close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY 15181

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2011.12.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61K 35/66 (2006.01)
A 61P 29/00 (2006.01)
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СУБКЛИНИЧЕСКОГО ИЛИ КЛИНИЧЕСКОГО
МАСТИТА У ЛАКТИРУЮЩИХ КОРОВ
(21) Номер заявки: a 20090347
(22) 2009.03.12
(43) 2010.10.30
(71) Заявитель: Республиканское научноисследовательское дочернее унитарное предприятие "Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского" (BY)
(72) Авторы: Богуш Александр Александрович; Бородич Людмила Марьяновна (BY)
(73) Патентообладатель: Республиканское
научно-исследовательское дочернее
унитарное предприятие "Институт экспериментальной ветеринарии
им. С.Н.Вышелесского" (BY)
BY 15181 C1 2011.12.30
BY (11) 15181
(13) C1
(19)
(56) RU 2012342 C1, 1994.
БОГУШ А.А. и др. Ученые записки
учреждения образования "Витебская
ордена "Знак почета" государственная
академия ветеринарной медицины",
2009. - Т. 45. - Вып. 2. - Ч. 1. - С. 153-154.
US 4591499, 1986.
US 3984575, 1976.
SU 1813445 A1, 1993.
RU 94026123 A1, 1996.
RU 94005986 A1, 1995.
RU 2070409 C1, 1996.
RU 1684981 C, 1995.
(57)
Способ лечения субклинического или клинического мастита у лактирующих коров,
включающий внутрицистернальное введение антимаститного препарата, отличающийся
тем, что коровам с субклиническим маститом препарат вводят в дозе 5 см3 в пораженную
четверть вымени с интервалом 12 часов в течение 3-4 суток, коровам с клиническим маститом катаральной формы или гнойно-катаральной формы препарат вводят в дозе 5 см3 в
пораженную четверть вымени с интервалом 12 часов в течение 4 суток и, при необходимости,
спустя 12-14 суток курс повторяют, при этом в качестве препарата используют культуры
штаммов Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д и Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д
в соотношении 1:1 с общим количеством лактобацилл не менее 107 KOE/см3.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может
быть использовано для профилактики и лечения субклинического и клинического мастита
у лактирующих коров.
Известны способы профилактики и лечения субклинического и клинического мастита
у лактирующих коров путем введения через канал соска мастисана - А, Б, Е, мастидина,
пенэрсина и др. [1].
Недостатки данных способов лечения субклинического и клинического мастита у коров
заключаются в том, что антибиотики, сульфаниламиды, входящие в состав препаратов,
раздражают ткани молочной железы, угнетают местную резистентность, нарушают естественный биоценоз молочной железы, что ведет к развитию дисбактериоза, частому рецидивированию патологического процесса. В течение длительного времени компоненты
BY 15181 C1 2011.12.30
препаратов (антибиотики, сульфаниламиды) выделяются с молоком, что создает угрозу
здоровью людей.
Новым направлением в лечении субклинического и клинического мастита у лактирующих коров является применение микроорганизмов в качестве антагонистов возбудителей мастита и иммуностимуляторов как местных защитных механизмов молочной железы,
так и всего организма животного. С целью лечения субклинического и клинического мастита у коров предложен способ, включающий внутрицистернальное введение антимаститного препарата, причем в качестве антимаститного препарата используют смесь
лиофилизата термофильного стрептококка штамма 2 КС, обезжиренного молока с pH 6,26,5, содержащего 1 % глюкозы и воды [2].
Недостатком этого способа лечения мастита у лактирующих коров является сравнительно низкая эффективность, нечувствительность других возбудителей мастита.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности профилактики и
лечения мастита у лактирующих коров.
Поставленная задача достигается тем, что в способе лечения субклинического или
клинического мастита у лактирующих коров, включающем внутрицистернальное введение антимаститного препарата, коровам с субклиническим маститом препарат вводят в
дозе 5 см3 в пораженную четверть вымени с интервалом 12 часов в течение 3-4 суток, коровам с клиническим маститом катаральной формы или гнойно-катаральной формы препарат вводят в дозе 5 см3 в пораженную четверть вымени с интервалом 12 часов в течение
4 суток и, при необходимости, спустя 12-14 суток курс повторяют, при этом в качестве
препарата используют культуры штаммов Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д и Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д в соотношении 1:1 с общим количеством лактобацилл
не менее 107 КОЕ/см3.
Заявляемое изобретение позволяет повысить эффективность лечения и профилактики
субклинического и клинического мастита у лактирующих коров.
Штамм "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент" выделен в 2001
году из бактериального концентрата для силоса.
Штамм "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент" депонирован в
коллекции РУП "Институт мясо-молочной промышленности" и ему присвоен номер: 1190
ML-AF Д.
Таксономическая принадлежность. Lactobacillus plantarum относится к семейству Lactobacillaceae, роду Lactobacillus и виду Lactobacillus plantarum.
Культурально-морфологические признаки: штамм "Lactobacillus plantarum - 1190 MLAF Д - штамм-продуцент" при окраске по Грамму имеет вид коротких, палочковидных,
правильной формы, попарно сцепленных или цепочек грамположительных клеток, не образующих капсул и спор.
Физиолого-биохимические признаки. Хемоорганотрофы. Факультативный анаэроб,
растет в среде MRS и ПГС при оптимальной температуре +32±2 °С. На плотной питательной
среде образует мелкие круглые колонии, глубинные колонии лодочкообразной формы.
Штамм "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент" обладает метаболизмом бродильного типа, сбраживает широкий спектр углеводов за исключением арабинозы, раффинозы с образованием DL-молочной кислоты, газ из глюкозы не образует, не
образует диацетил, ацетоин и индол, желатин не разжижает, нитрат не восстанавливает,
аргинин не гидролизует, каталазоотрицательный, устойчив к 6 % соли, обладает сильными кислотообразовательными свойствами (время образования сгустка при внесении 3-5 %
инокулята - 6,0 ч), предельная кислотность в молоке достигает 210°Т, образует сгусток
плотной консистенции.
Антимикробные свойства. Штамм "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штаммпродуцент" проявляет антимикробные свойства в отношении Streptococcus faecalis (зона
задержки роста патогенного микроорганизма составляет 22 мм), Staphilococcus aureus (зона задержки роста патогенного микроорганизма составляет 21 мм), Escherichia coli (зона
2
BY 15181 C1 2011.12.30
задержки роста патогенного микроорганизма составляет 20 мм), Salmonella dublin (зона
задержки роста патогенного микроорганизма составляет 15 мм), Bacillus subtillis (зона задержки роста патогенного микроорганизма составляет 20 мм) (табл. 2).
Чувствительность к антибиотикам. Штамм "Lactobacillus plantarum -1190 ML-AF Д штамм-продуцент" высокочувствителен к карбенициллину, цефалексину, фурадонину,
рифампицину, тетрациклину, стрептомицину, меропенему, цефоперазону, эритромицину,
цефотаксиму, доксициклину, бензилпенициллина натриевой соли (зоны задержки роста
микроорганизма составляют 26-40 мм), умеренно чувствителен к фурагину, сизомицину,
олеандомицину, левомицетину, ломефлоксацину, азитромицину (зоны задержки роста
микроорганизма составляют 15-25 мм), малочувствителен к норфлоксацину, неомицину,
канамицину (зоны задержки роста микроорганизма составляют менее 15 мм), микроорганизм устойчив к бацитрацину, цефиксиму, полимиксину и ванкомицину (отсутствие зон
задержки роста микроорганизма) (табл. 1).
Условия хранения. Штамм "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент"
хранится после лиофильного высушивания в ампулах в течение 10 лет при температуре
-18-40 °С. Жизнеспособность его поддерживается путем пересева на питательные среды с
содержанием 0,2 % агара 1 раз в месяц, при условии хранения при температуре 4±2 °С.
Штамм "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д - штамм-продуцент" выделен в
2001г. из Вологодской закваски мезофильных палочек (из пищеварительного тракта крупного рогатого скота).
Штамм "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д - штамм-продуцент" депонирован
в коллекции РУП "Институт мясо-молочной промышленности" и ему присвоен номер:
352 LA-AVF Д.
Таксономическая принадлежность. Lactobacillus acidophilus относится к семейству
Lactobacillaceae, роду Lactobacillus и виду Lactobacillus acidophilus.
Культурально-морфологические признаки: штамм "Lactobacillus acidophilus - 352 LAAVF Д - штамм-продуцент" при окраске по Грамму имеет вид длинных палочек (длиной
от 3 до 40 мкм, толщиной 1-1,5 мкм) правильной формы, одиночные и соединенные попарно. Клетки неподвижны, не образуют спор и капсул, грамположительны.
Физиолого-биохимическиепризнаки. Хемоорганотрофы. Факультативный анаэроб,
растет в среде MRS и ПГС при оптимальной температуре + 37±2 °С. На плотных питательных средах образует колонии: поверхностные - светлые, локонообразные, глубинные в виде "паучков".
Штамм "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д - штамм-продуцент" обладает метаболизмом бродильного типа, сбраживает широкий спектр углеводов за исключением арабинозы, мелецитозы, мелибиозы, раффинозы, рибозы, сорбита с образованием DL-молочной
кислоты, газ из глюкозы не образует, не образует диацетил, ацетоин и индол, желатин не
разжижает, нитрат не восстанавливает, аргинин не гидролизует, каталазоотрицательный,
устойчив к 2 % соли, обладает сильными кислотообразовательными свойствами (время
образования сгустка при внесении 3-5 % инокулята - 3,5 ч), предельная кислотность в молоке достигает 390 °Т, образует сгусток вязкой консистенции.
Антимикробные свойства. Штамм "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д - штаммпродуцент" проявляет антагонистические свойства в отношении Streptococcus faecalis (зона задержки роста патогенного микроорганизма составляет 24 мм), Staphilococcus aureus
(зона задержки роста патогенного микроорганизма составляет 22 мм), Escherichia coli (зона задержки роста патогенного микроорганизма составляет 18 мм), Salmonella dublin (зона
задержки роста патогенного микроорганизма составляет 14 мм), Bacillus subtillis (зона задержки роста патогенного микроорганизма составляет 16 мм), Candida albicans (зона задержки роста патогенного микроорганизма составляет 12 мм) (табл. 2).
Чувствительность к антибиотикам. Штамм "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д штамм-продуцент" высокочувствителен к карбенициллину, цефиксиму, цефалексину, фурадонину, фурагину, тетрациклину, стрептомицину, олеандомицину, меропенему, лево3
BY 15181 C1 2011.12.30
мицетину, цефоперазону, азитромицину, ванкомицину, эритромицину, цефотаксиму, доксициклину, бензилпенициллина натриевой соли (зоны задержки роста микроорганизма
составляют 26-40 мм), умеренно чувствителен к бацитрацину, рифампицину, сизомицину,
неомицину, канамицину (зоны задержки роста микроорганизма составляют 15-25 мм), малочувствителен к норфлоксацину (зоны задержки роста микроорганизма составляют менее 15 мм), микроорганизм устойчив к полимиксину и ломефлоксацину (отсутствие зон
задержки роста микроорганизма) (табл. 1).
Условия хранения. Штамм "Lactobacillus acidophilus -352 LA-AVF Д - штамм-продуцент" хранится после лиофильного высушивания в ампулах в течение 10 лет при температуре
-18-40 °С. Жизнеспособность его поддерживается путем пересева на питательные среды с
содержанием 0,2 % агара 1 раз в месяц, при условии хранения при температуре 4±2 °С.
Таблица 1
Чувствительность штаммов "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д - штамм-продуцент"
и "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент" к антибиотикам.
Зона задержки роста тестируемого
микроорганизма, мм
Содержание
№
противоLactobacillus
Lactobacillus
Название диска
микробного
acidophilus plantarum п/п
вещества
352 LA-AVF Д 1190 ML-AF Д штамм-продуцент
штамм-продуцент
1. Диски с карбенициллином
25 мкг
40
38
2. Диски с бацитрацином
10 ЕД
20
3. Диски с цефиксимом
5 мкг
40
4. Диски с цефалексином
30 мкг
40
26
5. Диски с фурадонином
300 мкг
32
28
6. Диски с фурагином
300 мкг
34
23
7. Диски с рифампицином
5 мкг
22
30
8. Диски с сизомицином
10 мкг
23
17
9. Диски с тетрациклином
30 мкг
31
26
10 Диски с стрептомицином
300 мкг
41
31
11. Диски с полимиксином
300 ЕД
12. Диски с олеандомицином
15 мкг
31
18
13. Диски с норфлоксацином
10 мкг
12
14
14. Диски с неомицином
30 мкг
21
13
15. Диски с меропенемом
10 мкг
51
30
16. Диски с левомицетином
30 мкг
32
20
17. Диски с ломефлоксацином
10 мкг
15
18. Диски с цефоперазоном
75 мкг
44
26
19. Диски с азитромицином
15 мкг
35
20
20. Диски с ванкомицином
30 мкг
32
21. Диски с эритромицином
15 мкг
46
36
22. Диски с канамицином
30 мкг
18
12
23. Диски с цефотаксимом
30 мкг
38
36
24. Диски с доксициклином
10 мкг
44
34
25. Бензилпенициллина
натриевая соль
1000000 ЕД
40
40
Примечания к таблице:
а) задержки роста нет (-) - микроорганизмы устойчивы к данному препарату;
б) задержка роста до 15 мм - микроорганизмы малочувствительны;
в) задержка роста от 15 до 25 мм - чувствительны;
г) задержка роста более 25 мм - микроорганизмы высокочувствительны.
4
BY 15181 C1 2011.12.30
Таблица 2
Антимикробные свойства штаммов "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д штамм-продуцент" и "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент"
в отношении патогенных микроорганизмов.
Зоны задержки роста патогенных микроорганизмов, мм
Тестируемый
Strepto- StaphiloSalmoEscheri- Candida
Bacillus
микроорганизм
coccus
coccus
nella
chia coli albicans
subtillis
faecalis aureus
dublin
Lactobacillus acidophilus - 352
24
22
18
12
14
16
LA-AVF Д - штамм-продуцент
Lactobacillus plantarum - 1190
22
21
20
15
20
ML-AF Д - штамм-продуцент
Примечания к таблице:
а) задержки роста нет (-) - патогенные микроорганизмы устойчивы к штамму-антагонисту;
б) задержка роста до 15 мм - патогенные микроорганизмы малочувствительны к штаммуантагонисту;
в) задержка роста от 15 до 25 мм - патогенные микроорганизмы чувствительны к
штамму-антагонисту;
г) задержка роста более 25 мм - патогенные микроорганизмы высокочувствительны к
штамму-антагонисту.
Пример 1.
Способ получения препарата для лечения субклинического или клинического мастита
у лактирующих коров включает выращивание штаммов-продуцентов лактобацилл на питательной среде - в качестве штаммов-продуцентов используют лиофилизированную культуру "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д - штамм-продуцент" и лиофилизированную
культуру "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент", которые восстанавливают по отдельности параллельно на питательной среде, содержащей панкреатический
гидролизат казеина, дрожжевой экстракт, пептон, хлорид натрия, L-цистеин, твин, агар, глюкозу и воду дистиллированную, восстановление осуществляют при температуре от +36 до +38 °С
для "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д - штамм-продуцент" и при температуре от
+32 до +34 °С для "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент" в течение
16-20 часов, затем восстановленные штаммы "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д штамм-продуцент" и "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент" используют для получения посевного материала путем внесения их по отдельности параллельно
в 500-700 см3 питательной среды в количестве 1-5 % от объема питательной среды и культивируют при температуре от +36 до +38 °С для "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д штамм-продуцент" и при температуре от +32 до +34 °С для "Lactobacillus plantarum 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент" в течение 16-20 часов, затем вносят посевной материал
каждого штамма-продуцента лактобацилл по отдельности параллельно в молочную сыворотку, содержащую 5 % 40 %-ного раствора глюкозы, в следующем соотношении:
7-10 % посевного материала "Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д - штамм-продуцент" от общего объема препарата,
7-10 % посевного материала "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент" от общего объема препарата,
80-86 % молочной сыворотки от общего объема препарата,
дальше накапливают бактериальную массу при температуре от +36 до +38 °С для
"Lactobacillus acidophilus - 352 LA-AVF Д - штамм-продуцент" и при температуре от
+32 до +34 °С для "Lactobacillus plantarum - 1190 ML-AF Д - штамм-продуцент" в течение
16-20 часов, затем охлаждают накопленную бактериальную массу каждого штамма-продуцента до температуры от +8 до +12 °С и смешивают бактериальную массу каждого штаммапродуцента в соотношении 1:1, устанавливают значение pH 6,0-6,5 и охлаждают до температуры от +2 до +6 °С.
5
BY 15181 C1 2011.12.30
Причем питательная среда включает следующее соотношение компонентов:
панкреатический гидролизат казеина - 20 г,
дрожжевой экстракт - 5 г,
пептон - 5 г,
хлорид натрия - 2 г,
L-цистеин - 0,1 г,
твин - 1 мл,
агар-0,15 г,
глюкоза - 30 г,
вода дистиллированная до 1 литра.
Пример 2.
Для изучения раздражающих свойств препарата, применяемого при заявляемом способе, на молочную железу коров провели исследования на 10 здоровых коровах в сравнении с базовым препаратом мастисан А. Животные дали отрицательную реакцию на
скрытые маститы при постановке беломастиновой пробы и пробы отстаивания. Подопытным коровам (5 голов) внутрицистернально вводили препарат в дозе 5 см3 трехкратно с
интервалом 24 часа, а контрольным (5 голов) - мастисан-А согласно наставлению. Введение препаратов проводили в передние четверти вымени. О действии препарата на ткани
молочной железы судили по наличию (отсутствию) местной воспалительной реакции, изменению органолептических свойств молока, изменению содержания соматических клеток в молоке, которое определяли по методу Прескотта-Брида в следующие сроки: до
введения и через 24, 48, 72 часа и спустя 7 суток после последнего введения препаратов.
Таблица 3
Количество соматических клеток в молоке после применения заявляемого
препарата, используемого в заявляемом способе, и мастисана А
Количество соматических клеток в 1 см3 молока
Наименование препарата
После введения
До
введения
24 ч
48 ч
72 ч
7 суток
Препарат, используемый
234600
493680
375360
297840
240720
в заявляемом способе
±23260
±38517,66
±34044
±31833
±22486
Мастисан А
261120
1105680
911880
765000
301920
±12325
±93127,73 ±69449,94 ±70594,02
±34829
В результате проведенных исследований установлено, что клиническое состояние животных опытной и контрольной групп после введения препаратов не изменилось. Молочная железа сохраняла мягкую консистенцию и была безболезненной. Молоко выдаивалось
из вымени легко и не имело отклонений в органолептических показателях. Содержание
соматических клеток в молоке через 24 часа после введения препарата увеличилось с
234600 до 493680 в 1 см3, а после введения мастисана-А - с 261120 до 1105680 и достигло
301920 только через 7 суток (табл. 3).
Пример 3.
Для изучения сравнительной терапевтической эффективности заявляемого способа с
использованием препарата были сформированы 3 группы лактирующих коров, больных
субклиническим маститом, по 10 животных в каждой. Животным первой группы препарат
вводился в дозе 5 см3 восьмикратно (2 раза в сутки с интервалом 12 часов на протяжении
4 дней); животные второй группы подвергнуты четырехкратной обработке препаратом в
той же дозе с интервалом 24 часа, животным контрольной группы вводили, согласно
наставлению, базовый препарат мастисан А, который наиболее широко используется в
ветеринарной практике для лечения коров с этой патологией. Введение препаратов проводили внутрицистернально с соблюдением правил асептики (предварительная обработка
сосков 70 % спиртом, использовали стерильные шприцы и молочные катетеры) после
тщательного сдаивания молока из молочной железы. После введения препарата проводи6
BY 15181 C1 2011.12.30
ли массаж соска снизу вверх. Эффективность мероприятий определяли спустя 10 дней после последнего введения препаратов с помощью диагностикума "Беломастин" (10 %-ный
раствор разводили дистиллированной водой в соотношении 1:3, затем в углубление пластинки МКП-1 вносили по 1,0 см3 испытуемого молока, после чего добавляли по 1,0 см3
рабочего раствора диагностикума и перемешивали путем горизонтального вращения). Результат реакции на скрытый мастит учитывали в первые 10-20 секунд:
" - " - (отрицательная реакция) жидкая смесь остается однородной;
"±" - (сомнительная реакция) в смеси образуются слизистые нити;
"+" - (положительная реакция) смесь приобретает консистенцию слизистой массы или
желеобразного сгустка. Результаты лечения приведены в табл. 4.
Таблица 4
Результаты лечения лактирующих коров, больных субклиническим маститом,
при внутрицистернальном введении препарата, используемого
в заявляемом способе, и базового препарата мастисана А
Количество
Маститный тест с беломастином
в опыте
Группа
Положительный Сомнительный Отрицательный
коров
Четвертей
Коров
Четвертей
Четвертей
Четвертей
вымени
%
%
%
вымени
вымени
вымени
Опытная 1
10
38
17
44,7
19
50,0
4
10,5
1
2,6
6
15,8
32
84,2
Опытная 2
10
37
21
56,8
15
40,5
1
2,7
2
5,4
14
37,8
21
56,8
Контрольная
10
40
19
47,5
20
50,0
1
2,5
7
17,5
10
25,0
23
57,5
Примечание: числитель - результат до опыта;
знаменатель - результат после опыта.
Согласно данным, приведенным в табл. 4, при субклиническом мастите коров оптимальной схемой лечения препаратом, используемым в заявляемом способе, является внутрицистернальное введение препарата в дозе 5 см3 в течение 4-х дней с интервалом 12 ч;
терапевтическая эффективность составила 84,2 %. В базовом варианте при лечении коров
мастисаном А излечено 57,5 %.
Пример 4.
Для изучения эффективности заявляемого способа и препарата, используемого в заявляемом способе, на разные формы мастита был проведен опыт на 64 животных. По результатам диагностики было сформировано 5 групп животных. Введение препарата проводили
внутрицистернально по следующей схеме:
1 группа - животные с сомнительной реакцией на субклинический мастит, подвергнутые двукратной обработке пробиотическим препаратом с интервалом 24 часа в дозе 5см3;
2 группа - животные с субклиническим маститом, подвергнутые обработке препаратом шестикратно с интервалом 12 часов в дозе 5 см3;
3 группа - животные с клиническим маститом, подвергнутые обработке восьмикратно
с интервалом 12 часов в дозе 5 см3; спустя 14 суток после последнего введения курс лечения у реагирующих на мастит коров повторили;
4 группа - животные с субклиническим маститом, подвергнутые лечению базовым
препаратом мастисаном А согласно инструкции по применению препарата;
5 группа (контрольная) - животные, здоровые на момент первичной диагностики (препараты не вводились).
Внутрицистернальное введение препаратов проводилось с соблюдением правил асептики (предварительная обработка сосков 70 % спиртом, использовались стерильные
шприцы с пластмассовыми насадками) после тщательного сдаивания молока из молочной
7
BY 15181 C1 2011.12.30
железы с последующим массажем соска снизу вверх. Для установления эффективности
проведенных мероприятий спустя 10-14 дней после последнего введения препарата проводили повторное диагностическое исследование опытных и контрольной групп коров на
наличие мастита в четвертях вымени, подвергнутых лечению.
Результаты представлены в табл. 5.
Таблица 5
Результаты лечения коров, больных субклиническим и клиническим маститом,
при внутрицистернальном введении препарата, используемого
в заявляемом способе, и базовым препаратом мастисан А
Из них дали
Колиотрицательную
№
Состояние
Схема лечения
чество
реакцию
групп
вымени
коров
Голов
%
препарат, используемый в заявляемом
Сомнительная
1
способе, внутрицистернально, доза
17
17
100
реакция на мастит
5 см3, двукратно с интервалом 24 ч
препарат, используемый в заявляемом
Субклинический
2
способе, внутрицистернально, доза
17
16
94,1
мастит
3
5 см , шестикратно с интервалом 12 ч
Клинический мастит препарат, используемый в заявляемом
(катаральный,
способе, внутрицистернально, доза
3
10
9
90
гнойно5 см3, два курса лечения с интервалом
катаральный)
между курсами 1 4 дней
Субклинический
Мастисан А, внутрицистернально,
4 мастит (базовая
доза 5 см3, трехкратно с интервалом
10
9
90
контрольная группа) 24 часа
Клинически здоро5 вые животные (чи- Лечение не проводилось
10
7
70
стый контроль)
Как следует из табл. 5, при двукратном внутрицистернальном введении коровам с сомнительной реакцией на мастит препарата, используемого в заявляемом способе, в дозе 5 см3
с интервалом 24 ч терапевтическая эффективность составляет 100 %, коровам с субклиническим маститом в дозе 5 см3 с интервалом 12 ч шестикратно - 94,1 %, коровам с катаральным и гнойно-катаральным клиническими маститами двумя курсами по указанной
выше схеме - 90 %, в базовом варианте при субклиническом мастите и применении мастисана А - 90 %, в четвертой контрольной группе клинически здоровых коров за время опыта заболело маститом 30 % животных. В ходе испытаний осложнений и противопоказаний
у коров не зарегистрировано.
Источники информации:
1. Богуш А.А., Каменская Т.Н., Иванов В.Е., Лукьянчик С.А., Бельмач М.М., Бородич
Л.М., Конон А.И. Методические указания по диагностике, лечению и профилактике маститов у коров: утв. Главным управлением ветеринарии с Государственной ветеринарной
и Государственной продовольственной инспекциями Министерства сельского хозяйства и
продовольствия Республики Беларусь 04.11.2006. - Минск: РНИУП "Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского НАН Беларуси", 2006. - 25 с.
2. RU 2012342, МПК5 A 61K 35/66, 1994 (прототип).
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
8
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
153 Кб
Теги
15181, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа