close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY 8268

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 8268
(13) C1
(19)
(46) 2006.08.30
(12)
7
(51) А 01N 47/38//(A 01N
47/38, 43:653)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ
НА ОСНОВЕ N-АРИЛТРИАЗОЛИНОНОВ
И N-АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ
(21) Номер заявки: a 20000799
(22) 1999.01.12
(31) 198 02 697.8 (32) 1998.01.24 33) DE
(85) 2000.08.24
(86) PCT/EP99/00130, 1999.01.12
(87) WO 99/37153, 1999.07.29
(43) 2001.03.30
(71) Заявитель: БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)
(72) Авторы: ДОЛЛИНГЕР Маркус (US);
ДРЕВЕС Марк Вильгельм (DE); ХААС Вильгельм (DE); МЮЛЛЕР КлаусГельмут (DE)
(73) Патентообладатель: БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)
(56) WO 98/12923 A1.
WO 95/30661 A1.
EP 0341489 A1, 1989.
EP 0597360 A1, 1994.
EP 0599135 A1, 1994.
RU 2047296 C1, 1995.
(57)
1. Гербицидное средство, отличающееся тем, что содержит гербицидную смесь,
включающую активное начало 1, представляющее собой
N-арилтриазолинон общей формулы I:
R5
BY 8268 C1 2006.08.30
R4
Q1
R1
N
R3
,
N
N
R2
где Q1 означает кислород,
R1 означает С1-С5-алкил,
R2 означает С1-С5-алкил, замещенный галогеном,
R3 означает галоген,
R4 означает циано или тиокарбамоил,
R5 означает С1-С5-алкилсульфониламино,
и активное начало 2, представляющее собой
N-арилсульфониламинокарбонилтриазолинон общей формулы II:
(I)
BY 8268 C1 2006.08.30
R8
Q2
Q3
R6
SO2
N
H
N
N
,
(II)
N
R7
R9
где каждый из Q2 и Q3 означает кислород,
R6 означает С1-С6-алкил,
R7 означает С1-С6-алкокси,
R8 означает С1-С6-алкоксикарбонил или С1-С6-алкокси, замещенный галогеном,
R9 означает водород,
и/или его соль,
при этом активное начало 1 и активное начало 2 взяты в массовом соотношении 1:(0,1-10).
2. Гербицидное средство по п. 1, отличающееся тем, что содержит соединение общей
формулы I,
где Q1 означает кислород,
R1 означает метил или этил,
R2 означает фторметил,
R3 означает фтор,
R4 означает циано или тиокарбамоил,
R5 означает метилсульфониламино или этилсульфониламино,
и соединение общей формулы II,
где каждый из Q2 и Q3 означает кислород,
R6 означает метил,
R7 означает метокси или н-пропокси,
R8 означает метоксикарбонил или метокси, замещенный фтором,
R9 означает водород,
и/или его соль.
3. Гербицидное средство по п. 1, отличающееся тем, что содержит соединение общей
формулы I,
где Q1 означает кислород,
R1 означает метил или этил,
R2 означает дифторметил или трифторметил,
R3 означает фтор,
R4 означает циано или тиокарбамоил,
R5 означает метилсульфониламино или этилсульфониламино,
и соединение общей формулы II,
где каждый из Q2 и Q3 означает кислород,
R6 означает метил,
R7 означает метокси или н-пропокси,
R8 означает метоксикарбонил или метокси, замещенный фтором,
R9 означает водород,
и/или его соль.
Изобретение относится к новым синергитическим гербицидным смесям, которые
включают известные N-арилтриазолиноны, с одной стороны, и известные N-арилсульфониламинокарбонилтриазолиноны, с другой стороны, и с особенно хорошим успехом могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью.
2
BY 8268 C1 2006.08.30
В качестве активных веществ с гербицидным действием N-арилтриазолиноны являются объектом ряда заявок на патент (см. выложенные заявки на патент ФРГ DE 3024316,
DE 3514057, DE 3636318, выложенные заявки на европейский патент EP 220952, EP
370332, EP 597360, EP 609734, выложенные заявки на патент США US 4702763, US
4806145, US 4818275, US 4906284, US 4909831, US 5035740, US 5041155, международные
заявки WO 8501637, WO 8504307, WO 8602642, WO 8604481, WO 8700730, WO 8703782,
WO 8809617, WO 9002120, WO 9530661).
N-арилсульфониламинокарбонилтриазолиноны являются в качестве активных веществ с гербицидным действием также объектом ряда заявок на патент (см. выложенные
заявки на европейский патент EP 341489, EP 422469, EP 425948, EP 431291, EP 507171, EP
534266, международные заявки WO 9611188, WO 9627590, WO 9627591, WO 9703056).
Теперь неожиданно было найдено, что ряд известных активных веществ из группы Nарилтриазолинонов при совместном применении с известными обладающими гербицидным действием соединениями из группы N-арилсульфониламинокарбонилтриазолинонов
проявляют синергитический эффект в отношении активности в борьбе с сорной растительностью и в качестве комбинированных препаратов могут особенно выгодно применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в культурах полезных
растений, таких как, например, культуры пшеницы.
Объектом изобретения является гербицидное средство, содержащее гербицидную
смесь, включающую активное начало 1, представляющее собой
N-арилтриазолинон общей формулы I:
R5
R4
Q1
,
R1
N
R3
(I)
N
N
R2
1
где Q означает кислород,
R1 означает C1-C5-алкил,
R2 означает C1-C5-алкил, замещенный галогеном,
R3 означает галоген,
R4 означает циано или тиокарбамоил,
R5 означает C1-C5-алкилсульфониламино,
и активное начало 2, представляющее собой
N-арилсульфониламинокарбонилтриазолинон общей формулы II:
Q2
Q3
R8
R6
SO2
N
H
N
N
,
N
R7
9
R
где каждый из Q2 и Q3 означает кислород,
R6 означает С1-С6-алкил,
R7 означает C1-С6-алкоксил,
3
(II)
BY 8268 C1 2006.08.30
R8 означает С1-С6-алкоксикарбонил, C1-С6-алкоксил, замещенный галогеном,
R9 означает водород,
и/или его соль,
при этом активное начало 1 и активное начало 2 взяты в массовом соотношении 1:(0,1-10).
Особый интерес представляет собой предлагаемое гербицидное средство, содержащее
смесь, включающую
N-арилтриазолинон общей формулы I,
где Q1 означает кислород,
R1 означает метил, этил, незамещенные,
R2 означает метил, замещенный фтором,
R3 означает фтор,
R4 означает циано, тиокарбамоил и
R5 означает метилсульфониламино, этилсульфониламино
и
N-арилсульфониламинокарбонилтриазолинон общей формулы II,
где каждый из Q2 и Q3 означает кислород,
R6 означает метил,
R7 означает метокси, н-пропокси,
R8 означает метоксикарбонил, метокси, замещенный остатками из группы, включающей фтор,
R9 означает водород,
и/или его соль.
В частности, интерес представляет собой предлагаемое селективное гербицидное
средство, содержащее смесь, включающую
N-арилтриазолинон общей формулы I,
где Q1 означает кислород,
R1 означает метил, этил,
R2 означает дифторметил, трифторметил,
R3 означает фтор,
R4 означает циано, тиокарбамоил и
R5 означает незамещенные метилсульфониламино, этилсульфониламино
и
N-арилсульфониламинокарбонилтриазолинон формулы II,
где каждый из Q2 и Q3 означает кислород,
R6 означает метил,
R7 означает метокси, н-пропокси,
R8 означает метоксикарбонил, метокси, замещенный остатками из группы, включающей фтор,
R9 означает водород,
и/или его соль.
Вместо чистых активных веществ формулы II в свободном виде в гербицидных смесях
по изобретению могут также содержаться соли соединений формулы II с металлами и/или
основными азотными соединениями.
Предпочтительными при этом являются соли соединений формулы II с щелочными
металлами, такими как, например, литий, натрий, калий, рубидий или цезий, в частности с
натрием или калием, с щелочно-земельными металлами, такими как, например, магний,
кальций или барий, в частности с кальцием, или с земельными металлами, такими как, например, алюминий.
Кроме того, предпочтительными являются соли соединений формулы II с аммиаком, с
С1-С6-алкиламинами, такими как, например, метиламин, этиламин, н- или изопропиламин,
н-, изо-, втор- или трет-бутиламин, н-, изо-, втор- или трет-пентиламин, с диалкиламинами
4
BY 8268 C1 2006.08.30
с 1-6 атомами углерода в алкильной части, такими как, например, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, дибутиламин, диизобутиламин, ди-вторбутиламин, дипентиламин, диизопентиламин, ди-втор-пентиламин и дигексиламин, с триалкиламинами с 1-4 атомами углерода в алкильной части, такими как, например, триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, трибутиламин и N-этил-диизопропиламин, с
циклоалкиламинами с 3-6 атомами углерода, такими как, например, циклопентиламин или
циклогексиламин, с дициклоалкиламинами с 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, такими как, например, дициклопентиламин или дициклогексиламин, с N-алкилциклоалкиламинами с 1-4 атомами углерода в алкильной части и 3-6 атомами углерода в
циклоалкильной части, такими как, например, N-метил-циклопентиламин, N-этилциклопентиламин, N-метил-циклогексиламин или N-этил-циклогексиламин, с N,Nдиалкил-циклоалкиламинами с 1-4 атомами углерода в алкильной части и 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, такими как, например, N,N-диметил-циклопентиламин,
N,N-диэтил-циклопентиламин, N,N-диметил-циклогексиламин или N,N-диэтил-циклогексиламин, с N-алкил-дициклоалкиламинами с 1-4 атомами углерода в алкильной части и
3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, такими как, например, N-метилдициклопентиламин, N-этил-дициклопентиламин, N-метил-дициклогексиламин или Nэтил-дициклогексиламин, с фенил-алкиламинами с 1-4 атомами углерода, такими как,
например, бензиламин, 1-фенил-этиламин или 2-фенил-этиламин, с N-алкилфенилалкиламинами с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части, такими как, например, N-метил-бензиламин или N-этил-бензиламин, или с N,N-диалкилфенилалкиламинами с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части, такими как, например, N,N-диметил-бензиламин или N,N-диэтил-бензиламин, или с неанеллированными
или анеллированными и/или незамещенными или замещенными алкилом с 1-4 атомами
углерода азинами, такими как, например, пиридин, хинолин, 2-метил-пиридин, 3-метилпиридин, 4-метил-пиридин, 2,4-диметил-пиридин, 2,5-диметил-пиридин, 2,6-диметилпиридин или 5-этил-2-метил-пиридин.
В качестве основных соединений, которые могут применяться для получения применяемых согласно изобретению солей соединений формулы (II), можно назвать: ацетаты,
амиды, карбонаты, гидрокарбонаты, гидриды, гидроокиси или алканолаты щелочного металла или земельно-щелочного металла, такие как, например, ацетат натрия, калия или
кальция, амид лития, натрия, калия или кальция, карбонат натрия, калия или кальция, гидрокарбонат натрия, калия или кальция, гидрид лития, натрия, калия или кальция, гидроокись лития, натрия, калия или кальция, метанолат натрия или калия, этанолат натрия или
калия, н- или изопропанолат натрия или калия, н-, изо-, втор- или трет-бутанолат натрия
или калия.
В качестве примеров соединений формулы I, применяемых в предлагаемых соединениях, можно назвать:
2-(4-циано-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил-2,4-дигидро3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил-2,4-дигидро3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4-дигидро3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4-дигидро3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-дифторметил-2,4-дигидро3Н-1,2,4-триазол-3-он,
5
BY 8268 C1 2006.08.30
2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-дифторметил-2,4-дигидро3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил-2,4дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-дифторметил-2,4дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-дифторметил-2,4дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он.
В качестве соединения формулы I особенно предпочтительным является соединение
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (I-1), имеющее по Chem. Abstracts также обозначение
4[4,5-дигидро-4-метил-5-оксо-(3-трифторметил)-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]-2-[(этилсульфонил)амино]-5-фтор-бензенкарботиоамид (№ регистрации по CAS: 173980-17-1).
В качестве дальнейших возможных соединений формулы I особенно предпочтительными являются соединение 2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (I-2), имеющее по Chem. Abstracts также
обозначение N-[2-циано-5-[4,5-дигидро-4-метил-5-оксо-3-трифторметил-1Н-1,2,4-триазол1-ил]-4-фтор-фенил]-этансульфонамид (№ регистрации по CAS: 157739-55-4), и соединение 2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4-дигидро3Н-1,2,4-триазол-3-он (I-3), имеющее по Chem. Abstracts также обозначение N-[2-циано-5[4-этил-4,5-дигидро-5-оксо-3-трифторметил-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]-4-фтор-фенил]-этансульфонамид (№ регистрации по CAS: 157739-37-2), а также соединение 2-(4-циано-2фтор-5-метил-сульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (I-4), имеющее по Chem. Abstracts также обозначение N-[2-циано-5-[3-дифторметил-4,5-дигидро-4-метил-5-тиоксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]-4-фтор-фенил]-метансульфонамид (№ регистрации по CAS: 157739-46-3).
Соединения формулы (I) описаны в заявках на патент, указанных выше в связи с Nарилтриазолинонами.
В качестве соединений из активных веществ группы 2 особенно предпочтительными
являются следующие соединения:
2-(2-метокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-этокси-фенилсульфониламинокарбонил), 2-(2-н-пропокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-изопропокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-дифторметокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2трифторметокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-этоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-н-пропоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)- и 2-(2-изопропоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-метокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, -4-метил5-этокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, -4-метил-5-н-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4триазол-3-он и -4-метил-5-изопропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, а также соли
натрия и калия этих соединений.
6
BY 8268 C1 2006.08.30
В качестве соединений формулы II особенно предпочтительными являются соединения 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-н-пропокси-2,4дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (II-1) и 2-(2-трифторметокси-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-метокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (II-2), а также их соли натрия (Na-соль II-1 или Na-соль II-2).
Соединения формулы II описаны в заявках на патент, указанных выше в связи с Nарилсульфониламинокарбонилтриазолинонами.
Неожиданно было найдено, что приведенные выше гербицидные смеси из Nарилтриазолинонов общей формулы I и N-арилсульфониламинокарбонилтриазолинонов
общей формулы II при очень хорошей переносимости полезными растениями обладают
очень высокой гербицидной активностью и могут использоваться для избирательной
борьбы с сорной растительностью в разных культурах, в частности пшеничных культурах,
но, кроме того, в кукурузных культурах, культурах ячменя и риса.
Неожиданно гербицидная активность предлагаемых гербицидных смесей из соединений вышеприведенных групп 1 и 2 значительно превышает сумму действий от каждого
отдельного активного вещества.
Благодаря этому получается не просто дополнительная активность, но непредвиденная
синергитическая активность. Новые гербицидные смеси проявляют хорошую переносимость многими различными культурами. При этом новые гербицидные смеси пригодны
для борьбы также с такой сорной растительностью, с которой борьба обычно оказывается
трудной. Поэтому новые гербицидные смеси представляют собой ценное расширение
спектра имеющихся селективных гербицидов.
Предлагаемыми гербицидными смесями можно обрабатывать, например, следующие
растения:
Дикотильные сорняки пород: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis,
Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus,
Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum.
Дикотильные культуры породы: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum,
Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca,
Cucumis, Cuburbita.
Монокотильные сорняки пород: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa,
Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron,
Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum,
Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera.
Монокотильные культуры пород: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.
Однако применение предлагаемых гербицидных смесей не ограничивается этими породами, но распространяется также на другие растения.
Синергитический эффект предлагаемых гербицидных смесей особенно сильно выражается при определенных соотношениях концентрации, а именно при массовом соотношении "активного начала группы 1" к "активному началу группы 2", равном 1:(0,1-10).
Гербицидные смеси могут быть переведены в обычные препаративные формы, например растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для
распыления, пасты, растворимые порошки, грануляты, концентраты суспензии и эмульсии, пропитанные активным началом естественные и синтетические вещества, а также
тонкоинкапсулированные в полимерных веществах формы.
Эти составы получают известным способом, например смешиванием активного вещества с наполнителями, т.е. жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при не-
7
BY 8268 C1 2006.08.30
обходимости с применением поверхностно-активных средств, т.е. эмульгаторов, и/или
диспергаторов, и/или пенообразователей.
В случае использования воды в качестве наполнителя могут также использоваться в
качестве вспомогательного средства органические растворители. В качестве жидкого
растворителя используются в основном ароматические углеводороды, например ксилол,
толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические и хлорированные алифатические углеводороды, например хлорбензол, хлористый этилен или хлористый метилен,
алифатические углеводороды, например циклогексан или парафины, например нефтяные
фракции, минеральные и растительные масла, спирты, например бутанол или гликоль, а
также их простые и сложные эфиры, кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, высокополярные растворители, например диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.
В качестве твердых носителей используют, например, соли аммониевого основания и
помолы натуральных горных пород, такие как, например, каолин, глинозем, тальк, мел,
кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовую землю и помолы синтетических
горных пород, например высокодисперсную кремневую кислоту, окись алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов используют, например, размельченные и фракционированные натуральные горные породы, такие как, например, кальцит,
мрамор, пемзу, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганических и
органических помолов, а также грануляты из органических материалов, например опилок,
кокосовой шелухи, кукурузных початков и стеблей табака. В качестве эмульгирующих
и/или пенообразующих средств используют, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, например сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и жирных спиртов, например алкиларилполигликолевый простой эфир,
алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты. В качестве диспергатора используют, например, лигнинсульфитный щелок и метилцеллюлозу.
В составах также могут использоваться связующие, например карбоксиметилцеллюлоза, натуральные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексные полимеры, например гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные
фосфолипиды, например кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими
добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Могут также использоваться красители, такие как, например, неорганические пигменты, например окись железа, окись титана, ферроциановый голубой, и органические
красители, например ализариновый, азо- и металлфталоцианиновые красители, и микроэлементы в виде солей железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
В составах концентрация активных веществ обычно составляет от 0,1 до 95 мас. %,
предпочтительно от 0,5 до 90 мас. %.
Предлагаемые гербицидные смеси обычно применяют в виде приготовляемых из них
форм для применения. Можно, однако, также смешивать в баке отдельные активные вещества при применении.
Новые гербицидные смеси могут применяться как таковые или в виде составов в смеси с известными гербицидными средствами. При этом могут применяться приготовляемые
из составов формы для применения или смешиваемые при применении в баке отдельные
составы. Также возможно применение в виде составов в смеси с известными активными
веществами, например фунгицидами, инсектицидами, акарицидами, нематицидами, средствами для защиты от птиц, веществами для ускорения роста, питательными веществами
растений и средствами для улучшения структуры почвы. Кроме того, для определенных
целей применения, в частности при послевсходовой обработке, может быть выгодным
прибавить к составам в качестве дополнительных добавок переносимые растениями минеральные или растительные масла (например, торговый продукт "Oleo DuPont 11E") или
соли аммониевого основания, например сульфат аммония или роданид аммония.
8
BY 8268 C1 2006.08.30
Новые гербицидные смеси могут применяться как таковые или в виде их составов или
приготовляемые из них путем дальнейшего разбавления форм для применения, таких как,
например, готовые к употреблению растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и
грануляты. Применение происходит обычным образом, например поливом, опрыскиванием, разбрасыванием, распылением или рассеиванием.
Гербицидные смеси согласно изобретению можно применять до или после всхода растений, то есть путем довсходовой обработки или послевсходовой обработки. Их можно
также вносить в почву до посева.
Хорошая гербицидная активность новых гербицидных смесей видна из нижеследующих примеров. В то время как отдельные активные вещества обладают относительно слабой гербицидной активностью, то гербицидные смеси проявляют очень хорошую
активность, превышающую простую сумму действий от каждого отдельного активного
вещества.
При гербицидных средствах синергитический эффект имеется всегда в случае, если
гербицидная активность гербицидной смеси превышает активность отдельных применяемых активных веществ.
Из приведенных ниже примеров следует, что новые гербицидные смеси проявляют
синергитическое действие.
Пример А
Послевсходовая обработка
Растворитель: 5 мас.ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 мас.ч. простого алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения целесообразного препарата смешивают 1 мас.ч. активного вещества с
указанными количествами растворителя и прибавляют указанное количество эмульгатора,
концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Контрольные растения высотой от 5 до 15 см опрыскивают препаратом активного вещества, при этом активное вещество применяют в желаемом количестве на единицу поверхности. При этом концентрацию жидкости для опрыскивания избирают так, что
каждое желаемое количество активного вещества применяют в воде в количестве
1000 л/га.
Три недели после обработки определяют степень поражения растений в % по сравнению с развитием необработанных контрольных растений.
При этом означают: 0 % - действие не наблюдается (соответствует необработанному
контрольному растению), 100 % - все растения уничтожены.
Таблица А-1
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
Polyрасхода, Пшеница Alopecurus Abutilon Datura Ipomoea
Veronica
вещества
gonum
г/га
Na-соль
30
20
70
80
70
70
60
50
II-1
Na-соль
15
II-1
+
10
90
100
95
100
95
100
+
15
I-1
9
BY 8268 C1 2006.08.30
Таблица А-2
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Активные вещества
Норма расхода, г/га
I-1
I-1
+
Na-соль
II-1
30
15
+
15
Пшеница
Alopecurus
Bromus
Echinochloa
15
20
20
30
10
90
90
95
Таблица А-3
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
расхода,
Пшеница
Lolium
Abutilon
вещества
г/га
Na-соль
30
30
70
60
II-2
Na-соль
II-2
15
+
+
5
90
100
I-1
15
Ipotоеа
Matriсаria
70
80
100
100
Таблица А-4
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
Пше- Alope- Avena
Echi- Lo- Seрасхода,
Bromus
вещества
ница
curus
fatua
nochloa lium taria
г/га
I-1
30
15
20
20
20
30
30 40
I-1
15
+
+
5
70
70
90
80
90 90
Na-соль
15
II-2
Sorghum
Viola
50
40
95
80
Таблица А-5
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
ChenoGaliрасхода, Пшеница Abutilon
Datura
вещества
podium
um
г/га
Na-соль
II-2
30
10
50
70
60
60
Na-соль
II-2
15
5
100
100
90
100
+
+
I-2
15
10
Matri- Poly- Verocaria gonum nica
70
40
50
90
95
100
BY 8268 C1 2006.08.30
Таблица А-6
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
расхода, Пшеница Alopecurus Bromus Echinochloa Polygonum
вещества
г/га
I-2
30
10
20
40
40
70
I-2
15
+
+
5
80
80
90
95
Na-соль
15
II-1
Viola
60
90
Таблица А-7
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Актив- Норма
Пше- AbuCheno- DaPoly- Veroные ве- расхода,
Cassia
Ipomoea
ница tilon
podium tura
gonum nica
щества
г/га
Na-соль
II-1
30
10
50
60
70
60
80
40
50
Na-соль
II-1
15
+
+
0
95
80
100
95
100
95
95
I-3
15
Viola
70
95
Таблица А-8
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
расхода,
Пшеница
Alopecurus
Bromus
вещества
г/га
I-3
30
0
10
30
I-3
15
+
+
0
70
80
Na-соль
15
II-1
Cyperus
Echinochloa
50
50
80
90
Таблица А-9
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
Пше- Вrо- Abu- ChenороMatri- Polygо- Veрасхода,
Datura Galium
вещества
ница mus tilon
dium
саriа
num ronica
г/га
Na-соль
II-1
30
10
70
50
70
60
60
70
40
50
Na-соль
II-1
15
+
+
10
90
100
100
95
95
95
100
100
I-4
15
11
BY 8268 C1 2006.08.30
Таблица А-10
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Активные веще- Норма расхоПшеница
Alopecurus
ства
да, г/га
I-4
30
15
20
I-4
15
+
+
10
80
Na-соль
15
II-1
30
Echinochloa
60
90
90
Bromus
Таблица А-11
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Активные Норма рас- ПшениChenoAbutilon
Galium
вещества
хода, г/га
ца
podium
Na-соль
II-2
30
15
60
70
50
Na-соль
II-2
15
10
100
95
95
+
+
I-2
15
Ipomоеа
Хаntium
80
80
100
95
Таблица А-12
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
Avena
Echiрасхода,
Пшеница
Bromus
вещества
fatua
nochloa
г/га
I-2
30
10
20
40
40
I-2
15
+
+
10
70
70
90
Na-соль
15
II-2
Setaria
Polygonum
70
60
90
95
Таблица А-13
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
Chenoрасхода, Пшеница Abutilon
Ipomоеа
вещества
podium
г/га
Na-соль
II-2
30
15
60
70
80
Na-соль
II-2
15
10
90
100
100
+
+
I-3
15
12
Veronica
Viola
60
80
95
100
BY 8268 C1 2006.08.30
Таблица А-14
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Активные
Норма расПшеница Alopecurus Avena fatua
вещества
хода, г/га
I-3
30
0
10
20
I-3
15
+
+
10
50
60
Na-соль
15
II-2
30
Echinochloa
50
70
80
Bromus
Таблица А-15
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Норма
Активные
Veroрасхода, Пшеница Abutilon Chenороdium Ipomоеа Matriсаriа
Viola
вещества
nica
г/га
Na-соль
II-2
30
15
60
70
80
70
60
80
Na-соль
II-2
15
10
95
100
100
100
95
95
+
+
I-4
15
Таблица А-16
Послевсходовая обработка/в теплице
Поражение у подопытных растений указывается в %
Активные вещества Норма расхода, г/га Пшеница Echinochloa
I-4
30
15
60
I-4
15
+
+
10
80
Na-соль
15
II-2
Setaria
40
70
Пример Б
Послевсходовая обработка
Семена нежелательных растений высеивают в деревянные горшки, содержащие песчаную глинистую почву, покрывают землей и выращивают в теплице в хороших условиях
роста. Через 2-3 недели после высева подопытные растения обрабатывают в стадии одного листа. На зеленые части растений напрыскивают исследуемые соединения в виде смачивающегося порошка, содержащего 0,2 % смачивателя и подаваемого в различных
дозировках с применением 600 л воды/га.
Три недели после обработки определяют степень поражения растений в % по сравнению с развитием необработанных контрольных растений.
При этом означают: 0 % - действие не наблюдается (соответствует необработанному
контрольному растению), а 100 % - все растения уничтожены. Ожидаемое синергитическое действие двух активных веществ рассчитывают по формуле Колби и сравнивают с
опытным путем определяемым результатом. Рассчитанную теоретически ожидаемую степень действия комбинации определяют по формуле Колби: S.R. Colby "Расчет синергических и антагонистических реакций гербицидных комбинаций", Weeds, 15, 20-22 (1967).
Формула для двухкомпонентных комбинаций представляет собой:
13
BY 8268 C1 2006.08.30
X⋅Y
,
100
причем X означает % повреждения за счет гербицида А при норме расхода x кг а.и./га;
Y означает % повреждения за счет гербицида Б при норме расхода y кг а.и./га;
E означает ожидаемое значение, то есть ожидаемое повреждение за счет гербицидов
А + Б при норме расхода (x + у) кг а.и./га.
При этом можно говорить о эффектах синергизма, когда получаемое опытным путем
значение больше, чем ожидаемое значение.
Таблица Б 1
Активные вещества
Норма расхода в г/га
Степень поражения в %
Alopecurus
Na-соль II-1
8
82
I-1
0,8
0
Na-соль II-1+I-1
8+0,8
90/82*
E =X+Y−
Активные вещества
Норма расхода в г/га
Na-соль II-1
I-1
Na-соль II-1+I-1
60
6
60+6
Активные вещества
Норма расхода в г/га
Na-соль II-1
I-1
Na-соль II-1+I-1
8
0,8
60+6
Активные вещества
Норма расхода в г/га
Na-соль II-1
60
30
60
60+6
30+3
I-1
Na-соль II-1+I-1
Активные вещества
Норма расхода в г/га
Na-соль II-1
I-1
Na-соль II-1+I-1
3
30
3+30
14
Таблица Б 2
Степень поражения в %
Ареrа
90
0
93/90*
Таблица Б 3
Степень поражения в %
Polygonum
0
0
30/0*
Таблица Б 4
Степень поражения в %
Viola
80
70
0
90/80*
85/70*
Таблица Б 5
Степень поражения в %
Avenua
0
0
30/0*
BY 8268 C1 2006.08.30
Активные вещества
Норма расхода в г/га
Na-соль II-1
I-1
Na-соль II-1+I-1
3
30
3+30
1,5+15
* рассчитано по Колби.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
15
Таблица Б 6
Степень поражения в %
Арега
20
0
60/20*
30/0*
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
184 Кб
Теги
8268, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа