close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Радиоэкология водных экосистем

код для вставкиСкачать
Радиоэкология водных
экосистем
Введение
Тема 1
Зотина Татьяна Анатольевна
к.б.н., доцент
с.н.с. лаборатории радиоэкологии
Института биофизики СО РАН
t_zotina@ibp.ru
Объем дисциплины и виды учебной
работы
Вид учебной работы
Общая трудоемкость дисциплины
Аудиторные занятия:
лекции
семинарские занятия (СЗ)
другие виды аудиторных занятий
Самостоятельная работа:
изучение теоретического курса (ТО)
реферат
задания
Вид промежуточного контроля
Всего
зачетных единиц
(часов)
4 (144)
1,2 (42)
0,4 (14)
0,7 (26)
0,06 (2)
1,8 (66)
0,28 (10)
1,24 (46)
0,28 (10)
экзамен
1 (36)
Семестр
11
4 (144)
1,2 (42)
0,4 (14)
0,7 (26)
0,06 (2)
1,8 (66)
0,28 (10)
1,24 (46)
0,28 (10)
экзамен
1 (36)
Содержание разделов и тем курса
Модуль Тема 1. Техногенные радионуклиды в наземных водоемах, пути их
поступления (первичные, вторичные), источники, уровни
1.
радиационного загрязнения, физико-химические формы
радионуклидов, пространственная миграция радионуклидов в водоеме.
аудиторные занятия – 0.224 (8),
самостоятельное изучение – 0.560 (20).
Тема 2. Распределение радионуклидов в компонентах водных
экосистем (воде, донных отложениях, пойменных почвах, биоте):
возможности и закономерности переноса.
аудиторные занятия – 0.168 (6),
самостоятельное изучение – 0.280 (10).
Модуль Тема 3. Миграция отдельных техногенных радионуклидов в водных
экосистемах. Роль биоты в накоплении и миграции техногенных
2.
радионуклидов в водных экосистемах, биокинетика радионуклидов.
аудиторные занятия – 0.280 (10),
самостоятельное изучение – 0.280 (10).
Тема 4. Трофический перенос радионуклидов. Радиобиологические
последствия дозовой нагрузки на водную биоту.
аудиторные занятия – 0.168 (6),
самостоятельное изучение – 0.280 (10).
Тема 5. Радиоэкологический мониторинг водных экосистем:
современные подходы и методы, проблема биоиндикации и
возможности очистки воды от радиационного загрязнения.
аудиторные занятия – 0.336 (12),
самостоятельное изучение – 0.280 (10).
Гидросфера
1. Морские экосистемы – океаны, моря;
2. Солоноватые и соленые экосистемы –
озера;
3. Пресноводные экосистемы: озера,
реки (водотоки), болота,
4. Льды, подземные воды, атмосферная
влага
Более 2/3 (70-75%) планеты покрыто водой, из них
97.2% содержится в пяти океанах.
• Вода (H2O, HOH) наиболее
распространенная молекула на Земле.
• Всего воды на планете – 2,5+Е24 т, в живых
организмах – 2,5+Е18 т
• В среднем живые организмы состоят на 1/3
из воды
• В живой клетке вода составляет до 90%
массы
http://en.wikipedia.org/wiki/
Water_%28molecule%29
Значение гидросферы для
человека
1. Источник пресной воды (наземные
континентальные водоемы, подземные
запасы, лед - антарктический ледяной щит содержит
90% пресной воды планеты).
2. Среда обитания водной биоты – источника
пищи и эссенциальных компонентов
питания человека и наземных животных;
3. Продукция кислорода
4. прочие
Естественная радиоактивность
гидросферы
Терригенные радионуклиды
• К-40 – основной вклад;
• Rb-87; U-238; U-235; Th-232 и продукты их распада
(см. тему 3) – естественные радиоактивные ряды.
Космогенные радионуклиды
• Be-7 – основной вклад (поступает с атмосферными
осадками);
• С-14 (поступает в воду при обмене углекислого газа с
атмосферой) – распределен не(почти)однородно по
глубине;
• Н-3.
Удельную активность см. Сапожников и др., с.50.
Поступление техногенных
радионуклидов в гидросферу
1. Первичное – прямой сброс и
атмосферные выпадения;
2. Вторичное – смыв с территории
водосбора с осадками (в т.ч. таяние
снега и льда), из пойменных почв во
время паводков;
Искусственная радиоактивность
гидросферы
Источники:
• Атмосферные осадки – последствия накопления радионуклидов в
стратосфере в результате наземных испытания ядерного оружия глобальные выпадения; Максимум выпадений пришелся на 40-50
градусы северной широты;
• Атомные реакторы открытого типа - сброс воды из контура
охлаждения (реакторы в Хэнфорде – до 1971 г; ПО Маяк, ГХК до
1991 г. и др.)
• Аварийные утечки из хранилищ (временных и постоянных)
ядерных отходов (ПО Маяк, Селлафилд, ГХК и др.)
• Заводы по переработке ядерного топлива;
• Аварии космических аппаратов с ядерными энергетическими
установками (Космос-954, SNAP-9А) – Pu-238;
• Утеря и Захоронение реакторов, радиоактивных материалов,
ядерных отходов в северных морях и океанах;
• Добыча, переработка урана;
• Смыв с территории водосбора;
• Др.
1. Испытания ядерного оружия
6 и 9 августа 1945 г.
США провели первые
испытания ядерных бомб
(Хиросима, Нагасаки в
Японии) и стали единственной
страной, применившее
ядерное оружие против
мирного населения.
Испытание первой Советской
атомной бомбы было
осуществлено 29 августа 1949 г.
Первые ядерные взрывы других
стран
03.10.1952 г. Великобритания
13.02.1960 г. Франция
16.10.1964 г. Китай
18.05.1974 г. Индия
28.05.1998 г. Пакистан
09.10.2006 г. Северная Корея заявила о
наличии ядерного оружия
22 сентября 1976 г., видимо, первые ядерные
испытания провел Израиль в Южной Атлантике.
Испытания ядерного оружия в атмосфере
• По данным ООН до 95 % от
общего количества
искусственных радионуклидов
поступило в окружающую среду
в результате атмосферных
ядерных взрывов.
• Их вклад достиг максимальной
величины в 1963 г. и составил
~7% от годовой дозы облучения
за счет естественной
радиоактивности (в настоящее
время она составляет менее
1%)
• На полигонах мира в течение
1945 - 1980 гг. было
осуществлено 525
атмосферных ядерных
испытаний общей мощностью
545 Мт.
Страна
Количество
испытаний
Общая
мощность
СССР
219
265
США
217
154
Франция
45
10
Китай
23
21
Великобри
тания
21
8
1 П (Пета) = 1015
Глобальные атмосферные выпадения Sr-90 (по данным
Департамента энергии США). Макс. - 1963 г.
Особой опасностью загрязнения при ядерном взрыве
является образование продуктов деления, ядерного
синтеза и нейтронной активации
• При делении тяжелых ядер под действием нейтронов
образуются сотни различных радионуклидов с различными
периодами полураспада – продуктов деления. Распределение
дочерних продуктов по массовым числам имеет два максимума
в интервалах 85-105 и 130-150.
• Вблизи этих максимумов лежат такие радионуклиды, как 90Sr и
137Cs, поэтому они образуются с достаточно высокими
выходами. Кроме того, они имеют относительно большие
периоды полураспада (около 30 лет), представляют особую
опасность для здоровья человека.
• В первые недели после взрыва особое значение имеет 131I
(период полураспада 8 дней), способный накапливаться в
щитовидной железе и тем самым создавать высокие локальные
дозы облучения.
Реакции ядерного синтеза
протекают при взрыве
термоядерных боеприпасов,
например, слияние ядер
дейтерия и трития с
образованием альфа-частицы
и нейтрона.
Продукты активации образуются при
взаимодействии нейтронов с ядрами атомов,
входящих в состав атмосферы, почвы,
конструкционных материалов, ядерного
заряда.
В качестве примера можно привести реакцию
14N(n,p)14C, приводящую к образованию
радиоуглерода при активации атмосферного
азота.
Схема процессов, порождающих
некоторые трансурановые элементы
Радионуклиды глобальных выпадений
(результата ядерных испытаний в открытых
средах)
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
H-3 (12.33 года);
С-14 (5730 лет);
54Mn – 312,3 сут;
89Sr – 50,53 сут;
90Sr – 28,78 лет;
91Y – 58,51 сут;
95Zr – 64,02 сут;
103Ru – 39,26 сут;
106Ru – 373,6 сут;
125Sb – 2,76 лет;
131I – 8,02 сут;
137Cs – 30,07 лет;
•
•
•
•
•
•
140Ba – 12,75 сут
141Ce – 32,5 сут
144Ce – 284,9 сут
239Pu – 2.41*104 лет
240Pu – 6563 лет
241Pu – 14,35 лет
на поверхность земли
возвращается
менее 1 % инжектированного
йода-131;
и более 90 % активности
стронция-90, цезия – 137 и
изотопов плутония!!!
Семипалатинский полигон
На полигоне было
проведено 456 ядерных
испытаний, что
составляет примерно 75%
всех осуществленных в
СССР испытаний.
Северный (Новоземельский) полигон
С 1955 по 1990 г. было проведено:
1 наземное, 2 надводных,
85 воздушных и 39 подземных
(всего 130) испытаний.
Это - 90% мощности всех ядерных
испытаний, проведенных на всех
испытательных площадках в СССР.
Ядерные испытания за границей
• Франция проводила испытания на островах
Полинезии и в Сахаре.
• Великобритания – на юге Австралии и
островах Монте-Белло вблизи ее западного
побережья.
• Соединенные Штаты Америки проводили
испытания на Гавайских островах (атолл
Джонстон), Маршалловых островах (атоллы
Бикини и Эниветок), в Полинезии (остров
Рождества), а также на территории штатов
Невада, Аляска и Миссисипи.
Выпадение радионуклидов на поверхность земли
создало максимальную плотность загрязнения
(пояс 40-50о северной широты)
137Cs до 140 мКи/км2 (5,2.103 Бк/м2)
90Sr до 89 мКи/км2 (3,3.103 Бк/м2).
Широтное распределение кумулятивных выпадений
90Sr на 1990 г. (с учетом радиоактивного распада)
Основные источники изотопов плутония в
водах океана
• Pu-238 – заводы по переработке
ядерного топлива, аварии на
космических аппаратах;
• Pu-239, 240 – глобальные выпадения
2. Атомная энергетика
• Ядерные реакторы: производство электроэнергии и оружейного
плутония
АЭС в
Германии
Производство энергии
Всего на планете 500 АЭС, из них 163 в странах Западной Европы,
121 - в США, 45 - в России
вырабатывают электроэнергии (данные на 2001 год):
• 17% в мире
• 30% в Западной Европе
• более 50% в Литве, Франции, Бельгии, Словакии.
При работе ядерных реакторов образуются более 40 новых для
биосферы элементов Периодической системы (техногенных).
Выбросы: газо-аэрозольные, жидкие и твердые, требующие
захоронения – проблема не решена
При безаварийной работе реакторов в окружающую среду
поступает радиоактивный газ криптон (Kr-85), небольшое
количество I-131, трития и некоторых других радионуклидов.
Состав радиоактивных загрязнений (основной):
Cs-137 (30 лет); Sr-90 (27,7 лет); Pu-239, 240 (8,9*106 лет)
Накапливаются в экосистемах
Ядерный топливный цикл :
• добыча урановой руды;
• переработка руды, получение урана в виде
U3О8;
• перевод в UF6 и изотопное разделение U;
• получение обогащенного UО2;
• изготовление тепловыделяющих элементов;
• работа атомных электростанций;
• хранение на АЭС и переработка на РТ-1
отработанного ядерного топлива.
Sellafield Nuclear Site
• Первый в мире коммерческая АЭС по производству
электроэнергии, работала с начала 1950 гг до 2004 г.
• Британскай реактор (Windscale Nuclear Reactor) по производству
оружейного плутония;
• Sellafield Reprocessing Plant – завод по переработке отработавшего
ядерного топлива: разделение на вторичный уран, плутоний, и
высокоактивные продукты деления, предназначенные для
безопасного долговременного хранения.
Загрязнение водной среды: сбросы радиоактивных отходов, в
Атлантический океан
Производство мокс-топлива на
Селлафилде
•
•
MOX-топливо (англ. Mixed-Oxide fuel) — ядерное топливо,
содержащее несколько оксидов делящихся материалов. В основном
термин применяется для смеси оксидов плутония и природного урана,
обогащённого урана или обедненного урана, которая ведет себя
сходно (хотя и не идентично) с оксидом низкообогащенного урана,
который является топливом для большинства ядерных реакторов.
Одним из привлекательных свойств MOX-топлива является то, что при
его производстве утилизируются излишки оружейного плутония,
которые в противном случае являются ядерными отходами.
•
Мокс - особый вид топлива, получаемый из нового, непереработанного,
урана и переработанного плутония.
•
В декабре 2001 в Селлафилде был открыт самый крупный в мире
завод по производству мокс-топлива.
В соответствии с проектом, максимальная производительность
Селлафилдского Мокс-завода (SMP) составляет 300 тонн в год, однако
до 2004 завод не произвёл ни одной топливной сборки. В конце 2009
завод в Селлафилде завершил фабрикацию партии из восьми MOXкассет для германских АЭС, и в 2010 выполнял германский заказ на
следующие восемь сборок.
•
Аварийные радиоактивные
выбросы Селлафилда
• 10.10.1957 в Великобритании в городке Виндскейл
произошла крупная авария на одном из двух
реакторов по наработке оружейного плутония. В
активной зоне возник пожар, продолжавшийся 4
суток. Сгорели 11 тонн урана, а в атмосферу попали
радиоактивных вещества. Радиоактивные осадки
загрязнили обширные области Англии и Ирландии;
радиоактивное облако достигло Бельгии, Дании,
Германии, Норвегии.
• Неоднократно происходили аварии на
радиохимическом заводе в Селлафильде (Англия),
сопровождающиеся большими сбросами
радионуклидов в морскую акваторию.
Выбросы в
море с
Селлафилда в
2000 году
Технеций-99 (Т1/2=213000 лет)
•
Технеций-99 - дочерний продукт β−-распада 99Mo (T1/2=65,94 часа):
•
Технеций-99 претерпевает бета-распад, в результате которого
образуется стабильный изотоп рутения - 99Ru:
.
изомер
99Tcm (время жизни 6 час)
Широко применяется в
медицинской диагностике в
области кардиологии и онкологии
(сцинтиграфия)*:
Распад изомерного состояния
(превращение в обычный Тс-99)
происходит по двум каналам:
изомерный переход в основное
состояние (вероятность ~100 %).
При этом испускается гамма-квант с
энергией 140 кэв;
β−-распад (вероятность
0,0037(6) %).
- опухолей головного мозга,
щитовидной железы;
- при исследовании центральной
и периферической гемодинамики.
получают длительной
бомбардировкой
сверхчистого молибдена
нейтронами на ядерных
реакторах.
99Tcm
* Также фтор
Основные источники 99Тс в окр.
Среде:
1. Ядерные испытания (180 ТБк),
2. сбросы атомных электростанций (4 ГБк),
3. атмосферные выпадения после Чернобыльской аварии (0.75
ТБк)
4. выбросы от заводов по переработке ядерного топлива.
5. использование 99мТс в медицине, масштабы которого будут
возрастать.
6. Ежегодное общемировое накопление Тс в результате работы
АЭС составляет около 6 т, и к настоящему времени наработано
~ 60 т Тс. Повышение степени выгорания ядерного топлива
приведет к еще большему накоплению технеция. Поэтому по
мере развития ядерной энергетики он может вносить
существенный вклад в радиационную дозу, получаемую
населением.
Выделение технеция в реакторах
• При нормальной эксплуатации
реакторов АЭС, выделение технеция из
них в окружающую среду очень мало.
• 1 МБк технеция выделяется из 1000
МВт(эл) реактора в год.
• За 6000 реакторолет при средней
мощности реактора 700 МВт(эл), общее
выделение 99Тс составит только 4,2
ГБк.
Аварийные выбросы технеция в
окружающую среду
Всего в 14 странах мира произошло более 150 ядерных
инцидентов и аварий различной степени сложности и
опасности.
•
•
•
•
•
•
•
Первая авария подобного типа произошла 1.09.1944 в США, штат Теннеси, в
ОкРиджской национальной лаборатории при попытке прочистить трубу в
лабораторном устройстве по обогащению урана произошел взрыв гексафторида
урана.
Первая в мире серьезная авария на АЭС произошла 12.121952 в Канаде, штат
Онтарио, Чолк-Ривер, АЭС NRX.
8.10.1957 в Уиндскейле (Англия) во время профилактических работ на одном из
реакторов АЭС произошел пожар и повреждение твэлов. На дне реактора и по сей
день лежит около 1700 т ядерного топлива. В атмосферу были выброшены
радионуклиды, образовалось облако, часть которого достигло Норвегии, а другая
двигалась до Вены. Это - первая авария на АЭС, которая коснулась населения.
Из крупных аварий на АЭС прежде всего следует упомянуть аварию на АЭС
"Тримайл-Айленд", Гаррисберг, Пенсильвания, США 28.03.1979.
Самая крупная авария произошла на Чернобыльской АЭС, СССР, 26.04.1986. Выброс
Чернобыля оценивается в 50 миллионов кюри из которых 0,75 ТБк пришлось на 99Тс.
30.09.1999 произошла крупнейшая авария в истории атомной энергетики Японии,
погибло 2 человека.
9.08.2004 произошла авария на АЭС «Михама», Япония, погибли 4 человека.
Аварийные выбросы технеция в
окружающую среду
Аварии и на заводах по производству
оружейного плутония.
•
•
•
Аварии на Селлафилде см. выше.
В СССР - «Кыштымская авария» - крупная радиационная техногенная
авария, произошла 29.09.1957 на химкомбинате «Маяк»,
расположенном в закрытом городе «Челябинск-40» (теперь Озёрск).
Взорвалась ёмкость (тепловой взрыв) со среднеактивными
радиоактивными отходами содержащими азотную и уксусную кислоты.
Выброс радиации оценивается в 20 миллионов кюри.
В апреле 1967 года произошел очередной радиационный инцидент в
ПО «Маяк». Озеро Карачай, которое «Маяк» использовал для сброса
жидких радиоактивных отходов, сильно обмелело; при этом оголилось
2 3 гектара прибрежной полосы и 2 3 гектара дна озера.
Радиоактивную пыль из высохших донных отложений разнесло ветром
далеко за пределы озера: была загрязнена территория площадью 1
тысячу 800 квадратных километров, на которой проживало около 40
тысяч человек.
Сбросы 99Tc заводов в Селафилде
(Англия) и Ла Аг (Франция)
Сравнение выбросов альфа- и бета-излучателей с
перерабатывающих комплексов в Селлафилде и на
мысе Ла Аг в 2000 (ГБк/год)
Распространение английского технеция-99
арктическими течениями.
Выбросы 99Тс с Селлафилда достигают побережья Норвегии почти за два с
половиной года. После сильного увеличения выбросов с комплекса, возросшее
содержание 99Тс было обнаружено вдоль всего побережья
Норвегии. Уже в ноябре 1996 г. 99Тс достиг прибрежных вод Рогаланда на
западном побережье Норвегии, а к декабрю 1997 – побережья Тромс на
севере Норвегии.
Накопление Тс-99 водной биотой
Радиоактивное заражение рыбы, моллюсков, омаров, растений (по
некоторым радионуклидам), Бк/кг сырой массы. Область района
Селлафилда.
99Тс в фукусах вблизи Норвегии
Выбросы 99Тс с Селлафилда достигают побережья Норвегии почти за два с
половиной года. После сильного увеличения выбросов с комплекса, возросшее
содержание 99Тс было обнаружено вдоль всего побережья
Норвегии.
Уже в ноябре 1996 99Тс достиг прибрежных вод Рогаланда на западном побережье
Норвегии, а к декабрю 1997 – побережья Тромс на севере Норвегии.
Среднегодовые показатели содержания 99Тс в
норвежских фукусах пузырчатых в Тромс (Новрегия) (сухой массы,
2002).
Выбросы технеция в водные
экосистемы (Зарегистрированные и
опубликованные)
•
•
•
•
La Hague (France)
Hanford, Savannah River (US)
НПО «Маяк» (р.Теча)
ГХК (р.Енисей)
99Tc
в реке Енисей
Глобальные выпадения
радионуклидов
• На примере аварии в Фукусиме 2011 г.
Radioiodine and radiocesium in Thessaloniki,
Northern Greece due to the Fukushima nuclear
accident
• Author(s): Manolopoulou, M (Manolopoulou, M.)1; Vagena, E
(Vagena, E.)1; Stoulos, S (Stoulos, S.)1; Ioannidou, A (Ioannidou,
A.)1; Papastefanou, C (Papastefanou, C.)1 Source: JOURNAL OF
ENVIRONMENTAL RADIOACTIVITY Volume: 102 Issue:
8 Pages: 796-797 DOI:
•
Abstract: Radioiodine ((131)I) in air and rainwater as high as 497
mu Bq m(-3) and 0.7 Bq L(-1), respectively, as well as (137)Cs and
(134)Cs in air as high as 145 mu Bq m(-3) and 126 mu Bq m(-3),
respectively were recorded in Thessaloniki, Northern Greece (40
degrees 38'N, 22 degrees 58'E) from March 24, 2011 through April
09, 2011, after a nuclear accident occurred at Fukushima, Japan (37
degrees 45'N, 140 degrees 28'E) on March 11, 2011.
Tracking of Airborne Radionuclides from the Damaged
Fukushima Dai-Ichi Nuclear Reactors by European
Networks
•
ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY Volume: 45 Issue: 18 Pages: 7670-7677
•
Abstract: Radioactive emissions into the atmosphere from the damaged reactors of the Fukushima Daiichi nuclear power plant (NPP) started on March 12th, 2011.
Among the various radionuclides released, iodine-131 ((131)I) and cesium isotopes ((137)Cs and
(134)Cs) were transported across the Pacific toward the North American continent and reached Europe
despite dispersion and washout along the route of the contaminated air masses.
In Europe, the first signs of the releases were detected 7 days later while the first peak of activity level
was observed between March 28th and March 30th. Time variations over a 20-day period and spatial
variations across more than 150 sampling locations in Europe made it possible to characterize the
contaminated air masses.
After the Chernobyl accident, only a few measurements of the gaseous (131)I fraction were conducted
compared to the number of measurements for the particulate fraction. Several studies had already
pointed out the importance of the gaseous (131)I and the large underestimation of the total (131)I
airborne activity level, and subsequent calculations of inhalation dose, if neglected.
The measurements made across Europe following the releases from the Fukushima NPP reactors have
provided a significant amount of new data on the ratio of the gaseous (131)I fraction to total (131)I, both
on a spatial scale and its temporal variation. It can be pointed out that during the Fukushima event, the
(134)Cs to (137)Cs ratio proved to be different from that observed after the Chernobyl accident. The data
set provided in this paper is the most comprehensive survey of the main relevant airborne radionuclides
from the Fukushima reactors, measured across Europe. A rough estimate of the total (131)I inventory that
has passed over Europe during this period was <1% of the released amount. According to the
measurements, airborne activity levels remain of no concern for public health in Europe.
•
•
•
•
авторы
•
•
1. IRSN, F-91400 Orsay, France
2. IRSN, F-50130 Octeville, France
3. IRSN, Fontenay Aux Roses, France
4. Bundesamt Strahlenschutz BfS, D-79098 Freiburg,
Germany
5. Polish Acad Sci, Henryk Niewodniczanski Inst Nucl
Phys, PL-31342 Krakow, Poland
6. Vienna Univ Technol, Atominst, A-1020 Vienna, Austria
7. Heath Protect Agcy, Ctr Radiat Chem & Environm
Hazards, Didcot OX11 0RQ, Oxon, England
8. Cent Lab Radiol Protect CLOR, Dosimetry Dept, PL03194 Warsaw, Poland
9. Austrian Agcy Hlth & Food Safety, A-1220 Vienna,
Austria
10. Austrian Agcy Hlth & Food Safety, A-4020 Linz, Austria
11. Minist Hlth, L-2120 Luxembourg, Luxembourg
12. Radiat & Nucl Safety Author STUK, Helsinki 00881,
Finland
13. Radiat & Nucl Safety Author STUK, Rovaniemi 96400,
Finland
14. NRPA, N-1361 Osteras, Norway
15. NRPA, Svanhovd Emergency Preparedness Unit, N9925 Svanvik, Norway
16. Natl Inst Publ Hlth & Environm RIVM, NL-3720 BA
Bilthoven, Netherlands
17. Natl Radiat Protect Inst SURO, Prague 14000, Czech
Republic
18. Tech Univ Denmark, Riso Natl Lab Sustainable Energy,
DK-4000 Roskilde, Denmark
19. IRSA, IS-150 Reykjavik, Iceland
20. Aristotle Univ Thessaloniki, Atom & Nucl Phys Lab,
ANPL AUTH, GR-54006 Thessaloniki, Greece
21. Bulgarian Acad Sci, Inst Nucl Res & Nucl Energy, BU1784 Sofia, Bulgaria
22. Swedish Def Res Agcy FOI, S-16490 Stockholm,
Sweden
23. Swedish Def Res Agcy FOI, S-90182 Umea, Sweden
24. FANC, B-1000 Brussels, Belgium
25. Deutscher Wetterdienst DWD, D-63067 Offenbach,
Germany
26. Fed Off Publ Hlth, CH-3003 Bern, Switzerland
27. German Res Ctr Environm Hlth HMGU, Inst Radiat
Protect, Helmholtz Zentrum Munchen, D-85764
Neuherberg, Germany
28. Radiol Monitoring & Data Acquisit Network, H-1221
Budapest, Hungary
29. Univ Politecn Cataluna, Inst Teniques Energet, E08028 Barcelona, Spain
30. Phys Tech Bundesanstalt, D-38116 Braunschweig,
Germany
31. Def Forces Tech Res Ctr, FI-34111 Lakiala, Finland
32. Inst Tecnol & Nucl, P-2686953 Sacavem, Portugal
33. SRI Ctr Phys Sci & Technol, LT-02300 Vilnius,
Lithuania
34. Univ Milan, I-20090 Milan, Italy
35. Ist Nazl Fis Nucl, LASA Lab, I-20090 Milan, Italy
36. Republican Ctr Radiat Control & Environm Monitori,
Mink 220114, Byelarus
37. IAEA Environm Labs, MC-98000 Monaco, Monaco
38. Environm Protect Agcy, LT-09311 Vilnius, Lithuania
39. IRSN, F-13115 Cadarache, St Paul Lez Dur, France
40. Radiol Protect Inst Ireland, Dublin 14, Ireland
41. Univ Babes Bolyai, Fac Environm Sci, RO-400192 Cluj
Napoca, Romania
42. Univ Bologna, Lab Chim & Radioattivita Ambientale, I40126 Bologna, Italy
43. Laruex, Fac Vetenaria UEX, Caceres 10003, Spain
44. ISPRA, Italian Network Radioact Environm Monitoring
RESO, I-00144 Rome, Italy
45. Comenius Univ, Dept Nucl Phys & Biophys, Bratislava,
Slovakia
46. Vinca Univ, Inst Nucl Sci, Radiat & Environm Protect
Dept, Belgrade 11000, Serbia
47. Univ Coll Dublin, Dublin 4, Ireland
Measurement of airborne 131I, 134Cs, and
137Cs nuclides due to the Fukushima reactors
accident in air particulate in Milan (Italy)
•
•
•
•
•
Authors: Massimiliano Clemenza, Ettore Fiorini, Ezio Previtali, Elena Sala
(Submitted on 21 Jun 2011)
Abstract: After the earthquake and the tsunami occurred in Japan on 11th March
2011, four of the Fukushima reactors had released in air a large amount of
radioactive isotopes that had been diffused all over the world. The presence of
airborne 131I, 134Cs, and 137Cs in air particulate due to this accident has been
detected and measured in the Low Radioactivity Laboratory operating in the
Department of Environmental Sciences of the University of Milano-Bicocca. The
sensitivity of the detecting apparatus is of 0.2 \mu Bq/m3 of air. Concentration and
time distribution of these radionuclides were determined and some correlations with
the original reactor releases were found. Radioactive contaminations ranging from a
few to 400 \mu Bq/m3 for the 131I and of a few tens of \mu Bq/m3 for the 137Cs and
134Cs have been detected Comments: 9 pages, 12 figuresSubjects: Medical Physics
(physics.med-ph)Cite as: arXiv:1106.4226v1 [physics.med-ph]Submission history
From: Massimiliano Clemenza [view email]
[v1] Tue, 21 Jun 2011 15:14:19 GMT (411kb)
http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1106/1106.4226.pdf
FIGURE 3. 137Cs peaks due to Chermobyl
particulate re-suspension and Fukushima fallout
FIGURE 5b. Daily concentration in air particulate
of 137Cs
FIGURE 5c. Daily concentration in air particulate
of 134Cs
FIGURE 5a. Daily concentration in air particulate
of 131I
FIGURE 6. Spectra of 5 filters
Фукусимские выпадения в Красноярске
Темы первого коллоквиума в следующий
понедельник
(начало 24.10.11)
• Предприятия ядерно-топливного цикла, в СССР и России,
приведшие к масштабному загрязнению водных экосистем:
историческая характеристика предприятия, аварии с выбросом
радиоактивных отходов, характеристика радиоактивного
загрязнения водных объектов (основные РН, их распределение
в экосистеме, последствия для биоты), современное состояние,
прогноз.
1. ГХК (г.Железногорск)
2. НПО «Маяк» в т.ч. про ВУРС (г.Челябинск, г.Озерск)
3. ЧАЭС
4. Сибирский химический комбинат (СХК) – Томск
5. Ла Аг - La Hague (Франция)
6. Саванна-Ривер - Savannah River Site (США)
7. Фукусима (Япония) – см www.scientific.ru
Ежики!
Документ
Категория
Презентации по географии
Просмотров
132
Размер файла
3 099 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа