Сервис публикации документовКак работает сервис
close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Уточните поиск, выбравили исключив тэг:

Найдены документы:

Sulfogriseofulvin Derivatives. Synthesis by [4+2]Cycloaddition Structure Properties Crystal Structure Analysis and Antifungal Activity of Spiro[13-benzoxathiole-21 В╨Ж-cyclohex-2 В╨Ж-en]-4 В╨Ж-one 33-Dioxides
Sulfogriseofulvin Derivatives. Synthesis by [4+2]Cycloaddition Structure Properties Crystal Structure Analysis and Antifungal Activity of Spiro[13-benzoxathiole-21 В╨Ж-cyclohex-2 В╨Ж-en]-4 В╨Ж-one 33-Dioxides pdf1 082 Кб
Syntheses of Novel Pyridazinomorphinans by Inverse Electron Demand Cycloaddition and their Binding to ╨ЮU and ╨Ю╤Ф Receptors.
Syntheses of Novel Pyridazinomorphinans by Inverse Electron Demand Cycloaddition and their Binding to ╨ЮU and ╨Ю╤Ф Receptors. pdf616 Кб
Synthese des ersten 124-Triazin-C-Nukleosids und dessen Umwandlung in neue Pyridin-C-Nukleoside durch Вinverse [4 + 2]-Cycloaddition.
Synthese des ersten 124-Triazin-C-Nukleosids und dessen Umwandlung in neue Pyridin-C-Nukleoside durch Вinverse [4 + 2]-Cycloaddition. pdf646 Кб
Diels-Alder-Reaktionen mit cyclischen Iminen 3. Mitt. Cycloaddition von Iminen an Tetrazine
Diels-Alder-Reaktionen mit cyclischen Iminen 3. Mitt. Cycloaddition von Iminen an Tetrazine pdf611 Кб
Synthese von Pyrrolizincarbonsureaniliden durch 13-Cycloaddition von Prolin mit Acetylenen und nachfolgende Reaktion zu Carbonsureaniliden.
Synthese von Pyrrolizincarbonsureaniliden durch 13-Cycloaddition von Prolin mit Acetylenen und nachfolgende Reaktion zu Carbonsureaniliden. pdf496 Кб
Novel Synthesis of 134-Thiadiazine Derivatives and Their Cycloaddition Reactions.
Novel Synthesis of 134-Thiadiazine Derivatives and Their Cycloaddition Reactions. pdf574 Кб
Kondensierte Azetidinone 9. Mitt.Cepham-Analoge und Cepham-Isomere durch Keten-Cycloimin-Cycloaddition
Kondensierte Azetidinone 9. Mitt.Cepham-Analoge und Cepham-Isomere durch Keten-Cycloimin-Cycloaddition pdf425 Кб
Zentralwirksame 4-PhenylpyraneHydrierte Phenylchromene Phenylaza- und Phenyloxachromene sowie Phenyl-oxa- und Phenyldioxaxanthene durch [4+2]-Cycloaddition.
Zentralwirksame 4-PhenylpyraneHydrierte Phenylchromene Phenylaza- und Phenyloxachromene sowie Phenyl-oxa- und Phenyldioxaxanthene durch [4+2]-Cycloaddition. pdf405 Кб
Trifluormethyl-substituierte heterocyclisch anellierte Pyridine durch intramolekulare Diels-Alder-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf.
Trifluormethyl-substituierte heterocyclisch anellierte Pyridine durch intramolekulare Diels-Alder-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf. pdf389 Кб
Heterocyclisch anellierte Indolizine durch intramolekulare [3 + 2]-Cycloaddition mit Nicotinium-dicyanmethyliden.
Heterocyclisch anellierte Indolizine durch intramolekulare [3 + 2]-Cycloaddition mit Nicotinium-dicyanmethyliden. pdf357 Кб
Vinyl- und Ethinylborane als Dienophile in der Diels-Alder-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf. Vinyl- and Ethynylboranes as Dienophiles in the Diels-Alder-Cycloaddition with Inverse Electron Demand
Vinyl- und Ethinylborane als Dienophile in der Diels-Alder-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf. Vinyl- and Ethynylboranes as Dienophiles in the Diels-Alder-Cycloaddition with Inverse Electron Demand pdf249 Кб
Synthese schwefelhaltiger anellierter Indolizine durch intramolekulare [3+2]-Cycloaddition mit Pyridinium-methyliden.
Synthese schwefelhaltiger anellierter Indolizine durch intramolekulare [3+2]-Cycloaddition mit Pyridinium-methyliden. pdf255 Кб
Oxazoline Thiazolin und Pyrazolin als Heterodienophile in der [4+2]-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf.
Oxazoline Thiazolin und Pyrazolin als Heterodienophile in der [4+2]-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf. pdf282 Кб
Imidazole Oxazol und N-Methylpyrazol als Dienophile in der Diels-Alder-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf.
Imidazole Oxazol und N-Methylpyrazol als Dienophile in der Diels-Alder-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf. pdf318 Кб
Synthesen neuer UberbrUckter heterocyclen durch 13-dipolare cycloadditionen.
Synthesen neuer UberbrUckter heterocyclen durch 13-dipolare cycloadditionen. pdf202 Кб
Intramolekulare[4+2]-Cycloadditionen substituierter Triazine mit inversem Elektronenbedarf.
Intramolekulare[4+2]-Cycloadditionen substituierter Triazine mit inversem Elektronenbedarf. pdf157 Кб
Formaldehydhydrazone als Dienophile in der Diels-Alder-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf.
Formaldehydhydrazone als Dienophile in der Diels-Alder-Cycloaddition mit inversem Elektronenbedarf. pdf153 Кб
Cycloadditionen von Cyclopropenon an 124-Triazine eine neue Synthese von Pyrazolo[12-a]124-triazin-6-onen.
Cycloadditionen von Cyclopropenon an 124-Triazine eine neue Synthese von Pyrazolo[12-a]124-triazin-6-onen. pdf313 Кб
Cycloaddition von Chlordiazepoxid mit Isocyanaten.
Cycloaddition von Chlordiazepoxid mit Isocyanaten. pdf226 Кб
Cyanamid als Seitenkettendienophil in der intramolekularen [4+2]-Cycloaddition Mit 1245-Tetrazinen.
Cyanamid als Seitenkettendienophil in der intramolekularen [4+2]-Cycloaddition Mit 1245-Tetrazinen. pdf463 Кб
Cyanamid als Seitenkettendienophil in der intramolekularen [4+2]-Cycloaddition mit 124-Triazinen.
Cyanamid als Seitenkettendienophil in der intramolekularen [4+2]-Cycloaddition mit 124-Triazinen. pdf194 Кб