close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

14952

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2011.10.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 14952
(13) C1
(19)
A 61K 31/4545
A 61K 36/185
A 61K 33/00
A 61P 37/00
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
СПОСОБ ГИПОСЕНСИБИЛИЗАЦИИ У ЛИЦА С ЛЕКАРСТВЕННОЙ
АЛЛЕРГИЕЙ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЙСЯ ПО ТИПУ ДЕРМАТИТА
(21) Номер заявки: a 20091153
(22) 2009.07.29
(43) 2011.04.30
(71) Заявитель: Государственное учреждение "Республиканский научнопрактический центр гигиены" (BY)
(72) Авторы: Филонов Валерий Петрович; Федорович Сергей Владимирович; Арсентьева Наталья Леонидовна; Багрова Тамара Александровна; Маркова Антонина Григорьевна
(BY)
(73) Патентообладатель: Государственное
учреждение "Республиканский научно-практический центр гигиены" (BY)
(56) СКЕПЬЯН Н.А. Аллергические болезни: дифференциальный диагноз, лечение. - Минск, 2000. - С. 90-95.
BY 4794 C1, 2002.
RU 2210374 C1, 2003.
RU 2058136 C1, 1996.
ГУЩИН И.С. // Лечащий врач. - 2001. № 3. - С. 4-12.
КОЧЕРГИН Н.Г. и др.//Терапевтический
архив. -2005. - Т. 77. - № 1. - С. 80-81.
ТУЗЛУКОВА Е.Б. Качество жизни //
Медицина. - 2005. - № 4. - С. 53-59.
BY 14952 C1 2011.10.30
(57)
Способ гипосенсибилизации у лица с лекарственной аллергией, проявляющейся по
типу дерматита, при котором принимают в течение 14 суток дезлоратадин в дозе 10 мг
один раз в сутки и в течение 50 суток через день лимфомиозот по 10 капель утром и вечером за полчаса до еды.
Изобретение относится к медицине, к разделу иммунологии, аллергологии и профпатологии, и может быть использовано при лечении лиц, работающих в условиях интенсивного контакта с лекарственными средствами.
Известен способ лечения лекарственной аллергии, протекающей по типу дерматита,
путем приема антигистаминного средства дезлоратадина. Указанный способ является
прототипом по отношению к заявляемому [1]. Общим признаком для заявляемого способа
и прототипа является прием антигистаминного препарата дезлоратадина. Однако способпрототип обладает следующим недостатком: отсутствием у дезлоратадина способности
модифицировать молекулы соответствующих аллергенов, что не обеспечивает организму
длительную иммунологическую защиту к лекарственным аллергенам после окончания
курса приема препарата [2].
Задачей заявляемого изобретения является достижение длительной иммунологической
защиты организма от лекарственных аллергенов. Поставленная задача достигается следующим образом. Предложен способ гипосенсибилизации у лица с проявлениями лекар-
BY 14952 C1 2011.10.30
ственной аллергии по типу дерматита, при котором принимают в течение 14 суток дезлоратадин в дозе 10 мг один раз в сутки и в течение 50 суток через день лимфомиозот по
10 капель утром и вечером за полчаса до еды.
Данный препарат содержит комплекс растительных иммуномодуляторов в сверхмалых дозах, что позволяет модифицировать молекулы соответствующих антигенов, в том
числе лекарственных, не подавляя их активности, что способствует естественному иммуномоделирующему эффекту, в отличие от традиционных иммуномодуляторов. Препарат
индуцирует выработку организмом собственных механизмов иммунологической защиты к
лекарственным антигенам, что способствует более длительной противоаллергической защите [2]. Заявителем были проведены исследования влияния лимфомиозота на уровни антител класса E, которые приведены в таблице 1. Из приведенных данных следует, что
лимфомиозот обладает способностью воздействовать на регуляцию организмом иммунологической реактивности. Согласно объективным данным, в исследуемой группе до применения препарата "Лимфомиозот" отмечалось чрезмерное повышение уровня антител
класса E (177,01 kU/L), что является маркером аллергического процесса и на 77 % превышает уровень нормы. В таблице приведены цифровые показатели иммунитета к микобактериальной инфекции в контрольной группе больных (11 чел.), пролеченных по способупрототипу, и в группе больных, пролеченных по заявляемому способу (10 чел.).
Данные отечественной и зарубежной литературы свидетельствуют о том, что одним из
главных иммунологических маркеров аллергического процесса является уровень иммуноглобина класса E (Ig E). После проведенного комплекса лечения средний уровень Ig E в
группе 11 больных, получавших лимфомиозот и антигистаминные средства, уменьшился в
1,92 раза. В группе 11 больных, пролеченных только антигистаминными препаратами,
средний уровень Ig E уменьшился только в 1,23 раза.
Таким образом, у больных, пролеченных по заявляемому способу, выявлено самое
значительное снижение уровня общего Ig E, ответственного за развитие аллергического
процесса.
Способ подтверждается следующими примерами.
Пример 1
Пациент З., 55 лет. Обратился к аллергологу в ноябре 2008 года. При обращении жалобы на высыпания, зуд, жжение в области кисти. На коже рук очаги гиперемии, инфильтрации, трещины, экскориации. Обострение заболевания отмечает при контакте с
антибиотиками во время работы. До лечения проведено клиническое обследование. Клинические анализы в пределах нормы, анализ крови на иммуноглобулины E выявил повышение по сравнению с нормой на треть (133,7 kU/L). Реакция деструкции тучных клеток
выявила повышенную чувствительность к цефазолину (28 % при норме 20 %). Поставлен
диагноз: лекарственная аллергия с проявлениями дерматита, сенсибилизация к цефазолину. Проведено лечение по предлагаемому способу: больному per os антигистаминный
препарат дезлоратадин - 10 мг один раз в сутки в течение 14 суток и гомеопатический
препарат лимфомиозот по 10 капель утром и вечером за полчаса до еды через день в течение 50 суток.
Зуд и жжение прошли в течение 3 суток лечения. Кожные покровы в местах поражения нормализовались в течение месяца. По данным контрольных анализов, уровень иммуноглобулина E составил 75,0 kU/L (норма), не было выявлено гиперчувствительности к
цефазолину по данным РДТК. В течение 8 месяцев не отмечались рецидивы заболевания.
Пример 2
Больная Г., 35 лет, обратилась к аллергологу в декабре 2008 г. При обращении жалобы
на высыпания на коже лица и рук, сопровождающиеся зудом, жжением. На коже данных
участков выявлена гиперимия, инфильтрация, корки. Жалобы на обострение заболевания
в связи с контактом с антибиотиками во время работы. До лечения проведено клиническое
обследование. Клинические анализы без патологии, анализ крови на иммуноглобулины E
2
BY 14952 C1 2011.10.30
выявил повышение его уровня (191,3 kU/L). Реакция деструкции тучных клеток выявила
повышенную чувствительность к ампициллину (28 % при норме 20 %), оксациллину
(32 %), кефзолу (26 %). Поставлен диагноз: лекарственная аллергия с проявлениями дерматита. Сенсибилизация к антибиотикам пенициллинового ряда, цефалоспоринам. Проведено лечение по предлагаемому способу: больному назначают per os антигистаминный
препарат дезлоратадин - 10 мг один раз в сутки в течение 14 суток и гомеопатический
препарат лимфомиозот по 10 капель утром и вечером за полчаса до еды через день в течение 50 суток.
Зуд и жжение прошли в течение 5 суток лечения. Кожные покровы в местах поражения нормализовались за 35 дней. По данным контрольных анализов, уровень иммуноглобулина E составил 84,0 kU/L (норма), не было выявлено гиперчувствительности к
антибиотикам по данным РДТК. Устойчивый положительный эффект прослежен на протяжении 7 месяцев.
Полученные результаты, подтвержденные примерами 1-2, позволяют сделать вывод,
что данный способ является высокоэффективным, поскольку зуд и жжение прекращались
в течение 3-5 суток, восстановление кожного покрова происходило в течение месяца,
устойчивый лечебный эффект прослеживался на протяжении не менее 7 месяцев, причем
клинические данные подтверждены аллергологическими исследованиями, приведенными
в таблице описания.
Таким образом, технический результат лечения достигается путем нормализации
уровней общего иммуноглобулина E, уменьшения воспалительного процесса кожи; излечение больных, как правило, происходит в течение месяца с достижением ремиссии не
менее 7 месяцев.
Уровень общего иммуноглобулина E в
группе лиц (11 человек), пролеченных по
заявляемому способу, до лечения
177,01 kU/L
Гамма-интерферон 282,6 пг/мл
Уровень общего иммуноглобулина E в
группе лиц (11 человек), пролеченных по
способу-прототипу, до лечения
177,01 kU/L
Уровень общего иммуноглобулина E в
группе лиц (11 человек), пролеченных по
заявляемому способу, после лечения
92,5 kU/L
Гамма-интерферон 29,0 пг/мл
Уровень общего иммуноглобулина E в
группе лиц (11 человек), пролеченных по
способу-прототипу, после лечения
133,7 kU/L
Источники информации:
1. Скепьян Н.А. Аллергические болезни: дифференциальный диагноз, лечение. - Мн.:
Беларусь, 2000. - С. 92-93 (прототип).
2. Эпштейн О.И. Информационные аспекты сверхмалых доз / В кн. Зилова В.Г., Судокова К.В., Эпштейна О.И. Информационная биология и медицина. - М., 2001. - С. 132-176.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
77 Кб
Теги
14952
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа