close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY 05208

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 5208
(13) C1
(19)
7
(51) A 01N 43/30
(12)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
(54)
(21) Номер заявки: 971410
(22) 1997.12.29
(86) PCT/EP96/02167, 1996.05.20
(31) 195 19 710.0 (32) 1995.05.30 (33) DE
(46) 2003.06.30
(71) Заявитель: Байер Акциенгезельшафт
(DE)
(72) Авторы: Штефан ДУТЦМАНН; Клаус
ШТЕНЦЕЛЬ; Райнхард ЗИБЕРТ; Вольфганг КРЕМЕР (DE)
(73) Патентообладатель: Байер Акциенгезельшафт (DE)
(57)
Фунгицидное средство, содержащее 8-трет-бутил-2-(N-этил-N-н-пропиламино)метил1,4-диоксаспиро[5,4]декан формулы I:
O
(CH 3)3C
C 2H 5
O
CH
(I)
N
2
C H 2-CH 2-CH 3
и 1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-(1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол формулы II:
OH
Cl
CH2
CH2
C
C(CH3)3
, (II)
CH3
N
N
,
отличающееся тем, что оно дополнительно содержит производное триазола общей
формулы III:
BY 5208 C1
N
Cl
X
CH
O
C(CH3)3
, (III)
N
N
N
где Х - СН(ОН) или СО,
причем соединения формул I-III взяты в массовом соотношении, равном 1:(0,1-1,5): (0,1-1,5).
BY 5208 C1
(56)
EP 0627163 A1, 1994.
EP 0316970 A2, 1989.
EP 0281842 A1, 1988.
EP 0040345 A1, 1981.
RU 2032344 C1, 1995.
SU 1655292 A3, 1991.
SU 1436855 A3, 1988.
Настоящее изобретение касается новых комбинаций активных веществ, которые состоят
из известного 8-трет.-бутил-2-(N-этил-N-н-пропиламино)-метил-1,4-диоксаспиро[5,4]декана и
двух других известных производных триазолила и очень хорошо подходят для борьбы с грибами.
Уже известно, что 8-трет.-бутил-2-(N-этил-N-н-пропиламино)-метил-1,4-диоксаспиро[5,4]декан, 1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-(1,2,4-триазол-1-ил-метил)-пентан-3-ол (тебуконазол), 1(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-бутан-2-ол (триадименол) и 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-бутан-2-он (триадимефон) обладают фунгицидными свойствами (см. заявки на Европейский патент 0 281 842, 0 040 345 и выложенные заявки
ФРГ 2 324 010 и 2 201 063).
Далее, уже известно, что смеси из 8-трет.-бутил-2-(N-этил-N-н-пропиламино)-метил1,4-диоксаспиро[5,4]декана и тебуконазола,
или
8-трет.-бутил-2-(N-этил-N-н-пропиламино)-метил-1,4-диоксаспиро[5,4]декана и триадименола или триадимефона,
или
тебуконазола и триадименола или триадимефона
можно применять для борьбы с грибами (см. заявки на Европейский патент 0 627 163
и 0 316 970). Активность как отдельных компонентов, так и известных смесей из каждых
двух активных веществ является хорошей.
Однако при очень низких нормах расхода фунгицидная активность в некоторых случаях оставляет желать лучшего.
Теперь было найдено, что новые комбинации активных веществ из
А) 8-трет.-бутил-2-(N-этил-N-н-пропиламино)-метил-1,4-диоксаспиро[5,4]-декан формулы
O
(CH3)3C
C2H5
O
(I)
N
CH2
C3H7-í
и
Б) 1-(4-хлор-фенил)-4,4-диметил-3-(1,2,4-триазол-1-ил-метил)-пентан-3-ола формулы
OH
Cl
CH2
CH2
C
C(CH3)3
CH2
N
N
тебуконазол
N
2
(II)
BY 5208 C1
и
В) производного триазола формулы
Cl
X
CH
O
C(CH 3)3
(III
N
N
N
X = СН(ОН) (триадименол) (IIIa)
или
X = СО (триадимефон) (IIIб)
обладают очень хорошими фунгицидными свойствами.
Неожиданно оказалось, что фунгицидная активность композиций из трех активных
веществ значительно выше активностей отдельных компонентов или активностей известных смесей из каждых двух активных веществ. Таким образом, имеется непредсказуемый
синергитический эффект, а не просто усиление активности.
Содержащиеся в композициях по изобретению активные вещества и возможные комбинации из каждых двух активных веществ известны (см. заявки на Европейский патент
0 281 842 и 0040345, выложенные заявки ФРГ 2 324 010, 2 201 063, заявки на Европейский
патент 0 316 970 и 0 627 163).
Если активные вещества содержатся в комбинациях по изобретению в определенных
весовых соотношениях, синергитический эффект проявляется особенно сильно. Однако
весовые соотношения активных веществ в комбинациях могут колебаться в относительно
широком интервале. Обычно на одну весовую часть активного вещества формулы I приходится от 0,1 до 1,5 весовых частей, предпочтительно от 0,1 до 1,0 весовой части активного вещества формулы II и от 0,1 до 1,5, предпочтительно от 0,1 до 1,0 весовой части
активного вещества формулы III.
Активные комбинации по изобретению проявляют очень хорошие фунгицидные свойства и применяются для борьбы с фитопатогенными грибами, такими как Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes,
Deuteromycetes и т.д.
В качестве примера, но без ограничения, следует назвать некоторые возбудители
грибковых заболеваний, подпадающие под вышеперечисленные понятия:
виды Xanthomonas, например Xanthomonas oryzae;
виды Pseudomonas, например Pseudomonas lachrymans;
виды Erwinia, например Erwinia amylovora;
виды Pythium, например Pythium ultimum;
виды Phytophthora, например Phytophthora infestans;
виды Pseudoperonospora, например Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora
cubensis;
виды Plasmopara, например Plasmopara viticola;
виды Peronospora, например Peronospora pisi или Peronospora brassicae;
виды Erysiphe, например Erysiphe graminis;
виды Sphaerotheca, например Sphaerotheca fuliginea;
виды Podosphaera, например Podosphaera leucotricha;
виды Venturia, например Venturia inaequalis;
виды Pyrenophora, например Pyrenophora teres или Pyrenophora graminea;
(форма конидий: Drechslera, син.: Helminthosporium);
виды Cochliobolus, например Cochliobolus sativus;
(форма конидий: Drechslera, син.: Helminthosporium);
виды Uromyces, например Uromyces appendiculatus;
3
BY 5208 C1
виды Puccinia, например Puccinia recondita;
виды Tilletia, например Tilletia caries;
виды Ustilago, например Ustilago nuda или Ustilago avenae;
виды Pellicularia, например Pellicularia sasakii;
виды Pyricularia, например Pyricularia oryzae;
виды Fusarium, например Fusarium culmorum;
виды Botrytis, например Botrytis cinerea;
виды Septoria, например Septoria nodorum;
виды Leptosphaeria, например Leptosphaeria nodorum;
виды Cercospora, например Cercospora canescens;
виды Alternaria, например Alternaria brassicae;
виды Pseudocesporella, например Pseudocesporella herpotrichoides.
Комбинации активных веществ по изобретению особенно хорошо годятся для борьбы
с заболеваниями злаков, такими как Pyrenophora teres, Erysiphe graminis, Rhynchosporium
secalis, Leptosphaeria nodorum, Septoria tritici и Puccini a spp..
Хорошая переносимость растениями активных веществ при необходимых для борьбы
с заболеваниями растений концентрациях позволяет проводить обработку наземных частей растений, рассады, семян и почвы.
Активные вещества могут быть переведены в обычные препаративные формы, например
растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, пропитанные
активным веществом натуральные и синтетические вещества, тонкоинкапсулированные в полимерных веществах формы и в заключенные в оболочку массы для посевного материала, в
составы с зажигающими устройствами, например дымокурными патронами, шашками, спиралями и т.д., а также в препараты для ультранизкообъемного распыления холодным и горячим способом.
Эти составы получают известным способом, например смешиванием активного вещества с наполнителями или жидкими растворителями, находящимися под давлением газами
и/или носителями, при необходимости с применением поверхностно-активных средств,
т.е. эмульгаторов и/или диспергаторов, и/или пенообразователей. В случае использования
воды в качестве наполнителя могут также использоваться в качестве вспомогательного
средства органические растворители. В качестве жидкого растворителя используются в
основном ароматические углеводороды, например ксилол, толуол или алкилнафталины,
хлорированные ароматические или хлорированные алифатические углеводороды, например хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлориды, алифатические углеводороды, например циклогексан или парафины, например нефтяные фракции, спирты, например
бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, высокополярные растворители,
например диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода. Под сжиженными газообразными наполнителями или носителями понимают такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении являются газообразными, например рабочие
газы для аэрозолей, например бутан, пропан, азот и двуокись углерода. В качестве твердых носителей используют помолы натуральных горных пород, например каолин, глинозем, тальк, мел, кварц, монтмориллонит или диатомовую землю, и помолы синтетических
горных пород, например высокодисперсную кремневую кислоту, окись алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов используют размельченные и фракционированные натуральные горные породы, например кальцит, мрамор, пемзу, сепиолит,
доломит, а также синтетические грануляты из неорганических и органических помолов, а
также грануляты из органических материалов, например опилок, кокосовой шелухи, кукурузных початков и стеблей табака. В качестве эмульгирующих и пенообразующих средств
используют, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, например сложные эфиры
полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и жирных спиртов,
4
BY 5208 C1
например алкиларилполигликолевый простой эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты,
арилсульфонаты и белковые гидролизаты. В качестве диспергатора используют, например, лигнинсульфитный щелок и метилцеллюлозу.
В составах также могут использоваться связующие, например карбоксиметилцеллюлоза, натуральные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексные полимеры, например гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные
фосфолипиды, например кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими
добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Могут также использоваться красители, такие как неорганические пигменты, например окись железа, окись титана, ферроциановый голубой, и органические красители, например ализариновый, азо- и металлфталоцианиновые красители, и микроэлементы в виде
солей железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Составы содержат обычно от 0,1 до 95 вес. % активных веществ, предпочтительно от
0,5 до 90 %.
Комбинации активных веществ по изобретению могут находиться в составах в смеси с
другими известными активными веществами, например фунгицидами, инсектицидами, акарицидами и гербицидами, а также в смеси с удобрениями и с регуляторами роста растения.
Активные вещества могут применяться как таковые в виде составов или в виде приготовляемых из них форм для применения, как то готовые к употреблению растворы, эмульгируемые концентраты, эмульсии, пены, суспензии, порошки для опрыскивания, пасты,
растворимые порошки, препараты для опыливания и грануляты. Применение происходит
обычным образом, например поливом, опрыскиванием, разбрасыванием, распылением,
намазыванием, сухим протравливанием, мокрым протравливанием, влажным протравливанием, протравливанием в иле или инкрустированием.
При обработке частей растений концентрации активного вещества в форме, готовой
для применения, варьируются в широком интервале: обычно они составляют от 1 до
0,0001 вес. %, предпочтительно от 0,5 до 0,001 вес. %.
При обработке посевного материала количество активного вещества составляет обычно от 0,001 до 50 г на кг семян, предпочтительно от 0,01 до 10 г.
При обработке почвы концентрация активного вещества в местах применения составляет от 0,00001 до 0,1 вес. %, предпочтительно от 0,0001 до 0,02 вес. %.
Хорошая активность комбинаций активных веществ согласно изобретению подтверждается нижеследующими примерами. В то время как отдельные активные вещества, а
также композиции из соответствующих двух активных веществ имеют слабые моменты в
фунгицидной активности, комбинации из трех активных веществ проявляют активность,
которая превышает простое суммирование активностей и активность известных композиций. Синергитический эффект состоит в том, что фунгицидная активность комбинаций
выше суммы активностей отдельно наносимых активных веществ.
Пример 1.
Испытание лечебной активности против Pyrenophora teres в ячмене
Растворитель:
10 вес. ч. N-метил-пирролидона
Эмульгатор:
0,6 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира
Для получения целевой композиции смешивают 1 вес. часть активного вещества или
комбинации активных веществ с заданным количеством растворителя и эмульгатора и
разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Для испытания на лечебную активность опрыскивают молодые растения суспензией
конидий Pyrenophora teres. Растения оставляют в инкубационной камере на 48 часов при
20 °С и 100 %-ной относительной влажности воздуха. Затем опрыскивают растения композицией активных веществ при заданной норме расхода.
Затем растения помещают в теплицу при 20 °С и относительной влажности воздуха
около 80 %.
5
BY 5208 C1
Спустя 7 дней после инокуляции производят оценку. При этом 0 % означает степень
активности, которая соответствует контролю, а степень активности 100 % означает, что не
наблюдалось никакого поражения.
Активные вещества, нормы расхода и результаты опытов представлены в следующей
таблице.
Таблица 1
Испытание лечебной активности против Pyrenophora teres в ячмене
Активное вещество
Норма расхода
актив. в-ва в г/га
Степень актив. в %,
считая на необраб.
контроль
250
38
250
62
250
68
83,33

+

83,33

+

83,33
81
известно
O
(CH3)3C
C2H5
O
N
CH2
C3H7-n
(I)
OH
Cl
CH2
CH2
C
C(CH3)3
CH2
N
N
N
(II)
OH
Cl
CH
O
CH
C(CH3)3
N
N
N
(IIIa)
по изобретению
( I) 

+

(II) 

+

(IIIa )
(1:1:1)
6
BY 5208 C1
Пример 2
Испытание лечебной активности против Leptoshaeria nodorum в пшенице
Растворитель:
10 вес. ч. N-метил-пирролидона
Эмульгатор:
0,6 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира
Для получения целевой композиции смешивают 1 вес. часть активного вещества или
комбинации активных веществ с заданным количеством растворителя и эмульгатора и
разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Для испытания на лечебную активность опрыскивают молодые растения суспензией
спор Leptospaeria nodorum. Растения оставляют в инкубационной камере на 48 часов при
20 °С и 100 %-ной относительной влажности воздуха. Затем опрыскивают растения композицией активных веществ при заданной норме расхода.
Затем растения помещают в теплицу при 15 °С и относительной влажности воздуха
около 80 %.
Спустя 10 дней после инокуляции производят оценку. При этом 0 % означает степень
активности, которая соответствует контролю, а степень активности 100 % означает, что не
наблюдалось никакого поражения.
Активные вещества, нормы расхода и результаты опытов представлены в следующей
таблице.
Таблица 2
Испытание лечебной активности против Leptospaeria nodorum в пшенице
Активное вещество
Норма расхода
актив. в-ва в г/га
Степень актив. в %,
считая на необраб.
контроль
250
18
250
58
известно
O
(CH3)3C
C2H5
O
N
CH2
C3H7-n
(I)
OH
Cl
CH2
CH2
C
C(CH3)3
CH2
N
N
N
(II)
7
BY 5208 C1
Норма расхода
актив. в-ва в г/га
Активное вещество
Продолжение табл. 2
Степень актив. в %,
считая на необраб.
контроль
O
Cl
C
CH
O
C(CH3)3
250
N
33
N
N
(IIIb)
по изобретению
( I) 

+

(II) 

+

(IIIb)
83,33

+

83,33

+

83,33
(1:1:1)
( I) 

+

(II) 

+

(IIIb)
(2:1:1)
( I) 

+

(II) 

+

(IIIb)
68
125 
+ 

62,5
+ 

62,5
75
187,5

+

31,25

+

31,25
75
(6:1:1)
Пример 3
Испытание лечебной активности против Puccinia в пшенице
Растворитель:
10 вес. ч. N-метил-пирролидона
Эмульгатор:
0,6 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира
Для получения целевой композиции смешивают 1 вес. часть активного вещества или
комбинации активных веществ с заданным количеством растворителя и эмульгатора и
разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Для испытания на лечебную активность инокулируют молодые растения суспензией
спор Puccinia recondita в 0,1 %-ном водном агаровом растворе. Растения оставляют в ин8
BY 5208 C1
кубационной камере на 48 часов при 20 °С и 100 %-ной относительной влажности воздуха. Спустя 48 часов после инокуляции опрыскивают растения композицией активных веществ при заданной норме расхода.
Затем растения помещают в теплицу при 15 °С и относительной влажности воздуха
около 80 %, чтобы способствовать развитию пустул ржавчины.
Спустя 10 дней после инокуляции производят оценку. При этом 0 % означает степень
активности, которая соответствует контролю, а степень активности 100 % означает, что не
наблюдалось никакого поражения.
Активные вещества, нормы расхода и результаты опытов представлены в следующей
таблице.
Таблица 3
Испытание лечебной активности против Puccinia в пшенице
Степень актив.
Норма расхода
в %, считая на неактив. в-ва в г/га
обраб. контроль
Активное вещество
известно
O
(CH3)3C
C2H5
O
CH2
N
C3H7-n
(I)
12,5

+ 
12,5
+
OH
Cl
CH2
CH2
C
C(CH3)3
CH2
N
N
N
(II)
(1:1)
9
79
BY 5208 C1
Продолжение табл. 3
Степень актив. в %,
Норма расхода
считая на необраб.
актив. в-ва в г/га
контроль
Активное вещество
O
(CH3)3C
C2H5
O
CH2
N
C3H7-n
(I)
12,5

+ 
12,5
+
91
OH
Cl
CH
O
CH
C(CH3)3
N
N
N
(IIIa)
(1:1)
по изобретению
( I) 

+

(II) 

+

(IIIa )
18,75

+

6,25 

+

6,25 
100
(3:1:1)
Пример 4
Испытание защитной активности против Erysiphe в ячмене
Растворитель:
10 вес. ч. N-метил-пирролидона
Эмульгатор:
0,6 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира
Для получения целевой композиции смешивают 1 вес. часть активного вещества или
комбинации активных веществ с заданным количеством растворителя и эмульгатора и
разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Для испытания на защитную активность опрыскивают молодые растения композицией
активных веществ при заданной норме расхода. После высушивания налета растения
опыляют спорами Erysiphe graminis f. sp. hordei.
10
BY 5208 C1
Растения помещают в теплицу при 20 °С и 80 %-ной относительной влажности воздуха, чтобы способствовать развитию пустул мучнистой росы.
Спустя 10 дней после инокуляции производят оценку. При этом 0 % означает степень
активности, которая соответствует контролю, а степень активности 100 % означает, что не
наблюдалось никакого поражения.
Активные вещества, нормы расхода и результаты опытов представлены в следующей
таблице.
Таблица 4
Испытание защитной активности против Erysiphe в ячмене
Норма расхода
актив. в-ва в г/га
Активное вещество
Степень актив. в %,
считая на необраб.
контроль
известно
O
(CH3)3C
C2H5
O
CH2
N
C3H7-n
(I)
12,5

+ 
12,5
+
OH
Cl
CH2
CH2
C
C(CH3)3
CH2
N
N
N
(II)
(1:1)
11
34
BY 5208 C1
Норма расхода
актив. в-ва в г/га
Активное вещество
Продолжение табл. 4
Степень актив. в %,
считая на необраб.
контроль
O
(CH 3)3C
C2H5
O
CH2
N
C3H7-n
(I)
12,5

+ 
12,5
+
34
OH
Cl
CH
O
CH
C(CH 3)3
N
N
N
(IIIa)
(1:1)
по изобретению
( I) 

+

(II) 

+

(IIIa )
12,5 
+ 

6,25
+ 

6,25
(2:1:1)
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
12
67
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
157 Кб
Теги
05208, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа