close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Презентация

код для вставкиСкачать
ТЕРМИНОЛОГИЧЕСКАЯ
РАЗМИНКА
1. наследственности
2. Мендель
3. горох
4.
5.
6. генотип
7. Аа
8. Фенотип
9. АА, аа
10. доминантный
11. рецессивный
12. разные формы
проявления гена
Взаимопроверка
0 – 1 ошибка – «5»
2 –3 ошибки – «4»
4 – 5 ошибок – «3»
6 и больше ошибок – «2»
Почти 300 лет музыка Баха восхищает человечество
В семье Баха в семи
поколениях было не менее
53 выдающихся
музыкантов и
композиторов
Тема урока:
«Генетика
пола»
Эпиграф
«Диагностика
достигла таких
успехов, что
здоровых людей
почти не осталось»
Бертран Рассел
Хромосомный набор человека
44
аутосомы
2
46
половые
Хромосомное определение пола
Хромосомное определение пола
Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется
гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы гетерогаметным.
У человека, большинства позвоночных, многих
насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский
пол (XX), а гетерогаметным — мужской пол (ХУ).
У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий
гомогаметным является мужской пол (XX), а
гетерогаметным — женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих
видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы
обозначаются символами ZZ, а самки WZ.
У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным
является женский пол (XX), а моногаметным — мужской пол (ХО).
ПРИЗНАКИ
СЦЕПЛЕННЫЕ
С ПОЛОМ
ГЕМОФИЛИЯ
Распространение гемофилии в королевских
семьях Европы
-Носитель гена гемофилии
- Больной гемофилией
Признаки сцепленные с полом
X
Y
Y
Признаки, наследуемые с половыми
хромосомами X и У, получили
название сцепленных с полом.
Y-хромосому называют генетически инертной или генетически
пустой, так как в ней очень мало генов.
У человека на У-хромосоме располагается ряд генов,
регулирующих сперматогенез, проявления антигенов
гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.
Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой,
которые от отца передаются всем сыновьям
(чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное
оволосение на ушах).
Подробная карта Х-хромосомы человека
Известно более
370 болезней
сцепленных с
Х-хромосомой.
Поскольку у
особей мужского
пола одна Ххромосома, то все
локализованные в
ней гены, даже
рецессивные,
сразу же
проявляются в
фенотипе.
Сцепленное с полом наследование
Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов
нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в
1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.
При выпадении одного из этих
элементов наступает частичная
цветовая слепота - дихромазия.
С помощью этих таблиц можно
нарушение цветоощущения. В
таблице № 1 люди с нормальным
зрением видят цифру 16.
Люди с приобретенным
расстройством зрения с трудом
или вовсе не различают цифру 96
в таблице № 2.
«Царская болезнь»
Это патологическая мутация в гене
F8C была в генотипе наследника
царского престола русского царя
Алексея.
Гемофилия А – тяжелая
наследственная болезнь, поражающая
почти исключительно людей мужского
пола. В среднем, один из 10 000
мальчиков рождается с этой
патологией, и только в 70% случаев в
его родословной можно найти
указания на наследственную передачу
мутантного гена. Это значит, что для
каждой третьей семьи, в которой
случилось такое несчастье, последнее
является полной неожиданностью.
Родословная потомков английской королевы
Виктории. Предполагают, что ген гемофилии
возник в результате мутации у самой королевы
Виктории или у одного из ее родителей.
Арахнодактилия удлиненные фаланги
пальцев.
Никколо Паганини
творил со скрипкой
настоящие чудеса
Ганс Христиан Андерсен
Он был высок, худощав
и крайне своеобразен
по осанке и движениям.
Руки и ноги его были
несоразмерно длинны и
тонки, кисти рук
широки и плоски, . Нос
его был так
называемой римской
формы, но тоже
несоразмерно велик и
как-то особенно
выдавался вперед».
Авраам Линкольн
16 президент США
Лесоруб, который
благодаря постоянному
самообразованию,
выдающимся способностям
и, главное, потрясающему
трудолюбию стал
президентом США.
Он обладал высоким
ростом 193см., огромными
стопами и кистями рук,
маленькой грудной клеткой и
длинными гибкими пальцами
— типичное телосложение
при синдроме Марфана.
Другой пример
обратный
предыдущему болезнь
ахондриоплазмия.
Низкий рост, у
взрослого 120-130см.
большой череп с
выступающим
затылком, запавшая
переносица, конечности
укорочены. Интеллект у
Репродукция картины художника таких людей нормален.
Диего Валасскеса (1599-1660).
Синдром Дауна –
умственная
отсталость,
поперечная
складка на
ладони, открытый
рот, порок сердца
в 40% случаев.
Запрет на близкородственные
браки
Запрет на употребления алкоголя и
наркотических средств
Борьба за чистоту окружающей
среды
Медико-генетическое
консультирование
Дородовая диагностика
Домашнее задание
Рецессивный ген дальтонизма
(цветовой слепоты)
располагается в X – хромосоме.
Девушка с нормальным зрением,
родственники которой не
страдали дальтонизмом, выходит
замуж за мужчину дальтоника.
Какова вероятность в этой семье
появления мальчика (сына и
внука) больного дальтонизмом?
Документ
Категория
Презентации по биологии
Просмотров
29
Размер файла
3 052 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа