close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

- Территориальный орган Росздравнадзора по

код для вставкиСкачать
Управление Росздравнадзора по Камчатскому краю
О выявлении
недоброкачественных и
фальсифицированных
лекарственных средств и
изделий медицинского
назначения не
соответствующих
установленным требованиям
Федеральный государственный надзор в сфере
обращения лекарственных средств включает в себя:
1) организацию и проведение проверок соблюдения субъектами обращения
лекарственных средств установленных Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об
обращении лекарственных средств" и принятыми в соответствии с ним иными
нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к доклиническим
исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных
препаратов, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации
лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению
лекарственных средств, а также соблюдения уполномоченными органами исполнительной
власти субъектов Российской Федерации методики установления предельных размеров
оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным
ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов (далее - обязательные требования);
2) организацию и проведение проверок соответствия лекарственных средств,
находящихся в обращении, установленным обязательным требованиям к их качеству;
3) выдачу разрешений на ввоз лекарственных средств на территорию Российской
Федерации;
4) организацию и проведение мониторинга безопасности лекарственных препаратов;
5) применение в порядке, установленном законодательством Российской Федерации,
мер по пресечению выявленных нарушений обязательных требований и (или) устранению
последствий таких нарушений, выдачу предписаний об устранении выявленных нарушений
обязательных требований и привлечение к ответственности лиц, совершивших такие
нарушения.
ст. 57, Федеральный закон от 12.04.2010 N 61ФЗ (ред. от 25.06.2012) "Об обращении
лекарственных средств"
Запрещение продажи
фальсифицированных лекарственных
средств, недоброкачественных
лекарственных средств, контрафактных
лекарственных средств
Продажа фальсифицированных
лекарственных средств,
недоброкачественных лекарственных
средств, контрафактных лекарственных
средств запрещается.
ст. 37, Федеральный закон от 27.12.2002 N 184ФЗ (ред. от 28.07.2012) "О техническом
регулировании"
1. Изготовитель (исполнитель, продавец, лицо, выполняющее функции иностранного
изготовителя), которому стало известно о несоответствии выпущенной в обращение
продукции требованиям технических регламентов, обязан сообщить об этом в орган
государственного контроля (надзора) в соответствии с его компетенцией в течение десяти
дней с момента получения указанной информации. Продавец (исполнитель, лицо,
выполняющее функции иностранного изготовителя), получивший указанную информацию, в
течение десяти дней обязан довести ее до изготовителя.
2. Лицо, которое не является изготовителем (исполнителем, продавцом, лицом,
выполняющим функции иностранного изготовителя) и которому стало известно о
несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов,
вправе направить информацию о несоответствии продукции требованиям технических
регламентов в орган государственного контроля (надзора). При получении такой
информации орган государственного контроля (надзора) в течение пяти дней обязан
известить изготовителя (продавца, лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя)
о ее поступлении.
Федеральный закон от
27.12.2002 N 184-ФЗ (ред. от
28.07.2012)
"О техническом
регулировании"
Статья 38.
Обязанности изготовителя (продавца, лица, выполняющего
функции иностранного изготовителя) в случае получения
информации о несоответствии продукции требованиям
технических регламентов:
1. В течение десяти дней с момента получения информации
о несоответствии продукции требованиям технических
регламентов, если необходимость установления более
длительного срока не следует из существа проводимых
мероприятий, изготовитель (продавец, лицо, выполняющее
функции иностранного изготовителя) обязан провести проверку
достоверности полученной информации. По требованию
органа государственного контроля (надзора) изготовитель
(продавец, лицо, выполняющее функции иностранного
изготовителя) обязан представить материалы указанной
проверки в орган государственного контроля (надзора).
В случае получения информации о несоответствии
продукции требованиям технических регламентов изготовитель
(продавец, лицо, выполняющее функции иностранного
изготовителя) обязан принять необходимые меры для того,
чтобы до завершения проверки, предусмотренной абзацем
первым настоящего пункта, возможный вред, связанный с
обращением данной продукции, не увеличился.
2. При подтверждении достоверности информации о несоответствии
продукции требованиям технических регламентов изготовитель (продавец,
лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) в течение десяти
дней с момента подтверждения достоверности такой информации обязан
разработать программу мероприятий по предотвращению причинения вреда
и согласовать ее с органом государственного контроля (надзора) в
соответствии с его компетенцией.
Программа должна включать в себя мероприятия по оповещению
приобретателей, в том числе потребителей, о наличии угрозы причинения
вреда и способах его предотвращения, а также сроки реализации таких
мероприятий. В случае, если для предотвращения причинения вреда
необходимо произвести дополнительные расходы, изготовитель (продавец,
лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) обязан осуществить
все мероприятия по предотвращению причинения вреда своими силами, а
при невозможности их осуществления объявить об отзыве продукции и
возместить убытки, причиненные приобретателям в связи с отзывом
продукции.
Устранение недостатков, а также доставка продукции к месту устранения
недостатков и возврат ее приобретателям, в том числе потребителям,
осуществляются изготовителем (продавцом, лицом, выполняющим функции
иностранного изготовителя) и за его счет.
3. В случае, если угроза причинения вреда не может быть
устранена путем проведения мероприятий, указанных в пункте 2
настоящей статьи, изготовитель (продавец, лицо, выполняющее
функции иностранного изготовителя) обязан незамедлительно
приостановить производство и реализацию продукции, отозвать
продукцию и возместить приобретателям, в том числе
потребителям, убытки, возникшие в связи с отзывом продукции.
4. На весь период действия программы мероприятий по
предотвращению причинения вреда изготовитель (продавец,
лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя) за
свой счет обязан обеспечить приобретателям, в том числе
потребителям,
возможность
получения
оперативной
информации о необходимых действиях.
В соответствии с п.5.6. постановления Правительства
Российской Федерации от 30.06.2004г № 323 «Об
утверждении Положения о Федеральной службе по
надзору в сфере здравоохранения» Росздравнадзор
размещает на своем официальном сайте в сети
Интернет информацию о принятых решениях о
приостановлении применения лекарственного
препарата, об изъятии из обращения лекарственного
препарата или о возобновлении применения
лекарственного препарата.
http://www.roszdravnadzor.ru/
http://41reg.roszdravnadzor.ru/
При выявлении лекарственного средства не
соответствующего установленным требованиям,
субъекты обращения лекарственных средств, в
соответствии со статьей 59, Федерального закона «Об
обращении лекарственных средств» от 12.04.2010г №
61-ФЗ должны провести мероприятия по изъятию и
уничтожению недоброкачественных лекарственных
средств, фальсифицированных лекарственных средств
в порядке, установленном постановлением
Правительства Российской Федерации от 03.09.2010г №
674
Основанием для уничтожения
лекарственных средств является решение
владельца лекарственных средств,
решение соответствующего
уполномоченного федерального органа
исполнительной власти или решение суда.
Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N
1081 "О лицензировании фармацевтической
деятельности" (вместе с "Положением о
лицензировании фармацевтической деятельности"
Лицензиат для осуществления
фармацевтической деятельности должен
соответствовать следующим лицензионным
требованиям: соблюдение требований статьи
57 Федерального закона "Об обращении
лекарственных средств";
Это нарушение
лицензионных требований
трактуется, как грубое
ст. 14.1, "Кодекс Российской
Федерации об
административных
правонарушениях" от 30.12.2001
N 195-ФЗ (ред. от 28.07.2012)
Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением
условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет
наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих
предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в
размере от четырех тысяч до пяти тысяч рублей или административное
приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных
лиц - от четырех тысяч до пяти тысяч рублей; на юридических лиц - от
сорока тысяч до пятидесяти тысяч рублей или административное
приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 N 291 "О
лицензировании медицинской деятельности (за
исключением указанной деятельности, осуществляемой
медицинскими организациями и другими организациями,
входящими в частную систему здравоохранения, на
территории инновационного центра "Сколково")" (вместе с
"Положением о лицензировании медицинской
деятельности (за исключением указанной деятельности,
осуществляемой медицинскими организациями и другими
организациями, входящими в частную систему
здравоохранения, на территории инновационного центра
"Сколково")")
Одним из лицензионных требований
является наличие внутреннего
контроля качества и безопасности
медицинской деятельности
Под грубым нарушением понимается невыполнение
лицензиатом требований повлекшее за собой
последствия, установленные частью 11 статьи 19
Федерального закона "О лицензировании отдельных
видов деятельности".
К таким нарушениям лицензионных требований могут относиться
нарушения, повлекшие за собой:
1) возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан,
вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного
наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации,
а также угрозы чрезвычайных ситуаций техногенного характера;
2) человеческие жертвы или причинение тяжкого вреда здоровью
граждан, причинение средней тяжести вреда здоровью двух и более
граждан, причинение вреда животным, растениям, окружающей среде,
объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов
Российской
Федерации,
возникновение
чрезвычайных
ситуаций
техногенного характера, нанесение ущерба правам, законным интересам
граждан, обороне страны и безопасности государства. (ст. 19, Федеральный
закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ (ред. от 28.07.2012) "О лицензировании
отдельных видов деятельности")
ст. 19.20, "Кодекс Российской
Федерации об
административных
правонарушениях" от
30.12.2001 N 195-ФЗ (ред. от
28.07.2012)
Осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с нарушением требований
или условий специального разрешения (лицензии), если такое разрешение (лицензия)
обязательно (обязательна), влечет предупреждение или наложение административного штрафа
на граждан в размере от трехсот до пятисот рублей; на должностных лиц - от пятнадцати тысяч
до двадцати пяти тысяч рублей; на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность
без образования юридического лица, - от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических
лиц - от семидесяти тысяч до ста тысяч рублей.
Осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением
требований или условий специального разрешения (лицензии), если такое разрешение
(лицензия) обязательно (обязательна), влечет наложение административного штрафа на
должностных лиц в размере от двадцати тысяч до тридцати тысяч рублей; на лиц,
осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, - от
десяти тысяч до двадцати тысяч рублей или административное приостановление деятельности
на срок до девяноста суток; на юридических лиц - от ста тысяч до ста пятидесяти тысяч рублей
или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
Мониторинг безопасности
лекарственных препаратов
ст. 64, Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(ред. от 25.06.2012) "Об обращении лекарственных
средств"
Лекарственные препараты, находящиеся в
обращении на территории Российской Федерации,
подлежат мониторингу безопасности в целях
выявления возможных негативных последствий их
применения, предупреждения пациентов и их
защиты от применения таких препаратов.
Статья 64. Мониторинг безопасности
лекарственных препаратов
Мониторинг безопасности лекарственных препаратов осуществляется
уполномоченным федеральным органом исполнительной власти на всех этапах их
обращения на территории Российской Федерации.
Субъекты обращения лекарственных средств обязаны сообщать в установленном
уполномоченным федеральным органом исполнительной власти порядке обо
всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению
лекарственного препарата, о серьезных нежелательных реакциях,
непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных
препаратов, об особенностях взаимодействия лекарственных препаратов с
другими лекарственными препаратами, которые были выявлены при проведении
клинических исследований и применении лекарственных препаратов.
Статья 64. Мониторинг безопасности
лекарственных препаратов
За несообщение или сокрытие сведений, предусмотренных настоящей статьёй,
лица, которым они стали известны по роду их профессиональной деятельности,
несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Непредставление или несвоевременное представление в
государственный орган (должностному лицу) сведений
(информации), представление которых предусмотрено законом и
необходимо для осуществления этим органом (должностным лицом)
его законной деятельности, а равно представление в
государственный орган (должностному лицу) таких сведений
(информации) в неполном объеме или в искаженном виде, влечет
предупреждение или наложение административного штрафа на
граждан в размере от ста до трехсот рублей; на должностных лиц - от
трехсот до пятисот рублей; на юридических лиц - от трех тысяч до
пяти тысяч рублей. (ст. 19.7, "Кодекс Российской Федерации об
административных правонарушениях" от 30.12.2001 N 195-ФЗ
(ред. от 28.07.2012))
Статья 64. Мониторинг безопасности
лекарственных препаратов
Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов,
регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных
нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, в том числе
представления информации об этом, устанавливается уполномоченным федеральным
органом исполнительной власти.
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 757н
"Об утверждении порядка осуществления мониторинга
безопасности лекарственных препаратов для медицинского
применения, регистрации побочных действий, серьезных
нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных
реакций при применении лекарственных препаратов для
медицинского применения"
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 757н
"Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского
применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных
реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18324)
Мониторинг проводится Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития на основании:
сообщений, полученных от лиц по роду их профессиональной деятельности:
•
о побочных действиях, в том числе побочных действиях, не указанных в инструкциях по
применению лекарственных препаратов;
•
о серьезных нежелательных реакциях, приведших к смерти, врожденным аномалиям или
порокам развития либо представляющих собой угрозу жизни, требующих госпитализации или
приведшей к стойкой утрате трудоспособности и (или) инвалидности;
•
о непредвиденных нежелательных реакциях, в том числе связанных с применением
лекарственного препарата в соответствии с инструкцией по применению, сущность и тяжесть
которых не соответствовали информации о лекарственном препарате, содержащейся в
инструкции по его применению;
•
об особенностях взаимодействия лекарственных препаратов с другими лекарственными
препаратами, которые были выявлены при проведении клинических исследований и
применении лекарственных препаратов;
сообщений, полученных от физических лиц, в том числе пациентов, индивидуальных
предпринимателей, и юридических лиц, осуществляющих деятельность при
обращении лекарственных средств;
периодических отчетов по безопасности лекарственного препарата для медицинского применения
Сообщения направляются в Федеральную службу по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития в срок не позднее 15
календарных дней со дня, когда стала известна соответствующая
информация.
Сведения о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии
ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства
предоставляются в Росздравнадзор либо непосредственно в электронную
базу НПР (заполнение Извещения онлайн), при наличии
персонифицированного доступа у ЛПУ, либо через ТУ Росздравнадзора
путем заполнения Извещения на бумажном носителе.
Чтобы получить персонифицированный доступ необходимо направить
запрос в электронном виде на имя ВРИО руководителя Росздравнадзора
Е.А. Тельновой по адресу pharm@roszdravnadzor.ru
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 757н
"Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского
применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных
реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18324)
Периодические отчеты направляются разработчиком лекарственного препарата и
(или) производителем лекарственного препарата, на имя которого выдано
регистрационное удостоверение лекарственного препарата, в Федеральную службу
по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на электронном и
бумажном носителе в сроки, отсчитываемые от даты регистрации лекарственного
препарата в стране, где лекарственный препарат был впервые разрешен к
медицинскому применению:
• в течение первых двух лет регистрации лекарственного препарата -каждые 6
месяцев;
• в течение последующих двух лет - третьего и четвертого года регистрации
лекарственного препарата - ежегодно;
• начиная с пятого года регистрации лекарственного препарата - один раз в три
года.
Периодические отчеты предоставляются не позднее 30 дней от даты окончания
срока отсчета.
•
+ дополнительный документ «Результаты мониторинга безопасности
лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его
государственной регистрации» . Форма утверждена приказом Минздравсоцразвития
России от 26.08.2010 N 749н (Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18304)
Приказ РФ от 26.08.2010 N 757н
Минздравсоцразвития
Росздравнадзор проводит анализ информации. и направляет его
результаты в Минздравсоцразвития России для рассмотрения вопроса о
возможности принятия решений
• о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного
препарата,
• о приостановлении применения лекарственного препарата,
• об изъятии из обращения лекарственного препарата
• о возобновлении применения лекарственного препарата.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 758н
"Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного
препарата для медицинского применения"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18325)
•
Минздравсоцразвития рассматривает вопрос о приостановлении применения
лекарственного препарата на основании :
– результатов анализа мониторинга безопасности лекарственных препаратов
для медицинского применения, представленных Росздравнадзором
– обращения о приостановлении применения лекарственного препарата
разработчика или производителя препарата
•
Ответственный Департамент Минздравсоцразвития осуществляет информации
в течение трех рабочих дней и принимает решение о выдаче ФГБУ «НЦЭСМП»
задания на проведение экспертизы качества лекарственного препарата и
экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску его
применения.
•
По результатам проведенных экспертиз, в срок, не превышающий 5 рабочих
дней Минздравсоцразвития принимает решение о приостановлении
применения препарата.
•
Минздравсоцразвития РФ информирует о решении Росздравнадзор,
разработчика и производителя, сведения о решении публикуются на
официальном сайте Министерства.
Государственный контроль за
обращением медицинских
изделий
ст. 95,
Федеральный
закон от
21.11.2011 N
323-ФЗ (ред. от
25.06.2012) "Об
основах охраны
здоровья
граждан в
Российской
Федерации"
Государственный контроль за обращением медицинских
изделий осуществляется посредством:
1) проведения проверок соблюдения субъектами обращения
медицинских изделий утвержденных уполномоченным
федеральным органом исполнительной власти правил в сфере
обращения медицинских изделий;
2) выдачи разрешений на ввоз на территорию Российской
Федерации медицинских изделий в целях их государственной
регистрации;
3) проведения мониторинга безопасности медицинских
изделий;
При обращении изделий медицинского назначения в аптечных и
медицинских организациях выявляются следующие нарушения:
- отсутствие регистрации ИМН
- отсутствие поверки средств измерения
- отсутствие эксплуатационных документов
- отсутствие записи в журнале регистрации технического
обслуживания ИМТ
- отсутствие журнала регистрации технического обслуживания
ИМТ
ст. 96, Федеральный закон от
21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 25.06.2012)
"Об основах охраны здоровья граждан в
Российской Федерации"
Мониторинг безопасности
медицинских изделий
Обращение медицинских изделий включает в себя:
часть 3
статьи 38,
Федеральны
й закон от
21.11.2011
N 323-ФЗ
(ред. от
25.06.2012)
"Об основах
охраны
здоровья
граждан в
Российской
Федерации"
•технические испытания,
•токсикологические исследования,
•клинические испытания,
•экспертизу качества, эффективности и
безопасности медицинских изделий,
•государственную регистрацию,
•производство,
•изготовление,
•ввоз на территорию Российской Федерации,
•вывоз с территории Российской Федерации,
•подтверждение соответствия,
государственный контроль,
Обращениемедицинских
медицинскихизделий
изделийвключает
включаетввсебя:
себя:
Обращение
часть 3
статьи 38,
Федеральны
й закон от
21.11.2011
N 323-ФЗ
(ред. от
25.06.2012)
"Об основах
охраны
здоровья
граждан в
Российской
Федерации"
•хранение,
•транспортировку,
•реализацию,
•монтаж,
•наладку,
•применение,
•эксплуатацию, в том числе техническое
обслуживание, предусмотренное нормативной,
технической и (или) эксплуатационной
документацией производителя,
•ремонт,
•утилизацию или уничтожение
ст. 96, Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред.
от 25.06.2012) "Об основах охраны здоровья граждан в
Российской Федерации"
За несообщение или сокрытие сведений, предусмотренных настоящей статьёй,
лица, которым они стали известны по роду их профессиональной деятельности,
несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Непредставление или несвоевременное представление в
государственный орган (должностному лицу) сведений
(информации), представление которых предусмотрено законом и
необходимо для осуществления этим органом (должностным лицом)
его законной деятельности, а равно представление в
государственный орган (должностному лицу) таких сведений
(информации) в неполном объеме или в искаженном виде, влечет
предупреждение или наложение административного штрафа на
граждан в размере от ста до трехсот рублей; на должностных лиц - от
трехсот до пятисот рублей; на юридических лиц - от трех тысяч до
пяти тысяч рублей. (ст. 19.7, "Кодекс Российской Федерации об
административных правонарушениях" от 30.12.2001 N 195-ФЗ
(ред. от 28.07.2012))
Статья 38. Медицинские изделия
Порядок осуществления мониторинга
безопасности медицинских изделий
устанавливается уполномоченным
федеральным органом исполнительной власти.
Приказ Минздрава России от 20.06.2012 N 12н "Об утверждении
Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий
обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в
инструкции по применению или руководстве по эксплуатации
медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его
применении, об особенностях взаимодействия медицинских
изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих
угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при
применении и эксплуатации медицинских изделий"
6. По результатам осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
при получении и подтверждении информации о побочных действиях, не указанных
в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского
изделия, нежелательных реакциях при его применении, об особенностях
взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах,
создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при
применении и эксплуатации зарегистрированных медицинских изделий,
уполномоченный Правительством Российской Федерации федеральный орган
исполнительной власти (Росздравнадзор) рассматривает вопрос о приостановлении
применения или об изъятии из обращения такого медицинского изделия и
принимает соответствующее решение.
7. В случае, если информация, указанная в части 6 настоящей статьи, не
подтверждается, уполномоченный Правительством Российской Федерации
федеральный орган исполнительной власти (Росздравнадзор) возобновляет
применение и обращение такого медицинского изделия.
8. Уполномоченный Правительством Российской Федерации федеральный орган
исполнительной власти (Росздравнадзор) по результатам мониторинга размещает в
установленном им порядке на своем официальном сайте в сети "Интернет"
информацию о принятых решениях.
Спасибо за
внимание!
Заместитель начальника
отдела контроля и надзора
в сфере здравоохранения
и социального развития
Е.В. Сергеева
Документ
Категория
Презентации
Просмотров
37
Размер файла
7 078 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа