close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Презентация

код для вставкиСкачать
Исмаилова А. 10 класс.
Понятие
Физические
свойства
Химические свойства
Получение
Применение
УКСУСНЫЙ
АЛЬДЕГИД – ацетальдегид –
СН3СНО наблюдается в первых фракциях
при паровой дистилляции аниса, тмина,
камфорного дерева, корня ириса и
перечной
мяты.
Имеет
резкий,
проникающий запах, в разбавленном
состоянии
напоминающим
прелое
яблоко
Вещество представляет
собой бесцветную
жидкость с резким
запахом, хорошо
растворяется в воде,
спирте, эфире. Из-за
очень низкой
температуры кипения
(20.2 °C) хранят и
перевозят ацетальдегид
в виде тримера —
паральдегида, из
которого он может быть
получен нагреванием с
минеральными
кислотами (обычно
серной).
Восстановление Альдегиды
способны к восстановлению,
основной продукт
восстановления первичные
спирты.
Окисление
Реакция "серебряного зеркала"
Альдегид + Ag₂O(в аммиачном
растворе) = Кислота + 2Ag.
Реакция "медного зеркала"
Окислителем здесь выступает
Cu(OH)2, гидроксид меди (II)
R-COH + 2Cu(OH)2 -> R-COOH +
Cu2O + H2O
Получают уксусный
альдегид гидратацией
ацетилена в
присутствии солей
ртути (реакция
Кучерова) или
окислением этилового
спирта.
В частности,
ацетальдегид
образуется в
организме человека
после принятия
алкоголя. Им и
обусловлен запах
«перегара».
Применяют
уксусный альдегид
для получения
уксусной кислоты,
бутадиена,
некоторых
органических
веществ,
альдегидных
полимеров.
Документ
Категория
Презентации по химии
Просмотров
6
Размер файла
1 172 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа