A.hyperacanthum
D. diastypus
Тюмень
Тюмень
Кустанай
ш.
с.
50°
Оренбург
HST Th-7/
Yp-1
HST Th-6/
Yp-0
.
с.ш
60°
Челябинск
Кустанай
Бостандыкская
486
Екатеринбург
D. varielongitudum
630
HST Yp-4
500
A. augustum
Yp-5
D. lodoensis
T. orthostylus
TST
486
Бостандыкская
D. oebisfeldensis
Глубина, м
Литология
Свита
Глубина, м
Kоптерек.
HST
D. varielongitudum
HST Yp-5
TST
460
.
D. politum
ш.
°с.
60
Тюмень
620
HST Yp-6
Салехард
в .д
438
S. acervus, T. crassus
T. orthostylus
M. mirabilis
80°
O. romanum
Yp-7
TST
.
с.ш
60°
Предполагаемые ритмы
3-го порядка Биособытия
(Hardenbol et по диноцистам
al., 1998)
60°в.д.
HST
420
Количество
видов
диноцист
Салехард
д.
Ch.aff.clathrata
Эльтонская скважина
Blackites inflatus,
N. cristata,
D. sublodoensis
HST Yp-8
TST
414
Салехард
°в .
HST Lu-1
Биособытия по
наннопланктону
80
W. eocaenica
A.diktyoplokum
400
405
405
Предполагаемые ритмы
3-го порядка
(Hardenbol et
al., 1998)
60°в.д.
D. parcilimbatum
C. bucina
Количество
видов
диноцист
.
в.д
80°
Биособытия
по диноцистам
60°в.д.
Новоузенская скважина
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
3
Размер файла
5 439 Кб
Теги
прогиба, прикаспийской, тургайской, впадины, биостратиграфия, палеоген, зауралье, диноцисты
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа